2020年高考化学重点专练七 化学反应原理的综合应用(含答案)

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重点7 化学反应原理的综合应用
【命题规律】
本专题的考查点主要是选修课本《化学反应原理》中化学反应与能量、化学反应速率和化学平衡的内容,涉及到的知识点比较多,属高频考点。

题型填空题、选择题都有,难度中等偏上。

考查的核心素养以证据推理与模型认知、宏观辨识与微观探析为主。

【备考建议】
2020年高考备考的重点仍以盖斯定律的应用、电化学知识及化学平衡常数的考查为主。

【限时检测】(建议用时:30分钟)
1.(2019·北京市朝阳区高考联考模拟)氮及其化合物的转化过程如图所示。

下列分析合理的是
A. 催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成
B. N2与H2反应生成NH3的原子利用率为100%
C. 在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移
D. 催化剂a、b能提高反应的平衡转化率
【答案】B
【详解】A.催化剂A表面是氮气与氢气生成氨气的过程,发生的是同种元素之间非极性共价键的断裂,A 项错误;
B. N2与H2在催化剂a作用下反应生成NH3属于化合反应,无副产物生成,其原子利用率为100%,B项正确;
C. 在催化剂b表面形成氮氧键时,氨气转化为NO,N元素化合价由-3价升高到+2价,失去电子,C项错误;
D. 催化剂a、b只改变化学反应速率,不能提高反应的平衡转化率,D项错误。

2.(2019·北京市朝阳区高考联考模拟)乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。

乙烯的平衡转化率随温度、压强的变化关系如下(起始时,n(H2O)=n(C2H4)=1 mol,容器体积为1 L)。

下列分析不正确
...的是
A. 乙烯气相直接水合反应的∆H<0
B. 图中压强的大小关系为:p1>p2>p3
C. 图中a点对应的平衡常数K =
5 16
D. 达到平衡状态a、b所需要的时间:a>b
【答案】B
【分析】依据图像分析,在同一个压强下,随着温度的升高,乙烯平衡转化率降低,不利于平衡向正反应方向进行,可知该反应正方向为放热反应;根据C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)可知,该反应是气体分子数减小的体系,再结合平衡常数表达式及压强与温度对速率与平衡的影响作答。

【详解】A. 根据上述分析可知,乙烯气相直接水合反应为放热反应,即∆H<0,A项正确;
B. 由方程式C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)可知该反应的正反应是气体分子数减小的反应,所以增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率提高,因此压强关系是:p1< p2< p3< p4,B项错误;
C. 根据图示可知,起始时,n(H2O)=n(C2H4)=1 mol,容器体积为1 L,a点乙烯的平衡转化率为20%,则转化的乙烯的物质的量浓度为0.2mol/L,则: C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)
开始(mol/L) 1 1 0
转化(mol/L) 0.2 0.2 0.2
平衡(mol/L) 0.8 0.8 0.2
所以K=
0.2/L
0.8/L0.8/L
mol
mol mol
=
5
16
,C项正确;
D. 增大压强,化学反应速率会加快,则反应达到平衡的时间会缩短,由上述分析可知,p2 < p3,因此达到平衡状态a、b所需要的时间:a>b,D项正确。

3.(2019·东北育才学校科学高中部高考模拟)二氧化硫是危害最为严重的大气污染物之一,它主要来自化石燃料的燃烧,研究CO催化还原SO2的适宜条件,在燃煤电厂的烟气脱硫中具有重要价值。

Ⅰ.从热力学角度研究反应
(1)C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
CO 2(g)+C(s)2CO(g) ΔH2=+172.5 kJ·mol-1
S(s)+O 2(g)SO2(g) ΔH3=-296.0 kJ·mol-1
写出CO 还原SO2的热化学方程式:_________________。

(2)关于CO还原SO2的反应,下列说法正确的是______。

A.在恒温恒容条件下,若反应体系压强不变,则反应已达到平衡状态
B.平衡状态时,2v正(CO)=v逆(SO2)
C.其他条件不变,增大SO2的浓度,CO的平衡转化率增大
D.在恒温恒压的容器中,向达到平衡状态的体系中充入N2,SO2的平衡转化率不变
Ⅱ.NO x的排放主要来自于汽车尾气,包含NO2和NO,有人提出用活性炭对NO x进行吸附,发生反应如下:反应a:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0kJ/mol
反应b:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-64.2kJ/mol
(3)对于反应a,在T1℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上各物质的浓度如下:
时间(min)
0 10 20 30 40 50
浓度(mol·L-1)
NO 1.00 0.58 0.40 0.40 0.48 0.48
N20 0.21 0.30 0.30 0.36 0.36
①0~10min内,NO的平均反应速率v(NO)=___________,当升高反应温度,该反应的平衡常数
K___________(选填“增大”、“减小”或“不变”)。

②30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡;根据上表中的数据判断改变的条件可能是___________(填字母)。

A.加入一定量的活性炭B.通入一定量的NO
C.适当缩小容器的体积D.加入合适的催化剂
(4)①某实验室模拟反应b,在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO2气体,维持温度为T2℃,如图为不同压强下反应b经过相同时间NO2的转化率随着压强变化的示意图。

请从动力学角度分析,1050kPa前,反应b中NO2转化率随着压强增大而增大的原因_____________;在1100kPa时,NO2的体积分数为
___________。

②用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作K p);在T2℃、1.1×106Pa时,该反应的化学平衡常数K p=___________(计算表达式表示);已知:气体分压(P分)=气体总压(P总)×体积分数。

【答案】(1)2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(s)ΔH=-270.0 kJ·mol-1
(2)AC
(3)①0.042mol/(L·min)减小②BC
(4)1050kPa前反应未达平衡状态,随着压强增大,反应速率加快,NO2转化率提高50%

2
6
2
0.40.2
()
1.2 1.2 1.110
0.6
()
1.2

⨯⨯或
2
6
11
()
36 1.110Pa
1
4

⨯⨯
【详解】
(1)CO与SO2的反应方程式为2CO+SO2=2CO2+S,①C(s)+O2(g)= CO2(g),②CO2(g)+C(s) =2CO(g),③S(s)+O2(g)= SO2(g),因此有①-②-③得出2CO(g)+SO2(g)=2CO2(g)+S(s) △H=-270.0kJ·mol-1;(2)A、根据反应方程式,硫为固体,其余为气体,反应前后气体分子数之和不相等,因此当压强不再改变,说明反应达到平衡,故A正确;
B、不同物质的速率表示达到平衡,要求反应的方向一正一逆,且反应速率之比等于系数之比,即v正(CO)=2v 逆(SO2),故B错误;
C、其他条件不变,增大SO2的浓度,增加反应物的浓度,平衡向正反应反应移动,CO的转化率增大,故C正确;
D、恒温恒压下,通入非反应气体,容器的体积增大,物质的量浓度降低,平衡向逆反应方向进行,SO2的转化率的降低,故D错误;答案为AC;
(3)①根据反应速率数学表达式,v(NO)=(1.00-0.58)mol/L÷10min=0.042mol/(L·min);反应a和b都是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向进行,化学平衡常数只受温度的影响,即升高温度,平衡常数K减小;
②A、活性炭为固体,加入活性炭,不影响化学平衡,故A不符合题意;
B、通入一定量的NO,NO浓度增大,平衡向正反应方向移动,N2浓度增大,故B符合题意;
C、适当缩小容器的体积,所有气体的浓度均增大,故C符合题意;
D、加入合适的催化剂,不影响化学平衡,故D不符合题意;答案为BC;
(4)①根据示意图,1050kPa前,反应未达到平衡,随着压强增大,反应速率增大,NO2的转化率加快;假设通入1molNO2,2C(s)+2NO2
(g) N2(g)+2CO2(g)
起始: 1 0 0
变化:0.4 0.2 0.4
平衡:0.6 0.2 0.4 1100kPa时,NO2的体积分数为0.6mol/(0.6+
0.2+0.4)mol×100%=50%;
②NO2的体积分数为1/2,N2的体积分数为0.2mol/(0.6+0.2+0.4)mol=1/6,CO2的体积分数为1/3,
K p =
222
6262
CO N 262NO 11(1.110) 1.110P
P
361P
(1.110)2⨯⨯⨯⨯⨯=
⨯⨯=2620.40.2()1.2 1.2 1.1100.6()
1.2

⨯⨯或2611
()36 1.110Pa 1
4⨯⨯⨯。

4.(2019·山东省德州市高考联考模拟)用化学反应原理研究N 、S 元素的化合物有着重要的意义。

(1)已知:一定温度下
()()()2232SO g +O g 2SO g △H l =-196.6kJ·mol -1
()()()222NO g +O g 2NO g △H 2=-113.8kJ·mol -1
写出NO 2(g)和SO 2(g)反应生成SO 3(g)和NO(g)的热化学方程式_______________________
(2)一定温度下,分别向A 、B 容器中充入5mol NO 和2.5mol O 2,A 保持恒容,B 保持恒压。

发生反应
()()()222NO g +O g 2NO g [不考虑()()2242NO g N O g ],起始时A 、B 的体积均为2 L 。

①下列能说明A 、B 容器均达到平衡状态的是__________。

a .A 、B 容器的压强均不发生变化 b .A 、B 容器中气体的
颜色均不发生变化 c .A 、B 容器中气体的密度不再发生变化
d .A 、B 容器中气体的平均摩尔质量不再发生变化
②T ℃时,A 、B 容器均达到平衡状态时,A 中O 2的浓度为0.5mol·L -1
,则NO 的转化率为__________,B 中反应的平衡常数K B =____________________。

(3)将一定量的SO 2和O 2通入A 容器中,测得SO 2的浓度随时间变化如图实线所示。

①ab 、bc 、cd 三段平均反应速率最大的是________;de 段平均反应速率为_________。

②仅改变某一个条件,测得SO 2的浓度随时间变化如图中虚线所示,则改变的条件是___________________________________________________________________________。

③图装置可将雾霾中的NO 、SO 2转化为(NH 4)2SO 4,则阴极的电极反应为__________。

【答案】(1)NO 2(g )+SO 2(g )=SO 3(g )+NO (g )△H=-41.4kJ •mol -1
(2)①bd ②60% 4.5
(3)①ab 0 ②加入催化剂 ③NO+6H ++5e -=NH 4+
+H 2O
【解析】(1)① 2SO 2(g )+O 2(g )2SO 3(g ) △H l =-196.6kJ·mol -1
② 2NO (g )+O 2(g )
2NO 2(g ) △H 2=-113.8kJ·mol -1
根据盖斯定律①-②得:NO 2(g )+SO 2(g )=SO 3(g )+NO (g )△H=-41.4kJ •mol -1; 答案:NO 2(g )+SO 2(g )=SO 3(g )+NO (g )△H=-41.4kJ •mol -1
(2)①变量不再发生变化,证明达到了平衡;注意A 保持恒容,B 保持恒压; a .B 容器的压强是定值,不是变量,故不选a ;
b .A 、B 容器中气体的颜色均不发生变化,说明NO 2的浓度不在发生变化,故选b ;
c .A 容器中气体的密度是定值,不是变量,故不选c ;
d .因为M=m/n ,m 是定值,n 是变量,所以平均摩尔质量是变量,故选d ; ②列A 容器中反应的三行式:
2NO (g ) + O 2(g )
2NO 2(g )
c (初) 2.5 1.25 0 △c 1.5 0.75 1.5 c (末) 1 0.5 1.5
则NO 的转化率:1.5100%2.5⨯=60% k=2
21.510.5
⨯=4.5 因为A 、B 容器温度相同,所以平衡常数相等; (3)①因为单位时间内变化越大反应速率越快,所以ab 段平均反应速率最大;de 段已达平衡,故平均反应速率为0;
②对于反应前后物质的量发生变化的反应来说,只是加快反应速率,并未影响平衡,应该是加入催化剂; ③阴极发生的应该是化合价降低,得电子的反应,因此NO 生成NH 4+
,三步法配平①根据化合价变化,标
明转移电子数NO+5e -=NH 4+②根据左右两边电荷守恒确定氢离子的位置和系数NO+6H ++5e -=NH 4+
③根据原子守恒确定水分子的位置和系数NO+6H ++5e -=NH 4++H 2O ;因此电极反应式为NO+6H ++5e -=NH 4+
+H 2O ;
5.(2019·北京市朝阳区高考联考模拟)以海绵铜(CuO 、Cu )为原料制备氯化亚铜(CuCl )的一种工艺流程如下。

(1)“溶解”过程:生成CuSO 4的反应方程式:CuO + H 2SO 4 === CuSO 4 + H 2O 、________。

(2)“吸收”过程: ① 2NO(g) + O 2(g)
2NO 2(g) ∆H = -112.6 kJ·mol -1
提高NO 平衡转化率的方法是________(写出两种)。

② 吸收NO 2的有关反应如下:
反应Ⅰ:2NO 2(g) + H 2O(l) === HNO 3(aq) + HNO 2(aq) ∆H = -116.1 kJ·mol -1 反应Ⅱ:3HNO 2(aq) === HNO 3(aq) + 2NO(g) + H 2O(l) ∆H = -75.9 kJ·mol -1 用水吸收NO 2生成HNO 3和NO 的热化学方程式是________。

(3)“电解”过程:
HNO 2为弱酸。

通过电解使HNO 3得以再生,阳极的电极反应式是________。

(4)“沉淀”过程:
①产生CuCl 的离子方程式是_________。

②加入适量Na 2CO 3,能使沉淀反应更完全,原因是_________。

(5)测定CuCl 含量:
称取氯化亚铜样品m g ,用过量的FeCl 3溶液溶解,充分反应后加入适量稀硫酸,用x mol·
L -1
的K 2Cr 2O 7溶液滴定到终点,消耗K 2Cr 2O 7溶液y mL 。

滴定时发生的离子反应:Cr 2O 72- + 6Fe 2+ + 14H + === 2Cr 3+ + 6Fe 3+
+
7H 2O 样品中CuCl (M =99.5 g·mol -1)的质量分数为________。

【答案】(1)324423Cu+2HNO +3H SO =3CuSO +2NO +4H O ↑
(2)①降低温度、增大压强、提高()2c O 等 ②3NO 2(g)+H 2O(g)=2HNO 3(aq)+NO(g)△H=-212.1kJ·
mol -1 (3)+-223
HNO -2e+H O=3H +NO (4)①2+-2-+
22
42Cu +SO +2Cl +2H O=2CuCl?+SO +4H
②2-3CO 消耗+H ,使()+
c H 减小,有利于生成CuCl
的反应正向进行 (5)
0.597xy
×100%m
【分析】海绵铜(CuO 、Cu )中CuO 与稀硫酸反应转化为硫酸铜,因硝酸在酸性条件下具有氧化性,会将Cu 氧化为铜离子,最终生成硫酸铜,二氧化硫具有还原性,再讲铜离子还原为氯化亚铜;NO 合理利用经过氧化与电解过程得到硝酸,据此分析作答。

【详解】(1)“溶解”过程除了氧化铜溶于稀硫酸过程,Cu 在酸性条件下与硝酸会发生氧化还原反应,其化学方程式为:
324423Cu+2HNO +3H SO =3CuSO +2NO +4H O ↑,故答案为:
324423Cu+2HNO +3H SO =3CuSO +2NO +4H O ↑;
(2)① 2NO(g) + O 2(g)
2NO 2(g) ∆H = -112.6 kJ·mol -1,该反应正向是气体体积分数减小的放热反应,
则提高NO 平衡转化率的方法可以为:降低温度、增大压强、提高()2c O 等(任写两种即可);
②根据盖斯定律可知,
1
2
(反应Ⅰ×
3+反应Ⅱ)得到用水吸收NO 2生成HNO 3和NO 的热化学方程式为:3NO 2(g)+H 2O(g)=2HNO 3(aq)+NO(g) △H=-1
2
[-116.1 kJ·mol -1×3+(-75.9 kJ·mol -1)]=-212.1kJ·mol -1,故答案
为:3NO 2(g)+H 2O(g)=2HNO 3(aq)+NO(g)△H=-212.1kJ·
mol -1; (3)电解过程中,阳极HNO 2发生失电子的氧化反应生成硝酸,其电极反应式为+-223HNO -2e+H O=3H +NO ;
(4)①铜离子与二氧化硫发生氧化还原反应生成氯化亚铜,其离子方程式为:
2+-2-+
2242Cu +SO +2Cl +2H O=2CuCl +SO +4H ↓;
②生成氯化亚铜沉淀的方程式为:2+-2-+
2242Cu +SO +2Cl +2H O=2CuCl +SO +4H ↓,反应中有硫酸生成,
加入适量Na 2CO 3,其中2-3CO 消耗+H ,使()+
c H
减小,有利于生成CuCl 的反应正向进行;
(5)氯化亚铜与氯化铁发生反应:Fe 3++CuCl =Fe 2++Cu 2++Cl -,加入K 2Cr 2O 7溶液,发生反应:
6Fe 2++Cr 2O 72-+14H +=6Fe 3++2Cr 3++7H 2O ,反应的关系式为 6CuCl ~6Fe 2+~Cr 2O 72- 6 1
n xy×10-3mol n=6xy×10-3mol
m (CuCl )=99.
5g/mol×6xy×10-3mol=0.597xy g 则样品中CuCl 的质量分数为
0.597xy
100%m
⨯。

6.(2019·黑龙江省大庆一中高考模拟)十九大报告指出:“坚持全民共治、源头防治,持续实施大气污染防治行动,打赢蓝天保卫战!”以NO x 为主要成分的雾霾的综合治理是当前重要的研究课题。

Ⅰ.汽车尾气中的NO (g)和CO (g)在一定条件下可发生如下反应: 反应①2NO (g)+ 2CO (g) ⇌ N 2(g) + 2CO 2(g) ΔH 1。

(1)已知:反应②N 2(g)+O 2(g) ⇌ 2NO (g) ΔH 2= +180.5 kJ·mol -1,CO 的燃烧热为283.0 kJ·mol -1,则ΔH 1=____。

(2)在密闭容器中充入5molCO 和4molNO ,发生上述反应①,图1为平衡时NO 的体积分数与温度、压强的关系。

①温度:T1____T2(填“<”或“>”) 。

②若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中A~G点中的____点。

(3)某研究小组探究催化剂对CO、NO转化的影响。

将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图2所示。

若低于200℃,图2中曲线Ⅰ脱氮率随温度升高而变化不大的主要原因为______;a点_____(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡脱氮率,说明其理由______。

II.N2O是一种强温室气体,且易形成颗粒性污染物,研究N2O的分解对环境保护有重要意义。

(4)碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:
第一步I2(g) ⇌ 2I(g) (快反应)
第二步I(g)+N2O(g) → N2(g)+IO(g) (慢反应)
第三步IO(g)+N2O(g) → N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程v = k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k为速率常数)。

下列表述正确的是____。

A.I2浓度与N2O分解速无关B.第二步对总反应速率起决定作用
C.第二步活化能比第三步小D.IO为反应的中间产物
【答案】(1)-746.5kJ/mol
(2)①>②A
(3)温度较低时,催化剂的活性偏低不是该反应为放热反应,根据线II可知,a点对温度的平衡脱氮率应该更高
(4)BD
【解析】
(1)CO燃烧热的△H1=-283.0kJ•mol-l,热化学方程式为:①CO(g)+1
2
O2(g)=CO2(g) △H1=-283.0kJ•mol-l,
②N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)△H2=+180.5kJ•mol-1,根据盖斯定律,将①×2-②得:2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ/mol,故答案为:-746.5kJ/mol;
(2)①根据反应2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•mol-1,升高温度,平衡逆向移动,所以NO 的体积分数会增大,即T1>T2,故答案为:>;
②若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,则平衡会逆向移动,NO的体积分数增加,重新达到的平衡状态可能是图中A点,故答案为:A。

(3)根据图像可知,温度较低时,催化剂的活性偏低,因此温度低于200℃,曲线Ⅰ脱氮率随温度升高变化不大;a点不是对应温度下的平衡脱氮率,因为该反应为放热反应,根据线II可知,a点对温度的平衡脱氮率应该更高,故答案为:温度较低时,催化剂的活性偏低;不是;该反应为放热反应,根据线II可知,a 点对温度的平衡脱氮率应该更高;
(4)A.N2O分解反应中,实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k•c(N2O)•[c(I2)]0.5(k为速率常数),和碘蒸气有关,故A错误;B.第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反应),在整个反应过程中起到决定性作用,故B正确;C.第二步反应慢说明活化能比第三步大,故C错误;D.第一步I2(g)⇌2I(g)(快反应),第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反应),第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+H(g)(快反应),过程中IO为反应的中间产物,故D正确;故答案为:BD。

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