-临床常见的药物配伍禁忌
最全药物配伍禁忌表
最全药物配伍禁忌表临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可引起药物不良反应。
一、常见药物配伍禁忌汇总配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。
1.水溶性维生素+氯化钾注射液分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有机碱盐(维生素B1、维生素B6等)和羟苯甲酯溶解度降低,从而自溶液中析出,不溶微粒增加。
2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。
3.地塞米松+维生素B6分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。
维生素B6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。
5.维生素C+维生素k1分析:维生素k1可被维生素C破坏而失效。
使用缘由:维生素k1可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。
从药理、病理学方面分析,两药合用是有利的。
不能配伍原因:维生素C具有较强的还原性,与醌类药维生素k1混合后可发生氧化还原反应,而致维生素k1疗效降低。
临床常用静脉药物配伍禁忌
常用维生素类药物配伍禁忌 维生素B6 青霉素、氨苄西林、哌拉西林钠、阿莫西林钠、 有配伍禁忌
维生素C 维生素K1
头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、头孢硫脒、头孢曲 有配伍禁忌 松钠
庆大霉素、阿米卡星
丹参、呋塞米、甲氨蝶呤、甘露醇、肌苷、奥 美拉唑等PPI
有配伍禁忌 有配伍禁忌
氨茶碱、呋塞米、肌苷、地塞米松针、甲强龙、 有配伍禁忌 葡萄糖酸钙。
注射剂附加剂的相关问题
注射剂附加剂对药物配伍的影响 注射剂附加剂的不良反应
注射剂附加剂对药物配伍的影响
亚硫酸盐 酸/碱性附加剂 碳酸盐 葡萄糖酸钙 聚山梨酯类 聚氧乙烯蓖麻油聚合物( CrEL)
含酸/碱性附加剂的注射液
氨茶碱与维生素K3:氨茶碱含碱性附加剂乙二胺,可使维生素K3 分解析出黄色洁晶沉淀; 氨茶碱与维生素C:二者配伍易析出茶碱使溶液浑浊,又促进维生素C氧化分解,内酯环水解后,
胞磷胆碱、氨茶碱、盐酸精氨酸、呋塞米、维 有配伍禁忌 生素K1、肌苷、肝素钠、胰岛素
维生素C 硫酸镁、雷尼替丁、维生素C、尿激酶
使维生素K1失效 有配伍禁忌
其他类药物配伍禁忌
硫酸镁 葡萄糖酸钙
有配伍禁忌
氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐 生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸
(地塞米松等)及硫酸盐(硫酸镁等)
备注
含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+
中国药典.二部
常见易出现溶媒配伍禁忌药品
只宜用氯化钠做溶媒的药物 泮托拉唑、兰索拉唑、依达拉奉、硫辛酸注射液、奈达铂、灯盏细辛注射液、鸦胆子油乳 注射液 只宜用葡萄糖做溶媒的的药物 奥沙利铂、洛铂、紫杉醇脂质体、盐酸胺碘酮注射液 禁用含电解质溶媒的药物 多烯磷脂酰胆碱注射液
临床常用药物配伍禁忌
常见配伍禁忌(仅列举临床已经或可能发生的配伍)【1】1.米力农注射液/普南力康与速尿,布美他尼混和产生沉淀2.盐酸尼卡地平与速尿配伍禁忌3.盐酸乌拉地尔注射液/亚宁定不能与碱性液体混和,因其酸性物质可能引起溶液浑浊或絮状物形成4.复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜配伍5.胰岛素:注射用阿糖胞苷,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多巴胺,地塞米松,甲泼尼松龙,氢化可的松,维生素c注射液,氨茶碱,奥曲肽注射液,速尿6.维生素c注射液:不宜与碱性药物(如氨茶碱,碳酸氢钠,谷氨酸钠等)配伍,与维生素K1配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反映,使两者疗效减弱或消失7.丹参注射液,丹参酮IIa磺酸钠注射液,丹参川芎嗪:与10%氯化钾注射液配伍禁忌8.硫酸镁注射液:葡萄糖酸钙,盐酸多巴酚丁胺,氨茶碱,维生素K9.注射用还原型谷胱甘肽不得与维生素K1混合使用10.注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等b内酰胺类不能与氨基糖苷类抗生素在体外混和,因为本品可使后者丧失活性11.注射用亚叶酸钙不能与5-氟尿嘧啶混和,因可能产生沉淀12.酒石酸间羟胺注射液:不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解13.注射用骨肽:不可与氨基酸类药物,碱性药物同时使用14.多烯磷脂酰胆碱注射液:不可与其它任何注射液混和注射15.右旋糖酐40葡萄糖注射液:不应与维生素C,维生素K16.酚璜乙胺注射液:可与维生素K注射液混和使用,但不可与氨基己酸注射液混和17.盐酸氨溴索注射液:不能与PH大于6.3的其它溶液混和,因为PH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀18.注射用盐酸地尔硫卓:与其它药剂混和时,若PH超过8,本药可能析出19.氯化琥珀胆碱注射液:本品在碱性溶液中分解,故不宜与硫喷妥钠混合注射20.盐酸多巴酚丁胺注射液:不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用,氢化可的松,地塞米松,甲泼尼松龙,硫酸镁,葡萄糖酸钙21.丹参川穹嗪注射液:不宜与碱性注射液一起配伍22.安可欣与地塞米松磷酸钠,维生素C23.苯巴比妥钠与酸性药物配伍有沉淀析出24.依达拉奉与氯化钾注射液25.肾上腺素不宜与碱性药物配伍使用,与胰岛素配伍时效降低26.甲氧氯普胺与速尿,葡萄糖酸钙,碳酸氢钠,氟尿嘧啶,顺铂配伍禁忌27.氨茶碱与胰岛素,维生素C,辅酶A,硫酸镁配伍禁忌28.维生素K与盐酸多巴胺,雷尼替丁,维生素C,硫酸镁,艾诺吉配伍禁忌29.速尿与二甲弗林,尼卡地平,法莫替丁,多巴胺,多巴酚丁胺,甲氧氯普胺,维生素C,维生素B6,葡萄糖酸钙,米力农配伍禁忌30.前列地尔注射液与酸性药物配伍有沉淀析出31.氢化可地松:与葡萄糖酸钙,复合辅酶,碳酸氢钠,氨茶碱,硫酸镁,胰岛素配伍禁忌32.地塞米松:硫酸镁,胰岛素,葡萄糖酸钙,复合辅酶,维生素B6,昂丹司琼,青霉素配伍禁忌33.甲泼尼松龙:硫酸镁,胰岛素,葡萄糖酸钙,维生素B6,昂丹司琼,氯化钾配伍禁忌34.艾诺吉:葡萄糖酸钙,维生素B6,氨茶碱,碳酸氢钠配伍禁忌35.葡萄糖酸钙:甲氧氯普胺,维生素B6,地塞米松,氢化可地松,甲泼尼松龙,碳酸氢钠,硫酸镁,艾诺吉配伍禁忌36.碳酸氢钠:维生素B6,维生素C,硫酸镁,葡萄糖酸钙,复合辅酶,艾诺吉,甲氧氯普胺配伍禁忌37.注射用万古霉素:与氯化钾,硫酸镁,氨茶碱,复合辅酶,艾诺吉配伍禁忌38.潘南金:氨茶碱,碳酸氢钠配伍禁忌39.山莨宕碱:维生素B6,复合辅酶配伍禁忌40.甘露醇:维过饱和溶液,不能加氯化钾,地塞米松等其它药物41.多巴胺与肌甘在葡萄糖中逐渐变黑42.思美泰与碱性药物或含钙的注射液不能合用43.注射用还原型谷胱甘肽:维生素K,胰岛素配伍禁忌。
最全药物配伍禁忌表
最全药物配伍禁忌表临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可引起药物不良反应。
一、常见药物配伍禁忌汇总配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性得或化学性得相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性得(不多见) 与化学性得(多见) 两类。
1。
水溶性维生素+氯化钾注射液分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中与作用、盐析作用等,使水溶性维生素中得有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有机碱盐(维生素B1、维生素B6等)与羟苯甲酯溶解度降低,从而自溶液中析出,不溶微粒增加、2、速尿+多巴胺+葡萄糖注射液分析:呋塞米为加碱制成得钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0、9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。
3.地塞米松+维生素B6分析:两药得浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。
维生素B6为水溶性物质制成得盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性得酸性物质制成得盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
4。
多烯磷脂酰胆碱+氯化钾分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其她任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质得葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。
5。
维生素C+维生素k1分析:维生素k1可被维生素C破坏而失效。
使用缘由:维生素k1可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。
从药理、病理学方面分析,两药合用就是有利得。
不能配伍原因:维生素C具有较强得还原性,与醌类药维生素k1混合后可发生氧化还原反应,而致维生素k1疗效降低。
最全药物配伍禁忌表
.最全药物配伍禁忌表甚至可临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,引起药物不良反应。
一、常见药物配伍禁忌汇总直接发生物理性的或化学性的相互作用会配伍禁忌指药物在体外配伍,) (不多见影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性的和化学性的(多见) 两类。
1.水溶性维生素+氯化钾注射液分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有机碱盐(维生素B、维生素B等)和羟苯甲酯溶解度降低,61从而自溶液中析出,不溶微粒增加。
2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。
3.地塞米松+维生素B 6分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。
维生素B6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。
5.维生素C+维生素k1分析:维生素k可被维生素C破坏而失效。
1使用缘由:维生素k可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,1维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降..低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。
从药理、病理学方面分析,两药合用是有利的。
混合后与醌类药维生素k不能配伍原因:维生素C具有较强的还原性,1 k疗效降低。
可发生氧化还原反应,而致维生素1维生素C6.胰岛素+导致胰岛素失活。
常用药物配伍禁忌大全完整版
常⽤药物配伍禁忌⼤全完整版最新常⽤药物配伍禁忌⼤全(完整版)正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。
常见药物配伍有以下⼏类。
β-内酰胺类包括青霉素类和头孢菌素类。
β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合⽤有增效作⽤。
青霉素类与氨基苷类(庆⼤霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作⽤,但⼤剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、⼤环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合⽤,但青霉素不易透过⾎脑屏障,可⽤青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。
青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应⽤有增效作⽤。
青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低,应⽤⽣理盐⽔稀释。
头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强⼒霉素、氟苯尼考合⽤分解失效;与新霉素、庆⼤霉素、喹诺酮类联合疗效增强。
头孢唑啉钠与葡萄糖注射液及⽣理盐⽔配伍析出晶体,应⽤灭菌注射⽤⽔溶解。
氨基苷类有链霉素、双氢链霉素、庆⼤霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。
氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作⽤。
链霉素与四环素(对布⽒、万古霉素(对肠球菌)或异、红霉素(对猪链球菌)杆菌).烟肼(对结核杆菌),庆⼤霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合⽤有协同作⽤。
氨基苷类同类药物之间及⾼效利尿药、头孢菌素类等合⽤毒性增强;与碱性药物联⽤虽抗菌效能增强,但毒性增强。
链霉素与磺胺类药物配伍⽔解失效。
四环素类包括⼟霉素、⾦霉素、四环素、甲烯⼟霉素、强⼒霉素等。
四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作⽤;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(1﹕1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作⽤;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等⼆价⾦属离⼦发⽣络合阻滞其吸收。
⼟霉素不能与喹⼄醇、北⾥霉素合⽤。
氯霉素类氟苯尼考与强⼒霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联⽤疗效增强;与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联⽤疗效降低;与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联⽤毒性增强。
临床常用药物配伍禁忌
药是不够的。因为在组间更换药品时或者入莫非氏滴壶 给药时,药物在输液管路中混合也同样会导致配伍化, 引起药物的不良反应。此时,组间间隔液就尤为重要, 它可以起到冲洗静脉管路的作用,从而在输注新一组液 体时,避免与上一组液体发生可能的配伍变化。但目前 临床对于间隔液的使用尚未引起足够重视。
(沉淀) (沉淀)
(混浊、聚结成块状物) (混浊)
常用维生素类药物配伍禁忌
维生素B6 青霉素、氨苄西林、哌拉西林钠、阿莫西林
钠、
头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、头孢硫脒、 头孢曲松钠
庆大霉素、阿米卡星
丹参、呋塞米、甲氨蝶呤、甘露醇、肌 苷、奥美拉唑等PPI
氨茶碱、呋塞米、肌苷、地塞米松针、 甲强龙、葡萄糖酸钙。
(3)不可与维生素C混合静滴。因为维生素C具有 较强的还原性,可使青霉素分解破坏,使其降效或 失效。
(4)不可与含醇的药物合用,如氢化可的松、氯
霉素等均以乙醇为溶媒,而使青霉素降效。
一、β-内酰胺类药物—青霉素类
(5)青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托品、 扑尔敏、辅酶A、细胞色素C、维生素B6、催产素、 利血平、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪等药混合后, 可发生沉淀、混浊或变色,应禁忌混合静滴。
酒,同样可发生此类反应。
三、氨基糖苷类药物—庆大霉素
1.不宜与具有耳毒性如红霉素联用,本类药物之间也 不可相互配伍,联合两种氨基糖甙类抗生素联合抗菌 谱不扩大,却因共同的毒性基础,反可增强对第八对 脑神经和肾脏的毒性,特别是易引起永久性耳聋。
2.不宜与具有肾毒性如速尿、头孢菌素类、右旋糖苷 类、藻酸钠、洁霉素、二性霉素B等药物联用,可加 强氨基糖苷类抗生素的肾毒性,引起肾损害甚至急性 肾小管坏死。
临床常见西药配伍禁忌
临床常见药物配伍禁忌
1.青霉素类头孢类
禁配磺胺类氟苯尼考替米罗红四环素类氨茶碱Vc 碳酸氢钠
2.红霉素罗红霉素替米考星
禁配聚醚类抗生素林可霉素氯霉素类四环素类青霉素类头孢菌素类氨茶碱氯化钙等
3.林可霉素
禁配青霉素G 链霉素卡那霉素新生霉素磺胺类罗红霉素替米考星氨茶碱复合Vb
4.多黏菌素
禁配头孢类庆大新霉素四环素红霉素氨茶碱碳酸氢钠
5.四环素类
禁配青霉素类头孢菌素类磺胺类丁胺新生霉素红霉素北里霉素喹乙醇碳酸氢钠氨茶碱等
6.喹诺酮类
禁配氯霉素类大环内脂类硝基呋喃类利福平氨茶碱碳酸氢钠
7.磺胺类
禁配青霉素类头孢菌素类四环素类氯化铵盐酸麻黄碱 Vc 盐霉素拉沙菌素莫能霉素
8.卡那霉素
禁配磺胺嘧啶氟苯尼考氨茶碱碳酸氢钠 Vc 同类药物
9.阿米卡星
禁配氟苯尼考四环素红霉素环丙氨茶碱地塞米松 Vc 同类药物
10.庆大霉素
禁配磺胺嘧啶氟苯尼考红霉素碳酸氢钠 Vc 同类药物
11.氯霉素类
禁配青霉素类头孢类林可霉素链霉素呋喃类喹诺酮类磺胺类红霉素铁剂 Vb11 12 氨茶碱人工盐碳酸氢钠
12.金刚烷胺二甲硝眯唑甲硝唑
用量过大可引起神经症状等
13.马杜拉霉素
正常用量4-6mg
用到9mg/kg饲料可引起减食
15mg/kg饲料可引起中毒瘫痪死亡
14.乙酰甲喹
使用不可超过3天,15日龄前雏禽慎用
以上仅供参考,如有不妥之处,望请指正。
临床常用药物配伍禁忌
常见配伍禁忌(仅列举临床已经或可能发生的配伍)1.米力农注射液/普南力康与速尿,布美他尼混和产生沉淀2.盐酸尼卡地平与速尿配伍禁忌3.盐酸乌拉地尔注射液/亚宁定不能与碱性液体混和,因其酸性物质可能引起溶液浑浊或絮状物形成4.复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜配伍5.胰岛素:注射用阿糖胞苷,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多巴胺,地塞米松,甲泼尼松龙,氢化可的松,维生素c注射液,氨茶碱,奥曲肽注射液,速尿6.维生素c注射液:不宜与碱性药物(如氨茶碱,碳酸氢钠,谷氨酸钠等)配伍,与维生素K1配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反映,使两者疗效减弱或消失7.丹参注射液,丹参酮IIa磺酸钠注射液,丹参川芎嗪:与10%氯化钾注射液配伍禁忌8.硫酸镁注射液:葡萄糖酸钙,盐酸多巴酚丁胺,氨茶碱,维生素K9.注射用还原型谷胱甘肽不得与维生素K1混合使用10.注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等b内酰胺类不能与氨基糖苷类抗生素在体外混和,因为本品可使后者丧失活性11.注射用亚叶酸钙不能与5-氟尿嘧啶混和,因可能产生沉淀12.酒石酸间羟胺注射液:不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解13.注射用骨肽:不可与氨基酸类药物,碱性药物同时使用14.多烯磷脂酰胆碱注射液:不可与其它任何注射液混和注射15.右旋糖酐40葡萄糖注射液:不应与维生素C,维生素K16.酚璜乙胺注射液:可与维生素K注射液混和使用,但不可与氨基己酸注射液混和17.盐酸氨溴索注射液:不能与PH大于6.3的其它溶液混和,因为PH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀18.注射用盐酸地尔硫卓:与其它药剂混和时,若PH超过8,本药可能析出19.氯化琥珀胆碱注射液:本品在碱性溶液中分解,故不宜与硫喷妥钠混合注射20.盐酸多巴酚丁胺注射液:不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用,氢化可的松,地塞米松,甲泼尼松龙,硫酸镁,葡萄糖酸钙21.丹参川穹嗪注射液:不宜与碱性注射液一起配伍22.安可欣与地塞米松磷酸钠,维生素C23.苯巴比妥钠与酸性药物配伍有沉淀析出24.依达拉奉与氯化钾注射液25.肾上腺素不宜与碱性药物配伍使用,与胰岛素配伍时效降低26.甲氧氯普胺与速尿,葡萄糖酸钙,碳酸氢钠,氟尿嘧啶,顺铂配伍禁忌27.氨茶碱与胰岛素,维生素C,辅酶A,硫酸镁配伍禁忌28.维生素K与盐酸多巴胺,雷尼替丁,维生素C,硫酸镁,艾诺吉配伍禁忌29.速尿与二甲弗林,尼卡地平,法莫替丁,多巴胺,多巴酚丁胺,甲氧氯普胺,维生素C,维生素B6,葡萄糖酸钙,米力农配伍禁忌30.前列地尔注射液与酸性药物配伍有沉淀析出31.氢化可地松:与葡萄糖酸钙,复合辅酶,碳酸氢钠,氨茶碱,硫酸镁,胰岛素配伍禁忌32.地塞米松:硫酸镁,胰岛素,葡萄糖酸钙,复合辅酶,维生素B6,昂丹司琼,青霉素配伍禁忌33.甲泼尼松龙:硫酸镁,胰岛素,葡萄糖酸钙,维生素B6,昂丹司琼,氯化钾配伍禁忌34.艾诺吉:葡萄糖酸钙,维生素B6,氨茶碱,碳酸氢钠配伍禁忌35.葡萄糖酸钙:甲氧氯普胺,维生素B6,地塞米松,氢化可地松,甲泼尼松龙,碳酸氢钠,硫酸镁,艾诺吉配伍禁忌36.碳酸氢钠:维生素B6,维生素C,硫酸镁,葡萄糖酸钙,复合辅酶,艾诺吉,甲氧氯普胺配伍禁忌37.注射用万古霉素:与氯化钾,硫酸镁,氨茶碱,复合辅酶,艾诺吉配伍禁忌38.潘南金:氨茶碱,碳酸氢钠配伍禁忌39.山莨宕碱:维生素B6,复合辅酶配伍禁忌40.甘露醇:维过饱和溶液,不能加氯化钾,地塞米松等其它药物41.多巴胺与肌甘在葡萄糖中逐渐变黑42.思美泰与碱性药物或含钙的注射液不能合用43.注射用还原型谷胱甘肽:维生素K,胰岛素配伍禁忌。
临床常见配伍禁忌汇总
临床常见配伍禁忌汇总1 、阿莫西林钠-克拉维酸钾不宜与葡萄糖注射液配伍阿莫西林钠-克拉维酸钾安奇为复方制剂,两者之比为5:1;阿莫西林钠-克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故本品不能与含有上述物质的溶液混合;本品溶液在体外不可与血液制品、含蛋白质的液体如水解蛋白等混合,也不可与静脉脂质乳化液混合;本品不能与氨基糖苷类抗生素在体外混合,因为本品可使后者丧失活性;临用前加灭菌注射用水适量使溶解,或取本品一次用量溶于50~100ml氯化钠注射液中,静脉滴注30min;本品溶解后应立即给药,剩余药液应废弃,不可再用;制备好的本品溶液不能冷冻保存;2、注射用亚胺培南-西司他丁钠盐不可与含乳酸钠的输液或其他碱性药液相配伍注射用亚胺培南-西司他丁钠泰能,不可与含乳酸钠的输液或其他碱性药液相配伍;静脉滴注可选用等渗氯化钠注射液、5%~10%葡萄糖液作溶剂;每药物用100ml溶剂,制成5mg/ml液体,缓缓滴入;本品应在使用前溶解,用氯化钠或葡萄糖溶解的药液在室温只能存放4h,冷藏能存放24h;3、脂肪乳剂中不可直接加入电解质混合滴注单瓶脂肪乳剂中不宜加入电解质溶液,瓶内液体出现油水分离则不能应用;脂肪乳剂是油相、水相、乳化剂组成的乳剂,属热力学不稳定体系,可能发生分层、絮凝、转相、合并与破裂,加入电解质可能破坏乳化膜,增加乳剂的不稳定性;那么,全肠外营养液为何可以混合呢全肠外营养液的配制需在特定的环境中进行,配制时有严格的混合顺序,如先将微量元素、电解质加入氨基酸溶液中溶解或稀释,磷酸盐加入葡萄糖溶液中因钙剂和磷酸盐形成CaHPO沉淀,故磷酸盐和钙剂稀释于不同的溶液中溶解4或稀释、脂溶性维生素和水溶性维生素混合后加入脂肪乳剂中,然后将氨基酸溶液和葡萄糖溶液混合于PVC袋中,最后在PVC袋中加入脂肪乳剂混合;4、10%葡萄糖酸钙注射液不宜与25%硫酸镁注射液配伍两者直接混合将可能形成不溶性钙盐CaSO4沉淀,同时10%葡萄糖酸钙与地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷ATP、胞二磷胆碱、氨茶碱、维生素B6等存在配伍禁忌;有人提出这是极化液的组成配方,查阅相关文献,极化液GIK为葡萄糖、胰岛素、钾盐的溶液,改进配方中有含镁极化液如加硫酸镁的极化液、能量极化液如含辅酶A和三磷酸腺苷极化液,未发现有含钙极化液的报道;5、 VitB6、CoA与不宜地塞米松磷酸钠配伍VitB6与地塞米松磷酸钠两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀;VitB6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐,如地塞米松磷酸盐等产生沉淀;CoA与地塞米松磷酸钠直接混合容易产生浑浊、降效或毒性增加;6、20%甘露醇注射液不宜与地塞米松注射液配伍由于20%甘露醇注射液为过饱和溶液,与地塞米松磷酸钠注射液混合会导致结晶析出,且肉眼不易察觉,如今临床医生一般都将两药分别开具给药,但是发现某些病区护士为贪图方便,采用甘露醇滴完后用输液管抽吸地塞米松给药的现象,在此特别提醒临床,此种给药方案更不科学,随着地塞米松进入皮管,皮管内残存的甘露醇由于载体量小,很快产生白色混浊,并且立即散去,不加注意,很容易忽略,产生用药不安全的隐患;7、多烯磷脂酰胆碱注射液不得与生理盐水配伍本药是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成的,其主要成分为人体的“必需”磷脂;包括天然胆碱磷酸二甘油酯、不饱和脂肪酸主要为70%的亚油酸及部分亚麻酸和油酸;主要用于脂肪肝、肝硬化、肝中毒、急慢性肝炎;多烯磷脂酰胆碱注射液只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液生理氯化钠溶液,林格液等稀释;8.丹参注射液不宜与生理盐水配伍中草药注射液所含成分复杂,多为大分子有机物,与%氯化钠注射液配伍可因盐析作用产生大量不溶性微粒,增加输液反应的发生率;说明书规定应用5%葡萄糖注射液100-500ml 稀释后使用;9、吡柔比星不宜与生理盐水配伍吡柔比星为半合成的蒽环类抗癌药,难溶于生理盐水,因此不能用生理盐水溶解,只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解;而表柔比星需与生理盐水配伍,与糖水配伍会引起表柔比星含量下降;10、脱氧核苷酸钠不宜与生理盐水配伍脱氧核苷酸钠为复方制剂,其组分为脱氧核糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐;主要用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗,与盐类混合会使有效成分丢失;正确用法是将脱氧核苷酸加入到5%葡萄糖注射液中,缓慢滴注;11、依达拉奉注射液不宜与葡萄糖注射液配伍本品原则上必须用生理盐水稀释,如与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低,将使药物的疗效降低;12、呋塞米注射液不宜与葡萄糖注射液配伍呋塞米注射液为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释;13.氨溴素注射剂与头孢吡肟有配伍禁忌在输注头孢吡肟同时,静推氨溴索注射剂时,容易发生脂肪乳样改变;根据说明书,氨溴素包括商品名为沐舒坦、依诺舒、兰苏等药不能与pH大于的其他溶液混合,因为pH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀;而头孢吡肟与输液载体混合后的PH值正好在此范围内,故由此产生配伍禁忌;建议临床如碰到上述情况时,应先静推5-10毫升生理盐水后再静推氨溴素;14 、盐酸万古霉素配制时应注意浓度含有500mg盐酸万古霉素的溶液,必须以至少100ml的稀释剂稀释;含有1g盐酸万古霉素的溶液,必须以至少200ml的稀释剂稀释;经此法稀释后,所需之静滴剂量,至少用60min 时间滴注给药;稀释剂可用5%葡萄糖注射液及%氯化钠注射液;因盐酸万古霉素注射剂与葡萄糖注射液配伍有禁忌,应避免直接配伍,否则影响稳定性;由于盐酸万古霉素点滴引起的副反应与药物浓度及输注速度相关,成人建议浓度不超过5mg/ml,给药速度不高于10mg/min;对于某些需要限制液体的病人,可采用最高不超过10mg/ml浓度,但采用高浓度可能增加相应的不良反应;15、氢化可的松注射液稀释时应注意浓度氢化可的松不溶于水,制成注射液时采用50%的乙醇作为溶剂,临床使用本品时必须充分稀释至ml后方可静脉滴注,因此100mg本品一般溶解于500ml载体溶液中静脉滴注,如需大剂量给药时应改用氢化可的松琥珀酸钠较为妥当氢化可的松琥珀酸钠为水溶性的盐类,不含醇;16、乳腺恶性肿瘤术后化疗不宜用甲氧氯普胺注射液止吐因本品为多巴胺D2受体拮抗剂,促进乳腺导管增生,在乳腺癌发展过程中可能有促进作用,因此不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者;因本品化学结构中有与普鲁卡因及普鲁卡因胺相似基团,因此不能用于对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏患者;17、注射用头孢曲松钠不宜与10%葡萄糖酸钙注射液联合治疗根据国家食品药品监督管理局SFDA和美国食品和药物管理局FDA的警示信息,①头孢曲松钠不得与含钙注射液配伍;因头孢曲松钠为阴离子极易与阳离子钙形成不溶性沉淀,属化学配伍禁忌;众所周知,含有过大或过多“沉淀或微粒”的药液是不能作静脉注射或静脉点滴的,中国药典对此有着极为严格的要求,因微粒可阻塞毛细血管和在组织中沉积并形成肉芽肿,如发生在心、脑、肾、肺等重要器官则可致死;②本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件;因为头孢曲松钠主要由肾脏排泄给药剂量的33%~67%,平均40%,其余部分经胆道系统排泄,故在胆汁与肾脏中浓度很高;在体内,因此药为阴离子,与钙离子亲和力较高而形成不溶性头孢曲松钙沉淀,并很快在胆管或胆囊以及肾收集系统形成结石或泥沙,尤其是在彼此均为高剂量或长疗程时更易发生;根据警示,头孢曲松钠不与平衡液等溶液混合;在使用头孢曲松48小时内避免使用含钙注射剂;18、丹参滴注液250ml:16g糖尿病人不宜使用丹参注射液为含5%葡萄糖注射液的溶液,因此糖尿病患者避免使用;19、地西泮注射液禁用于儿童肌肉注射地西泮安定作为儿童止惊的首选药物,适用于惊厥发作的紧急处理;它具有对呼吸中枢抑制作用较小、见效快等优点;通过对我院儿童使用地西泮注射液的使用情况进行调查,根据地西泮注射液说明书、中华人民共和国药典·临床用药须知2005版、中国国家处方集及相关文献资料对其进行合理性评价,认为我院地西泮注射液儿童使用基本合理,但仍有肌肉注射等给药途径不适宜的现象,针对“地西泮注射液禁用于儿童肌肉注射”作出如下说明:1. 药代动力学原因药代动力学表明,地西泮注射液肌注在20分钟内起效,而静注仅需1~3分钟;开始静注后药物可迅速经血流进入中枢神经,随后转移至脂肪组织,因此作用快,有时在注射后数秒钟就能停止惊厥;故为尽快控制惊厥发作,避免脑细胞损伤,地西泮宜采用静脉注射法给药;另外,地西泮注射液脂溶性较高,该剂型采用油溶剂溶解,肌肉注射吸收慢而不规则,也不完全,血药浓度不稳定,其峰值血药浓度比口服还低,故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药;当静脉注射困难时可采用地西泮注射液保留灌肠;2. 辅料原因地西泮注射液辅料成分含苯甲醇,会导致臀肌挛缩;为保证临床用药安全,国家食品药品监督管理局2005年6月10日发出关于加强苯甲醇注射液管理的通知决定加强苯甲醇注射液管理,凡使用苯甲醇作为溶媒的注射剂,禁止其用于儿童肌肉注射;地西泮注射液说明书中也明确指出“本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射;”临床常见配伍禁忌汇总表。
临床常见的药物配伍禁忌51664
精心整理临床常见的药物配伍禁忌导读:药物配伍发生不良反应在临床上较为常见,表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等,现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。
1、处方:生理盐水100ml+奥美拉唑40mg+维生素B60.3结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。
奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH 值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH 值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
2、处方:25%葡萄糖40ml+10%葡萄糖酸钙+地塞米松5mg?3?4?5维生素K1?6?7、处方分析:酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性,缩短凝血时间,并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。
3:2:1溶液里含碳酸氢钠34ml ,溶液呈碱性,与酚磺乙胺合用,由于酚磺乙胺含酚羟基,与碱性药物配伍易氧化变色,变色点PH 为6.7,故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。
?8、处方:5%葡萄糖注射液+三磷酸腺苷20mg+辅酶A 注射液100U+维生素B6100mg结果:混合后产生沉淀分析:常用的ATP-2Na ,在PH8~11时稳定,遇酸性则产生沉淀,维生素B6为水溶性盐酸吡多辛,PH3~4,可使ATP-2Na 产生沉淀。
故避免同一容器中静滴。
?9、处方:0.9%氯化钠注射液100ml+氟罗沙星注射液0.2?结果:几分钟后溶液形成白色浑浊沉淀分析:氟罗沙星注射液说明书中的【注意事项】中明确规定:“忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。
氟罗沙星注射液是利用氟罗沙星结构中既有酸性基团,又有碱性基团,能与氨基酸生成可溶性盐而制成的,在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小,致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。
另外,氟罗沙星为氟喹诺酮类,含喹啉环骨架基本结构,而且含有3个氟原子,该结构与氯离子结合会发生整合反应,生成大分子整合物沉淀,影响药物含量,治疗作用减弱。
常用药物的配伍禁忌
2001 年 12 月 31 日颁布的:羟氨苄青霉素、氨苄青霉素、 苄青霉素、金霉素、邻氯青霉素、土霉素、双氯青霉素、磺胺 类药、四环素、强力霉素。 2002 年 3 月颁布:杆菌肽、卡巴氧、头孢噻林、多粘菌素
E、二氢链霉素、二甲硝咪唑、红霉素、恩诺沙星、氟甲喹、
呋喃他酮、呋喃唑酮、伊维菌素、交沙霉素、柱晶白霉素、林 可霉素、甲硝基羟乙唑、新霉素、恶喹酸、大观霉素、硫酰胺、 Danofloxacin 抗生素停用期口服
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硫粘菌素、甲氧苄氨嘧啶、泰乐菌素、维及霉素、 Sarafloxacin、
阿布拉霉素----14 天;林可霉素--2 天;硫酸新霉素---14 天;四环素(土霉素、地霉素)--7 天;泰妙灵---1 天 注射 氨苄青霉素--18 天;羟氨苄青霉素-18 天;恩诺沙星霉素
----10 天;四环素(土霉素、地霉素)--21 天;青霉素、链 霉素---18 天;普鲁卡因青霉素--5 天;三甲氧苄氨嘧啶、硫 铵嘧啶--28 天;泰妙灵---10 天;泰乐菌素----21 天。
解质类。 10、多粘菌素配伍禁忌药:新霉素。
11、新霉素配伍禁忌药:氯霉素、多粘菌素、庆大霉素等。
注:喹诺酮类:氟哌酸、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星。
土霉素:四环素、强力霉素。 呋喃类:痢特灵、呋喃西林。
磺胺类:磺胺嘧啶钠、磺胺二甲嘧啶等。
电解质:补液盐、电解多维。
禁用药物 盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、氯霉素、已二烯雌酚、已烯雌 酚、已烷雌酚、阿伏霉素 管制药品
5、红霉素配伍禁忌药:青、链霉素、土霉素、庆大霉素、
磺胺类、喹诺酮类。
6、庆大霉素配伍禁忌药:青、链霉素、新霉素、磺胺类、 红霉素。
临床常见的药物配伍禁忌和配伍表
氯化钙 胃复安 阿奇霉素 氢化可的松 异丙嗪
葡萄糖酸钙 异丙嗪
呋塞米
常用药物配伍禁忌表
常用药物
亚氨培南 美洛培南 氨曲南 苯唑西林 氟康唑 甲硝唑 哌替啶 两性霉素B 氨茶碱 西咪替丁
与之有化学配伍禁忌的药物(不能放在同一输液中)
甘露醇 地西泮 呋塞米 异丙嗪 利血平 肾上腺素 ATP 氨茶碱 碳酸氢钠 乳酸钠 葡萄糖酸钙 肝素纳 止血敏 氨茶碱 酚妥拉明 能量合剂 奥美拉唑 碳酸氢钠 阿昔洛韦 氢化可的松 肝素纳 甘露醇 氢化可的松 呋塞米 谷氨酸钠 硝酸甘油 甲强龙 异丙嗪 地塞米松 新斯的明 新斯的明 碳酸氢钠 垂体后叶 甲强龙 葡萄糖酸钙 碘解磷定 胰岛素 氯化钙 甲氨蝶磷 葡萄糖酸钙 甲强龙
与之有化学配伍禁忌的药物(不能放在同一输液中)
复方氨基酸 维生素C 氯丙嗪 青霉素 谷氨酸钾 新斯的明 丁卡 甲硝唑 左氧氟沙星 速尿 肾上腺素 地塞米松 盐酸氯丙嗪 东莨菪碱 万古霉素 谷氨酸钠 碳酸氢钠 万古霉素 止血芳酸 地米 多巴胺 甲强龙 西地兰 止血敏 克林霉素 谷氨酸钾 辅酶A 氯化钾 速尿 碳酸氢钠 氢化可的松 甲强龙 多巴酚丁胺 氨茶碱 碳酸氢钠 毒毛K 鱼精蛋白 庆大 多巴胺 硫酸镁 氯化钙 甘露醇 肝素纳 辅酶A 垂体后叶 丁卡 去甲肾 氨茶碱 氨甲环酸 精氨酸 氯化钙 妥布霉素 毒毛K 酚妥拉明 新斯的明 VC 肾上腺素 氨茶碱 氨茶碱 辅酶A 异丙嗪 妥布霉素 甲强龙 两性霉素B 异丙嗪 头孢哌酮钠 新斯的明 异丙嗪 维生素K1 异丙嗪 维生素C 维生素C 氢化可的松 碳酸氢钠 毒毛K 胺碘酮 氧氟沙星 地塞米松 卡那 万古霉素 庆大 氨苄西林 硫酸镁
头孢哌酮钠 卡那霉素 万古霉素 异丙嗪 头孢拉定 氯丙嗪 乳酸钠 甲硝唑 酚妥拉明 两性霉素B 头孢拉定 两性霉素B 新斯的明 氧氟沙星 能量合剂 胰岛素 两性霉素B 多巴酚丁胺 红霉素 碳酸氢钠
临床常见的药物配伍禁忌
临床常见的药物配伍禁忌一.药物与溶媒1.青霉素与葡萄糖:葡萄糖注射液显酸性,可破坏青霉素的活性;2.阿莫西林克拉维酸钾与葡萄糖:阿莫西林克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性;3.奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑与葡萄糖:质子泵抑制剂显碱性,与葡萄糖配伍后可发生颜色变化;4.肝素与葡萄糖:肝素在酸性条件下很快失活;5.依达拉奉与葡萄糖:依达拉奉与含有糖分的输液混合时,可使其浓度降低;6.呋塞米与葡萄糖:呋塞米注射液为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,不宜用葡萄糖注射液稀释;7.地西泮与葡萄糖、氯化钠:地西泮注射剂的溶媒采用丙二醇、乙醇、苯甲醇、水的混合溶媒而制成;当该注射液加入输液中稀释时,由于溶媒改变使地西泮瞬间析出而出现浑浊;8.胺碘酮与氯化钠:胺碘酮具有苯并呋喃基团,显酸性,pH值的改变会引起其呋喃环开环,且含的碘容易发生氧化还原反应;9.洛铂与氯化钠:配伍后可增加洛铂的降解;10.多烯磷脂酰胆碱与氯化钠:与电解质配伍后可出现不溶性微粒增加;11.水溶性维生素与复方氯化钠:强电解质可影响水溶性维生素的稳定性;12.茵栀黄与氯化钠:可出现颜色变化及微粒增加等现象;13.复合磷酸氢钾与复方氯化钠:复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀;14.曲克芦丁与木糖醇:木糖醇与曲克芦丁混合应用,可引起颜色变化。
二.药物与药物1.中药注射剂与其他药物合用:中药注射剂成分较为复杂,宜单独使用;2.抗菌药物与利巴韦林、地塞米松合用:抗菌药物多不稳定,宜单独使用;3.水溶性维生素与氯化钾、碳酸氢钠:强电解质的加入可产生同离子效应、电位中和作用、盐析作用等,从而降低本品的有机酸(泛酸、维生素C、甘氨酸等)盐、有机碱(维生素B1、维生素B6 等)盐的溶解度,析出不溶性的有机碱或有机酸;且强电解质含量越大,不溶性微粒越多;4.呋塞米与多巴胺、多巴酚丁胺:呋塞米呈碱性,多巴胺与多巴酚丁胺溶液显酸性,混合后易导致后者析出,出现沉淀;5.多巴酚丁胺与氯化钾、肝素、硝酸甘油:存在配伍禁忌;6.多巴酚丁胺与氨茶碱:氨茶碱偏碱性,盐酸多巴酚丁胺因pH 值升高而发生变化, 故有可能导致作用降低;机理:多巴酚丁胺在碱性介质中的这一变化过程,主要是氧化反应, 侧键脂肪胺的环化反应,以及聚合成较深的有色化合物(如粉红色,黄色、棕色和黑色等);7.胰岛素与多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明:胰岛素为弱碱性药物,其它均为酸性药物,混合后在25℃ 24h内轻度地变色;8.多巴胺与复合磷酸氢钾、硝酸甘油:配伍后可产生沉淀或者理化性质发生改变;9.环磷腺苷与硝酸甘油、硝普钠:配伍后可产生沉淀或者理化性质发生改变;10.维生素B12与维生素C:维生素C为强还原剂,可破坏维生素B12活性,二者不能配伍;11.维生素C与核黄素磷酸钠:维生素C与碱性药物配伍,影响疗效;12.维生素C与胞磷胆碱钠:配伍后可致药效降低;13.维生素C与维生素K1:配伍后,溶液的稳定性较差;维生素K1为醌类化合物,具氧化性,与一些药物特别是具还原性的药物如维生素C等起化学反应可导致药物疗效消失或降低;14.维生素K1与维生素B6:混合后维生素K1含量中明显下降;15.维生素B6与消旋山莨菪碱:存在争议;16.维生素B6与肌苷:混合后药效降低;17.维生素B6与地塞米松:混合后将产生浑浊和沉淀:机理:维生素B6为水溶性碱性物质制成的盐,可导致地塞米松磷酸盐产生沉淀;18.酚磺乙胺与地塞米松:容易产生浑浊;19.地塞米松与呋塞米:毒副作用增加,可引起低钾血症;20.泮托拉唑与地塞米松:泮托拉唑性质不稳定,混合后可产生沉淀或理化性质发生改变;21.三磷酸腺苷二钠与西咪替丁:存在理化性质的配伍禁忌;22.洛贝林与氨茶碱:配伍后出现沉淀;机理:因氨茶碱在pH<8 时不稳定,与洛贝林(pH2.5~p4.5)混合后被析出茶碱。
配伍禁忌表
配伍禁忌表导言:在临床药学中,配伍禁忌是指不同药物之间存在着互相影响且可能引起严重不良反应的情况。
因此,了解和遵守正确的药物配伍原则是保证患者用药安全的重要一环。
本文将提供一份配伍禁忌表,列出常见的药物组合,并介绍它们之间的禁忌和可能产生的不良反应,以便医务人员能够更好地指导患者用药。
一、抗生素与抗真菌药物的配伍禁忌1. 抗生素与氨基糖苷类药物的配伍禁忌:- 庆大霉素与万古霉素:两者合用会增加肾脏损伤的风险。
- 庆大霉素与维拉帕米:会增强心脏毒性。
2. 抗生素与巴布龙类药物的配伍禁忌:- 青霉素与氨卡西林:合用会增加过敏反应的发生率。
3. 抗生素与复方制剂的配伍禁忌:- 庆大霉素与头孢菌素:合用会降低头孢菌素的疗效。
4. 抗真菌药物之间的配伍禁忌:- 波利多克索与伊曲康唑:会增加心律失常的发生率。
- 密迪克酮与氟康唑:合用会引起肝脏损伤。
二、降血压药物与心血管药物的配伍禁忌1. ACE抑制剂与利尿剂的配伍禁忌:- 赖诺普利与袢利尿剂:合用会增加低血压和肾功能损伤的风险。
2. 钙离子拮抗剂与负性肌力药物的配伍禁忌:- 维拉帕米与地高辛:合用会增加心律失常的风险。
三、抗抑郁药物与镇静催眠药物的配伍禁忌1. SSRI类抗抑郁药与苯二氮䓬类镇静催眠药的配伍禁忌:- 氟西汀与劳拉西泮:合用会增加镇静作用和呼吸抑制的风险。
2. MAO抑制剂与三环类抗抑郁药的配伍禁忌:- 厄他普酮与丙米嗪:合用会引起高血压危机。
四、镇痛药与麻醉药的配伍禁忌1. 麻醉药与吩噻迪嗪的配伍禁忌:- 瑞芬太尼与吩噻迪嗪:合用会增加心动过速和低血压的风险。
2. 麻醉药与吩噻迪嗪的配伍禁忌:- 瑞芬太尼与依托咪酯:合用会增加心动过速和低血压的风险。
五、其他常见的配伍禁忌1. 可卡因与三环类抗抑郁药的配伍禁忌:- 可卡因与阿米替林:合用会增加心脏毒性的风险。
2. 糖皮质激素与NSAID类药物的配伍禁忌:- 泼尼松与吲哚美辛:合用会增加胃肠道溃疡的风险。
临床常见的药物配伍禁忌和配伍表
西地兰 新斯的明
甲强龙
青霉素
氨苄西林
甲硝唑 两性霉素B 万古霉素
氯化钾
氯化钙 葡萄糖酸钙 硫酸镁
氨茶碱
西地兰
法莫替丁 谷氨酸钠
胰岛素
碳酸氢钠 胺碘酮
氨茶碱 氨甲环酸
速尿 毒毛K
常用药物配伍禁忌表
常用药物
甲强龙
0.9%氯化钠 复方氯化钠 5% 葡萄糖
氯化钾
氯化钙
葡萄糖酸钙
胞磷胆碱 尿激酶 甘露醇 红霉素
多巴胺 多巴酚丁胺
异丙嗪
低右 胞磷胆碱
头孢曲松钠 卡那霉素 庆大霉素
丁卡
妥布霉素 万古霉素
氟康唑
硫酸镁
氨茶碱 法莫替丁 林格液
氯化钙 葡萄糖酸钙
头孢吡肟 丁卡
克林霉素
万古霉素 氟康唑
万古霉素 碳酸氢钠
青霉素
氧氟沙星 阿昔洛韦
氨苄西林
环丙沙星 多巴胺
头孢呋辛
甲硝唑 多巴酚丁胺
环丙沙星
氯丙嗪 两性霉素B
阿托品
间羟氨 多巴酚丁胺 碳酸氢钠
谷氨酸钾
氨茶碱
头孢拉定
氯丙嗪 两性霉素B 青霉素 肾上腺素 新斯的明 异丙嗪
胃复安
多巴胺
抗感染药物 都不宜与之
配伍
酚妥拉明 新斯的明
速尿
胃复安
氯丙嗪
肝素钠 氢化可的松 胰岛素 碳酸氢钠
多巴酚丁胺
抗感染药物 都不宜与之
配伍 氯化钾
维生素K1
阿托品 碳酸氢钠
甘露醇 硝普纳
不宜与青霉 素配伍
多巴酚丁胺 扑尔敏
地西泮
红霉素
阿奇霉素 新斯的明 异丙嗪
甘露醇
头孢拉定 西地兰
临床常见的药物配伍禁忌
临床常见的药物配伍禁忌导读:药物配伍发生不良反响在临床上较为常见,表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等,现列举几种常见的药物配伍不良反响及分析其原理。
1、处方:生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。
奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的原因,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
2、处方:25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg结果:生成不溶性钙盐沉淀分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀〔葡萄糖酸钙药物说明书〕,危及生命。
所以两者应分开静脉注射。
3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg结果:可能出现甘露醇析出结晶现象分析:甘露醇为一组织脱水药,地塞米松有抗炎作用,两者配伍有利于排除水肿。
因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒参加而改变甘露醇的溶化度而析出甘露醇结晶。
故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。
4、处方:25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg结果:生成呋喃苯胺酸沉淀分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为8.5-10,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下〔25%葡萄糖PH3.5-5〕生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命。
可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米,分开静脉注射。
呋塞米说明书中写到:呋塞米用生理盐水稀释,而不用葡萄糖稀释。
对磺胺药过敏禁用。
5、处方:葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g结果:二者发生氧化复原反响,使维生素K1疗效降低分析:维生素C具有较强的复原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化复原反响,而使维生素K1疗效降低。
临床常见的药物配伍禁忌
苯佐卡 因、 丁卡因等) 合用 , 以免降效 。
・
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中国现代药物应用 2 1 0 0年 1月第 4卷第 2期
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临床 常见 的药 物 配伍 禁 忌
张 艳
当应用一种药物疗效不佳时 , 就需要选择 其他的药物进 行合理的配伍 。但是并不是所有的配伍都是合理 的 , 有些配 广谱 抗菌药物 为甚 。 1 呋喃妥因与萘啶酸有拮抗作用 , 宜合 用。呋喃唑酮有 O 不
有助稳定 。另外 , - B内酰胺类 药物 与本类 药物配 伍 , 可发生
降效作用 ; 口服避孕药合用 , 与 也可使之降效 ( 因本类药物可 阻挠性激素类 的肠肝循环 ) 。克拉霉素可使地高辛 、 碱 、 茶 口 服抗凝血药 、 麦角胺或 二氢麦 角胺、 三唑仑 均显示更 强 的作 用 , 卡马西平 、 对 环胞霉 素、 己巴比妥、 苯妥英钠等也 可有类
1 抗抑郁药不宜与单胺 氧化 酶抑 制剂 ( O ) 8 MA I 合用。因二
者作用相似 , 均有抗抑郁作用 , 合用时必须减量应 用。另外 ,
用, 可致茶碱 血浓度 的异常升高而致 中毒 , 至死亡 , 甚 因此联
合应用 时应进行 监测茶碱 的血 浓度 , 以防意外 。此外 , 本类 药物对酸不稳定 , 因此 , 5 ~1%葡萄糖输 液 5 0m 中, 在 % 0 0 l 添加维生素 C注射液( 含抗 坏血 酸钠 1g 或 5 ) %碳酸氢钠 注 射液 05m 使 p . l H升高 到 6左右 , 加红 霉素乳 糖 酸盐 , 再 则
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临床常见的药物配伍禁忌导读:药物配伍发生不良反应在临床上较为常见,表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等,现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。
1、处方:生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。
奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
2、处方:25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg结果:生成不溶性钙盐沉淀分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书),危及生命。
所以两者应分开静脉注射。
3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg结果:可能出现甘露醇析出结晶现象分析:甘露醇为一组织脱水药,地塞米松有抗炎作用,两者配伍有利于消除水肿。
因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。
故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。
4、处方:25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg结果:生成呋喃苯胺酸沉淀分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为8.5-10,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下(25%葡萄糖PH3.5-5)生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命。
可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米,分开静脉注射。
呋塞米说明书中写到:呋塞米用生理盐水稀释,而不用葡萄糖稀释。
对磺胺药过敏禁用。
5、处方:葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g结果:二者发生氧化还原反应,使维生素K1疗效降低分析:维生素C具有较强的还原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化还原反应,而使维生素K1疗效降低。
维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后,维生素K1被完全破坏。
6、处方:西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素结果:呼吸抑制分析:西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合,而阻断乙酰胆碱的释放,产生神经肌肉接头阻断作用。
联合应用时对肌肉神经阻断作用加强,有可能引起呼吸抑制,危及生命,故合用时一定注意。
一旦发生呼吸抑制情况,应立即注射氯化钙以对抗。
另外,这类药与麻醉剂合用,易引起呼吸肌麻痹,临床应用也应注意。
关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌,详阅药物说明书。
7、处方: 3:2:1注射液500ml + 酚磺乙胺注射液0.25结果:几分钟后溶液颜色变红分析:酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性,缩短凝血时间,并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。
3:2:1溶液里含碳酸氢钠34ml,溶液呈碱性,与酚磺乙胺合用,由于酚磺乙胺含酚羟基,与碱性药物配伍易氧化变色,变色点PH为6.7,故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。
8、处方:5%葡萄糖注射液+ 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素B6100mg结果:混合后产生沉淀分析:常用的ATP-2Na,在PH8~11时稳定,遇酸性则产生沉淀,维生素B6为水溶性盐酸吡多辛,PH 3~4,可使ATP-2Na产生沉淀。
故避免同一容器中静滴。
9、处方:0.9%氯化钠注射液100ml + 氟罗沙星注射液0.2结果:几分钟后溶液形成白色浑浊沉淀分析:氟罗沙星注射液说明书中的【注意事项】中明确规定:“忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。
氟罗沙星注射液是利用氟罗沙星结构中既有酸性基团,又有碱性基团,能与氨基酸生成可溶性盐而制成的,在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小,致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。
另外,氟罗沙星为氟喹诺酮类,含喹啉环骨架基本结构,而且含有3个氟原子,该结构与氯离子结合会发生整合反应,生成大分子整合物沉淀,影响药物含量,治疗作用减弱。
临床使用时,氟罗沙星注射液切忌与含有氯化钠的注射液配伍。
即忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。
本品也不宜与其他药物混合使用。
配制输液时应稀释于5%葡萄糖250~500ml注射液中,避光缓慢静脉滴注,一次0.2~0.4g,每天1次。
本品静脉滴注速度不宜过快,每0.2g滴注时间至少为45~60min。
氟罗沙星除受氯离子影响外,温度、光线也有一定影响。
氟罗沙星与5%GS注射液配伍,日光照射20分钟以后,原无色澄清液体变为淡紫色,故氟罗沙星注射液应避光保存。
葡萄糖注射液配伍禁忌1.青霉素呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏青霉素的活性。
2.阿莫西林钠克拉维酸钾注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。
3.氨苄西林氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快,因此宜用中性液体作溶剂。
4.厄他培南注射用厄他培南不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。
注射用厄他培南必须在给药前溶解并稀释。
5.呋塞米呋塞米为钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
参考文献:注射用呋塞米说明书6.硫辛酸硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。
7.依达拉奉依达拉奉禁止与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。
8.地西泮安定与生理盐水或少量糖水产生白色沉淀。
9.重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂配制的注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂溶液可用灭菌生理盐水(0.9%)按1∶5稀释,但不能继续使用注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖作进一步稀释。
10.氨力农氨力农必须先用氨力农注射溶剂溶解,再以生理盐水稀释后使用,不能用含右旋糖酐或葡萄糖的溶液稀释。
11.克拉屈滨克拉屈滨注射液不得以含有葡萄糖的注射液作为稀释剂,因葡萄糖可以促进克拉屈滨的分解。
12.普鲁卡因普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍,因可使其局麻作用降低。
13.羟喜树碱羟喜树碱注射液不宜用葡萄糖液稀释。
14.替奈普酶替奈普酶只能溶于0.9%氯化钠注射液中,不能使用葡萄糖溶液进行配置。
15.生长抑素醋酸生长抑素不应与葡萄糖或果糖溶液混合。
16.抗人T-淋巴细胞兔免疫球蛋白抗人T-淋巴细胞兔免疫球蛋白不能与葡萄糖、肝素钠、血液、血源性制品和含脂质的溶液混合使用。
17.腺苷钴胺注射用腺苷钴胺与葡萄糖液有配伍禁忌。
复方氯化钠注射液配伍禁忌复方氯化钠注射液内含氯化钠0.85%、氯化钾0.03%、氯化钙0.033%,其配伍禁忌药品甚多,一方面因为电解质本身不宜与部分药物配伍(与氯化钠注射液忌配的药物显然也不宜与复方氯化钠注射液配伍),另一方面更主要的是,钙为高价金属离子,药物配伍需考虑其影响因素。
1.头孢拉定注射用头孢拉定中含有碳酸钠,因此与含钙溶液如复方氯化钠注射液有配伍禁忌。
2.头孢孟多酯钠注射用头孢孟多酯钠制剂中含有碳酸钠,因而与含有钙或镁的溶液(包括复方氯化钠注射或复方乳酸钠注射液)有配伍禁忌。
两者不能混合在同一容器中,如必须合用时,应分开在不同容器中给药。
3.头孢曲松钠与含钙的药品同时静脉给药,可在肺或肾中形成头孢曲松-钙盐的沉淀,从而可导致致死性的不良事件。
静脉给药时,应避免头孢曲松钠与哈特曼、林格、静脉输注胃肠外营养液等含钙的溶液同时使用。
如必须联合用药时,应分开使用,之间应有其他静脉输液间隔,新生儿应有48小时以上的时间间隔。
4.左氧氟沙星乳酸左氧氟沙星氯化钠不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。
5.加替沙星复方氯化钠与加替沙星混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。
6.米诺环素盐酸米诺环素混悬液静脉滴注时稀释液不可含钙离子,以免产生沉淀。
7.磷霉素钠复方氯化钠与磷霉素钠混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。
8.夫西地酸钠注射用夫西地酸钠亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合。
当溶液的pH低于7.4时,注射用夫西地酸钠会沉淀。
9.阿糖腺苷注射用单磷酸阿糖腺苷不可与含钙的输液配伍。
10.碳酸氢钠复方氯化钠与碳酸氢钠混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。
11.奥扎格雷奥扎格雷与含钙液混合使用,会出现白色混浊,应避免合用。
12.复合磷酸氢钾复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜应用。
13.果糖二磷酸钙果糖二磷酸钙注射液宜单独使用,勿溶入其它药物,尤其忌溶于碱性溶液和钙盐中。
14.腺苷蛋氨酸腺苷蛋氨酸注射剂不可与碱性液体或含钙液体混合。
15.硫辛酸硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。
16.去乙酰毛花苷去乙酰毛花苷禁与钙注射剂合用。
盘点临床常见的配伍禁忌1、处方:生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色。
分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。
奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3-4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
2、处方:25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg结果:生成不溶性钙盐沉淀。
分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书),危及生命。
所以两者应分开静脉注射。
3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg结果:可能出现甘露醇析出结晶现象。
分析:甘露醇为一组织脱水药,地塞米松有抗炎作用,两者配伍有利于消除水肿。
因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。
故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。
4、处方:25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg。
静脉注射结果:生成呋喃苯胺酸沉淀。
分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为8.5-10,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下(25%葡萄糖PH3.5-5)生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命。
可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米,分开静脉注射。
呋塞米说明书中写到:呋塞米用生理盐水稀释,而不用葡萄糖稀释。
对磺胺药过敏禁用。
5、处方:葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g结果:二者发生氧化还原反应,使维生素K1疗效降低。
分析:维生素C具有较强的还原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化还原反应,而使维生素K1疗效降低。