松香检验实用标准操作规程
松香铁含量试验法标准
注意：显色后溶液会褪色，所以应统一在显色3分钟时测定吸光值。
如萃取后下层溶液有浑浊现象，应过滤至澄清后再显色测吸光值。
制订日期
2007年10月
审批
审核
编制
修改日期
产 品 试 验 法 标 准
第1张 共1张
铁含量（手动振荡）
编 号
82404－04
1、适用范围
6）以蒸馏水为参比，用分光光度计在460nm处测定显色溶液显色至3分钟时的吸光值。
6、标准曲线的制作
1）4－2）溶液1ml含Fe3+约0.1000mg，变为0~20PPm时要用蒸馏水稀释，在这种情况，为防止Fe吸附在玻璃壁上，各稀释液加入少量盐酸。
2）6－1）的溶液取5ml按5－5）方法显色，测得各点吸光值后作成Fe-吸光值标准曲线。
7、松香中Fe含量的计算
根据吸光值及标准曲线算出Fe浓度：H（ug/ml）：
松香中的铁（PPm）＝H×20ml/松香称取量
注意：显色后溶液会褪色，所以应统一在显色3分钟时测定吸光值。
如萃取后下层溶液有浑浊现象，应过滤至澄清后再显色测吸光值。
制订日期
2007年10月
审批
审核
编制
修改日期
6、标准曲线的制作
1）4－2）溶液1ml含Fe3+约0.1000mg，变为0~20PPm时要用蒸馏水稀释，在这种情况，为防止Fe吸附在玻璃壁上，各稀释液加入少量盐酸。
2）6－1）的溶液取5ml按5－5）方法显色，测得各点吸光值后作成Fe-吸光值标准曲线。
7、松香中Fe含量的计算
根据吸光值及标准曲线算出Fe浓度：H（ug/ml）
5、测定方法
1）称粉碎后的松香5g（准确至±0.01g），置于烧杯中用量筒量取40ml二异丙醚、甲苯（比例为1∶1）混合溶液进行溶解。
歧化松香的检验规程
歧化松香的检验参照标准中华人民共和国林业行业标准LY/T1357-2008检验规则1.歧化松香检验时，应以同一工厂同一批次歧化松香的同级品为一组，进行抽样检验。
2.歧化松香取样部位距离桶壁应大于5cm，同时距离歧化松香表面应大于5cm。
取冷样时，应取块状试样，每桶约100g。
检验项目：一、颜色1. 制作样块1.1 热样用标准的样块专用纸条折一个边长22mm的正方体纸框，将放出20分钟后的热香灌满纸框，待其冷却后用烧热的灰刀将其烫成22mm的正方体，（灰刀温度不可太高，以不冒烟为宜。
）1.2 冷样取一块状歧化松香样品放入烘箱稍微加热，然后取出用烧热的灰刀将其烫成22mm 的正方体（灰刀温度不可太高，以不冒烟为宜）,烫好的样块用于比色测定的一对观测面应光滑而平行，且宽度为22mm。
2. 定级歧化松香颜色的等级用目视法将试样与松香色度标准块（两年换一套）进行直接比较。
比色后的颜色等级应不深于该级的色度标准块。
3. 罗维邦比色将样块放入罗维邦比色计的调色槽座上，按住光源按钮，将调色计的黄色色号调到样块标准的数值上作为基色，然后再将红色色号调到相当于样块的颜色，读取黄色和红色的色号数值。
二、外观的测定在室内自然光或正常照明条件下，将松香色块的一个观测面水平放在普通报纸上，能清晰阅读5号字体的定为透明，否则定为不透明。
三、软化点（环球法）1装置：全自动沥青软化点实验器主要零部件：铜环、钢球定位器(铜)、环架板、钢珠——直径9.5mm 质量3.5g环架板与平板间的距离为25.4mm，平板与烧杯底间距离为13 mm，环架板至水面刻度线距离为51mm2 加热介质（1）新煮过的蒸馏水：将约800ml蒸馏水加入到1000ml烧杯中加热至90℃，然后冷却到35℃以下（软化点≦80℃的松香样品测定）（2）丙三醇：当松香软化点高于80℃时，用丙三醇做介质。
3 操作方法3.1 冷样的测定取大小相似的两块约5g的松香，分别放在两个铜环上，将其放入烘箱调节温度至70℃慢慢加热，使其在尽可能低的温度下熔融，避免产生气泡和发烟，待松香完全熔满两个铜环，停止加热，让其自然冷却，然后用烧热的灰刀烫平，再将其放在环架板上，加上固定器和钢珠，将整个环板架放入盛有新煮过的800ml蒸馏水的烧杯中加热并调节升温速率为5℃/min当钢球刚好落至平行板时，记下温度，此温度即为软化点。
松香化工操作规程手册
江西丰林投资开发有限公司松香化工操作规程清单1.落脂岗位操作规程；2.熔解工艺操作规程与技术标准；3.澄清岗位操作规程；4.预蒸锅生产操作规程；5.连续蒸馏塔生产操作规程；6.松香包装工艺操作规程；落脂岗位操作规程1.检查螺旋头齿轮箱是否已加油，电机转动皮带是否安全，试开电机检查螺旋转动是否灵活，如有杂物卡壳，需及时清除。
2.打开出脂阀，把松脂放到螺旋槽中，但注意不要放得过满，检查输送上来的松脂，如发现带有石头、木块、薄膜、铁器等粗大杂质，要及时清除。
3.根据松脂质量，均匀地加入占松脂量1.0%～2.0%的草酸。
4.熔解过程中，料斗应保持有一定的松脂贮量，决不能空斗。
5.必须严格安全操作，如有人在贮脂池上料槽中，严禁开大出脂阀，防止松脂突然冒出伤人。
6.在生产过程中，要经常检查电机是否发热，电器开关及输电线路是否有起火现象，并做好设备的日常维护保养工作。
7.必须经常检查有关的输油管道是否漏油，防止松脂及松节油外流而引起火灾。
8.注意防止电机及螺旋转动部位的机械伤害，不要在电机及皮带旁、螺旋器旁及料斗边长时间停留。
9.如需落池进行人工清脂，应穿长桶劳保鞋，并要有专人监护，防止意外事故发生。
10.熟香应多批少量加入，防止吸料器及落料管堵塞。
江西丰林投资开发有限公司二○一一年六月熔解工艺操作规程与技术标准1.检查熔解各阀门是否灵活，各温度表、压力表是否准确，检查螺旋输送机有无异物堵塞、卡机等。
2.关闭熔解锅进脂阀，开启螺旋输送机，把松脂慢慢输送到松脂加料斗内，并在斗内进行计量（一般每斗为2.0吨）。
3.关闭熔解锅排渣孔，打开放空阀。
然后慢慢打开熔解锅进脂阀门，把斗内松脂加到熔解锅内。
4.开启熔解油泵，把熔解油抽到熔解计量槽内计量。
根据熔解松脂的多少，决定熔解油量，以控制熔解后的脂液含油在34-38%为准。
5.加熔解油后，再加10%水，然后关闭进脂阀门、熔解阀门、压脂阀和放空阀门。
6.慢慢开启熔解活汽，活汽压力控制在0.08-0.15mpa。
生松香质检报告
生松香质检报告1. 引言生松香是一种常用的天然树脂，广泛应用于油漆、胶粘剂、密封材料等行业。
为了确保生松香的质量符合相关标准，本报告通过对生松香样品进行质检，对其物理性质、化学性质、活性成分等进行分析，从而评估其质量指标。
2. 实验方法本次质检采用的实验方法主要包括以下几个方面： - 样品准备：从不同供应商采集生松香样品，保证代表性。
- 物理性质测试：包括外观、颜色、粘度、溶点等指标的测定。
- 化学性质测试：包括酸值、醇值、酯值等指标的测定。
- 活性成分测试：使用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对样品中的活性成分进行分析。
3. 实验结果根据实验方法，在对生松香样品进行质检后，得到的主要结果如下：3.1 物理性质测试结果•外观：样品为黄色固体，无明显杂质。
•颜色：样品颜色呈浅黄色。
•粘度：样品粘度为180±5mm/s（25°C）。
•溶点：样品溶点为82±1°C。
3.2 化学性质测试结果•酸值：样品酸值为32.5±0.5 mg KOH/g。
•醇值：样品醇值为10.2±0.2 mg KOH/g。
•酯值：样品酯值为42.1±0.5 mg KOH/g。
3.3 活性成分分析结果通过气相色谱-质谱联用仪对生松香样品进行分析后，得到了样品中的主要活性成分以及其相对含量，如下表所示：活性成分相对含量（%）α-蒎烯20.3β-蒎烯15.7樟脑10.5松油酸8.2香叶醇 5.64. 结论根据实验结果分析，本次质检的生松香样品符合相关标准要求。
样品的外观、颜色、粘度、溶点等物理性质与标准要求一致。
化学性质方面，样品的酸值、醇值、酯值也在标准范围内。
活性成分分析结果显示，样品中的主要活性成分包括α-蒎烯、β-蒎烯、樟脑、松油酸等，其相对含量也符合标准要求。
综上所述，根据本次质检结果，可以确认生松香样品的质量合格，可以安全应用于各个相关行业中。
5. 参考文献1.XXX标准，XXXXX2.XXX标准，XXXXX。
沉香 松香酸
沉香检查松香（1）取本品粉末1g，置据塞试管中，加石油醚（60～90℃）10ml，振摇数分钟，滤过，取滤液5ml，置另一试管中，加新配置的0.5%醋酸铜溶液5ml，振摇后，静置分层，石油醚不得显绿色。
若石油醚层显绿色，则进行如下实验。
（2）松香酸取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）20ml，振摇数分钟，滤过，滤液浓缩至1ml作为供试品溶液。
取松香酸对照试剂10mg，加石油醚（60～90℃）10ml溶解，作为对照试剂溶液。
照薄层色谱法“中国药典”试验，吸取上述供试品溶液和对照品溶液各5ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-冰乙酸（9：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。
供试品色谱中，在与松香酸对照试剂色谱相应的位置，不得显相应的荧光淬灭斑点。
再喷以10%硫酸/乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与松香酸对照试剂色谱相应的位置，不得显相应的棕黄色斑点；紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与松香酸对照试剂色谱相应的位置，不得显相应的蓝色荧光斑点。
若出现相同颜色的斑点，则采用下列高效液相色谱法验证。
照高效液相色谱法“中国药典”测定。
色谱条件与系统适应性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.1%甲酸（75：25）为流动相；检测波长为241nm，柱温20℃。
对照试剂溶液的制备：取松香酸对照试剂适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，取续滤液，即得。
测定法:分别取供试品溶液和对照试剂溶液各10µl，注入液相色谱仪，记录色谱图。
结果判断：供试品色谱中，应不得出现与松香酸对照试剂色谱保留时间相同的色谱峰。
备注：必要时可采用照高效液相色谱-质谱联用方法验证。
松香的通用检验方法
松香的通用检验方法
1.1、外观
用称量张取试样10g ，目测其外观，并与样品作对比，判定是否合格。
2.1、酸值
2.2、原理
松香的主要成分是树脂酸，可进行碱中和反应生成树脂酸盐和水，因此可以用化学滴定法来测定，其结果用酸值表示。
松香的酸值定义为完全中和质量为1g 的松香所消耗氢氧化钾的质量的数值(mg)。
2.3、试剂和仪器
氢氧化钠标准滴定溶液[C(KOH)二0.1m ol/L]
酚酞指示液(1g/L)
250mL 锥形瓶
分析天平
50mL 碱式滴定管
2.4、分析步骤
将松香试样粉碎，取试样2.0g,精确到0.0001g ，用约50m L 乙醇溶解并全部移入250mL 锥形瓶中，加酚酞指示液3滴~5滴，以氢氧化钾标准滴定溶液滴定至淡粉色，并保持30s 不褪色为其终点，记录消耗氢氧化钾标准滴定溶液的体积V 1 ,同时做空白试验，记录消耗氢氧化钾标准滴定溶液的体V 2
2.5、试验结果
式中:
V 1----滴定试样时，消耗氢氧化钠钾准滴定溶液的体积，mL;
V 2--- 空白试验时，消耗氢氧化钠钾准滴定溶液的体积，mL;
C-----氢氧化钾标准滴定溶液的准确浓度，mol/L;
m-----试样的质量，g
56.11-----氢氧化钾的摩尔质量，g/mol
3.1、采样数目
3.2、对每种材料的每个包装，按随机采样方法，采样数为30g~50g 。
酸值= (V 1-V 2)*C*56.11 m。
化验作业流程-4
化验方法
一．物理检验比重法测锡含量：
1．在每批锡线中取一小段，重量约10～20克
2．将样品两端剪平，如果是小线径则将样品绕成小团，放于勺中用酒精灯烧，熔化后用异丙醇洗去残余的松香。
3．将洗净擦干锡粒用比重天平称出其在空气中的质量M0，再将其放在水中称出其在水中的重量M1。
4．焊锡密度(p)计算：
A：体积（V）=M0-M1
B：p=M0/V
5．根据计算出来的密度查锡合金水比重表可得锡含量。
二．物理检验法测松香含量：
1．在每批锡线中取一小段，重量约10～20克
2．将样品两端剪平，如果是小线径则将样品绕成小团，用电子比重天平称出其在空气中的质量T1
3．将样品放于勺中用酒精灯烧，熔化后用异丙醇洗去残余的松香。
4．将洗净擦干锡粒用电子天平称出其在空气中的质量T2
5．松香含量的计算：
松香在样品锡线中的重量：G=T1-T2
松香在样品锡线中占的百分比重量：N=G/T1×100﹪
1．将烙铁头水平放置,试料锡丝断续下置接触,以烙铁头为中心在试验纸上清点飞溅的助焊剂,锡珠数量.
2．试验条件:
烙铁头温度: 370±5℃
试料用量: 200mm <每2秒送5mm> 40次
飞溅数标准值（参考）：30个以下。
工贸企业松香安全操作规程实用版
YF-ED-J5417
可按资料类型定义编号
工贸企业松香安全操作规
程实用版
In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment.
（示范文稿）
二零XX年XX月XX日
工贸企业松香安全操作规程实用
版
提示：该操作规程文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。
下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。
1、粉碎松香要穿戴好防护用品。
2、搬运松香桶要注意不要碰伤人，开启铁
桶后要及时清理掉。
3、向松香锅内投料，要缓慢轻放，防止被
溅液烫伤。
4、熬胶锅不能超过规定压力限度，安全
阀、压力表要保持灵敏可靠。
5、操作人员要严格掌握汽量，防止皂化液
溅出，观察锅内熬制情况时防止溅液伤眼，必
须戴防护眼镜。
6、调整搅拌器（叶子〉或轴承加油，必须切断电源，挂好安全牌。
7、地面积有皂液，必须及时冲洗。
8、吸烟应到规定处，如外来人员吸烟要及时劝阻。
松香质量鉴别
松香质量鉴别
松香水分含量<0.15%不结晶;>0.15%容易结晶;>0.16%严重结晶。
松香结晶是影响松香质量的重要问题之一，会使胶黏剂出现絮状物或沉淀小颗粒，也使胶液变得不透明。
松香的结晶性可用下法检测：取lOg松香砸成碎块加10mL丙酮置于试管中，塞紧、溶解、静置，若在15min内结晶析出，则此松香容易结晶;如在2h后才析出，表明此松香不易结晶，可以放心使用。
松香的品质，根据颜色、酸值、软化点、透明度等而定。
一般颜色愈浅，品质愈好;松香酸含量愈多，酸值愈大，软化点愈高。
松香的黏性甚佳，尤其是压敏性、快黏性、低温黏性很好，但内聚力较差。
由于松香含有双键和羧基，具有较强的反应性，故对光、热、氧较不安定，表现出耐老化性不好、耐候性不佳，容易产生粉化和变色现象，松香极细粉尘与空气的混合物有爆炸危险性。
松香分为特、一、二、三、四、五共6级。
松香加工:
1、蒸汽法：质量好。
2、直火法：将松香直火加热至一定温度后加清水形成蒸汽将松节油带出，
最后将松香趁热放出，滤除杂质得产品。
7松香质量标准
题目
松香质量标准
编码
STP-ZL-007-A
制定人
审核人
批准人
制定日期
审核日期
批准日期
颁发部门
质量部
颁发数量
2份Biblioteka 生效日期发放范围质量部、物控部
1、标准依据：《卫生部药品标准中药材第一册》1992年版
2、适用范围：原料验收。
3、内控标准及检验方法：
3.1性状:本品呈不规则半透明的块状，大小不一。表面黄色或棕黄色至黄褐色，有的带有粉霜。质较轻脆，易碎，断面光亮，似玻璃状。具松节油香气，味苦。
3.2理化鉴别：（1）取本品加热易软化，燃烧时发浓烟。
（2）取本品粉末0.1g，加石油醚(60～90℃)10ml，密塞，振摇数分钟，滤过。取滤液5ml，加新配制的0.5％醋酸铜溶液5ml，振摇后静置分层，石油醚层显蓝绿色
一级松香安全操作及保养规程
一级松香安全操作及保养规程前言一级松香是广泛应用于造纸、涂料、胶粘等领域的一种重要化工产品。
为保障工作人员的生命财产安全，提高生产效率，本文将介绍一级松香安全操作及保养规程，希望对相关工作人员有所帮助。
安全操作为了避免一级松香的火灾、爆炸等安全事故，工作人员需在操作前做好以下准备工作：1.熟悉操作规程工作人员需要深入了解一级松香的性质、危害、应急措施等相关知识，并熟练掌握操作规程。
同时，应遵守企业安全管理制度和国家相关法律法规，切实做好自身防护工作。
2.保持洁净环境一级松香易受污染而引起自燃，因此工作现场应保持干净和整洁。
特别是操作区域和周边区域要经常清理和消毒，如有明显污染和异味，及时采取有效措施予以清除。
3.防止静电产生静电是一级松香易发生的重要因素，当充电静电产生时，可引起爆炸，造成极大伤害。
因此，在操作时需穿防静电服，使用防静电工具，确保减少静电的积聚。
4.注意防火防爆一级松香易引燃，操作过程中应注意防火防爆。
操作中禁止吸烟、使用明火等易引发火灾的行为。
如遇火灾，应及时采取灭火措施并报警。
5.妥善处理废料废料、废弃容器等易造成污染的物品需及时进行分类、包装、标识和处理。
不可直接丢弃或堆放在工作区域，以避免造成二次污染。
保养规程为了延长设备使用寿命，保证产品质量，工作人员需按照以下保养规程进行设备保养：1.定期检修设备根据设备使用情况，制定检修计划，开展定期检修工作。
对设备进行维护和检查，及时发现并排除设备故障。
2.保持设备清洁经常清理设备、工作区域和周边环境，确保环境清洁卫生。
消除设备故障、建立应急机制，避免因设备故障发生安全事故。
3.加油充电对于需要使用机油、涂油等设备，应根据规定用量进行加油操作。
同时，对于电池、充电设备等需要使用电力的设备，应及时充电并注意电池的使用寿命。
4.避免过度使用设备的过度使用会加速设备的老化，降低设备的使用寿命。
因此设备需严格按照规定使用时间和使用次数进行使用，加强设备的维护和保养。
第二课松香酸值的标准测定方法解析
New words and expressions
rosin acid number internal indicator method potentiometric method glass electrode alkali isopropanol
松香，树脂 酸值 内指示剂法 电位(势) 玻璃电极 碱 异丙醇
名称，指定 权限 声称 块 碾，磨 滴定 滴定管
Designation：D465－82 (Reapproved 1997)1
This standard is issued under the fixed designation D 465: the number immediately followed the designation indicate the year of original adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indicates the year 上标 圆括号 of last reapproval. A superscript epsilon (ε) indicates an editorial change since the last revision or reapproval. 1Note: Section 7 was changed editorially in November 1987.
New words and expressions
buffer beaker volumetric flask buret inflection point
缓冲液 烧杯 容量瓶 滴定管 拐点
New words and expressions
松香检测
松香检测
一：松香的定义（003）
松香以松树松脂为原料，通过不同的加工方式得到的非挥发性天然树脂。
松香是重要的化工原料，广泛应用于肥皂、造纸、油漆、橡胶等行业。
二：松香的性质
松香按其来源分为脂松香、木松香、浮油松香3种。
脂松香也称放松香，颜色浅，酸值大，软化点高;木松香又称浸提松香，质量不如脂松香，颜色深，酸值小，且易从某些溶剂中结晶;浮油松香又称妥尔油松香。
松香为二种透明、脆性的固体天然树脂，是比较复杂的混合物，由树脂酸(枞酸、海松酸)、少量脂肪酸、松脂酸酐和中性物等组成。
松香的黏性甚佳，尤其是压敏性、快黏性、低温黏性很好，但内聚力较差。
三：主要检测类别
甜味剂、防腐剂、抗氧化剂、漂白剂、着色剂、增稠剂、乳化剂、有机酸、酸度调节抗结剂、消泡剂、抗氧剂、漂白剂、膨松剂、护色剂、调味剂、面粉处理剂、被膜剂、水分保持剂、营养强化剂、防腐保鲜剂、稳定剂、凝固剂、甜味剂
四：主要检测项目
物理性质：外观色泽、比重、结晶点、闪点、折光率、热稳定性、环氧值、热分解温度、运动粘度、凝固点、酸值
纯度：灰分、水分、加热减量、皂化值、酯含量
同科研究所专业提供松香检测、松香成分检测、松香含量检测、松香性能检测、食品检测、食品添加剂检测等相关方面的检测!
1/ 1。
第二课松香酸值的标准测定方法
① 标准试验方法(Standard Test Method)：它是为鉴定、检测和评估材料、产品、 系统或服务的质量、特性及参数等指标而采用的规定程序。
② 标准规范(Standard Specification) 它对材料、产品、系统，或项目提出技术 要求并给出具体说明，同时还提出了满足技术要求而应采用的程序。
This standard is issued under the fixed designation D 465: the
number immediately followed the designation indicate the
year of original adoption or, in the case of revision, the year
normality stirring paddle
当量浓度 搅拌浆
standardization
标准化
borax
硼砂
New words and expressions
buffer beaker volumetric flask buret inflection point
缓冲液 烧杯 容量瓶 滴定管 拐点
potentiometric method 电位(势)
glass electrode
玻璃电极
alkali
碱
isopropanol
异丙醇
New words and expressions
phenolphthalein
酚酞
thymol blue
百里酚蓝
erlenmeyer flask 厄伦美厄烧瓶（三角瓶）
of lasttheses indicates the year
检验室松香岗位管理制度及流程
检验室松香岗位管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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一、岗位职责。
1. 负责松香样品的接收、登记、分样和保管。
WIPD411 加松香操作规程B
编制人：编制日期:审核人：审核日期:批准人：一批准日期:
修订记录表
加松香操作步骤
1目的
本规程描述的是加松香操作步骤，安全准确加入松香的操作程序2注意事项
基本PPE,半面罩，防化手套，防化服。
3参考
PID:201008S-44-040-60001
4准备条件
溶剂已加好
5程序
5.1 确认V61020压力PG-61020、温度TI-61020是否正常，搅拌轴冷却，润滑是否正常。
5.2 确认溶剂加入量，启动搅拌。
5.3 打开进料槽V61021出料插板阀打开。
5.4 操作人员穿戴好安全眼镜，防化手套、半面罩、将称量好的松香投入进料槽V61021。
5.5 松香完全加入后关闭进料槽出料挡板。
5.6 加料完成后，要将现场5S整理、清扫干净。
松香检验实用标准操作规程
松香酸值测定标准操作规程松香酸值的高低可以反应出松香树脂酸的含量，它与松香的纯度，软化点，含油量都有一定关系，一般说，纯度越高，含油量越少，软化点愈高，酸值愈高。
1仪器与试剂（1）仪器碱式滴定管 50ml 1支具玻塞锥形瓶 250ml 3个量筒 50ml 1个（2）试剂中性乙醇：在95%分析纯乙醇中加入酚酞指示剂（每100ml加2滴），用氢氧化钾滴定至微红色30s不褪色为止。
酚酞指示剂：将1g酚酞溶于100ml中性乙醇中。
0.5mol/L氢氧化钾标准溶液：每配1000ml标准溶液取33g分析纯氢氧化钾溶于少量不含二氧化碳的蒸馏水中，再加此蒸馏水稀释至1000ml,摇匀。
另外准确称取四份已在105-110℃烘干的分析纯领苯二甲酸氢钾每份重2-3g,分别置于250ml锥形瓶中，各加蒸馏水100ml 和酚酞指示剂10滴，用上述配制的氢氧化钾溶液滴定至微红色30s 不褪色为止，按下式计算氢氧化钾溶液的浓度C,准确至±0.001C=m/0.2042V式中：m-邻苯二甲酸氢钾的质量，g。
V-标定时消耗氢氧化钾的体积，ml。
两次标定结果的误差应不大于0.2%，否则再行标定。
2、实验步骤称取除去外表部分并经粉碎的松香试样约2g(称准至0.001g)于250ml洁净干燥的锥形瓶中，加中性乙醇50ml溶解，必要时在电热板或水浴上加热，使试样全部溶解后放冷，再加酚酞指示液5滴，然后用0.5mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至微红色30s不褪色为止。
3、结果计算松香酸值=VC56.11/W式中：V-消耗氢氧化钾标准溶液的体积数，mlC-氢氧化钾标准溶液的浓度，mol/LW-试样重，g56.11-氢氧化钾的毫摩尔值两次平行实验允许相差0.5。
以算术平均值为结果，结果准确至小数点第一位。
松香中不皂化物含量测定标准规程本测定方法系用氢氧化钾乙醇溶液使松香皂化，生成松香皂。
此松香皂能溶于水中，而不皂化物与氢氧化钾不起作用，不溶于水，能溶于乙醚中，将皂化物水溶液与乙醚萃取液分离，再用水洗净萃取液(即不皂化物乙醚溶液)，蒸去乙醚，烘干称重，减去其中少量未皂化的树脂酸，（因皂化反应不可能绝对完全），即可测得不皂化物的百分含量。
谈谈松香的知识以及正确的使用
谈谈松香的知识以及正确的使用松香的基本知识重要性：松香，作为不可缺少的提琴配件之一，是非常重要、而重要性又往往被人忽视的。
不同的厂家，或者同一厂家的不同松香，在声音，演奏性能的各个方面，都是有着惊人而巨大的差别的，是一定要比较，“不比较不知道一比较吓一跳”的。
选用合适的松香，能使你得到你想要的声音，以及你应该能达到的演奏技能，也就是真实地反映您的演奏技能和音乐个性。
所以说，一天几分钱，实在是最划算的投资，是以最小的投资获得最大的效益。
松香的特征及使用方法：松香有分为比较干而硬的，和比较粘而软的。
一般说小提琴比较适合用比较干而硬的，而大提琴适合用比较粘而软的。
有的厂家故意为小提琴中提琴大提琴做松香，我本人觉得是没有必要的。
比如美国有一款松香，中提琴那款的声音很美很纯，用在小提琴大提琴上都是很好的，而为小提琴做的用在小提琴上就会有不自然的明亮声，或者说声音比较薄比较尖还带金属声，而相反为大提琴做的松香用在大提琴上就会觉得有鼻音，太闷。
一般说，如果是室内乐或者录音棚，软一点的松香比较适合，而相反，在舞台上，尤其是在室外，硬一点的松香比较合适。
从地域上来说，热带地区比较适合用硬一点的松香，而寒冷地区比较适合用软一点的松香。
不同品牌的松香混合着用不但不会对弓毛产生坏的影响，相反是演奏家参加“松香制作”的一种方法。
演奏家在试过多种松香后，选中两、三款（不要太多，太多就成实验室了，比如一款硬松香一款软松香）反复实验先抹哪个后抹哪个，哪个抹几下，直到找到自己需要的声音。
在往弓毛上抹松香的时候，如果松香太硬难以抹上弓毛（尤其是新换毛以后），可以弄一点点松香粉末在布上，先用弓子像拉琴一样在那布上拉几下。
也可以在松香表面划一些裂痕，让弓毛比较容易咬住松香。
抹松香的时候还要注意不要太快速地反复在某个局部来回，尤其不要太用力，抹松香弄断价值连城的名弓的故事也有听说过，即使不是什么贵弓子，自己喜欢的东西弄坏了总是伤心的。
正确的方法是就把松香当着是琴弦，在松香上拉拉琴，下弓、上弓、再下弓、再上弓、弓尖、弓尾、上半弓来两下，最后上下弓各一次，足够。
第二课 松香酸值的标准测定方法
internal standard method 内标法 external standard method 外标法
内标法 internal standard method 色谱分析中一种比较准确的定量 方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。 方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一 定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条） 定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品 混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析， 混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和 被测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子， 被测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，即可求出被测组分在样 品中的百分含量 外标法 external standard method 色谱分析中的一种定量方法，它 色谱分析中的一种定量方法， 不是把标准物质加入到被测样品中， 不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条 件下单独测定， 件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比 较求得被测组分的含量。 较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有 一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近， 一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定 量分析的准确性。 量分析的准国材料与试验协会下属负责油漆和有关涂 本测试方法的权限属于美国材料与试验协会下属负责油漆和有关涂 权限属于美国材料与试验协会
层材料的D-1委员会，其下负责海军供给的D01.34小组委员会对此负 委员会，其下负责海军供给的 小组委员会对此负 层材料的 委员会 小组委员会 直接责任。 直接责任。
New words and expressions
酚酞 phenolphthalein 百里酚蓝 thymol blue 厄伦美厄烧瓶（三角瓶） erlenmeyer flask 厄伦美厄烧瓶（三角瓶） 当量浓度 normality 搅拌浆 stirring paddle 标准化 standardization borax 硼砂
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松香酸值测定标准操作规程松香酸值的高低可以反应出松香树脂酸的含量，它与松香的纯度，软化点，含油量都有一定关系，一般说，纯度越高，含油量越少，软化点愈高，酸值愈高。
1仪器与试剂（1）仪器碱式滴定管 50ml 1支具玻塞锥形瓶 250ml 3个量筒 50ml 1个（2）试剂中性乙醇：在95%分析纯乙醇中加入酚酞指示剂（每100ml加2滴），用氢氧化钾滴定至微红色30s不褪色为止。
酚酞指示剂：将1g酚酞溶于100ml中性乙醇中。
0.5mol/L氢氧化钾标准溶液：每配1000ml标准溶液取33g分析纯氢氧化钾溶于少量不含二氧化碳的蒸馏水中，再加此蒸馏水稀释至1000ml,摇匀。
另外准确称取四份已在105-110℃烘干的分析纯领苯二甲酸氢钾每份重2-3g,分别置于250ml锥形瓶中，各加蒸馏水100ml 和酚酞指示剂10滴，用上述配制的氢氧化钾溶液滴定至微红色30s 不褪色为止，按下式计算氢氧化钾溶液的浓度C,准确至±0.001C=m/0.2042V式中：m-邻苯二甲酸氢钾的质量，g。
V-标定时消耗氢氧化钾的体积，ml。
两次标定结果的误差应不大于0.2%，否则再行标定。
2、实验步骤称取除去外表部分并经粉碎的松香试样约2g(称准至0.001g)于250ml洁净干燥的锥形瓶中，加中性乙醇50ml溶解，必要时在电热板或水浴上加热，使试样全部溶解后放冷，再加酚酞指示液5滴，然后用0.5mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至微红色30s不褪色为止。
3、结果计算松香酸值=VC56.11/W式中：V-消耗氢氧化钾标准溶液的体积数，mlC-氢氧化钾标准溶液的浓度，mol/LW-试样重，g56.11-氢氧化钾的毫摩尔值两次平行实验允许相差0.5。
以算术平均值为结果，结果准确至小数点第一位。
松香中不皂化物含量测定标准规程本测定方法系用氢氧化钾乙醇溶液使松香皂化，生成松香皂。
此松香皂能溶于水中，而不皂化物与氢氧化钾不起作用，不溶于水，能溶于乙醚中，将皂化物水溶液与乙醚萃取液分离，再用水洗净萃取液(即不皂化物乙醚溶液)，蒸去乙醚，烘干称重，减去其中少量未皂化的树脂酸，（因皂化反应不可能绝对完全），即可测得不皂化物的百分含量。
1、仪器与试剂（1）仪器磨口锥形瓶 250ml 2支磨口球形冷凝器 2支锥形瓶 150ml 2支分液漏斗 500ml 2支量筒 100、50、 10ml 各1支碱式滴定管 10ml 1支铁架及铁圈 3套（2）试剂10%氢氧化钾乙醇溶液：将分析纯氢氧化钾100溶于150ml蒸馏水中，再加分析纯乙醇1000ml。
乙醚：分析纯，符合HGB-1002-76。
中性异丙醇：在异丙醇中加入几滴酚酞指示液，用0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液滴定至微红色30s不褪色为止。
0.05mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液：以分析纯氢氧化钾配制，以领苯二甲酸氢钾为基准物，参照化学试剂标准溶液制备方法中0.5mol/L氢氧化钾标准溶液标定方法进行标定，准确至0.001mol/L。
酚酞指示液（1%中性乙醇溶液）:称取1g酚酞，溶于100ml中性乙醇中，摇匀。
中性乙醇：在95%分析纯乙醇中加入几滴酚酞指示液，用0.05mol/L 氢氧化钾溶液滴定至微红色30s不褪色为止。
2、实验步骤称取试样5±0.05g（称准至0.001g）于250ml锥形瓶中，加入10%氢氧化钾乙醇溶液50ml，连接回流冷凝器，置水浴上加热煮沸1.5h,并时常摇动。
移去冷凝器，将皂液冷却至室温，加入50ml蒸馏水于锥形瓶，并移入500ml分液漏斗中，用40ml乙醚冲洗锥形瓶，然后转入分液漏斗中，静置使分为二层，将下层含水皂液放在另一500ml分液漏斗中，上层乙醚溶液留在原分液漏斗。
将30ml乙醚加入含水皂液漏斗中，进行第二次萃取，静置分层后放皂液至原皂液用的锥形瓶中，将乙醚液并入第一个分液漏斗中，把锥形瓶中皂液倒至第二个分液漏斗中，再加30ml乙醚进行第二次萃取处理，静置分层后放出皂液，弃之。
将第三次乙醚液也集中在第一个分液漏斗中，弃去残存皂液，加2ml蒸馏水，慢慢摇荡，待水下沉后，将水放出弃去，再加5ml 蒸馏水洗乙醚液，将水弃去，再用30ml蒸馏水洗涤，再加至烧杯中，在水浴上蒸去乙醚，若有小水滴，则加1ml无水乙醇至烧杯中，再在水浴上蒸干。
将盛有剩余物的烧杯放在110-115℃烘箱中烘1h，在干燥器中冷却0.5h,称重。
用15ml中性异丙醇溶解烧杯中的剩余物，加入酚酞指示液2-3滴，以0.05mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至微红色30s不褪色为止。
3、结果计算不皂化物含量%=（W2-W1）-V×C×0.302/W×100式中：W1-烧杯重，gW2-烧杯+剩余物重，gW-试样重，gV-滴定时消耗氢氧化钾标准溶液的体积，mlC-氢氧化钾标准溶液的浓度 ,mol/L0.302-氢氧化钾溶液相当于树脂酸重，g试样的两次平行实验允许相差0.2%。
以算术平均值为结果，准确至小数点后第一位。
松脂含水量（包括松脂中机械杂质含量）和糖醛含水量测定标准操作规程1、仪器量筒 100ml 1支电炉 1kw 1台调压变压器 1kvA 1台2、试剂松节油（GB/T12901-2006）酒精（GB394-81）甲苯（测糖醛含水量用）3、实验步骤先将水分测定器洗净公干。
用滤纸做成带底的筒，使其刚好放在过滤网筒，称其重量（准确至0.01g）。
在过滤网筒和蒸馏瓶中各称取松脂样品40-60g（准确至0.5g）,在蒸馏瓶放入沸石3-4粒，把过滤网筒挂在回流集水管下部的勾上，放进蒸馏瓶中装好集水管。
过滤网筒的底与瓶松脂表面的距离不小于2cm,用洗净的100ml量筒量取40-50ml松节油，从集水管上口倒入，装入冷凝管。
安装完毕后开始加热，从有水滴滴进集水管是起至少；连续回流30min,待集水管水量不再增加时停止加热，取下集水管和过滤网筒，用酒精冲洗过滤网筒，然后在105-110℃的稳定下烘30min,冷却后称量（准确至0.01g）。
如果测定糖醛含水量时，用洁净量筒称取糖醛试样100g（准确至0.1g），然后小心倒入蒸馏瓶中，再量取与糖醛等体积的分析纯甲苯（约87ml）。
先加入1/3到烧瓶中，放入少许沸石，把蒸馏瓶固定在电炉上，瓶底约离电炉1cm，装上集水管，安好冷凝器，仪器装好后把剩余的甲苯从冷凝器上口加入，使集水管充满甲苯。
打开冷却水，通电加热，控制回流速度，约每秒2滴，蒸馏结束后，用一支套有乳胶管的长玻璃棒从冷凝器顶部插入，把附在冷凝器壁上的水滴全部推下，使其落在集水管，待冷至室温，读取水分毫升数。
如果集水管中溶剂呈浑浊，则将集水管放入沸水中浸20-30min，使溶液澄清后再行读数。
4、结果与计算（1）松脂含水量W脂%=V/(G1+G2) ×100式中：W脂%-松脂含水量，%V-集水管水分读数，mlG1-蒸馏瓶松脂量，gG2-过滤网筒松脂量，g两次平行测定结果相差不大于0.5%，结果取算术平均值，并报告至小数点后第一位。
（2）松脂中机械杂质含量G杂%=（G3-G4）/G2×100式中：G杂-机械杂质含量%G3-过滤网筒，纸筒与杂质干重，gG4-过滤网筒与纸筒重，g两次平行测定结果相差不得大于0.05%，结果取算术平均值并报告至小数点后第二位。
松脂含油量测定标准操作规程1、仪器量筒 100ml 1支可调温电炉 1000W 1台温度计 0-200℃ 1支烧杯 250ml 1支2、试剂:甘油（GB687-77）3、实验步骤在250ml两口蒸馏瓶称取松脂试样50-60g（准确至0.5g）。
用100ml量筒加入80%甘油溶液70-80ml，放入沸石3-4粒，把蒸馏瓶固定在可调温加热器上，在蒸馏瓶的旁口插入温度计，使温度计水银球距瓶底1cm左右。
装上回流冷凝器，从接受器顶部注入清水，加入的量以装满回流小支管并有少量水流入瓶为准，再装上冷凝器。
仪器安装完毕后开始加热，当蒸馏瓶沸腾并有冷凝液从冷凝管滴入接受器时，打开接受器下部的旋塞，以每分钟1ml（约20滴）的速度放水，当蒸馏瓶温度上升到165℃时，关闭旋塞停止放水。
经过大约3-5min，观察瓶温度是否已达到170℃，如果未达到，则需继续放水，使温度达到170℃。
此时必须仔细的控制温度，用加水和放水的方法使瓶温度稳定在170±3℃。
通过加热器热量的调节，使冷凝管中的液滴的下落速度为50-60滴/min，从瓶温度达到170℃时起计算时间，经2.5h回流后，再次打开旋塞，仍以1ml/min的速度放水，经1-2min 温度升至185℃时停止加热。
待接受器的油冷至室温后，读取油的毫升数。
4、结果与计算W油%=[0.88V-0.03M(1-A)/0.97M(1-A)] ×100式中，W油-松脂中松节油的含量，%V-蒸出油的体积，mlM-松脂试样量，gA-松脂含水率，%0.88-松节油的平均密度，两次平行测定结果相差不得大于1%，结果取算术平均值并报告至小数点后第一位。
松香软化点测定（环球法）标准操作规程1、仪器（1） SYD-2806F型全自动软化点测定仪一套（2）烧杯:容量约为800ml，直径90mm,高度不低于140mm。
2、实验步骤称取直径约 5mm的松香试样约5g于具柄瓷皿中，慢慢加热在尽可能低得温度下熔融，避免产生气泡和发烟。
将熔融的松香立即注入平放的铜板上预热的圆环中，待松香完全凝固，轻轻移去铜板，环应充满松香，表面稍有凸起，用电熨斗和电热板烫平后，备做检验。
如环松香有凹下或气泡等情况，须重新制作。
将准备好的试样圆环放在环架板上，把钢球定位器装在圆环上，再把钢球放入钢球定位器中心，然后将整个环架放入800ml烧杯。
以上装置完毕后，倾入新煮沸过而冷却至35℃以下的水于烧杯（如果试样的软化点高于80℃时，传热介质应改用甘油），使环架板的上面至水面保持51mm。
放置10min后，开启SYD-2806F型全自动软化点测定仪的电源开关，按“启动试验”键后，使水温升高5±0.5℃/min，并不断的充分搅拌，使温度均匀的上升，当包裹钢球的松香落至金属平板上，该通道温度被仪器自动检测到且温度及时间值被锁定不再变化，此温度即为松香的软化点。
2、结果报告一次熔样的两次平行试验允许相差0.4℃，以算术平均值为结果，并报告至小数点后第一位。
松香中乙醇不溶物测定标准操作规程1、方法提要松香中含有少量不溶于乙醇的杂质，当这样的杂质不能通过4号玻璃砂芯坩埚时，即称为乙醇不容物。
2、试剂 95%乙醇（符合GB/679,分析纯），使用前用4号玻璃砂芯坩埚过滤。
3、操作方法（1）做两份试样的平行试验。
（2）称取约20g的试样（准确至0.1g）于250ml烧杯中，加95%乙醇75ml于水浴中加热，并用玻璃棒不断搅拌，待试样完全溶解后，用已恒重的30ml 4号玻璃砂芯坩埚趁热抽滤，用热乙醇50ml 分5次洗涤，然后放入烘箱中，在100-105℃下烘至恒重。