核磁操作手册说明书
核磁共振仪器操作说明书
核磁共振仪器操作说明书一、引言核磁共振仪器是一种高精度的科学仪器，广泛应用于医学、化学、材料科学等领域。
本操作说明书旨在提供详细的操作步骤和注意事项，帮助用户正确操作核磁共振仪器，保证实验的准确性和安全性。
二、器材准备1. 核磁共振仪器主机2. 氦气罐3. 液氮容器4. 样品管5. 数据处理软件三、仪器操作步骤1. 准备工作在开始操作核磁共振仪器之前，确保所有所需器材齐全并处于正常工作状态。
检查氦气罐和液氮容器的气压和液位是否符合要求。
2. 启动仪器按照仪器启动流程，确保主机通电，系统能够正常运行。
在启动过程中，注意检查各个仪器部件是否显示正常，如液晶屏和指示灯等。
3. 样品制备根据实验需求，选择合适的样品进行制备。
确保样品纯净，并根据操作要求将样品注入样品管中。
4. 样品加载小心地将装有样品的样品管放置到样品腔中，并关闭腔门。
注意确保样品管正确安装，避免产生任何泄漏。
5. 调谐过程通过调节仪器参数，使得核磁共振信号得以最大化。
根据仪器操作面板上的指导，进行调谐过程并进行优化，以获得更准确的信号。
6. 参数设置根据实验要求，选择合适的参数设置。
可调节谱宽、重复时间、扫描次数等参数，以获得所需的仪器输出。
7. 开始扫描确认参数设置无误后，点击仪器操作面板上的“开始”按钮，启动扫描过程。
在扫描过程中，谨慎处理样品管，避免对结果产生影响。
8. 数据处理扫描结束后，将得到的数据导入数据处理软件中进行处理。
可根据实验需求选择合适的数据处理方法，如傅里叶变换等。
四、注意事项1. 操作前必须佩戴好个人防护装备，包括实验手套和护目镜等。
2. 严禁个人未经许可进行仪器调试和维护。
3. 液氮和氦气具有低温特性，请谨慎操作，避免受到伤害。
4. 使用时，保持操作环境干净整洁，避免对仪器和样品产生污染。
5. 操作结束后，及时关闭仪器电源并做好相关的清洁工作。
6. 遵守实验室规章制度，确保个人和他人的安全。
五、故障排除在操作核磁共振仪器过程中，遇到故障时，请参考以下排除方法：1. 仪器无法启动：检查电源是否连接正常，确保主机通电。
核磁共振仪使用说明书
核磁共振仪使用说明书一、引言核磁共振仪（Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer）是一种广泛应用于科学研究和医学诊断的仪器。
它利用核磁共振现象，通过对样品以及特定的电磁脉冲的处理，获取样品的结构和性质信息。
本使用说明书旨在向用户提供关于核磁共振仪的正确操作方法及相关实验技术指导。
二、仪器概述核磁共振仪由以下几个基本组件构成：1. 磁场系统：产生均匀的静态磁场，通常由超导磁体组成，确保样品处于稳定的磁场环境中。
2. RF系统：生成高频电磁波，并通过控制样品外加的RF脉冲，实现激发和检测核自旋的振荡。
3. 控制系统：用于控制和监控核磁共振仪的整个操作过程，包括温度控制、数据采集和信号处理等功能。
4. 样品盒：容纳待测样品的盒子，通常采用玻璃管或封装的样品架。
三、仪器操作1. 仪器的开启与关闭a) 开启仪器：首先确保仪器处于稳定的工作环境，无明显的震动和磁场干扰。
使用专用的磁钥匙打开超导磁体的电源开关，启动磁体制冷系统。
在系统自检完成后，根据实际需要选择相应的工作模式。
b) 关闭仪器：在使用结束后，先关闭仪器的电源开关，待磁场降至安全范围后，再关闭超导磁体的电源开关。
同时注意及时断开所有外部连接，避免造成设备损坏。
2. 样品放置a) 样品选择：根据实验需求，选择适当的样品，并确保样品的纯度和浓度符合实验要求。
b) 样品装填：将样品放置于样品盒中，注意避免与盒壁接触或形成气泡等现象。
在装填过程中，可以考虑添加相应的溶剂以提高样品溶解度和测定效果。
3. 参数设置a) 磁场强度：根据实验的需要，在控制系统界面上设置磁场强度，通常以磁场单位(Tesla)表示。
b) 温度控制：根据样品的热力学性质和实验类型，设置合适的温度范围和温度稳定性。
c) RF脉冲：通过设置RF脉冲的幅度、频率和脉宽等参数，实现样品的激发和检测等操作。
4. 数据采集和处理a) 信号采集：合理设置数据采集速度，确保获得高质量的核磁共振信号。
核磁操作指南.
删除所有标定的峰值
保存并退出
不保存并退出4.
积分:点击积分图标“
”
,进入积分界面
对某一特定峰进行积分
积分面积拆分
保存并退出
不保存退出
五、画图及谱图的输出
在命令行输入“
plot ”或点击图标
进入作图界面
超导核磁共振操作指南（Bruker AVANCEIII 400 MHz）选定区域对插入的谱图放大某一区域插入谱图具体步骤：插入标题1.点击图标，在谱图上点击鼠标右键，出一对话框可以看到有一系列的参数。点击Eidt，出现另一对话框，用于限定谱图的显示范围，峰值、积分值的显示以及修改坐标轴的位置、颜色等。点击1D/2D-Edit，出现一对话框，此对话框主要用来调整谱图，提高谱图的质量2.如果需要把谱图的局部放大，点击，在谱图比较空的区域按住鼠标左键拖拽。可以看到另一个谱图，然后点击，对所要放大的区域截取。结合5.1操作，调整放大的谱图。3.谱图的输出（1）点击主界面菜单栏的“file”下的子菜单“eport”，跳出一对话框，保存谱图（PDF或第6页共7页
场,待锁场完场后进行下步操作。
5. “ atma ”回车,进行探头匹配调谐。
6. “ edte ”回车,设置气流在温度不超过313K ;点击set max,调节max power为probe heater后的off ,使其变为on ,打开控温。实验温度超过313K时需通入氮气。一般一维谱不用控温,二维谱常用。
11. “ rga ”回车,自动增益。
12. “ zg ”回车,开始采样。
13. “ ef ”回车,进行傅立叶变换。
14. “ apk ”回车,自动相位校正
15.实验完毕后,脱锁、停止旋转
(1输入“ lock off ”命令,停止锁场。
磁共振成像仪使用说明书
磁共振成像仪使用说明书说明书编号: MRI-2022-001发行日期: 2022年6月15日1. 产品概述磁共振成像仪（MRI）是一种先进的医学影像设备，利用磁场和无害的无线电波来生成人体内部结构的高清图像。
本使用说明书将向您介绍如何正确操作MRI设备，并提供必要的安全指导。
2. 产品安全须知- 请在使用MRI设备前仔细阅读并理解本说明书，并确保所有操作人员熟悉设备的操作方法。
- 在操作过程中，请确保设备正常工作，无任何故障或损坏。
- 定期检查设备的电源线和连接线，确保其完好无损。
- 请注意设备周围的环境应满足一般的安全要求，如通风良好、无易燃物等。
- 使用前，请确认MRI设备已连接地线，以确保操作安全。
- 请确保设备的工作环境符合电磁兼容性要求，避免电磁干扰。
3. 设备操作步骤3.1 打开设备- 将MRI设备连接至稳定的电源，并确保电源稳压器工作正常。
请勿使用不稳定的电源。
- 按下电源按钮，待设备启动并完成自检过程后，进入待机模式。
3.2 患者准备- 将患者位于适当的位置，并确保患者处于舒适状态。
- 为患者提供必要的保护装置，如耳塞、眼罩等。
- 清除患者身上的金属物品，包括首饰、钥匙、银行卡等，以避免磁场干扰。
- 根据患者情况，使用必要的对比剂以提高成像质量。
3.3 图像扫描- 在操作台上调整扫描参数，如扫描层数、扫描时间等。
- 根据患者部位和医生指示选择正确的扫描程序和脉冲序列。
- 帮助患者进入仰卧、侧卧或其他指定位置，并使用固定装置固定患者的身体位置。
- 按下扫描按钮，启动扫描过程。
请确保患者保持静止，并密切观察设备运行情况。
4. 注意事项4.1 安全操作- 在操作设备时，请确保患者和操作人员的安全。
避免发生意外事故。
- 严禁在患者扫描过程中进入磁共振室。
如有需要，请提前停止扫描过程。
- 请勿将带有磁性物质或电子设备的物品接近磁共振室。
4.2 设备维护- 定期对设备进行维护保养，以确保其正常运行。
使用指导核磁共振仪的操作说明书
使用指导核磁共振仪的操作说明书一、概述核磁共振（NMR）仪器是一种先进的分析工具，广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
本操作说明书将指导您正确地使用核磁共振仪，以便获得准确可靠的测试结果。
二、安全注意事项1. 在使用核磁共振仪之前，确保已经接受过相关的培训并熟悉仪器的工作原理和使用方法。
2. 在操作过程中，必须佩戴适当的个人防护装备，包括实验室服、手套、护目镜等。
3. 禁止饮食和吸烟等不必要行为，并保持实验室清洁与整洁。
4. 注意电源安全，确保仪器接地良好，避免发生电器故障。
5. 在仪器内部工作时，避免长时间暴露于高磁场环境中，以防止对人体健康产生不良影响。
三、仪器操作步骤1. 准备样品：a. 确保样品符合要求，并按照实验要求选择样品数量和浓度。
b. 用适当的溶剂溶解样品，确保样品溶解彻底且无杂质。
c. 将样品转移至NMR样品管中。
2. 设置测试参数：a. 打开核磁共振仪电源，并进行必要的预热和初始化设置。
b. 选择适当的探头和核磁共振频率，确保与样品管匹配。
c. 设置核磁共振仪的参数，如扫描次数、脉冲幅度、回波延时等。
3. 放置样品管：a. 将准备好的样品管小心地放置在样品盒中，并确保其安全牢固。
b. 关闭样品盒，并确保它与核磁共振仪的探头良好接触。
4. 进行扫描：a. 在核磁共振仪的控制面板上选择相应的扫描模式和参数。
b. 启动扫描程序，并确保样品始终处于稳定状态。
c. 耐心等待扫描完成，并避免干扰或移动样品。
5. 数据收集和分析：a. 扫描完成后，将所得数据保存至计算机或其他存储设备中。
b. 利用数据处理软件进行数据分析和图形展示。
c. 对数据进行解释和分析，以获得结果并进行相应的判断。
6. 仪器维护：a. 每次使用后，清洁样品盒并保持仪器整洁。
b. 定期校准核磁共振仪，确保其正常工作并减少测试误差。
c. 遵循仪器维护手册，定期维护和保养核磁共振仪，延长其使用寿命。
四、常见故障与排除方法1. 信号强度不稳定：a. 检查样品盒和探头连接是否良好，确保接触紧密。
核磁共振仪校准操作说明书
核磁共振仪校准操作说明书操作说明书一、概述核磁共振仪是一种常见的医学诊断设备，用于观察和分析人体内部器官的结构和功能。
为保证其准确性和稳定性，需要定期进行校准操作。
本操作说明书详细介绍了核磁共振仪的校准操作步骤和注意事项。
二、校准操作流程1. 准备工作(1) 确保核磁共振仪已处于关闭状态。
(2) 检查仪器连接，确保所有电源线、信号线和传感器的连接牢固可靠。
2. 校准仪器(1) 打开核磁共振仪电源，并等待仪器启动完成。
(2) 按照仪器厂商提供的校准程序，进入校准模式。
(3) 按照仪器厂商提供的校准步骤，逐步进行各项校准操作，包括磁场校准、频率校准等。
(4) 根据校准程序提示，调整仪器参数，确保各项指标符合标准要求。
(5) 校准完成后，保存校准结果，并退出校准模式。
3. 测试结果验证(1) 校准完成后，进行测试结果验证，以确保校准的准确性和稳定性。
(2) 使用已知标准样本进行测试，并记录测试结果。
(3) 比对测试结果与标准样本的差异，验证校准结果的可靠性。
4. 校准记录与维护(1) 将每次校准的详细记录保存，包括校准日期、校准人员、校准结果等信息。
(2) 定期维护核磁共振仪，清洁仪器表面和传感器，并进行必要的保养和检修。
(3) 如果发现仪器存在故障或异常情况，及时联系厂商或专业维修人员进行维修。
三、注意事项1. 校准操作应由有相关技术资质的人员进行，确保操作的准确性和安全性。
2. 在进行校准操作时，需保持操作环境安静、干燥，并远离电磁干扰源。
3. 严格按照仪器厂商提供的校准程序和步骤进行操作，不得随意更改或省略。
4. 在校准过程中，如发现异常情况或指标不符合要求，应及时停止操作，并与厂商或专业人员进行联系。
5. 定期对已经校准的核磁共振仪进行性能检测和维护，确保仪器的正常运行和检测结果的准确性。
四、总结本操作说明书详细介绍了核磁共振仪的校准操作流程和注意事项，希望能够对使用人员提供有益的参考。
校准操作的准确性和规范性对于核磁共振仪的正常工作和诊断结果的准确性至关重要，因此在校准操作中务必严格遵循相关的操作规程和标准要求。
核磁操作指南
超导核磁共振操作指南一、样品的制备1.液体样品用一次性滴管取一定量的液体（氢谱取1滴，碳谱取5-10滴），加入到一干净的样品管内，然后样品管倾斜一定的角度，取一支选好的氘代试剂加入到样品管中，轻轻振荡，混合均匀。
2.固体、粉末样品取一定量的样品（1H谱 5mg；13C谱 20mg），放入一干净的样品管内，然后样品管倾斜一定的角度，把氘代试剂加入到样品管中，轻轻的振荡样品管使样品充分溶解。
二、测试前的准备1. 打开空压机电源（电源开关向上推）；2. 打开空压机的排气口；3. 取下磁体样品腔上端的盖子4. 将样品管插入转子中，然后用定深量筒控制样品管的高度。
这个步骤不能缺少，如果样品管插入的太长，有可能会损坏探头。
三、常规样品的测试（所有操作采用在命令行中输入命令完成）1. 双击桌面上的图标，进入topspin2.1主界面，调出最近做过的一张谱图。
2. 在命令行中输入“new”回车，跳出一窗口，建立一个新的实验， NAME、Solvent、Experiment等实验参数。
其中1H选proton；13C选C13CPD；13C定量谱选C13IG；13Cdept谱选择C13DEPT135）。
点击OK。
3.“ej”回车，打开气流，放入样品管；”ij”回车，关闭气流，样品管落入磁体底部。
4.“lock solvent（选用的溶剂）”回车，进行锁场，待锁场完场后进行下步操作。
5.“atma”回车，进行探头匹配调谐。
6.“edte”回车，设置气流在400l/h, 温度不超过313K；点击set max，调节max power为5％；点probe heater后的off，使其变为on，打开控温。
实验温度超过313K时需通入氮气。
一般一维谱不用控温，二维谱常用。
7. “ro”回车，设置20Hz；点start rotation。
启动样品的旋转，当样品的状态显示为，再进行下面的操作，氢谱一般不用旋转。
8.“ts”回车，进行自动匀场。
飞利浦核磁设备用户操作手册V1
Philips Healthcare飞利浦核磁设备用户操作手册目录1.飞利浦客户服务电话号码--------------------------------------------22.基本安全注意事项------------------------------------------------------------33.系统登录密码------------------------------------------------------------44.开关机流程----------------------------------------------------------------55.系统快速自检------------------------------------------------------------76.日常维护与保养---------------------------------------------------------97.常见故障解决-----------------------------------------------------------118.如何测试网络连接---------------------------------------------------129.如何接受远程诊断----------------------------------------------------1410.如何保存问题图像----------------------------------------------------1511.如何检查传输与打印队列------------------------------------------1712.如何保存错误信息----------------------------------------------------1813.失超的紧急处理--------------------------------------------------------2014.机柜的实物图例-------------------------------------------------------24本手册希望能成为您工作的帮手，成为我们沟通的桥梁。
MRI磁共振成像使用手册磁共振成像仪各个按键功能简单介绍
MRI磁共振成像使用手册磁共振成像仪各个按键功能简单介绍1. 引言本文档旨在介绍MRI（磁共振成像）仪器中各个按键的功能。
MRI是一种非侵入性的医学成像技术，通过对人体进行强磁场和无线电波的作用，可以生成高分辨率的图像，对疾病的诊断具有重要的帮助。
了解MRI仪器的按键功能，对操作人员的工作效率和图像质量具有重要意义。
2. 按键功能介绍本章将逐一介绍MRI仪器的各个按键的功能以及使用方法。
2.1 打开/关闭电源在MRI仪器的控制面板上，有一个用于打开和关闭电源的按钮。
按下此按钮后，电源会开启或关闭。
在使用MRI仪器前，务必确保电源已打开，并仔细遵循MRI仪器的开机和关机步骤。
2.2 启动/停止扫描MRI仪器的扫描功能是其最主要的功能之一。
通过按下启动/停止扫描按钮，可以开始或停止扫描过程。
在按下扫描按钮后，需要根据实际需要选择扫描的参数，然后扫描仪器将开始对被测体进行扫描。
2.3 选择扫描类型MRI仪器可以进行多种类型的扫描，如T1加权扫描、T2加权扫描、DWI扫描等。
选择扫描类型的按钮通常布置在仪器的控制面板上，通过按下不同的按钮可以选择不同的扫描类型。
2.4 调整扫描参数MRI仪器的扫描参数决定了最终图像的质量和分辨率。
在仪器的控制面板上，有一组用于调整扫描参数的按键或旋钮。
通过调整这些参数，可以对扫描过程进行优化，以获得最佳的图像效果。
2.5 切换图像模式MRI仪器可以生成不同的图像模式，如横断面图像、矢状面图像、冠状面图像等。
通过按下切换图像模式的按键，可以在不同的图像模式之间进行切换。
这对于医生或操作人员来说，有助于更好地观察和分析所生成的图像。
2.6 增加/减少图像对比度图像对比度是指图像中不同区域之间的明暗差异。
通过按下增加/减少图像对比度的按键，可以调整图像的对比度，使得图像中的细节更加清晰可见。
2.7 图像保存/导出MRI仪器生成的图像可以保存或导出到外部存储设备或计算机中。
通过按下图像保存/导出的按钮，可以将当前图像保存或导出到指定的位置和格式。
核磁共振基本原理与实验操作指导说明书
Chapter 1: NMR Coupling ConstantsNMR can be used for more than simply comparing a product to a literature spectrum. There is a great deal of information that can be learned from analysis of the coupling constants for a compound.1.1Coupling Constants and the Karplus EquationWhen two protons couple to each other, they cause splitting of each other’s peaks. The spacing between the peaks is the same for both protons, and is referred to as the coupling constant or J constant. This number is always given in hertz (Hz), and is determined by the following formula:J Hz = ∆ ppm x instrument frequency∆ ppm is the difference in ppm of two peaks for a given proton. The instrument frequency is determined by the strength of the magnet, and will always be 300 MHz for all spectra collected on the organic teaching lab NMR.Figure 1-1 below shows the simulated NMR spectrum of 1,1-dichloroethane, collected in a 30 MHz instrument. This compound has coupling between A (the quartet at 6 ppm) and B (the doublet at 2 ppm).Figure 1-1: The NMR spectrum of 1,1-dichloroethane, collected in a 30 MHz instrument. For both A and B protons, the peaks are spaced by 0.2 ppm, equal to 6 Hz in this instrument.For both A and B, the distance between the peaks is equal. In this example, the spacing between the peaks is 0.2 ppm (for example, the peaks for A are at 6.2, 6.0, 5.8, and 5.6 ppm). This is equal to a J constant of (0.2 ppm • 30 MHz) = 6 Hz. Since the shifts are given in ppm or parts per million, you should divide by 106. But since the frequency is in megahertz instead of hertz, you should multiply by 106. These two factors cancel each other out, making calculations nice and simple.Figure 1-2 below shows the NMR spectrum of the same compound, but this time collected in a 60 MHz instrument.Chapter 1: NMR Coupling ConstantsFigure 1-2: The NMR spectrum of 1,1-dichloroethane, collected in a 60 MHz instrument. For both A and B protons, the peaks are spaced by 0.1 ppm, equal to 6 Hz in this instrument.This time, the peak spacing is 0.1 ppm. This is equal to a J constant of (0.1 ppm • 60 MHz) = 6 Hz, the same as before. This shows that the J constant for any two particular protons will be the same value in hertz, no matter which instrument is used to measure it.The coupling constant provides valuable information about the structure of a compound. Some typical coupling constants are shown here.Figure 1-3: The coupling constants for some typical pairs of protons.In molecules where the rotation of bonds is constrained (for instance, in double bonds or rings), the coupling constant can provide information about stereochemistry. The Karplus equation describes how the coupling constant between two protons is affected by the dihedral angle between them. The equation follows the general format of J = A + B (cos θ) + C (cos 2θ), with the exact values of A, B and C dependent on several different factors. In general, though, a plot of this equation has the shape shown in Figure 1-4. Coupling constants will usually, but not always, fall into the shaded band on this graph.Figure 1-4: The plot of dihedral angle vs. coupling constant described by the Karplus equation.Chapter 1: NMR Coupling ConstantsThe highest coupling constants will occur between protons that have a dihedral angle of either 0° or 180°, and the lowest coupling constants will occur at 90°. This is due to orbital overlap – when the orbitals are at 90°, there is very little overlap between them, so the hydrogens cannot affect each other’s spins very much (Figure 1-5).Figure 1-5: The best orbital overlap occurs at 180° or 0°, which is why the coupling constant is higher for those angles.1.2 Calculating Coupling Constants in MestreNovaTo calculate coupling constants in MestreNova, there are several options. The easiest one is to use the Multiplet Analysis tool. To do this, go to Analysis → Multiplet Analysis → Manual (or just hit the “J” key). Drag a box around each group of equivalent protons. A purple version of the integral bar will appear below each one, along with a purple box above each one describing its splitting pattern and location in ppm. As with normal integrals, you can right-click the integral bar, select “Edit Multiplet”, and set these integrals to whatever makes sense for that particular structure. For example, in Figure 1-6, each peak is from a single proton so each integral should be about 1.00.Figure 1-6: An example NMR spectrum with multiplet analysis.HH H H HHChapter 1: NMR Coupling ConstantsOnce all peaks are labeled, you can go to Analysis → Multiplet Analysis → Report Multiplets. A text box should appear containing information about the peaks in a highly compressed format. You can then copy and paste this text into your lab report as needed. The spectrum shown above has the following multiplets listed:1H NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ 5.14 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 4.75 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 3.37 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 3.30 (dd, J = 8.5, 3.3 Hz, 1H).The first set of parentheses indicates that the sample was dissolved in Chloroform-d and placed in a 300 MHz instrument. After that, there is a list of numbers. Each number or range indicates the chemical shift of each of the peaks in the spectrum, in order of descending chemical shift. Each number also has a set of parentheses after it, giving information about that peak. These parentheses contain: • A letter or letters to indicate the splitting of a peak (s=singlet, d=doublet, t=triplet, q=quartet); it is also possible to see things like dd for a doublet of doublets or b for broad. If MestreNova can’t identify a uniform splitting pattern, it will name it a multiplet (m).•The coupling constants or J-values for that peak – for example, the peak at 3.30 ppm has J-values of 8.5 and 3.3 ppm.•The integral of the peak, rounded to the nearest whole number of H.Using this information, you can determine which peaks in Figure 1-6 are coupling to each other based on which ones have matching J-values.•Peaks A and B in Figure 1-6 both have J-values of 11.7 Hz, so these two protons are coupling to each other.•Peaks C and E both have J-values of 3.2 or 3.3 Hz (similar enough, within a margin of error), so these two protons are coupling to each other.•Peaks D and E both have J-values of 8.5 Hz, so these two protons are coupling to each other. If the multiplet analysis tool is failing to determine J-values for any reason, you can always calculate them manually. To do this, you will need to get more precise values for your peak locations. Right-click anywhere in the empty space of the spectrum and select Properties, then go to Peaks and increase the decimals to 4 (Figure 1-7).Chapter 1: NMR Coupling ConstantsFigure 1-7: Changing the decimals on peak labeling.Now if you do peak-picking to label the locations of the peaks, you should see them to 4 decimal places. This will allow you to plus these into the equation to find the J-values manually. For example, in Figure 1-8, the peaks around 4.7 ppm have a J-value of (4.7550 ppm – 4.7442 ppm) • 300 MHz = 3.24 Hz. Note that this in in agreement with MestreNova’s determination of 3.2 ppm for this J-value in Figure1-6.Figure 1-8: Peaks labeled with enough precision to allow you to calculate J-values manually.Chapter 1: NMR Coupling Constants1.3 Topicity and Second-Order CouplingDuring the NMR tutorial, you learned about the concept of chemical equivalence: protons in identical chemical environments have identical chemical shifts. However, just because two protons have the same connectivity to the molecule does not mean they are chemically equivalent. This is related to the concept of topicity : the stereochemical relationship between different groups in a molecule. To find the topicity relationship of two groups to each other, you should try replacing first one group, then the other group with a placeholder atom (in the examples in Figure 1-9, a dark circle is used as the placeholder). If the two molecules produced are identical, then the groups are homotopic; if the molecules are enantiomers, then the groups are enantiotopic; and if the molecules are diastereomers, then the groups are diastereotopic. Groups that are diastereotopic are chemically inequivalent, so they will have a different chemical shift from each other in NMR, and will show coupling as if they were neighboring protons instead of on the same carbon atom.Figure 1-9: Some examples of homotopic, enantiotopic, and diastereotopic groups.If two signals are coupled to each other and have very similar (but not identical) chemical shifts, another effect will appear: second-order coupling. This means that the peaks appear to “lean” toward each other – the peaks on the outside of the coupled pair are shorter, and the peaks on the inside are taller. (Figure 1-10).Figure 1-10: As the chemical shifts of H a and H b become more and more similar, the coupling between them becomes more second-order and the peaks lean more.Chapter 1: NMR Coupling Constants This is very common for two diastereotopic protons on the same carbon atom, but it appears in other situations where two protons are almost chemically identical as well. In Figure 1-8, note the two doublets at 4.98 and 5.14 ppm. These happen to be diastereotopic protons – they are attached to the same carbon, but are chemically equivalent.Looking for pairs of leaning peaks is useful, because it allows you to identify which protons are coupled to each other in a complicated spectrum. In Figure 1-11, there are two different pairs of leaning peaks: two 1H peaks with a J = 9 Hz, and two 2H peaks with J = 15 Hz. Recognizing this makes it possible to pick apart the different components of the peaks towards the left of the spectrum: these are two overlapping doublets, not a quartet.Figure 1-11: An NMR spectrum with two different pairs of leaning peaks.The multiplet tool in MestreNova might not work immediately for analyzing overlapping multiplets like this. Instead, you should follow the instructions at /resolving-overlapped-multiplets/ to deal with them.。
模拟核磁共振健康检测仪-操作手册
模拟核磁共振健康检测仪-操作手册-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1人体生命细胞健康检测仪操作手册目录一、仪器设备检查 (4)二、检测前注意事项 (4)三、操作步骤 (6)四、数据分析 (16)五、报告制作与打印 (19)六、档案数据备份 (23)一、仪器设备检查首先十分感谢您选择人体生命细胞健康检测仪，当您收到设备时，请先确认下列设备是否齐全：设备主机（电脑一体机）耳机式感应器 * 1个中文使用说明书（电子版）二、检测前注意事项1. 电脑主机打开，自动校正没问题后，机器暖机1分钟后，再插入耳机式感应器，然后启动软件。
2. 在启动软件之前，一定要请受测者先戴上”耳机式感应器”，否则软件无法开启（会出现错误讯息），此步骤十分重要，因打开软件时，会有非常大量的数据库讯息与主机沟通，此时若未带耳机，将造成软件侦测出错为有错误状态，对软件的稳定度会有很大的影响！3.感应耳机为专用耳机，不可以插入其它电脑的VGA 接口，否则耳机会烧坏。
切记！！注意：下列几件事情在受测者检测之前，必须注意。
受测者身上，所有与皮肤直接接触的金属物质或是具有能量（如天珠、玉、矿石…等）的对象必须除去。
受测者身上，所有的通信用品（如手机、遥控器…等）必须除去。
受测者在检测前2个小时，应避免茶叶、咖啡、酒……等刺激性饮料。
受测者如有做过器官切除手术（如胆囊、盲肠、卵巢、子宫…等）应先告知。
受测者在检测前2个小时，应避免中西药服用。
检测时受测者应在一个安静、阴凉、舒适的空间，避免身边靠近过多人群。
检测时受测者应放轻松，避免交谈。
检测时受测者应安静坐躺，不可随意活动，注意受测者耳机与主机连接线的距离，很多机器的故障，是发生在受测者未将耳机拿下就随意活动，造成耳机连接头与主机的损坏，此部分的损坏，不在保修范围内，请操作仪器人员务必注意！三、操作步骤1、将鼠标光标移到桌面图标，双击鼠标左键打开软件，打开软件后出现主画面，按“操作进入”开始进入。
核磁操作指南.
5. “ atma ”回车,进行探头匹配调谐。
6. “ edte ”回车,设置气流在温度不超过313K ;点击set max,调节max power为probe heater后的off ,使其变为on ,打开控温。实验温度超过313K时需通入氮气。一般一维谱不用控温,二维谱常用。
四、谱图的处理
1.手动相位校正:若自动相位校正效果不佳,可点击手工校正图标进行校正,通过0、1来相位校正,校正完毕,保存,退出。
分别表示近端和远端的相位校正
保存并退出
不保存退出
2.定标:如测试试剂中还有TMS ,选取TMS的峰,点击图标,把TMS峰值定为O。
3.标峰:点击图标
,进入标峰界面。
对选定的范围进行标峰
2.在命令行中输入“ new ”回车,跳出一窗口,建立一个新的实验, NAME、Solvent、Experiment等实验参数。其中1H选13C选13C定量谱选13Cdept
Байду номын сангаас谱选择
。点击OK。
3. “ ej ”回车,打开气流,放入样品管; ”ij”回车,
关闭气流,样品管落入磁体底部。
4. “ lock solvent(选用的溶剂”回车,进行锁
标定单个峰
删除所有标定的峰值
保存并退出
不保存并退出4.
积分:点击积分图标“
”
,进入积分界面
对某一特定峰进行积分
积分面积拆分
保存并退出
不保存退出
五、画图及谱图的输出
在命令行输入“
plot ”或点击图标
进入作图界面
超导核磁共振操作指南（Bruker AVANCEIII 400 MHz）选定区域对插入的谱图放大某一区域插入谱图具体步骤：插入标题1.点击图标，在谱图上点击鼠标右键，出一对话框可以看到有一系列的参数。点击Eidt，出现另一对话框，用于限定谱图的显示范围，峰值、积分值的显示以及修改坐标轴的位置、颜色等。点击1D/2D-Edit，出现一对话框，此对话框主要用来调整谱图，提高谱图的质量2.如果需要把谱图的局部放大，点击，在谱图比较空的区域按住鼠标左键拖拽。可以看到另一个谱图，然后点击，对所要放大的区域截取。结合5.1操作，调整放大的谱图。3.谱图的输出（1）点击主界面菜单栏的“file”下的子菜单“eport”，跳出一对话框，保存谱图（PDF或第6页共7页
核磁共振仪器使用方法说明书
核磁共振仪器使用方法说明书1. 引言核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）是一种非常重要的分析技术，被广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
本说明书旨在详细介绍核磁共振仪器的使用方法，帮助用户正确地操作和维护设备，确保仪器的高效运行和准确测量。
2. 仪器概述核磁共振仪器由以下几部分组成：主机、控制系统、探头和计算机系统。
主机是整个仪器的核心部分，控制系统用于实现参数设定和数据采集，探头是用于样品放置和信号接收，计算机系统则用于数据处理与分析。
3. 仪器设置在使用核磁共振仪器前，请确保以下设置正确：a) 电源接通：将主机插头插入稳定的电源插座，并确保电源电压与仪器额定电压相符。
b) 仪器接地：仪器应连接到可靠的接地线，以确保安全操作。
c) 温度控制：环境温度应控制在适宜的范围内，以避免影响仪器性能和测量稳定性。
d) 样品准备：将待测样品溶解于相应溶剂中，并尽量减少气泡的存在。
4. 样品安装与调整a) 样品容器选择：根据样品性质选择合适的样品管或样品杯。
b) 样品放置：将样品放置于探头中，并确保样品与探头的接触良好。
c) 信号采集调整：使用相关仪器进行信号采集和调整，确保信号质量良好且稳定。
5. 参数设定在进行核磁共振测量前，需要根据实际需求设置一些参数，包括：a) 核素选择：根据待测样品的核素情况选择相应的核磁共振仪器参数。
b) 抽样速度：根据样品性质和测量要求设定抽样速度，保证数据的准确性和稳定性。
c) 磁场强度：根据实验需要设置磁场强度，以获得最佳的测量效果。
d) 温度控制：根据待测样品的温度要求设置温度控制系统，保证测量的准确性。
6. 仪器操作a) 开机与关机：按照仪器厂家提供的操作步骤进行仪器的开机与关机，遵循正确的操作顺序。
b) 测量准备：进行测量前，请确保仪器处于稳定状态，并做好相应的样品标记与记录。
c) 数据采集：在进行数据采集前，确保控制系统参数设定正确，并选择合适的测量模式。
核磁 操作规程
核磁操作规程
《核磁操作规程》
一、设备准备
1. 打开核磁设备电源，并等待设备自检完成。
2. 确保核磁设备的冷却系统正常运行，温度稳定在设定范围内。
3. 检查核磁设备的氮气和氦气供应，确保充足。
二、样品准备
1. 准备好待检测的样品，并将其放置在核磁共振管内。
2. 确保样品中不含有任何对核磁设备造成损害的金属或其他材料。
三、设置参数
1. 根据样品的性质和实验需求，设置核磁仪的参数，包括扫描范围、扫描时间、脉冲序列等。
2. 确保所有参数设置正确，并将其保存至设备中以备后续使用。
四、进行扫描
1. 启动核磁扫描程序，开始进行样品的核磁共振扫描。
2. 在扫描过程中密切观察设备的运行情况，确保扫描过程稳定进行。
五、数据处理
1. 完成扫描后，将得到的核磁共振数据保存至计算机中。
2. 根据实验目的，对数据进行适当的处理和分析，并生成相应的结果报告。
六、清理维护
1. 扫描结束后，关闭核磁设备并进行必要的清理工作，确保设备的干净和整洁。
2. 定期对核磁设备进行维护保养工作，确保设备的正常运行和长期稳定性。
七、安全注意事项
1. 在操作核磁设备时，注意防止样品泄漏或其他意外事件的发生。
2. 遵守核磁设备的安全操作规程，确保操作人员和设备的安全。
在进行核磁共振实验时，严格遵守上述操作规程，可以确保样品得到准确的核磁共振数据，同时保障实验安全进行。
MRIL_P型核磁操作手册解读
现场操作手册FOM1.MRIL 安全MRIL是一种粗糙不平的仪器，这已经在全世界的现场被证实。
应当遵循可靠的预防措施来延长仪器的工作寿命，并且更重要的是确保所有的涉及它的操作人员的安全。
正如以前规定，放射性辐射源与该仪器没有关联，因此不论在车间还是井场这对于个人安全表现出实质性的提高。
1.1 化学安全硫酸铜，用于刻度目的溶解到水，有毒绝对不应摄食。
操作处理固态或者溶液形式的硫酸铜应戴橡胶手套。
化学药品的排废需要小心并且依照当地环境法规。
详情咨询你所在地区的HSQE（健康安全质量环境）官员。
咨询材料安全数据表（MSDS）以进一步小心操作和处理。
1.2 电气安全总要检查测井电缆的绝缘和连通特性。
在仪器串物理拆离前总要放出储存在电容储能部分的高电压。
该高压电平能在MRIL测井控制窗口中监视到。
绝对不可在套管中给发射器供电。
绝对不可在电子线路部分没有连接井场校验器或者天线探头推靠部分给发射器供电。
如果没有置入法拉第筒绝对不可以在地面对全部仪器串供电。
总要仔细注意供电和断电步骤特别是仪器组合了其它的服务项目。
1.3 机械安全仪器极其重。
强烈建议使用小型移动式吊车来搬上或者搬下仪器到任何平板式运输工具。
当使用任何类型的吊车提升仪器时仅仅使用认证过的吊带。
你的装备包裹里提供的精灵吊，当按照每一部使用说明时在车间环境里使用会极好帮助提升和移动仪器。
MRIL天线推靠探头部分应该特别仔细处理。
避免任何撞击当：——装入或者卸载仪器；——井口装卸仪器；——运输仪器；——清洗仪器。
1.4 强力永久磁场天线推靠探头部分（永磁铁）在周围环境布满大量铁磁性材料处如钻井平台和/或施工步道会难于放置到位。
手指、手掌、臂和腿会夹住到仪器和比方说一柱钻杆之间。
针对危险要培训操作手。
带心房脉冲产生器者不应靠近仪器。
天线推靠探头部分发射出的磁场强度足以导致使用铁磁性植入物的人不适。
天线推靠探头部分有关的永磁铁场强足以消除基于磁性编码的象磁带、磁盘和信用卡。
飞利浦核磁设备用户操作手册V1
Philips Healthcare飞利浦核磁设备用户操作手册目录1.飞利浦客户服务电话号码--------------------------------------------22.基本安全注意事项------------------------------------------------------------33.系统登录密码------------------------------------------------------------44.开关机流程----------------------------------------------------------------55.系统快速自检------------------------------------------------------------76.日常维护与保养---------------------------------------------------------97.常见故障解决-----------------------------------------------------------118.如何测试网络连接---------------------------------------------------129.如何接受远程诊断----------------------------------------------------1410.如何保存问题图像----------------------------------------------------1511.如何检查传输与打印队列------------------------------------------1712.如何保存错误信息----------------------------------------------------1813.失超的紧急处理--------------------------------------------------------2014.机柜的实物图例-------------------------------------------------------24本手册希望能成为您工作的帮手，成为我们沟通的桥梁。
400M核磁简易操作指南(Varian)
400M核磁简易操作指南（Varian）注：所有命令输入后，请按回车键执行命令1．输入用户名和密码登陆2．点击VNMR按钮，运行VNMR程序3．将样品管插入转子（请检查样品管是否合格和管冒是否盖紧）4．使用量规测量样品高度5．进样：在acqi对话框中单击eject（放样时要小心，听到气流声后放样，并确认气流能将转子和样品管拖住后松手）6．进样：在acqi对话框中单击inject7．自动锁场：输入LOCK命令，听到提示音后锁场结束，手动锁场：ACQI—〉LOCK—〉调节Z0，lockpower, lock gain直到图形变成波形，并且波长变很长，当看到只有一条波长出现后，减小lock power 和lock gain 直到lock线的高度<100%，调整Z0直到锁线最高（但不能超过100%），然后点击LOCK ON，如果锁信号很弱，可以将标准匀场文件调入后在进行锁场操作，方法是输入命令，rts(…start‟)su8．旋转样品：单击ACQI 按钮—〉LOCK—〉SPINON，或者直接设置转数，弹出样品管时需将旋转关闭，SPIN OFF，否则样品管容易断在磁体内9．匀场：自动匀场：输入shim命令，等听到提示音，匀场结束手动匀场：打开ACQI窗口，选择Shim，反复调整Z1C，Z2C（粗调），Z1，Z2（细调），直到锁信号最高，如果锁信号超过100%，逐渐减小Lock Gain，至锁信号到合适位置，调整完成后，点击Close关闭ACQI窗口，如果想保存这次匀场的数据，输入命令：svs(…文件名‟)，调入以前的匀场文件，输入命令：rts（…文件名‟）10．开始实验：单击Setup 按钮，选择溶剂、实验，如果需要修改采样次数，输入命令nt=nnn，调整谱宽输入命令sw=nnn（nnn=ppm*400），然后输入ga 开始采样，在采样过程中，如希望暂停采样输入命令sa ，继续采样输入命令ra，完全终止采样输入命令aa采样过程中如果出现“adc overflow”提示，请中断采样，然后输入命令：gain=0，重新采样11．采样完成后，输入命令wft aphxfvsadj查看谱图，如果谱图窗口中为空白，可输入ds命令，显示谱图12．保存数据：输入命令svf（…文件名‟），或svf，然后输入文件名（注意：如果不执行保存数据这个步骤，数据将丢失，文件被保存在data目录下）13．继续实验，请弹出样品管后，重复步骤314．实验结束，首先在acqi对话框中单击LOCK按钮，关闭旋转（spin）和锁（lock），弹出样品管后，输入命令EXIT退出VNMR 程序，然后在桌面上选择EXIT按钮（必须先退出VNMR程序才能退出系统）15．注意：实验过程中请不要更改任何其他设置。
核磁操作详细步骤
核磁操作详细步骤核磁操作详细步骤1.依次打开蓝色（冷冻干燥）机、白色（空压）机2.登录对话框中用户名输入cy，密码cy4003.点击右侧Terminal，输入su acpqroc，点击操作界面图标，单击acqi4.点eject，放入样品管；点insert5.将第二、三行滑杆拖到最右边，调第一行（左右击±1）使得数字在910左右（CDCl3≈-910，DMSO≈-600，D2O≈-740）。
当水平线上方lock level值为108左右时，点Lock：on ；当下方显示为locked （绿色）时，鼠标左键单击±4，使lock level值调到50-70(63-65最佳)，然后点击close.6.输入命令j8 g, 回车7.点Autoshim on Z, 当rvrm err < 1时，输入j1(CDCl3 ) ,回车。
（DMSO为J2, D2O为j3）8.输入dg, 回车。
屏幕下方第一行中间会显示图谱类型（1H，13C等），倒数第二行会显示所用溶剂，如果显示都正确，单击Acqi，点lock.9.首次开机，将最后一行Spin调到20（右击一次-4，再右击一次-16），这时旋转即开；后续使用时，直接单击Spin后面的on。
当spin(黄色数字)>0 时，用第二、三行将lock level调到63 左右，调好后close。
10.当SJTU400 acquisition 界面下方倒数第三行Spinner后显示为Regulated后，输入命令 nt=1 ga，回车11.查看采样一次后的效果：CDCl3——7.26处单峰，0.00处TMS； DMSO——2.48处五重峰，0.00处TMS。
如果均为尖峰无裂分，输nt=8 crof2 ga，回车。
（SJTU 400 acquisition 界面下方第三行CT后面为采样次数，Remainiing time 为剩余时间）（Full：显示整个图谱；Dscale：显示化学位移值；Expand ：放大所选区域；按住鼠标中间键拖动所选峰可以调整峰高）12.若效果不好，则需手动匀场：点acqi→shim,使得current lock level 调到尽可能比上面的大。
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display设定视窗，在此可依个人偏好进行视窗的色彩以及字体等设定。
■Edit config profile…编辑系统文件
■Parameter Pages编辑参数页面设置
■Viewports设定图形界面显示视窗数目
■Applications包括
Autotest, chempack
设定及关闭该视窗。
■Acquire Data采集数据（但不进行信号处理）
■Acquire and WFT采集信号并进行傅立叶转换和进行加窗函数
■Acquire and Process 采样于实验完成时显示频谱（用于排序实验）
■Pause Automation暂时中止自动实验
■Resume Automation继续暂时中止自动实验
■Pause Acquisition暂时中止采样
■Resume Acquisition续暂停的实验
■Abort Acquistion终止（结束）实验
■Abort Automation终止（结束）自动实验
Process（数据处理）
该菜单提供以下的选项供数据处理时使用。副选单选项有：
■System Settings…系统设置…
View（视图）
显示或隐藏指令区，显示区工具列，实验区等功能。副选单选项有：
■Command Line显示指令输入行
■Experimental Panel显示实验协定界面（Protocols）
■Parameter Panel显示参数界面
1D NMR实验的设定、采样、数据处理及绘图
2.1节实验前设定
2.2节选择实验
2.3节设定实验
2.4节采集
NMR信号
2.5节
Data处理
2.6节图谱显示
2.7节绘图
2.8节保存与读取文件
第三章基本
2D NMR实验的设定、采样、数据处理及绘图
3.1节二维实验介绍
该选项的选择将会开启
Array Parameter tool 如下图：
界面上方为目前被
array的一些参数，内容包括参数的名称(Param Name)，参数的含义
(Description)，array大小(Size)，array的顺序(Order)以及
on/off的状态。可通过点选
1.9节介绍
Action Control
1.10节介绍
Parameter Panel
1.11节介绍
Hardware Bar
1.1节
Menu Bar
Menu Bar 位于该操作界面的顶端，它包含多重功能。以下将针对各选项做介绍：
中文界面显示如下
File(文件)
3.2节二维实验设定
3.3节二维实验参数设定
3.4节启动实验
3.5节实验图谱处理
3.6节互动式二维彩色谱图显示控制
3.7节二维谱图列印
附录
A常用指令
附录
B 简易操作步骤
附录
C Walkup使用简介
附录
D Chemical shift
附录
E 设定转速与温度
附录
F 锁场
附录
G 匀场
第一章软件使用入门
液体
NMR VnmrJ操作界面如下图所示，此界面是一个互动操作区域，本章节将逐步针
对不同互动区域进行说明。
1.1节介绍
Menu Bar
1.2节介绍
Tool bar and User tool bar
1.3节介绍
■Exit VnmrJ 退出
VNMRJ软件
Edit（编辑）
提供不同工作区的文件转移及参数页面与工具列编辑功能，若要设定系统组态也在此列。副
选单选项有：
■Move Parameters移动参数
(相对应的指令：mp)
■Move FID移动
FID(相对应的指令：mf)
Locator
1.4节介绍
Holding Pen
1.5节介绍
Viewports Vertical Panel
1.6节介绍
Graphics Controls Bar
1.7节介绍
Advanced Function Bar
1.8节介绍
Graphics Canvas
该选项将开启如下视窗，可将文件传至
Locator 内。
■
Save custom locator statement保存用户定位器分类选单
■
Delect custom locator statement 删除用户定位器分类选单
■
Molecular Structures开启绘制分子结构软件
■Analyze图谱分析选项，处理分析
T1,T2等数据
Tools（工具）
该选单下包含以下的功能，对于系统组态的设定及界面设定上非常有用。副选单有：
■Update night queue start time更新夜间排序开始时间(walkup界面)
■Open Sample Tray开启样品状态视窗(walkup界面)
工具图示功能工具图示功能
建立一新工作区
显示
FID选项
开启文件与文件浏览器功能
显示频率选项
开启文件浏览以保存文件
二维谱图显示选项
取消命令
终止实验
开启视窗可显示设定与颜色
User Tool Bar
工具图示功能工具图示功能
Graphics Toolbar显示图形工具列
Hardware Toolbar显示硬件状态工具列
System Toolbar显示系统快捷工具列
User Toolbar显示使用者自定义工具列
Experiments（实验菜单）
在该选项内包含一些可用的脉冲序列明细，可进行相关的各种实验。若为
﹡Setup Gradient Shimming设定脉冲梯度匀场功能
﹡Start Auto Test执行自动实验
﹡Auto Test settings设定
Console自动测试功能
■Update Locator更新定位器内容
■Import files to locator输入文件于定位器内
■Create Protocols增加实验协定
■Probe Tuning探头调谐(protune选单)
■Do Gradient Shimming脉冲梯度匀场
■Standard Calibration Experiments标准校正实验
﹡Calibration Probe探头参数校正
NMR中文操作手册
VnmrJ 22C
目录
第一章软件使用入门
1.1节
Menu Bar
1.2节
Tool Bar and User Tool Bar
1.3节
Locator
1.4节
Holding Pen
1.5节
Viewports Vertical Panel
■Baseline Correct执行一维光谱基线校正
(相对应的指令：bc)
■Set Spectral Width Between Cursors设定光谱区域为两游标所在区间
■Set Transmitter at Cursor移动光谱中心频率至游标所在处
■Add and Subtract a 1D Data开启一维光谱加、减
■Clear Buffer and add current spectrum清除
buffer(exp5)内容及加入新光谱
■Add second Spectrum into Buffer将第二个光谱加入
buffer(exp5)中
■Full Process 2D全自动二维傅立叶转换
■Process 2D二维光谱处理，二维傅立叶转换
New Array
来增加要被
array的参数或通过
UnArray 来移除。对于
array 的开关可以鼠标双击
On/Off
达到切换目的，对于
array作用的先后顺序则可通过
array order来完成对于平行同步进行的
array则需在
array size一致下才可执行。以鼠标点
文件的保存、读取与打印机的设定等功能。副选单选项有：
■New Workspace建立新工作区
■Open打开文件
■Save as…文件另存为…
■AutoSave依照设定的文件格式储存文件
■Save Data setup保存数据格式设定
■New automation run建立新的自动进样文件目录（walkup界面）
■Move Text 移动注解
■Move Display Parameters 移动显示参数
■New Pulse Shapes 建立新的形状脉冲
■View Pulse Shapes查看形状脉冲
■New/Edit Macro 编辑巨集指令
■Tool Bar显示工具列
■Display Options 显示软件颜色设定
■Process and Display 1D执行一维的傅立叶转换以及显示图谱
■Full Process执行一维以及二维的全自动数据处理并显示结果
■Drift correct Spectrum执行一维光谱漂移校正(相对应的指令：dc)