原材料与产品质量控制和检测方法

河南科高辐射化工科技有限公司

原材料、中间品与产品质量控制和检测方法

一、碱性电池隔膜通用检测项目与方法

本公司实验室可检测项目包括：

理化性能检测：面密度、厚度、紧度、吸液量、吸液速率、水溶失量、全交换容量、机械强度、热老化性能、碱损失量、碱氧化损失量、湿电阻、磺基交换容量及其他原材料检测项目。

电池性能检测：电池的初期容量、荷电性能、循环寿命检测。

1.隔膜产品检测

（1）面密度

定义：试样每平方米的质量。单位： g/m2。

检测方法一：将待测样平铺于玻璃板上，使用圆形取样器在幅宽方向均匀裁取至少5片。在感量0.0001g的电子天平上称量圆片的重量，数显数值乘以100，即为待测样面密度。

检测方法二：将待测样平铺于玻璃板上，沿纤维方向裁取100mm×25mm 的长条，横向左、中、右各裁一条。在感量0.0001g的电子天平上称量长条的重量，数显数值乘以400，即为待测样面密度。

（2）厚度

检测方法一：按面密度检测方法二裁取三条试样，用螺旋测微器（又称千分尺）对每个试样随机测5个点，记录所测厚度。

检测方法二：在所取试样幅宽方向（幅宽约1米），用螺旋测微器（又

称千分尺）对10个均匀分布的点位进行测量，记录所测厚度。

（3）紧度

定义：单位体积试样的质量。单位：g/cm 3

检测方法：按面密度检测方法二裁取三条试样，按照面密度和厚度的检测方法分别测定试样的面密度W 和平均厚度d ，按下式计算隔膜紧度(D)。

1000

⨯=d W D 式中：

W —面密度，单位为g/m 2

d —平均厚度，单位为mm

D —紧度，单位为g/cm 3

（4）吸液量

定义：试样对一定浓度的KOH 溶液的吸收量与试样重量的比值，单位：%。 检测方法：按面密度检测方法二裁取三条试样，称取试样原重，记为W 1。将试样浸入KOH 溶液中30min ，取出，悬空至15秒无液滴滴下，称取

试样此时重量，记为W 2。 吸液量%1001

12⨯-=W W W L 注：上述氢氧化钾溶液浓度，对于碱锰电池隔膜为40%；对于二次碱性电池隔膜，为30%。

（5）吸液速率

定义：一定浓度的KOH 溶液在电池隔膜中爬升25mm 所需的时间，单位： sec 。或者一定浓度的KOH 溶液在规定的时间内，在电池隔膜中所爬升的高度，单位为mm 。

检测方法一：按面密度检测方法二裁取三条试样，在试样一端25mm 和50mm 处，各画一条线作为标记。将标记的一端浸入KOH 溶液25mm ，同时按下秒表开始计时。当液面爬升25mm ，即到达50mm 标记处时，按下秒表停止计时，秒表所示时间即为试样吸液速率。

检测方法二：按面密度检测方法二裁取三条试样，在试样一端25mm 画一条线作为标记，将标记的一端浸入KOH 溶液25mm ，同时按下秒表开始计时，记录规定时间液体爬升高度，即为试样的吸液速率。

注：上述氢氧化钾溶液浓度，对于碱锰电池隔膜为40%；对于二次碱性电池隔膜，为30%。

（6）水溶失量

定义：试样在90℃的去离子水中浸泡1h 后的质量损失率，单位：%。 检测方法一：按面密度检测方法二裁取三块试样，称取试样重量，记为W 1。将试样浸入去离子水中，加热至90℃，恒温1h 。烘干后称重，记为

W 4。按下式计算水溶失量（φ）：

%1001

41⨯-=W W W ϕ 同时记录试样有无收缩、分层等不良现象。

检测方法二：按面密度检测方法一裁取三块试样，称取试样重量，记为W 1。将试样浸入去离子水中，加热至90℃，恒温1h 。烘干后称重，记为

W 4。

水损%1001

41⨯-=W W W ϕ 同时记录试样有无收缩、分层等不良现象。

（7）交换容量（包括全交换容量、磺基交换容量）

全交换容量：单位质量的电池隔膜中全部离子基团的毫摩尔量，以mmol/g 表示。

磺基交换容量：单位质量的电池隔膜中磺酸基团的毫摩尔量，以mmol/g 表示。

试剂和溶液

0.03mol/L 盐酸标准溶液配制和标定

配制：用量液管量取2.7ml 盐酸，定容至1000ml 。

标定：取预先在玻璃研钵中研细之无水碳酸钠适量，置于洁净的坩埚中，在马弗炉中加热至270~300℃，保温2小时。取出置于干燥器中冷却20分钟，称量。

称取上述无水碳酸钠0.03~0.04g ，溶于50ml 纯净水中，加入3~5滴甲基红-次甲基蓝指示剂，用待标定溶液滴定至红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈红色。

按下式计算盐酸标准溶液的摩尔浓度（N)：

V

G N 531000= 式中：G —碳酸钠重量（g ）

V —滴定消耗盐酸体积（ml ）

0.01mol/L 氢氧化钠标准溶液

配制：称取0.4g 氢氧化钠，用去离子水定容至1000ml 。

标定：取适量邻苯二钾酸氢钾置于坩埚中，150℃烘干2小时，取出置于干燥器中，冷却15分钟。

称取上述邻苯二钾酸氢钾0.05g 左右，溶于50ml 纯净水中，加入3~5滴酚酞指示剂，用待标定溶液滴定至溶液呈粉红色。

按下式计算氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度（N)：

V

G N 2.2041000 式中：G —苯二钾酸氢钾重量（g ）

V —滴定消耗氢氧化钠体积（ml ）

1%酚酞指示剂

称取1g 酚酞溶于99g 无水乙醇。

甲基红-次甲基蓝混合指示剂

将0.2g 甲基红溶于100ml 无水乙醇中，将0.2g 次甲基蓝溶于100ml 无水乙醇中，将上述两种溶液等体积混合。

1mol/L 盐酸溶液

量取86ml 分析纯盐酸溶液，注入918ml 纯净水中，摇匀。

0.03mol/L 氢氧化钠溶液

称取1.2g 氢氧化钠，溶于1000ml 纯净水。

0.5mol/L 氯化钙溶液

称取58g 分析纯无水氯化钙，加入976ml 纯水溶解。

纯水

要求电导率小于4µs/cm.