物理化学试题4
物理化学试题4
A. △U = 0 B. △U = Cv(T2-T1) C. △U 不存在 D. △U等于其他值
C.电池反应自发进行的方向 D.电池反应是否达到平衡
二、填空题（每空1分，共20分）
1.1mol理想气体，298K，101.325kPa下等温可逆膨胀为初态体积的2倍，则此过程W =________,△H = ________,△G =________。
A. 一切复杂反应 B.一切气相中的反应 C. 基元反应
D.具有明确反应级数和速率常数的所有反应
13．乳状液的形成类型取决于 （ ）
8.若A物质由α相向β相转移，则此时 μAα_________μAβ；若A物质在α、β两相达平衡，则 μAα_____μAβ。
9.由式计算电导率和摩尔电导率，关键是通过实验测定________和________。
三、判断正误，错的请进行改正（每题1分，共10分）
1.动电动势是指胶粒表面与液体内部的电位差。
C.水不能在汞的表面上铺展 D. 辛醇可以在汞-水的界面上铺展
17．当光照射胶体时，所显示丁铎尔效应的光称为 （ ）
A.反射光 B.折射光 C.透射光 D.乳光
C 对于任何体系等压只做体积功的过程△H=△U+W D.对理想气体的恒容过程△H=△U+V△P
2.下列哪一个式子与拉乌尔定律无关 ( )
A．△PA=PA*xB B.P=PB*+(PB*-PA*)xB C.μB=μB*(T,P)+RTlnxB D. μB=μB0(T,P)+RTlnCB/C0
A. π1>π2 B.π1<π2 C.π1 = π2 D.无确定关系
《物理化学》期中试卷
《物理化学（上）》期中试卷 共3页 第1 页2014～2015学年第一学期 化学与材料学院12级应用化学专业 《物理化学（上）》期中试卷注意事项： 题号 一 二 三 四(1) 四(2) 四(3) 四(4) 五(1) 五(2) 五(3) 总分 复核人 得分 评卷人一. 选择题（共10小题，每题1分，共10分；把正确选题项序号填入括号内）1．某气体的状态方程为pV m =RT +bp (b 为大于零的常数)，此气体向真空绝热膨胀后的温度将（ ） A. 不变 B. 上升 C. 下降 D. 不确定2．当理想气体其温度由298K 升高到348K ，经(1)绝热过程和(2)等压过程，则两过程的 （ ） A. ΔH 1>ΔH 2 W 1<W 2 B. ΔH 1=ΔH 2 W 1>W 2 C. ΔH 1=ΔH 2 W 1<W 2 D. ΔH 1<ΔH 2 W 1>W 23．273.15K ，p ө下，1dm 3水中能溶解49molO 2或23.5molN 2，在标准情况下，1dm 3水中能溶解空气的物质的量为 （ ）A. 25.5molB. 28.6molC. 96molD. 72.5mol 4． 纯物质在恒压下G~T 图正确的是 （ ）5．1mol van der waals 气体的TV S ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂应等于： （ ） A. B. C. 0 D6．理想气体与温度为T 的大热源接触做等温膨胀，吸热Q ，所做的功是变到相同终态的最大功的20%，则系统的熵变为： （ ）A. B. C. D. 7. 设373 K 时，液体A 的饱和蒸气压为133.3 kPa ，液体B 为66.66 kPa ，则：若 A 和 B 形成理想液体混合物，当A 在溶液中的摩尔分数为0.5 时，在气相中A 的摩尔分数为： （ ） A. 2/3 B. 1/2 C. 1/3 D. 1 8. 一密封钟罩内放一杯纯水A 和一杯糖水B ，静置足够长时间后发现： （ ） A. A 杯水减少，B 杯水满后不再变化 B. A 杯水减少至空杯，B 杯水满后溢出 C. B 杯水减少，A 杯水满后不再变化 D. B 杯水减少至空杯，A 杯水满后溢出 9．1mol 单原子分子理想气体，从273 K ，202.65 kPa ， 经pT =常数的可逆途径压缩到405.3 kPa 的终态，该气体的ΔU 为： （ ） A. 1702 J B. -406.8 J C. 406.8 J D. -1702 J 10．在100℃和25℃之间工作的热机，其最大效率为 （ ）A. 100%B. 75%C. 25%D. 20%二．判断题（共10题，每题1分，共10分；对打“√”，错打“×”）1．为了计算绝热不可逆过程的熵变，可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。
物理化学（上）期末试题四及参考答案
物理化学（上）期末试题四及参考答案⼀、填空题（每⼩题2分，共20分）1、系统处于热⼒学平衡状态时，必须同时满⾜、、、四个条件平衡。
2、同⼀个系统的U、H、A、G这四个热⼒学量，最⼤，最⼩。
3、补全热⼒学函数关系式：dG= + VdP ；(?G/?p)T = 。
4、理想⽓体与温度为T的⼤热源接触作等温膨胀，吸热Q，所做的功是变化到相同终态的最⼤功的20%，则系统的熵变为（⽤T和Q表⽰）。
5、等温等压下两种纯物质混合形成理想溶液，则△mix V 0，△mix H 0，△mix S 0，△mix G 0（填“＞”或“＜”或“=”）。
6、⾮理想⽓体的标准态是指：。
7、热分析法绘制相图时，常需画出不同组成混合物的温度－时间曲线，这种线称之为。
8、写出化学反应等温式：。
9、反应C(s)+O2(g)=CO2(g)，2 CO(g) +O2(g)= 2CO2(g)，C(s)+ 1/2 O2(g)=CO(g)的平衡常数分别为K1Θ、K2Θ、K3Θ，这三个平衡常数之间的关系是K3Θ= 。
10、298K时有⼀仅能透过⽔的渗透膜将0.01mol/L和0.001mol/L的蔗糖溶液分开，欲使该体系达平衡，需在浓度为的溶液上⽅施加压⼒，该压⼒为Pa。
⼆、选择题（每⼩题2分，共30分）1、下列说法不符合近代化学的发展趋势与特点的是（）（A）从单⼀学科到交叉学科（B）从宏观到微观（C）从平衡态研究到⾮平衡态研究（D）从表相到体相2、下列关于热⼒学⽅法的叙述，不正确的是（）（A）热⼒学研究对象是⼤量分⼦的集合，所得的结论不适⽤于分⼦的个体⾏为。
（B）热⼒学可以解决怎样把⼀个变化的可能性变为现实性的问题（C）经典热⼒学不考虑物质的微观结构和反应机理（D）经典热⼒学不能解决⼀个具体变化所需要的时间3、下列参数中属于过程量的是（）(A)H (B)U (C)W (D)V4、实际⽓体处于下列哪种情况时，其⾏为与理想⽓体接近（）(A)⾼温⾼压(B)⾼温低压(C)低温⾼压(D)低温低压5、在⼀个刚性绝热容器内发⽣苯在氧⽓中燃烧的反应（）(A) △U=0，△H＜0，Q=0 (B) △U=0，△H＞0，W=0(C) △U=0，△H=0，Q=0 (D) △U=0，△H=0，W=06、关于Joule-Thomson系数µJ-T，下列说法错误的是（）（A）µJ-T是系统的强度性质（B）µJ-T＜0，表⽰节流膨胀后⽓体的温度下降（C）常温下，⼤多数⽓体的µJ-T为正值，⽽H2和He的µJ-T为负值（D）理想⽓体的µJ-T = 07、⼯作在393K和293K的两个⼤热源间的卡诺热机，其效率约为（）(A) 83％(B) 25％(C) 100％(D) 20％8、当10mol N2和20mol H2混合通过合成氨塔，反应⼀段时间后有5mol NH3⽣成。
高等物理化学(4)
i w dG(T )
mi Vi (l , T )
p*
p
p Vm dp RT ln p
*
mi: 气体的吸附质量（可 由吸附量计算） ρ：温度为T时液体吸附 值的密度 由一个温度下实验测的的吸附等温线可计算 求得ε= f(V)
ε
V 由于吸附特性曲线与温度无关，所以可从吸 附特性曲线求出其它温度下的等温线
2
p* 2 ln a ln a0 D(ln ) p p* 2 lnV lnV0 D(ln ) p
Dubinin-Radnshkevich equation
a : 每克吸附剂上吸附质的摩尔数 a0 :充满1克吸附剂的微孔所需吸附质的摩尔数
lga
lg( p * ) p
xi = pi/p* Y = Σxi t , τ：与纯气体BET参数c有关的参数
假设两种吸附质液体完全不溶
V1 c1 x1 /(1 x1 ) Vm,1 1 [c1 x1 /(1 x1 )] [c2 x2 /(1 x2 )]
2
x = p/p*
6.气体的超临界吸附 气体在其临界温度以上在固体表面的吸附 （高压吸附) 研究的实际意义： (1) 分离技术（变压吸附） (2) 高压催化 (3) 气体的储存
(D) 导电机理
(a) 金属导体：导带未被电子充满（价带）， 在电场作用下，可在能级间跃迁，形成自由 电子（载流子）。 (b) 绝缘体和半导体在0K时只有空带和满带， 因此电子无法在能级间跃迁，形不成载流子 (c) 由于半导体的禁带宽度小于绝缘体，当温 度升高，满带中的电子可跃迁到空带，形 成导带中的载流子 (d) 在半导体中掺入杂质，可在禁带中形成接 近最低空带或最高满带的新的能级，而有 利于电子的跃迁形成导带
物理化学练习题4及参考答案
《 物理化学 》练习题4注意事项：1. 考前请将密封线内容(特别是姓名和班内编号)填写清楚； 2. 所有答案请直接答在试卷上； 3．考试形式：闭卷；4. 本试卷共 三 大题，满分100分， 考试时间120分钟。
一、选择题(10题，每题2分，共20分)1. 下述说法哪一种不正确： （ ） （A ）一定量理想气体自由膨胀后，其∆U = 0 （B ）非理想气体经绝热自由膨胀后，其∆U ≠0 （C ）非理想气体经一不可逆循环，其∆U = 0 （D ）非理想气体自由膨胀，气体温度略有变化2. 水在 100℃、101325Pa 下沸腾时，下列各量何者增加？(A) 系统熵 (B) 汽化焓 (C) Gibbs 函数 (D) 蒸气压 3. 不挥发的溶质溶于溶剂中形成稀溶液之后，将会引起( )(A) 凝固点升高 (B) 沸点升高 (C) 蒸汽压升高 (D) 总是放出热量 4. 对于理想气体之间的任意一个化学反应，影响标准平衡常数K 的因素是( ) (A) 浓度 (B) 压力 (C) 温度 (D) 催化剂5. 固体Fe ，FeO ，Fe 3O 4与气体CO ，CO 2达到平衡时其组分数C 和自由度数F 分别为( )。
(A) C = 2, F = 0 (B) C = 1, F = 0 (C) C = 3, F = 1 (D) C = 4, F = 26.科尔劳施从实验中总结出电解质溶液的摩尔电导率与其浓度成线性关系m m ΛΛ∞=-，这一规律适用于( )(A) 弱电解质(B) 强电解质的稀溶液(C) 无限稀溶液(D) 浓度在一定范围的溶液7. 反应的标准平衡常数与温度T的关系为dln K /d T = ∆r H m /RT2，则( )(A) K 必随温度升高而加大(B) K 必随温度升高而减小(C) K 必随温度升高而改变(D) 随温度升高，K 可增大、减少或不变8. 一定体积的水，当聚成一个大水球或分散成许多水滴时，在同温度下，两种状态相比，以下性质保持不变的有( )(A) 表面能(B) 表面张力(C) 比表面(D) 液面下的附加压力9．某零级反应A = B+ C开始时反应物浓度为0.2 mol·dm-3，其速率常数k为1.25×10−5 mol·dm-3·s-1，则其反应完成所耗时间t为(A) 8000 s (B) 12000 s (C) 16000 s (D) 18000 s10．在一个绝热的刚性容器中发生一个化学反应，使系统的温度升高和压力增大，则有(A) Q>0，W<0，∆U < 0 (B) Q=0，W=0，∆U = 0(C) Q=0，W<0，∆U < 0 (D) Q>0，W=0，∆U > 0二、计算题(6题，共60分)1. 298 K，101.3 kPa下，Zn 和CuSO4溶液的置换反应在可逆电池中进行，做出电功200 kJ，放热6 kJ，求该反应的Δr U，Δr H，Δr S，Δr A，Δr G（设反应前后的体积变化可忽略不计）。
大学物理化学模拟试卷(4)及答案
物理化学模拟试卷（4）答案一、名词解释（每题2分，共16分）1、热容：使一定量的物质的温度提高1℃所需的热量称为该物质的热容。
2、亨利定律：在一定温度和平衡状态下，气体在液体里的溶解度与该气体的平衡分压p成正比。
3、相律：对一个相平衡的体系来说，若影响平衡的外界因素仅为温度和压力，则相数Φ，独立组分数C及自由度f三者之间存在以下制约关系：f＝C－Φ＋2这个规律称为相律。
4、浓差电池:两个相同电极浸到两个电解质溶液相同而活度不同的溶液中构成的浓差电池。
5、卡诺定理：所有工作于同温热源和同温冷源之间的热机，其效率都不能超过可逆机，即可逆机的效率大于不可逆热机的效率。
6、反应机理：在总反应中，连续或同时发生的所有基元反应称为反应机理，又称为反应历程。
7、法拉第电解定律：电极上发生反应的物质的数量与通入的电量成正比。
8、赫斯定律：保持温度、压力反应条件不变的情况下，不管反应是一步完成的，还是分几步完成的，其热效应相同。
二、判断题（共10题，每题1分，共10分）：（×）1、一级反应一定是基元反应。
（×）2、对于电池Zn|ZnSO4(aq)||AgNO3(aq)|Ag，其中的盐桥可以用饱和KCl溶液。
（√）3、化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化。
（×）4、二组分理想溶液的总蒸气压大于任一组分的蒸气分压。
（√）5、单组分体系的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述。
（×）6、任何一个化学反应都可以用来判断其反应进行的方向。
（√）7、表面活性物质是指那些加入到溶液中，可以显著降低溶液表面张力的物质。
（√）8、弱电解质的摩尔电导率随浓度的减小而增大。
（×）9、电解时，阳极上电极电势越大越先溶解（×）10、溶胶与真溶液一样是均相系统。
三、选择题（共10题，每题2分，共20分）：（A）1、某系统经历一不可逆循环之后，下列关系式中不能成立的是：A、Q=0B、△C p=0C、△U=0D、△T=0（B）2．在刚性密闭容器中，有下列理想气体反应达平衡A(g)+B(g)=C(g)，若在恒温下加入一定量惰性气体，则平衡将:A 向右移动B 不移动C 向左移动D 无法确定（B）3、在含有C(s)、H2O(g) 、CO(g) 、CO2(g)、H2(g)五种物质的平衡体系中，其独立组分数为A、 3B、2C、 1D、4.（A）4、263.15K、p0时，水的化学势比冰的化学势：A、高；B、低；C、相等；D、不可比较.（D）5．为了防止金属的腐蚀，在溶液中加入阴极缓蚀剂，其作用是：A、降低阳极极化程度；B、增加阳极极化程度；C、降低阴极极化程度；D、增加阴极极化程度。
物理化学第四章化学平衡练习题及答案
第四章化学平衡练习题一、判断与问答题：1．反应的吉布斯函数变就是反应产物与反应物之间的吉布斯函数的差值。
2．在恒定的温度和压力条件下，某化学反应的∆r G m就是在一定量的系统中进行1mol的化学反应时产物与反应物之间的吉布斯函数的差值。
3．因为= -RT ln K，所以是平衡状态时的吉布斯函数变化。
4．是反应进度的函数。
5．在等温等压条件下，∆r G m > 0的反应一定不能进行。
6．∆r G m的大小表示了反应系统处于该反应进度ζ时反应的趋势。
7．任何一个化学反应都可以用来判断其反应进行的方向。
8．在等温、等压、W’ = 0的条件下，系统总是向着吉布斯函数减小的方向进行。
若某化学反应在给定条件下∆r G m < 0，则反应物将完全变成产物，反应将进行到底。
9．在等温、等压不作非体积功的条件下，反应的∆ r G m < 0时，若值越小，自发进行反应的趋势也越强，反应进行得越快。
10．某化学反应的∆ r G m若大于零，则K一定小于1。
11．理想气体反应 A + B = 2C，当p A = p B = p C时，的大小就决定了反应进行方向。
12．标准平衡常数的数值不仅与方程式的写法有关，而且还与标准态的选择有关。
13．在给定温度和压力下发生的PCl5的分解反应，只须测定平衡时混合气体的密度就可以求知平衡常数了。
14．因K= f(T)，所以对于理想气体的化学反应；当温度一定时，其平衡组成也一定。
15．若已知某气相生成反应的平衡组成，则能求得产物的。
16．温度T时，若K= l，说明这个反应在此温度，压力为100kPa的条件下已达到平衡。
17．一个已达平衡的化学反应，只有当标准平衡常数改变时，平衡才会移动。
18．因K = ∏(a Bν)，所有化学反应的平衡状态随化学反应计量系数而改变。
19．有供电能力(W f ≠ 0)的可逆电池反应体系的状态，在“G～ξ”曲线上可存在的位置？20．“纯是相对的，绝对纯的物质是没有”，试从反应的亲合能A上分析这句话的道理？21．化学反应亲合势愈大，则自发反应趋势越强，反应进行得愈快，对否？22．标准平衡常数与标准反应自由能的关系：，那么，为什么反应的平衡态与标准态是不相同的？23．欲使反应产物的平衡浓度最大，反应物的投料比一般为多大？24．对于计量系数∆ν = 0的理想气体化学反应，哪些因素变化不改变平衡点？25．平衡常数K= 1的反应，在标准态下反应，反应朝什么方向进行？26．在空气中金属不被氧化的条件是什么？27．反应PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 在212℃、p容器中达到平衡，PCl5离解度为，反应的= 88 kJ·mol-1，以下情况下，PCl5的离解度如何变化：(A) 通过减小容器体积来增加压力；(B) 容器体积不变，通入N2气来增加总压力；(B) 升高温度；(D) 加入催化剂。
中国石油大学物理化学模拟试题4
当 p* → 0, f * → p*,1 − β p* → 1 ∴ ln f = ln p p ,f = 1 − βp 1 − βp
3
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物理化学习题解答
10. 在298.151K时，等物质的n量的A和B形成理想溶液，试求ΔminV, ΔminH，ΔminU，ΔminS 和ΔminG。 解：由纯组分液体形成理想溶液，混合前后体积、总焓、总内能都不改变，即 ∆ mixV = 0, ∆ mix H = 0 ， ∆ mixU = 0 ∆ mix S = − R(nA ln x A + nB ln xB ) = 11.53nJ ⋅ K −1 ⋅ mol−1 ∆ mixG = ∆ mix H − T ⋅ ∆ mix S = −T ⋅ ∆ mix S = −298.15 × 5.76 × 2nJ = −3.436nkJ ⋅ mol −1 11. 对理想溶液，试证明： ∆ mixG ∂ ∂∆ mix G T = 0 = 0 ， ∂T ∂p T p 证明： 理想溶液混合吉布斯函数变为 ∆ mixG = RT ∑ nB ln xB
同理
−4 −1 m′ N2 = 0.78mN 2 = 5.468 × 10 mol ⋅ kg −4 −1 m′ Ar = 0.0094 m Ar = 0.141 × 10 mol ⋅ kg
则
xO2 =
′2 mO = 0.342 ′ ′ m′ N 2 + mO2 + m Ar
xN 2 = 0.641 ， x Ar = 0.017 8. 若气体的状态方程式为pV(1-βp)＝RT，求其逸度的表示式。 ∂U 解：对纯物质， ∂p = Vm ， dU = Vm dp T 纯气体， U = U ! + RT ln p ! 当 T 一定时， dU = RTd ln( f / p ! )
物理化学课件及考试习题 试卷 答案第4章 多组分系统热力学习题及答案
第三章多组分系统热力学一、填空题1、只有系统的＿＿＿＿性质才具有偏摩尔量。
而偏摩尔量自身是系统的＿＿＿＿性质。
偏摩尔量的值与系统中各组分的浓度＿＿＿＿。
混合适物系统中各组分的同一偏摩尔量间具有两个重要的性质，分别是＿＿＿＿与＿＿＿＿。
2、如同温度是热传导的推动力一样，化学势是＿＿＿＿传递的推动力。
在恒温恒压下多相平衡的条件是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
以焓表示的组分i的化学势可写成µi=＿＿＿＿。
3、混合理想气体中任一组分B的化学势＿＿＿＿＿＿＿＿；理想溶液中任一组分B的化学势＿＿＿＿＿＿＿＿；稀溶液中溶剂A的化学势＿＿＿＿＿＿＿＿。
4、由纯组分在恒温恒压下组成理想混合物时，△mix S=＿＿0；△mix G＿＿0；△mix H＿＿0；△ix V＿＿0。
5、理想溶液混合时，∆mix V ，∆mix S ，∆mix G ，∆mix H 。
6、比较水的化学势的大小（此处p=101.325kPa）：（填>、< 或=）①μ(l,100℃,p)____μ(g,100℃,p)②μ(l,100℃,p)____μ(l,100℃,2p)③μ(g,100℃,p)____μ(g,100℃,2p)④μ(l,100℃,2p)____μ(g,100℃,2p)⑤μ(l,101℃,p)____μ(g,101℃,p)7、非理想溶液溶质的化学势表示式____，其标准态为____。
8、在一定的温度及压力下，某物质液汽两相达平衡，则两相的化学势μB(l)与μB(g)_____若维持压力不变，升高温度，则μB(l)和μB(g)都______；但μB(l)比μB(g)______。
9、理想溶液中任意组分B的化学势：μB=_______________。
10、298K、101.325kPa，有两瓶萘的苯溶液，第一瓶为2升，溶有0.5mol萘，第二瓶为1升，溶有0.25mol 萘，若以μ1和μ2表示两瓶中萘的化学势，则它们的关系为__________。
2022年考研物理化学分类模拟试题4
2022年考研物理化学分类模拟试题4(总分150.02,及格分0, 做题时间:180分钟 )1、一、选择题1. 理想气体反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的Δr G 与温度T的关系为：Δr G =-21660+52.92T，若要使反应的平衡常数K＞1，则应控制的反应温度______。
A必须低于409.3℃B必须高于409.3KC必须低于409.3KD必须等于409.3K2. 系统从状态A变化到状态B，有两条途径1和2，1为可逆过程，2为不可逆过程，以下关系中不正确的是______。
A．ΔS1=ΔS2B．ΔS2=C．D．ΔS1=A无B无C无3. 兰谬尔吸附等温式适用于：______。
A化学吸附B物理吸附C单分子层吸附D多层吸附4. 对连串反应 ，为得更多产物B，当指前因子相同时，应选择：______。
A如果活化能E1＞E2，宜用较高反应温度B如果E1＞E2，宜用较低反应温度C如果E1＜E2，宜用较高反应温度D如果k1＜k2，宜用较低反应温度5. 下述说法哪一种不正确?______A理想气体经绝热自由膨胀后，其内能变化为零；B非理想气体经绝热自由膨胀后，其内能变化不一定为零；C非理想气体经绝热膨胀后，其温度一定降低；D非理想气体经一不可逆循环，其内能变化为零。
6. 某物质加入水中后发生溶液表面正吸附，表明随该物质加入，溶液的表面张力：______。
A不变化B变大C变小D不确定7. 在25℃时，0.01mol·kg-1糖水的渗透压力为Ⅱ1，0.01mol·kg -1食盐水的渗透压力为Ⅱ2，则______。
AⅡ1＞Ⅱ2BⅡ1=Ⅱ2CⅡ1＜Ⅱ2D无法比较2、二、填空题1. 公式ΔU=Q v的应用条件是______、______、______。
2. 某化学反应在恒压、绝热和只做膨胀功的条件下进行，系统的温度由T1升高至T2，则此过程的焓变______零，如果这一反应在恒温T1、恒压和只做膨胀功的条件下进行，则其焓变______零。
物理化学习题解答(四)
物理化学习题解答(四)习题 p266~2701、在298K 时，有质量分数为的硫酸H 2SO 4水溶液，试分别用(1)质量摩尔浓度m B ；(2)物质的量浓度c B 和(3)摩尔分数x B 来表示硫酸的含量。
已知在该条件下，硫酸溶液的密度为×，纯水的密度为。
解:m (B)= w B × = × ==n B = m (B)/M B ==m (A)= - m (B)= ×==n A = m (A)/M A == (1) m B =n B /m (A)= = V 溶液= /ρ=×103)=×10-3 m 3=c B =n B /V== x B = n B / =+= 2、在298K 和大气压力下，含甲醇(B)的摩尔分数x B 为的水溶液的密度为，甲醇的偏摩尔体积V B =，试求该水溶液中水的偏摩 尔体积V A 。
解:设n B =，则n 总=n B /x B =1/=，n A = molm (B)=n B M B =×=，m (A)= n A M A =×=V ={m (A)+m (B)}/ρ=+/=V =n A V A +n B V B ，V A =(V -n B V B )/n A =3、在298K 和大气压下，某酒窑中存有酒，其中含乙醇的质量分数为，今欲加水调制含乙醇的质量分数为的酒，已知该条件下，纯水的密度为 ，水和乙醇的偏摩尔体积为：w (C 2H 5OH) V (H 2O)/ V (C 2H 5OH) /试计算：(1) 应加入水的体积；(2) 加水后，能得到含乙醇的质量分数为的酒的体积。
解:∑AA m ∑A A m ∑A Am ∑AA n(1)n B M B/ {n A M A+ n B M B}=，+=，+== n B，n B= n AV=n A V A+n B V B=，+×10-6=，+×n A)×10-6=，n A =，n B =，n B M B/ {n/A M A+ n B M B}=，×A+×=A+×=×=.6n/A=，△n= n/A - n A=水/=V水=×= m3(2) V=n/A V A+n B V B=×+××10-6= m34、在298K和大气压下，甲醇(B)的摩尔分数x B为的水溶液中，水(A)和甲醇(B)的偏摩尔体积分别为V A= ，V B= ，已知该条件下，甲醇(B)和水(A)的摩尔体积为V m,B= ，V m,A=现在需要配制上述水溶液1000 cm3，试求：(1) 需要纯水和纯甲醇的体积；(2) 混合前后体积的变化值。
中南大学物化考试卷及答案 4套
ΔvapHm=ΔsubHm-ΔfusHm= 17 580 J·mol-1
-ΔvapHm/RT + B = -3116 K/T + 27.537
B = 22.922
所以液体 CO2 的蒸气压与温度的经验关系为：
ln(p/Pa) = -ΔvapHm/RT + 22.922 = -2115 K/T + 22.922
0， W
0， Δ
U
0 ，ΔH
0，
2. 1mol 25℃的液体苯在弹式量热计中完全燃烧，放热 3264KJ，则反应
Kp =(x NH3 p)2/(x H2 p)3(x N2 p)= 6.818×10-8 kPa2 解得 p = 1115 kPa
(2 分)
(1 分) (2 分)
(2 分)
(3 分)
6
中南大学考试试卷 02
一、填空题（每小题 3 分，共 45 分）
1. 273.15K,101.325KPa 下，固体冰融化为水，其过程的 Q
15. [答] (C)
二、填空题 ( 共 5 题 9 分 )
16. [答] Q=W=nRTln(V2/V1)，n=2 mol
17. [答] 吉布斯自由能
18. [答] f = 3
19. [答] xB(g) > xB(总) > xB(l)
xB= 0.6 恒沸混合物
20. [答] T; T, p
三、计算题 ( 共 5 题 60 分 )
3. N2(g)，O2(g) 体系中加入一种固体催化剂，可生成几种气态氮的氧化物，则体系的自由
度为
。
4.完全互溶的二组分溶液，在 xB= 0.6 处平衡蒸气压有最高值，那么组成 xB=0.4 的溶液在 气-液平衡时,xB(g)，xB(l)，xB(总)的大小顺序为________________ 。将 xB=0.4 的溶液进 行精镏，塔顶将得到 ___________ 。
物理化学综合考试试卷4
-
U
$ 0,m
/T)
=
νB
(G
$ m
-
U
$ 0,m
/T)B
-
U
$ 0,m
)/T函数求得的
∆[(G
$ m
-U
$ 0,m
)/T]
=
_______
；由(G
$ m
-
U
$ 0,m
)/T
函数和ΔU
$ 0,m
求得的反应的标准吉布斯自由
能 变 化 Δ rG
$ m
(T)
=
__________
。由分子的标准配分函数q
$ B
表达的平衡常数K
$ p
=
_________ 。
19. 2 分 (7238)
4154 将反应H+(a1)→H+(a2)设计成电池的表示式为：___________________________________________。
15. 2 分 (5152) 5152
将一 Pb 酸蓄电池在 10.0 A 电流下充电 1.5 h，则 PbSO4分解的质量为
。 （已知 M(PbSO4)= 303 g·mol-1 ）
[答] (A)
*. 1 分 (3042) 3042 [答] (A)
11. 1 分 (7239) 7239
[答] (D)
12. 1 分 (6803)
(2 分)
（2 分） （2 分）
6803 [答] (B)
13. 1 分 (1250)
1250
[答]
(D)
二、填空题 ( 共 10 题 20 分 ) 14. 2 分 (4154) 4154
(2) 应改成“隔离体系经历一自发过程总是 dS > 0”。 (3) 应改成“自发过程的方向就是使隔离体系混乱度增加的方向”。
物理化学试卷及答桉4-6
物理化学试卷4一、选择题 ( 共16题 30分 )1. 对于 E ∃＝[RT /(zF )] ln K ∃ 一式,正确理解是 ： ( )(A) 表示电池内各物都处于标准态(B) 表示电池反应已达平衡(C) 表示电池内部各物都处于标准态且反应已达平衡(D) E ∃与K ∃仅在数值上满足上述关系,两者所处状态并不相同2. 基元反应 A + B - C → A - B + C 的摩尔反应焓 ∆r H m < 0， B - C 键的键能为 ε BC ，A 为自由基，则反应活化能等于：(A) 0.30 ε BC (B) 0.05 ε BC (C) 0.05 ε BC + ∆H m (D) 0.05 ε BC - ∆H m3.根据微观可逆性原理，反应物分子能量消耗的选择性和产物能量分配的特殊性有对应关系，因此对正向反应产物主要是平动激发，则对逆向反应更有利于促进反应进行的能量形式应为：(A)振动能 (B)转动能 (C)平动能 (D)能量形式不限，只要足够高4.质量摩尔浓度为 m 的 Na 3PO 4溶液, 平均活度系数为 γ ±，则电解质的活度为：(A) a B = 4(m /m ∃)4 (γ ±)4 (B) a B = 4(m /m ∃) (γ ±)4 (C) a B = 27(m /m ∃)4 (γ ±)4 (D) a B = 27(m /m ∃) (γ ±)45. 当表面活性物质加入溶剂后，所产生的结果是： ( )(A)d γ /d a <0，正吸附 (B) d γ / d a < 0，负吸附 (C) d γ / d a > 0，正吸附 (D) d γ / d a > 0，负吸附6. 298 K 时, 在下列电池 Pt │H 2(p ∃)│H +(a =1)‖CuSO 4(0.01 mol ²kg -1)│Cu(s)右边溶液中通入 NH 3, 电池电动势将： ( )(A) 升高 (B) 下降 (C) 不变 (D) 无法比较7. [X]0 [Y]0 [Z] 增加 0.0050 mol ²dm -3 所需的时间/ s0.10 mol ²dm -3 0.10 mol ²dm -3 720.20 mol ²dm -3 0.10 mol ²dm -3 180.20 mol ²dm -3 0.05 mol ²dm -3 36对于反应 X + 2Y → 3Z ，[Z] 增加的初始速率为： ( )(A) 对 X 和 Y 均为一级 (B) 对 X 一级，对 Y 零级(C) 对 X 二级，对 Y 为一级 (D) 对 X 四级，对 Y 为二级8. 分子的数密度若以cm -3计，浓度以mol ²dm -3计，则k N 与k c 之关系应为： ( )(A) k c ＝103Lk N (B) k c =10-3Lk N (C) k c =106L 2k N (D) k c =10-6L 2k N9. 某电池反应为: Hg 2Cl 2(s)＋H 2(p ∃)─→2 Hg(l)＋2 H +(a =1)＋2 Cl -(a =1)已知:E ∃＝0.268 V, (∂E /∂T )p ＝-3.2³10-4 V ²K -1, 则∆r S m 为： ( )(A) -61.76 J ²K -1²mol -1 (B) -30.88 J ²K -1²mol -1(C) 62.028 J ²K -1²mol -1 (D) -0.268 J ²K -1²mol -110 下表列出反应 A + B → C 的初始浓度和初速：初 始 浓 度 /mol ²dm 初 速/mol ²dm -3²s -1c A,0 c B,0 1.0 1.0 0.152.0 1.0 0.303.0 1.0 0.451.02.0 0.151.0 3.0 0.15此反应的速率方程为： ( )(A) r = k c B (B) r = k c A c B (C) r = k c A (c B )2 (D) r = k c A11. 对于摩尔熵，用统计力学方法建立了各种运动形式的典型值，m ()S 平$=150 J ²K -1²mol -1，转动及振动每个自由度的值为m ()S 转$=30 J ²K -1²mol -1，m ()S 振$=1 J ²K -1²mol -1，对于反应A+BC 生成非线性过渡态时其m S ≠∆$/J ²K -1²mol -1的数值应为 （ ） (A) -149(B) -148 (C) -119 (D) -12012. 在电极─溶液界面处形成双电层,其中扩散层的厚度 δ 与溶液中相关离子浓度m 的大小关系是： (A) m 增大,δ 增大 B) m 增大,δ 变小 (C) 两者无关 (D) 两者关系不确定13. 某反应的速率常数k = 7.7³10-4 s -1，又初始浓度为 0.1 mol ²dm -3，则该反应的半衰期为： ( )(A) 86 580 s (B) 900 s (C) 1 800 s (D) 13 000 s14. 实验活化能E a ，临界能E c ，势垒E b ，零度活化能E 0概念不同，数值也不完全相等，但在一定条件下，四者近似相等，其条件是： ( )(A) E 0很小 (B) E b 很小 (C) 温度很低 (D) 基态振动频率大15. 在其它条件不变时，电解质溶液的摩尔电导率随溶液浓度的增加而 ( )(A) 增大 (B) 减小 (C) 先增后减 (D) 不变16. 兰缪尔吸附等温式 θ = bp /(1 + bp ) 中，常数 b 的物理意义是： ( )(A) 吸附作用平衡常数的倒数 (B) 吸附作用的平衡常数(C) 吸附过程的速率常数 (D) 脱附过程的速率常数二、填空题 ( 共 5题 10分 )17.常用的铅蓄电池，工作时发生的电池反应为： _____________________________18.某反应物的转化率分别达到 50%，75%，87.5% 所需时间分别为 t 1，2t 1，3t 1 ，则反应对此物质的级数为 _______ 。
物理化学习题及答案 (4)
第四章 多组分系统热力学1、分析：已知解析表达式，按偏摩尔体积的定义式可得组分B 的偏摩尔体积，用集合公式计算组分A 的偏摩尔体积。
注意按已知条件，需设体系为含1 kg 溶剂的溶液。
解：设体系为含有1 kg 溶剂的溶液，则有：n B ＝m B mol 及 n A ＝1000/18.0 mol由 V B ＝An p T B n V,,⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂＝16.62＋3/2×1.77×n B 1/2＋0.12×2×n B ＝16.62＋2.6655n B 1/2＋0.24n B ∴ V B (n B =0.1)＝16.62＋0.8396＋0.024＝17.48（cm 3·mol -1）由 集合公式 V ＝n A V A ＋n B V B 得： V A ＝(V －n B V B )/n A且式中：V (n B =0.1)＝1003＋1.662＋0.05597＋0.0012＝1004.72（cm 3） n B V B ＝0.1×17.4836＝1.7484 (cm 3)∴ V A ＝(1004.72－1.7484)×18.0/1000＝18.05 (cm 3·mol -1)2、分析：仍用集合公式计算水的偏摩尔体积V A 。
因此需知V (＝W /ρ)和n B V B 。
只要设体系含物质的总量为1 mol即可。
解：设体系中物质的量为1 mol ，则：n A ＝0.4 mol 及 n B ＝0.6 mol溶液质量 W ＝n A M A ＋n B M B ＝0.4×18.02＋0.6×46.07＝34.85 (g)溶液体积 V ＝W/ρ＝34.85/0.8494＝41.03 (cm 3)由 集合公式 V ＝n A V A ＋n B V B 得： V A ＝(V -n B V B )/n A ＝(41.03-0.6×57.5)/0.4＝16.32 (cm 3·mol -1)6、分析：注意区别质量分数与物质的量分数两个概念。
物理化学热力学四
热力学四试卷一、选择题( 共17题34分)1. 2 分(0070)苯在一个刚性的绝热容器中燃烧，则：C6H6(l) + (15/2)O2(g) 6CO2+ 3H2O(g)(A) ΔU = 0 , ΔH < 0 , Q = 0(B) ΔU = 0 , ΔH > 0 , W = 0(C) ΔU = 0 , ΔH = 0 , Q = 0(D) ΔU≠0 , ΔH≠0 , Q = 02. 2 分(0746)恒温恒压条件下，某化学反应若在电池中可逆进行时吸热，据此可以判断下列热力学量中何者一定大于零？（）(A) ΔU (B) ΔH(C) ΔS(D) ΔG3. 2 分(1232)关于偏摩尔量，下面的叙述中不正确的是：(A) 偏摩尔量的数值可以是正数、负数和零(B) 溶液中每一种广度性质都有偏摩尔量，而且都不等于其摩尔量(C) 除偏摩尔吉布斯自由能外，其他偏摩尔量都不等于化学势(D) 溶液中各组分的偏摩尔量之间符合吉布斯－杜亥姆关系式4. 2 分(0149)在非等压过程中加热某体系, 使其温度从T1升至T2, 吸热Q, 则此过程的焓增量ΔH为：（）(A) ΔH=Q(B) ΔH=0(C) ΔH=U+(pV) (D) ΔH等于别的值5. 2 分(0894)1 mol Ag(s)在等容下由273.15 K加热到303.15 K,已知在该温度区间内Ag(s)的C V, m/J·K-1·mol-1=24.48,则其熵变为：( )(A) 2.531 J·K-1(B) 5.622 J·K-1(C) 25.31 J·K-1(D) 56.22 J·K-16. 2 分(0392)某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行，体系的温度由T1升高到T2,则此过程的焓变ΔH：( )(A) 小于零(B) 等于零(C) 大于零(D) 不能确定7. 2 分(0977)25℃时，1 mol 理想气体等温膨胀，压力从10p∃变到p∃，体系吉布斯自由能变化多少？( )(A) 0.04 kJ (B) -12.4 kJ(C) 1.24 kJ (D) -5.70 kJ8. 2 分(0161)将某理想气体从温度T1加热到T2。
(完整版)湖南大学物理化学期末考试题4
装湖第 1 页，（共四页）第 2 页，（共四页）订钱（答案不得超过此线）南大学教务处考试中心,考试作弊将带来严重后果！湖南大学课程考试试卷课程名称： 物理化学（1）；课程编码： 试卷编号： A ；考试时间：120分钟（每题1分，共20分）1．若在高温高压下，某实际气体的分子所占有的空间的影响用体积因子b 来表示，则 描述该气体较合适的状态方程是（ ）A. pV m = RT + bB. pV m = RT + BT 2C. pV m = RT + bpD. pV m = RT + bTp2. 已知气体A 和B 的临界温度T c (A) > T c (B)，临界压力p c (A) < p c (B)，则这两种气体的van der Waals 常数关系是( )A. a (A)>a (B)，b (A)>b (B)B. a (A)<a (B)，b (A)<b (B)C. a (A)>a (B)，b (A)<b (B)D. a (A)<a (B)，b (A)>b (B)3. 如图所示，在绝热盛水容器中，浸有电阻丝，通电后水与电阻丝的温度均升高统的∆U 值的符号为。
如以电阻丝为系统，则上述过程的Q 、W 和系统的∆U 值的符号为( )A. W =0，Q <0，∆U <0B. W >0，Q <0，∆U >0C. W =0，Q >0，∆U >0D. W <0，Q =0，∆U >04. 苯在一个刚性的绝热容器中燃烧，()()()()6622215C H l +O g = 6CO g +3H O g 2下列各关系式正确的是（ ）A. △U ＝0，△H < 0，Q = 0B. △U ＝0，△H = 0，Q = 0C.△U ＝0，△H > 0，W = 0D. Q < 0，W = 0，△U < 05．实际气体经节流膨胀后， （ ）A 、Q <0, d H =0, d p <0B 、Q =0, d H =0, d T <0C 、Q =0, d H <0, d p <0D 、Q =0, d H =0, d p <06． 1 mol 单原子理想气体，从273K 、202.65 kPa ，经pT =常数的可逆途径压缩到405. 3 kPa 的终态，该过程的∆U 是( )A. 1702 JB. -406.8 JC. 406.8 JD. -1702 J7. △H = Q p 适用于下列哪个过程( )A. 理想气体从l ⨯10-7 Pa 反抗恒定的压力l ⨯10-5 Pa 膨胀到l ⨯10-5 PaB. 0 ℃、101325 Pa 下冰融化成水C. l0l325 Pa 下电解CuSO 4水溶液D. 气体从298 K 、101 325 Pa 可逆变化到373 K 、101 32.5 Pa8．下列宏观过程： （ ）（1）101325Pa ，273.15 K 下冰融化为水； （2）电流通过金属发热； （3）往车胎内打气； （4）水在101325Pa ，373.15K 下蒸发； 可看作可逆过程的是：( )（A ）（1），（4） （B ）（2），（3） （C ）（1），（3） （D ）（2），（4）9. 理想气体与温度为T 的大热源接触作等温膨胀，吸热Q ，所做的功是变到相同终态的最大功的20 %，则系统的熵变为 ( ) A. Q /T B. -Q /T C. 5Q /T D. -5Q /T10. 常温常压下2 mol H 2和2 mol Cl 2在绝热钢筒内反应生成HCl 气体，则( )A. ∆r U =0，∆r H =0，∆r S >0，∆r G<0B. ∆r U <0，∆r H <0，∆r S >0，∆r G<0C. ∆r U =0，∆r H >0，∆r S >0，∆r G<0D. ∆r U >0，∆r H >0，∆r S =0，∆r G>011. 恒压下，纯物质当温度升高时期Gibbs 自由能（ ）A.增加B.下降C.不变D.难以确定 12. 对物质的量为n 的理想气体，()/s T p ∂∂应等于 ( )A. V /RB. V /(nR )C. V /C VD. V /C p13. 某气体的状态方程为：=f (),f ()p V T V ⋅仅表示体积V 的函数，恒温下该气体的熵随体积V 的增加而 ( )A 增加B 下降C 不变D 难以确定14. 1 mol 理想气体在等温条件下，经恒外压压缩至稳定，环境和体系的熵如何变化？（ ）A. ΔS 体 > 0， ΔS 环 > 0B. ΔS 体 < 0 ，ΔS 环 > 0C. ΔS 体< 0， ΔS 环 < 0D. ΔS 体 > 0 ，ΔS 环 < 015. 恒温时，B 溶解于A 中形成溶液，若纯B 的摩尔体积大于溶液中B 的偏摩尔体积，则增加压力将使B 在A 中溶解度如何变化（ ）A. 增大B. 减小C. 不变D. 不一定16. 两只烧杯各有1 kg 水，向A 杯中加入0.01 mol 蔗糖，向B 杯中溶入0.01 mol NaCl ，两只烧杯按同样速度冷却降温，则有( )A. A 杯先结冰B. B 杯先结冰C. 两杯同时结冰D. 两杯都不会结冰17. 关于偏摩尔量，下面的叙述中不正确的是（ ）A. 偏摩尔量可以是正数、负数和零B. 溶液中每一种广度性质都有偏摩尔量，而且都不等于其摩尔量C. 除偏摩尔吉布斯（Gibbs ）自由能外，其它偏摩尔量都不等于化学势D. 溶液中个组分的偏摩尔量之间符合吉布斯-杜亥姆关系式湖湖第 页，（共四页） 第 页，（共四页））南大学课程考试试卷南大学教务处考试中心18. 在598.15 K 时，与汞的摩尔分数为0.497的汞齐呈平衡的气相中，汞的蒸气压为纯汞在该温度下的饱和蒸气压的43.3%，汞在该汞齐中的活度系数γ(Hg)为( )A. 1.15B. 0.87C. 0.50D. 0.4319. 298 K 时，饱和的蔗糖水溶液与冰共存的独立组分数、相数、自由度数是 ( )A . C =2，Φ =2，f * =1B .C =2，Φ =2，f * =2 C . C =2 ，Φ =1，f * =2 D. C =2，Φ =1，f * =320. 101.3 kPa 下，用水蒸气蒸馏法提纯某不溶于水的有机物时，系统的沸点 ( )A ．低于373.2 K B. 高于373.2 KC ．取决于水与有机物的相对数量 D. 取决于有机物的相对分二、填空题（每空1分，共10分）1. 与298K ，1⨯105 Pa 下的H 2(g)处于相同对比状态时的NH 3(g)的压力为 。
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物理化学试题（4）
系别： 专业班级： 姓名： 学号：
一、单选题 （20分，每小题2分）
1、在温度T 时，反应C 2H 5OH(l) + 3O 2(g)
2CO 2(g) + 3H 2O(l) 的△H m 与△U m 的关系为（ ）
（A ）△H m ＞△U m （B ）△H m ＜△U m
（C ）△H m =△U m （D ）无法确定
2、在温度为T 的标准状态下，反应①A
2B 、反应②2A C 及反应③C 的标准摩尔反应焓分别为△r H m Θ①、△r H m Θ②和△r H m Θ（3）。
它们之间的关系为△r H m Θ③= （ ）
（A ）2△r H m Θ①+△r H m Θ② （B ）△r H m Θ②-△r H m Θ①
（C ）△r H m Θ①+△r H m Θ② （D ）2△r H m Θ①-△r H m Θ②
3、已知某反应的∆r C p ，m 为零，则该反应的平衡常数随温度升高而：( )
(A) 增大 （B ） 减小 (C) 不变
(D) 不能确定 4、下列反应 AgCl(s) + I
- - 其可逆电池表达式为：（ ） (A) AgI(s)|I - | Cl - | AgCl(s)
(B) AgI(s)|I - ┊┊Cl - | AgCl(s) (C) Ag(s),AgCl(s)|Cl -┊┊I - | AgI(s),Ag(s)
(D)Ag(s),AgI(s)|I - ┊┊Cl - | AgCl(s),Ag(s)
5、一定体积的水，由一个大水球分散成许多小水滴时，以下物理量中保持不变的是（）。
（A）表面吉布斯函数（B）液面上的附加压力
（C）饱和蒸气压（D）对玻璃的润湿性
6、298K 时, 水-空气的表面张力为0.07197 N·m-1 ,在此温度和标准压力下,使水可逆增大1dm2表面积时,系统的功为( )
（A）1.439×10-5（B）7.197×10-6J
（C） 1.439×10-4 J （D）7.197×10-4J
7、在动力学中，质量作用定律（）
（A）适用于任一恒温反应（B）只适用于理想气体恒温反应
（C）只适用于基元反应（D）只适用于恒温恒容化学反应
8、Tyndall(丁达尔)现象是光射到粒子上发生那种现象的结果（）。
（A）散射（B）反射（C）透射（D）折射
9、对于电动电位即ζ电位的描述，（）是不正确的。
（A）ζ电位是滑动面上因胶粒和介质作相对移动而产生的一种特殊电势差。
（B）ζ电位的绝对值总是大于热力学电位。
（C）ζ电位的值易为少量外加电解质而变化
（D）当外加电解质浓度增加到一定程度时，扩散层厚度可为零，ζ电位也变为零。
10、如图1，对于右边的步冷曲线对应是哪个物系点的冷却过程：（）
(A) a点物系(B) b点物系
(C) c点物系(D) d点物系
图1
二、填空题（20分，每小题2分）
1、一定量的理想气体在300K 由A 态等温变化到B 态，此过程系统吸热1000J ，△S=10J·K -1，据此可判断此过程为 过程。
（可逆或不可逆）
2、△G=△A 的条件是 的一切过程。
3、在一定温度下，当KCl 溶液中KCl 的物质的量浓度c= 时，该溶液的电导率与其摩尔电导率在数值上才相等。
4、表面活性物质溶于水时，溶液的表面张力显著 ，溶液表面为 ___吸附。
5、液体中的液滴愈小，饱和蒸气压 _；液体中的气泡愈小，气泡内的液体饱和蒸气压 _。
6、某反应速率常数为k=4.62⨯10-2s -1，则该反应是 级反应。
7、胶体粒子在电场中运动的现象称为_________，介质运动称为_________。
8、在新生成的Fe(OH)3沉淀中加入少量FeCl 3会产生_________现象，若再加入硫酸盐溶液又会产生___________现象。
9、在一个真空容器中，将CaCO 3加热，并达到下列平衡：
CaCO 3（s CaO （s ）+ CO 2（g ）
则此系统的相数P= ；组分数C= ；自由度数F= 。
10、分解反应：PCl 5（g PCl 3（g ）+ Cl 2（g ）在250℃、101.325kPa 时反应达到平衡，测得混合物密度ρ=2.695×10-3kg/dm 3，则此温度下PCl 5的解离度=α 。
三、判断题（10分，每小题2分，正确的在括号中打“√”，错误的打“×”）
1、理想气体经等温膨胀后，由于∆U= 0，所以吸的热全部转化为功，这与热力学第二定律矛盾。
（）
2、在给定温度和压力下发生的PCl5的分解反应，只须测定平衡时混合气体的密度就可以求知平衡常数了。
（）
3、对于一般服从阿累尼乌斯方程的化学反应，温度越高，反应速率越快，因此升高温度有利于生成更多的产物。
（）
4、离子的摩尔电导率与其价态有关系。
（）
5、杠杆规则只适用于T～x图的两相平衡区。
（）
四、计算题（50分，每小题10分）
1、温度为298.15K，压力为101.325KPa时，设环丙烷、石墨及氢气的Θ
H分
∆
m
r
别为-2092KJ/mol，-393.8 KJ/mol及-285.84 KJ/mol。
若已知丙烯（g）的Θ
H=20.5KJ/mol，试求：
∆
m
f
（a）环丙烷的Θ
H
∆
f
m
（b）环丙烷异构化变为丙烯（g）的Θ
H。
∆
m
r
2、反应Fe(s) + H2O(g) →FeO(s) + H2(g) 在700℃时的K⊙=2.35。
（a）如果该温度下用总压力为101.325kPa的等物质的量的H2O(g)和H2(g)的气体混合物处理FeO(s)，能否将其还原为Fe(s)？
（b）如果H2O(g)和H2(g)的气体混合物的总压力仍为101.325kPa，若要Fe(s)
不被还原，则H2O(g)的分压最小可达多少？
3、已知298K 时，Ag 2O(s)和H 2O(l)的Θ
∆m f G 分别为-11.2kJ ·mol -1和-237.18
kJ ·mol -1，试将反应：
H 2(g, Θp ) + Ag 2O(s) 2Ag(s) + H 2O(l)
设计成可逆电池，写出该电池的图式及电极反应，求出298K 时该电池的电动势E 。
4、今有一气相催化分解反应 B + C 。
实验测得800K 时此反应的速率系数为7.782×10-5min -1。
950K 下，若A 的转化率为0.05时，所需的反应时间为19.34min 。
试求此反应的活化能E a 。
5、在一个带有隔板的绝热刚性容器中，分别充入O 2（g ）和N 2（g ），其初始状态如图所示。
隔板两侧体积相等，现抽去隔板，使两气体混合，并达到平衡。
求混合后系统的温度T 以及该过程的Q ，W ，△U 和△H 。
已知O 2（g ）和N 2（g ）均为理想气体，且m ,p C 均为28.0J ·k -1·mol -1。