砂的技术要求

砂的技术要求：
4.1品种：砂按产源分为海砂、河砂、湖砂、山砂。

4.2规格：砂按细度模数（Mx分为粗、中、细、特细四种规格，其细度模数分别为：
粗：3.7－3.1
中，3.0～2.3
细：2.2-1.6
特细：1.5－0.7
4.3等级：砂按其技术要求分为优等品、一等品、合格品。

注：砂的实际颗粒级配与表中所列数字相比，除5.00mm和0.630mm筛档外，可以允许略有超出分界线，但总量应小于5％。

一：砂的级配：是表示砂子大小颗粒的搭配情况。

砂的颗粒级配
公称粒经
1区2区3区
累计筛余%
级配区
5.00mm 10-0 10-0 10-0
2.25mm 35-5 25-0 15-0
1.25mm 65-35 50-10 25-0
0.63mm 85-71 70-41 40-16
0.315mm 95-80 90-70 85-55
0.16mm 100-190 100-90 100-90
配置混难题是宜先选用
2区砂。

当采取1区砂时，应提高砂率。

并保持足够的水泥用量，满足混凝土的和易性；当采取3区砂时，宜适当的降低砂率。

二：
天然砂中含泥量技术要求
混凝土强度
大于等于C60 C55-C30 小于等于C25 含泥量（按质量计，%）
小于等于2.0
小于等于3.0
小于等于5.0
对于有抗冻，抗渗或其它的要求的小于或等于C25混凝土用砂，其含泥量不应大于3.0% 三：
砂中的泥块含量技术要求
对于有抗冻，抗
渗或其
它的要求的小于或等于C25混凝土用砂，其泥块量不应大于1.0%。

人工砂的总压碎值指标应小于30% 试验方法：
引用标准
GB177水泥胶砂强度试验方法
GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的配制 GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
混凝土强度等级 大于等于C60
C55~C30 小于等于C25 泥块含量（按质量计，%）
小于等于0.5
小于等于1.0
小于等于2.0
GB2419水泥胶砂流动度测定方法
GB6003试验用筛
GBJ81普通混凝土力学性能试验方法
3术语
3.1砂
指粒径小于5mm，在湖、海、河等天然水域中形成和堆积的岩石碎屑。

也可以是岩体风化后在山间适当地形中堆积下来的岩石碎屑。

3.2泥
指粒径小于0.08mm的岩屑、淤泥与粘士的总和。

3.3粘土块
指水浸后粒径大于0.630mm的块状粘土。

3.4砂的细度模数（Mx）细度模数（Mx是衡量砂粗细程序的指标，它是2.500，1.250，0.630，0.315和0.160mm等五种孔径的筛累计筛余百分率的总和。

3.5坚固性
指砂在自然风化和其他外界物理化学因目作用下抵抗研裂的能力。

3.6碱集料反应指水泥和混凝土的有关添加剂中的碱性氧化物质（K2O，Na2O）与砂中活性二氧化硅等物质在常温常压下缓慢反应生成碱硅胶后，吸水膨胀导致混凝土破坏的现象。

5.2泥和粘土块
泥和粘土块含量应符合以下的规定。

项目优等品一等品合格品
泥〈2.03.05.0
粘土块〈0.51.01.0
5.3有害物质
砂不宜混有革根、树叶、树枝。

塑料品、煤块、炉渣等杂物。

砂中云母、硫化物与硫酸盐、氯盐和有机物的含量应符合以下的规定。

项目优等品，一等品，合格品
去母〈2.0，3.0，5.0
碳化物与硫酸盐（以SO3，计）〈0.5，1.0，1.0
有机物合格，合格，合格
氯化物（以NaCl计）〈0.030.1—
注：，对于预应力混凝土、接角水体或潮湿条件下的混凝土所用砂，其氧化物（NaCl计?含量应小于0.03％。

5.4坚固性
采用硫酸钠溶液法进行试验，砂样在其他和溶液中经５次循环浸渍后。

其质量损失应符合以下的规定。

项目优等品，一等品，合格品
质量损失〈８，10
5.5密度、体积密度、空隙率
砂密度、体积密度、空隙率应符合如下规定：
密度大于2.5g／cm3：
松散体积密度应大于1400kg／m3：
空隙率小于45％。

5.6碱集料反应经碱集料反应试验后，由砂制备的试件无裂缝、酥裂，胶体外溢等现象，试件养护6个月龄期的膨胀率值应小于0.1％。

6试验方法
6.1试样和试验用筛
每项试验的取样量应符合以下的规定。

试验用筛应符合GB6003的规定，孔径为0.075，0.150。

0.3，
0.6，1.18mm（方孔）和2.36，4.75，10.0mm（圆孔）。

序号试验项目砂试样取量，kg
1颗粒级配3.0
2泥含量5.0
3粘土块含量8.0
4云母含量0.5
5有机物含量2.0
6硫化物与硫酸盐含量2.0
7氯化物含量2.0
8坚固性2.0
9密度及吸水率5.0
10含水率及表面含水率2.0
11体积密度与空隙率10.0
12碱集料反应3.0
6.2颗粒级配测定
6.2.1仪器设备
a.天平：称量1kg，感量1g：
b.套筛：孔径为0.075，0.15，0.30，0.60，1.18mm和2.36，4.75，10.0mm，并附有筛底和筛盖；
C.摇筛机：电功振动筛，振幅为0.5±0.1mm，频率为50±3HZ；
d.搪瓷盘，毛刷。

6.2.2试验步骤
±5℃烘至恒量，冷却至室温。

6.2.3结果计算与评定
（A2＋A3＋A4＋A5＋A6)－5A1
Mx＝──────────────(1)
100－A1
式中：Mx——细度摸数；
A1、A2……A5——分别为.4.75，2.36……0.15mm孔筛上的的累计筛余百分率。

6.3泥含量的测定
6.3.1仪器设备
a.天平：称量lkg，感量lkg；
b.筛：孔径为0.075mm及1.18mm筛各一只；
C.容器：要求冲洗试样时，保持试样不溅出洗砂简（深度大于250mm）。

6.3.2试验步骤
±5℃烘干至恒量冷动至室温。

18mm及0.075mm的套筛上（l.18mm筛放在0.075mm筛上面），滤去小于0.075mm的颗位，在整个过程中应小心防止试样流失。

75mm筛放在在水中来回摇动，以充分洗掉小于0.075mm的题粒，然后将两只筛上剩余的题粒一并倒入搪瓷盘中，置于烘箱中于105±5℃下烘干至恒量，待冷到室温，环试样的质量。

6.3.3结果计算与评定泥含量按式（2）计算，精确至0.l％。

G1-G2
Q1＝───-───×100（2）
G1
式中：Q1—一粘土、淤泥及石屑含量，％。

G1——冲洗前的烘干试样质量，g；
G2——冲洗后的烘干试样质量，8。

取两次试验测定值的算术平均值作为试验结果。

若两次测定值相差大于0.5％，须重新试验。

6.4粘土块含量的测定
6.4.1仪器设备
a.天平：称量lkg，感量：lg；
b.台秤：称量10kg，感量10g；
C.筛：孔径为0.60，1.18mm筛各一只。

6.4.2试验步骤
±5℃烘
箱中烘至恒量，冷却到室温，准确称取试样500g，用孔径1.18mm筛筛分，取筛上试样，然后准确称量。

0mm筛上进行水冲说。

±5℃下烘干至恒量，冷却后称量。

6.4.3结果计算与评定。

粘土块含量按式（3）计算，精确至0.I％：
G1－G2
ρ＝─────────×100（3）
G1
式中：ρ—一粘土块含量，％。

G3——试验前的干燥试样的质量，g；
G4——1.25mm筛的筛余试样质量，g；
G5——试验后的干燥试样的质量，g。

取两次试验测定值的算术平均值作为试验结果。

若两次测定值相差大于0.15％，须重新试验。

6.5有机物含量测定
6.5.1仪器设备
a.天平：称量Ikg，感量1g：
b.量筒：10mL、100mL、250mL、10O0mL;
c.烧杯、玻璃棒、移液管和孔径为5.00mm的筛。

6.5.2试剂和标准溶液
a.试剂：氢氧化钠、鞣酸、乙醇；
b.标准溶液：取2g鞣酸溶解于98mL浓度为10％乙醇溶液中（无水乙醇10mL加蒸馏水90mL）取得所需的鞣酸溶液。

然后取该溶液25mL注入975mL浓度为3％的氢氧化钠溶液中（3g氢氧化钠溶于100mL 蒸馏水中），加塞后剧烈摇动，静置24h即得标准溶液。

6.5.3试样
按6.1条规定取样，筛去5mm以上颗粒，用四分法缩分至1000g风干备用。

6.5.d试验步骤
取试样500g，在250mL带塞容量筒中装入试样至130mL处，然后注入浓度为3％的氢氧化钠溶液至200mL处，加塞后剧烈摇动，静置24h。

比较试样上部溶液和标准溶液的颜色，盛装标准溶液与盛装试样的量筒大小应一致。

6.5.5结果评定
试样上部的溶液颜色浅于标准溶液的，则表示试祥有机质含量检验合格，若两种溶液的颜色接近，应把试样连同上部溶液一起倒人烧杯中，放在60－70℃的水浴锅中，加对2～3h，然后再与标准溶液比较，如果浅于标准溶液，认为有机物含量合格；如果溶液的颜色深于标准溶液，则应配制成混凝土或砂浆作进一步试验。

即将一份原试样用3％氢氧化钠溶液洗除有机质，再用清水冲洗干净，与另一份原试样分别按相同的配合比按GBJ81规定制备混凝土，测定7d和28d的抗压强度。

当原试样制成混凝土强度不低于淘汰试样混凝土强度的５％，则此样可以认为有机物含量合格。

6.6云母含量测定
6.6.1仪器设备
a.放大镜，3～5倍放大率；
b.天平：称量100g，感量0.01g；
C.钢针、称量盘、搪瓷盘。

6.6.2试验步骤
按6.1条规定取样，用四分法缩分至30g，放在供箱中于105±5℃下烘至恒量，冷却至室温，称取试样10g，倒入搪瓷盘，摊开，在放大镜下观察，并用钢针将云母挑出、秒出云母质量。

6.6.3结果计算与评定
云母含量按式（4）计算、精确至0.1％
G6
Q2＝─────×100（4）
G7
式中：Q2—一云母含量，％；
G6——云母质量，g；
G7——试样质量，g。

取两次试验测定值的算术平均值作为试验结果。

6.7硫化物和硫酸盐含量测定
6.7.1仪器设备
a.天平：称量100g，感量为0.01g：
b.高温炉：最高温度1000℃；
c.筛：孔径为0.075mm；
d.烧杯：300和400mL：
e.量筒：20mL和100mL；
f.粉磨钵；
g.干燥器。

6.7.2试剂
a.浓度为10％氯化钡溶液（将5g氯化钡溶于50mL蒸馏水中）；
b.稀盐酸（将浓盐酸与同体积的蒸馏水混合）；
c.氨水（饱和氨水与同体积蒸馏水混合）；
f.１％硝酸银溶液（将1g硝酸银溶于100mL蒸馏水中，再加入5-10mL硝酸，存于棕色瓶中。

6.7.3试样
将6.1条规定取样，用四分法缩分至500g，放在烘箱中，于105±5℃下烘干至恒量，冷却至室温，再在粉磨本中粉磨全部通过0.075mm筛，成为粉状试祥，再接四分法缩分至20-25g，烘干备用。

6.7.4试验步骤
称取粉状试祥lg，精确到0.01g.，放人300mL烧杯中.加入20－30mL蒸馏水及10mL稀盐酸，然后放在电炉上煮沸。

使试样充分分解，再加水稀释至150mL。

将熔液加热至沸腾后取下，加入2－3滴浓度为0.2％甲基红指示剂，在搅拌下滴加氨水，至溶液呈黄色，过量滴加1～2滴、再稍加煮沸，取下静置片刻，以快速滤纸过滤，用热的浓度为0.1％的中性硝酸铵溶液充分洗涤至氯离子反应消失为止（用l％硝酸银溶液检验），不再有浑浊产生，滤纸及洗涤液收集于400mL的烧杯中。

在上述溶液中滴加稀盐酸至游泳呈红色，并过量2mL，加热浓缩至150－200mL，煮沸，在搅拌下滴加10mL浓度为10％氯化钡溶液，再煮沸数分钟，静置2h。

用温速定量滤纸过滤，并用蒸馏水冲洗至氯离子消失，将沉淀物和滤纸一并放入坩埚内，在800℃高温炉内灼烧30min，在干燥器中冷却后称量。

6.7.5结果计算与评定
水溶性硫化物硫酸盐含量（以SO3计）按式（５）计算。

精确至0.01％：
G8×0.343
Q3＝────────×100（5）
G9
式中：Q3—一水溶性硫化物和硫酸盐含量，％；
G9——试样质量，g；
G8——灼烧后沉淀物的质量，g；?
0.343——硫酸钡（BaSO4)，换算成SO3的系数。

取两次试验测定值的算术平均值作为试验结果，若两闪试验结果之差大于0.15％时，须重新试验。

6.8氯化物含量测定
6.8.1仪器设备
a.天平：称量1kg，感量1g和称量100g，感量0.01g：
b.带塞磨口瓶：1000mL，烧杯1000mL；
c.三角瓶：300mL；
d.移液管：50ml，2mL；
e.滴定管，10mL或25mL；
f.容量瓶：500mL。

6.8.2试剂
a.5％铬酸钾指示剂溶液；
以上三种溶液配制及标定方法按GB601、GB602规定进行。

6.8.3试验步骤
±5℃下烘至恒量，冷却至室温，用天平准确称取500共2份，分别装人容量1000mL的带塞磨口瓶中，加人500mL蒸馏水，加上盖子，摇动一次后，放置24h，然后，每隔5min摇动一次，共活动3次，便于氯盐充分浸出。

将磨口瓶上部己澄清的溶液用滤纸经漏斗流入到烧杯中，然后用移液管吸取50mL滤液。

注入到三角瓶中，再加入5％铬酸钾指示剂lmL，用0.0lmot／L硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点。

记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（A）。

6.8.4结果计算与评定
氯化物含量（以NaCl计）按式（6）计算，精确至0.01％：
N(A-B)×0.0585×10
Q4＝────────────────×100(6)
G10
式中Q4——氯化物含量。

％，
N——硝酸银标准溶液的浓度，mol／L：
A——样品满足时消耗硝酸银标准溶液的体积，mL；
B——空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积，mL；
G10——试样质量，g；
0.0585—一换算系数；
10一一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。

取两次试验测定值的算术平均值作为试验结果。

若两次试验结果之差大于0.01％时，须重新试验。

6.9坚固性试验
6.9.1仪器设备
a.烘箱；
b.天平：称量200g，感量0.2g；
C.三脚网篮：用金属丝制成。

网篮直径和高均为70mm，网的孔径应不大于所盛试样
中最小粒径的一半；
d.套筛：同6.2.1；
e.容器：瓷缸10L和50L，玻璃棒等。

6.9.2试剂与试验溶液
a.l0％氯比钡溶液；
b.试验溶液：在1L水中（水温30℃左右），加入无水硫酸钠（Na2SO4)，或结晶硫酸钠
（Na2SO4·10H2O)750g，边加入边用玻璃棒搅拌，使其溶解并饱和。

然后冷却至20-25℃，在此温度下保持48h，即为试验溶液，其密度为1.151～1.174g／cm3。

6.9.3试样
按6.1条规定取样2kg，用水冲洗。

取0.30mm以上颗粒，放在烘箱中于105±5℃烘干至恒量，冷却至室温，然后按6.2条规定进行筛分，再称取0.30～0.60；0.60～1.18;1.18－2.36和2.36－4.75mm 的试样各100g。

6.9.4试验步骤
℃，浸泡18－20h，把装试样的网篮从溶液中取出，放在烘箱中于105±5℃烘4h，至此，完成了第一次试验，待试样冷却至室温后，再按上述方法进行第二次试验。

从第二次试验开始。

浸泡与烘干时间均可为4h，如此循环5次。

±5℃下烘干至恒量，冷却至室温。

注：各级筛号用粒级下限的筛，如0.315筛用于筛分0.315－0.63粒级的砂样。

6.9.5结果计算与评定
Gi0－Gi
Pi＝───────────×100（7）
Gi0
式中Pi一一各级试样质量损失百分率，％；
Gi——各粒级试验前试样质量g；
Gi一一各粒级试样在试验后筛余量，g。

α1P1＋α2P2＋α3P3＋α4P4
P＝───────────────────×100（8）
α1＋α2＋α3＋α4
式中P一一试样的总质量损失率，％；
α1、2α、α3、α4一一分别为各粒组试样试验前的分计筛余百分率，％；
P1、P2、P3、P4——分别为各项级试样质量损失百分率，％。

取两次试验测定值的算术平均值作为试验结果，精确至0.1％。

6.10密度与吸木率测定
6.10.1仪器设备
a.天平：称量1kg,感量1g；
b.容量瓶：500mL，移液管。

干燥器；
c.烘箱；
d.吹风机（手提式）：450W；
e.饱和面干试及重约340g的捣棒（见图1）(略)；
f.温度计、烧杯、搪恣盘、毛刷等。

6.10.2试验步骤
±5℃下烘干至恒量，冷至室温。

500mL刻度线处，塞紧瓶塞，称其质量，将瓶内水和试样全部倒出，洗净容量瓶，再向瓶内注水至瓶颈500mL刻度线处，擦干瓶外水分，称其质量。

试验室温度应在20－25℃。

将试样分两层装入饱和面干试模中，第一层装入试用高度的一半，用捣棒均匀捣13下（捣棒离试祥表面约10mm处自由落下）。

第二层装满试模，再轻捣13下，刮平试模上口后，垂直将试模提起，如试样呈图2a状，说明试样表面水多，应再行吹风干燥，直至试模提起后，砂截体开始坝塌呈图2b状即为饱和面干状态。

若试模提起后，试样呈图2c状；说明试样过于，此时应喷水5－l0mL，在充分拌合后用玻皿覆盖30min，再按上述方法继续进行试验，直到达到图2b状为止。

立即称取饱和面干试样500g，放入已知质量的烧杯中。

放在烘箱中于105±5℃下烘干至恒量，在干燥器中冷
却至室温后，准确称取试样和烧杯质量。

6.10.3结果计算与评定
G12
??ρ0＝────────×ρ水（９）
G12＋G14－G13
式中ρ0——砂密度，g／cm2；
ρ水——水的密度，1g／cm3；
G12一一位于试祥质量，g；
G13——烘干试祥、水及容量瓶的总质量，g；
G14——水及容量瓶的总质量，g。

_
500-(G16－G15)
??Wx＝───────────×100（10）
G16－G15
式中Wx——吸水率，％。

500——饱和面干状态下试样质量，g；
G15——烧杯质量，g；
G16——烧杯和干试样质量，g。

取两次试验测定值的平均值作为试验结果，两次测定值与平均值之差，密度大于0.02g／cm3，吸水率大于0.3％，须重新试验。

6.11含水率及以吸水率为基准的饱和面干状态的表面含水率的测定。

6.11.1仪器设备
a.天平：称量lkg，感量lg；
b.烘箱；
C.搪瓷盘，小铲。

6.11.2试样
采用自然潮湿状态下的砂样，按6.1条规定取样，用四分法缩分，分为两份，每份约500g。

6.11.3试验步骤
称取一份试样质量，放在烘箱中于105±5℃下烘至怛量。

冷却至室温，再称量。

6.11.4结果计算与评定
G18－G17
??Z＝─────────×100（11）
G17
式中Z——含水率，％；
G18——烘干前的试样质量，g；
G17——烘干后的试样质量，g。

1
H＝(Z-W’x)×──（12)
W’x
1＋──
100
式中H——表面含水率，％；
Z——按式（11）计算的试祥含水率，％；
Wx——按式（10）求得的吸水率Wx,％。

以两次试验测定值的算术平均值作为试验结果，测定值与平均值之差如大于0.3％，须重新试验。

6.12体积密度与空隙率测定
6.12.1仪器设备
a.天平：称量Sks，感量lg；
b.容量简：金属筒规格见表6，简壁厚2mm；
C.垫棒：直径25mm，长500mm的圆钢；
d.直尺，小铲。

表６
试样的最大粒径&n
bsp;容量筒容积容量筒规格，mm
mmL内径净高
〈51103109
6.12.2试祥
按6.1条规定取样，用四分法缩分，把试祥分成两份，每份约15g，风干备用。

6.12.3试验步骤
用取样铲将试样从容量筒上方5mm处均匀倒入。

让试样以自由落体落下，装满后，使容量筒口上部试样成锥体，然后用直尺垂直于筒中心线，沿容器上口边缘向两边刮平，称取试样和容量筒总质量。

取试样一份分三次装入容量筒，每装完一层后，在筒底垫放一根直径Z5mm的钢筋，将筒按住，左右交替颠击地面25次，待三层试样装填完毕，再加试样直至超过筒口，用钢尺沿筒口边缘，刮去高出的试样，称取试样和容量筒的总质量。

6.12.4结果计算与评定
G19－G20
ρ1＝───────────×1000(13)
V
式中ρ1一一松散体积密度或紧密体积密度，kg／m3；
G20——容量筒质量，kg;
G19一一容量筒和试样总质量，kg;
V一一容量筒的容积，L。

：
ρ1
V0＝（1－─────）×100(14)
ρ×1000
式中V0—一空隙率，％；
ρ1—一试样的松散（或紧密）体积密度，kg／m3；
ρ0一一按式（9）计划处的试样密度，g／cm3。

取两次试验的算术平均值作为试验结果。

6.13碱集料反应试验
6.13.1适用范围
本方法适用于检验硅质的矿物以及天然玻璃质引起的碱硅教盐反应，但不适用于检验石灰岩中白云石引起的碱－碳酸盐反应。

6.13.2方法原理
本方法测定水泥和砂子组成的混凝土的长度变化，以鉴定水泥的碱性与活性砂子间的反应所引起的混凝土膨胀是否具有潜在的危害。

6.13.3仪器设备
a.筛：同6.2.1；
b.测长仪：测量范围：l0－300mm，粗度0.01mm；
C.水泥胶砂搅拌机、跳桌、秒表；
d.试摸：规格为40mm×40mm×l60mm，试摸两端正中小孔，装有铜质或不绣钢质膨胀端头；
e.烘箱、干燥器。

6.13.4试件
±5℃下烘干至恒量，并放在干燥器内备用。

表７
筛孔尺寸4.75-2.362.36-1.181.18-0.600.60-0.300.30-0.15
mm含量％1025252515
×0.658＋NaO＝NaO总量）大于0.8％的高碱性水泥。

∶2.25，一组３个试件共需水泥600g，砂1350g。

共水量按GB2419确定。

跳桌跳动频率为10s跳动10次，流动度以105-120mm为准。

胶砂的搅拌按GB177进行。

±2℃。

±2℃的养铲室内，确保容器内相对湿度达95％以上，容器内有试件架，架下放水，试件垂直放在试件架上，并不与水接触。

6.13.5试验步骤
±2h后脱摸，立即测量试件的长度，此长度为试件的基准长度。

测长应在20±2℃的恒温室中进行。

每个试件至少重复测量两次，其算术平均值作为长度测定值，待测的试件须用湿布覆盖，以防止水分蒸发。

±2h基准长度的试件，应在同一天制作并同时放入该容器内，以便在同一容器内的试件将经过同样龄期同时进行测定，每次测量后，容器要洗净并换水，试件在测量后。

其在容器内上下放置方向要交换。

±2℃的恒温恒湿养护器里养护（一个容器内的试件品种应相同）。

℃恒温恒湿器里取出，放到20±2℃的恒温室内，16h后再进行测定。

最后一次长度
测定后，每个试件都要进行挠度测量和外观检查。

挠度测量：把试件放在水平面上，测量试件与平面间的最大挠度应不大于0.3mm。

外观检查：观察有无裂缝、表面的沉积或渗出物及其厚度，待别注意在空隙中有无胶体存在，并作详细记录。

6.13.6结果计算与评定
试件膨胀率按式（15）计算，精确至0.001％：
Lt－L0
Σt＝────────×100（15）
L0－2Δ
式中Σt——试件在t天龄期的膨胀率，％；
Lt——试件在t天龄期的长度，mm：
L0——试件的基准长度。

mm；
Δ一一膨胀端头的长度，mm。

以3个试件膨胀值的算术平
均值作为试验结果，精确至0.001％，一组试件中任何一
个试件的膨胀率与平均值相差不大于0.003％则结果有效，而对于膨胀率平均值大于0.020％时，每个试件的测定值与平均值之差小于平均值的15％也认为结果有效。

7检验规则
7.1检验项目
7.1.1出厂检验项目为颗粒级配、泥含量、粘土块含量、云母含量、体积密度、细度摸数。

7.1.2型式检验项目为本标准第5章所规定的所有技术要求。

7.2出厂检验
7.2.1批量
批量现生产厂规模而定，年产砂10×105t以上，同一品种，同一规格的500t为一
批，不足500t亦作为一批；年产砂10×105t以下，300t为一批，不足300t亦作为一批。

7.2.2抽样
a.可在通往料仓或料堆的皮带运输机的整个宽度上，在一定时间间隔内抽取；
b.在料堆抽样时。

试样可从料堆自上而下，不同方向均匀选取9点抽取。

7.2.3判定
经检验后，其结果符合本标准规定的优等品、二等品、合格品相应技术指标，可判为相应等级，若其中一项不符合，则应再次从同一批产品中抽样并对该项进行复检，复检仍不符合该等级技术指标，则该项目实测等级即为产品的等级。