中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题-题库资料答案
中国医科大学2020年7月考试《药物化学》考查课试题-题库资料答案
科目：药物化学试卷名称：2020年7月药物化学正考满分 100 与以下各题总分 100 相等单选题1.喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基(分值：1分)A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：C2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是(分值：1分)A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：C3.属于非联苯四唑类的Ang(分值：1分)A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：A4.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是(分值：1分)A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：D5.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是(分值：1分)A.吡啶B.肼C.氮气D.异烟酸E.吡嗪酰胺提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：B6.多烯类抗真菌抗生素的作用机制是(分值：1分)A.抑制细菌蛋白质合成B.增强吞噬细胞的功能C.损伤细菌细胞膜D.抑制细菌蛋白质的合成E.抑制细菌核酸合成提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：C7.下列可以治疗重症肌无力的药物是(分值：1分)A.茴拉西坦B.阿托品C.石杉碱甲D.盐酸多奈哌齐E.吡拉西坦提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：C8.吡拉西坦的临床用途主要为(分值：1分)A.改善脑功能和促智B.兴奋呼吸中枢C.利尿作用D.肌松作用E.治疗重症肌无力提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：A9.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，原因是发生了以下哪种反应(分值：1分)A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.加成反应E.聚合反应提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：B10.苯磺酸阿曲库铵属于哪类药物(分值：1分)A.非去极化型肌松药B.胆碱酯酶抑制剂C.M胆碱受体拮抗药D.去极化型肌松药E.胆碱受体激动药提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：B11.盐酸氯丙那林的作用特点是(分值：1分)A.选择性作用于β2受体B.选择性作用于α1受体C.选择性作用于α2受体D.选择性作用于阿片受体E.选择性作用于α受体提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：A12.下述哪一种疾病不是利尿药的适应(分值：1分)A.高血压B.青光眼C.尿路感染D.脑水肿E.心力衰竭性水肿提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：C13.具有二苯甲酮结构的是(分值：1分)A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：B14.以下药物为含氟的降血脂药的是(分值：1分)A.阿托伐他汀B.非诺贝特C.辛伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：A15.肾上腺素β2受体激动剂是(分值：1分)A.异丙托溴铵B.布地奈德C.班布特罗D.齐留通E.氨茶碱提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：C16.下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类(分值：1分)A.安乃近B.羟布宗C.双氯芬酸钠D.吡罗昔康E.萘普生提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：B17.下列属于三环类的抗过敏药物是(分值：1分)A.曲吡那敏B.苯海拉明C.氯苯那敏D.赛庚啶E.西替利嗪提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：D18.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物(分值：1分)A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.炔雌醇E.炔诺酮提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：B19.下列哪种药物具有抗雌激素作用(分值：1分)A.米非司酮B.甲睾酮C.达那唑D.非那雄胺E.氯米芬提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：E20.如下化学结构的药物名称为：(分值：1分)A.甲哌卡因B.布比卡因C.盐酸利多卡因D.依替卡因E.以上均不对提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答--本题参考答案：C填空题21.β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的（），四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。
药物代谢动力学习题(答案)
第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题答卷满分标准答案
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:30一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等答案:A2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快答案:D3.肝药酶的特征为:()A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大答案:E4.药物转运最常见的形式是:()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是答案:B5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A.2B.3C.4D.5E.6答案:C6.药物的吸收与哪个因素无关?()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环答案:C7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白答案:A8.药物的排泄途径不包括：()A.血液B.肾脏C.胆道系统D.肠道E.肺答案:A9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大答案:A10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d答案:D11.药物的t1/2是指：()A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间答案:A12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数答案:A13.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是答案:E14.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性答案:B15.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A.50%B.60%C.63．2%D.73．2%E.69%答案:C16.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对答案:D17.经口给药,不应选择下列哪种动物?()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴E.兔答案:E18.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A.3B.4C.5D.6E.7答案:D19.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确答案:E20.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法答案:C二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)pKa答案:<p>答案: 解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。
中国医科大学2020年7月考试《药物化学》考查课试题
药动团
答案783284575 VX
参考答案：
药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。
前药
前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内zhi进过酶的催化或
者非酶作用，释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指讲活性药物（原药）与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。
先导物
先导化合物（lead compound）简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具
有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
在新药研究过程中，通过化合物活性筛选而获得具有生物活性的先导化合物是创新药物研究的基础。
代谢拮抗物
代谢拮抗物即在化学结构上与新陈代谢物或维生素相类似，但在生物作用上却与后者相对抗。
在代谢过程中，新陈代谢物与代谢掊抗物相互竞争，而代谢拮抗物常获得胜利。
代谢拮抗物分为抗核苷代谢物、抗谷氨酰胺代谢物、抗天冬氨酸代谢物等。
核苷酸的代谢拮杭抗物有嘌呤、嘧啶、氨基酸和叶酸等的类似物。
它们通过竞争性抑制作用来干扰核苷酸的合成，从而抑制核酸的合成。
临床上常用某些代谢拮抗物作为肿瘤药物或傍瘩抑制剂。
巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
（1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰胺互变异构，故呈弱酸性；
（2）水解性，巴比妥类药物因含有环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解；
（3）与银盐反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成。
中国医科大学成人教育《药物代谢动力学》期末考试复习题及参考答案
药物代谢动力学复习题提示：试卷为随机组卷，请复制部分题目，在WORD中使用快捷方式Ctrl+F查找功能搜索参考答案。
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考答案：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体参考答案：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快参考答案：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢参考答案：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素参考答案：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大参考答案：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d参考答案：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A.0．05LB.2LC.5LD.20L。
药物代谢动力学练习试卷4(题后含答案及解析)
药物代谢动力学练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：A．尿量较多时B．尿量较少时C．弱酸性药物在偏碱性尿液中D．弱酸性药物在偏酸性尿液中E．弱碱性药物在偏酸性尿液中正确答案：D 涉及知识点：药物代谢动力学2．下列关于肝药酶的叙述何者不正确：A．存在于肝脏及其他许多内脏器官B．作用不限于使底物氧化C．其反应专一性很低D．个体差异大，易受多种因素影响E．专门促进体内的异物转化后加速排泄正确答案：A 涉及知识点：药物代谢动力学3．药物消除的零级动力学是指：A．吸收与代谢平衡B．单位时间内消除恒定的药量C．单位时间消除恒定比例的药物D．药物完全消除到零E．药物全部从血液转移到组织正确答案：B 涉及知识点：药物代谢动力学4．医生利用药动学规律可以解决的用药问题是：A．确保药物能达到有效的血药浓度B．确保药物取得更好的临床疗效C．以上A、B、C、D均可D．计算药物剂量E．控制药效的强弱久暂正确答案：C解析：本题考查医生临床用药需解决的问题。
医生在临床用药时应计算药物剂量、控制药效的强弱久暂、确保药物能达到有效的血药浓度取得更好的临床疗效，故正确答案是C。
知识模块：药物代谢动力学5．口服给药主要被小肠吸收的原因是：A．小肠内pH接近中性，肠蠕动快B．小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢C．小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢D．离子型和非离子型药物都易跨膜转运E．小肠内pH接近酸性，肠蠕动快正确答案：C 涉及知识点：药物代谢动力学6．某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：A．4B．3C．2D．6E．5正确答案：D解析：本题考查pKa与pH对药物分布的影响。
由于弱酸性药与弱碱性药性质相反，故计算弱碱性药物解离度与pH关系的公式是10kpa-pH=[BH+]/[B]。
故某弱碱性药在pH=5时，非解离部分为90.%，该药pKa=6。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案卷4
长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。
住在富人区的她全文为Word 可编辑，若为PDF 皆为盗版，请谨慎购买！中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整） 第1卷 一.综合考核(共10题)1.关于试验动物的选择，以下哪些说法不正确?()A 、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B 、尽量在清醒状态下试验C 、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D 、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物E 、建议首选非啮齿类动物2.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH 为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：() A 、1000倍 B 、91倍 C 、10倍 D 、1/10倍 E 、1/100倍3.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中，特殊人群通常指的是哪些人群?4.单室模型血管外给药计算ka 的两种方法分别为()和()。
5.何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究?6.双室模型中，将机体分为两个房室，分别称为()、()。
7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。
() T 、对 F 、错8.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。
() T 、对 F 、错9.名词解释：非线性动力学10.阿托品(生物碱)的pKa=9.65，若提高血液和尿液pH ，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。
()T 、对F 、错第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：B3.参考答案： 1、肝功能损害患者； 2、肾功能损害患者； 3、老年人； 4、儿童4.参考答案：残数法，W-N 法5.参考答案：虽肝脏不是药物活性代谢物的主要消除途径，但药物的治疗范围窄等情况下，需考虑进行肝功能损害患者的药代动力学研究，并与健康志愿者的药代动力学结果进行比较，为临床合理用药提供依据。
药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析)
药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．生物利用度：A．与曲线下面积成正比B．与药物作用强度无关C．与药物作用速度有关D．受首关消除过程影响E．是口服吸收的量与服药量之比正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学2．药物清除率(Cl)：A．是单位时间内药物被消除的百分率B．其值与消除速率有关C．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净D．其值与药物剂量大小无关E．其值与血药浓度有关正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学3．下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：A．增加剂量能升高峰值B．定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关C．剂量大小可影响峰值到达时间D．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值E．定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学4．影响药物体内分布的因素有：A．局部器官血流量B．血脑屏障作用C．给药途径D．药物的脂溶性和组织亲和力E．胎盘屏障作用正确答案：A,B,D,E解析：本题考查影响药物在体内分布的因素。
吸收指药物由给药部位入血的过程，而药物与血浆蛋白的结合是药物吸收入血后，在血液中的一种状态，不再影响吸收，但不易跨膜转运。
知识模块：药物代谢动力学5．影响药物分布的因素是：A．组织亲和力B．药物剂型C．药物理化性质D．组织器官血流量E．血浆蛋白结合率正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学6．肝药酶表现为：A．易受药物的诱导B．个体差异大C．反应专属性能强D．不易受药物抑制E．使多数药物灭活正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物代谢动力学7．t1/2：A．按一级动力学规律消除的药，其t1/2是固定的B．一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢D．t1/2可作为制定给药方案的依据E．一般是指血浆药物浓度下降一半的量正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物代谢动力学8．药物被动转运：A．是药物从浓度高侧向低侧扩散B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C．不消耗能量而需载体D．不受饱和限速与竞争性抑制的影响E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学9．药酶诱导剂：A．加速本身被肝药酶代谢B．使被肝药酶转化的药物血药浓度升高C．使肝药酶活性增加D．加速被肝药酶转化的药物的代谢E．使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低正确答案：A,C,D,E解析：本题考查影响药物排泄的因素。
中国医科大学《药物代谢动力学》考查课试题
(单选题) 1: 细胞液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞B: 解离多,易进入细胞C: 解离多,不易进入细胞D: 解离少,不易进入细胞E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代动力学对受试者例数的要每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。
中医大直属网院2020年7月《药物代谢动力学》正考-复习资料答案
科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考满分：100满分 100 与以下各题总分 100 相等单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(本题：1分)[A.]改变尿液pH可改变药物的排泄速度[B.]与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过[C.]解离的药物易从肾小管重吸收[D.]药物的排泄与尿液pH无关[E.]药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考解析答案：A2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(本题：1分)[A.]结合是牢固的[B.]结合后药效增强[C.]结合特异性高[D.]结合后暂时失去活性[E.]结合率高的药物排泄快参考解析答案：D3.肝药酶的特征为：()(本题：1分)[A.]专一性高,活性高,个体差异小[B.]专一性高,活性高,个体差异大[C.]专一性高,活性有限,个体差异大[D.]专一性低,活性有限,个体差异小[E.]专一性低,活性有限,个体差异大参考解析答案：E4.药物转运最常见的形式是：()(本题：1分)[A.]滤过[B.]简单扩散[C.]易化扩散[D.]主动转运[E.]以上都不是参考解析答案：B5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(本题：1分)[A.]2[B.]3[C.]4[D.]5[E.]6参考解析答案：C6.药物的吸收与哪个因素无关？()(本题：1分)[A.]给药途径[B.]溶解性[C.]药物的剂量[D.]肝肾功能[E.]局部血液循环参考解析答案：C7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(本题：1分)[A.]白蛋白[B.]球蛋白[C.]血红蛋白[D.]游离脂肪酸[E.]高密度脂蛋白参考解析答案：A8.药物的排泄途径不包括：()(本题：1分)[A.]血液[B.]肾脏[C.]胆道系统[D.]肠道[E.]肺参考解析答案：A9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(本题：1分)[A.]生物转化是药物从机体消除的唯一方式[B.]药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450[C.]肝药酶的专一性很低[D.]有些药物可抑制肝药酶合成[E.]肝药酶数量和活性的个体差异较大参考解析答案：A10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(本题：1分)[A.]2d[B.]1d[C.]0．5d[D.]5d[E.]3d参考解析答案：D11.药物的t1/2是指：()(本题：1分)[A.]药物的血浆浓度下降一半所需的时间[B.]药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间[C.]药物的有效血药浓度下降一半所需的时间[D.]药物的组织浓度下降一半所需的时间[E.]药物的最高血浓度下降一半所需的时间参考解析答案：A12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()(本题：1分)[A.]首剂量加倍[B.]首剂量增加3倍[C.]连续恒速静脉滴注[D.]增加每次给药量。
中国医科大学《药物代谢动力学》考查课试题
(单选题) 1: 细胞内液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞内B: 解离多,易进入细胞内C: 解离多,不易进入细胞内D: 解离少,不易进入细胞内E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。
中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
(单选题)1: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案:(单选题)2: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案:(单选题)3: 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A: 色谱法B: 放射免疫分析法C: 酶联免疫分析法D: 荧光免疫分析法E: 微生物学方法正确答案:(单选题)4: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 零阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案:(单选题)5: 易通过血脑屏障的药物是:()A: 极性高的药物B: 脂溶性高的药物C: 与血浆蛋白结合的药物D: 解离型的药物E: 以上都不对正确答案:(单选题)6: 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性D: 非线性E: 混合性正确答案:(单选题)7: 某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?() A: 2B: 3C: 4D: 5E: 6正确答案:(单选题)8: 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A: 药物活性低B: 药物效价强度低C: 生物利用度低D: 化疗指数低E: 药物排泄快正确答案:(单选题)9: 药物的吸收与哪个因素无关?()A: 给药途径B: 溶解性C: 药物的剂量D: 肝肾功能E: 局部血液循环正确答案:(单选题)10: 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A: 4B: 5C: 6D: 7E: 3正确答案:(单选题)11: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快(单选题)12: 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()A: 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B: 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C: 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D: 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E: 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:(单选题)13: 下列情况可称为首关效应的是:()A: 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B: 硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C: 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D: 普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E: 所有这些正确答案:(单选题)14: 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案:(单选题)15: 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()A: 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B: 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C: 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D: 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E: 以上都不对正确答案:(单选题)16: 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A: 1．693B: 2．693C: 0．346D: 1．346E: 0．693(单选题)17: 肝药酶的特征为:()A: 专一性高,活性高,个体差异小B: 专一性高,活性高,个体差异大C: 专一性高,活性有限,个体差异大D: 专一性低,活性有限,个体差异小E: 专一性低,活性有限,个体差异大正确答案:(单选题)18: 经口给药,不应选择下列哪种动物?()A: 大鼠B: 小鼠C: 犬D: 猴E: 兔正确答案:(单选题)19: 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案:(单选题)20: 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()A: 准确度和精密度B: 重现性和稳定性C: 特异性和灵敏度D: 方法学质量控制E: 以上皆需要考察正确答案:(判断题)21: Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题学习参考资料
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考
注：此资料只做课程学习参考辅导用！！
单选题
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(此题满分：1分)
[A]--改变尿液pH可改变药物的排泄速度
[B]--与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
[C]--解离的药物易从肾小管重吸收
[D]--药物的排泄与尿液pH无关
[E]--药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
提示：认真复习本课程，并完成本题目
参考答案：A
2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(此题满分：1分)
[A]--结合是牢固的
[B]--结合后药效增强
[C]--结合特异性高
[D]--结合后暂时失去活性
[E]--结合率高的药物排泄快
提示：认真复习本课程，并完成本题目
参考答案：D
3.肝药酶的特征为：()(此题满分：1分)
[A]--专一性高,活性高,个体差异小
[B]--专一性高,活性高,个体差异大
[C]--专一性高,活性有限,个体差异大
[D]--专一性低,活性有限,个体差异小
[E]--专一性低,活性有限,个体差异大
提示：认真复习本课程，并完成本题目
参考答案：E
4.药物转运最常见的形式是：()(此题满分：1分)
[A]--滤过
[B]--简单扩散
[C]--易化扩散
[D]--主动转运
[E]--以上都不是。
奥鹏中国医科大学2020年7月考试《药物化学》考查课试题-正确答案
3. 属于非联苯四唑类的 AngⅡ受体拮抗剂是 【选项】： A 依普沙坦 B 氯沙坦 C 坎地沙坦 D 厄贝沙坦 E 缬沙坦
【答案】：A 依普沙坦 |
4. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【选项】： A 雌甾烷具 18 甲基，雄甾烷不具 B 雄甾烷具 18 甲基，雌甾烷不具 C 雌甾烷具 19 甲基，雄甾烷不具 D 雄甾烷具 19 甲基，雌甾烷不具 E 雌甾烷具 20、21 乙基，雄甾烷不具
【答案】：答：呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰亚胺互变异构，故呈 弱酸性；水解性，巴比妥类药物因汗环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿 情况下，也能水解；与银盐的放映，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中中与硝酸银溶液作用， 先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀；与铜吡啶试液的反应，这 类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。
【答案】：E 氯米芬 |
20. 如下化学结构的药物名称为<br><img src=/kcexam/pic/22-3.png>： 【选项】： A 甲哌卡因 B 布比卡因 C 盐酸利多卡因 D 依替卡因 E 以上均不对
【答案】：C 盐酸利多卡因 |
21. 药动团 【选项】：
【答案】：药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程 的基团。
【答案】：B 胆碱酯酶抑制剂 |
11. 盐酸氯丙那林的作用特点是 【选项】： A 选择性作用于 β2 受体 B 选择性作用于 α1 受体 C 选择性作用于 α2 受体 D 选择性作用于阿片受体 E 选择性作用于 α 受体
【答案】：A 选择性作用于 β2 受体 |
药物代谢动力学测试题
药物代谢动力学测试题1. 药物代谢动力学是研究（） [单选题] *A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2.某药血浆半衰期为 24h，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可以达稳态 ( ) [单选题] *A.3 天B.2 天C.4 天D.5 天(正确答案)E.6 天3.药物主动转运的特点是（） [单选题] *A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量(正确答案)C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性抑制E.无竞争抑制，无饱和性4.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A.结合药物暂时失去活性(正确答案)B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中（） [单选题] *A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离少，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（） [单选题] *A.固定不变(正确答案)B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（） [单选题] *A.首次剂量加倍(正确答案)B.首次剂量增加 3 倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加 1.5 倍8.药物的生物利用度是指（） [单选题] *A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（） [单选题] *A.易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D 简单扩散(正确答案)E.胞饮10.药物被动转运的特点是（） [单选题] *A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运(正确答案)E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）[单选题] *A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为（） [单选题] *A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的（） [单选题] *A.分布B 起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间(正确答案)E.吸收14.药物的消除速度可影响（） [单选题] *A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间(正确答案)D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性（） [单选题] *A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是（） [单选题] *A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(正确答案)D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.以上均有首关效应17.t1/2的长短取决于（） [单选题] *A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18.某药的t1/2为 9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） [单选题] *A.1d 左右A.1d 左右B.2d 左右(正确答案)C.3d 左右D.4d 左右E.5D 左右19.药物的 pKa 值是指（） [单选题] *A.药物 99%解离时溶液的 pH 值B.药物 90%解离时溶液的 pH 值C.药物 50%解离时溶液的 pH 值(正确答案)D.药物全部解离时溶液的 pH 值E.药物 95%解离时溶液的 pH 值20.药物按零级动力学消除，是指（） [单选题] *A.单位时间内消除恒定量的药物(正确答案)B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E.机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（） [单选题] *A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物的生物转化已停止22.药物的 pKa 是指（） [单选题] *A.各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值23.首关消除是指（） [单选题] *A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（） [单选题] *A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药(正确答案)D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（） [单选题] *A.0.693/ke(正确答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26.弱酸性或弱碱性药物的 pKa，都是该药在溶液中（） [单选题] *A.90%离子化时的 pH 值B.80%离子化时的 pH 值C.50%离子化时的 pH 值(正确答案)D.80%非离子化时的 pH 值E. 90%非离子化时的 pH 值27.离子障是指（） [单选题] *A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先（） [单选题] *A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合(正确答案)D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其 ( ) [单选题] *A.副作用的多少(正确答案)B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内（） [单选题] *A.易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（） [单选题] *A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.最大效应33.舌下给药的优点是（） [单选题] *A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除(正确答案)E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是（） [单选题] *A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(正确答案)E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度(正确答案)D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是（） [单选题] *A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（） [单选题] *A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（） [单选题] *A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39. pKa<4 的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是（） [单选题] *A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全(正确答案)C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t l/2是指（） [单选题] *A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效，应该（） [单选题] *A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D.每 2 小时用药一次E.每 8 小时用药一次42. 某药在 pH=5 时的非解离部分为 90.9%，其 pKa 的近似值是（） [单选题] *A．6(正确答案)B．5C．4D．3E．243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（） [单选题] * A．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变(正确答案)44．有首过消除的给药途径是（） [单选题] *A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药(正确答案)45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（） [单选题] * A．药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B．药物的吸收过程已经完成C．药物在体内的分布已达到平衡D．药物的消除过程才开始E．药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为( ) [单选题] *A．肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同E．吸收速度不同(正确答案)47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（） [单选题] *A．药物消除一半时间B．效应持续时间(正确答案)C．峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间E．最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于 ( ) [单选题] *A．给药剂量B．生物利用度C．曲线下面积D．给药次数E．半衰期(正确答案)49．pKa 与 pH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为 ( ) [单选题] *A．平方根B．对数值C．指数值(正确答案)D．数学值E．乘方值50. 最常用的的给药途径是（） [单选题] *A．口服(正确答案)B．静脉C．肌内D．经皮E．舌下51．葡萄糖的转运式是（） [单选题] *A．过滤B．简单扩散C．主动转运D．易化扩散(正确答案)E．胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（） [单选题] * A．主动转运(正确答案)B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮53.绝对口服生物利用度等于（） [单选题] *A．(静脉注射定量药物后 AUC/口服等量药物后 AUC)×100%B．(口服等量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%(正确答案)C．(口服定量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%D．(口服一定药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%E．(静脉注射等量药物后 AUC/口服定量药物后 AUC)×100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（） [单选题] *A．蛋白结合的影响B．代谢的影响C．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响(正确答案)55.有效、安全、快速的给药方法，除少数 t1/2 特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（） [单选题] *A．每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)B．每一个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍C．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D．每半个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍E．每一个半衰期给予 2 个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（） [单选题] * A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(正确答案)C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57．药物按零级动力学消除是（） [单选题] *A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除C．单位时间内以恒定速率消除(正确答案)D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速率消除58．易化扩散是（） [单选题] *A．靠载体逆浓度梯跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．主动转运59．消除速率是单位时间内被（） [单选题] *A．肝脏消除的药量B．肾脏消除的药量C．胆道消除的药量D．肺部消除的药量E．机体消除的药量(正确答案)60.主动转运的特点是（） [单选题] *A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能(正确答案)C．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．包括易化扩散61.相对生物利用度等于（） [单选题] *A．(试药 AUC/标准药 AUC)×100%(正确答案)B．(标准药 AUC/试药 AUC)×100%C．(口服等量药后 AUC/静脉注射等量药后 AUC)×100% D．(静脉注射等量药后 AUC/口服等量药后 AUC)×100% E．绝对生物利用度62．静脉注射某药 500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积约为（）[单选题] *A．31L(正确答案)B．16LC．8LD．4LE．2L63.某药表观分布容积为 40L，欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，应给负荷剂量 ( ) [单选题] *A．13mgB．25mgC．50mgD．100mgE．160mg(正确答案)64.维拉帕米的清除率为 1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是 ( ) [单选题] *A．减少B．增加C．不变(正确答案)D．增加 1 倍E．减少 1 倍65.药物的排泄途径不包括（） [单选题] *A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏(正确答案)66.药物通过肝脏代谢后不会（） [单选题] *A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大(正确答案)67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（） [单选题] * A．氧化B．还原C．水解D．结合(正确答案)E．去硫68.不直接引起药效的药物是（） [单选题] *A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)C．在血循环的药物D．达到膀胱的药物E．不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是（） [单选题] *A．为 P450 酶系统B．其活性有限C．易发生竞争性抑制D．个体差异大E．只代谢 70 余种药物(正确答案)70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．以恒定的百分比消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．半衰期的计算公式是 0.5C0/ke(正确答案)E．绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．是可逆的B．不失去药理活性(正确答案)C．不进行分布D．不进行代谢E．不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括（） [单选题] *A．消除速率常数B．表观分布容积C．半衰期D．半数致死量(正确答案)E．血浆清除率73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] *A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全(正确答案)C．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径74.某催眠药的消除常数为 0.35hr-1，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L ，当病人醒转时血药浓度为 0.125mg/L ，问病人大约睡了多久（） [单选题] *A．4 小时B．6 小时(正确答案)C．8 小时D．9 小时E．10 小时75.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物（） [单选题] *A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药物浓度较小(正确答案)D．生物利用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低76.一弱酸药，其 pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为（） [单选题] * A．10%B．90%C．99%D．99.9%E．99.99%(正确答案)77.药物的灭活和消除速度决定其（） [单选题] *A．起效的快慢B．作用持续时间(正确答案)C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（）[单选题] *A．口服吸收迅速B．口服吸收完全(正确答案)C．口服和静脉注射可以取得同样生物效应D．口服药物未经肝门静脉吸收E．属一房室分布模型79.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为（） [单选题] *A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L(正确答案)80.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．易被其他药物排挤(正确答案)81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D 之间，应采取如下给药方案（） [单选题] *A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2B．首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2C．首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2D．首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2E．首剂给 2D，维持量为 D/t1/2(正确答案)82.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度(正确答案)83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是因为（） [单选题] *A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（） [单选题] *A．剂量大小B．给药次数C．半衰期(正确答案)D．表观分布容积E．生物利用度85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（） [单选题] *A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期(正确答案)D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量86.药物的血浆 t1/2 是指（） [单选题] *A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 150 μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔 9 小时，该药的血浆半衰期是（）[单选题] *A．1 小时B．1.5 小时C．2 小时D．3 小时(正确答案)E．4 小时88．体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（） [单选题] * A．水溶性B．脂溶性C．pKaD．解离度(正确答案)E．溶解度89.dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（） [单选题] *A．当 n=0 时为一级动力学过程B．当 n=1 时为零级动力学过程C．当 n=1 时为一级动力学过程(正确答案)D．当 n=0 时为一房室模型E．当 n=1 时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（） [单选题] *A．只存在于细胞外液中B．高度解离，在体内被迅速消除C．仅存在于血液中D．在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡(正确答案)E．药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（） [单选题] * A．药物的吸收速度不同B．药物的消除速度不同C．药物的分布容积不同D．药物的分布速度不同(正确答案)E．药物的达峰时间不同。
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科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考满分：100
满分 100 与以下各题总分 100 相等
单选题
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分)
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：A
2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(分值：1分)
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：D
3.肝药酶的特征为：()(分值：1分)
A.专一性高,活性高,个体差异小
B.专一性高,活性高,个体差异大
C.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
E.专一性低,活性有限,个体差异大
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：E
4.药物转运最常见的形式是：()(分值：1分)
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.以上都不是
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：B
5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(分值：1分)
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：C
6.药物的吸收与哪个因素无关？()(分值：1分)
A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.肝肾功能
E.局部血液循环
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：C
7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(分值：1分)
A.白蛋白
B.球蛋白
C.血红蛋白
D.游离脂肪酸
E.高密度脂蛋白
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：A
8.药物的排泄途径不包括：()(分值：1分)
A.血液
B.肾脏
C.胆道系统
D.肠道
E.肺
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：A
9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(分值：1分)
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案：A
10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(分值：1分)
A.2d
B.1d
C.0．5d
D.5d
E.3d
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答。