屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿
2021年屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院演讲稿
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院演讲稿12月7日下午中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院发表演讲，介绍了自己获奖的科研成果。
尊敬的 ___先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我xx年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地 ___到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢William C. Campbell(威廉姆.坎贝尔)和Satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。
同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲(全文)
屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲（全文） 屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲全文 12 月 7 日晚上 21 点 17 分，2015 年诺贝尔生理学和医学奖得主、中 国女药学家屠呦呦在瑞典首都斯德哥尔摩卡洛琳斯卡学院进行中文主题 演讲《青蒿素的发现传统中医献给世界的礼物》，全文如下 尊敬的主席先生、 尊敬的获奖者、 女士们、 先生们， 今天我极为荣幸， 能在卡罗林斯卡医学院演讲，我报告的题目是"青蒿素，中医药给世界的 一份礼物" 在报告之前，我首先要谢谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我 2015 年生理学和医学奖，这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科 学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表 示感谢，谢谢刚才两位所做的精彩报告，我现在要说的是，40 年前，在艰 苦的环境中，中国科学家努力奋斗，从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过，这里我 只做一个概要的介绍。
这是中医研究团队抗疟研究团队当年的研究工作总结，蓝底表现的是 本院团队完成的工作，白底表示的是全国其它协作团队的完成工作，蓝底向白底过渡，表示既有本院，也有协助单位参加的工作。
中医药研究所团队于 1969 年开始抗疟中药研究，经过大量的反复筛 选工作后， 1971 年起， 工作重点集中在中药青蒿， 又经过很多次失败以后， 1971 年 9 月， 重新设计了提取方法， 改用低温提取， 用禁药回流或者冷却， 然后再用解溶液去除酸性部位的方法制备药品。
这里展示了青蒿素及其衍生物分子结构，直到现在除这一类型之外， 其它结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
1971 年 10 月 4 号， 青蒿禁药中型音提取物， 就是标识的 191 号样品， 以一公斤体重 1 克的剂量连输三天口服药， 对疟疾一直率达到 100,同年 12 月到次年 1 月，头年 10 月也得到了抑制率 100 的结果，青蒿禁药中型提 取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲全文
屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲全文----WORD文档，下载后可编辑修改----下面是小编收集整理的范本，欢迎您借鉴参考阅读和下载，侵删。
您的努力学习是为了更美好的未来！屠呦呦瑞典领诺贝尔奖演讲全文如下：尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素----中医药给世界的一份礼物在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢William C. Campbell(威廉姆.坎贝尔)和Satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。
同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
屠呦呦在德国卡罗林斯卡医科院励志演讲稿
屠呦呦在德国卡罗林斯卡医科院励志演讲稿尊重的现任主席老先生，尊重的得奖者，女性朋友们，先生们：今天我极其有幸能在卡罗林斯卡学校演说，我汇报的题型是：青蒿素——中医药学给全球的一份礼品。
在汇报以前，我最先要谢谢诺奖评审组，诺奖慈善基金会授于我XX年生理或医学奖。
这不但是授于我本人的殊荣，也是对全体人员中国科学家精英团队的奖励和激励。
在短短几日里，我深深体会到德国老百姓的激情，在这里我一并表示感激。
感谢william c. campbell(威廉姆.坎贝尔)和satoshi ōmura(大村智)二位刚所做的精彩纷呈汇报。
现在我说起的是四十年前，在艰难的自然环境下，中国科学家勤奋努力从中医药学中找寻抗疟药物的小故事。
有关青蒿素的发觉全过程，大伙儿很有可能早已在许多报导中见到过。
在这里，我只做一个概述的详细介绍。
它是中医研究院抗疟药科学研究精英团队当初的简略工作汇报，在其中蓝色背景标识的是我院精英团队进行的工作中，白色背景标识的是全国各地别的合作精英团队进行的工作中。
蓝色背景向白色背景衔接标识不仅有我院也是有协作单位参与的工作中。
中药材研究室精英团队于1969年逐渐抗疟中药材科学研究。
历经很多的不断挑选工作中后，1971年起工作重点集中化于中药材青篙。
又历经很数次不成功后，1971年9月，再次设计方案了获取方式，改成超低温获取，用医用乙醚流回或浸法，然后用碱溶液祛除酸碱性位置的方式制取试品。
1971年10月4日，青篙医用乙醚中性化提取液，即型号191#的试品，以1.0克/KG休重的使用量，持续三天，内服给药，鼠疟药力点评表明抑制率做到100%。
同一年12月到第二年1月的猴疟试验，也获得了抑制率100% 的結果。
青篙医用乙醚中性化提取液抗疟药效的提升，是发觉青蒿素的重要。
1972年8至10月，大家进行了青篙医用乙醚中性化提取液的临床实验，30例恶性疟和间日疟患者所有效果显著。
同一年11月，从该位置中取得成功分离出来获得抗疟合理单个化学物质的结晶体，后取名为“青蒿素”。
屠呦呦获奖致辞
屠呦呦获奖致辞今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：感谢青蒿，感谢四个人。
我不是中国本土第一个获得诺贝尔奖的人，我只是中国科学家群体中第一个获奖的女性科学家。
我相信未来中国将有许多的项呦呦、齐呦呦、柴呦呦、尚呦呦、魏呦呦能够获得这一殊荣。
在此，我首先要感谢诺贝尔奖评委会、诺贝尔奖基金会授予我2022年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是生长在中国大地上成片成片的青蒿的荣誉，更是中国中医的荣誉。
可以这么说：我是一个为青蒿素或者说是为诺贝尔奖而生的人。
1930年12月30日黎明时分，我出生于中国浙江宁波市开明街508号的一间小屋，听到我人生第一次“呦呦”的哭声后，父亲屠濂规激动地吟诵着《诗经》的著名诗句“呦呦鹿鸣，食野之蒿……”，并给我取名呦呦。
不知是天意，还是某种期许，父亲在吟完“呦呦鹿鸣，食野之蒿”，又对章了一句“蒿草青青，报之春晖”。
也就是从出生那天开始，我的命运便与青蒿结下了不解之缘。
只是当时，我还不认识什么是青蒿，也不知道什么是青蒿素，也不知什么是中医，更不知道什么是诺贝尔奖。
感谢完父亲，我想感谢中国的一位伟人——毛泽东。
这位伟大的政治家、思想家、军事家、诗人十分重视民族文化遗产，他把中医摆在中国对世界的“三大贡献”之首，并且强调“中国医药学是一个伟大的宝库，应当努力发掘、加以提高”。
1954年，毛泽东指示：“即时成立中医研究院。
”它就是我的工作单位——中国中医研究院的前身，也是成就我一番事业的平台。
我时常在想：假如没有成立中医研究院；假如把我分配到一个乡村医院，我顶多是一个平庸的中医，更别谈什么青蒿素，什么诺贝尔奖了。
我还要感谢一个中国科学家——东晋时期有名的医生葛洪先生，他是世界预防医学的介导者。
葛洪精晓医学和药物学，一生著作宏富，自谓有《内篇》二十卷，《外篇》五十卷，《碑颂诗赋》百卷，《军书檄移章表笺记》三十卷，《神仙传》十卷，《隐逸传》十卷；又抄五经七史百家之言、兵事方技短杂奇要三百一十卷。
屠呦呦演讲稿
屠呦呦演讲稿（传统文化、文化继承、创新）民网斯德哥尔摩12月7日电（记者李玫忆刘仲华）12月7日下午1点，瑞典卡洛琳斯卡医学院医学礼堂举行了诺贝尔生理学或医学奖获得者演讲，中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦，日本科学家大村智和美国爱尔兰籍科学家威廉·坎贝尔分别就自己的研究成果发表演讲。
屠呦呦在演讲中介绍了自己获奖的科研成果，赞扬了中国科学家的团队精神，并呼吁全球科学家对疟疾病毒已经对青蒿素产生了抗药性多加关注并研究解决方案。
讲话全文：尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢威廉姆·坎贝尔和大村智二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
青蒿素的发现过程关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100％。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100%的结果。
2015年诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院发表演讲(全文)【可编辑版】
2015年诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院发表演讲（全文）2015年诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院发表演讲（全文）12月7日下午中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院发表演讲，介绍了自己获奖的科研成果。
演讲全文如下：尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2017年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢William C. Campbell（威廉姆.坎贝尔）和Satoshi mura （大村智）二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100％。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院励志演讲稿
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院励志演讲稿尊敬的各位领导、教授、同学们：大家好！我很荣幸能够站在这里，与大家分享我的励志故事。
我叫屠呦呦，是一位来自中国的药学家。
我曾在瑞典卡罗林斯卡医学院学习和工作，今天，我想向大家讲述我在科学研究领域的励志经历。
我相信，对于每一个青年学子来说，都有一个追求卓越的梦想。
我的梦想是通过药物研究来帮助减轻人们的痛苦，改善健康状况。
然而，身处一个资源匮乏的背景下，这个梦想似乎显得有些遥远。
在我年轻的时候，我意识到只有扎实的学术基础才能支撑起我的梦想。
因此，我努力学习，不断充实自己的知识储备。
在药学领域广阔的海洋里，我选择了研究中药，这是中国传统医学的重要组成部分。
我相信，中药的发展和研究对于我们的国家和世界都有着重要的意义。
然而，追求梦想的道路上永远都不会一帆风顺。
在我的科研之路上，我面临着许多困难和挑战。
首先，中药的复杂性使我难以从中找到有效成分，这成为了我研究的第一个难题。
其次，资金和设备的匮乏让我的研究进展缓慢，因为我无法进行必要的实验。
最后，学界对于中药的看法不一，这使得我的研究往往受到质疑和争议。
然而，我从未放弃。
面对种种困难，我始终坚信自己的梦想和信念。
虽然进展缓慢，但我从未停止努力。
我不断改进研究方法，不断寻找合适的合作伙伴和平台，努力克服一切困难。
正是坚持和努力的付出，我终于在研究过程中发现了一种治疗疟疾的有效药物——青蒿素。
这一发现为我赢得了2015年的诺贝尔生理学或医学奖，成为中国历史上首位获得该奖项的科学家。
这也证明了我的梦想和努力是无私和有益的，不仅对中国人民健康有着重要意义，也对全球范围内的抗击疟疾工作起到了重要推动作用。
我的经历告诉我们，不论我们的起点如何，只要坚持追求梦想，努力奋斗，就会最终赢得属于自己的成功。
努力是行动的开始，坚持是信念的支撑。
无论何时何地，只要我们保持努力和坚持，就一定能够为自己和社会创造更多的价值。
最后，我想对年轻的你们说，我们作为青年人，要勇于追梦，敢于突破自我，努力实现自己的价值和目标。
屠呦呦获奖致辞的内容
屠呦呦获奖致辞的内容屠呦呦获奖致辞的内容屠呦呦获奖致辞〈令人感动〉尊敬的主席先生，亲爱的使用过青蒿素的人们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：感谢青蒿，感谢四个人。
我不是中国本土第一个获得诺贝尔奖的人，我只是中国科学家群体中第一个获奖的女性科学家。
我相信未来中国将有许多的项呦呦、齐呦呦、柴呦呦、尚呦呦、魏呦呦能够获得这一殊荣。
在此，我首先要感谢诺贝尔奖评委会、诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是生长在中国大地上成片成片的青蒿的荣誉，更是中国中医的荣誉。
可以这么说：我是一个为青蒿素或者说是为诺贝尔奖而生的人。
1930年12月30日黎明时分，我出生于中国浙江宁波市开明街508号的一间小屋，听到我人生第一次呦呦的哭声后，父亲屠濂规激动地吟诵着《诗经》的著名诗句呦呦鹿鸣，食野之蒿……，并给我取名呦呦。
不知是天意，还是某种期许，父亲在吟完呦呦鹿鸣，食野之蒿，又对章了一句蒿草青青，报之春晖。
也就是从出生那天开始，我的命运便与青蒿结下了不解之缘。
只是当时，我还不认识什么是青蒿，也不知道什么是青蒿素，也不知什么是中医，更不知道什么是诺贝尔奖。
感谢完父亲，我想感谢中国的一位伟人。
这位伟大的政治家、思想家、军事家、诗人十分重视民族文化遗产，他把中医摆在中国对世界的三大贡献之首，并且强调中国医药学是一个伟大的宝库，应当努力发掘、加以提高。
1954年，指示：即时成立中医研究院。
它就是我的工作单位中国中医研究院的前身，也是成就我一番事业的平台。
我时常在想：假如没有成立中医研究院；假如把我分配到一个乡村医院，我顶多是一个平庸的中医，更别谈什么青蒿素，什么诺贝尔奖了。
我还要感谢一个中国科学家东晋时期有名的医生葛洪先生，他是世界预防医学的介导者。
葛洪精晓医学和药物学，一生着作宏富，自谓有《内篇》二十卷，《外篇》五十卷，《碑颂诗赋》百卷，《军书檄移章表笺记》三十卷，《神仙传》十卷，《隐逸传》十卷；又抄五经七史百家之言、兵事方技短杂奇要三百一十卷。
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿：中国科学家的荣耀之路
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿：中国科学家的荣耀之路。
我叫屠呦呦，是一名来自中国的科学家。
今天，我想与大家分享的是中国科学家的荣耀之路。
我们这一代人经历了中国科学技术的飞速发展，也经历了中国科学家的成长与崛起。
正如我曾经说过的一句话：“科学没有国界，科学家也没有国界，我们站在一起，共享这个美好的世界。
”30年前，当我还是一名医学院学生的时候，我开始了对中国传统药物的研究。
当时，中国传统药物研究还处于比较原始的阶段。
我们没有现在这么先进的实验设备，而且资金也非常紧张。
但是，我们有的是一颗对科学的执着和追求。
在中国的传统文化里，有一句话叫做“礼仪之邦”，也就是说，在传统的价值观里，我们注重教育和修养。
这种精神的内在核心，是我们跨越科技鸿沟所需要的。
由于中国传统医药学有着悠久的历史和丰富的文化积淀，这使得我的研究突破了传统科学的范畴。
在我的研究中，一开始我专注于瑞香这种苦草，它是传统中药里一种被认为有杀虫止痛功能的植物。
我一个人带着一队学生发掘了中国很多地方的瑞香，并从中提取出环孢素，初步开发出了新型抗疟疾药物。
我们的研究结果也受到了国际上的高度关注，被认为是一种非常有前途的药物。
但，这仅仅是我科学探索之路的起点。
中国是一个发展中的国家，在科技领域刚刚起步。
但是，正是在这样的特殊环境中锤炼出了中国科学家的勇气、执着和创新精神。
近年来，我和我的团队在青蒿素抗疟疾领域的研究一直在进行，终于开创了青蒿素的新用途和更多的制剂。
通过我的努力，我们实现了从基础研究到新药研发并且终于发现新获得思考的机会。
我将我的经验和故事整理成了一本书，这本书为世界各地的人们提供了了解中国传统医学和中药知识的机会。
同时，我也建议，中国需要进行更多的科研投资。
我希望，中国的未来科学家们能够得到更多的支持，以便他们能够继续探索未知领域，建立科技领域的新辉煌，为推动人类科学技术进步做出更大的贡献。
在这里我想借用一份古老中华哲学，这是一份来自《易经》的寓言内容，它常被引为人生哲理：“上善若水，水善利万物而不斗。
屠呦呦瑞典演讲全文：青蒿素是中医药给世界的礼物
屠呦呦瑞典演讲全文：青蒿素是中医药给世界的礼物应诺贝尔奖委员会邀请，屠呦呦于XX年12月7日在瑞典卡罗林斯卡医学院进行了题为《青蒿素的发现、传统中医献给世界的礼物》的主题演讲。
在卡罗林斯卡医学院的诺贝尔大厅，XX年诺贝尔生理学或医学奖的三位获奖人共聚一堂。
在日本科学家大村智、爱尔兰科学家威廉•坎贝尔分别发表演讲之后，85岁的屠呦呦身着蓝色套装，在工作人员的搀扶下走上讲台。
“这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
”在演讲中，屠呦呦首先对诺贝尔奖评委会和诺贝尔基金会表示感谢。
随后，屠呦呦介绍了40年前，在艰苦的环境中，中国科学家努力奋斗、从中医药中寻找抗疟新药的故事。
屠呦呦介绍，中医药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究，经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中在中药青蒿。
又经过很多次失败以后，1971年9月，重新设计了提取方法，即改用低温提取，用乙醚回流或者冷却，然后再用解溶液去除酸性部位的方法制备药品。
在1971年10月的实验中，青蒿乙醚中性提取物以1克每公斤体重的剂量，通过连续三天对病人口服给药，实现对疟疾抑制率100%。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
在随后的临床研究中，对30例病人治疗全部显效。
研究者们于1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，与上海科学研究院有机化学研究所和生物物理所合作，最终确定了青蒿素的立体结构，并于1977年在中国的《科学通报》上发表。
随后，经过不断改进，青蒿素及其衍生物持续获得成功，并引发国际关注。
“大家可能觉得这不过是一段普通药物发现的过程，但是当年在中国，从已有XX多年沿用历史的中药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛。
”屠呦呦在演讲中说，1969年，中医科学院中药研究所参加全国“523抗疟研究项目”，屠呦呦被指定负责，并组建项目科研组，承担抗疟项目的研发，这个项目在当时属于保密的重点军工项目。
屠呦呦在瑞典发表主题演讲：面临研究困境重温中医古籍_演讲稿范文_
屠呦呦在瑞典发表主题演讲：面临研究困境重温中医古籍屠呦呦，女，药学家。
1930年12月30日生于浙江宁波，1951年考入北京大学，在医学院药学系生药专业学习。
[1] 1955年，毕业于北京医学院(今北京大学医学部)。
毕业后曾接受中医培训两年半，并一直在中国中医研究院(20xx年更名为中国中医科学院)工作，期间前后晋升为硕士生导师、博士生导师，现为中国中医科学院的首席科学家。
以下是小编整理了屠呦呦在瑞典发表主题演讲：面临研究困境重温中医古籍，希望你喜欢。
央广网北京12月8日消息据中国之声《新闻纵横》报道，获得今年诺贝尔生理学或医学奖的屠呦呦教授，当地时间本月4号便抵达瑞典首都斯德哥尔摩。
当地时间昨天下午2点15分，也就是北京时间昨晚9点15分，85岁的屠呦呦教授身穿宝蓝色上衣，在瑞典著名的卡罗林斯卡医学院发表了题为《青蒿素———中医药给世界的一份礼物》的演讲，时长25分钟。
屠呦呦屠呦呦教授用大部分的时间和大家分享了青蒿素从发现、实验、提取到合成的全过程。
她说，历经300多次实验，190多个样品，20xx多张卡片和大量文献，研究团队设计了多种提取方法，终于在1971年从黄花蒿中发现抗疟有效提取物。
1972年，他们将这种无色的结晶体物质，命名为“青蒿素”。
屠呦呦教授介绍，70年代，中国的科研条件比较差，为供应足够的青蒿素有效部位用于临床，曾用水缸做提取容器，由于缺乏通风设备，又接触大量溶剂，导致很多科研人员的健康受到了影响。
为了尽快上临床，在动物安全性评价的基础上，我和科研团队成员，自身服用有效部位提取物，以确保临床病人的安全。
在整个演讲过程中，屠呦呦教授一直强调，这份荣誉来源于研究团队的共同努力，而浩瀚的传统中医药典籍，也成为启发自己攻克难关的无尽宝藏：屠教授说，中国传统中医药是一个丰富的保藏，值得我们多加思考，发掘与提高。
关于青蒿入药，中国最早见于马王堆3号汉墓的古书《五十二病方》。
以后的《神农本草经》《本草纲目》等典籍，都有青蒿治病的记载。
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿：续写解放思想,科学创新的中国故事
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿：续写解放思想，科学创新的中国故事：大家好！作为一名中国人民的代表，我感到十分荣幸能够来到瑞典卡罗林斯卡医学院，并且有机会在这里分享我的一些心得和体会。
我想先谈一下中国的历史。
中国是一个悠久的国度，经历了漫长的历史沉淀和文化积淀。
但是，在过去的一百年间，中国却陷入了封闭、停滞的状态。
这是因为我们的社会、政治制度没有能够跟上时代的步伐。
正是由于这个原因，中国错失了许多机遇，成为了一个被动的观察者。
但是，随着改革开放的深入，中国逐渐地打开了大门，开始走向世界。
这个过程中，最重要的一点就是解放思想。
中国的科技事业早在改革开放初期就已经启动，但是由于长时间的闭关，中国的科技水平落后于西方发达国家。
所以，中国需要不断地解放思想、开拓视野，才能够跟上时代的脚步。
如今，中国的科技水平已经有了长足的进步。
我们已经拥有了自主创新的能力，在一些关键领域已经赶超了国际先进水平。
比如屠呦呦院士，她发现了青蒿素这一神奇的药物，缓解了数以百万计患者的病痛。
青蒿素的发现是中国医学界的一个里程碑，更是一个中国人的骄傲。
中国的科技事业不仅仅为自己服务，更为全世界服务。
中国在科技领域所取得的成就，不仅仅是中国本身的进步，更是为全人类谋福利。
比如，在抗击新冠肺炎的过程中，中国的科技企业发挥了重要作用，为全球的防疫事业做出了重要贡献。
当然，我们也清醒地认识到，中国还有很多需要发展和进步的领域。
我们仍然需要不断地学习和借鉴国际先进经验，深化改革开放，推进科技创新。
我想分享一句话：解放思想，开拓视野，方能创新发展。
希望各位同学也能够有这样的信念，不断地学习和探索，为实现人类梦想而努力。
谢谢大家。
谢谢！。
屠呦呦获奖致辞
屠呦呦获奖致辞致辞尊敬的主席先生，亲爱的使用过青蒿素的人们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：感谢青蒿，感谢四个人。
我不是中国本土第一个获得诺贝尔奖的人，我只是中国科学家群体中第一个获奖的女性科学家。
我相信未来中国将有许多的项呦呦齐呦呦柴呦呦尚呦呦魏呦呦能够获得这一殊荣。
在此，我首先要感谢诺贝尔奖评委会诺贝尔奖基金会授予我年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是生长在中国大地上成片成片的青蒿的荣誉，更是中国中医的荣誉。
可以这么说：我是一个为青蒿素或者说是为诺贝尔奖而生的人。
年月日黎明时分，我出生于中国浙江宁波市开明街号的一间小屋，听到我人生第一次呦呦的哭声后，父亲屠濂规激动地吟诵着《诗经》的著名诗句呦呦鹿鸣，食野之蒿，并给我取名呦呦。
不知是天意，还是某种期许，父亲在吟完呦呦鹿鸣，食野之蒿，又对章了一句蒿草青青，报之春晖。
也就是从出生那天开始，我的命运便与青蒿结下了不解之缘。
只是当时，我还不认识什么是青蒿，也不知道什么是青蒿素，也不知什么是中医，更不知道什么是诺贝尔奖。
感谢完父亲，我想感谢中国的一位伟人——毛泽东。
这位伟大的政治家思想家军事家诗人十分重视民族文化遗产，他把中医摆在中国对世界的三大贡献之首，并且强调中国医药学是一个伟大的宝库，应当努力发掘加以提高。
年，毛泽东指示：即时成立中医研究院。
它就是我的工作单位——中国中医研究院的前身，也是成就我一番事业的平台。
我时常在想：假如没有成立中医研究院；假如把我分配到一个乡村医院，我顶多是一个平庸的中医，更别谈什么青蒿素，什么诺贝尔奖了。
我还要感谢一个中国科学家——东晋时期有名的医生葛洪先生，他是世界预防医学的介导者。
葛洪精晓医学和药物学，一生著作宏富，自谓有《内篇》二十卷，《外篇》五十卷，《碑颂诗赋》百卷，《军书檄移章表笺记》三十卷，《神仙传》十卷，《隐逸传》十卷；又抄五经七史百家之言兵事方技短杂奇要三百一十卷。
另有《金匮药方》百卷，《肘后备急方》四卷。
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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院励志演讲稿尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我XX年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢william c. campbell(威廉姆.坎贝尔)和satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。
同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
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屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我XX年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢william c. campbell（威廉姆。
坎贝尔）和satoshi ōmura （大村智）二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100%的结果。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。
同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为c15h22o5，分子量282。
明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合物。
1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。
1974年起，与中国科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿素结构协作研究的工作。
最终经x光衍射确定了青蒿素的结构。
确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半萜内酯。
立体结构于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
1973年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍生物。
经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中羰基的存在，发明了双氢青蒿素。
经构效关系研究：明确青蒿素结构中的过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子结构。
直到现在，除此类型之外，其他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
1986年，青蒿素获得了卫生部新药证书。
于1992年再获得双氢青蒿素新药证书。
该药临床药效高于青蒿素10倍，进一步体现了青蒿素类药物“高效、速效、低毒”的特点。
1981年，世界卫生组织、世界银行、 ___计划开发署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关青蒿素及其临床应用的一系列报告在会上引发热烈反响。
我的报告是“青蒿素的化学研究”。
上世纪80年代，数千例中国的疟疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效治疗。
听完这段介绍，大家可能会觉得这不过是一段普通的药物发现过程。
但是，当年从在中国已有两千多年沿用 ___中药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛。
目标明确、坚持信念是成功的前提。
1969年，中医科学院中药研究所参加全国“523”抗击疟疾研究项目。
经院领导研究决定，我被指令负责並组建“523”項目课题组，承担抗疟中药的研发。
这一项目在当时属于保密的重点军工项目。
对于一个年轻科研人员，有机会接受如此重任，我体会到了国家对我的信任，深感责任重大，任务艰巨。
我决心不辱使命，努力拼搏，尽全力完成任务！学科交叉为研究发现成功提供了准备。
这是我刚到中药研究所的照片，左侧是著名生药学家楼之岑，他指导我鉴别药材。
从1959年到1962年，我参加西医学习中医班，系统学习了中医药知识。
化学家路易˙帕斯特说过“机会垂青有准备的人”。
古语说：凡是过去，皆为序曲。
然而，序曲就是一种准备。
当抗疟项目给我机遇的时候，西学中的序曲为我从事青蒿素研究提供了良好的准备。
信息收集、准确解析是研究发现成功的基础。
接受任务后，我收集历代中医药典籍，走访名老中医并收集他们用于防治疟疾的方剂和中药、同时调阅大量民间方药。
在汇集了包括植物、动物、矿物等XX余内服、外用方药的基础上，编写了以640种中药为主的《疟疾单验方集》。
正是这些信息的收集和解析铸就了青蒿素发现的基础，也是中药新药研究有别于一般植物药研发的地方。
关键的文献启示。
当年我面临研究困境时，又重新温习中医古籍，进一步思考东晋（公元3—4世纪）葛洪《肘后备急方》有关“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的截疟记载。
这使我联想到提取过程可能需要避免高温，由此改用低沸点溶剂的提取方法。
关于青蒿入药，最早见于马王堆三号汉墓的帛书《五十二病方》，其后的《神农本草经》、《补遗雷公炮制便览》、《本草纲目》等典籍都有青蒿治病的记载。
然而，古籍虽多，确都没有明确青蒿的植物分类品种。
当年青蒿资源品种混乱，药典收载了2个品种，还有4个其他的混淆品种也在使用。
后续深入研究发现：仅artemisia annua l。
一种含有青蒿素，抗疟有效。
这样客观上就增加了发现青蒿素的难度。
再加上青蒿素在原植物中含量并不高，还有药用部位、产地、采收季节、纯化工艺的影响，青蒿乙醚中性提取物的成功确实来之不易。
中国传统中医药是一个丰富的宝藏，值得我们多加思考，发掘提高。
在困境面前需要坚持不懈。
七十年代中国的科研条件比较差，为供应足够的青蒿有效部位用于临床，我们曾用水缸作为提取容器。
由于缺乏通风设备，又接触大量有机溶剂，导致一些科研人员的身体健康受到了影响。
为了尽快上临床，在动物安全性评价的基础上，我和科研团队成员自身服用有效部位提取物，以确保临床病人的安全。
当青蒿素片剂临床试用效果不理想时，经过努力坚持，深入探究原因，最终查明是崩解度的问题。
改用青蒿素单体胶囊，从而及时证实了青蒿素的抗疟疗效。
团队精神，无私合作加速科学发现转化成有效药物。
1972年3月8日，全国523办公室在南京召开抗疟药物专业会议，我代表中药所在会上报告了青蒿no。
191提取物对鼠疟、猴疟的结果，受到会议极大关注。
同年11月17日，在北京召开的全国会议上，我报告了30例临床全部显效的结果。
从此，拉开了青蒿抗疟研究全国大协作的序幕。
今天，我再次衷心感谢当年从事523抗疟研究的中医科学院团队全体成员，铭记他们在青蒿素研究、发现与应用中的积极投入与突出贡献。
感谢全国523项目单位的通力协作，包括山东省中药研究所、云南省药物研究所、中国科学院生物物理所、中国科学院上海有机所、广州中医药大学以及军事医学科学院等，我衷心祝贺协作单位同行们所取得的多方面成果，以及对疟疾患者的热诚服务。
对于全国523办公室在组织抗疟项目中的不懈努力，在此表示诚挚的敬意。
没有大家无私合作的团队精神，我们不可能在短期内将青蒿素贡献给世界。
疟疾对于世界公共卫生依然是个严重挑战。
who总干事陈冯富珍在谈到控制疟疾时有过这样的评价，在减少疟疾病例与死亡方面，全球范围内正在取得的成绩给我们留下了深刻印象。
虽然如此，据统计，全球97个国家与地区的33亿人口仍在遭遇疟疾的威胁，其中12亿人生活在高危区域，这些区域的患病率有可能高于1/1000。
统计数据表明，XX年全球疟疾患者约为1亿9千8百万，疟疾导致的 ___约为58万，其中78%是5岁以下的儿童。
90%的疟疾死亡病例发生在重灾区非洲。
70%的非洲疟疾患者应用青蒿素复方药物治疗（artemisinin—based bination therapies,acts）。
但是，得不到acts治疗的疟疾患儿仍达5千6百万到6千9百万之多。
疟原虫对于青蒿素和其他抗疟药的抗药性。
在大湄公河地区，包括柬埔寨、老挝、缅甸、泰国和越南，恶性疟原虫已经出现对于青蒿素的抗药性。
在柬埔寨—泰国边境的许多地区，恶性疟原虫已经对绝大多数抗疟药产生抗药性。
请看今年报告的对于青蒿素抗药性的分布图，红色与黑色提示当地的恶性疟原虫出现抗药性。
可见，不仅在大湄公河流域有抗药性，在非洲少数地区也出现了抗药性。
这些情况都是严重的警示。
世界卫生组织XX年遏制青蒿素抗药性的全球计划。
这项计划出台的目的是保护acts对于恶性疟疾的有效性。
鉴于青蒿素的抗药性已在大湄公河流域得到证实，扩散的潜在威胁也正在考察之中。
参与该计划的100多位专家们认为，在青蒿素抗药性传播到高感染地区之前，遏制或消除抗药性的机会其实十分有限。
遏制青蒿素抗药性的任务迫在眉睫。
为保护acts对于恶性疟疾的有效性，我诚挚希望全球抗疟工作者认真执行who遏制青蒿素抗药性的全球计划。
在结束之前，我想再谈一点中医药。
“中国医药学是一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。
”青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。
通过抗疟药青蒿素的研究经历，深感中西医药各有所长，二者有机结合，优势互补，当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。
大自然给我们提供了大量的植物资源，医药学研究者可以从中开发新药。
中医药从神农尝百草开始，在几千年的发展中积累了大量临床经验，对于自然资源的药用价值已经有所归纳。
通过继承发扬，发掘提高，一定会有所发现，有所创新，从而造福人类。
最后，我想与各位分享一首我国唐代有名的诗篇，王之涣所写的“登鹳雀楼”：白日依山尽，黄河入海流，欲穷千里目，更上一层楼。
请各位有机会时更上一层楼，去领略中国文化的魅力，发现蕴涵于传统中医药中的宝藏！衷心感谢在青蒿素发现、研究、和应用中做出贡献的所有国内外同事们、同行们和朋友们！深深感谢家人的一直以来的理解和支持！衷心感谢各位前来参会！谢谢大家！模板,内容仅供参考。