昆虫生长调节剂课件下载共51页
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减少，身体变黑，表皮变薄，影响正常脱皮， 呈如下现象： ①不能脱下旧表皮或只脱下一部分而死亡； ②不能化蛹，或形成不正常的半幼虫半蛹； ③所化蛹为畸形，不能羽化； ④能羽化，但成虫畸形。
作用机理 ⑴作用于表皮，生理效应是脱皮时几丁质
减少，有三种说法： ①认为几丁质合成减少
由于抑制几丁质合成酶，使UDPAG不 能合成几丁质。 ②认为几丁质分解酶活性增加（灭幼脲 影响激素而引起的）
ClO
S
C NH C NH Cl
⒌定虫隆 日本石原产业公司1979专利
Chlorfluazuron
1988在日登记
抑太保
FO O
Cl N
IKI7899
C
NH
CO NH C3
F
ClCl
⒍伏虫隆 Teflubenzuron
FO C
O NH
F Cl C NHF
农梦特
F
Cl
日本三菱化学工业株式会社
CME134 Mitsubishi Chemical Industries Limited
棉铃象甲雌虫DNA合成明显受到抑制； 雄虫睾丸缩小，睾丸管生殖区毁灭； 卵内缺少几丁质，不能孵化。 ⑶直接杀卵作用 在胚胎发育早期最敏感； 卵中DNA分布模式被扰乱； 卵耗氧量在胚胎发育的第2－3天剧降； 气管系统发生、形成受阻，不能孵化。
Ⅱ 二嗪类
⒈噻嗪酮 buprofezin
Applaud
O
这类化合物的活性。
能够抑制昆虫几丁质合成酶的活 性,阻碍几丁质合成,即阻碍新表皮 的形成,使昆虫的蜕皮、化蛹受阻, 活动减缓,取食减少,直至死亡。
到目前为止申报为专利的此类化 合物几千个,形成或开发中的商品 制剂约20种以上 。
（二）类别
Ⅰ苯甲酰基取代苯基脲类化合物
Benzoyl Phenyl Ureas
可用于防治蔬菜、花卉潜叶蝇(10% 悬浮剂1500倍液喷叶面或用2%颗 粒剂2kg/667ｍ2处理土壤,持效期 可达80天)和为害食用菌的蚊类幼 虫
缺点：对成虫效果很差。
四、主要品种
（一）几丁质合成抑制剂
⒈除虫脲
⑴理化性质 蒸气压＜1.3×10-5Pa 溶解度 水 g/L(20℃)
一、几丁质合成抑制剂 （一）发展概况
68-70年，Misato等人发现抗菌素——多 氧霉素（antibiotic polyoxin-D）抑制几 丁质酶，干扰几种真菌中几丁质的合成。
后来，日本人发现稻瘟净（Kitazin）能使 合成几丁质前体N-乙酰葡萄胺二磷酸尿核苷 （UDPAG）不能渗透通过细胞膜，而使其 不能达到目标酶，干扰了几丁质的合成。
PH6040
土 壤 中 DT50 代谢物（2,6-二氯苯酰胺）
＞2年
对氯苯脲 2,6-二氟苯甲酸
10周
4周
• 由于PH6038，PH6040代谢部位不同，其
代谢产物DT50也不同，结果开发了PH6040
杀虫活性比较 PH6040 PH6038
菜粉蝶
25倍
1倍
粘虫（5、6龄） 10倍
1倍
主要抑制蜕皮变态，导致不育及杀卵等 症状：幼虫摄入灭幼脲后，活动迟缓，取食
昆虫生长调节剂课件下载
51、没有哪个社会可以制订一部永远 适用的 宪法， 甚至一 条永远 适用的 法律。 ——杰 斐逊 52、法律源于人的自卫本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现，法律就是这样 一种的 网，触 犯法律 的人， 小的可 以穿网 而过， 大的可 以破网 而出， 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏，庇 护着我 们大家 ；它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
昆虫生长调节剂（IGR） Insect Growth Regulator
IGR是通过抑制昆虫生理发育,如抑制蜕 皮、抑制新表皮形成、抑制取食等导致 害虫死亡的一类药剂,
被誉为“第三代农药”、“二十一世纪 的农药”、“非杀生性杀虫剂”、“生 物调节剂”、“特异性昆虫控制剂”,
符合人类保护生态环境的总目标,迎合各 国政府和各阶层人民所关注的农药污染 的解决途径这一热点,成为全球农药研究 与开发的一个重点领域。
⒈Diflubenzuron F O
O
(Dimilin)
C NH C NH Cl
除虫脲 (灭幼脲Ⅰ号)
F
Philips-Duphar B.V. Co.
PH6040、TH6040 ClO
O
⒉灭幼脲Ⅱ号
C NH C NH Cl
PH6038
Cl
⒊苏脲Ⅰ号 1976江苏师院
⒋苏脲Ⅱ号
ClO
O
C NH C NH Cl
丙酮 6.5g/L 二甲基甲酰胺 104g/L 中性和酸性下稳定 pH 6－9 4周分解率＜10% pH 12 4周分解率＞90% 光热较稳定
⒎氟虫脲
FO O F
Cl
WL115110
C
NH
C O NH C3F
FlufenoxuronF 卡死克
壳牌公司
8.氟铃脲 hexaflumuron
F
Cl
CONHCONH F
9.杀铃脲 Triflumuron
OCF2CHCF2 Cl
ClO
O
C NH C NH OC3F
（三）作用机理
在 PH6038 6－12月
③干扰激素的调控作用 提高Juvenile hormone作用
灭幼脲对咽侧体有轻微刺激效应，延长 JH分泌期 抑制Molting hormone作用 对脑和前胸腺的环腺苷酸（cAMP）和 促前胸腺激素（PTTH）有抑制作用，降 低MH释放峰位，导致新表皮沉积受阻。
⑵导致不育 灭幼脲处理后：
扑虱灵
优得乐
N
NCH(3C)2H NC(3C)3H
S
日本农药株式会社 Nihon Nohyaku Co. Ltd
1979年日本专利、1983年日本登记
Ⅲ 三嗪类
H2N N
⒈灭蝇胺
N
NH
N
Cyromazine NH2
汽巴－嘉基（Ciba－Geigy A.G）
对双翅目幼虫有特殊活性,有内吸传 导作用,导致蝇蛆和蛹畸形,成虫不能 正常羽化。
70年代后，荷兰Philips-Duphar B.V. 在合成敌草腈（dichlobenil）的衍生 物Du-19111时，发现其能破坏昆虫表 皮中几丁质的形成。
敌草腈（二氯苯基腈） Du-19111
Cl
ClO
O
CN
C NH C
Cl NH Cl
Cl
Cl
72年 Van Daalen JJ.等人最早报道
作用机理 ⑴作用于表皮，生理效应是脱皮时几丁质
减少，有三种说法： ①认为几丁质合成减少
由于抑制几丁质合成酶，使UDPAG不 能合成几丁质。 ②认为几丁质分解酶活性增加（灭幼脲 影响激素而引起的）
ClO
S
C NH C NH Cl
⒌定虫隆 日本石原产业公司1979专利
Chlorfluazuron
1988在日登记
抑太保
FO O
Cl N
IKI7899
C
NH
CO NH C3
F
ClCl
⒍伏虫隆 Teflubenzuron
FO C
O NH
F Cl C NHF
农梦特
F
Cl
日本三菱化学工业株式会社
CME134 Mitsubishi Chemical Industries Limited
棉铃象甲雌虫DNA合成明显受到抑制； 雄虫睾丸缩小，睾丸管生殖区毁灭； 卵内缺少几丁质，不能孵化。 ⑶直接杀卵作用 在胚胎发育早期最敏感； 卵中DNA分布模式被扰乱； 卵耗氧量在胚胎发育的第2－3天剧降； 气管系统发生、形成受阻，不能孵化。
Ⅱ 二嗪类
⒈噻嗪酮 buprofezin
Applaud
O
这类化合物的活性。
能够抑制昆虫几丁质合成酶的活 性,阻碍几丁质合成,即阻碍新表皮 的形成,使昆虫的蜕皮、化蛹受阻, 活动减缓,取食减少,直至死亡。
到目前为止申报为专利的此类化 合物几千个,形成或开发中的商品 制剂约20种以上 。
（二）类别
Ⅰ苯甲酰基取代苯基脲类化合物
Benzoyl Phenyl Ureas
可用于防治蔬菜、花卉潜叶蝇(10% 悬浮剂1500倍液喷叶面或用2%颗 粒剂2kg/667ｍ2处理土壤,持效期 可达80天)和为害食用菌的蚊类幼 虫
缺点：对成虫效果很差。
四、主要品种
（一）几丁质合成抑制剂
⒈除虫脲
⑴理化性质 蒸气压＜1.3×10-5Pa 溶解度 水 g/L(20℃)
一、几丁质合成抑制剂 （一）发展概况
68-70年，Misato等人发现抗菌素——多 氧霉素（antibiotic polyoxin-D）抑制几 丁质酶，干扰几种真菌中几丁质的合成。
后来，日本人发现稻瘟净（Kitazin）能使 合成几丁质前体N-乙酰葡萄胺二磷酸尿核苷 （UDPAG）不能渗透通过细胞膜，而使其 不能达到目标酶，干扰了几丁质的合成。
PH6040
土 壤 中 DT50 代谢物（2,6-二氯苯酰胺）
＞2年
对氯苯脲 2,6-二氟苯甲酸
10周
4周
• 由于PH6038，PH6040代谢部位不同，其
代谢产物DT50也不同，结果开发了PH6040
杀虫活性比较 PH6040 PH6038
菜粉蝶
25倍
1倍
粘虫（5、6龄） 10倍
1倍
主要抑制蜕皮变态，导致不育及杀卵等 症状：幼虫摄入灭幼脲后，活动迟缓，取食
昆虫生长调节剂课件下载
51、没有哪个社会可以制订一部永远 适用的 宪法， 甚至一 条永远 适用的 法律。 ——杰 斐逊 52、法律源于人的自卫本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现，法律就是这样 一种的 网，触 犯法律 的人， 小的可 以穿网 而过， 大的可 以破网 而出， 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏，庇 护着我 们大家 ；它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
昆虫生长调节剂（IGR） Insect Growth Regulator
IGR是通过抑制昆虫生理发育,如抑制蜕 皮、抑制新表皮形成、抑制取食等导致 害虫死亡的一类药剂,
被誉为“第三代农药”、“二十一世纪 的农药”、“非杀生性杀虫剂”、“生 物调节剂”、“特异性昆虫控制剂”,
符合人类保护生态环境的总目标,迎合各 国政府和各阶层人民所关注的农药污染 的解决途径这一热点,成为全球农药研究 与开发的一个重点领域。
⒈Diflubenzuron F O
O
(Dimilin)
C NH C NH Cl
除虫脲 (灭幼脲Ⅰ号)
F
Philips-Duphar B.V. Co.
PH6040、TH6040 ClO
O
⒉灭幼脲Ⅱ号
C NH C NH Cl
PH6038
Cl
⒊苏脲Ⅰ号 1976江苏师院
⒋苏脲Ⅱ号
ClO
O
C NH C NH Cl
丙酮 6.5g/L 二甲基甲酰胺 104g/L 中性和酸性下稳定 pH 6－9 4周分解率＜10% pH 12 4周分解率＞90% 光热较稳定
⒎氟虫脲
FO O F
Cl
WL115110
C
NH
C O NH C3F
FlufenoxuronF 卡死克
壳牌公司
8.氟铃脲 hexaflumuron
F
Cl
CONHCONH F
9.杀铃脲 Triflumuron
OCF2CHCF2 Cl
ClO
O
C NH C NH OC3F
（三）作用机理
在 PH6038 6－12月
③干扰激素的调控作用 提高Juvenile hormone作用
灭幼脲对咽侧体有轻微刺激效应，延长 JH分泌期 抑制Molting hormone作用 对脑和前胸腺的环腺苷酸（cAMP）和 促前胸腺激素（PTTH）有抑制作用，降 低MH释放峰位，导致新表皮沉积受阻。
⑵导致不育 灭幼脲处理后：
扑虱灵
优得乐
N
NCH(3C)2H NC(3C)3H
S
日本农药株式会社 Nihon Nohyaku Co. Ltd
1979年日本专利、1983年日本登记
Ⅲ 三嗪类
H2N N
⒈灭蝇胺
N
NH
N
Cyromazine NH2
汽巴－嘉基（Ciba－Geigy A.G）
对双翅目幼虫有特殊活性,有内吸传 导作用,导致蝇蛆和蛹畸形,成虫不能 正常羽化。
70年代后，荷兰Philips-Duphar B.V. 在合成敌草腈（dichlobenil）的衍生 物Du-19111时，发现其能破坏昆虫表 皮中几丁质的形成。
敌草腈（二氯苯基腈） Du-19111
Cl
ClO
O
CN
C NH C
Cl NH Cl
Cl
Cl
72年 Van Daalen JJ.等人最早报道