硝苯地平联合硫酸镁在子痫前期患者中的治疗效果

硝苯地平联合硫酸镁在子痫前期患者中的治疗效果
作者：***
来源：《中国现代医生》2022年第10期
[摘要] 目的探讨子痫前期患者应用硝苯地平联合硫酸镁治疗的效果。

方法选取2017年8月至2020年8月江苏省邳州市人民医院收治的94例子痫前期患者为研究对象，遵照双盲法随机分为两组，对照组47例患者，试验组47例患者。

对照组采用硫酸镁治疗，试验组采用硫酸镁联合硝苯地平治疗，以两组患者的临床疗效、血压水平、尿蛋白含量、妊娠结局、不良反应为观察指标，之后对观察结果进行统计比较。

结果试验组的临床總有效率为95.74%，明显高于对照组的78.72%，差异有统计学意义（P
[关键词] 子痫前期;硝苯地平;硫酸镁;血压;妊娠结局
[中图分类号] R714.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2022）10-0062-04
[Abstract] Objective To explore the effect of nifedipine combined with magnesium sulfate in treating patients with preeclampsia. Methods A total of 94 patients with preeclampsia admitted to Pizhou Peo ple′s Hospital in Jiangsu Province from August 2017 to August 2020 were selected as the study subjects and randomly divided into control group （n=47） and experimental group（n=47）according to the double-blind method. The control group was treated with magnesium sulfate， and the experimental group was treated with magnesium sulfate combined with nifedipine.The clinical efficacy， blood pressure level， urine protein content，pregnancy outcome， and adverse reactions of the two groups were statistically compared. Results The clinical total effective rate of the experimental group was 95.74%，which was statistically significantly higher than that of the control group of 78.72%（P
[Key words] Preeclampsia; Nifedipine; Magnesium sulfate; Blood pressure; Pregnancy outcome
妊娠高血压疾病是妊娠阶段的特有病症，多见于妊娠20周以后，是妊娠阶段的一种常见并发症[1]。

子痫前期是一种较为常见的妊娠高血压疾病类型，近些年来发病率呈现上升趋势，主要表现为高血压、水肿、蛋白尿等症状，发病隐匿，进展快速，且十分凶险，倘若未能给予及时、有效的治疗，就可能出现昏迷、抽搐现象，甚至造成心肾衰竭等，对母婴生命安全造成极大的威胁[2]。

在子痫前期治疗中，因为患者情况特殊，必须在有效控制血压水平的基础上，最大限度地确保治疗安全性。

常用口服降压药物降压，目前，硝苯地平是较为常用的降压药物，在妊娠高血压治疗中得到广泛应用，疗效确切。

基于此，本研究以江苏省邳州市人民
医院2017年8月至2020年8月期间收治的子痫前期患者94例进行研究，分析硝苯地平联合硫酸镁的治疗价值，现报道如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年8月至2020年8月江苏省邳州市人民医院收治的94例子痫前期患者为研究对象，遵照双盲法随机分为两组，对照组47例患者，试验组47例患者。

对照组，年龄23～40岁，平均（28.92±3.53）岁;孕龄30～38周平均（35.17±2.52）周。

试验组年龄22～40岁，平均（28.75±3.49）岁;孕龄30～38周，平均（35.13±2.29）周。

两组的一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

本研究获得医院医学伦理委员会批准。

纳入标准：①确诊为子痫前期[3];②单胎头位;③尿蛋白检测呈阳性;④签订知情同意书。

排除标准：①存在精神异常或认知障碍者;②伴有慢性肾炎者;③伴有糖尿病者;④伴有高血压者;⑤未能配合完成研究者。

1.2 方法
对照组应用硫酸镁（杭州民生药业有限公司，国药准字H33021961，规格10 ml：2.5 g）治疗，给药途径为静脉推注，剂量为20 ml硫酸镁+20 ml葡萄糖溶液（10%），然后静脉泵入15 g硫酸镁，流速（1～2） g/h。

硫酸镁24 h用药总量一般不超过25 g，用药时限一般不超过5 d，用药期间可监测血清镁离子浓度，防止镁中毒。

试验组应用硫酸镁+硝苯地平（海南制药厂有限公司制药二厂，国药准字H20066800，规格10 mg）联合治疗，硫酸镁用药与对照组一致，硝苯地平口服给药，每天3次，起始剂量每次10 mg，根据患者血压水平合理调节用药剂量，最大剂量每天不可超过120 mg。

两组患者均持续用药2～4周，根据患者具体情况可适当调整。

1.3 观察指标及评价标准
观察随访1个月，以患者的临床疗效、血压水平、尿蛋白含量、妊娠结局、不良反应为观察指标，对两组患者的观察结果予以统计比较。

①临床疗效：患者症状完全消失，尿检呈阴性，评价为显效;患者症状明显改善，尿检为阴性，评价为有效;未满足以上标准，评价为无效。

总有效率=（有效+显效）/总例数×100%。

②血压：收缩压（systolic blood pressure，SBP）、舒张压（diastolic blood pressure，DBP）采用BP-705全自动医用电子血压计（鸿泰盛健康科技有限公司）测量。

③尿蛋白：24 h尿蛋白（24-hour urinary protein quantification，24 h UPQ）、尿钙黏蛋白（cadherin，CAD）、尿激肽原1（kininogen-1，KNG1），采用尿蛋白定量检测试剂盒（上海抚生实业有限公司）予以检验。

④妊娠结局：子痫、胎盘早剥、产后出血、宫缩乏力、胎儿窘迫、新生儿窒息。

⑤不良反应：头晕、头痛、心悸、踝部水肿。

1.4 统计学方法
采用SPSS 22.0统计学软件分析数据，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以[n（%）]表示，采用χ2检验，P
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
试验组患者的临床总有效率明显高于对照组（P
2.2 两组患者治疗前后血压水平比较
治疗前，两组的SBP、DBP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，试验组的SBP、DBP水平明显低于对照组（P
2.3 两组患者治疗前后尿蛋白含量比较
治疗前，两组的24 h UPQ、尿CAD、尿KNG1含量比較，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，试验组的24 h UPQ、尿CAD、尿KNG1含量明显低于对照组（P
2.4 两组患者不良妊娠结局发生情况比较
试验组的不良妊娠结局总发生率明显低于对照组（P
2.5 两组患者不良反应发生情况的比较
试验组的不良反应总发生率明显低于对照组（P
3 讨论
子痫前期发病机制十分复杂，尚无明确阐述。

经临床研究发现，子痫前期发病机制为机体各组织器官在多系统功能紊乱的影响下，导致胎盘出现缺血、缺氧症状，甚至还会出现抽搐、胎盘早剥等严重并发症;此外，还会造成胎儿发育迟缓、宫内缺氧等[4]。

大量临床研究发现，尿CAD经由细胞间黏附作用予以介导，影响细胞浸润与分化，进而影响胎盘发育[5]。

在激肽释放酶-激肽系统中，尿KNG1作用十分显著，可直接对血管β受体产生作用，进而调节血压，同时还可以刺激肾脏电解质，缓解水钠潴留症状[6-8]。

所以，在子痫前期治疗中，可通过对尿CAD、尿KNG1含量的检测，评估患者的临床疗效。

[Key words] Preeclampsia; Nifedipine; Magnesium sulfate; Blood pressure; Pregnancy outcome
妊娠高血压疾病是妊娠阶段的特有病症，多见于妊娠20周以后，是妊娠阶段的一种常见并发症[1]。

子痫前期是一种较为常见的妊娠高血压疾病类型，近些年来发病率呈现上升趋势，主要表现为高血压、水肿、蛋白尿等症状，发病隐匿，进展快速，且十分凶险，倘若未能给予及时、有效的治疗，就可能出现昏迷、抽搐现象，甚至造成心肾衰竭等，对母婴生命安全造成极大的威胁[2]。

在子痫前期治疗中，因为患者情况特殊，必须在有效控制血压水平的基础上，最大限度地确保治疗安全性。

常用口服降压药物降压，目前，硝苯地平是较为常用的降压药物，在妊娠高血压治疗中得到广泛应用，疗效确切。

基于此，本研究以江苏省邳州市人民医院2017年8月至2020年8月期间收治的子痫前期患者94例进行研究，分析硝苯地平联合硫酸镁的治疗价值，现报道如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年8月至2020年8月江苏省邳州市人民医院收治的94例子痫前期患者为研究对象，遵照双盲法随机分为两组，对照组47例患者，试验组47例患者。

对照组，年龄23～40岁，平均（28.92±3.53）岁;孕龄30～38周平均（35.17±2.52）周。

试验组年龄22～40岁，平均（28.75±3.49）岁;孕龄30～38周，平均（35.13±2.29）周。

两组的一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

本研究获得医院医学伦理委员会批准。

纳入标准：①确诊为子痫前期[3];②单胎头位;③尿蛋白检测呈阳性;④签订知情同意书。

排除标准：①存在精神异常或认知障碍者;②伴有慢性肾炎者;③伴有糖尿病者;④伴有高血压者;⑤未能配合完成研究者。

1.2 方法
对照组应用硫酸镁（杭州民生药业有限公司，国药准字H33021961，规格10 ml：2.5 g）治疗，给药途径为静脉推注，剂量为20 ml硫酸镁+20 ml葡萄糖溶液（10%），然后静脉泵入15 g硫酸镁，流速（1～2） g/h。

硫酸镁24 h用药总量一般不超过25 g，用药时限一般不超过5 d，用药期间可监测血清镁离子浓度，防止镁中毒。

试验组应用硫酸镁+硝苯地平（海南制药厂有限公司制药二厂，国药准字H20066800，规格10 mg）联合治疗，硫酸镁用药与对照组一致，硝苯地平口服给药，每天3次，起始剂量每次10 mg，根据患者血压水平合理调节用药剂量，最大剂量每天不可超过120 mg。

两组患者均持续用药2～4周，根据患者具体情况可适当调整。

1.3 观察指标及评价标准
观察随访1个月，以患者的临床疗效、血压水平、尿蛋白含量、妊娠结局、不良反应为观察指标，对两组患者的观察结果予以统计比较。

①临床疗效：患者症状完全消失，尿检呈阴
性，评价为显效;患者症状明显改善，尿检为阴性，评价为有效;未满足以上标准，评价为无效。

总有效率=（有效+显效）/总例数×100%。

②血压：收缩压（systolic blood pressure，SBP）、舒张压（diastolic blood pressure，DBP）采用BP-705全自动医用电子血压计（鸿泰盛健康科技有限公司）測量。

③尿蛋白：24 h尿蛋白（24-hour urinary protein quantification，24 h UPQ）、尿钙黏蛋白（cadherin，CAD）、尿激肽原1（kininogen-1，KNG1），采用尿蛋白定量检测试剂盒（上海抚生实业有限公司）予以检验。

④妊娠结局：子痫、胎盘早剥、产后出血、宫缩乏力、胎儿窘迫、新生儿窒息。

⑤不良反应：头晕、头痛、心悸、踝部水肿。

1.4 统计学方法
采用SPSS 22.0统计学软件分析数据，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以[n（%）]表示，采用χ2检验，P
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
试验组患者的临床总有效率明显高于对照组（P
2.2 两组患者治疗前后血压水平比较
治疗前，两组的SBP、DBP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，试验组的SBP、DBP水平明显低于对照组（P
2.3 两组患者治疗前后尿蛋白含量比较
治疗前，两组的24 h UPQ、尿CAD、尿KNG1含量比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，试验组的24 h UPQ、尿CAD、尿KNG1含量明显低于对照组（P
2.4 两组患者不良妊娠结局发生情况比较
试验组的不良妊娠结局总发生率明显低于对照组（P
2.5 两组患者不良反应发生情况的比较
试验组的不良反应总发生率明显低于对照组（P
3 讨论
子痫前期发病机制十分复杂，尚无明确阐述。

经临床研究发现，子痫前期发病机制为机体各组织器官在多系统功能紊乱的影响下，导致胎盘出现缺血、缺氧症状，甚至还会出现抽搐、胎盘早剥等严重并发症;此外，还会造成胎儿发育迟缓、宫内缺氧等[4]。

大量临床研究发现，尿CAD经由细胞间黏附作用予以介导，影响细胞浸润与分化，进而影响胎盘发育[5]。

在激肽释放酶-激肽系统中，尿KNG1作用十分显著，可直接对血管β受体产生作用，进而调节血压，同时还可以刺激肾脏电解质，缓解水钠潴留症状[6-8]。

所以，在子痫前期治疗中，可通过对尿CAD、尿KNG1含量的检测，评估患者的临床疗效。