江西省宜丰二中2015-2016学年高中化学选修五第三章第四节有机合成能力提升检测试题

一、选择题
1、已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（）
①2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔②1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔
③2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔④2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔．
A．只有① B．②③
C．②④ D．①④
2、反应Ⅰ和反应Ⅱ都是有机合成中的重要反应：
下列有关说法正确的是( )
A.苯乙酮的一氯代物有6种同分异构体
B.苯乙酮经反应Ⅰ所得产物的所有原子不可能在同一平面内
C.反应Ⅱ为取代反应
D.反应Ⅱ可以在强碱性条件下进行
3、ABS合成树脂的结构简式可表示为
，则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是( )
A．1种加聚反应B．2种缩取反应
C．3种加聚反应 D．3种缩聚反应
4、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，其结构简式为：
则下列关于苯丙酸诺龙的说法正确的是( )
A．分子中含有4个苯环 B．能与新制的Cu(OH)
2
反应
C．没有手性碳原子 D．1 mol苯丙酸诺龙水解后只能与1 mol NaOH 反应
5、有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯
化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物这种醇的结构简式为( )
A．CH
2===CHCH
2
OH B．CH
3
CH(OH)CH
2
OH
C．CH
3CH
2
OH D．CH
2
ClCHClCH
2
OH
6、有5种有机物：
⑤CH
2=CH—CH=CH
2
，其中可用于合成高分子材料（结构如下图所示）的正确
．．组合
为（）
A、①②④
B、①②⑤
C、②④⑤
D、③④⑤
7、分析的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有（）
①加成反应②水解反应
③消去反应④酯化反应
⑤银镜反应⑥中和反应
A．①⑤ B．②④ C．②⑤ D．③⑤
8、1,4-二氧六环
可通过下列方法制取。

烃
，则该烃A为（）
A．乙炔 B．1-丁烯 C．1,3-丁二烯 D．乙烯
9、下列化学反应的有机产物，只有一种的是（）
10、从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出一个提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。

现有下列3种合成苯酚的反应路线：
其中符合原子节约要求的生产过程是（）
A．① B．② C．③ D．①②③
11、换位的合成方法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。

在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。

①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是（）
A．只有①②⑤ B．只有②⑤⑦ C．只有⑦⑧ D．只有⑦
12、某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出。

甲和乙反应可生成丙。

甲、丙都能发生银镜反应。

这种有机物是（）
H
2
A．甲醛 B．乙醛 C．酮 D．甲醇
二、非选择题
溶液发生反应，13、下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。

已知：C能与NaHCO
3
C和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。

根据图示回答下列问题：
(1)C分子中官能团的名称是________；化合物B不能发生的反应是________。

(填字母序号)
a．加成反应b．置换反应c．消去反应
d．酯化反应e．水解反应
(2)写出E的结构简式________________。

(3)写出反应①的化学方程式：__________________________。

写出B物质发生缩聚反应的化学方程式：__________________________________。

(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种：
a．苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种
b．能与FeCl
3
溶液发生显色反应
c．能发生水解反应
(i)试写出B的同分异构体中，能与NaOH以1∶3的比例反应的分子的结构简式________。

(ii)其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱有6个峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1，则该同分异构体的结构简式为________________。

14、近年来，乳酸[CH
3
CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。

乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。

请完成下列有关问题：
(1)写出乳酸分子中所有官能团的名称______________。

(2)在一定条件下，下列物质不能与乳酸发生反应的是________。

A．溴水B．NaOH溶液
C．Cu(OH)
2悬浊液D．C
2
H
5
OH
(3)如果以丙烯(CH
2===CH—CH
3
)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸，其合
成过程的流程图如下：
则①的反应类型是________；反应②的化学方程式为____________________________。

15、已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化。

在相同条件下，A的密度是H
2
的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳
溶液褪色，H的化学式为C
9H
12
O
4。

试回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称____________；C的结构简式____________。

(2)D可能发生的反应为____________(填编号)。

①酯化反应②加成反应③消去反应④加聚反应
(3)写出下列反应的方程式并指明反应类型
①A与银氨溶液：
__________________________，____________；
②G―→H：
__________________________，____________；
(4)某芳香族化合物M，与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A 大76。

则：
①M的化学式为____________；
溶液发生显色反应，但能与②已知M的同分异构体为芳香族化合物，不与FeCl
3
Na反应，且官能团不直接相连。

则M的同分异构体为(写4种)：
____________、____________、____________、____________。

16、二乙酸-1,4-环己二醇酯可通过下列路线合成：
请你写出（1）、（4）、（5）、（7）、（8）反应的化学方程式，并指出反应类型。

（1），
（4），
（5），
（7），
（8），
参考答案
1.【答案】D
【解析】解：由逆向合成分析法可知，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3﹣二甲基﹣l，3﹣丁二烯和丙炔；
若为，则两种原料分别为2﹣甲基﹣l，3﹣丁二烯和2﹣丁炔；
故选：D．
2.【答案】B
【解析】A项，苯乙酮中共有8个氢原子，但处于4种不同的化学环境，苯乙酮的一氯代物的同分异构体有4种，A项错误；B项，苯乙酮经反应Ⅰ所得产物为乙苯，乙苯侧链上的两个碳原子均以单键连4个原子或原子团，乙苯中所有原子不可能在同一平面内，B项正确；C项，对照反应Ⅱ反应物和生成物的结构可知
反应Ⅱ为加成反应，C项错误；D项，反应Ⅱ中使用的反应物( )和生成物均含有酯基，在强碱性条件下水解，反应Ⅱ不能在强碱性条件下进行，D 项错误。

3.【答案】C
【解析】略
4.【答案】D
【解析】略
5.【答案】B
【解析】略
6.【答案】D
【解析】试题分析：根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理（断键处用虚
线表示 ） ，断键后两半键闭合可得由
高聚物的单体为CH 3-CH=CH-CN 、和，
故选D 。

考点：有机物的合成 7.【答案】D
【解析】从结构上分析，含有苯环可发生加成反应，含有羧基，可发生酯化反应及中和反应，含有酯基，可发生水解反应，不可发生消去和银镜反应，选D 。

8.【答案】D
【解析】此题可以应用反推法推出A 物质，根据
二氧六环的结构，可以推
知它是由乙二醇脱水后形成的，两分子HO —CH 2—CH 2—OH 脱水后形成环氧化合
物。

生成乙二醇的可能是二溴乙烷；生成二溴乙烷的应
该是乙烯，所以CH 2===CH 2
9.【答案】C
【解析】A 中有机物在浓硫酸存在下可得产物：CH 3—CH 2—CH===CH 2、
CH 3CH===CH —CH 3、；B 中有机物在Fe 粉存在
下与Cl 2反应可取代邻、对位上的氢，得多种产物；D 中有机物与HCl 加成可得两种产物；C 中的酚羟基与NaHCO 3不反应只有—COOH 与NaHCO 3反应可得一种生成物。

10.【答案】C
【解析】从题目中可知应尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料，如Cl 2、Fe 、H 2SO 4、NaOH ，故选C 。

11.【答案】B
【解析】根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。

12.【答案】A
【解析】根据题中所给出的信息分析，本题重点考查的是有机反应的知识。

13.【答案】(1)羧基 e
【解析】由“C 能与NaHCO 3溶液发生反应，C 和D 的相对分子质量相等”可知， C 是含有2个碳原子的酸，即CH 3COOH ，D 为含有3个碳原子的醇；由“D 催化氧
化的产物不能发生银镜反应”可知D 为CH 3CH(OH)CH 3，则A 为，
E 为CH 3COOCH(CH 3)2。

(3)反应①为A 的水解反应，2个酯基共消耗2 mol NaOH ：
(4)“苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种”说明其结构的对称程度较高；“能与FeCl 3溶液发生显色反应”说明含有酚羟基；“能发生水解反应”说明含有酯基；“B 的同分异构体中，能与NaOH 以1∶3的比例反应”说明是酚
酯，故其结构简式为；由“核磁共振氢谱有6个峰，峰
面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1”可推知其结构简式为。

14.【答案】(1)羟基和羧基 (2)A
【解析】(2)乳酸分子结构中有—COOH ，可以与NaOH 溶液、Cu(OH)2悬浊液发生中和反应，可以和C 2H 5OH 发生酯化反应。

(3)由题意可知反应①是CH 3CH===CH 2与Br 2等发生加成反应，反应②为卤代烃水解的反应。

15.【答案】(1)醛基 CH 2＝CHCH 2OH (2)①③ (3)①CH 2＝CHCHO ＋2Ag (NH 3)2OH CH 2
＝CHCOONH 4
＋H 2
O ＋2Ag↓＋3NH 3
氧化反
应
酯化反应或取代反应
(4)①C 9H 8O ②
16.【答案】。