药物的pH、pKa和LogP对吸收的影响

一.药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系
（1）药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。

（2）解离形式和未解离形式药物的比例与药物的解离常数（pKa）和体液介质的pH有关。

酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时（pKa>pH），分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。

例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。

强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

二.药物的酸碱性、解离度与中枢作用
改变药物的化学结构，有时会对弱酸或弱碱性药物的解离常数产生较大的影响，从而影响生物活性。

例如，巴比妥酸在其5位没有取代基，pKa值约4.12，在生理 pH 7.4 时，有99%以上呈离子型，不能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用。

而当将其5位双取代以后，pKa值达到7.0～8.5之间，在生理pH 下，苯巴比妥约有50%左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用。

1.药物发挥作用要具有一定的溶解性能与适当的脂水分配系数；作用于中枢神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。

2.药物发挥作用还要具有适当的酸碱性与解离度；通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。

3.弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

碱性极弱的药物在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。

强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收很差。

3.药物活性与药物脂水分配系数关系
各类药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求。

例如，作用于中枢神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。