大学有机化学鉴别题分享

合集下载

有机化学鉴别题

有机化学鉴别题

有机化学鉴别方法的总结1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色)。

如果炔烃中含有炔氢可以与Cu2Cl2/氨水溶液生成红色沉淀,与硝酸银/氨水溶液,生成炔化银白色沉淀共轭二烯烃可与马来酸酐能产生沉淀2烷烃和芳香烃:苯可以用浓硫酸鉴别,反应后不会出现分层,而烷烃与浓硫酸会出现明显分层。

不过甲苯,二甲苯(与苯环相连的邻位碳)上要有可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行。

3.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

4.酚:苯酚还可以和氯化铁反应显紫色;可以与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀5.醇与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇)。

鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂(ZnCl2的浓盐酸溶液)根据出现浑浊程度判别(伯醇:加热后出现浑浊;仲醇:放置片刻能出现浑浊;叔醇立刻出现浑浊。

6.羰基类化合物醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(特例:α-羟基酮也可以发生银镜反应)芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,甲基酮和具有结构的醇用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

8.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯(ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。

10.糖:(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。

有机化学鉴别题

有机化学鉴别题

有机化学鉴识方法的总结1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的 CCl4溶液(烃的含氧衍生物均能够使高锰酸钾退色 )。

假如炔烃中含有炔氢能够与 Cu2Cl2/ 氨水溶液生成红色积淀,与硝酸银 / 氨水溶液,生成炔化银白色积淀共轭二烯烃可与马来酸酐能产生积淀2烷烃和芬芳烃:苯能够用浓硫酸鉴识,反响后不会出现分层,而烷烃与浓硫酸会出现显然分层。

可是甲苯,二甲苯(与苯环相连的邻位碳)上要有能够和酸性高锰酸钾溶液反响,苯就不可以。

3.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银积淀;不一样构造的卤代烃生成积淀的速度不一样,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现积淀。

4.酚:苯酚还能够和氯化铁反响显紫色;能够与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色积淀5.醇与金属钠反响放出氢气(鉴识 6 个碳原子以下的醇)。

鉴识伯仲叔醇能够用卢卡斯试剂( ZnCl2的浓盐酸溶液)依据出现污浊程度鉴识(伯醇:加热后出现污浊;仲醇:搁置片晌能出现污浊;叔醇马上出现污浊。

6.醛与酮羰基类化合物用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不可以;(特例:α-羟基酮也能够发生银镜反响)芬芳醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色积淀,甲基酮和拥有构造的醇用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿积淀。

甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其余酸不可以。

8.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色9.胺:差别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯 (ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯,在 NaOH 溶液中反响,伯胺生成的产物溶于 NaOH;仲胺生成的产物不溶于 NaOH溶液;叔胺不发生反响。

(2)用 NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反响。

芬芳胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。

10.糖:(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色积淀;(2)葡萄糖与果糖:用溴水可差别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水退色,而果糖不可以。

有机化学鉴别题

有机化学鉴别题

有机化学鉴别方法的总结1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色)。

如果炔烃中含有炔氢可以与Cu2Cl2/氨水溶液生成红色沉淀,与硝酸银/氨水溶液,生成炔化银白色沉淀共轭二烯烃可与马来酸酐能产生沉淀2烷烃和芳香烃:苯可以用浓硫酸鉴别,反应后不会出现分层,而烷烃与浓硫酸会出现明显分层。

不过甲苯,二甲苯(与苯环相连的邻位碳)上要有可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行。

3.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

4.酚:苯酚还可以和氯化铁反应显紫色;可以与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀5.醇与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇)。

鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂(ZnCl2的浓盐酸溶液)根据出现浑浊程度判别(伯醇:加热后出现浑浊;仲醇:放置片刻能出现浑浊;叔醇立刻出现浑浊。

6. 羰基类化合物醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(特例:α-羟基酮也可以发生银镜反应)芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,甲基酮和具有结构的醇用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

8.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯(ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。

10.糖:(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。

大学有机化学鉴别题【分享】

大学有机化学鉴别题【分享】

有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。

7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。

2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。

(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

大学有机化学鉴别题【分享】53447

大学有机化学鉴别题【分享】53447

有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。

7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。

2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。

(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

有机化学鉴别题试题

有机化学鉴别题试题

有机化学鉴别题试题题目一请判断以下化合物的官能团。

1.三甲基胺(CH3)3N2.甲胺 CH3NH23.苯胺 C6H5NH24.乙酸乙酯 CH3COOC2H5题目二请根据分子式给出的化合物,确定其结构。

1.C4H10O2.C5H10O23.C6H144.C5H8题目三请判断以下化合物的物理性质。

1.甲醇 CH3OH2.乙醛 CH3CHO3.甲苯 C6H5CH34.丙烯酸 CH2=CHCOOH 题目四请给出以下化合物的命名。

1.CH3CH2COOH2.CH3NH23.CH3(CH2)4CH=CH24.(CH3)2CHCH(CH3)2解答题目一1.三甲基胺(CH3)3N的官能团是胺基(-NH2)。

2.甲胺CH3NH2的官能团是胺基(-NH2)。

3.苯胺C6H5NH2的官能团是芳香胺基(-NH2)。

4.乙酸乙酯CH3COOC2H5的官能团是酯基(-COO-)。

题目二1.C4H10O的可能结构:–丙醇 CH3CH2CH2OH–异丙醇 (CH3)2CHOH2.C5H10O2的可能结构:–丙酮 CH3COCH3–乙酸 C2H5COOH–乙酸乙酯 CH3COOC2H53.C6H14的可能结构:–正己烷 CH3(CH2)4CH34.C5H8的可能结构:–顺-戊二烯 CH3CH=CHCH=CH2题目三1.甲醇CH3OH是一种无色、易挥发的液体,具有酸性。

2.乙醛CH3CHO是一种具有刺激性气味的液体,易挥发。

3.甲苯C6H5CH3是一种无色液体,具有特殊的芳香气味,不溶于水。

4.丙烯酸CH2=CHCOOH是一种无色液体,具有辣味,易挥发。

题目四1.CH3CH2COOH 是乙酸的分子式,应该命名为乙酸。

2.CH3NH2 是甲胺的分子式,应该命名为甲胺。

3.CH3(CH2)4CH=CH2 是己烯的分子式,应该命名为1-己烯。

4.(CH3)2CHCH(CH3)2 是2,2-二甲基丁烷的分子式,应该命名为2,2-二甲基丁烷。

有机化学鉴别题库

有机化学鉴别题库
9.6怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分?
答案:
10.2用简单化学方法鉴别下列各组化合物。
b. CH3Leabharlann H2CH2COCH3CH3COCH2COCH3
答案:
11.11用化学方法鉴别下列各组化合物:
a.邻甲苯胺N-甲基苯胺苯甲酸和邻羟基苯甲酸
b.三甲胺盐酸盐溴化四乙基铵
答案:
由于三甲胺b.p.3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.
己醇a已酸b对甲苯酚cnahco3水溶液水相已酸钠hcl已酸b有机相已醇对甲苯酚naoh水相有机相已醇a酚钠hcl酚c102用简单化学方法鉴别下列各组化合物
3.6两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1-己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签?
答案:
4.8用简单化学方法鉴别下列各组化合物:
a. 1,3-环己二烯,苯和1-己炔b.环丙烷和丙烯
答案:
6.9怎样鉴别下列各组化合物?
答案:鉴别a , b , dAgNO3/ EtOHc.Br2
8.4用简单化学方法鉴别下列各组化合物
a.丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮
答案:
9.4用简单化学方法鉴别下列各组化合物:
答案:
a. KmnO4b. FeCl3c. Br2or KmnO4d.①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2/ NaOH
11.12N-甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N-二甲苯胺,怎样将N-甲基胺提纯?
答案: 使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)
11.15将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。

大学有机化学鉴别题

大学有机化学鉴别题

有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。

7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。

2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。

(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

大学有机化学鉴别题总结

大学有机化学鉴别题总结

谢谢大家!
大学有机化学鉴别题总结
烷烃,烯烃,炔烃
烷烃、卤代烃既不与浓硫酸反应也不溶于浓硫酸,可以鉴别,除去烯 烃以及制备相应的醇。
炔烃在稀酸中,用汞盐作催化剂可与水加成。
烷烃,烯烃,炔烃
炔烃可以和硝酸银或者氯化亚铜的氨溶液反应显出白色沉淀 共轭二烯烃与顺丁烯二酸酐反应,生成固体.
环状烷苯环以及芳香烃
利用卤素直接连在烷基上可以和硝酸银反应, 再利用苯环上直接连有烷基可被高锰酸钾氧化Leabharlann a b AgNO3 c醇 d
白 :b快 a慢
无沉淀;c, d
KMnO4 H+
褪色:d 不褪色:c
烷烃和不饱和烃之间
同样是利用烷基上直接连有卤素与硝酸银反应,但是同样利用反应的速度
不同卤素取代后的鉴定
利用不同卤素和银离子结合产生不同颜色的化合物,AgCl白色,AgBr淡黄色,AgI 黄色
苯环上直接连有烷基可以被高锰酸钾氧化, 小型环状烷烃可使Br2褪色
芳香烃自身的鉴定
由于苯环上连有的集团不同,可以利用他们的性质进行鉴定
卤代烃的鉴定
由于卤代烃涉及到烷烃,烯烃炔烃,芳香烃等 所有物质,因此量比较大。
环状卤代烷烃和卤代芳香烃
烷烃和不饱和烃之间
不同卤素取代后的鉴定
环状卤代烷烃和卤代芳香烃
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

大学有机化学鉴别题分享Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。

7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。

2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。

(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。

10.糖:(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。

(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。

二.例题解析例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。

分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有,可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。

因此,上面一组化合物的鉴别方法为:例2.用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。

分析:上面三种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。

上面一组化合物的鉴别方法为:例3.用化学方法鉴别下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。

鉴别方法可按下列步骤进行:(1)将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。

(2)将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。

(3)将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。

(4)将2种酮各取少量分别放在2支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮。

(5)将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中,各加入几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。

(6)将2种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。

1.化学分析2.(1)烃类3.①烷烃、环烷烃不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因很稳定且4.不和常用试剂反应,故常留待最后鉴别。

5.不与KMnO4反应,而与烯烃区别。

6.③烯烃使Br2/CCl4(红棕色)褪色;使KMnO4/OH-(紫色)7.变成MnO2棕色沉淀;在酸中变成无色Mn2+。

8.④共轭双烯与顺丁烯二酸酐反应,生成结晶固体。

9.⑤炔烃(-C≡C-)使Br2/CCl4(红棕色)褪色;使KMnO4/10.OH-(紫色)产生MnO2↓棕色沉淀,与烯烃相似。

11.⑥芳烃与CHCl3+无水AlCl3作用起付氏反应,烷基苯呈橙色至12.红色,萘呈蓝色,菲呈紫色,蒽呈绿色,与烷烃环烷烃区别;13.用冷的发烟硫酸磺化,溶于发烟硫酸中,与烷烃相区别;不14.能迅速溶于冷的浓硫酸中,与醇和别的含氧化合物区别;不15.能使Br2/CCl4褪色,与烯烃相区别。

16.(2)卤代烃R—X(—Cl、—Br、—I)(3)在铜丝火焰中呈绿色,叫Beilstein试验,与AgNO3醇溶液生成(4)AgCl↓(白色)、AgBr↓(淡黄色)、AgI↓(黄色)。

叔卤代(5)烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应,仲卤代(6)烃、伯卤代烃放置或加热起反应,乙烯型卤代烃不起反应。

(7)(8)含氧化合物(9)①醇(R—OH)加Na产生H2↑(气泡),含活性 H化合物也(10)起反应。

用RCOCl/H2SO4或酸酐可酯化产生香味(11),但限于低级羧酸和低级醇。

使K2Cr2O7+H2SO4水溶(12)液由透明橙色变为蓝绿色Cr3+(不透明),可用来检定伯(13)醇和仲醇。

用Lucas试剂(浓 HCl+ZnCl2)生成氯代烷(14)出现浑浊,并区别伯、仲、叔醇。

叔醇立即和Lucas试(15)剂反应,仲醇5分钟内反应,伯醇在室温下不反应。

加(16)硝酸铵溶液呈黄至红色,而酚呈(17)NaOH)生成CHI3↓(黄色)。

(18)②酚(Ar—OH)加入1%FeCl3溶液呈蓝紫色[Fe(ArO)6]3 (19)-或其它颜色,酚、烯醇类化合物起此反应;用NaOH水(20)溶液与NaHCO3水溶液,酚溶于NaOH水溶液,不溶于(21)NaHCO3,与RCOOH区别;用Br2水生成(白色,注意与苯胺区别)。

(22)③醚(R—O—R)加入浓H2SO4生成盐、混溶,用水稀释可(23)分层,与烷烃、卤代烃相区别(含氧有机物不能用此法区别)。

(24)④酮加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀;用碘仿反应(I2+NaOH)(25)生成CHI3↓(黄色),鉴定甲基酮;用羟氨、氨基脲生成肟、缩氨基脲,测熔点。

(26)⑤醛用Tollens试剂Ag(NH3)2OH产生银镜Ag↓;用Fehling试剂2Cu2++4OH-或Benedict试剂生成Cu2O↓(红棕色);用Schiff试验品红醛试剂呈紫红色。

(27)⑥羧酸在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2气体;也可利用活性H的反应鉴别。

(28)酸上的醛基被氧化。

(29)⑦羧酸衍生物水解后检验产物。

(30)(31)含氮化合物(32)利用其碱性,溶于稀盐酸而不溶于水,或其水溶性化合物能使石蕊变蓝。

(33)①脂肪胺采用Hinsberg试验(34)②芳香胺(35)芳香伯胺还可用异腈试验:(36)③苯胺在Br2+H2O中生成(白色)。

(37)苯酚有类似现象。

(38)(39)氨基酸(40)采用水合茚三酮试验(41)脯氨酸为淡黄色。

多肽和蛋白质也有此呈色反应。

(42)(6)糖类①淀粉、纤维素需加SnCl2防止氧对有色盐的氧化。

碳水化合物均为正性。

淀粉加入I2呈兰色。

②葡萄糖加Fehling试剂或Benedict试剂产生Cu2O↓(红棕色),还原糖均有此反应;加Tollens试剂[Ag(NH3)2+OH-]产生银镜。

怎么鉴别正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛无水乙醇正丁醇第一步,羰基试剂(例如苯肼),可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛;无水乙醇和正丁醇不反应第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛;无现象的是丙酮和苯乙酮第四步,菲林试剂,甲醛铜镜,正丁醛和乙醛砖红沉淀,苯甲醛无现象第五步,碘仿反应,乙醛黄色沉淀,正丁醛无现象第六步,饱和亚硫酸氢钠,丙酮沉淀,苯乙酮无现象两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1-己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签?答案:1-己烯正己烷正己烷1-己烯用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物:a.正庚烷1,4-庚二烯1-庚炔-己炔2-己炔2-甲基戊烷 答案:正庚烷1,41-庚炔1-庚炔正庚烷1,4-庚二烯Br 2 / CCl 4正庚烷1,4-庚二烯a.b.22-己炔1-己炔1-己炔2-己炔Br 2 / CCl 42-己炔2-甲基戊烷2-甲基戊烷用简单化学方法鉴别下列各组化合物:,3-环己二烯,苯和1-己炔b.环丙烷和丙烯答案:a.A B C 1,3苯1-己炔A B B Ab.AB 环丙烷丙烯A B麝香酮(C 16H 30O )是由雄麝鹿臭腺中分离出来的一种活性物质,可用于医药及配制高档香精。

麝香酮与硝酸一起加热氧化,可得以下两种二元羧酸:HOOC(CH 2)12CHCOOHCH 3HOOC(CH 2)112COOHCH 3将麝香酮以锌-汞齐及盐酸还原,得到甲基环十五碳烷15CH 3,写出麝香酮的结构式。

答案:O CH 312用简单化学方法鉴别下列各组化合物a.葡萄糖和蔗糖b.纤维素和淀粉c.麦牙糖和淀粉d.葡萄糖和果糖e.甲基-β-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖答案:a. Bendict 试剂; e. Tollen 试剂b. I 2c. I 2d.Br 2_H 2O鉴别醛糖(还原性)和酮糖(非还原性糖):(1)间苯二酚,酮糖在20-30秒内生成鲜红色,醛糖反应慢,颜色浅,增加浓度或长时间煮沸才有较弱的红色。

相关文档
最新文档