验光仪检定装置技术报告

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常用玻璃量器检定装置技术报告

常用玻璃量器检定装置技术报告

常用玻璃量器检定装置技术报告技术报告:常用玻璃量器检定装置一、引言玻璃量器是广泛应用于实验室、工厂和生产线等场合的一种常用仪器。

然而,由于生产和使用的原因,玻璃量器的准确性和精度会逐渐降低。

为了确保实验结果的准确性和可靠性,需要对玻璃量器进行定期的检定。

本报告将介绍一种常用的玻璃量器检定装置技术。

二、检定装置的组成与原理该检定装置主要由以下三部分组成:实验台、称量装置和校准装置。

1.实验台:实验台是放置玻璃量器的平台。

它应具备稳定的结构和平整的表面,以确保玻璃量器能够稳固地放置在上面。

2.称量装置:称量装置用于对玻璃量器的容量进行测量。

它包括一个高精度的天平和一个适配器。

首先,通过天平测量适配器的重量,然后将玻璃量器放置在适配器上,并再次用天平测量适配器和玻璃量器的重量。

根据两次测量结果的差值计算玻璃量器的容量。

3.校准装置:校准装置用于调整玻璃量器的刻度。

它由一个标准液体容器和一个可调节的刻度垂直支架组成。

首先,将标准液体倒入玻璃量器中,并通过刻度垂直支架调整液面高度。

然后,与标准液体的体积进行比较并调整玻璃量器的刻度。

三、使用方法使用该检定装置进行玻璃量器的检定主要包括以下几个步骤:1.放置玻璃量器:将待检定的玻璃量器放置在实验台上,确保量器能够稳固地放置。

2.测量容量:使用称量装置对玻璃量器的容量进行测量。

首先,测量适配器的重量,然后将玻璃量器放置在适配器上,并再次测量适配器和玻璃量器的重量。

根据两次测量结果的差值计算玻璃量器的容量。

3.调整刻度:使用校准装置对玻璃量器的刻度进行调整。

首先,将标准液体倒入玻璃量器中。

然后,通过刻度垂直支架调整液面高度,使其与标准液体的体积相符。

最后,调整玻璃量器的刻度,使其与标准液体的体积刻度相一致。

四、注意事项在使用该检定装置进行玻璃量器的检定时1.确保实验台的平整和稳固,以避免对测量结果的干扰。

2.在进行量器容量测量时,应注意天平的精度和使用方法,确保测量结果的准确性。

分析仪器检定工作总结报告

分析仪器检定工作总结报告

分析仪器检定工作总结报告
近年来,随着科学技术的不断发展,各种分析仪器在生产和科研领域中得到了
广泛的应用。

而这些分析仪器的准确性和可靠性则直接关系到产品质量和科研成果的真实性。

因此,对分析仪器的检定工作显得尤为重要。

在过去的一段时间里,我们对实验室中的各种分析仪器进行了全面的检定工作。

通过这次检定工作,我们发现了一些问题,并且总结出了一些经验和教训。

首先,我们发现了一些分析仪器的测量结果与标准值存在一定的偏差。

这些偏
差可能是由于仪器长期使用导致的零点漂移,也可能是由于仪器本身的设计缺陷所导致的。

针对这些问题,我们及时对仪器进行了校准和维护,以确保其测量结果的准确性。

其次,我们还发现了一些分析仪器在使用过程中存在一些操作不规范的情况。

比如,一些实验人员在使用分析仪器时没有按照操作手册的要求进行操作,导致了测量结果的不准确。

因此,我们对实验人员进行了相关的培训和指导,以提高他们对分析仪器的使用技能和操作规范。

此外,我们还发现了一些分析仪器的维护工作并不到位。

一些仪器长期没有进
行清洁和保养,导致了仪器的性能下降。

因此,我们加强了对仪器的日常维护工作,以延长仪器的使用寿命并确保其测量结果的准确性。

通过这次检定工作,我们不仅发现了一些问题,也总结出了一些经验和教训。

我们将进一步加强对分析仪器的检定工作,提高仪器的准确性和可靠性,为科研工作和产品质量提供更加可靠的支持。

水平仪检定器检定装置技术报告

水平仪检定器检定装置技术报告
1 概述 本方法适用于水平仪检定器检定,依据 JJG191-2002《水平仪检定器检定
规程》,使用立式光学计配上不同尺寸的量块对水平仪检定器的分度值进行检 定。…… 2 测量的数学模型
2.1 测量的数学模型:N= X
Ld
式中:N——检定时水平仪检定器实测值,格; L——光学计测量轴线至检定器工作台回转轴线的距离, L=(0.2±0.0005)m; X——光学计的读数,mm; d——检定器的标称分度值,d=0.005mm/m。
况下,测得为 3%μm,然后经上级技术机构进行检定,其检定结果为 3%μ m。由此,本计量标准的测量不确定度得到验证。
13
十一、结论
检定结果的不确定度符合检定规程要求,可以开展水平仪检定器的检定校准工作。
十二、附加说明
14

二等、三等

xxx 研究院



自检


水平仪检定器检定装置

(0~180)mm

Urel=2.0%


检定
水平仪检定器:

(0-1.5)mm/m


MPE: ±6%




6
七、计量标准的重复性试验
考核方法:选取一比较稳定的水平仪检定器,在装置正常工作条件下,对其示值误差进
行测量,在 6 小时内重复测量 10 次,得到一组测量结果,计算其重复性标准偏差 s
2
100
以上两项合成为:
u2
(△Xi
)=
u2 1
(△Xi
)+
u2 2
(△Xi

=0.0000822 +0.0000452 =8749×10-12 mm2

验光镜片检定装置技术报告

验光镜片检定装置技术报告

计量标准技术报告计量标准名称验光镜片检定装置建立计量标准单位计量标准负责人筹建起止日期说明1、申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。

计量标准考核合格后由申请单位存档。

2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。

3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水填写,要求字迹工整清晰。

目录一、计量标准的工作原理及其组成………………………………………()二、选用的计量标准器及主要配套设备…………………………………()三、计量标准的主要技术指标……………………………………………()四、环境条件………………………………………………………………()五、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………()六、计量标准的测量重复性考核…………………………………………()七、计量标准的稳定性考核………………………………………………()八、测量不确定度评定……………………………………………………()九、计量标准的测量确定度验证…………………………………………()十、结论……………………………………………………………………()十一、附加说明………………………………………………………()八、测量不确定度评定1、测量方法:依据JJG579-1998验光镜片箱检定规程所规定的检定方法:直接测量法。

2、数学模型:d D =D m -D nd D :被检镜片的顶焦度示值误差D m :焦度计的顶焦度测量值 D n :被检镜片的标准值 3、标准不确定分量的来源、评定:3.1焦度计分辩率引起的标准不确定度U 1:由于被检焦度计顶焦度的最小读数为0.01D,估计其为均匀分布,故其标准不确定度为:U 1 = 0.01/=0.0058D 其可靠程度为90%,则自由度 V 1 = 503.2 测量重复性引起的标准不确定度U 2:按A 类不确定度进行评定,选一验光镜片箱,用焦度计对其-5.00的镜片进行测量,读取10次测量结果,记录如下: n12345678910X i -5.00 -5.01 -5.00 -5.00 -5.00 -5.02 -4.99 -5.01 -4.99 -4.99χ =n1∑=ni ix 1=-5.001DU 2 = S 单 ==0.0099D V 2 = n-1= 9八、测量不确定度评定3.3标准不确定度的合成:U C = =0.0115D3.4扩展不确定度:U=k ×U C=2×0.0115=0.0230≈0.02D 3.5不确定度结果报告:P=-5.00D±0.02D。

验光仪研究报告

验光仪研究报告

验光仪研究报告验光仪研究报告一、引言验光仪是一种常见的眼科检查设备,用于测量眼球的屈光度和散光度,以确定眼镜或隐形眼镜的度数。

本报告旨在介绍验光仪的原理、分类、使用方法和注意事项。

二、原理验光仪的原理是通过光学原理测量眼球的屈光度和散光度。

验光仪主要由凸透镜、凹透镜、棱镜、分光棱镜、目镜、瞳孔测量器等组成。

通过调节这些部件的位置和角度,可以使光线在眼球中聚焦或发散,从而测量眼球的屈光度和散光度。

三、分类验光仪根据使用方式和功能可分为手动验光仪和自动验光仪。

手动验光仪需要人工调节各个部件的位置和角度,操作较为繁琐,但价格较为便宜。

自动验光仪则可以通过电脑程序自动调节各个部件,操作简便,但价格较为昂贵。

四、使用方法使用验光仪前需要先进行瞳孔扩张,以便更准确地测量眼球的屈光度和散光度。

具体使用方法如下:1. 让患者坐在验光椅上,调整椅子高度,使患者的眼睛与目镜平齐。

2. 让患者闭上一只眼睛,用瞳孔测量器测量瞳孔的大小。

3. 通过调节凸透镜和凹透镜的位置和角度,使光线在眼球中聚焦或发散,让患者看清楚视力表上的字母或图案。

4. 根据患者的反应,调节凸透镜和凹透镜的度数,直到患者能够清晰地看到视力表上的字母或图案。

5. 测量散光度时,通过调节棱镜和分光棱镜的位置和角度,使光线在眼球中发生折射,测量眼球的散光度。

五、注意事项1. 使用验光仪时需要注意卫生,避免交叉感染。

2. 在进行瞳孔扩张时,需要注意患者的身体状况,避免出现不良反应。

3. 在进行测量时,需要注意患者的反应,避免过度调节度数,导致视力不适。

4. 使用自动验光仪时,需要注意设备的维护和保养,避免出现故障。

六、结论验光仪是一种常见的眼科检查设备,通过光学原理测量眼球的屈光度和散光度,以确定眼镜或隐形眼镜的度数。

使用验光仪需要注意卫生、瞳孔扩张、测量方法和设备维护等方面的问题。

验光镜片检定装置技术报告

验光镜片检定装置技术报告

计量标准技术报告计量标准名称验光镜片检定装置建立计量标准单位计量标准负责人筹建起止日期1、申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。

计量标准考核合格后由申请单位存档。

2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。

3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水填写,要求字迹工整清晰。

一、计量标准的工作原理及其组成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()二、选用的计量标准器及主要配套设备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()三、计量标准的主要技术指标⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()四、环境条件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()五、计量标准的量值溯源和传递框图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()六、计量标准的测量重复性考核⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()七、计量标准的稳定性考核⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()八、测量不确定度评定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()九、计量标准的测量确定度验证⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()十、结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()十一、附加说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()一、计量标准的工作原理及其组成验光镜片箱主要由正、负球镜片,正、负柱镜片,棱镜片,辅助镜片,试镜架等组成。

验光镜片箱的检定由准确度为±0.06(D) ~± 0.25(D) 的焦度计进行,采用直接测量的方法。

、选用的计量标准器及主要配套设备五、计量标准的量值溯源和传递框图上级计量标准本所计量标准受检计量器具六、计量标准的测量重复性考核选一验光镜片箱,用本所焦度计对-5.00D 的镜片进行10 次重复测量,测量数据如下:10 2x i xs=± i 1=0.0096D10 1s=0.0096D≤不确定度评定中重复性测量时的S单= 0.0099D 所以重复性合格。

七、计量标准的稳定性考核方法:1、选一稳定的被测对象每隔一个月以上,用该计量标准进行一组N 次测量,取其算术平均值为该组的测量结果,共观测m 组(m≥4)。

医用激光源检定装置计量标准技术报告

医用激光源检定装置计量标准技术报告

计量标准技术报告
计量标准名称医用激光源检定装置计量标准负责人
建标单位名称
填写日期2020
目录
一、建立计量标准的目的 (3)
二、计量标准的工作原理及其组成 (3)
三、计量标准器及主要配套设备 (5)
四、计量标准的主要技术指标 (6)
五、环境条件 (6)
六、计量标准的量值溯源和传递框图 (7)
七、计量标准的稳定性考核 (8)
八、检定或校准结果的重复性验验 (9)
九、检定或校准结果的不确定度评定 (10)
十、检定或校准结果的验证 (12)
十一、结论 (13)
十二、附加说明 (13)
注:应当提供《计量标准的重复性考核记录》。

十、检定或校准结果的验证
在装置正常的工作条件下,选两组同等级计量标准标准对同一台性能稳定的医用激光源进行检测得出如下数据:
单位:mW
检定点 本标准装置数据 同等级标准装置1 同等级标准装置2
平均值 200
200.10
200.10
200.00
200.07
依据JJF1033-2016《计量标准考核规范》的要求,检测数据应满足如下公式:
U
Y Y n
1
-n ≤
--
,则验证通过。

因为200.1-200.07=0.03<×0.06=0.05
故本装置质量检定结果的验证符合JJF1033-2016《计量标准考核规范》要求,验证通过。

多参数监护仪检定装置计量标准技术报告

多参数监护仪检定装置计量标准技术报告

计量标准技术报告计量标准名称计量标准负责人XXXXX建标单位名称(公章)XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 填写日期目录一、建立计量标准目的()二、计量标准的工作原理及其组成()三、计量标准器及主要配套设备()四、计量标准的主要技术指标…………………………………………….()五、环境条件()六、计量标准的量值朔源和传递框图()七、计量标准的重复性试验……………………………………………….()八、计量标准的稳定性考核()九、检定或校准结果的测量不确定度评定()十、检定或校准结果的验证()十一、结论…………………………………………………………………...(十二、附加说明()一、建立计量标准的目的为适应本地区(各企业、部门)生产、科研和经营管理以及国民经济和社会发展实际需要建立多参数监护仪检定装置。

二、计量标准的工作原理及其组成心电监护仪检定仪是一台具有方波、正弦波、三角波输出的超低频信号源,它针对的是心电监护仪及多参数监护仪的心电图显示部分的检定,是由检定仪输出信号,由被检心电监护仪描记相应的波形后对波形进行纵向和横向的测量,分析,从而得出检定结果,故计量标准工作原理属直接测量,整套装置由由电监护仪检定仪、多参数病人模拟器、无创血压监护仪,脉搏血氧模拟器组成。

六、计量标准的量值溯源和传递框图七、计量标准的重复性试验一个稳定的波测对象,心电监护仪检定输出Imv 的标准方波信号,对其重复测量十次,测得数据如下:(单位:Mv )1.0011.0001.0000.9991.0001.0011.0000.9991.0001.001 其平均值为1.001Mv心电监护仪检定仪对心电监护仪的25mm/s 记录速度的方波信号直接测量十次,测得数据如下:(单位:mm/s )25.05,25.00,25.10,25.00,25.10,25.05,25.00,25.05,25.05,25.10平均值为25.05mm/s10-1其重复性为S (y )其重复性为S(y)飞=0.041mm/s所得到的重复性不大于测量不确定度评定中所采用的重复性数据a )幅度二0.29%,U =o不确定度为B 类评价0.5%”b )时间U jb=^^二0.29%,U =o不确定度为了类评价(2)数显仪器由分辨力引入的标准不确定度X 2估计其按矩形分布,则相对标准不确定度为:a) 幅度u=0.29%"V=0.029% zn1000^Vb) 时间U=0.29x 1S=0.029% zn1Su_ =ocu_不确定度为B 类评价 不确定度为B 类评价U 3=007%二0.04%, 3v'3= u_不确定度为B 类评价九、检定或校准结果的测量不确定度评定、测量原理对心电监护仪及多参数监护仪收心电部分的检定,是由该检定装置输出信号,由被检心电监护仪描计相应的波形,对比波形进行纵向和横向的测量、分析,从而得出检定结果,故计量标准的工作原理是直接测量: 、数学模型根据测量原理假设数学模型,若标准器输出为X ,被检仪器读取值为Y ,则数学模型为;Y=X ]+△式中:Y —被检仪器的读取值X ]—标准器的输出△—表示各测量不确定度来原对测量结果的影响在本次评定中关重考虚以下三个不确定度来源的影响:① 数显仪器由其有限分辨力引入的影响 ② 钢直尺分度误差引入的影响 ③ 由于操作人员读数引入的影响据标准器技术说明书和《规程》对该检定装置工作环境条件的要求为: 环境温度:(20±10)°C 相对湿度:小于80%在常规检环境条件都可以得到满足,则环境条件对该装置的影响不考虚三、计算标准不确定度分量:(1) 标准器的输出X1由标准器技术说明书指标,幅度准确度(峰峰值)80.0mV 〜30.0V ±0.5%最大允许误差为0.5%,频率:20mHz 〜500mHz ±0.1%,估计为矩形分布,可知标准器相对标准不确定度为:(2) 尺厘米分度引入的标准不确定度X 3钢直尺厘米分度误差为0.07%,估计其按矩形分布,则相对标准不确定度为: (3)重复性引入的测理标准不确定度,此项为不确定度A 类评定,标准器输出1mV ,25mm/s 信号,收电监护仪分别描记波形后用分规、钢直尺分别读取波形数值,如下表所示:四、相关性各输入量之间未发现有任何值得考虚的相关性五、不确定度概算表2给出了各不确定分量的汇总表表2心电监护仪不确定分理汇总表六、合成标准不确定度上述标准不确定度彼此独立,所以:幅度的合成标准不确定度U C幅度=C幅度七、被测量分布的估计由上述不确定度分量汇总表可知,在幅度的不确定度分量来源中,占优势的两个最大分量的分布各不相同,其中一个是矩形分布,另一个是近似正态分布,两个最大分量对合成分布的贡献相近,所以无法估计被测量的分布,也就不可能根据分布来确定包含因子K,因此只能假定取K=2。

计量标准技术报告(验光机--修正版)

计量标准技术报告(验光机--修正版)

计量标准技术报告计量标准名称验光机检定装置建立计量标准单位*****计量标准负责人*****筹建起止日期2008/2/21说明1.申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。

计量标准考核合格后由申请单位存档。

2.《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。

3.《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写,要求字迹工整清晰。

目录一、计量标准的工作原理及其组成 (1)二、选用的计量标准器及主要配套设备 (2)三、计量标准的主要技术指标 (3)四、环境条件 (3)五、计量标准的量值溯源和传递框图 (4)六、计量标准的测量重复性考核 (5)七、计量标准的稳定性考核 (6)八、测量不确定度评定 (7)九、计量标准的测量不确定度验证 (9)十、结论 (10)十一、附加说明 (10)一、计量标准的工作原理及其组成1.主观式模拟眼由一个前表面为抛光球面与顶焦度标准镜片配接而成,测量原理如下图:当不加顶焦度标准镜片时,主观式模拟眼即相当于一个正视眼。

无穷远处目标经视度筒物镜后,聚焦在视度筒目镜分划板上,使检验人员清晰可见。

此时验光机的顶焦度示值应在0m-1位置处。

当在光路中加入顶焦度为km-1(k为系数)的顶焦度标准镜片时,主观式模拟眼即相当于一个非正视眼。

对主观式验光机进行前后调焦后找到一个-km-1位置点,即需要在加入顶焦度标准镜片的相同位置处有一个顶焦度为-km-1的镜片与之相互补偿,才能使无穷远目标经视度筒物镜后再次出射平行光,聚焦在视度筒目镜分划板上,使检验人员清晰可见。

此时验光机的顶焦度示值应在-km-1位置处。

因此,一组标称值为km-1的主观式模拟眼就相当于一组需配-km-1镜片的人眼。

2.客观式模拟眼由一个前表面为抛光球面(模拟人眼角膜)、后表面为磨砂平面(模拟人眼视网膜)的圆柱体组成。

模拟眼的磨砂平面上涂有特殊材料(模拟人眼眼底黄斑)。

如下图所示:。

验光技术实验报告

验光技术实验报告

验光技术实验报告实验目的:本次实验旨在通过学习并实践验光技术,使学生能够掌握基本的视力检查方法和验光流程,了解不同验光仪器的使用方法,提高学生对视力问题诊断和矫正的能力。

实验原理:验光技术是评估个体视力状况的重要手段,包括裸眼视力检查、屈光度测定、眼位检查等。

通过这些检查,可以确定个体是否存在近视、远视、散光等视力问题,并为配镜提供科学依据。

实验材料:- 标准视力表- 验光仪- 屈光度镜片- 镜架- 记录表实验步骤:1. 受试者坐在距离视力表5米的位置,确保光线充足且均匀。

2. 进行裸眼视力检查,记录受试者的视力情况。

3. 受试者戴上镜架,使用验光仪进行初步屈光度测定。

4. 根据初步测定结果,选择合适的屈光度镜片进行进一步的视力矫正。

5. 调整镜片,直至受试者达到最佳视力。

6. 记录最终的屈光度和视力矫正结果。

实验结果:在本次实验中,受试者的裸眼视力分别为左眼0.8,右眼1.0。

经过验光后,左眼需要-2.00D的近视镜片,右眼视力正常,无需矫正。

通过调整镜片,受试者最终达到左眼1.0,右眼1.2的矫正视力。

实验分析:根据实验结果,可以发现受试者左眼存在轻度近视问题,而右眼视力正常。

通过验光技术的应用,我们能够为受试者提供合适的视力矫正方案,帮助其改善视力状况。

实验结论:本次实验成功地展示了验光技术在视力检查和矫正中的重要性。

通过实践操作,学生能够更加深入地理解验光的原理和流程,为未来的专业工作打下坚实的基础。

安全注意事项:- 确保实验过程中光线充足,避免强光直射受试者眼睛。

- 在操作验光仪器时,要严格按照操作规程,避免对受试者造成不适。

- 实验结束后,要及时清洁和整理实验器材,确保下次实验的顺利进行。

实验反思:通过本次实验,学生应该能够认识到验光技术在视力健康中的重要性,同时也能够发现自己在操作过程中的不足,为今后的学习提供改进的方向。

验光仪检定装置技术报告

验光仪检定装置技术报告

计量标准技术报告计量标准名称眼镜片顶焦度标准器组建立计量标准单位计量标准负责人筹建起止日期说明1、申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。

计量标准考核合格后由申请单位存档。

2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。

3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水填写,要求字迹工整清晰。

目录一、计量标准的工作原理及其组成………………………………………()二、选用的计量标准器及主要配套设备…………………………………()三、计量标准的主要技术指标……………………………………………()四、环境条件………………………………………………………………()五、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………()六、计量标准的测量重复性考核…………………………………………()七、计量标准的稳定性考核………………………………………………()八、测量不确定度评定……………………………………………………()九、计量标准的测量确定度验证…………………………………………()十、结论……………………………………………………………………()十一、附加说明………………………………………………………()八、测量不确定度评定1、测量方法:依据JJG892-95验光机检定规程所规定的检定方法——直接测量法。

2、数学模型:d D =D m -D nd D :被检焦度计的顶焦度示值误差D m : 焦度计的顶焦度测量值 D n :标准镜片的标准值 3、标准不确定分量的来源、评定: 3.1 标准镜片引起的标准不确定度U 1:按B 类不确定度进行评定,根据资料可知顶焦度标准镜片的标准不确定度为:U 1=0.02D ~0.03D ( K=3 ) 自由度V 1=∞3.2 测量重复性引起的标准不确定度U 2:按A 类不确定度进行评定,选一工作稳定的焦度计,用+10D 的标准镜片对其进行测量,读取10次测量结果,记录如下: n12345678910X i 10.00 10.01 10.00 10.00 10.00 10.02 10.02 10.00 10.00 10.00χ =n1∑=ni ix 1=10.005U 2 = S 单 ==0.0085D V 2 = n-1= 9八、测量不确定度评定3.3 被检焦度计分辩率引起的标准不确定度U3:由于被检焦度计顶焦度的最小读数为0.01D,估计其为均匀分布,故其标准不确定度为:U 3 = 0.01/=0.0058D 其可靠程度为90%,则自由度 V3 = 503.4标准不确定度的合成:U C = =0.0317D ( U1=0.03D )U C = =0.0224D ( U1=0.02D )3.5扩展不确定度:U=k ×U C=2×0.0317=0.0634≈0.06D ( U1=0.03D ) U=k ×U C=2×0.0224=0.0448≈0.04D ( U1=0.02D )即扩展不确定度为:0.04D~0.06D。

荧光分光光度计检定装置技术报告

荧光分光光度计检定装置技术报告
(一)标准滤光片
测量方法:将标准滤光片放入被检仪器中,直接测量标准滤光片示值。根据JJG 537-2006《荧光分光光度计》检定规程,对装置本身测量范围内的不确定度进行如下分析。
1.校准方法
依据JJG 537-2006荧光分光光度计检定规程。
进行荧光分光光度计的检定,按规程规定一般采用波长标准物质作为标准器,检定的环境温度为10℃~30℃,环境相对湿度为不大于85%,被检仪器需能正常工作方可进行检定工作。
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器,其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190-650nm,发射波长扫描范围是200-800nm,可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。
选一台性能可靠、稳定的荧光分光光度计,在短时间内以连续10次测荧光分光光度计标准溶液,仪器示值(%):
90.0 90.0 90.0 90.0 90.0
90.1 90.1 90.1 90.1 90.1
平均值: =90.05(%)
用贝塞尔公式计算标准差: Sn= =0.05(%)
相对标准偏差: RSD= =(0.05/90.05)×100%=0.055%
(nm)
3.3人员读数误差:为0.2nm,为规程起草人的经验数据属B类,均匀分布。
(nm)
以上各分量无关,合成标准不确定度为:
扩展不确定度:
(nm)
十、检定或校准结果的验证
采用同等级的两套标准装置分别检定同一台性能可靠,稳定的荧光分光光度计。

光电测距仪、全站仪检定装置计量技术报告

光电测距仪、全站仪检定装置计量技术报告
计量标准技术报告
计量标准名称光电测距仪、全站仪检定装置
计量标准负责人
建标单位名称(公章)
填写日期2020.04
一、建立计量标准的目的……………………………………………………( 3 )
二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………( 3 )
三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………( 4 )
采用三鼎光电全站仪STS-722R4L,编号:SD46210,测距精度±(1mm+1.5×10-6·D)分别在潍坊市计量测试所的基线场和青岛市计量科学研究院进行比对实验。
测量结果如下:
单位
潍坊市计量测试所
青岛市计量科学研究院
精度评定
0.40mm+0.90mm/km
0.33mm+0.78mm/km
按1km基线进行计算,测距误差分别为1.30mm和1.11mm。
通过以上分析,将各分量列表如下:
符号
不确定度来源
类型
标准不确定度(mm)
自由度
测量重复性
A
0.10
9
分辨率
B
0.058

基线长度误差
B
0.27
50
对中误差
B
0.29
50
距离漂移
B
0.17
12
5.合成标准不确定度
依据不确定的传播定律得
其中, ,
——基线测量值的不确定度分量;
——基线标准值的不确定度分量。
测量次数
2020年
4月3日
试验条件
21℃,992hpa
1
384.0078
2
384.0079
3
384.0079

计量标准技术报告检定光学仪器标准器组

计量标准技术报告检定光学仪器标准器组

计量标准技术报告检定光学仪器标准器组计量标准名称检定光学仪器标准器组说明1. 申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。

计量标准考核合格后由申请单位存挡。

2. 《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。

3. 《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写,要求字迹工整清晰。

目录一、计量标准的工作原理及组成 (3)二、选用的计量标准器及主要配套设备 (4)三、计量标准主要技术指标 (5)四、环境条件 (5)五、计量标准的量值溯源和传递框图 (6)六、计量标准的测量重复性考核 (7)七、计量标准的稳定性考核 (8)八、测量不确定度评定 (9)九、计量标准的测量不确定度验证 (10)十、结论 (11)十一、附加说明 (11)玻璃线纹尺:/ 200mm 一等量块: 87块(0.5~100)mm 三等量块: 7块(1~1.007)mm 二等量块: 20块(5.12~100)mm 四等激光干涉仪5DSS 25m 0.5ppm四、环境条件项目要求实际情况结论温度(20±5)℃20.0°C符合要求湿度<75%RH 60% 符合要求五、计量标准的量值溯源和传递图上级计量标准激光干涉仪系统MPE:±0.7μm/m 江苏省计量院本单位计量标准检定光学仪器标准器组200mm一等比较测量受检计量器具注:U为扩展不确定度工具显微镜读数、测量显微镜投影仪200mm 50mm 200mm MPE:3μm MPE:10μm MP E:(4+L/25)μmMPE:(5+L/15)μmL-测量长度,mm六、计量标准的测量重复性考核选一把315×500mm宽座角尺0级,在重复性条件下连续测量10次,测量数据如下:检定次数检定数据(μm)1 5.42 6.43 6.04 6.55 6.56 5.47 5.58 5.0。

验光技术实训报告总结

验光技术实训报告总结

一、实训背景随着我国人民生活水平的不断提高,眼镜已成为日常生活中不可或缺的用品。

验光技术作为眼镜行业的基础,对于保障消费者视力健康具有重要意义。

为了提高自身的专业技能,我参加了为期两周的验光技术实训。

二、实训内容1. 验光基础知识学习实训期间,我们系统地学习了验光基础知识,包括人眼解剖结构、光学原理、眼镜度数计算、光学元件及其作用等。

通过学习,我对人眼结构和光学原理有了更深入的了解。

2. 验光设备操作实训过程中,我们熟悉了各种验光设备的操作方法,如电脑验光仪、综合验光仪、视力表灯箱等。

在老师的指导下,我们掌握了设备的操作技巧,提高了实际操作能力。

3. 验光流程实践实训期间,我们按照规范的验光流程进行实践操作。

从询问病史、检查视力、验光试戴到配镜处方,我们逐步掌握了整个验光过程。

4. 配镜处方分析在实训过程中,我们学习了如何分析配镜处方,了解不同屈光度、散光、瞳距等参数对眼镜质量的影响。

同时,我们还学会了如何根据患者的需求推荐合适的眼镜品牌和款式。

三、实训收获1. 理论知识与实践操作相结合通过本次实训,我将所学的理论知识与实际操作相结合,提高了自己的验光技能。

2. 提升了团队合作能力在实训过程中,我们分成小组进行合作,共同完成验光任务。

这使我学会了与团队成员沟通、协作,提高了自己的团队协作能力。

3. 增强了职业素养实训期间,我们严格遵守职业道德,尊重患者,为患者提供优质的服务。

这使我更加明白,作为一名验光师,不仅要有专业技能,还要具备良好的职业素养。

四、实训感悟1. 责任心作为一名验光师,我们要对患者负责,确保验光结果的准确性。

在实训过程中,我深刻体会到了责任心的重要性。

2. 终身学习验光技术不断更新,作为一名验光师,我们要不断学习新知识、新技术,提高自己的专业素养。

3. 沟通能力在验光过程中,我们要与患者进行有效沟通,了解他们的需求,为他们提供满意的服务。

五、总结通过两周的验光技术实训,我不仅掌握了验光技能,还提高了自己的综合素质。

验光仪实习报告

验光仪实习报告

一、实习目的通过本次验光仪实习,使我对验光仪器的使用、操作及维护有更深入的了解,提高自己的实践操作能力,为今后从事眼视光技术工作打下坚实基础。

二、实习时间2022年x月x日至2022年x月x日三、实习地点XX眼镜店四、实习内容1. 验光仪器的认识在实习期间,我首先对验光仪器进行了全面的了解,包括验光仪器的种类、功能、原理等。

主要学习了综合验光仪、电脑验光仪、裂隙灯显微镜等常用验光仪器的使用方法。

2. 验光仪器的操作在导师的指导下,我学会了如何正确使用验光仪器。

以下为部分操作步骤:(1)综合验光仪操作:1)检查仪器是否正常工作;2)将被测者眼睛调整到适当位置;3)根据被测者视力情况,调整仪器参数;4)观察被测者眼睛的反应,记录数据;5)根据数据,分析被测者视力状况。

(2)电脑验光仪操作:1)检查仪器是否正常工作;2)将被测者眼睛调整到适当位置;3)根据被测者视力情况,调整仪器参数;4)观察被测者眼睛的反应,记录数据;5)根据数据,分析被测者视力状况。

3. 验光仪器的维护与保养在实习过程中,我学会了如何对验光仪器进行日常维护与保养,以确保仪器正常工作。

以下为部分维护与保养步骤:(1)清洁:定期用酒精棉擦拭仪器表面,保持仪器干净;(2)检查:定期检查仪器各部件是否完好,如有损坏,及时更换;(3)调整:根据仪器使用情况,调整仪器参数,确保仪器精度;(4)存放:使用完毕后,将仪器存放在干燥、通风的地方。

五、实习心得1. 通过本次实习,我对验光仪器的使用、操作及维护有了更深入的了解,提高了自己的实践操作能力。

2. 在实习过程中,我认识到眼视光技术的重要性,为今后从事眼视光技术工作打下了坚实基础。

3. 实习过程中,我学会了如何与客户沟通,了解他们的需求,为顾客提供优质的服务。

4. 在实习过程中,我深刻体会到团队合作的重要性,学会了与同事协作,共同完成任务。

六、总结本次验光仪实习让我受益匪浅,不仅提高了自己的实践操作能力,还增强了对眼视光技术的认识。

验光技术实训报告范文

验光技术实训报告范文

一、实习目的通过本次验光技术实训,旨在提高我对眼科光学原理的理解,掌握验光的基本操作流程,学会使用验光仪器,培养良好的临床实践能力,为今后从事眼科相关工作打下坚实的基础。

二、实习时间2021年9月1日至2021年9月30日三、实习地点XX市XX医院眼科门诊部四、实习单位和部门XX市XX医院眼科门诊部验光室五、实习内容1. 眼科光学基础知识学习(1)学习人眼结构及功能,了解光学在眼科中的应用。

(2)学习验光基本原理,掌握验光公式。

(3)学习不同类型眼镜片的性质及用途。

2. 验光仪器操作与维护(1)熟悉验光仪器的种类、功能及使用方法。

(2)掌握验光仪器的调试与维护技巧。

(3)进行实际操作,熟练使用验光仪器。

3. 验光操作流程(1)了解患者病史,询问视力状况。

(2)进行裸眼视力检查,记录结果。

(3)使用验光仪器进行客观验光,记录数据。

(4)根据患者情况,进行插片试戴,调整度数。

(5)进行主观验光,调整最终度数。

(6)为患者提供合适的眼镜处方。

4. 验光案例分析(1)分析典型病例,了解不同眼病对验光的影响。

(2)探讨不同年龄段、不同职业人群的验光特点。

六、实习总结1. 通过本次实训,我对眼科光学原理有了更深入的理解,掌握了验光的基本操作流程。

2. 在实际操作中,我熟练掌握了验光仪器的使用方法,提高了自己的动手能力。

3. 通过与患者沟通,我学会了如何了解患者的需求,为患者提供合适的眼镜处方。

4. 在实习过程中,我认识到作为一名验光师,不仅要有扎实的专业知识,还要具备良好的沟通能力和服务意识。

5. 针对实习过程中发现的问题,我将总结经验,不断提高自己的业务水平。

七、指导教师评语该生在本次验光技术实训中表现良好,学习态度认真,动手能力强,对验光仪器操作熟练。

在实习过程中,能积极与患者沟通,为患者提供合适的眼镜处方。

建议继续努力,不断提高自己的专业素养。

实习报告成绩:90分指导教师签名:XXX年月日八、实习单位意见该生在实习期间表现优秀,能够熟练掌握验光技术,为患者提供优质的服务。

镜片箱技术报告

镜片箱技术报告

计量标准名称验光镜片箱检定装置计量标准负责人建标单位名称(公章)填写日期一、建立计量标准的目的......................................... ( 1 )二、计量标准的工作原理及其组成............................. ( 1 )三、计量标准器及主要配套设备 .................................. ( 2 )四、计量标准的主要技术指标................................... ( 3 )五、环境条件 .................................................. ( 3 )六、计量标准的量值溯源和传递框图 .............................. ( 4 )七、计量标准的稳定性考核 ...................................... ( 5 )八、检定或者校准结果的重复性试验 ................................. ( 6 )九、检定或者校准结果的测量不确定度评定 ........................ ( 7 )十、检定或者校准结果的验证 .................................... ( 9 ) 十一、结论 ................................................... ( 10 ) 十二、附加说明 ................................................ ( 10 )一、建立计量标准的目的为了保证计量单位制的统一和量值准确,为行政执法提供技术支持,满足社会对计量检测工作的需求,建立本标准装置。

二、计量标准的工作原理及其组成1. 原理焦度计主要用于测量眼镜片 (包括角膜接触镜片)的顶焦度(m-1),棱镜度(Δ), 确定散光镜片的柱镜轴位方向,在未切边镜上打印记,并可检查镜片是否正确安装在镜架中等。

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计量标准技术报告
计量标准名称眼镜片顶焦度标准器组建立计量标准单位
计量标准负责人
筹建起止日期
说明
1、申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。

计量标准考核
合格后由申请单位存档。

2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。

3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水填写,要求字迹工整
清晰。

目录
一、计量标准的工作原理及其组成………………………………………()
二、选用的计量标准器及主要配套设备…………………………………()
三、计量标准的主要技术指标……………………………………………()
四、环境条件………………………………………………………………()
五、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………()
六、计量标准的测量重复性考核…………………………………………()
七、计量标准的稳定性考核………………………………………………()
八、测量不确定度评定……………………………………………………()
九、计量标准的测量确定度验证…………………………………………()
十、结论……………………………………………………………………()十一、附加说明………………………………………………………()
八、测量不确定度评定
1、测量方法:
依据JJG892-95验光机检定规程所规定的检定方法——直接测量法。

2、数学模型:
d D =D m -D n
d D :被检焦度计的顶焦度示值误差
D m : 焦度计的顶焦度测量值 D n :标准镜片的标准值 3、标准不确定分量的来源、评定: 3.1 标准镜片引起的标准不确定度U 1:
按B 类不确定度进行评定,根据资料可知顶焦度标准镜片的标准不确定度为:
U 1=0.02D ~0.03D ( K=3 ) 自由度V 1=∞
3.2 测量重复性引起的标准不确定度U 2:
按A 类不确定度进行评定,选一工作稳定的焦度计,用+10D 的标准镜片对其进行测量,读取10次测量结果,记录如下: n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
X i 10.00 10.01 10.00 10.00 10.00 10.02 10.02 10.00 10.00 10.00
χ =
n
1∑=n
i i
x 1
=10.005
U 2 = S 单 =
=0.0085D V 2 = n-1= 9
八、测量不确定度评定
3.3 被检焦度计分辩率引起的标准不确定度U3:
由于被检焦度计顶焦度的最小读数为0.01D,估计其为均匀分布,故其标准不确定度为:
U 3 = 0.01/=0.0058D 其可靠程度为90%,则自由度 V3 = 50
3.4标准不确定度的合成:
U C = =0.0317D ( U1=0.03D )
U C = =0.0224D ( U1=0.02D )
3.5扩展不确定度:
U=k ×U C=2×0.0317=0.0634≈0.06D ( U1=0.03D ) U=k ×U C=2×0.0224=0.0448≈0.04D ( U1=0.02D )
即扩展不确定度为:0.04D~0.06D。

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