02-02-01经营计划控制程序

合集下载

企业文件编码规则及部门代码

企业文件编码规则及部门代码

文件编码建议按如下规则:1. 文件编码结构:1.1 抬头码:通常是公司简写1.2 文件阶层码:表明文件是哪一层的,比如,属于质量手册的用QM来表示1.3 文件类别码:代表过程,比如:用5来代表与管理职责相关的1.4 文件序列码:比如,在第5部分,用01来表示质量目标,用02来表示管理评审等等1.5 文件版本码:表明文件的版本2. 各部分详细规则:2.1 抬头码:表表阅读者能够很清楚地知道,这个文件是一个关于管理职责部分的A/0版程序文件ABC/QW/501—A/1关于管理职责部分的A/1版本的三级文件ABC/QR/501—A/1关于管理职责部分的A/1版本的记录表单ABC/ED/501—A/1关于管理职责部分的A/1版本的外来文件采用上述编码规则的好处在于:阅读者清楚文件分类和属性编写者清楚,在新编一个文件的时候,如何进行明确准确编码;对应的ISO9001标准相关条款"S&M 7.2.1、7.2.2、7.2.3、7.5.4、8.2.1、4.2.4 MNF 5.4.1、7.5.1、8.2.4、6.3、6.4 4.2.4、7.5.2、6.2.2、7.5.3、7.5.5、8.3、ENG 4.2.3、4.2.4、7.2.2、7.1、6.3P&L 4.2.4、7.2.2、8.4、7.2.1、4.2.4、5.5.3、8.2.3、7.5.3、7.5.5、6.2.2、4.2.3、4.2.4、8.3PUR 4.2.3、4.2.4、7.4.1、7.4.2、、、行政管理部Administration Management Department客户服务部Customer Service Department信息管理部Information Management Department市场部Marketing Department销售部Sales Department计划部Planning Department设备部Equipment Department仓储部Storage Department财务部Finance DepartmentISO国际文件编号目的:使品质系统所使用之文件,能迅速流通、正确应用,并确保各相关部门可适时获得适当且有效之最新文件;范围:凡公司内所有与产品质量相关之文件、资料及外部客户、供货商所提供与品质系统相关文件均属之;5.2.1 经审查通过之各类文件,于颁布发行前,由文管中心文件编号规定给予统一编码、标识并登录于文件控制总表;5.2.2 版本版次制订:5.2.2.1 版本:以“A”表示,换版以B、C、D…Z…表示;5.2.2.2 版次:以数字“1~5”表示;版次制订若超过五次为避免版次修订过多影响文件真实内容,则更新为下一版本;5.3 文件制订、归档:5.3.1 制订作业:文件制订依系统需求由各主办单位制订后填写文件制订、修订、废止申请单注明“制订”,送交各相关单位审核并填写所需份数,经权责主管核准后,送交文管中心编号、发行、列管;5.3.2 归档作业:对生产一课、生产二课、HOSE 生产课的作业标准、产品设计表的电子版本的文件由ISO事务局保存;其他所有文件的原件必须交ISO文控存档;5.4 文件分发:5.4.1 文件发行:对的作业标准、产品设计表由ISO事务局发行并记入作业标准管理台账,写明分发分数,并由接收人签名;其他文件由文控中心依文件制订、修,5.6.2 如在回收过程中发现原文件持有单位有文件遗失现象,应即刻寻回,如果确实无能力找回时,应于文件遗失记录表上填写遗失原因以便文控中心管理;5.7 外来文件管制5.7.1 外来文件的确认由品保课长或管理者代表确认,由文控中心于文件控制总表中登录;为使外来文件便于管理及正常应用,可由文控中心依文件编号规定直接对于外来文件正面书写文件编号;5.7.2 外来文件需签署分发时,由接受单位填写外来文件申请单经部门主管审核,经理核准后执行,发行同5.4.1;5.7.3 外来文件使用过程中如发现有异常时,因属客户财产,使用部门不得私自更改其中内容,如需更改应实时联络客户共同探讨;5.7.4 为维护客户权益,外来文件只能局限于使用部门应用或参考,他人不能随便借阅或申请影印;如特殊情况需借阅或申请影印时应取得管理者代表品保部朴部长同意;5.7.5 对于业务原因需将顾客资料发给供应商的必须获得顾客的事先确认;否则必须将其进行转化才可以发放,发放应由发放部门做好发放纪录;5.7.6 废止外来文件的保管根据客户或总经理意愿决定;5.8 文件档案管理:年号文件序号程序文件公司英文缩写5.1.3三层次文件FLY/QA-OI-000-EX文件来源IN内部省略,EX外部序列号文件类型部门代码公司英文缩写部门代码部门总经理室技术部质量部生产部经营部综合部代码GM TD QA PD MD HR文件类型代码A、质量手册的编号方法:QM - XX发布年号B、程序文件的编号方法:QP - ××对应的ISO标准条款- ××流水号C、作业指导书,检验标准,设备操作规范等三阶文件编号方法:QI WI/SOP– XX部门代号- X X X流水号D、表单编号方法:X X X X X表单出自的文件的编号 - ××流水号。

经营计划管理制度

经营计划管理制度

经营计划管理制度
是指一套规范和管理企业经营计划编制、执行和评估的制度和流程。

它主要包括以下几个方面的内容:
1. 经营计划编制标准:制定经营计划编制的指导原则和标准,明确计划的目标和内容,确保计划能够全面、具体、可操作和合理。

2. 经营计划编制程序:明确经营计划编制的时间节点、责任人和流程,包括信息收集、分析、目标设定、方案制定、评估和审批等环节,确保计划的高效编制。

3. 经营计划执行监控:建立经营计划执行的监控机制,包括制定执行责任人、检查和督促执行进展、及时调整计划等措施,确保计划的有效执行。

4. 经营计划评估方法:制定经营计划评估的方法和指标体系,对计划的完成情况进行定量和定性的评估,提出改进意见和措施,为下一年度的计划编制提供参考。

5. 经营计划修订机制:建立经营计划修订的程序和标准,包括对外部环境变化的敏感度、内部因素的调整及修订流程等,确保计划的及时修订和调整。

6. 经营计划管理责任与考核:明确各级管理人员和相关部门对经营计划的责任和考核指标,建立激励机制,促使计划的有效执行和完成。

综上所述,经营计划管理制度是企业用来规范经营计划的制度和流程,通过这一制度的建立和执行,可以提高企业的决策效率、确保计划的有效执行、促进企业的发展。

程序文件目录

程序文件目录
生产件批准程序(PPAP)
XX.QP/7.3-01
B/0
10-1/2
11
供方的选择、评定和控制程序
XX.QP/7.4-01
B/0
11-1/3
12
采购控制程序
XX.QP/7.4-02
B/0
12-1/2
13
生产运作过程控制程序
XX.QP/7.5-01
B/0
13-1/3
14
工装/夹具/模具控制程序
XX.QP/7.5-02
XX.QP/6.2-01
B/0
5-1/2
6
设备管理程序
XX.QP/6.3-01
B/0
6-1/2
7
设施、设备和过程策划有效性评估程序
XX.QP/6.3-02
B/0
7-1/1
8
紧急应变程序
XX.QP/6.3-03
B/0
8-1/2
9
与顾客有关要求的确认、评审程序
XX.QP/7.2-01
B/0
9-1/1
10
满意度调查和评估程序
XX.QP/8.2-01
B/0
19-1/2
20
内部审核程序
XX.QP/8.2-02
B/0
20-1/3
21
产品的监视和测量控制程序
XX.QP/8.2-03
B/0
21-1/5
22
不合格品控制程序
XX.QP/8.3-01
B/0
22-1/4
23
顾客抱怨/投诉处理程序
XX.QP/8.3-02
IATF体系程序文件目录
序号
程序文件名称
文件编号
版本号
页码

质量管理体系程序文件(全套)

质量管理体系程序文件(全套)

质量体系程序文件目录01 DL- QP 401-2011《文件控制程序》02 DL - QP402-2011《质量记录控制程序》03 DL - QP 601-2011《人力资源控制程序》04 DL - QP701-2011《与顾客有关过程的控制程序》05 DL - QP702-2011《采购控制程序》06 DL - QP703-2011《生产与服务运作控制程序》07 DL - QP 801-2011《顾客满意度控制程序》08 DL - QP802-2011《内部质量管理体系审核控制程序》09 DL - QP803-2011《过程和产品的监视和测量程序》10 DL - QP804-2011《不合格品控制程序》11 DL - QP805-2011《纠正和预防措施控制程序》文件控制程序DL-QP401-20111 目的对质量管理体系中的管理性、技术性文件和资料,包括外来文件进行控制,确保对质量有影响的场所均能得到和使用有效版本的文件和资料。

2 适用范围本程序适用于与质量管理体系和产品质量有关的文件和资料的控制。

3 职责总经理负责质量手册的批准和发布;管理者代表负责程序文件的批准和发布;相关部门主管负责第三层次文件的批准和发布;3.4办公室负责文件和资料的统一归档、借阅和保存等管理工作,有关人员配合执行。

4 工作程序4.1 文件和资料的范围a) 质量管理体系管理性文件:包括质量手册、程序文件和各类管理方法、制度等与质量管理有关的文件和资料;b) 质量管理体系技术性文件: 包括监视和测量标准/规程、技术标准、技术图纸等;c) 外来文件和资料:顾客或供方提供的文件和资料;监视、测量装置和产品销售以及服务所用设备的有关技术资料;本公司采用的有关国家标准、行业标准、法律、法规等。

4.2 文件和资料的标识质量管理体系管理性文件的标识由管理者代表负责按本程序要求实施;外来文件和资料的编号沿用原有编号。

质量管理体系管理性文件的编号方法:a) 质量手册的编号方法:DL – QA - χχχχ发布年号质量手册代号〔第一层次文件〕企业代号b) 程序文件的编号方法:DL – QP χχχ–χχχχ发布年号文件顺序号要素号程序文件〔第二层次〕代号企业代号c) 第三层次文件的编号方法:DL – WI X X X – X X X X发布年号(版号)顺序号标准条款号第三层次文件企业代号4.3 文件和资料的形式文件和资料除书面形式外,还有硬拷贝、电子媒体等形式存在。

经营计划部岗位及主要职责

经营计划部岗位及主要职责

专业组,负责不同的业务领域。
经营计划部通常与其他业务部门、职能部门进行协作,共同推
03
动公司业务发展。
02
岗位设置
部门经理
01 制定部门整体战略规划,确保经营计划的 有效实施。
02 协调内外部资源,推动部门工作的高效运 转。
03
监督和评估部门成员的工作表现,提出改 进建议。
04
组织部门内部培训,提升团队整体能力。
制定实施计划
为新流程的推行制定详细的实施计划,包括 时间节点、责任人等。
工作规范制定
确定规范内容
明确需要制定的规范,如操 作规程、工作标准等。
1
调研与收集意见
通过调研和收集部门内外的 意见,了解现行规范的不足
和改进需求。
制定规范草案
根据调研结果,制定规范草 案,明确各项标准和操作要 求。
审核与发布
沟通能力
与各部门沟通协调,确保预算的合理性和可行性。
风险管理能力
识别和评估潜在财务风险,提出应对措施。
绩效评估员能力要求
绩效管理能力
制定和调整绩效评估标准,确保与公司目标 一致。
沟通协调能力
与被评估者和相关部门进行有效沟通,促进 改进和提高。
数据分析能力
运用数据分析工具和方法,对绩效数据进行 深入分析。
计划专员
负责制定和调整经营计划,确 保计划的合理性和可行性。
跟踪和监控计划的执行情况, 及时发现问题并采取措施。
分析计划执行数据,提供决策 支持信息。
参与制定部门战略规划,提出 有关计划的建议和意见。
市场分析员
负责市场调查和数据分析, 了解市场需求和竞争态势。
协助制定营销策略和推广方 案,提高市场占有率和竞争 力。

IATF16949管理程序文件完整版本(共32个程序文件)

IATF16949管理程序文件完整版本(共32个程序文件)

******有限公司程序文件汇编文件编号:版本:受控状态:分发号:持有人:依据标准:IATF 16949:2016汇编: 审核: 批准:发布日期:2016-12-31 实施日期:2016-12-31目录序号名称或程序文件名称文件编号管理部门备注封面目录1.文件控制程序HL/PD-01 行政部2.记录控制程序HL/PD-02 行政部3.经营计划管理程序HL/PD-03 总经理4.管理评审程序HL/PD-04 总经理5.人力资源管理程序HL/PD-05 行政部6.培训管理程序HL/PD-06 行政部7.设施及现场管理程序HL/PD-07 行政部8.产品质量先期策划控制程序HL/PD-08 技术部9.与顾客有关要求过程控制程序HL/PD-09 市场部10.顾客沟通及服务管理程序HL/PD-10 市场部11.采购管理程序HL/PD-11 市场部12.供方评价管理程序HL/PD-12 市场部13.采购产品监视和测量控制程序HL/PD-13 品质部14.生产计划管理程序HL/PD-14 生产部15.制造过程管理程序HL/PD-15 生产部16.生产设备管理程序HL/PD-16 生产部17.模治具控制程序HL/PD-17 生产部18.产品防护和交付管理程序HL/PD-18 生产部19.产品标识和可追溯性管理程序HL/PD-19 品质部20.监视和测量设备控制程序HL/PD-20 品质部21.顾客满意度管理程序HL/PD-21 市场部22.内部审核控制程序HL/PD-22 管理者代表23.产品监视与测量控制程序HL/PD-23 品质部24.不合格品控制程序HL/PD-24 品质部25.数据分析管理程序HL/PD-25 技术部26.纠正和预防措施控制程序HL/PD-26 品质部27.持续改进管理程序HL/PD-27 品质部28.工程变更管理程序HL/PD-28技术部29.QMS策划控制程序 HL/PD-29 总经理30.风险分析和应对控制程序 HL/PD-30 总经理31.知识管理控制程序HL/PD-31行政部文件修订记录表版次 编辑原因/内容 生效日期 编辑 批准A/0 按ISO/TS16949建立文件 2016.7.31B/0 按IATF16949建立文件 2016.12.31备注:本记录旨在证明本厂各程序文件、管理文件、工作指引等文件的当前运行版本的有效性。

各类过程矩阵关系

各类过程矩阵关系
各类过程之间的矩阵关系
COP顾客导向过程
COP01
合同评审控制程序
COP02
APQP控制程序
COP03
PPAP控制程序
COP04
顾客财产控制程序
COP05
控制计划程序
COP06
工程变更控制程序
COP07
防护与交付控制程序(交付部分)

服务控制程序
COP10
销售程序
MP
管理过程
MOP01经营计划控制程序










MOP02质量成本控制程序


MOP03统计技术控制程序








MOP04管理评审控制程序










MOP05内部质量体系审核控制程序








MOP06产品审核控制程序


MOP07过程审核控制程序



MOP08检验与试验控制程序


SOP13急应变控制程序
SOP14仓库控制程序












MOP09不合格品控制程序






MOP10持续改进控制程序







医院sop文件控制作业程序标准

医院sop文件控制作业程序标准

文件(制度)新增/修订/审核记录表新增□修订□废止文件名称:文件控制作业程序标准制定科室: 院办公室文件编号:YB-00-00-02-001-01版本: 01文件审查记录审查单位审查人员审查意见审查日期审批记录办公室审核 领导批准 核定日期 文件发布章签收:□通过 □不通过 说明:备注:若为新增文件, 文件编号、版本由院办公室统一填写。

项次 页/行 修订内容 修订原因 修订日期 修订科室 修订者1231.目的2.为实现我院文件标准化管理, 确保文件的正确性、实时性及可用性, 且有效规范所有文件管理(含文件的新增、修订、废止、公布等), 做到有章可循, 特制定本规范。

3.范围凡本院各类文件的管理, 均适用本规范。

本院所有科室各类文件的制定、修改、编码、审核、发布、废止等管理原则, 均属于本程序标准的适用范围。

不包括通知、公文、报告、记录、病历。

3.定义文件: 指医院、各部门或病区单元相关的制度、规范、流程或其他类型资料。

文件类别定义制度与职责制度是指: 要求一定范围内的人员共同遵守的办事规程或行动准则。

职责是指:任职者为履行一定的组织职能或完成工作使命, 所负责的范围和承担的一系列工作任务, 以及完成这些工作任务所需承担的相应责任。

作业程序标准: 是将某一件事情的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来, 用来指导和规范日常工作;是对某一程序中的关键控制点进行细化、量化和最优化的操作层面的程序。

诊疗常规、临床路径: 是指在医疗或护理行为中经常实行的规范、指南、临床应急预案等。

技术标准:是指重复性的技术事项在一定范围内的统一规定, 用于直接指导人员按技术规范要求完成标准化的文件作业时, 必须依据使用的指导文件或说明文件详细指示人员如何完成一件工作的方法与步骤。

仪器设备操作标准: 是指在仪器设备的使用、维护中必须遵循的程序或步骤。

手册、计划:手册: 根据某一主题所进行的文件汇编, 如员工手册、病人安全管理手册、应知应会手册等。

TS16949体系程序文件清单

TS16949体系程序文件清单

TS16949体系程序文件清单1.质量管理体系程序文件清单1.1组织结构定义程序-文件编号:QMP-01-文件名称:组织结构定义程序-内容:定义质量管理体系的组织结构,包括各职责和授权的分配,以确保质量管理体系的有效运行。

1.2质量方针程序-文件编号:QMP-02-文件名称:质量方针程序-内容:确定公司的质量方针,包括质量目标和质量承诺,并确保全体员工理解和遵守。

1.3管理代表职责程序-文件编号:QMP-03-文件名称:管理代表职责程序1.4内部审核程序-文件编号:QMP-04-文件名称:内部审核程序-内容:规定质量管理体系的内部审核活动的过程和要求,包括审核计划、审核程序和审核报告的编制。

1.5工作指导书程序-文件编号:QMP-05-文件名称:工作指导书程序-内容:规定编制、控制和维护工作指导书的要求,确保工作指导书的准确性和及时性。

1.6培训程序-文件编号:QMP-06-文件名称:培训程序-内容:规定培训计划的编制和执行,以确保员工具备实施质量管理体系所需的知识和技能。

1.7文件控制程序-文件编号:QMP-07-文件名称:文件控制程序-内容:规定文件控制的要求,包括文件的编号、变更、发布和废除的程序。

1.8记录控制程序-文件编号:QMP-08-文件名称:记录控制程序-内容:规定记录控制的要求,包括记录的保管、存储、检索和保密的程序。

1.9不合格品控制程序-文件编号:QMP-09-文件名称:不合格品控制程序-内容:规定不合格品处理的程序,包括不合格品的记录、评审、分析和纠正措施的实施。

2.新产品开发与设计变更程序文件清单2.1新产品开发程序-文件编号:NPD-01-文件名称:新产品开发程序-内容:规定新产品开发流程的要求,包括设计评审、样品验证和产品批量生产前的审核。

2.2设计变更程序-文件编号:NPD-02-文件名称:设计变更程序-内容:规定设计变更的管理流程,包括设计变更的申请、评审和批准。

用友员工职位职级体系表(V1.0 草案)

用友员工职位职级体系表(V1.0 草案)

产品应用专家 技术支持专家 硬件维护专家 专家 高级客服经理 客户服务部总经理 客服总监 客户服务中心总监 技术支持高级专家
数据库运维管理 03-02-03 综合 运维服务管理 03-98-01 03-99-01
部门管理 部门管理
品牌管理 品牌传播 公关传播管理
04-01-01
品牌专员
品牌经理
高级品牌经理
市场专员
市场经理 市场部经理
高级市场经理 市场部总经理 高级客户经理
市场总监 市场中心总监 客户总监
首席市场官 (CMO)
部门管理 部门管理 直销 客户拓展
客户代表
客户经理
分销
销售伙伴管理
05-02-01
销售伙伴专员
销售伙伴经理 网销经理 运营经理 销管经理
高级销售伙伴经理 高级网销经理 高级运营经理 高级销管经理
首席应用架构师
首席技术架构师
软件编码 【01软件】 程序设计 软件测试 配置管理 人机工程设计
01-02-01 01-02-02 01-02-03 01-02-04
软件工程师 测试工程师 配置管理工程师 人机工程设计师
软件高级工程师 测试高级工程师 配置管理高级工程师 人机工程高级设计师
软件专家 软件测试专家 配置管理专家 人机工程专家
信息安全工程师
网络工程师
网络高级工程师
网络设施专家
网络高级专家
首席信息官 CIO
信息部经理 工程师 工程师 档案工程师 高级工程师 高级工程师 高级工程师
信息部总经理 专家 专家
信息中心总监 高级专家 高级专家
园区建设专员
园区建设经理
高级园区建设经理
园区建设总监
部门管理 部门管理 基金管理 投资管理 与投资 资金募集 风险管控 风险管控 【08投资并购】 并购 综合 并购管理 投资并购管理

经营计划管理制度

经营计划管理制度

经营计划管理制度
是指企业在执行经营计划时所遵循的一套管理规范和程序。

它包括了制定计划、实施计划、监控计划以及调整计划等环节。

1. 制定计划:企业需要明确自身的发展目标和战略,制定一系列的经营计划,包括年度计划、季度计划、月度计划等。

制定计划需要考虑企业内外环境的因素,分析市场需求和竞争状况,确定合理的销售目标和生产计划。

2. 实施计划:将制定好的计划转化为行动,将各项任务分解到具体的部门和个人,制定明确的责任目标和工作计划。

同时,需要建立绩效考核机制,对实施计划的进展和结果进行监控和评估。

3. 监控计划:企业需要建立一套有效的监控机制,对计划的执行情况进行跟踪和评估。

监控的内容包括销售额、利润率、生产进度、库存情况等,可以借助信息系统进行数据收集和分析,及时发现问题并采取调整措施。

4. 调整计划:在监控过程中,如果发现计划执行出现偏差或不符合预期效果,需要及时进行调整。

调整计划需要重新评估市场需求、竞争状况和内外环境等因素,重新制定目标和计划,并与相关部门和人员进行沟通和协调,确保计划的调整能够顺利实施。

经营计划管理制度的好处是能够保证企业目标的顺利实现和经营效益的提高,提高各部门和个人的协同合作能力,加强对市
场和竞争环境的分析和预测能力,提高企业的应变能力和决策能力。

同时,经营计划管理制度的建立还能够提高企业对内外环境的敏感性和适应性,更好地发挥企业的竞争优势,实现长期可持续发展。

ISO体系程序文件总汇

ISO体系程序文件总汇

目录QP01 《文件控制程序》QP02 《记录控制程序》QP03 《信息沟通运作控制程序》QP04 《管理评审控制程序》QP05 《人力资源控制程序》QP06 《基础设施、工作环境控制程序》QP07 《危害分析和预防措施控制程序》QP08 《确定关键控制点控制程序》QP09 《建立关键限值控制程序》QP10 《关键控制点监控控制程序》QP11 《应急准备和响应控制程序》QP12 《验证控制程序》QP13 《过敏源控制程序》QP14 《采购控制程序》QP15 《标识和可追溯性控制程序》QP16 《监视和测量控制程序》QP17 《测量仪器控制程序》QP18 《不合格品/召回控制程序》QP19 《内部审核程序》QP20 《纠正预防控制程序》QP21顾客沟通及满意度控制程序QP22 生产过程控制程序QP23顾客财产控制程序QP24产品防护控制程序QP25 质量控制管理程序QP26 有毒有害物品控制程序QP27建立食品安全防护计划程序QP01 文件控制程序1.目的对本公司质量安全管理体系有关的文件和资料进行控制,确保各有关场所使用的文件均为有效版本。

2.范围适用于与质量安全管理体系有关的文件和资料的控制。

3.职责3.1综合办是文件控制的归口部门,负责质量手册的编制,及质量安全管理体系文件的定期评审,评审结果上报管理者代表,收集整理有关法律、法规、标准,确保体系文件有效实行。

并负责文件统一编号、发放、整理、更改及作废文件的收回销毁。

3.2总经理负责批准发布质量手册。

3.3管理者代表负责质量手册的审核,程序文件和第三级文件的审批。

3.4各部门负责编写各自的程序文件、编写和审核各自使用的程序文件和第三级文件并设计记录表格,负责本部门有关文件的保管和使用。

4.工作程序4.1.文件分类4.1.1.质量手册:包括质量方针、质量目标。

4.1.2.程序文件4.1.3.第三级文件:包括管理制度、岗位职责、作业指导书、行业标准、相关法规、质量记录表格等。

计划-组织-领导-控制

计划-组织-领导-控制
甘特图的思想是:管理者把总的计划目标分解成人们能够理解和执行的、具有相互关系的一项项活动(或事件),然后用条状图来表示各项活动实际工作状况和计划要求之间的差距,从而帮助管理者制定纠偏措施,达到控制的目的。
甘特图由二维坐标构成,其横坐标表示时间,纵坐标表示活动,线条表示在整个期间上计划的和实际的活动完成情况。甘特图直观地表明任务计划在什么时候进行,以及实际进展与计划要求的对比。
促使管理者参与到目标制定和战略决 策的有效途径。 能给予组织关于方向和目的的意识。 有助于协调组织不同部门,确保为同一目标而努力工作。 控制管理人员的一种工具。 可弥补不肯定性和变化带来的问题。 有利于更经济地进行管理。 有利于控制。
计划的重要性
做什么? What to do ? 为什么做? Why should we do it ? 何时做? When to do it ? 何地做? Where to do it ? 谁去做? Who will do it ? 怎么做? How to do it ? 成本是多少? How much cost to do it?
看完故事,请谈谈你的体会! 计划完以后,这位老开山工抡起锤子,上下左右砸了几下,力气有轻有重。最后,猛地一锤下去,石头裂为两半。就这样,看几圈,砸几下,一会儿功夫,巨石就变成一堆碎石。
缺乏计划通常会导致犹豫不决,采取错误的行动,或者对发展方向做出错误的改变,而这些都又可能给组织造成危害,甚至带来灾难性打击。
所占比例
目标状态
成就状态
27%
没有目标
社会最底层
60%
目标模糊
社会中下层
10%
有清晰但比较短期的目标
社会中上层
3%
有清晰且长期的目标
顶尖成功人士

质量管理体系-过程乌龟图分析

质量管理体系-过程乌龟图分析
COP02:设计和开发控制过程
过程负责人:技术部
用什么资源谁来做?
输入输出
用何程序、方法?用何项目衡量?
质量管理体系过程分析
版本:B/0
COP03:生产管理
过程负责人:生产部
资源谁做?
输入输出
怎么做?用何项目测量?
质量管理体系过程分析
版本:B/0
COP04:交付和服务
过程负责人:营销部
用什么资源?谁来做?
输入输出
用何程序、方法?用何项目衡量?
质量管理体系过程分析
版本:B/0
M1:经营计划
过程负责人:总经理
用什么资源?谁来做?
输入输出
用何程序、方法?用何项目衡量?
质量管理体系过程分析
版本:B/0
M2:内部审核
过程负责人:管代
用什么资源?谁来做?
输入输出
用何程序、方法?用何项目衡量?
质量管理体系过程分析
版本:B/0
M3:管理评审
过程负责人:总经理
用什么资源?谁来做?
输入输出
用何程序、方法?用何项目衡量?
质量管理体系过程分析
版本:B/0
M4:持续改进
过程负责人:品质部
用什么资源?谁来做?
输入输出
用何程序、方法?用何项目衡量?
质量管理体系过程分析
版本:B/0
SP03:外部供方管理
过程负责人:供销部
用什么资源?谁来做?
输入输出
用何程序、方法?用何项目衡量?
质量管理体系过程Байду номын сангаас析
版本:B/0
SP04:设施和工装管理
过程负责人:生产部
用什么资源?谁来做?
输入输出

ISO9001-2015质量管理体系过程关系图

ISO9001-2015质量管理体系过程关系图

技术文件

准备提交的资料和项目


新产品 定型产品
生产计划
合同、订单及报价要求
COP03订单
数据
原辅材料
COP04 生产和服务
半成品
SP07产品
COP06 交付
交付要求
提供的控制 成 品 贮存、防护
产品


产品和过程的监测
COP07 交付后活动
顾客抱怨


顾客抱怨处理
评审后签订或拒签的 合同、订单、报价单 COP01 合同评审
评审
SP06、采购管理 采购合同订单
COP08顾客 满意度调查
顾客要求 服务结果
供方
顾客导向过程
支持过程
管理过程
过程编号
过程名称
过程Owner 过程编号
过程名称
过程Owner 过程编号
过程名称
过程Owner
COP01 合同评审
中国销售部
COP02 产品的设计和开发 技术部
COP03 订单评审
COP04
MP03 管理评审 MP02 内部审核
方针 目标
产品/过程
测量分析改进
MP07 持续改进 MP06 不合格和纠正措施 SP08不合格品控制 SP09 数据分析与评价 SP10标识和可追溯性管理
市场调研报告、新产 品开发合同、协议
产品实现
产品/过程/ 体系符合性
策划输出资料

提交和批准要求
COP02 产品的设计 和开发
ISO9001:2015 质量管理体系过程关系图
质量管理体系要求
SP01 文件化信息控制
MP04 知识管理
MP05 风险管理

生产经营计划管理制度

生产经营计划管理制度

生产经营计划管理制度
是指通过制定、执行和监控生产经营计划来实现组织的生产经营目标的一种制度。

下面是一个常见的生产经营计划管理制度的内容:
1. 计划制定:制定生产经营计划的目标、时间表和资源需求,明确各项指标、任务和责任。

2. 计划执行:按照制定的计划进行生产经营活动,保证各项工作按照计划进行,确保生产过程的顺利进行。

3. 监控和评估:对生产经营计划的执行情况进行监控和评估,及时发现问题并采取相应的措施进行调整和优化。

4. 风险管理:分析和评估生产经营计划中可能出现的风险,制定相应的风险管理措施,降低风险对生产经营的影响。

5. 绩效考核:通过制定指标体系和考核制度,对生产经营计划的完成情况进行评价,激励和奖励优秀的绩效,同时对未完成计划的情况进行追责。

6. 持续改进:通过对生产经营计划的总结和分析,不断改进计划的制定和执行过程,优化资源配置,提高生产经营效率和质量。

以上是一个比较一般的生产经营计划管理制度的内容,实际制定的具体内容还需要根据组织的实际情况进行调整和完善。

第 1 页共 1 页。

化工企业TS16949过程管理一览表

化工企业TS16949过程管理一览表

第1页;共2页COP1与顾客有关的过程销售部7.2(7.2.1 7.2.1.1 7.2.2 7.2.2.17.2.2.2 7.2.3 7.2.3.1)DXC-2-01合同评审控制程序合同评审执行率COP2顾客满意销售部8.2.1 8.2.1.1 5.2DXC-2-02顾客满意管理程序顾客满意度(合格率、DPPM、顾客通知、附加运费、生产中断…)COP3产品交付及服务(储运、物流)销售部-物流7.5.1f) 7.5.1.7 7.5.1.8DXC-2-03物流管理程序交付准时率 100%COP4生产制造生产部7.5(7.5.1 7.5.1.1 7.5.1.2 7.5.1.37.5.1.4 7.5.1.5 7.5.2 7.5.2.1 7.5.37.5.3.1 7.5.4 7.5.4.1 7.5.5) 6.4(6.4.1 6.4.2)DXC-2-04生产制造管理程序生产计划达成率COP5设计和开发技术研发部7.1 7.3DXC-2-05设计开发控制程序生产力、过程能力、成本目标SP01生产计划生产部7.5.1.6 6.3.2DXC-2-06生产计划控制程序计划变更信息沟通及时率SP02设施设备及工装管理生产部 6.3 7.5.1.4 7.5.1.5 DXC-2-07设施设备及工装管理程序设备故障修复时间、OEE SP03采购及供应商管理采购部7.4DXC-2-08采购及供应商管理程序IQC合格率、交付及时率、附加运费、特殊状态通知、生产中断、退货SP04仓储管理生产部7.5.5 7.5.5.1 7.5.3DXC-2-09仓储管理程序FIFO、账\卡\物相符程度SP05质量成本财务部5.6.1.1 7.3.2.2 7.4.3.2 8.2.1.1DXC-2-10质量成本控制程序不良质量成本统计完成及时率SP06人力资源及培训行政人事后勤部 6.2(6.2.1 6.2.2 6.2.2.1 6.2.2.2 6.2.2.36.2.2.4)DXC-2-11人力资源及培训程序培训计划达成率SP07文件及记录控制行政人事后勤部 4.2.1 4.2.2 4.2.3 4.2.3.1 4.2.4 4.2.4.1DXC-2-12文件及记录控制程序工程规范评审及时率SP08检验和试验技术研发部7.4.3 7.4.3.1 8.2.4 8.2.4.1 8.2.4.2DXC-2-13检验和试验程序错检、漏检次数SP09测量设备管理技术研发部7.6 7.6.1 7.6.2 7.6.3(7.6.3.17.6.3.2)DXC-2-14测量设备管理程序校准计划达成率、MSA计划执行率SP10不合格品管理技术研发部8.3 8.3.1 8.3.2 8.3.3 8.3.4 8.5.2.4DXC-2-15不合格品管理程序不合格品处理处置及时性、退货产品的试验分析完成率SP11过程监控/数据分析管理者代表8.2.3 8.2.3.1 8.4 8.4.1DXC-2-16过程监控数据分析程序过程质量目标达成率MP01内部审核管理者代表8.2.2. 8.2.2.1 8.2.2.2 8.2.2.3 8.2.2.48.2.2.5DXC-2-17内部审核程序内审不符合项关闭率MP02管理评审总经理 5.6 (5.6.1 5.6.1.1 5.6.2 5.6.2.1 5.6.3)DXC-2-18管理评审程序持续改善行动计划完成率MP03纠正和预防措施技术研发部8.5DXC-2-19纠正和预防措施程序纠正预防措施的有效性MP04经营计划管理层/销售部 5.4.1.1DXC-2-20经营计划控制程序经营计划的实现程度MP05质量体系策划管理管理者代表1 2 3 4.1 5.1 5.2 5.3 5.4.1 5.4.2 6.17.1 8.1 5.5(5.5.1 5.5.1.1 5.5.2 5.5.2.15.5.3)6.3.1DXC-1-01质量手册—制定:审核:批准:编号管理过程顾客导向过程过程过程责任TS16949过程管理一览表衡量指标支持过程对应ISO/TS16949:2009对应文件。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

经营计划控制程序
1.目的
为了确保公司保持市场的占有率并不断提高,以及提高公司的市场竞争力,通过与同行竞争对手的比较,制订企业的经营计划并实施。

2.适且范围
企业经营计划涉及公司办、销售部、技术部、质量检验部等领域。

3.职责
3.1公司办
3.1.1组织各部门制定各项经营计划并汇总。

3.1.2监控各部门经营计划执行情况。

3.1.3整理各部门经营计划实施情况汇总,资料提交总经理。

3.3管理者代表
3.3.1审核各部门制定的包含目标和实施计划的经营计划。

3.3.2协调各部门处理目标实施过程中的问题。

3.3.3考核经营计划的实施情况。

3.4最高管理者/总经理
3.4.1批准各部门制定的经营计划。

3.4.2确认各部门的目标计划并提出要求。

3.4.3监控经营计划的实施情况。

4.定义:无
5.工作程序
经营计划
5.1收集相关信息资料
5.1.1公司生产产量大纲及确定的刚性指标。

5.1.2相关部门重点收集以下信息:
a)市场信息:国内外市场的发展动态,市场的动态;
b)同类产品竞争对手状况、行业水平及先进水平状况;
c)本公司现有条件和生产经营业绩(生产、销售、质量等);
d)企业发展的期望;
e)本公司年度财务预算。

5.2 相关信息资料的分析:有关计划制定人员应对所收集的各方面信息资料,进行归纳分析,并与竞争对手或其他合适的基准进行比较分析,明确本公司的优势和劣势、机遇和挑战,在此基础上经多方论证,确定《长期经营计划》和《公司年度经营计划》
5.3经营计划的策划
5.3.1总经理/或其指定的部门策划制定并明确公司的质量方针、人员政策、经营理念,为各部门编制经营计划阐明总体纲领。

5.3.2销售部按《销售管理制度》的要求对顾客进行访问/服务时,尽可能了解和调查同行有关产品、市场、质量、研发、生产、经营等信息,并于年末汇总同行的经营状况以及顾客的要求和未来期望等各类信息编制《市场调查报告》。

5.3.3各职能部门还须通过参加行业活动、各种展览会、研讨会、订阅各种专业杂志等手段来了解国内外同行的产品和经营情况。

每年年底将本部门收集的同行和顾客资料汇总,并据此制定《年度经营计划表》,必要时将编制的各项经营调查分析报告附在表后,交公司办。

5.3.4总经理/或其他指定部门负责对测定企业经营效果的重要数据进行汇总并编制部门《年度经营计划表》,应明确规定公司级数据的内容、提供部门/频次和方法并与同业或前期状况比较,公司级数据应针对经营计划的规定,并通过对本公司的质量趋势、运行能力(生产率、效率、有效性、质量成本)以及关键产品/服务质量水平通过统计技术确定目前公司水平。

5.3.5经营计划的内容
5.3.5.1经营计划包括短期经营计划和长期经营计划。

a.短期经营计划——年度计划。

每年编制一次,此计划应与长期经营计划的展开相衔接。

b.长期经营计划——发展规划,即三至五年的发展方向。

5.3.5.2经营计划的项目内容,可包括以下12个方面但不限于以下内容:
a.与市场有关的问题;
b.财务策划及成本;
c.增长预测;
d.工厂/设施计划;
e.目标成本;
f.人力资源开发;
g.研究与开发计划,预算已有经费的项目;
h.预期销售额;
i.质量目标;
j.顾客满意计划;
k.关键内部质量及运行能力指标;
l.健康安全及环境问题。

5.4经营计划的制定
5.4.1经营计划制定必须自上而下,每年年底由公司办组织各部门编制《年度经营计划表》,管理者代表审核计划内容是否符合公司整体发展计划的要求,总经理批准后各部门实施。

5.4.2各经营计划制订部门根据业务调查分析报告和公司目前水平进行比较分析,确定经营目标,制订长期(3年以上)和短期(1-2年)经营计划,经营计划须说明总体目标和各阶段完成的目标和时间以及具体的措施/部门以及制订目标依据和来源,并考虑顾客目前和未来的期望,确保经营计划内容可追溯和客观性。

5.4.3各职能部门必须根据经营计划的项目内容进行展开,制定各部门的经营计划目标实
施计划。

5.5经营计划的内容
5.5.1公司办应制订以下各自经营计划:
5.5.1.1企业形象策划计划。

5. 5.1.2健康安全以及环保方面经营计划。

5. 5.1.3企业发展计划
5.5.1.4采购成本逐年降低计划。

5.5.1.5人力资源开发,如人员配备、人员培训和教育、技术水平、人员引进、员工升迁等计划。

5.5.1.6员工满意度计划。

5.5.1.7年度成本预算计划。

5.5.1.8预期利润、流动资金/资金周转控制计划。

5.5.1.9资产运转及增值投资计划。

5.5.1.10产品的目标成本计划。

5.5.1.11产品的质量成本计划。

5.5.2销售部应制订以下经营计划:
5. 5.2.1 预期销售额。

5.5.2.2 100%履行合同计划。

5.5.2.3 市场占有率以及市场开发计划。

5.5.2.4 顾客满意计划。

5.5.2.5 仓库周转率、周转周期计划。

5.5.2.6供方供货信誉、质量保证计划。

5.5.2.7供方评审计划。

5.5.2.8 供方质量能力提高计划。

5.5.3技术部应制订以下经营计划:
5.5.3.1产品研究与开发计划。

5.5.3.2产品发展趋势。

5.5.3.3产品改进计划。

5.5.3.4技术改造计划。

5.5.3.5参与制订工厂/设施规划和调整计划。

5.5.3.6循环的技术改进推进计划。

5.5.3.7参与制订工厂/设施规划和调整计划。

5.5.3.8循环的技术改进推进计划。

5.5.3.9设备、人员、原材料等的利用率计划。

5.5.3.10工厂设施、设备规划和调整计划。

5.5.3.11场地利用、设备定置管理计划。

5.5.3.12关于生产效率、生产能力计划。

5.5.4质量检验部应制订以下经营计划:
5.5.4.1参与制订工厂/设施规划和调整计划。

5.5.4.2质量体系推进及保持计划。

5.5.4.3产品质量目标计划。

5.5.4.4关键内部质量指标计划。

5.5.5以上经营计划必要时须各部门共同参与,并由管理者代表负责协调进行,确保各项经营计划的一致性,公司办汇总后交管理者代表审核、总经理批准,所有经营计划均须受控,经营计划和经营调查分析报告均为公司机密文件,未经总经理许可,不得调阅和分发,员工应知晓经营计划中目标要求。

5.6经营计划的实施和监控
5.6.1公司办负责组织各部门实施经批准的经营计划,由管理者代表负责实施协调各部门运作,经营计划的实施必须采用跨部门方式进行和部门之间相互沟通,以利于过程的质量改进。

5.6.2公司办将经营计划实施情况提交管理评审,并重新审核所制定经营计划可行性和适宜性,必要时可根据实际执行情况在年中对经营计划的内容进行更新和修订。

5.6.5通过将实际达到的指标与经营计划中所确定的目标值的对比,发现公司经营状况的优劣,同时由公司办负责组织各部门制订改善计划,优先解决与顾客相关的问题,并利于制订公司长期规划和决策。

5.7各部门应将公司级数据与经营计划中所确定的目标值以及和销售部收集的同行的数
据进行对比,以明确企业在行业中的水准,如需要可据此制订标杆和赶超计划。

5.8由销售部按《销售管理制度》的要求,每年向顾客发出《顾客满意度调查表》来了解顾客对本公司的质量、服务、交付、质量改进和价格满意程度,并将调查结果以图示方式与企业经营计划中的目标值或同行情况进行对比,了解公司目前的运作是否使顾客满意,对顾客不满意的项目庆做分析并采取措施,参见《改进控制程序》。

6.相关程序/文件
6.1《销售管理制度》
6.2《改进控制程序》
6.3《人力资源管理控制程序》
7.相关质量记录
7.1《市场调查报告》
7.2《长期经营计划》
7.3《年度经营计划表》。

相关文档
最新文档