药代动力学在线作业

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中国医科大学2024年12月药物代谢动力学作业考核试题

中国医科大学2024年12月药物代谢动力学作业考核试题试卷总分:100 得分:100一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.零阶矩的数学表达式为：()A.AUC0→n+λB.AUC0→n+cn·λC.AUC0→n+cnλD.AUC0→n+cnE.AUC0→∞+cn2.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种()A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法()A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢5.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等6.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除7.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积()A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．6938.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的()A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有C.年龄在18~45岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行9.药物的t1/2是指：()A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线()A.4B.5C.6D.7E.311.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是12.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上()A.4B.6C.8D.12E.以上都不对13.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法14.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()A.1～2个t1/2B.2～3个t1/2C.3～4个t1/2D.4～5个t1/2E.2～4个t1/215.易通过血脑屏障的药物是：()A.极性高的药物B.脂溶性高的药物C.与血浆蛋白结合的药物D.解离型的药物E.以上都不对16.某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()A.91%B.99．9%C.9．09%D.99%E.99．99%17.药物按零级动力学消除是指：()A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除18.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物()A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性19.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加20.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体二、名词解释(共 5 道试题,共10 分)21.表观分布容积22.双室模型23.平均稳态血药浓度24.AUC25.肝肠循环三、判断题(共10 道试题,共10 分)26.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。

药物代谢动力学测试题

药物代谢动力学测试题1.药物代谢动力学是研究（）［单选题］*A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律（正确答案）2•某药血浆半衰期为24h,若按一定剂量每天服药1次，约第几天血药浓度可以达稳态（）［单选题］*A.3天B.2天C.4天D.5天（正确答案）E.6天3.药物主动转运的特点是（）［单选题］*A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量（正确答案）C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性抑制E.无竞争抑制，无饱和性4.药物与血浆蛋白结合（）［单选题］*A.结合药物暂时失去活性（正确答案）B•结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中（）［单选题］*A.解离少，再吸收多，排泄慢（正确答案）B.解离少，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（）［单选题］*A.固定不变（正确答案）B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（）［单选题］*A.首次剂量加倍（正确答案）B.首次剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加1.5倍8.药物的生物利用度是指（）［单选题］*A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度（正确答案）D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（）［单选题］* A•易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D简单扩散（正确答案）E.胞饮10.药物被动转运的特点是（）［单选题］*A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运（正确答案）E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4,如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）［单选题］*A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢（正确答案）C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为（）［单选题］*A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率（正确答案）E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）［单选题］*A.分布B起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间（正确答案）E.吸收14.药物的消除速度可影响（）［单选题］*A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间（正确答案）D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性（）［单选题］*A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大（正确答案）C.专一性高、活性有限、个体差异小D•专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是（）［单选题］*A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（正确答案）D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E•以上均有首关效应17.tl/2的长短取决于（）［单选题］*A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度（正确答案）D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18•某药的tl/2为9h,—次给药后，药物在体内基本消除时间为（）［单选题］* A.ld左右A.ld左右B.2d左右（正确答案）C.3d左右D.4d左右E.5D左右19•药物的pKa值是指（）［单选题］*A.药物99%解离时溶液的pH值B.药物90%解离时溶液的pH值C.药物50%解离时溶液的pH值（正确答案）D.药物全部解离时溶液的pH值E.药物95%解离时溶液的pH值20.药物按零级动力学消除，是指（）［单选题］*A.单位时间内消除恒定量的药物（正确答案）B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E•机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（）［单选题］*A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡（正确答案）E.药物的生物转化已停止22.药物的pKa是指（）［单选题］*A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化（正确答案）D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中50%离子化时的pH值23.首关消除是指（）［单选题］*A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少（正确答案）E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（）［单选题］*A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药（正确答案）D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）［单选题］*A.0.693/ke（正确答案）B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26•弱酸性或弱碱性药物的pKa，都是该药在溶液中（）［单选题］*A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值（正确答案）D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值27.离子障是指（）［单选题］*A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过（正确答案）E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先（）［单选题］*A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合（正确答案）D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其（）［单选题］*A.副作用的多少（正确答案）B最大效应的咼低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内（）［单选题］*A•易化扩散B.简单扩散（正确答案）C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（）［单选题］*A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度（正确答案）E.最大效应33.舌下给药的优点是（）［单选题］*A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除（正确答案）E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是（）［单选题］*A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥（正确答案）E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是（）［单选题］*A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度（正确答案）D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是（）［单选题］*A.—半有效血药浓度的剂量B.—半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量（正确答案）E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）［单选题］*A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加（正确答案）D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）［单选题］*A.增加苯妥英钠的生物利用度B•减少苯妥英钠与血浆蛋白结合（正确答案）C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39.pKa<4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）［单选题］*A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全（正确答案）C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t1/2是指（）［单选题］*A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效，应该（）［单选题］*A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔（正确答案）D.每2小时用药一次E.每8小时用药一次42.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）［单选题］* A•6（正确答案）B.5C.4D.3E.243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（）［单选题］*A•随药物剂型而变化B•随给药次数而变化C•随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变（正确答案）44．有首过消除的给药途径是（）［单选题］*A•直肠给药B•舌下给药C•静脉给药D•喷雾给药E•口服给药（正确答案）45•在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）［单选题］*A•药物吸收速度与消除速度相等（正确答案）B•药物的吸收过程已经完成C•药物在体内的分布已达到平衡D•药物的消除过程才开始E•药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）［单选题］*A•肝脏代谢速度不同B•肾脏排泄速度不同C•血浆蛋白结合率不同D•分布部位不同E•吸收速度不同（正确答案）47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（）［单选题］*A•药物消除一半时间B•效应持续时间（正确答案）C•峰浓度时间D•最小有效浓度持续时间E•最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）［单选题］*A•给药剂量B•生物利用度C•曲线下面积D•给药次数E.半衰期（正确答案）49．pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）［单选题］*A•平方根B•对数值C•指数值（正确答案）D.数学值E.乘方值50.最常用的的给药途径是（）［单选题］*A•口服（正确答案）B•静脉C.肌内D.经皮E.舌下51．葡萄糖的转运式是（）［单选题］*A•过滤B•简单扩散C•主动转运D.易化扩散（正确答案）E.胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（）［单选题］* A•主动转运（正确答案）B•过滤C.简单扩散D•易化扩散E.胞饮53.绝对口服生物利用度等于（）［单选题］*A.（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）xlOO%B•（口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）x100%（正确答案）C.（口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）x100%D.（口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）x100%E.（静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）x100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）［单选题］*A.蛋白结合的影响B•代谢的影响C.分布的影响D-消除的影响E.药效的影响（正确答案）55.有效、安全、快速的给药方法，除少数t1/2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（）［单选题］*A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍（正确答案）B•每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C•每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D•每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E•每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（）［单选题］* A•与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B•与血浆蛋白结合多，较集中于血浆（正确答案）C•与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D•与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E•与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57•药物按零级动力学消除是（）［单选题］*A•单位时间内以不定的量消除B•单位时间内以恒定比例消除C•单位时间内以恒定速率消除（正确答案）D•单位时间内以不定比例消除E•单位时间内以不定速率消除58•易化扩散是（）［单选题］*A•靠载体逆浓度梯跨膜转运B•不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C•靠载体顺浓度梯度跨膜转运（正确答案）D•不靠载体逆浓度梯度跨膜转运59．消除速率是单位时间内被（）［单选题］*A•肝脏消除的药量B•肾脏消除的药量C•胆道消除的药量D•肺部消除的药量E•机体消除的药量（正确答案）60.主动转运的特点是（）［单选题］*A•通过载体转运，不需耗能B•通过载体转运，需要耗能（正确答案）C•不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E•包括易化扩散61.相对生物利用度等于（）［单选题］*A•（试药AUC/标准药AUC）xlOO%（正确答案）B•（标准药AUC/试药AUC）x100%C•（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC）x100% D•（静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）x100% E•绝对生物利用度62•静脉注射某药500mg，其血药浓度为16pg/ml,则其表观分布容积约为（）［单选题］*A•31L（正确答案）B.16LC.8LD.4LE.2L63.某药表观分布容积为40L,欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给负荷剂量（）［单选题］*A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg（正确答案）64.维拉帕米的清除率为1.5L/min,几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（）［单选题］*A.减少B.增加C.不变（正确答案）D.增加1倍E•减少1倍65.药物的排泄途径不包括（）［单选题］*A•汗腺B•肾脏C•胆汁D•肺E•肝脏（正确答案）66.药物通过肝脏代谢后不会（）［单选题］*A•毒性降低或消失B•作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大（正确答案）67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（）［单选题］* A•氧化B•还原C•水解D•结合（正确答案）E•去硫68.不直接引起药效的药物是（）［单选题］*A•经肝脏代谢了的药物B•与血浆蛋白结合了的药物（正确答案）C•在血循环的药物D•达到膀胱的药物E•不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是（）［单选题］*A•为P450酶系统B•其活性有限C•易发生竞争性抑制D•个体差异大E•只代谢70余种药物（正确答案）70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］* A•以恒定的百分比消除B•半衰期与血药浓度无关C•单位时间内实际消除的药量随时间递减D•半衰期的计算公式是0.5C0/ke（正确答案）E•绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］* A•是可逆的B•不失去药理活性（正确答案）C•不进行分布D•不进行代谢E•不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括（）［单选题］*A•消除速率常数B•表观分布容积C•半衰期D•半数致死量（正确答案）E•血浆清除率73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］*A•吸收后经门静脉进入肝脏B•吸收迅速而完全（正确答案）C•有首过消除D•小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径74•某催眠药的消除常数为0.35hr-l,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久（）［单选题］* A•4小时B•6小时（正确答案）C•8小时D•9小时E•10小时75.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）［单选题］*A•血浆浓度较小B•血浆蛋白结合较少C•组织内药物浓度较小（正确答案）D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低76.—弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（）［单选题］*A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%（正确答案）77.药物的灭活和消除速度决定其（）［单选题］*A.起效的快慢B.作用持续时间（正确答案）C•最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等,这意味着（［单选题］*A.口服吸收迅速B.口服吸收完全（正确答案）C•口服和静脉注射可以取得同样生物效应D•口服药物未经肝门静脉吸收E•属一房室分布模型79.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为（）［单选题］*A•0.05LB•2LC•5LD•20LE•200L（正确答案）80.药物与血浆蛋白结合（）［单选题］*A•是牢固的B•不易被排挤C•是一种生效形式D•见于所有药物E•易被其他药物排挤（正确答案）81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采取如下给药方案（）［单选题］*A•首剂给2D，维持量为2D/2t1/2A•首剂给2D,维持量为2D/2t1/2B.首剂给2D，维持量为D/2t1/2C•首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给3D,维持量为D/2tl/2E.首剂给2D,维持量为D/t1/2（正确答案）82.决定药物每天用药次数的主要因素是（）［单选题］*A•吸收快慢B.作用强弱C•体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度（正确答案）83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为（）［单选题］*A•氯霉素使苯妥英钠吸收增加B•氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C•氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D•氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少（正确答案）E•氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）［单选题］*A•剂量大小B•给药次数C•半衰期（正确答案）D•表观分布容积E•生物利用度85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（）［单选题］*A•静滴速度B•溶液浓度C•药物半衰期（正确答案）D•药物体内分布E.血浆蛋白结合量86.药物的血浆t1/2是指（）［单选题］*A•药物的稳态血浓度下降一半的时间B•药物的有效血浓度下降一半的时间C•药物的组织浓度下降一半的时间D•药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）E•药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150yg/ml及18.75卩g/ml,两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）［单选题］*A•1小时B•1.5小时C•2小时D•3小时（正确答案）E.4小时88．体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）［单选题］* A•水溶性B•脂溶性C•pKaD•解离度（正确答案）E•溶解度89.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）［单选题］*A•当n=0时为一级动力学过程B•当n=1时为零级动力学过程C•当n=1时为一级动力学过程（正确答案）D•当n=0时为一房室模型E•当n=1时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（）［单选题］*A•只存在于细胞外液中B•高度解离，在体内被迅速消除C•仅存在于血液中D•在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡（正确答案）E•药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（）［单选题］* A•药物的吸收速度不同B•药物的消除速度不同C•药物的分布容积不同D.药物的分布速度不同（正确答案）E•药物的达峰时间不同。

16秋浙大《药代动力学》在线作业

C. Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
正确答案：
17.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是（）
A.增加剂量能升高坪值
B.剂量大小可影响坪值到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
正确答案：
11.某弱酸性药物在pH＝7.0溶液中90％解离,其pKa值约为()
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
正确答案：
12.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
浙江大学17春16秋浙大《药代动力学》在线作业
一、单选题（共25道试题，共50分。）
1.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是()
A.要5个t1/2达到Css
B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关
C. t越短波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
8.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案：
9.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短

药代动力学在线作业

1.【第01章】以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）。

A 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究容正确答案:C2.【第01章】药物转运是指（）。

A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:ACE3.【第01章】药物消除是指（）。

A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:DE4.【第02章】影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。

A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物颗粒的大小D 药物的溶出与释放E 压片的压力正确答案:A5.【第02章】根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）。

A lg (Ci×Cu)B lg (Cu/Ci)C Ig (Ci-Cu)D lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)正确答案:B6.【第02章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（）。

A 1B 25/1C 1/25D 14/1E 无法计算正确答案:B7.【第02章】血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。

A 直肠B 结肠C 小肠D 胃E 以上都是正确答案:D8.【第02章】下列可影响药物溶出速率的是（）。

A 粒子大小B 溶剂化物C 多晶型D 溶解度E 均是正确答案:E9.【第02章】研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）。

A 小肠单向灌流法B 肠襻法C 外翻环法D 小肠循环灌流法E Caco-2模型正确答案:B10.【第02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）。

A 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜正确答案:C11.【第02章】根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物？（）A 高的溶解度，低的通透性B 低的溶解度，高的通透性C 高的溶解度，高的通透性D 低的溶解度，低的通透性E 以上都不是正确答案:B12.【第02章】K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）。

(药理学课件)药物代谢动力学练习题

C.应根据损害程度调整用药量 D.应根据损害程度确定给药间隔时间
E.可与碳酸氢钠合用
40.零级消除动力学的特点是 A.消除速率与血药浓度无关 B.半衰期恒定 C.单位时间消除药量与血药浓度无关
D.体内药量按恒定百分比消除 E.单位时间内消除恒定数量的药物
答案
答案
简答题
➢简述半衰期的定义和意义。 ➢试述药物代谢酶的特性。 ➢简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。 ➢试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点
35.肝药酶诱导剂有 A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.异烟肼 D.青霉素 E.利福平
36.哪些给药途径有首过消除 A.腹腔注射 B.舌下给药 C.口服 D.直肠给药 E.静脉注射
答案
答案
37.苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是
A.促进苯巴比妥在肝代谢 B.促进苯巴比妥从肾排泄 C.促进苯巴比妥自脑向血浆转移
18.关于表现分布容积错误的描述是
A.Vd不是药物实际在体内占有的容积
B.Vd大的药，其血药浓度高 C.Vd小的药，其血药浓度高 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
答案
答案
19.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为 A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.k/2血浆药物浓度
12.药物与血浆蛋白结合
A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄
答案
答案
13.药物与血浆蛋白结合后 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性
14.生物利用度是指药物血管外给药

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案_3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。

()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。

4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。

5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。

一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。

被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。

被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。

药物代谢动力学--练习

第2章药物代动力学（一）名词解释：1. 药动学Pharmacokinetics；2. 吸收Absorption；3．首关消除(首过效应)First pass elimination；4. 分布Distribution；5．半衰期Half time；6．生物利用度Bioavailability；7．零级消除动力学zero-order elimination kinetics；8．一级消除动力学First-order elimination kinetics；9．代Metabolism；（二）选择题【A1型题】1．促进药物生物转化的主要酶系统是（）A 细胞色素P450酶系统B 葡萄糖醛酸转移酶C 单胺氧化酶D 辅酶IIE 水解酶2．pKa值是指（）A 药物90％解离时的pH值B 药物99％解离时的pH值C 药物50％解离时的pH值D 药物不解离时的pH值E 药物全部解离时的pH值3．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）A 药物作用增强B 药物代加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时失去药理活性4．使肝药酶活性增加的药物是（）A 氯霉素B 利福平C 异烟肼D 奎尼丁E 西咪替丁5．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体基本消除时间为（）A 10小时左右B 20小时左右C 1天左右D 2天左右E 5天左右6．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? （）A 每隔两个半衰期给一个剂量B 首剂加倍C 每隔一个半衰期给一个剂量D 增加给药剂量E 每隔半个半衰期给一个剂量7．药物在体开始作用的快慢取决于（）A 吸收B分布 C 转化D 消除E 排泄8．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）A 药物吸收进入血液循环的量B 达到峰浓度时体的总药量C 达到稳态浓度时体的总药量D 药物吸收进入体循环的量和速度E 药物通过胃肠道进入肝门静脉的量9．对药物生物利用度影响最大的因素是（）A 给药间隔B 给药剂量C 给药途径D 给药时间E 给药速度10．t1/2的长短取决于（）A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表现分布容积11．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是12．反映药物体消除特点的药物代动力学参数是（）A Ka、TpeakB VdC K、CL、t1/2D CmaxE AUC、F 13．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）A 使达到Css的时间缩短B 提高Css的水平C减少血药浓度的波动D延长半衰期E 提高生物利用度14．药物的生物转化和排泄速度决定其（）A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小15．大多数药物是按下列哪种机制进入体（）A 易化扩散B 简单扩散C 主动转运D 过滤E 吞噬16．测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）A 随药物剂型而变化B 随给药次数而变化C 随给药剂量而变化D 随血浆浓度而变化E 固定不变17．用时-量曲线下面积反映（）A 消除半衰期B 消除速度C 吸收速度D 生物利用度E 药物剂量18．有首过消除的给药途径是（）A 直肠给药B 舌下给药C 静脉给药D 喷雾给药E 口服给药19．舌下给药的优点是（）A 经济方便B 不被胃液破坏C 吸收规则D 避免首关消除E 副作用少20．在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物的吸收过程已经完成C 药物在体的分布已达到平衡D 药物的消除过程才开始E 药物的疗效最好21．某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）A 肝脏代速度不同B 肾脏排泄速度不同C 血浆蛋白结合率不同D 分布部位不同E 吸收速度不同22．决定药物每天用药次数的主要因素是（）A 血浆蛋白结合率B 吸收速度C 消除速度D 作用强弱E 起效快慢23．最常用的给药途径是（）A 口服给药B 静脉给药C 肌肉给药D 经皮给药E 舌下给药24．苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）A 减少氯丙嗪的吸收B 增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C 诱导肝药酶使氯丙嗪代增加D 降低氯丙嗪的生物利用度E 增加氯丙嗪的分布25．相对生物利用度等于（）A （受试药物AUC/标准药物AUC）×100%B （标准药物AUC/受试药物AUC）×100%C （口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%D （静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%E （受试药物AUC/标准药物AUC）×100%26．按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（）A 剂量大小B 给药次数C 半衰期D 表观分布容积E 生物利用度27．药物吸收达到稳态浓度时说明（）A 药物作用最强B 药物的吸收过程已经完成C 药物的消除过程正开始D 药物的吸收速度与消除速度达到平衡E 药物在体分布达到平衡28．肝药酶的特点是（）A 专一性高，活性有限，个体差异大B 专一性高，活性很强，个体差异大C 专一性低，活性有限，个体差异小，D 专一性低，活性有限，个体差异大E 专一性高，活性很高，个体差异小29．某药在体按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（）A 1hB 1.5hC 2hD 3hE 4h30．每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2 （）A 立即B 2个C 3个D 6个E 11个31．稳态血药浓度的水平取决于（）A 给药剂量B 给药间隔C t1/2的长短D 给药途径E 给药时间32．保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）A 增加苯妥英钠的生物利用度B 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C 减少苯妥英钠的分布D 增加苯妥英钠的吸收E 抑制肝药酶使苯妥英钠代减少33．药物按零级动力学消除时（）A 单位时间以不定的量消除B 单位时间以恒定的比例消除C 单位时间以恒定的速度消除D 单位时间以不恒定比例消除E 单位时间以不定恒定的速度消除（三）填空题1．药物体过程包括____、____、____及____。

完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案

完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案第二章药物代谢动力学1.主要因素决定药物每天用药次数是什么？药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。

2.药时曲线下面积代表什么？药时曲线下面积代表药物的生物利用度。

3.维持药物有效血浓度的正确恒定给药间隔时间是多久？正确的恒定给药间隔时间是每隔一个半衰期给药一次。

4.为了迅速达到稳态血浓度，可以通过以近似血浆半衰期的时间间隔给药来实现，首次剂量应该增加多少？首次剂量应该增加一倍。

5.如果某药的半衰期是7小时，按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需的时间是多久？达到稳态血药浓度所需的时间是28-36小时。

6.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间长短决定于什么？达到稳态血药浓度时间长短决定于给药次数。

7.恒量恒速给药最后形成的血药浓度是什么？恒量恒速给药最后形成的血药浓度是稳态血药浓度。

8.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着什么？药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物的吸收速度与消除速率达到平衡。

9.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中哪个是错误的？错误的描述是“定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度”。

10.按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与什么有关？按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与血浆浓度有关。

11.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是什么？某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是0.693/k。

12.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，哪个是不正确的？不正确的理解是“一次给药后经4～5个半衰期就基本消除”。

A、药物的脂溶性B、药物的极性C、药物的分子量D、药物的代谢速率E、药物的剂量重写后：1.肾小管对极性大、水溶性大的药物重吸收少，易排泄；酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢；脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢；解离度大的药物重吸收少，易排泄。

药物在体内存留的时间受肾小管的重吸收影响。

药代动力学作业

药代动力学必做作业一、选择题1．大多数药物吸收的机理是（D ）A .逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E .有竞争转运现象的被动扩散过程2．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长3．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L4．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间 D 起效的快慢E．剂量大小5 、能避免首过作用的剂型是（D）A.骨架片B.包合物C.软胶囊D.栓剂6 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A .1-2 个半衰期 B. 2-3 个半衰期 C . 3-5 个半衰期D.5-8 个半衰期E.8-10 个半衰期7 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A .吸收B .分布 C.代谢 D.排泄8 、药物疗效主要取决于（A ）A .生物利用度 B.溶出度 C .崩解度 D .细度9 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A .解离药物的浓度越大，越易吸收B .物脂溶性越大，越易吸收C .药物水溶性越大，越易吸收 D.药物粒径越小，越易吸收10、药物吸收的主要部位是（B）A.胃B.小肠 C .结肠 D .直肠11 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A .口服给药 B.肌肉注射 C .静脉注射 D .直肠给药12 、体内药物主要经（A）排泄A .肾B .小肠C .大肠D .肝13 、体内药物主要经（D）代谢A .胃B .小肠C .大肠D .肝14 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A .片剂 B.散剂 C .溶液剂 D .混悬剂15 、药物生物半衰期指的是（D ）A . 药效下降一半所需要的时间 B. 吸收一半所需要的时间C. 进入血液循环所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间16 、下面的转运方式当中，逆浓度梯度的是（A ）；需要载体，不需要消耗能量是（B ）；小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）A .主动转运B .促进扩散C .吞噬D .膜孔转运 E.被动转运17、大多数药物跨膜转运的方式为（B）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过18、关于药物的转运，正确的是（D）A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象19、下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（A ）A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性20.以下选项叙述正确的是（C ）A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细胞内液pH值大21.易出现首关消除的给药途径是（C ）A.肌内注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药E.皮下注射22.首关消除大、血药浓度低的药物，其（E ）A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小23.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（D ）A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收E.通过载体吸收24.药物与血浆蛋白结合后，将（D）A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活E.作用增强25.在酸性尿液中，弱碱性药物（D）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢26.吸收较快的给药途径是（C）A.透皮B.经肛C.肌内注射D.皮下注射E.口服27.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（D）A.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2B.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时问为D-2t l／2C.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D- t l／2D.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-t l／2E.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-0.5 l／228.时一量曲线下面积代表（D）A.药物的剂量B.药物的排泄C.药物的吸收速度D.药物的生物利用度 E.药物的分布速度29.体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（E）A.溶解度B.水溶性C.化学结构D.pKaE.解离度30.关于血脑屏障，正确的是（B）A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E.脂溶性高的药物不能通过31.关于胎盘屏障，正确的是（C）A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意32.pKa是指（C）A.药物解离度的负倒数B.弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数C.弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值D.激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度E.激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度33.对药物分布无影响的因素是（E）A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型34.药物和血浆蛋白结合（C）A.永久性B.对药物的主动转运有影响C.可逆性D.加速肾小球滤过E.体内分布加快35.某弱碱性药物的pKa一9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变36.药物的灭活和消除速度可决定其（B）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小37.某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（B）A.5hB.10hC.20hD.30hE.40h38.肝药酶的特点是（D）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小39.肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（E）A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量40.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（B）A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而都需载体C.可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止41.药物主动转运的特点是（A）A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制42.药物简单扩散的特点是（E）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差运转D.需要载体E.顺浓度差转运43.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（D）A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服首关效应后破坏少的药物强44.决定药物每日用药次数的主要因素是（E）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度45.血药浓度达到坪值时意味着（D）A.药物的吸收过程又重复B.药物的分布过程又重复C.药物的作用最强D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物的消除过程开始46.药动学中房室模型概念的建立基于（A）A.药物的分布速度不同B.药物的消除速度不同C.药物的吸收速度不同D.药物的分布容积不同E.药物的分子大小不同47、以下哪条不是促进扩散的特征(D)A. 不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E.有饱和状态48、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(C)A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜49、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(E)A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率50、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(D)A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率51、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序(A)A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂52、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后(A)A. t1/2不变，生物利用度增加B. t1/2不变，生物利用度减少C. t1/2增加，生物利用度也增加D. t1/2减少，生物利用度也减少E. t1/2和生物利用度皆不变化53、某药物对组织亲和力很高，因此该药物(A)A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大54、关于表观分布容积正确的描述(B)A. 体内含药物的真实容积B. 体内药量与血药浓度的比值C、. 有生理学意义 D. 个体血容量E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值55、关于生物半衰期的叙述正确的是(C)A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比56、药物的灭活和消除速度主要决定（B）A. 起效的快慢B. 作用持续时间C. 最大效应D. 后遗效应的大小E. 不良反应的大小57、药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（D）A. 吸收一半所需要的时间B. 进入血液循环所需要的时间C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间E. 药效下降一半所需要的时间58、关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（D）A.所有制剂,必须进行生物利用度检查B.生物利用度越高越好C. 生物利用度越低越好D. 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E.生物利用度与疗效无关59、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（C）A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D.在任何剂量下，固定不变E. 与首次服用的剂量有关60、为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（C）A．每次用药量加倍 B. 缩短给药间隔时间C. 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D. 延长给药间隔时间E每次用药量减半二、判断题1.Vd大的药物血浓度高，反之则低。

药代动力学试题

以下是一些药代动力学的试题，供您参考：
1. 什么是药代动力学？
2. 请解释如下术语：药物的吸收、分布、代谢和排泄。

3. 什么是生物利用度？它对药代动力学有何影响？
4. 药物在体内的代谢途径有哪些？请分别解释。

5. 什么是药物半衰期？它如何与药物的剂量和给药间隔有关？
6. 定量描述药物的代谢速率的指标是什么？请解释它的含义。

7. 请简述药物在体内的分布过程。

8. 什么是药物的蛋白结合率？它对药物代谢有何影响？
9. 如何确定药物的最佳剂量？
10. 使用什么样的方法可以研究药物的药代动力学？
以上只是一部分药代动力学的试题，希望能够对您有所帮助。

如果您需要更全面的了解，建议查询相关的医药方面的参考书籍或者咨询专业人士。

药物代谢动力学（练习题）

药物代谢动力学（练习题）一、A1型题(答题说明：单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。

共有57题，合计57.0分。

)1.大多数药物通过生物膜的转运方式是A．主动转运B．被动转运C．易化扩散D．滤过E．经离子通道2.决定药物起效快慢的主要因素是A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度3.某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50hB.约30hC.约80hD.约20hE.约70h4.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收少，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄慢5.药物与血浆蛋白的结合特点正确的是A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象6.肝肠循环是指A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程7.患者高热发生惊厥时，需要地西泮紧急抢救，选用的给药途径是A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.外敷8.以下关于药物被动转运的叙述，错误的是A.从高浓度侧向低浓度侧扩散B.不消耗能量，均需要载体C.无饱和限制与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小，脂溶性，极性的影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止9.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.滤过方式吸收D.简单扩散方式吸收E.通过载体吸收10.弱碱性药物在碱性环境中A.解离度大B.解离度小C.极性大D.水溶性大E.脂溶性小11.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A.延缓抗药性产生B.在杀菌作用上有协同作用C.对细菌代谢有双重阻断作用D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E.促进肾小管对青霉素的再吸收12.在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是A.心脏B.肺C.脑D.肝E.肾13.下列哪种给药方式可避免首关消除A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌肉注射E.皮下注射14.血脑屏障的作用是A.阻止一切外来物进入脑组织B.使某些药物不易穿透，保护大脑C.阻止一切药物进入大脑D.能阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对15.关于药物在体内转化的叙述错误的是A.生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素p450酶C.p450酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性E.p450酶的活性个体差异较大16.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.生物利用度D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合17.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药－时曲线下面积B.消除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积18.相对生物利用度是A.口服等量药物后ACU/静注等量药物后ACU×100％B.受试药物ACU/标准药物ACU×100％C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100％D.受试药物Cmax/标准药物Cmax×100％E.口服等量药物后Cmax×100%/静注等量药物后Cmax×100%19.关于t1/2的叙述哪一项是错误的A.是临床制定给药方案的主要依据B.指血浆药物浓度下降一半的量C.指血浆药物浓度下降一半的时间D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/kE.反映药物在体内消除的快慢20.决定半衰期长短的是A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度21.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方式是A.药物恒速静脉滴注B.一个半衰期给药一次时，首剂加倍C.一个半衰期给药一次时，首剂用1倍的剂量D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次22.某药的半衰期为6h,若每隔6h给药一次，达到稳态血液浓度的最短时间是A.15hB.20hC.40hD.30hE.50h23.某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.00mg/kgD.1.5mg/kgE.2.00mg/kg24.首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度25.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是A.4hB.3hC.2hD.1hE.0.5h26.决定每天用药次数的主要因素是A.吸收速度B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度27.药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零28.为了快速达到药物的良好疗效，应A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药间隔时间29.药物最常用的给药方式是A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射30.弱酸性药物在胃中A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.以上都不对31.气体，易挥发的药物或气雾剂适宜A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药32.当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值A.一次B.两次C.三次D.四次E.七次33.药物的半衰期长，则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快34.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大35.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加36.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A.能增加药酶活性B.加速其他经肝代谢药物的代谢C.使其他药物血药浓度升高D.使其他药物血药浓度降低E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一37.影响药物分布的因素不包括A.药物与组织的亲和力B.吸收环境C.体液的ph值D.血脑脊液屏障E.药物与血浆蛋白结合率38.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A.可使药物在体内消除减慢B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E.可使药物药理活性增强39.药物的半衰期取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级消除动力学40.某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为A.九小时B.一天C.半天D.两天E.五天41.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应A.减弱B.增强C.无变化D.被消除E.超强化42.下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.有些药物可经肾小管分泌排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性大的药物易排出43.下列关于生物利用度的叙述，错误的是A.指药物被机体吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.以f表示之E.是检验药品质量的指标之一44.已知某药按一级动力学消除，上午九点测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药浓度为12.5mg/L，请推算该药的半衰期为A.4小时B.2小时C.6小时D.3小时E.9小时45.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自肠胃吸收的药物E.以上都不对46.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.以上选项均不正确47.药物口服吸收主要通过A.主动转运B.脂溶扩散C.载体转运D.胞饮转运E.膜孔转运48.首过消除发生于A.肌内注射B.静脉给药C.口服给药D.舌下给药E.吸入给药49.肝药酶诱导剂是指A．使肝药酶活性降低，药物作用增强B．使肝药酶活性增强，药物作用减弱C．使肝药酶活性增强，药物作用增强D．使肝药酶活性降低，药物作用减弱E．以上都不是50.机体内参与药物代谢的主要酶系统是A.辅酶IIB.胆碱酯酶C.单胺氧化酶D.细胞色素p450酶系统E.磷酸化酶51.药物在机体内经生物转化后A.药理活性加强B.药理活性消失C.药理活性减弱D.药物排泄加快E.以上均有可能52.某药半衰期为五小时，连续给药一段时间停药后，体内药物基本消除的时间为A.五小时B.十小时C.十五小时D.二十小时E.四十小时53.通常一次静脉给药后经过几个血浆半衰期药物从体内基本消除A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个54.药物的一级动力学消除是指A.吸收与消除处于平衡状态B.药物自机体内完全消除C.药物吸收速率等于消除速率D.单位时间内消除恒定量的药物E.单位时间内消除恒定比的药物55.一级动力学A.恒量消除，有恒定半衰期B.恒量消除，消除速率与血药浓度成正比C.恒比消除，有恒定半衰期D.恒比消除，消除速率与给药途径有关E.有恒定半衰期，半衰期与血药浓度有关56.恒量恒速给药后约经过几个血浆半衰期可基本达到稳态血药浓度A.2个B.3个C.4~6个D.8个E.10个57.生物利用度是指A.药物被机体吸收利用的速度和程度B.机体对药物利用的程度C.机体对药物利用的速度D.药物产生效应能力大小E.药物吸收后蓄积的量二、病例分析题 (答题说明：根据下面的案例的要求，请对该案例做出分析解答。

药代动力学在线作业

1.【第01章】以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）。

A 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容正确答案:C2.【第01章】药物转运是指（）。

A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:ACE3.【第01章】药物消除是指（）。

A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:DE4.【第02章】影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。

A lg (Ci×Cu)B lg (Cu/Ci)C Ig (Ci-Cu)D lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)正确答案:B6.【第02章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（）。

A 1B 25/1C 1/25D 14/1E 无法计算正确答案:B7.【第02章】血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。

A 直肠B 结肠C 小肠D 胃E 以上都是正确答案:D8.【第02章】下列可影响药物溶出速率的是（）。

A 粒子大小B 溶剂化物C 多晶型D 溶解度E 均是正确答案:E9.【第02章】研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）。

A 小肠单向灌流法B 肠襻法C 外翻环法D 小肠循环灌流法E Caco-2模型正确答案:B10.【第02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）。

药代动力学作业

题目：（参考书本192页例1）患者，男，42岁，体重75kg ，静脉注射1050mg 的硫酸镁，用于治疗惊厥，定期测得其血液浓度数据如下： t （h ） 1 2 3 4 6 8 10C （ug/ml ） 104.29 76.33 55.87 40.89 21.90 11.73 6.28试求该药物的k 、半衰期、V 、CL 、AUC 以及15小时的血液浓度解法1：解：⑴根据式（8-9），lgC= ﹣K t+lgC 0 ,血液浓度数据取对数得：采用最小二乘法，将lgC-t （表中lgC 用Y表示）列表，计算如下： 1356.034712304674.1034710484.42112211211n1-=⨯-⨯⨯-=⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛-=∑∑∑∑∑=====ni i n i i n i i n i i i i i t n t Y t n Y t b()[]1762.2341355.04674.1071111=⨯--=⎪⎭⎫ ⎝⎛-=∑∑==n i ni i i t b Y n a故得回归方程：1762.21356.0lg +-=t C ，即b=-0.1356,a=2.1762 ⑶计算药动学参数k=-2.303b=-2.303×(-0.1356)=0.3123(h 1-)2/1t =)(22.23123.0693.0k693.0h ==())/(04.150／ml μg 04.15010101726.20L mgC a====)(00.704.150105000L C X V ===)h /(19.200.73123.0L kV Cl =⨯==)μg/ml (44.4803123.004.1500⋅===h kC AUC求12h 的血药浓度：将t=12h 代入方程1762.21356.0lg +-=t C ，即：5490.01762.2121356.01762.21356.0lg =+⨯-=+-=t C因此，C =105490.0=3.54（μg /ml ）,此即12h 的血药浓度。