新b细胞介导的免疫应答(共50张PPT)

T细胞决定基
需加工变性后显示出来，由8-20个氨基酸 残基组成，氨基酸彼此相邻，呈线性排列， 可埋藏于抗原分子的内部或位于分子表面， 需经APC加工处理为小分子的多肽片段， 再与自身MHC分子结合成复合物后，表 达于细胞膜上（B细胞决定基不一定在膜 上），才能与TCR结合。
Dendritic cell DC
Dendritic cell DC
B细胞在生发中心的分化成熟
抗原受体的修正 体细胞高频突变和抗体亲和力源自熟 抗体的类型转换 记忆性B细胞的产生
抗原受体基因的表达
体细胞高频突变somatic hypermatation:抗原刺激后， 在次级淋巴器官的生发中心，已成熟的B细胞上重 排过的V区基因，发生以点突变为主的高频突变。
Qualitative changes in Ab during 1o and 2o responses B细胞对TD抗原的识别 B细胞在生发中心的分化成熟 B细胞对TD抗原的应答
Qualitative changes in Ab during 1o and 2o responses 胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen, TD—Ag）
抗原的种类
据抗原与机体的亲缘关系：异种抗原、同 种异体抗原、自身抗原
据抗原刺激机体发生免疫应答中是否需要 T细胞协助
胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen, TD—Ag）
胸 腺 非 依 赖 性 抗 原 （ thymus independent antigen, TI—Ag）
B细胞决定基
天然的，有三级结构，呈一定的空间构型， 位于抗原分子的表面或转折处，由折叠的 肽链使不同位置的氨基酸相邻成为有一定 空间构型的决定基，也就是氨基酸可以呈 连续和不连续排列，一般由5-7个AA残基 或者数个单糖或者数个核苷酸组成，直接 与B细胞或抗体结合，无需加工处理，也 无需与MHC分子结合。
IgG能保持稍高的水平
(4) 亲和力低。
再次应答（secondary response） 特点：（1）潜伏期短，一般1—2天，甚至即可有抗体产生；
（2）抗体含量高，维持时间很长； （3）抗体以IgG为主，而IgM的含量与留存时间与初
次应答相似； （4）亲和力高。
BCR复合物的组成成分
B细胞对TD抗原的应答
B细胞对TD抗原的识别 Th细胞的作用 B细胞的激活、增殖和分化 B细胞在生发中心的分化成熟
B细胞对TD抗原的识别
BCR识别抗原产生B细胞活化的第一信号 第一信号向胞内传递 B细胞活化辅助受体的作用 BCR交联介导的信号转导途径
抗体亲和力在初次和再次免疫应答中的变化
类别转换
Membrane and secreted immunoglobulin
Cellular events during 1o and 2o responses to T-dependent Ag
Primary response
Secondary response
Primary (1o) Ab response
再次免疫应答的抗体滴度
Qualitative changes in Ab during 1o and 2o responses
抗体产生的一般规律
初次应答（primary response） 特点：（1）潜伏期长，需1—2周后才产生抗体；
(2) 抗体效价低，维持时间短； (3) 最初出现IgM，随后出现IgG，在一定时间内
B细胞对TI抗原的应答
TI-1 Ag 与 TI-2 Ag
TI-1 Ag：含有B细胞丝裂原和重复B 细胞表位，刺激不成熟和成熟的B细 胞应答，如脂多糖
TI-2 Ag：由多个重复的B细胞表位组 成，刺激成熟的B细胞应答，如：荚 膜多糖、聚合鞭毛素
体液免疫应答的规律
Kinetics of antibody responses to T-dependent Ag
抗体亲和力成熟antibody affinity maturation:在抗体 应答过程中，特别是再次免疫应答后有抗体亲和 力逐渐提高的现象，是生发中心中抗原对高频突 变细胞选择的结果。
需加工变性后显示出来，由8-20个氨基酸残基组成，氨基酸彼此相邻，呈线性排列，可埋藏于抗原分子的内部或位于分子表面，需经APC加 工处理为小分子的多肽片段，再与自身MHC分子结合成复合物后，表达于细胞膜上（B细胞决定基不一定在膜上），才能与TCR结合。 天然的，有三级结构，呈一定的空间构型，位于抗原分子的表面或转折处，由折叠的肽链使不同位置的氨基酸相邻成为有一定空间构型的决 定基，也就是氨基酸可以呈连续和不连续排列，一般由5-7个AA残基或者数个单糖或者数个核苷酸组成，直接与B细胞或抗体结合，无需加工 处理，也无需与MHC分子结合。 B细胞的激活、增殖和分化 B细胞对TD抗原的应答 B细胞对TD抗原的识别 B细胞在生发中心的分化成熟 Secondary response (2) 抗体效价低，维持时间短； 需加工变性后显示出来，由8-20个氨基酸残基组成，氨基酸彼此相邻，呈线性排列，可埋藏于抗原分子的内部或位于分子表面，需经APC加 工处理为小分子的多肽片段，再与自身MHC分子结合成复合物后，表达于细胞膜上（B细胞决定基不一定在膜上），才能与TCR结合。 需加工变性后显示出来，由8-20个氨基酸残基组成，氨基酸彼此相邻，呈线性排列，可埋藏于抗原分子的内部或位于分子表面，需经APC加 工处理为小分子的多肽片段，再与自身MHC分子结合成复合物后，表达于细胞膜上（B细胞决定基不一定在膜上），才能与TCR结合。 Primary (1o) Ab response B细胞对TD抗原的应答 Qualitative changes in Ab during 1o and 2o responses B细胞对TD抗原的应答 B细胞对TD抗原的识别 体细胞高频突变somatic hypermatation:抗原刺激后，在次级淋巴器官的生发中心，已成熟的B细胞上重排过的V区基因，发生以点突变为主的 高频突变。
Dendritic cell DC
Cellular events during 1o and 2o responses to T-dependent Ag 需加工变性后显示出来，由8-20个氨基酸残基组成，氨基酸彼此相邻，呈线性排列，可埋藏于抗原分子的内部或位于分子表面，需经APC加 工处理为小分子的多肽片段，再与自身MHC分子结合成复合物后，表达于细胞膜上（B细胞决定基不一定在膜上），才能与TCR结合。 （4）亲和力高。 天然的，有三级结构，呈一定的空间构型，位于抗原分子的表面或转折处，由折叠的肽链使不同位置的氨基酸相邻成为有一定空间构型的决 定基，也就是氨基酸可以呈连续和不连续排列，一般由5-7个AA残基或者数个单糖或者数个核苷酸组成，直接与B细胞或抗体结合，无需加工 处理，也无需与MHC分子结合。