新药合作开发合同.doc
医药研发合同模板
医药研发合同模板甲方：（公司名称）地址：（公司地址）法定代表人：（法定代表人姓名）电话：（联系电话）传真：（传真号码）乙方：（公司名称）地址：（公司地址）法定代表人：（法定代表人姓名）电话：（联系电话）传真：（传真号码）鉴于，甲方是一家具有良好声誉和实力的医药企业，乙方是一家具有专业技术和经验的研究机构或公司，双方根据《中华人民共和国合同法》及其他相关法律法规的规定，经友好协商，现就医药研发项目达成如下协议：一、项目名称甲、项目名称：（填写具体项目名称）乙、项目内容：（填写具体项目研发内容）二、项目目标甲、本项目的主要研发目标是：（填写具体项目目标）乙、双方约定按照项目计划和合同约定完成项目，并达到约定的目标。
三、项目费用1. 甲方应向乙方支付的项目费用为：（填写具体费用金额）2. 项目费用支付方式：甲方应在项目启动后按照约定的进度向乙方支付项目费用。
3. 项目费用不包括的其他费用：除了双方在本合同中约定的费用外，双方还需另行协商解决其他与本项目相关的费用问题。
四、项目进度和验收标准1. 项目周期：本项目的研发周期为（填写具体研发周期），自合同签订之日起计算。
2. 项目进度：双方约定按照项目计划执行，确保项目顺利进行。
3. 项目验收标准：本项目的验收标准为（填写具体验收标准），双方须严格按照验收标准进行验收。
4. 项目验收方式：项目完成后，双方应共同进行项目验收，如项目符合验收标准，则认为项目完成。
五、知识产权保护1. 项目过程中，由乙方开发的技术和研究成果属于乙方所有，甲方无权在未经乙方授权的情况下使用、转让或复制。
2. 甲方发现乙方侵犯其知识产权的行为，有权要求乙方停止侵权行为并赔偿损失，乙方对此负全部责任。
六、保密协议1. 双方应遵守保密协议，不得将涉及到本项目的技术资料、商业机密等信息透露给第三方。
2. 双方应加强内部管理，妥善保管项目相关文件和资料，确保保密工作的顺利开展。
七、违约责任1. 甲方未按照合同约定支付项目费用的，应承担违约责任，并赔偿乙方因此造成的一切损失。
医药公司合作协议书范本6篇
医药公司合作协议书范本6篇篇1甲方（医药公司A）：____________________地址：________________________________法定代表人：________________________乙方（医药公司B）：____________________地址：________________________________法定代表人：________________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、互利的原则，经友好协商，就共同合作经营医药事宜达成如下协议：一、协议目的甲乙双方同意共同合作，以优化资源配置、扩大市场份额、提高经济效益和社会效益为目标，共同促进医药业务的发展。
二、合作期限本协议自双方签字（盖章）之日起生效，有效期为_____年。
期满后，经双方协商一致，可续签本协议。
三、合作内容1. 产品供应：甲方同意向乙方提供其公司范围内的所有药品供应，乙方同意从甲方采购药品。
2. 市场推广：甲乙双方共同进行市场推广，包括参加医药展会、组织学术研讨会等。
3. 技术支持：甲方为乙方提供必要的技术支持，包括药品知识培训、市场推广策略等。
4. 渠道共享：甲乙双方共同开拓市场，共享客户资源，共同拓展销售渠道。
四、合作模式1. 股权结构：甲乙双方共同出资设立合资公司，甲方持有_____%股权，乙方持有_____%股权。
2. 利润分配：双方按照股权比例分配利润，具体分配方式另行协商确定。
3. 风险管理：双方共同承担合作过程中的风险，风险承担比例另行协商确定。
五、双方责任与义务1. 甲方责任与义务：（1）按照协议约定向乙方提供药品供应；（2）为乙方提供必要的技术支持；（3）共同进行市场推广，拓展销售渠道；（4）按照股权比例分配利润。
2. 乙方责任与义务：（1）从甲方采购药品；（2）参与市场推广，共享客户资源；（3）承担合作过程中的风险；（4）按照股权比例分配利润。
临床试验合作协议范本新6篇
临床试验合作协议范本新6篇篇1甲方：[甲方单位名称]乙方：[乙方单位名称]鉴于甲、乙双方对药物研发领域有着共同的兴趣和目标，在平等互利的基础上，经过友好协商，达成以下临床试验合作协议：一、协议目的双方通过合作共同推进新药的临床试验工作，确保试验顺利进行并符合国家法律法规要求，以期最终取得新药证书并实现市场应用。
二、合作内容1. 临床试验项目概述：对双方共同合作进行的临床试验项目的基本信息进行详细描述，包括但不限于药物名称、试验目的、预期成果等。
2. 合作分工：明确甲、乙双方在临床试验过程中的具体分工。
甲方负责提供试验药物、资金支持及部分试验场地的联系；乙方负责试验方案的设计、实施及数据整理分析等工作。
3. 进度安排：确定临床试验的时间节点、阶段目标及完成标准。
4. 知识产权保护：约定合作过程中产生的知识产权归属及后续利用方式。
5. 技术资料保密：双方应确保合作过程中获取的技术资料保密，未经对方许可不得泄露给第三方。
三、合作期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致可续签。
四、经费与支付1. 经费来源：明确临床试验所需经费的来源及筹集方式。
2. 支付方式：约定甲方向乙方支付合作经费的具体金额、时间及方式。
3. 经费管理：确定合作经费的管理方式及使用范围，确保经费的专款专用。
五、违约责任1. 任何一方违反本协议约定的义务，均应承担相应的违约责任。
2. 因违约造成对方损失的，违约方应赔偿对方因此产生的全部损失。
六、争议解决对于执行本协议过程中发生的任何争议，双方应通过友好协商解决。
协商不成的，任何一方均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。
七、其他条款1. 本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。
2. 本协议未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。
3. 本协议经双方签字盖章后生效。
甲方（盖章）：[甲方单位公章]法定代表人（签字）：[甲方代表手写签名]地址：[甲方单位地址]联系电话：[甲方联系电话]日期：XXXX年XX月XX日乙方（盖章）：[乙方单位公章]法定代表人（签字）：[乙方代表手写签名]地址：[乙方单位地址]联系电话：[乙方联系电话]日期：XXXX年XX月XX日注：以上协议仅为范本，实际签订时需要根据具体情况进行修改和完善。
医药行业战略合作协议范本6篇
医药行业战略合作协议范本6篇篇1医药行业战略合作协议范本协议双方：A 公司和B 公司为了推动医药行业的发展，加强双方在医药领域的战略合作，共同促进医药产业的健康发展，提高国民健康水平，特签订本协议。
一、合作内容1. 双方将在医药研发、生产、销售及服务等领域开展合作，共同推动医药技术进步和产业升级。
2. 双方将在市场开拓、渠道建设、品牌推广等方面展开合作，实现双赢。
3. 双方将积极参与行业协会和研究机构的合作，共同推动医药行业的规范化发展。
二、合作方式1. 双方将在医疗器械、医药制剂、医疗设备及相关领域开展合作，共同开发新产品、新技术。
2. 双方将共同开拓国内外市场，拓展销售渠道，提高产品知名度和市场占有率。
3. 双方将建立长期合作关系，共同完善产品质量、服务体系，提高客户满意度。
三、合作期限1. 本协议自双方签署之日起生效，有效期为5 年。
2. 如有需要延长合作期限，双方应在有效期届满前协商确定。
四、合作权益1. 双方在合作过程中享有相互尊重、平等互利的权益。
2. 双方有权在合作领域内使用对方的品牌、知识产权等资产权益。
3. 双方有权根据合作进展调整合作方案，确保合作效果最大化。
五、合作机制1. 双方将建立定期沟通机制，共同制定合作计划和实施方案。
2. 双方将建立联合工作组，负责具体合作项目的推进和执行。
3. 双方将建立风险评估机制，及时发现和解决合作中的问题和障碍。
六、保密义务1. 双方承诺在合作过程中，对涉及商业机密和技术秘密的信息严格保密。
2. 双方不得以任何形式泄露对方的商业机密，如有违反将承担相应的法律责任。
3. 双方保密义务在合作期限届满后仍然有效。
七、争议解决1. 双方发生合作争议时，应首先通过友好协商解决。
2. 如协商不成，可以寻求行业协会或相关机构协助处理。
3. 如仍无法解决，可以依法向有关部门申请调解或仲裁。
八、其他条款1. 本协议如有未尽事宜，可由双方另行协商确定。
2. 本协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。
医药行业战略合作协议范本5篇
医药行业战略合作协议范本5篇篇1甲方：XXXX制药有限公司地址：XXXXXXXXX法定代表人：XXXXXXXXXX联系方式：XXXXXXXXXXX乙方：XXXX医药集团有限公司地址：XXXXXXXXX法定代表人：XXXXXXXXXX联系方式：XXXXXXXXXXX根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实、守信的原则基础上，经友好协商，达成以下战略合作协议。
共同遵循本协议约定的内容开展医药行业战略合作。
为明确双方权利和义务，确保合作的顺利进行，特订立本协议。
一、协议目标及合作事项甲乙双方本着优势互补、合作共赢的原则，共同推动医药行业合作，包括但不限于新药研发、市场推广、销售渠道建设、物流配送等领域。
具体合作事项如下：1. 新药研发合作：双方共同研发新药，共同承担研发费用，共享研发成果。
合作内容包括新药筛选、临床试验、药品注册等环节。
2. 市场推广合作：双方共同开展市场推广活动，提高双方产品的知名度及市场占有率。
合作内容包括市场调研、营销策划、广告宣传等。
3. 销售渠道建设合作：双方共享销售渠道资源，共同拓展销售渠道，提高产品销售量。
合作内容包括渠道开发、渠道维护等。
4. 物流配送合作：双方共同搭建物流配送平台，优化物流配送体系，降低成本，提高效率。
合作内容包括物流运输、仓储管理等环节。
二、合作模式及双方权利义务合作模式为双方共同出资、共同参与管理决策等模式。
双方应履行以下权利义务：1. 甲方应按照约定提供药品资源、技术支持等合作所需资源支持。
确保所提供药品的质量和安全符合相关法规要求。
参与合作项目的决策和管理，确保合作顺利进行。
2. 乙方应提供市场推广渠道、销售渠道等资源支持。
负责合作项目的市场推广和销售工作，拓展销售渠道，提高产品市场占有率。
参与合作项目的决策和管理，共同推动合作项目的发展。
3. 甲乙双方共同承担研发费用和市场营销费用等合作项目相关的费用支出。
新项目研发合作协议范本
新项目研发合作协议范本本合作协议（下称“协议”）由以下各方订立：甲方：住所/地址：法定代表人：联系电话：电子邮件：乙方：住所/地址：法定代表人：联系电话：电子邮件：甲乙双方经友好协商，就共同开发新项目达成如下合作协议：一、合作目的1. 为共同开发和研发新项目，双方约定共同合作，并在本协议下明确各自责任和权益。
二、合作方式1. 本项目的合作方式为甲方提供技术支持和研发能力，乙方提供资金投入和市场推广。
三、工作内容1. 甲方负责提供技术支持和研发能力，包括但不限于项目设计、方案研发、样品制作等工作。
2. 乙方负责提供资金投入和市场推广，包括但不限于项目资金的出资、市场运营和推广策略的制定等工作。
四、合作期限1. 本合作协议自双方签署之日起生效，有效期为___年。
2. 在协议到期前，双方如需继续合作，可在协议到期前_____个月书面续签。
五、权益分配1. 根据双方的贡献和协作情况，合作项目的权益分配如下：甲方：___%乙方：___%2. 双方同意根据实际情况，在项目进展的过程中，对权益分配进行调整，但需经双方协商一致，且必须以书面形式确认。
六、保密条款1. 双方在合作过程中可能接触到相互的商业和技术机密信息，双方均承诺将严格保守对方的商业机密，并采取必要的保密措施。
2. 未经对方许可，任何一方不得向第三方透露或披露另一方的商业机密信息。
七、合作结束1. 在合作期限届满或提前解除合作关系后，双方应共同履行协议约定的收尾工作和解决相关事务。
2. 合作结束后，双方应就项目的资产归属、权益分配等问题达成一致，并签署相应的协议。
八、违约责任1. 若一方违反本协议任何条款，导致另一方遭受损失的，违约方应承担相应的违约责任，并赔偿对方因此产生的经济损失。
九、争议解决1. 本协议的解释、效力及修改均适用中华人民共和国法律。
2. 双方因本协议产生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。
新药技术委托开发合同8篇
新药技术委托开发合同8篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________鉴于甲方对新药技术有研发需求，乙方具备相关技术能力，双方遵循平等、自愿、互利的原则，达成以下协议：一、合同背景及目的甲方委托乙方进行新药技术的研发工作，双方共同合作，共同研发新药技术，实现技术创新和产业化。
本合同旨在明确双方在新药研发过程中的权利与义务，保障双方合法权益。
二、合作内容1. 研发内容：针对甲方提出的新药研发需求，乙方负责进行技术研究和开发工作。
具体包括但不限于药物的合成、提取、纯化、药理药效研究等。
2. 研发目标：双方共同制定研发目标，确保新药研发工作按照预定计划进行，并在约定时间内取得预期成果。
3. 研发周期：自合同签订之日起，研发周期为____年。
如遇特殊情况，双方可协商延长研发周期。
三、研发经费及支付方式1. 甲方为乙方提供研发经费共计____元人民币，支付方式为____。
2. 经费分配：双方根据研发进度及实际需要，共同制定经费分配方案，确保研发工作顺利进行。
3. 研发费用管理：乙方应合理管理研发费用，确保专款专用，并按月向甲方提交研发经费使用情况报告。
四、技术成果与权益分配1. 研发成果：本次合作所形成的新药技术成果归双方共同所有。
2. 知识产权：双方共同申请与新药技术相关的知识产权，包括专利、技术秘密等。
知识产权归属及使用权由双方协商确定。
3. 权益分配：根据双方在新药研发过程中的实际贡献，合理分配技术成果及知识产权的收益。
五、保密义务1. 双方应对涉及本合同项下的技术信息、商业信息及其他机密信息承担保密义务，未经对方同意，不得向第三方泄露。
2. 保密措施：双方应采取有效措施，对保密信息予以保护。
包括但不限于制定保密制度、签订保密协议、采取技术手段等。
六、合同变更与解除1. 本合同未尽事宜，双方可协商补充。
经协商一致，可以签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。
众生药业：关于与上海药明康德新药开发有限公司合作合同的公告_公司合作协议范本
众生药业：关于与上海药明康德新药开发有限公司合作合同的公告_公司合作协议范本众生药业：关于公司与上海药明康德新药开发有限公司签订技术开发（合作）合同的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏.一、合同签署概况广东众生药业股份有限公司（以下简称公司）于2021年7月13日召开第五届董事会第二十次会议审议通过了《关于广东众生药业股份有限公司与上海药明康德新药开发有限公司签订战略合作协议的议案》,同意公司与上海药明康德新药开发有限公司（以下简称药明康德）签订战略合作协议.公司与药明康德于2021年7月13日签订了《广东众生药业股份有限公司与上海药明康德新药开发有限公司战略合作协议》.根据公司与药明康德签订的战略合作协议,在2021年下半年内双方将再落实签订两个以上合作项目.公司与药明康德进一步推动战略合作协议的落实,已于2021年8月签订了治疗耐药性肺癌的一类新药zsym003的《技术开发（合作）合同》,具体详见公司2021年8月19日于《证券时报》和巨潮资讯网披露的《关于公司与上海药明康德新药开发有限公司签订技术开发（合作）合同的公告》.近日,公司又完成签订了治疗肿瘤的一类新药zsym004的《技术开发（合作）合同》（以下简称合同）.二、合同的主要内容（一）项目名称治疗肿瘤的一类新药zsym004的研发.（二）合作内容按照《药品注册管理办法》化学药品注册分类类的技术要求和国家食品药品监督管理总局（cfda）药品审评中心的指导原则要求,完成zsym004的临床前药学研究、药理毒理研究、中试工艺放大及生产工艺验证、向cfda申请并获得i 期临床试验批文.（三）项目权益分配1、双方同意本项目采用风险共担、收益共享模式进行研发合作.2、对项目委员会最终选定的临床前候选化合物（pcc）和临床候选化合物（ind）,若双方同意在临床前阶段将项目或国际权益转让给第三方,转让收益按合同约定实施分配.3、公司有权决定本项目是否进入临床及后期研究,在项目进入临床阶段后,合作方式另行议定.在项目进入临床阶段后,研究工作由公司主导,研究经费亦由公司提供.药明康德在最终上市产品中的权益按合同约定实施分配.4、公司有权决定转让药明康德设计和主研的临床前候选化合物（pcc）及临床候选化合物（ind）.转让收益按合同约定实施分配.5、本项目知识产权、申报资料、试验原始记录归公司拥有,药明康德按照合同约定的比例享有项目的研发成果的收益权.（四）费用及支付方式公司按合同约定应出资的限额为人民币2,万元（不包括临床研究费用）,按合同约定计划分期支付.三、对公司的影响继公司与药明康德合作了zsym001、zsym002和zsym003项目后,签订本技术开发（合作）合同,是公司与药明康德战略合作思路和想法的具体落实,是双方战略协议推进与实施的又一标志,为双方战略合作落地进一步奠定基础.同时,该项目的实施将丰富公司新药研发储备,为公司创新发展奠定坚实的基础,进一步提升公司整体实力和市场竞争优势,提升公司未来盈利能力,符合公司全体股东利益及公司发展战略.四、风险提示（一）本次签订的技术开发（合作）合同涉及创新药的开发,基于新药研发具有周期长、风险大、投入高的特点,项目推进存在不确定性.（二）本次技术开发（合作）合同的签订对公司短期的财务状况、经营成果不构成重大影响.（三）公司将按照相关规定履行信息披露义务,公司指定信息披露媒体为《证券时报》和巨潮资讯网（）,公司所有信息均以在上述选定媒体刊登的信息为准.敬请广大投资者关注相关公告并注意投资风险.五、备查文件（一）技术开发（合作）合同.特此公告.广东众生药业股份有限公司董事会二〇一五年十月八日。
药品合作协议书范本推荐3篇
药品合作协议书范本推荐3篇篇1甲方（药品提供方）：____________________乙方（药品需求方与合作方）：____________________鉴于甲乙双方有共同的目标和愿景，双方同意就药品领域展开合作，达成如下协议：一、协议目的双方本着互惠互利、共同发展的原则，通过合作促进药品的研发、生产、销售和服务，提升双方在药品领域的竞争力。
二、合作内容及方式1. 药品研发合作：双方共同开展新药研发，共同承担研发费用，共享研发成果。
2. 药品生产合作：甲方提供药品生产技术支持，乙方协助推广生产，共同保证药品的生产质量和供应。
3. 药品销售合作：双方共同开拓市场，共同制定销售策略，共同提升药品的市场份额。
4. 药品服务合作：双方共同提供药品售后服务，提升客户满意度，维护双方的品牌形象。
三、合作模式1. 成立合作工作组：双方成立专门的工作组，负责合作事宜的协调和管理。
2. 合作经费分配：双方根据合作项目的实际情况，共同协商确定经费分配方案。
3. 知识产权归属：合作研发产生的知识产权归属双方共同所有，具体分配比例由双方协商确定。
4. 收益分配：合作产生的收益按照双方约定的比例进行分配。
四、合作期限本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
到期后，如双方继续合作，可续签本协议。
五、双方责任与义务1. 甲方责任与义务：（1）提供药品提供相关的技术支持和咨询。
（2）保证提供的药品质量符合国家相关标准。
（3）协助乙方开展药品的注册、认证等工作。
2. 乙方责任与义务：（1）按照协议约定的方式参与合作，为合作项目的实施提供必要的支持。
（2）协助甲方开展药品的市场推广和销售工作。
（3）遵守协议约定，保证合作项目的顺利进行。
六、违约责任及解决方式1. 若任何一方违反本协议的规定，均应承担相应的违约责任。
2. 若因违约导致协议无法继续履行，守约方有权解除协议，并要求违约方赔偿损失。
3. 对于因执行本协议而引起的任何争议，双方应通过友好协商解决。
临床试验合作协议范本5篇
临床试验合作协议范本5篇篇1临床试验合作协议范本合作协议编号：CTA-2023-001协议签订日期：甲方：XXXX医院地址：联系人：电话：乙方：XXXX制药公司地址：联系人：电话：鉴于甲方具有丰富的临床试验经验和临床资源，乙方希望与甲方合作进行新药临床试验，现双方经友好协商，达成以下合作协议：一、试验背景1.1 乙方开发了一种新型药物，现有望进入临床试验阶段。
1.2 甲方具有丰富的临床试验经验和专业技术团队，能够为新药临床试验提供必要的临床资源和支持。
二、试验内容2.1 试验目的：验证新药在人体内的安全性和疗效。
2.2 试验范围：本次试验将在甲方医院的特定科室进行。
2.3 试验方案：乙方将提供试验方案和药物供应，甲方将负责具体的试验操作和数据收集。
2.4 试验条件：乙方将向甲方提供必要的技术支持和培训，以确保试验的顺利进行。
三、试验过程3.1 试验启动：双方将共同确定试验启动时间，并安排相关工作人员进行培训。
3.2 试验执行：甲方将按照试验方案和操作规范进行试验操作，并及时记录相关数据。
3.3 试验监管：乙方将派出专业人员对试验过程进行监管，并提供必要的指导和支持。
四、试验结果4.1 数据处理：甲方将负责对试验数据进行逐一核实和整理，确保数据的准确性和完整性。
4.2 数据报告：乙方将负责编制试验报告，甲方将协助提供相关数据和信息。
五、保密条款5.1 双方在合作过程中所知悉的商业秘密和技术资料，应予保密，未经对方书面同意，不得向第三方透露。
5.2 合作终止后，双方应依据约定归还对方所有涉及商业秘密和技术资料。
六、法律责任6.1 双方在履行合作协议过程中如有违反，应承担相应的法律责任。
6.2 双方如有争议，应友好协商解决，协商不成的，可向有管辖权的法院提起诉讼。
七、其他条款7.1 本合作协议自双方签署之日起生效，至试验结束之日止。
7.2 若双方需变更本合作协议，应书面协商并经双方同意后方可执行。
本合作协议一式两份，甲、乙双方各持一份，并具有同等法律效力。
医药行业战略合作协议范本5篇
医药行业战略合作协议范本5篇篇1甲方：____________________（以下简称“甲方”）乙方：____________________（以下简称“乙方”）鉴于甲乙双方均为医药行业的合法经营主体，拥有各自领域的专业优势，在共同推动医药健康事业的发展过程中，双方愿意结成战略合作伙伴关系，共同开展相关业务。
为明确双方的权利与义务，特订立本协议。
一、合作背景及目的双方立足于医药行业，共同致力于提升医疗服务水平，发挥各自资源优势，共同开发市场、推广产品，以实现共赢发展。
二、合作内容1. 产品研发合作：双方共同进行新药研发、技术改进及优化等工作，共同承担研发风险，共享研发成果。
2. 市场推广合作：双方共同进行市场推广活动，包括联合举办医药展会、参加行业研讨会等，共同提升品牌影响力。
3. 渠道共享合作：双方互相开放销售渠道，共同拓展市场，实现渠道资源共享。
4. 学术交流合作：双方开展学术交流活动，促进技术更新与人才培养。
三、合作模式1. 成立合作工作小组：双方指定专人负责合作事宜的对接与协调。
2. 定期沟通会议：双方定期举行沟通会议，共同商讨合作事宜及解决合作过程中出现的问题。
3. 资源共享：双方互相提供必要的技术支持与市场资源支持。
4. 合作期限：本协议自双方签字之日起生效，有效期为____年。
到期后如双方继续合作，可续签本协议。
四、双方权利义务1. 甲方权利与义务：（1）甲方有权了解乙方合作的进展情况，并提出建议与意见；（2）甲方有义务向乙方提供必要的支持与协助；（3）甲方有权分享合作成果，并享有合作带来的相关权益。
2. 乙方权利与义务：（1）乙方有权了解甲方合作的进展情况，并提出建议与意见；（2）乙方有义务向甲方提供必要的支持与协助；（3）乙方应保证其提供的产品与服务符合相关法规及标准；（4）乙方有权分享合作成果，并享有合作带来的相关权益。
五、保密条款及知识产权归属1. 双方应对合作过程中涉及的商业秘密、技术秘密等信息予以保密；2. 知识产权归属依照国家相关法律法规及双方签署的其他协议执行。
中药新药药学研究合同5篇
中药新药药学研究合同5篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，甲乙双方在平等、自愿、公平和诚实信用的基础上，就甲方委托乙方进行中药新药药学研究事宜，达成如下协议：一、研究目的本合同的目的在于研发具有市场潜力的中药新药，通过乙方的药学研究，为甲方提供有效的药物研究成果，以便进行后续的临床试验及市场应用。
二、研究内容及要求1. 研究内容：包括但不限于新药的制备工艺、质量控制标准、稳定性研究、药理毒理学研究等。
2. 研究要求：乙方应按照甲方提供的研究方案进行实施，确保研究数据的真实性和准确性，并按时提交研究成果。
三、合同金额及支付方式1. 合同总金额：人民币______元。
2. 支付方式：甲方应按以下比例支付研究费用：（1）合同签订后支付______%；（2）研究成果初步验收合格后支付______%；（3）研究成果最终验收合格后支付剩余款项。
四、研究周期及进度安排1. 研究周期：自合同签订之日起______个月内完成。
2. 进度安排：双方应共同制定详细的研究进度表，明确各阶段的时间节点和主要任务。
五、知识产权及利益分配1. 研究成果的知识产权归甲方所有。
2. 若研究成果获得专利，专利的申请和所有权归甲方所有，乙方有权在甲方同意的情况下参与专利申请工作。
3. 利益分配：研究成果如产生经济利益，甲乙双方可另行协商利益分配方案。
六、保密条款1. 双方应对在研究过程中获知的对方商业秘密及技术资料予以保密。
2. 未经对方许可，任何一方不得擅自对外泄露涉密信息。
七、违约责任1. 若因乙方原因未能按时完成研究任务，乙方应承担违约责任，并赔偿甲方因此造成的损失。
2. 若甲方未按约定支付研究费用，甲方应承担违约责任。
八、争议解决如双方在合同履行过程中发生争议，应首先协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。
新品种药合作开发合同7篇
新品种药合作开发合同7篇篇1甲方（合作单位一）：[单位名称]地址：[地址]法定代表人：[法定代表人姓名]乙方（合作单位二）：[单位名称]地址：[地址]法定代表人：[法定代表人姓名]鉴于甲乙双方在新品种药品研发领域各自拥有优势，为共同进行新品种药品的合作开发，经友好协商，达成如下协议：第一条合同目的甲乙双方同意共同合作开发新品种药品，旨在通过技术合作与资源共享，完成新药的研发、试验、注册及市场推广。
第二条合作事项及内容1. 研发新药的具体方案和技术路线。
2. 新药的实验室研究及临床试验。
3. 新药的注册申请及审批流程。
4. 新药的市场推广策略与合作。
第三条合作期限本合同自签订之日起生效，有效期为_____年。
期满后如需继续合作，双方应书面确认并签订新的合作协议。
第四条双方责任与义务1. 甲方负责提供新药研发所需的实验室设备、场地及技术人员支持。
2. 乙方负责提供新药研发过程中的技术咨询、技术指导和研发资源的协调。
3. 双方共同制定研发计划，并按照计划推进研发工作。
4. 双方应确保研发信息的及时沟通与共享，确保研发工作的顺利进行。
5. 甲方负责临床试验的组织与实施，乙方提供必要的技术支持。
6. 双方共同负责新药的注册申请工作，确保注册流程的顺利进行。
7. 双方共同制定市场推广策略，共同推广新药产品。
第五条知识产权与利益分配1. 双方共同研发的新药，其知识产权归双方共同所有。
2. 双方按照实际投入和贡献大小，协商确定新药收益的利益分配比例。
3. 双方均有权使用新药研发过程中产生的知识产权，但须经过对方同意。
4. 若因新药产生的知识产权纠纷，双方应共同承担法律责任。
第六条经费与支付方式1. 双方共同承担新药研发过程中的经费支出。
2. 经费支付方式及比例：甲方支付____%，乙方支付____%。
3. 双方设立专项账户，专款专用，确保研发经费的合理使用。
第七条技术保密与知识产权保护1. 双方应对新药研发过程中的技术秘密和商业秘密进行严格保护。
药品开发委托合同7篇
药品开发委托合同7篇篇1甲方（委托方）：____________________注册地：_________________________地址：_____________________________法定代表人：_______________________联系电话：__________________________电子邮箱：__________________________乙方（受托方）：____________________注册地：_________________________地址：_____________________________法定代表人：_______________________联系电话：__________________________电子邮箱：__________________________鉴于甲方需要开发新药，并委托乙方进行药品开发，双方根据平等、自愿、互利的原则，达成以下协议，以资共同信守。
一、合同目的及范围本合同旨在明确甲方委托乙方进行药品开发的相关事宜，包括但不限于药品的配方研发、生产工艺、质量控制等方面的技术服务。
乙方应严格遵守合同约定，提供专业服务。
合同具体条款如下：二、委托开发的内容及进度安排1. 药品配方研发；具体完成时间为合同签署后XX个月内。
2. 生产工艺研发；具体完成时间为配方研发完成后XX个月内。
3. 质量控制技术研究；具体完成时间为生产工艺研发后XX个月内。
以上进度安排自本合同签署之日起开始计算。
乙方应按进度完成各阶段任务，并及时向甲方报告进展情况。
如遇特殊情况，乙方应及时通知甲方，共同协商解决。
三、知识产权归属及保密义务本合同涉及的技术知识产权归甲方所有。
乙方应对本合同所涉及的技术资料、配方、工艺等承担保密义务，未经甲方书面同意，不得向第三方泄露或用于其他用途。
合同终止后，乙方应归还甲方所有技术资料，并继续承担保密义务。
四、费用及支付方式甲方应向乙方支付药品开发费用，具体金额及支付方式如下：总开发费用：人民币______元（大写：_________元整）。
医疗机构制剂合作协议书
医疗机构制剂合作协议书r随着医疗科技的不断进步，越来越多的医疗机构开始寻求与制剂企业的合作，共同开发新的药品和治疗方法。
这种合作模式不仅能够促进双方资源的优化配置，还能加快创新药物的研发进程，最终惠及广大患者。
为了确保合作的顺利进行，制定一份详尽的合作协议书显得尤为重要。
一、协议目的本协议旨在明确双方的合作意向、权利义务、合作方式及期限等关键条款，确保合作过程中的各项活动都能按照既定的规则进行，避免不必要的纠纷。
二、合作范围1. 研究开发：双方将共同投入资源，针对特定疾病开展新药的研究与开发工作。
2. 临床试验：合作双方将共同设计并实施临床试验，评估新药的安全性和有效性。
3. 市场推广：一旦新药研发成功并获得批准，双方将共同参与新药的市场推广活动。
三、责任与义务医疗机构的责任：- 提供研究所需的临床数据和病例资源；- 负责临床试验的组织和执行；- 参与新药的市场推广策略制定。
制剂企业的责任：- 负责新药的研发和生产；- 提供必要的技术支持和资金投入；- 负责新药的市场准入和注册工作。
四、保密条款双方必须对合作过程中获知的商业秘密和技术信息予以保密，未经对方书面同意，不得向第三方泄露。
五、知识产权由合作产生的任何知识产权，包括但不限于专利、商标、著作权等，其归属和使用方式应根据双方的协商确定，并在协议中明确。
六、争议解决如合作过程中出现任何争议，双方应首先通过友好协商解决；协商不成时，可提交至双方约定的仲裁机构进行仲裁。
七、协议的变更与终止任何一方需变更或终止协议时，应提前书面通知对方，并经双方协商一致后方可进行。
八、其他本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为XX年，届时可根据双方意愿决定是否续签。
药品开发委托合同4篇
药品开发委托合同4篇篇1药品开发委托合同是指一方（委托人）委托另一方（受托人）开发特定药品的合同协议。
在药品开发过程中，委托人可能是某家药企或研究机构，希望委托受托人进行研发，以便将新药品推向市场。
而受托人可能是一家专业的药品开发公司或研究院所，具备丰富的经验和技术，能够帮助委托人完成新药的开发任务。
一份完整的药品开发委托合同应包括以下基本内容：1. 合同双方的信息：包括委托人和受托人的名称、地址、法定代表人等信息。
2. 任务描述：具体描述委托人需要开发的药品的基本信息，包括药品的名称、主要成分、适应症、预期上市时间等。
3. 任务目标：明确规定受托人需要完成的任务目标，包括研发周期、研发费用、研发方案等。
4. 任务分工：描述受托人和委托人在药品开发过程中的具体责任分工，包括研发方案的确定、实验数据的收集、研发进度的监控等。
5. 合同期限：规定合同的有效期限，明确双方的权利和义务，在规定的期限内完成任务。
6. 保密条款：约定双方在合同履行过程中应遵守的保密义务，保护双方的商业秘密和技术机密。
7. 合同解决争议条款：约定因合同履行发生争议时的解决方式，通常包括协商解决、仲裁解决等方式。
8. 其他条款：根据实际情况约定其他相关条款，保证合同的完整性和稳定性。
药品开发委托合同对于双方都具有重要的意义。
对于委托人来说，合同可以确保受托人按照约定的方式和期限完成研发任务，提高药品上市的成功率。
对于受托人来说，合同可以明确任务目标和责任分工，避免后期出现争议和纠纷，确保项目顺利进行。
总的来说，药品开发委托合同是双方合作的重要保障，能够有效规范药品研发过程，促进新药品的研发和推广，为医药行业的发展做出积极贡献。
希望双方在签订合同时，认真审核合同条款，确保合同内容的准确和完整，保障双方的合法权益。
篇2药品开发委托合同甲方：（委托方）（单位名称）：（注册地）：（开户行）：（账号）：（法定代表人）：（联系人）：（联系电话）：乙方：（受托方）（单位名称）：（注册地）：（开户行）：（账号）：（法定代表人）：（联系人）：（联系电话）：鉴于甲方具备开发药品的需求，乙方具备专业技术及经验，经协商一致，就药品开发事宜，甲乙双方达成如下协议：一、项目内容1. 甲方委托乙方对（药品名称）进行研究开发，包括但不限于原料药研究、制剂研发等。
新品种药合作开发合同7篇
新品种药合作开发合同7篇第1篇示例：新品种药合作开发合同合同编号：XXXXX甲方：（合作方名称）地址：（合作方地址）联系人：XXX电话：XXX鉴于甲方具有丰富的医药研发经验和资源，且对新品种药开发拥有独特优势；乙方具有良好的资金支持和市场推广能力，双方就共同开发新品种药事宜达成如下合作协议：一、合作内容：1. 双方将共同承担新品种药的研发、生产和市场推广工作，共同分享开发过程中的成本及利润。
2. 甲方负责新品种药的研发和生产工作，乙方负责市场调研、推广和销售工作。
3. 双方应建立良好的沟通机制，就研发进展、市场反馈等进行及时交流，共同推动项目顺利实施。
1. 双方在合作过程中应保守新品种药的相关信息，不得擅自泄露给第三方。
2. 签署本合同后，双方可在约定范围内共享项目相关信息，但需确保信息安全。
三、知识产权：1. 在项目研发过程中，双方共同享有新品种药的知识产权，如有专利申请需共同商议。
2. 未经双方书面同意，任何一方不得擅自侵犯对方的知识产权。
四、风险分担：1. 双方在合作过程中应共同承担风险和责任，如出现利润分配问题，应通过协商解决。
2. 如因不可抗力等因素导致项目停滞或失败，双方可协商解除合作关系，但需进行相应赔偿。
五、合作期限：1. 本合同自双方签署之日起生效，具体合作期限为___年，到期后如双方同意可继续合作。
2. 合同期内，双方如需终止合作，应提前___个月书面通知对方，并共同协商解决未了事宜。
1. 本合同一式两份，双方各持一份，具有同等法律效力。
2. 本合同未尽事宜，双方可另行协商补充，补充协议与本合同具有同等效力。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：签署日期：签署日期：以上内容为新品种药合作开发合同，甲乙双方均已充分阅读并同意以上条款，签字生效。
第2篇示例：新品种药合作开发合同甲方：（公司名称）地址：（公司地址）法定代表人：（法人代表姓名）联系电话：（联系电话）鉴于甲方具有丰富的药品开发经验和技术实力，乙方拥有先进的生产设备和销售渠道，双方本着互惠互利、合作共赢的原则，经友好协商，达成以下合作开发新品种药合同：一、合作内容：1. 甲方应根据乙方提供的需求，对新品种药进行开发研究，包括但不限于药理研究、制剂研究和临床试验等环节。
药品开发意向合作协议书
药品开发意向合作协议书甲方（药品研发公司）：_________________乙方（合作方）：_________________鉴于甲乙双方拟就新药开发项目进行合作，经友好协商，达成初步合作意向如下：一、合作目的甲乙双方本着互利共赢的原则，就__________（药品名称）的研发、生产及市场推广等方面展开全面合作，以期实现资源共享、优势互补、风险共担、利益共享。
二、合作内容1. 药品研发：甲方负责该药品的研究开发工作，包括但不限于药效学研究、药理学研究、临床前研究等。
2. 临床试验：乙方负责协调临床试验相关事宜，包括试验设计、患者招募、数据分析等。
3. 生产与质量控制：甲方负责药品的生产工作，并确保产品质量符合国家药品监督管理部门的要求。
4. 市场推广：乙方负责药品的市场推广和销售工作，扩大药品的市场占有率。
三、合作方式双方同意采取风险共担、利益共享的合作方式，具体合作细节将在后续签订的正式合作协议中明确。
四、保密条款双方应对合作过程中获知的商业秘密和技术信息予以保密，未经对方书面同意，不得向第三方泄露。
五、知识产权合作过程中产生的所有知识产权归属及使用方式，将根据相关法律法规和双方另行签订的协议确定。
六、违约责任如一方违反本协议书的任何条款，应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的一切损失。
七、争议解决因本协议书引起的或与本协议书有关的任何争议，双方应通过友好协商解决；协商不成时，可提交甲方所在地人民法院诉讼解决。
八、其他事项本协议书未尽事宜，由双方另行协商补充。
本协议书的修改和补充需以书面形式进行，经双方授权代表签字后生效。
九、生效条件本协议书自双方授权代表签字盖章之日起生效。
十、文本效力本协议书一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方（盖章）：_________________授权代表（签字）：_____________日期：____年__月__日乙方（盖章）：_________________授权代表（签字）：_____________日期：____年__月__日。
新药研发合同范本
新药研发合同范本
甲方：XXX公司
乙方：YYY研究院
鉴于甲方拥有丰富的药物研发经验和技术实力，乙方为新药研究提
供支持与帮助，双方本着平等互利、合作共赢的原则，就新药研发项
目达成以下合同：
一、项目内容
甲方将委托乙方进行一项新药研发项目，包括但不限于新药的设计、合成、临床试验等环节，乙方应按照双方共同商定的研发计划和进度
表进行合作。
二、费用支付
1. 甲方应按照合同约定的支付方式，及时足额支付项目所需的研发
费用，并且承担因项目中断或延误导致的额外费用。
2. 乙方应根据实际情况提供研发费用的明细清单，并确保开支合理
合法。
三、知识产权
1. 双方均应保护并尊重对方在研发项目中所涉及的任何知识产权，
包括但不限于专利、商标、著作权等。
2. 新药研发成果和相关技术的知识产权归甲方所有，乙方有义务保密并不得擅自使用或披露给第三方。
四、保密义务
双方应严格保守研发项目涉及的商业秘密和技术信息，不得擅自向第三方披露，否则可能承担法律责任。
五、合同期限
本合同自双方签字盖章之日起生效，至双方完成研发项目并验收合格之日终止。
六、争议解决
本合同自始至终适用于中华人民共和国法律。
双方因履行本合同所产生的争议，应通过友好协商解决。
协商不成时，任何一方均可向有管辖权的法院提起诉讼。
七、其他
本合同未尽事宜，由双方协商解决。
本合同一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。
甲方（盖章）：
乙方（盖章）：
日期：年月日。
新药研发与药物作用机制研究合作协议书
新药研发与药物作用机制研究合作协议书甲方（委托方）：名称：[甲方公司名称]法定代表人：[甲方代表姓名]地址：[甲方公司地址]联系电话：[甲方联系电话]乙方（受托方）：名称：[乙方科研机构 / 公司名称]法定代表人：[乙方代表姓名]地址：[乙方科研机构 / 公司地址]联系电话：[乙方联系电话]鉴于甲方在新药研发领域的需求以及乙方在药物研发和作用机制研究方面的专业能力，双方经友好协商，就新药研发与药物作用机制研究项目达成以下合作协议：一、项目名称[新药名称] 研发与药物作用机制研究二、项目目标1.完成 [新药名称] 的研发工作，包括但不限于药物合成、制剂研发、质量控制等。
2.明确 [新药名称] 的药物作用机制，为其临床应用提供科学依据。
三、项目内容及要求1.药物研发o乙方负责按照相关法规和技术标准，开展[新药名称] 的药物合成工艺研究，优化合成路线，提高合成产率和产品质量。
o进行药物制剂的研发，确定合适的剂型、处方和制备工艺，确保药物的稳定性、生物利用度和给药便利性。
o建立完善的药物质量控制体系，制定质量标准和检测方法，对研发过程中的原料药和制剂进行质量检测和分析。
1.药物作用机制研究o运用细胞生物学、分子生物学、药理学等技术手段，深入研究[新药名称] 的作用靶点、信号通路和分子机制。
o分析药物对细胞功能、基因表达、蛋白质活性等方面的影响，阐明其在体内外的作用机制。
o开展相关的动物实验和细胞实验，验证药物作用机制，并为药物的疗效和安全性评价提供支持。
1.项目进度要求o本项目预计总工期为 [X] 年，自本协议签订之日起计算。
o双方应制定详细的项目进度计划，明确各个阶段的工作任务和时间节点。
乙方应按照进度计划定期向甲方汇报项目进展情况，如遇特殊情况需调整进度，应提前书面通知甲方并经双方协商一致。
o项目的关键节点及时间要求如下：药物合成工艺优化完成时间：[具体时间 1]⏹制剂研发完成时间：[具体时间 2]⏹质量控制体系建立完成时间：[具体时间 3]⏹药物作用机制初步研究报告提交时间：[具体时间 4]⏹药物作用机制深入研究报告提交时间：[具体时间 5]⏹项目结题报告提交时间：[项目结束时间]四、双方权利和义务（一）甲方权利和义务1.权利o有权对乙方的研究工作进行监督和检查，定期了解项目进展情况。
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新药合作开发合同
甲方：某医药科技开发有限公司
乙方：
甲、乙双方经友好协商，就合作开发新药××事宜，达成协议如下：
1、甲、乙双方认定按《药品注册管理办法》注册分类×的相关要求，合作开发××。
甲方做为新药申报的研制方，集中力量组织对本项目进行新药开发，并保证该药开发的后续资金。
2、在本协议签订后乙方即提供：①新药处方、方解及本项目立题目的与依据、处方查新报告(查新费用由甲方支付);②前期临床研究及药理预试验的研究资料;③乙方已完成的××新药前期药学研究资料(制备工艺和质量分析方法、文献资料)等，供甲方按新药申报要求进行药学研究。
关于其处方的保密问题参见本协议相关保密条款。
乙方应保证处方的真实和原始性。
3、甲、乙双方在××新药的后续新药开发工作中进行如下分工：
甲方：负责××新药按新药申报的有关药学研究、药理毒理研究工作;负责整理相关新药申报资料(药学研究资料项目7、8、、14、15、16、17、18;药理毒理研究资料19、20、22、23;综述资料项目1、2、4、5、6);协助乙方进行临床研究方面资料的整理等有关工作;并进行新药报批工作、临床送检样品制备工
作等;
乙方：①负责提供新药申报"综述资料"中资料项目3(立题目的与依据，包括方解)有关内容;负责编写新药申报"临床研究资料"中资料项目29-31(临床研究计划与研究方案);并负责有关临床方面的上会审评答辩、补充资料等工作。
②在××新药有关药理试验结果不理想和由于处方类同问题不能通过审评的情况下，乙方应向甲方另行提供新的成熟处方(不局限于脂肪肝的治疗药)，并完成前述工作。
4、综合考虑××新药前期药学、药理学、临床预试验费用及后期预计投入新药开发费用等问题，甲、乙双方约定：甲方支付乙方××新药科研经费共计叁拾万元，分两期支付。
(1) 合同生效，本项目查新结果符合要求后，支付乙方贰拾万元;
(2)在基本完成本项目药效学研究后即支付乙方科研经费壹拾万元。
5、保密条款及其它违约责任：
(1)甲方在本项目研发过程中应对××新药的处方保密，未经乙方许可，不得将处方泄露第三方。
(2)乙方不得将本项目处方及其类同方另于第三方合作。
甲、乙双方应严守保密协议。
(3)未经甲方准许，乙方不得另行与其它单位合作开发
××新药类似处方其它剂型。
(4)乙方保证本产品的开发不涉及专利纠纷问题，且不涉及其它知识产权纠纷。
否则退回甲方给付的前期预试验经费并赔偿相应损失。
(5)甲方保证向乙方按时支付合同规定的科研经费。
以上若一方违约，需赔偿对方违约金万元。
6、其它未尽事宜，甲、乙双方友好协商解决。
甲方：某医药科技开发有限公司乙方：
(公章)。