宁陵县兽药GSP培训资料.ppt

9、运输与销售
(1)运输
(2)销A.售运输过A.程建中立应销防售止记兽录药，破载损明和兽混药淆名；称、批号、有效期、 B.运输有规温格度、要生求产的厂兽商药、，联运系输方途式中等应事当项采。取必 B.开具合法票据，做到票、帐、货、记录相符。 要的保温C.或兽者用冷毒藏麻措品施、；生物制品销售应符合国家相关管 C.运输兽理用规精定神。药品、毒性药品、麻醉药品、放 射性药品D.、兽危用险处品方等药应销符售合应国当家符有合关国规家定有。关规定，并经 执业兽医技术人员审核签字。 E. 兽用原料药不得以拆零方式销售，不得销售给 除依法取得合法资格的兽药生产企业以外的单位 和个人。
第五章 采购与入库：十八至二十条：规定了兽药经营企 业对供货单位的资质要求、采购记录、质量检验的要求。
第六章 陈列与储存：二十一至二十四条：各类兽药的不 同陈列、储存条件要求（库房、温度、湿度、特殊兽药的 管理、合格品、待验品、不合格品等）。
第七章 销售与运输：二十五至三十条：各类兽药的销售、 运输管理、特殊兽药的销售要求、处方药与非处方药的销 售要求，以及销售记录。
8、陈列与储存
兽药应在符合规定的存放环境、温湿度等条件下陈列、 储存。营业场所内兽药陈列要求：
(1)兽用处方药与非处方药、兽药原料与制剂、内用 兽药与外用兽药、易串味兽药、中药材以及危险药品 等特殊兽药分开存放；
(2)待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药应 当分区存放；
(3)同一企业的同一批号的产品应当集中存放。
应当具有高兽中药以质上量学管历理，人并员具必有须相是应本兽企药业、的兽专医职等人
企专业业负知责识人，、员熟，悉质不兽量得药管在管理其理负他法责企律业法人兼规、职及质。政量经策管营规中理定药。人材员、
无违法案件记录兽，用发生物生制变品更、时水，产应养殖当用经兽原药发的证，部质量门
批准。
管理人员必须具有相应专业知识。
5、采购与入库
(1)审核供货单位资格：对首次供货单位、首次采购兽药产 品的合法性进行审核。
A.来自合法兽药生产、经营企业，或合法进口兽药销售机构； B.具有合法产品批准文号的，或进口兽药注册证书； C.兽药包装、标签和说明书符合国家兽药管理有关规定。
(2)签订购货合同：合同内容应当具有确保兽药质量的条款。
有的为了短期利益或眼前利益，不顾质量，低 价劣质销售兽药；
更有甚者，非法经营假劣兽药，或者不经批准非 法经营兽药，扰乱兽药市场。
为了净化兽药市场，维护兽药生产厂商、合法经 销商、养殖户的合法利益，促进兽药市场健康发展， 推行兽药GSP迫在眉睫。
目前全国兽药GSP推行情况 农业部已于今年正式出台《兽药经营
以江苏省为例，成立了试点工作领导小组， 确立了指导思想和工作方针，建立了兽药GSP制 度。组织了宣传发动工作，分步推进，开展了培 训考核，并建立了GSP检查员库，指导试点企业 改造，做好检查验收工作。
二、《兽药经营质量管理规范》 的主要内容
《兽药经营质量管理规范》共包含九章、三十七条内 容
第一章 总则：一至二条：主要内容是本规范制定的依据 和适用范围，适用于中华人民共和国境内兽药经营企业。
4、文件与档案 (3)档案
兽药经营企业应当建立兽药质量管理档案，设 置档案管理室或者档案柜，并由专人负责。
质量管理档案应当至少包括下列内容：
A.本规范第十七条规定的各项管理制度和第十八条规定的 各项记录及相关事项的处理结果；
B.开具的处方、进货及销售凭证等。
档案管理除应当遵守本规范外，还应当遵 守国家档案管理规定。
兽药GSP解析
宁陵县畜牧局兽药饲料办 张博主任 2009年6月
一、序言
二、《兽药经营质量管理规范》 的主要内容
三、《兽药经营质量管理规范》 内容解析
一、序 言
《兽药经营质量管理规范》，又称兽药GSP，根 据《兽药管理条例》有关规定，农业部于2010年1 月4日经农业部第1次常务会议审议通过并发布，自 2010年3月1日起施行。
1、机构与人员 (3)培训要求
兽药经营企业应当制定培训计划，定期对员工 进行兽药管理法律法规及政策规定和兽药、兽医 等相关专业知识、职业道德等培训、考核，建立 培训、考核档案。
2、场所与设施 (1)营业场所
A.悬挂《兽药经营许可证》、相关技术人员执业证 明、质量信息公示板；
B.货架、柜台及相关设施、设备应当齐备、整洁、 完好，并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标 志。
7、入库与出库 8、陈列与储存 9、运输与销售 10、养护与清查 11、售后服务
6、验收与检验
1、机构与人员 (1)机构及人员设置要求
质量管理机构及人员设置要求：
设有质量管理机构 质量管理机构负责人 兽药质量管理人员
质量管理人员应专职，小型零售企业质量管理部门 负责人和兽药质量管理人员可兼任，即不少于1名专 职质量管理人员。
第八章 售后服务：三十一至三十三条：兽药经营企业对 所售兽药的宣传及技术咨询服务；产品质量追踪、发现假 兽药、劣兽药和其他不符合国家有关规定兽药，以及质量 可疑兽药时的报告制度，兽药销售的售后服务。
第九章 附则：三十四条至三十七：本规范的施行时间。
三、《兽药经营质量管理规范》内容解析
1、机构与人员 2、场所与设施 3、环境与卫生 4、文件与档案 5、采购与审核
1、机构与人员 (2)人员资质要求
质量管理负责人 兽药、兽医等相关专业大专以上学历或兽
质量管理人员
药、兽医等相关专业中级以上专业技术职 兽称药，、熟兽悉医兽等药相管关理专法业律大法专规以及上政学策历规，定或。 者兽药、兽医等相关专业初级以上专业技
术职称，应当接受县级以上兽医行政管理 兽药采购、保管、部销门售组、织技的术培服训务，等经工考作核的合人格员后持证上岗。
2、场所与设施
(2)仓库 A.分库：常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜)。
常温库温度为10～30℃；
B.分区：划阴分凉待库验温药度品不区高、于合2格0℃药；品区、不合格 药品区、退冷货库药温品度区为等2～，1减0℃少；差错和交叉污染。 C.特殊药各三品冷类色(冻精区标低神域识于药、：-品1各8、类℃毒品。麻种品应等当)设管置理明显标志
为什么要推行兽药GSP？
目前兽药经营市场存在诸多不规范，许多经营企 业有的没有专业技术人员，不能向用户做兽药使用 的技术指导；
有的不具备合格的经营场地或兽药贮藏条件，不 能保证兽药在销售、贮藏过程中的质量；
有的对自己的供应商不了解，不能保证自己经营 的兽药符合国家的质量要求；
为什么要推行兽药GSP？
办公场所平面图
4、文件与档案
(1)文件：建议制定质量手册
质量管理文件应当至少包括下列内容：
A.企业质量管理F目.兽标药；不良反应报告管理制度； B.企业组织机构G、.不岗合位格和兽人药员和职退责货；兽药的管理制度； C.对供货单位和H采.质购量兽事药故的、质质量量评查估询体和系质；量投诉的管理制度； D.兽药采购、验I收.企、业入记库录、、陈档列案、和储凭存证、的运管输理、制销度售；、出 库等环节的管理J制.质度量；管理方面教育、培训、考核的管理制度。 E.环境卫生、人员健康的管理制度；
配备独不立合仓格库兽(药或—隔离红仓色库标，识或；独立存放器具)； 经营易仓双燃库人、应双易待无 锁爆验窗；药和户品退，：货或设兽安置药装独—防立黄盗仓色门库标和，识窗配；户备；符合有关 规定的安报全警设装施合置、格；设兽备药。—绿色标识。
与附近派出所建立联系。
仓库平面图
2、场所与设施
(3)常用设施、设备
(3)建立采购记录：采购记录应当载明兽药的商品名称、通 用名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、 供货单位、购入数量、购入日期、经手人等内容。保存至有 效期后一年。
兽用生物制品入库应当实施双人检查验收制度。
6、验收与检验
(1) 按照兽药管理规定、法定标准、许可事项、合同规 定的质量条款对购入兽药逐批检查验收；
本室（柜）
3、环境与卫生
(1)经营环境整洁，空气、场地符合储存要求，周围不应有 影响兽药质量的污染源。 (2)不应对周围环境、公益场所、居民生活等造成不良影响。 (3)营业场所、仓库应保持清洁、无杂物，无污染源。 (4)营业场所应保持明亮、整洁，货柜、橱窗应保持清洁、 卫生。 (5)每年开展员工健康检查，建立健康档案
11、售后服务
(4)三个“报告”：
A.已经售出的不合格兽药或者质量有疑问的兽药应及时向有关 单位报告，并追回； B.发现假劣兽药及质量可疑兽药时，应及时向所在地兽医行政 管理部门报告，不得自行作退换货处理，不得销售； C.发现兽药不良反应时应立即向所在地兽医行政管理部门报告。
(5)在营业场所明示服务公约和质量承诺，并公布服务监 督电话和设置意见簿，认真对待和处理购买者反映的问题。
4、文件与档案
(2)记录
记录应当真实、准确、完整、清晰、工整，不得随意涂 改、伪造和变造。确需修改的，应当签名、注明日期，并 保证原数据清晰可辨。
记录应当至少包括下列内容：
A.人员培训、考核； B.温湿度控制等设施、设备维护、保养、清洁、运行状态； C.兽药质量评估记录； D.兽药采购、验收、入库、储存、销售、出库等记录； E.兽药清查记录； F.兽药质量投拆、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录； G.不合格兽药和退货兽药的处理记录； H.兽医行政管理部门的监督检查情况记录。
(6)及时掌握兽药质量和管理规定信息，并予以公示。
(7)向购买者提供技术咨询服务。
谢 谢！
10、养护与清查
定期对陈列、储存兽药的质量、存放条件和相关设施 设备的运行状态等进行检查。
对兽医行政管理部门有效期限、易霉变、易潮解的兽药应当视情 况缩短检查周期；
对储存日久、质量有疑问的兽药应当及时抽样检验。
11、售后服务
(1)应当依法取得兽药经营许可证和营业执照，并按照证、 照规定的许可事项从事兽药经营活动。
(2)检查核对内容：兽药产品标签、说明书、质量合格证、 内外包装等有关证明或文件；
(3)对怀疑有质量问题的送检；
(4)对兽药重点监控企业产品，应严加检查。
7、入库与出库
(1)建立兽药入库、出库检查核对制度。
(2)精神药品、毒麻品、放射性药品、预防兽用生物制品入 库和出库实施双人查验制度。
(3)发放库存兽药应遵循先入先出、同批号、距有效期限时 间短优先的原则。
第二章 场所与设施：三至九条：对兽药经营企业的固定营 业场所、仓库、办公用房的设置要求，重点在贮藏不同兽药 的不同库房、设施、设备的要求。
第三章 机构与人员：十至十四条，对兽药经营企业的机 构、负责人，各类技术人员的专业、学历、培训、考核、 资质、健康等要求做了相应规定。
第四章 规章制度：十五至十七条：强调兽药经营企业制 定质量管理文件、建立各项真实记录和兽药质量管理档案。
质量管理规范》，并组织实施。
目前全国兽药GSP推行情况
根据农业部二00五年制定的《兽药经营质量 管理规范》征求意见稿，江苏省、河北省、山东 省等省已率先在本省范围内进行了推行兽药GSP试 点工作，取得了一定成绩。各省在《兽药经营质 量管理规范》征求意见稿的基础上制定了一系列 具体的工作程序。
目前全国兽药GSP推行情况
A.离地设施设备：货架、垫板； B.避光、通风、排水设施设备：窗帘、排风扇； C.控温、控湿设施设备：空调、温湿度计； D.防尘、防潮、防霉和防虫、防鼠、防鸟等设施设备： 挡鼠板、纱窗、去湿机、防霉剂； E.照明设备； F.防火、安全设施、设备：灭火器等。
(4)经营中药材和中药饮片的，应当设置中药标
(2)不得伪造、涂改、买卖、出租或者承租、出借或者承借、 转让兽药经营许可证或者有关审查、审批事项批准、证明 文件。
(3)兽药经营企业机构、经营范围、经营地点、企业名称、 企业法定代表人或者企业负责人、企业主管质量负责人、 质量管理部门负责人、质量管理人员和仓库变动等均应当 到原审批部门办理变更手续。