与农药剂型相关的控制指标
农药制剂的理化指标
牛顿流体：切应力与剪切速率呈线性关系，用毛细血 管法测定。
非牛顿流体：切应力与剪切速率之间已不在满足线性关 系，用旋转法测定
4、闪点
闪点是指在一稳定的特定空气环境中，可燃性液体表面产生 的蒸汽在试验火焰作用下初次发生闪光时的温度，也就是可 燃液体能放出足量的蒸汽并在所用容器内的液体或固体表面 处与空气组成可燃混合物的最低温度（闭杯法测定）
影响粒径或者雾滴大小的因素，首先是药液的制 剂颗粒或者悬浮颗 粒的大小；其次是喷头的孔径； 再次为喷雾压力大小。
（1）与制剂类型有关，不同农药的粒径是不同的， 如：溶剂（溶质呈分子或离子状）的颗粒直径小 于0.01 um; 悬浮剂的颗粒直径为0.01---0.1μm; 烟剂的颗粒直径为0.1---0.2μm; 乳剂的油珠直 径为0.1---10μm; 粉剂的粉粒直径为25μm。
甘蓝和棉花叶片正面的临界表面张力测定结果
叶片种类 甘蓝 棉花
回归方程
r
y=3.4049-0.0679x 0.9889 0.9889
Y=4.3529-0.0526x 0.9938 0.9938
临界表面张 （mN/m） 35.4
65.7
1.3达到临界胶束浓度的表面张力才有意义
表面活性剂溶液与固体接触时，表面活性剂分子可能在固 体表面发生吸附，使固体表面性质发生改变。 药液在低 于表面活性剂临界胶束浓度（CMC）的情况下，润湿时间 的对数与浓度的对数呈线性关系，浓度越高，润湿性能越 好。当浓度达到CMC时，不再呈线性关系。 达到临界胶束 浓度后，才有药液才能有游离的表面活性剂分子在靶标上 形成界面膜，并通过界面膜在界面上发生吸附，改变界面 状态，从而实现或改善农药剂量传递过程 。 单层吸附 双层吸附 只有当药液中表面活性剂的浓度超过临界胶束 浓度(CMC) 时才能使雾滴迅速被叶片持留。
农药标准是农药产品质量技术指标及其相应检测方法标准化的合理规定
农药标准是农药产品质量技术指标及其相应检测方法标准化的合理规定。
农药标准按其等级和适用围分为国际标准和国家标准。
国际标准又有联合国粮农组织（FAO）标准和世界卫生组织（WHO）标准两种。
国家标准由各国自行制订。
我国的农药标准分为三级：企业标准、行业标准（部颁标准）和国家标准。
农药“三证”指农药准产证、农药标准证和农药登记证。
“三证”以产品为单位发放，即每种农药产品，同一种农药产品不同厂家生产，都有各自的“三证’。
农药原药的质量标准知识1、纯度纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。
联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。
在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。
纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：（1）可能会对作物产生药害。
2000年在省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。
苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害。
据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。
（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。
例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重，而国有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。
（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。
由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。
（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。
（5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性，而且随着农药的使用，杂质进入环境之中，造成污染。
农药施用指标
农药施用指标农药施用指标农药施用是农业生产中必不可少的一部分，但在使用过程中需要注意多个指标，以确保有效控制病虫害，同时保障农作物的健康生长和环境保护。
本文将介绍农药施用的七个指标，包括防治对象、施用时间、施用浓度、施用量、施用方法、安全性和经济效益。
1.防治对象农药施用的首要指标是防治对象，即针对哪些病虫害进行防治。
在选择农药时，需要根据不同的防治对象选择合适的农药品种和剂型。
例如，针对真菌性病害可以选择甲霜灵、百菌清等农药，针对虫害可以选择吡虫啉、阿维菌素等农药。
2.施用时间农药施用的时间也是非常重要的指标。
施用时间不当可能导致病虫害产生抗药性或对农作物产生药害。
一般来说，最佳的施用时间是在病虫害发病初期和农作物生长关键时期。
例如，在防治虫害时，可以选择在虫害孵化期或幼虫期进行施用，以最大限度地发挥农药的效果。
3.施用浓度农药施用的浓度是指单位面积上使用的农药量。
合适的浓度可以有效地控制病虫害，同时减少对农作物的药害和对环境的污染。
一般来说，浓度过高会增加农作物的药害和环境污染，而浓度过低则无法有效地控制病虫害。
因此，在选择农药时，需要根据防治对象、农作物种类和生长阶段等因素来确定合适的浓度。
4.施用量农药施用的量也是需要考虑的指标之一。
施用量不足可能无法有效地控制病虫害，而施用量过多则会对农作物和环境造成负面影响。
在确定施用量时，需要考虑农作物的生长阶段、病虫害发生情况、农药品种和剂型等因素。
一般来说，按照农药使用说明书的推荐剂量进行施用是比较安全的。
5.施用方法农药施用的方法也是需要考虑的指标之一。
不同的施用方法可能会影响农药的效果和安全性。
一般来说，喷雾法、拌种法、土壤处理法和熏蒸法等是常见的农药施用方法。
在选择施用方法时，需要考虑农作物的生长阶段、病虫害发生情况、农药品种和剂型等因素。
例如，在防治地下虫害时可以选择土壤处理法进行施用。
6. 安全性农药施用的安全性是非常重要的指标之一。
农药剂型基础知识
◆乳油质量要求
控制指标 外观
乳液稳定性
水分 酸碱度 低温稳定性 高温稳定性
要求 均一透明油相液体 用标准硬水在30℃水浴中稀释 200倍，无沉淀无浮油
≤0.5% 根据国标和具体成分定
无晶体析出 有效成分分解率≤10%
◆ 3. 1983~至今：杀虫剂中有机磷类、拟除虫菊酯类及氨基 甲酸酯类形成三足鼎立的局面；近十年来，烟碱类似物、 吡唑类及吡咯类杂环化合物等新型杀虫剂和高效除草剂和 杀菌剂得到迅速发展，到1999年底我国原药品种达582种， 研制开发了一批农药新剂型（如微胶囊剂、静电喷雾剂 等），10余种高效农药加工设备，10余种农药助剂新品种， 农药包装取得明显进展。
◆ 2. 初级发展阶段：19世纪中期~20世纪40年代中期，农药仍 以植物性杀虫剂和无机化合物为主，但农药已成为化工产品 进入市场；农药使用技术及毒理学研究也取得一定进展；应 用的剂型约有15种，主要包括水剂、粉剂、浓乳剂、乳油等。
◆ 3. 农药制剂学阶段：从1939年瑞士科学家米勒发现DDT的 杀虫活性开始，农药进入有机合成发展时期；70年代初，农 药品种迅速发展至400余种，农药新剂型得到飞速发展，如 超低容量剂、悬浮剂、可溶性粉剂等；加强新型农药助剂的 研究开发；开发了一批先进的加工工艺及设备。
七、存在问题及展望方向
问题： 1、农药剂型和制剂品种还比较少； 2、农药助剂种类及品种少； 3、剂型加工工艺总体水平还比较落后； 4、包装材料及包装机质量还有待进一步改进提高。
方向： 1、向与环境相容新剂型方向发展.(微乳剂,水乳剂,悬
浮剂,胶囊剂, 水分散粒剂） 2、朝省力,省工方向发展.
农药剂型部分国家标准附件
（附1）农药国家标准概述一与农药剂型相关的控制项目1. 粉剂（DP）1)水分含量2）细度（通过75μm试验筛）3）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围4）其他2. 可湿性粉剂(WP)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）悬浮率4）湿润时间5）细度（通过45μm试验筛）6）其他4. 颗粒剂(GR)1）水分含量2）松密度和堆密度（视需要）3）酸碱度(以H2SO4或N a OH计)或pH范围4）粒度范围5）脱落率或强度6）其他二、制剂的质量标准概述1. 有效成分含量有效成分含量是农药制剂中最重要的指标，以质量百分数g/㎏或g/L表示。
有效成分是指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分。
生物活性系指对昆虫、螨、病菌、鼠、杂草等有害生物的行为、生长、发育和生理生化机制的干扰、破坏、杀伤作用，还包括对动、植物生长发育的调节作用，FAO对农药制剂的有效成分含量允许在标明含量上下一定范围内变化，例如50g/kg(±10%）。
我国的标准要求为应不低于标明含量，近年也有允许在标明含量上下一定范围内变化的趋势。
2. 粉粒细度粉剂类农药制剂（粉剂、可湿性粉剂、悬浮剂、干悬浮剂、粒剂）质量指标之一。
以能通过一定筛目的百分率表示。
如日本、美国规定粉剂的细度为98%通过45微米筛（325目筛）。
我国目前对大多数粉剂只要求95%通过75微米筛（200目筛）。
粉剂的药效和细度有密切的关系。
在一定范围内，药效与粒径成反比，触杀性杀虫剂的粉粒愈小，则每单位重量的药剂与虫体接触面愈大，触杀效果也就越好。
在胃毒性农药中，药粒愈小，愈易为害虫吞食，食后亦较易被肠道吸收而发挥毒效。
但药粒过细，有效成分挥发加快，药效期缩短，喷药时飘移严重，反而会降低药效，并对环境不利。
因此，在确定粉剂的细度时，应根据原药特性、加工设备条件和施药机械水平，确定合适的粒径。
3. 容重容重是粉剂的质量指标之一。
容重即每单位容积内粉体的质量（克/毫升），又称表现比重。
原药有效成分含量设定最低值——农药产品质量控制项目解读
热贮稳定性
确 保 在 高 温 贮 存 时 对 产 品 的 性
能 无 负 面 影 响 ，并 评 价 产 品 在 常 温
澜湿性
下 长 期 贮 存 时有 效 成 分 含 量 、 相 关
杂 质 含 量 以及 相 关 物 理 性 质 变 化 。
一
水分
控制 水分 含量 是 为 了保证 产 品贮 存 的稳定性 ，或避免原药（ 或母 药） 因含
响 农 药 的 稳 定 性 ， 或 产 生 其 他 副 作 用 。 规 定 相 关 杂 质 （ 或 不 溶 物 水 外 ） 的 最 高 含 量 ， 是 为 了控 制 杂 质
在 原 药 或 制 剂 加 工 使 用 时 可 能 增 加
中 ， 由于 晶 体 的增 长 、 絮 凝 形 成 的 大 颗 粒 以及 外 来 的机 械 杂 质 ， 以 免
目前 ，世 界各 国和 相 关 国 际组 织 都 采 用 制定 相 应 的产 品 标 准 ，对 产 品的 规
者 现 将 农 药 产 品 的 一些 主 要 质 量 控 制 项 目与 基 本 要 求 归纳 如 下 ：
值 ，不 分 级 准 的制剂 产 【 成分 含量 ；Ｉ
格、质量和检验方法等作出技术规定 ，
的产 品 ， 按 一
标 明 含 量 是
效成 分含量 ，
第三 方检 测｛ 登记 的检 测：
合 的 含量 范 匿
允许波动范 围表
标 明含量Ｘ （ ％或ｇ ０ ｍ ，２ 。Ｃ ±２ ） ／１０ Ｌ ０ 。Ｃ Ｘ ． ≤２ ５
±２ ％ Ｘ （ ５ 非均匀制剂 ，如Ｇ ，ＷＧ Ｒ 等） ２ ５ ≤１ ．＜Ｘ ０ １ ＜Ｘ ５ ０ ≤２ ２ ＜Ｘ ０ ５ ≤５ Ｘ ０ ＞５
农药生产基础知识
乳油质量指标
外观 应为单相透明液体； 有效成分含量 应不低于规定值或范围； 乳化分散性 应符合规定标准；
酸/碱度（pH值） 应符合规定标准； 水分含量 GB/T1600-2001； 热贮稳定性 应符合规定标准； 冷贮稳定性 应符合规定标准； 闪电 应符合贮、运安全规定； 表面张力，接触角，渗透性等。
缺点：
由于可选用的分散剂品种少（许多加工SC的分散剂品种并非都适合加工可分散油
悬浮剂），与SC相比加工难度大；
可选用的非水介质（油类）种类较多，要制备稳定、性能好的可分散油悬浮剂产
品需要花费较长的时间和精力；
可分散油悬浮剂中，农药原药与油相之间相对密度差要远大于SC，而且SC中的增
稠剂并不适用于可分散油悬浮剂，产品的分层、沉淀要明显多于SC；
指标 150±9
15.0±0.9 150±9
15.0±0.9 0.5
4.0～7.0 合格 合格 合格
乳油分散性能的测定
常用评价方法
分散状态Βιβλιοθήκη 乳化状态能迅速自动均匀分散
稍加搅动呈蓝色或蛋白色透明乳状液
能自动均匀分散
稍加搅动呈蓝色半透明乳状液
呈白色云雾状或丝状分散 搅动后呈蓝色不透明乳状液
成白色微粒状下沉
热贮稳定性*
*正常生产时，*热贮稳定性、低温稳定性试验每半年至少检验一次
指标
5.7±0.6 4.0－7.0
60 合格 3.0 0.5 合格 合格
水基制剂——微乳剂
微乳剂（简称ME）
将不溶于水的液体原药或将溶于有机溶剂中的不溶于水的固体原 药在乳化剂、助乳化剂作用下，在水中经常规搅拌作用而形成的透 明或半透明的均相体系。
剪切均匀
油
稳定剂等
农药剂型的定义
农药剂型是指农药原药或药剂以一定的形态（剂型）存在于介质中，如粉剂、可湿性粉剂、乳油、悬浮剂、微乳剂等。
这些剂型可以赋予农药不同的物理和化学性质，以及特定的应用方式，以满足不同的防治对象和环境条件的要求。
在农药科学研究和生产中，剂型是重要的质量控制指标之一。
它不仅影响农药的施用效果，如药效、持效期、安全性等，还影响生产成本和环境保护。
不同的剂型需要不同的生产工艺和技术，同时也需要不同的包装、贮存和运输要求。
在农药的使用过程中，合适的剂型选择对于防治效果和环境保护至关重要。
首先，不同类型的病虫害需要使用不同类型的农药剂型。
例如，对于活动范围大、接触时间短的害虫，使用悬浮剂、水乳剂、微乳剂等水性制剂可以取得较好的防治效果。
而对于根结线虫等隐藏在土壤中的病虫害，使用颗粒剂可以有效地渗透到土壤中并均匀分布，达到长期防治的目的。
此外，不同剂型的农药对施用器械的要求也不同。
例如，喷洒液需要使用喷雾器械（如喷雾器），而颗粒剂则需要使用撒施器械。
因此，在农药使用过程中，选择合适的剂型和相应的施用器械是保证防治效果的重要因素。
然而，值得注意的是，随着环保意识的提高和法规的加强，一些高毒、高残留的农药剂型逐渐被淘汰，取而代之的是环保、高效的农药剂型，如微乳剂、水乳剂、水分散粒剂、悬浮剂等。
这些新型剂型具有易分散、易降解、用药量少、对环境影响小等特点，符合现代农业可持续发展的要求。
总的来说，农药剂型是农药科学的重要组成部分，它赋予农药不同的物理和化学性质，以及特定的应用方式，以满足不同的防治对象和环境条件的要求。
合适的剂型选择对于提高防治效果和保护环境具有重要意义。
随着科技的发展和环保要求的提高，农药剂型也在不断发展和创新，以满足日益复杂的防治需求。
重视农药剂型管理,提高农药产品质量
无 疑具有 更 为重要 的现实 意 义 。 １ 准确 确定 农药 加 工剂型 按 照 我 国农 药登 记 规 定 。申请 任何 农 药制 剂 登 记 必 须 首 先 确 定 农 药 剂 型名 称 。 ２ ０ 年 ４ １ ０４ 月
文献标 识码 ：Ａ
文章编 号 ：１０ — ４ ０（０ ８ ０ — ５ ０ ０ ２ ５ ８ ２ ０ ）２ ５ — ３
根 据我 国 《 药登 记 资 料要 求 》 申请 农 药 农 ，
产 品登 记 主 要 提 交 产 品 化 学 、毒 理 学 、药 效 、 残 留和 环 境毒 理 等 方 面 资 料 ， 而 这些 资 料 主 要
维普资讯
农药霍学 １ 翟壤 ｆ
Ｐ ｓｃ ｅ ｃｅｃ ｎ ｄ ｎｓａｉｎ ２０，９２ ｅｔ ｉ ｉｎｅ ｄＡ ｍｉｉｒｔ ０８２（） ｉｄ Ｓ ａ ｔ ｏ
重视农药剂型管理 ，提高农药产品质量
黄 殷 良
（ 业 部农药 化 学与 应用 技术 重点 开 放实 验室 ，中 国农 业科 学 院 植物 保 护研 究所 ，北 京 １ ０ ９ ） 农 ０ ０ ４
我 国农 药 助剂 工业 现 状 ，研 究制 定 农 药助 剂监 督检 测 方 法 的建议 。希 望 通过 农 药剂 型规 范 化 ．逐步 提 高农 药 产品质 量 ，保 障农 药 产品安 全 。
关 键 词 ： 农 药 剂 型 ； 农 药 助 剂 ；农 药 登 记 ； 质 量 ；安 全
中图分 类号 ：￥ ８ ４２
中药饮片的质量控制
中药饮片的质量控制一、引言中药饮片是中药在制备过程中经过研磨、炮制等工艺处理后制成的固体剂型，是中药现代化生产的重要形式之一。
为了确保中药饮片的质量安全和疗效稳定，需要进行严格的质量控制。
本文将详细介绍中药饮片质量控制的相关标准和要求。
二、质量控制标准1. 外观标准中药饮片的外观是判断其质量的重要指标之一。
外观应符合相关药典或制定的企业标准，包括饮片的形状、颜色、气味等。
外观标准的制定应基于对原材料和制剂工艺的深入研究和实践经验，确保饮片的外观符合药理学和药物学要求。
2. 含量标准中药饮片的含量标准是评价其质量的关键指标之一。
含量标准应根据中药的化学成分和临床疗效确定，以确保饮片的药效稳定和一致性。
含量标准可以通过药典方法、高效液相色谱法等进行测定，结果应与标准范围相符。
3. 质量控制点中药饮片的质量控制需要在制备过程中设置合理的质量控制点，以确保每个环节的质量可控。
质量控制点应包括原材料的采购、贮存、加工、包装等环节。
在每个质量控制点上，应采取相应的控制措施，如严格把关原材料的质量、控制加工工艺的参数、严格执行包装规范等。
4. 残留农药标准中药饮片作为药物，其质量安全尤为重要。
残留农药是影响中药饮片质量的重要因素之一。
应根据国家相关法规和标准，对中药饮片中的农药残留进行监测和控制。
确保中药饮片中的农药残留量符合国家标准，不对人体健康造成危害。
5. 微生物限度标准中药饮片的微生物限度是评价其质量安全的重要指标之一。
应根据国家相关法规和标准，对中药饮片进行微生物限度测试。
确保中药饮片中的细菌、霉菌、大肠菌群等微生物数量符合国家标准，不对人体健康造成危害。
6. 重金属含量标准中药饮片中的重金属含量是评价其质量安全的重要指标之一。
应根据国家相关法规和标准，对中药饮片中的重金属含量进行监测和控制。
确保中药饮片中的铅、汞、砷等重金属含量符合国家标准，不对人体健康造成危害。
三、质量控制要求1. 严格执行质量管理体系中药饮片生产企业应建立并严格执行质量管理体系，包括质量控制标准的制定、质量控制点的设立、质量记录的保存等。
农药登记标准有效成分含量范围要求
农药登记标准有效成分含量范围要求
农药登记标准是指国家对农药产品的生产、销售和使用所制定的标准，其中包括了有效成分含量范围的要求。
有效成分含量是指农药产品中起杀虫、杀菌、除草等作用的化学物质的含量，其范围要求是根据不同类型的农药和其使用对象的不同而有所区别。
首先，针对杀虫剂，有效成分含量范围一般是根据不同的活性成分来确定的。
例如，对于常见的有机磷类杀虫剂，其有效成分含量范围一般在10%~40%之间；对于氨基甲酸酯类杀虫剂，其有效成分含量范围一般在5%~25%之间。
而对于杀菌剂和除草剂，其有效成分含量范围也会有所不同。
其次，农药登记标准还会根据不同作物或防治对象的需求来规定有效成分含量范围。
比如，针对水稻、小麦等农作物的杀虫剂，其有效成分含量范围可能会有所调整；对于果树、蔬菜等不同种类的作物，农药登记标准也会有相应的规定。
此外，为了保障农药产品的安全性和有效性，农药登记标准还会对农药产品的有效成分含量进行严格的监控和检测。
只有符合国家标准的有效成分含量范围的农药产品才能获得登记许可，才能在
市场上销售和使用。
总的来说，农药登记标准对于农药产品的有效成分含量范围要求是根据不同类型的农药、不同作物或防治对象的需求以及安全性和有效性考量而制定的，其目的是为了保障农作物的安全生产和人民的身体健康。
农药剂型和使用方法
农药剂型和使用方法农药是农业生产中用来防治病虫害的化学物质，而农药剂型则是指农药的物理、化学形态以及制剂形式。
不同的农药剂型适用于不同的使用方法。
以下是常见的农药剂型和使用方法。
1.悬浮剂（SL）：悬浮剂是将农药颗粒悬浮在溶液中形成的剂型，常见的如农药丁乳油。
使用时，需先将制剂倒入适量水中，搅拌均匀后喷洒于作物上。
悬浮剂具有较好的附着性和持久性，能够长时间地附着在作物表面。
2.乳油剂（EC）：乳油剂是将农药溶解在油相中形成的剂型，常见的如农药敌敌畏乳油。
使用时，需将制剂稀释后喷洒于作物上。
乳油剂具有较好的渗透性和扩散性，能够快速渗入作物组织并迅速有效地防治病虫害。
3.水剂（WP）：水剂是将农药制成颗粒状悬浮物质，常见的如农药多菌灵水剂。
使用时，需将制剂溶解于适量水中，搅拌均匀后喷洒在植物上。
水剂具有较好的附着性和可见性，可以方便地观察到喷洒的区域和程度。
4.粉剂（WP）：粉剂是将农药制成粉末状物质，常见的如农药硫黄粉剂。
使用时，需将适量粉剂溶解于一定量水中，搅拌均匀后喷洒于作物上。
粉剂具有较好的渗透性和附着性，能够更好地附着在作物表面，并通过气体和液体传导方式起到防治病虫害的作用。
5.颗粒剂（WG）：颗粒剂是将农药制成颗粒状物质，常见的如农药杀虫宁颗粒剂。
使用时，将适量颗粒剂均匀撒播在种植土壤上，然后轻轻埋入土中。
颗粒剂具有较好的附着性和稳定性，能够保持较长时间的防治效果。
农药的使用方法主要有喷洒、撒播和浸泡等。
喷洒方法是以液态制剂为主，将农药喷洒在植物的叶面、茎干等部位。
喷洒时要注意均匀、全面覆盖植物表面，并且避免喷洒于高温时段。
撒播方法适用于颗粒剂、粉剂等剂型，将农药喷洒或撒播在土壤表面，使其与土壤接触。
浸泡方法适用于水剂等剂型，将农药浸泡在水中，再将作物或种子浸泡在农药溶液中。
浸泡时间应根据农药的使用说明进行控制。
总之，农药剂型和使用方法是根据不同的农作物、病虫害以及使用要求而选择的。
正确选择和使用农药剂型和方法，能够提高农药的防治效果，减少农药的使用量，对环境和人体健康更为友好。
《农药登记资料要求》
农药登记资料要求目录1总则1.1 为了确保农药登记工作的科学性、正确性和公正性，保证农药登记产品的质量、效果和安全，根据《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，结合我国实际情况，参考有关国际组织和国家的农药登记规定，制定本《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)。
1.2 本《要求》适用于我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和境外进口农药产品的登记。
1.3 本《要求》中所称申请者一般是指取得法人资格的农药生产企业。
申请者应具备所申请农药产品的生产条件，境外申请者要在我国设有依法注册的办事处或代理机构。
1.5 农药登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。
田间试验是指登记前的田间小区或相当于田间小区性质的试验，包括田间药效、残留和环境生态试验。
临时登记是指田间试验后，为需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药而申请的登记。
正式登记是指为经田间试验示范、试销可以作为正式商品流通的农药产品所申请的登记。
1.6 农药登记分为新农药、新制剂、相同产品、扩大使用范围和方法、分装登记、续展登记、特殊需要登记等类别。
1.6.1新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的原药（母药）及其制剂。
含有的有效成分已取得登记且在保护期内的农药按新农药要求提供资料。
1.6.2 新制剂是指已过登记保护期的新农药改变剂型、有效成分含量或配比（包括添加渗透剂、增效剂和安全剂等）而制成的产品，包括新剂型、新含量、新混配制剂和新药肥混配制剂。
1.6.3 相同产品是指产品中的有效成分、剂型、含量或配比（包括渗透剂、增效剂和安全剂等）等与已经登记的产品相同的产品，包括相同原药和相同制剂。
1.6.4 相同原药是指申请登记的原药与已取得登记的原药质量无明显差异，即其有效成分含量不低于已登记的原药，且杂质（0.1%以上以及0.1%以下有明显危害的）的组成和含量与已登记的原药基本一致或优于登记的。
“农药剂型名称及代码”有了新标准
从 此 次会 上 得 到 的 消息 ， 国家政 策 也 在鼓 励 农 药 生 产 的 集 中化 和 规模 化 。农 业 部 种 植业 管 理 司 司
长 、农 药 管理 局 局 长 曾衍 德在 会 上 表示 ，未 来农 药
有核心竞争力的产业集群和企业群体” 。
欧盟委 员会 呼吁成 员国加大农药可持续 利用 的力度
Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ Ｐｅ ｓ ｔ ｉ ｃ ｉ ｄ ｅ
ｏＬ． ２ｉ ． ５
界 性 的 农 药 品牌 ， 国 内农 药企 业 或 许应 转 变 “ 宁 为
鸡 头 不 为凤 尾 ”的 思想 ，寻求 企 业 间 的合 作 ，乃 至 兼 并重 组 ，从而 增强研 发 创新 能力 和风 险抵 御 能力 。
要 归咎于 各成 员 国对指 令 的执行 不 力 。 即 使在 得 到 许 可 的情 况 下 谨慎 地 使 用 农 药都 有
未得 到 会 员 国 的充 分利 用 ； 成 员 国 尚未 对 个 体种 植
户 的合规 性进 行系 统性 地检 查 。 所有 欧 盟 国 家均 已建立 专 业 人 员 的培 训认 证 体 系 ，迄 今 已有近 四百万 农 民接 受 了农 药 安全 使用 培
四聚 乙醛 是一 种 特 别麻 烦 的物 质 ，难 以通 过常 规 方
法 从 民用水 源 中去 除 ，污 染 严 重 时 ， 自来水 公 司 可 能需 要切 断来 自污 染源 的供 应 。
报 告 的主 要调 查结 果 ：
划 时 ，需 要 为 降低农 药 使用 风 险和 影 响 的长 期 战略
制 定 具 体可 衡 量 的 目标 及指 标 。委 员会 将 继续 监 督
和 支 持 成 员 国对 指令 的执行 情 况 ，确 保 指 令 的 目标 得 以实 现 。监 督 包括 一 系 列措 施 ，如 审 计 、评 估 修
农药乳油中有害溶剂限量标准
农药乳油中有害溶剂限量标准解释说明1. 引言：1.1 概述农药乳油作为一种常用的农药配方剂型，在农业生产中扮演着重要的角色。
然而，农药乳油中可能存在有害溶剂，这些有害溶剂对环境和人类健康都具有一定的风险。
因此，为了保障农产品的安全和消费者的健康，制定并遵守相应的有害溶剂限量标准势在必行。
1.2 文章结构本文主要分为五个部分进行论述。
首先，在引言部分将简要介绍该长文的背景与重要性。
其次，在第二部分将详细说明农药乳油的组成和应用，以及其中潜在的风险源——有害溶剂。
然后，第三部分将对国际上相关的有害溶剂限量标准进行梳理和总结。
第四部分将关注中国农药乳油行业中相关标准制定与实施情况，并对现行可行的有害溶剂限量标准进行解读和分析。
最后，在结论与展望部分会评价现行标准并提出对未来标准发展的建议，同时探讨农药乳油行业合规管理的意义。
1.3 目的本文旨在全面了解和解释农药乳油中有害溶剂限量标准的相关内容。
通过对国际标准以及中国的发展历程进行梳理，深入分析目前可行的有害溶剂限量标准，并对其进行评价与解读。
同时，本文还将提出未来标准发展的建议，以期推动农药乳油行业合规管理水平的不断提高，保障公众健康和环境安全。
2. 农药乳油的组成与应用:2.1 乳油的定义和特点:乳油是一种由农药活性成分、溶剂、表面活性剂以及其他辅助成分混合而成的乳液状制剂。
乳油具有悬浮稳定性好、使用方便等特点。
它可以有效地将农药活性成分均匀地分散在水相中，提高农药的利用率。
2.2 农药乳油的种类和用途:农药乳油根据其应用对象和作用方式的不同，可以分为杀菌剂、杀虫剂、除草剂以及调节生长素等多种类型。
根据农作物的不同需求，选择适当类型的农药乳油来进行防治，可以显著提高防治效果。
杀菌剂: 杀菌剂乳油主要用于预防和控制植物病原真菌引起的病害，如霉菌、锈菌等。
它们可以通过抑制病原微生物的生长和繁殖来保护植物免受感染。
杀虫剂: 杀虫剂乳油主要用于防治各种植物害虫，如蚜虫、飞虱、白粉虱等。
农业药剂使用与管理规定
农业药剂使用与管理规定随着农业的发展，农业药剂的使用也日益增加。
然而，错误的药剂使用往往会带来农作物的减产和环境的污染。
因此，制定科学的农业药剂使用与管理规定显得尤为重要。
本文将从农业药剂的定义、农业药剂使用的原则、农业药剂管理的方法和农业药剂标准等方面进行论述。
一、农业药剂的定义农业药剂是指用于预防、治疗、灭除农业有害生物的化学物质或微生物制剂。
农业药剂可以分为农药和生物农药两大类，其中农药包括杀虫剂、杀菌剂和除草剂等，生物农药则是利用生物制剂来控制农业有害生物。
二、农业药剂使用的原则1. 安全原则：农业药剂的使用应确保人畜健康和环境安全。
相关部门应对农药进行严格的安全评估，对于药剂安全性不达标的不予批准使用。
2. 高效原则：农业药剂的使用应以提高农作物产量和质量为目标。
选择适当的农药剂型和施药方式，确保药剂能够充分发挥作用。
3. 经济原则：农业药剂的使用应考虑成本效益。
农民在使用农药时，既要选择具有高效果的农药，又要避免盲目施用过多的药剂导致成本过高。
4. 环境友好原则：农业药剂的使用应符合环保要求。
避免过量施用，减少药剂对土壤、水体和大气的污染。
三、农业药剂管理的方法1. 农药登记制度：建立健全农药登记制度，对农药的生产、销售和使用进行监管。
生产企业应出具详细的农药说明书，确保农民正确使用农药。
2. 农药使用许可制度：在农民使用农药前，需要获得农药使用许可证。
农民应接受相应的培训，了解农药的正确使用方法和注意事项。
3. 农药使用记录：农民在使用农药时应当记录使用的农药名称、用量、施用时间等信息。
相关部门可以通过监测农药使用记录来评估农民的施药情况。
4. 农药残留监管：建立农产品农药残留监测体系，加强对农产品的农药残留检测。
对于不符合标准的农产品，应采取相应措施，以保障消费者的健康。
四、农业药剂标准农业药剂标准是对农业药剂品质的要求和检测方法的规定，旨在确保农业药剂的质量和安全性。
具体的农业药剂标准包括但不限于以下几个方面：1. 农药残留限量标准：对农产品中农药残留量的要求进行限定，保证农产品质量和生态环境安全。
可溶液剂质量控制指标
可溶液剂质量控制指标
可溶液剂Soluble concentrate，缩写为SL，指的是用水稀释后活
性成分形成真溶液的均相液体制剂，这种剂型一般有有效成分、极性有机溶剂和适当助剂组成。
其有效成分具有一定的水溶性或较强的极性，其用水稀释液在一定浓度范围内形成真溶液，若稀释浓度超出其溶解度范围，则很容易析出结晶。
于2017年4月份实施的《农药登记产品规格制定规范》中，对
原药、母药及11个固体制剂、15个液体制剂、6个种子处理制剂、11个主要用于卫生的其他制剂等45个剂型对的产品规格进行了规范。
《农药登记产品规格制定规范》要求可溶液剂的产品规格项目包括：
a. 外观；
b. 有效成分含量；
c. 相关杂质含量；
d. 其他限制性组分含量；
e. 水分（不适用于水剂剂型）；
f. 酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围；
g. 稀释稳定性；
h. 持久起泡性：1min后不大于60mL；
i. 低温稳定性：储后离心管底部离析物体积不大于0.3mL；
j. 热储稳定性：储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸碱度或pH、稀释稳定等应符合产品规格要求；。
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1）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围 Acidity and/or Alkalinity (MT 191) or pH range(MT 75.3)Maximum acidity: ...... g/kg calculated as H2SO4.Maximum alkalinity: ...... g/kg calculated as NaOH.pH range: ...... to ......2）湿筛试验（通过75μm试验筛） Wet sieve test (MT 185)Maximum: ......% of the formulation shall be retained on a ...... μm test sieve.3）悬浮率 Suspensibility (MT 184)A minimum of ......% of the ...... [ISO common name] content shall be in suspensionafter 30 min in CIPAC Standard Water D at 30 ± 2°C.4）倾倒性 Pourability (MT 148.1)Maximum "residue": ......%.5）持久起泡性 Persistent foam (MT 47.2) (Note 9)Maximum: ...... ml after 1 min.*Spontaneity of dispersion (MT 160)A minimum of ......% of the ...... [ISO common name] content shall be in suspensionafter 5 min in CIPAC Standard Water D at 30 ± 2°C*Particle size distribution (MT 187)…% of particles shall be in the range … to …*Viscosity (MT 192)The viscosity shall be in the range … to ….6）其他 Storage stabilityStability at 0°C (MT 39.3)After storage at 0 ± 2°C for 7 days, the formulation shall continue to comply withclauses for:- suspensibility,- wet sieve test,Stability at elevated temperature (MT 46.3)After storage at 54 ± 2°C for 14 days (Note 11), the determined average active ing redient content must not be lower than ......% relative to the determined average co ntent found before storage and the formulation shall continue to comply with the clauses for:- acidity/alkalinity/pH range ,- pourability ,- spontaneity of dispersion ,- suspensibility,- wet sieve test ,6.水剂(AS) aqueous solution1）水不溶物含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）稀释稳定性4）其他7.可溶粉剂(SP) Water soluble powders1）水分含量Water (MT 30.5)Maximum: ...... g/kg.2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围 Acidity and/or Alkalinity (MT 191) or pH range (MT 75.3)Maximum acidity: ...... g/kg calculated as H2SO4.Maximum alkalinity: ...... g/kg calculated as NaOH.pH range: ...... to ......3）溶解程度和溶液稳定性（通过75 μm试验筛） Degree of dissolution and solution stability (MT 179)Residue of formulation retained on a 75 μm test sieve after dissolution in CIPAC Standard Water D at 30 ± 2°C :Maximum: ......% after 5 min.Maximum: ......% after 18 hours.4）湿筛试验?5）润湿时间 Wettability (MT 53.3)The formulation shall be completely wetted in ...... min without swirling.6）持久起泡性 Persistent foam (MT 47.2)maximum: ...... ml after (i)In the case of water soluble bag packaging, the provisions of clause 6.21.6.4 shouldbe applied.7）其他 Stability at elevated temperature (MT 46.3)After storage 54 ± 2°C for 14 days, the determined average active ingredien t conte nt must not be lower than ......% relative to the determined average content found b efore storage and the formulation shall continue to comply with the clauses for:- acidity/alkalinity/pH range ,- wettability ,- degree of dissolution and solution stability ,8.可溶粒剂(SG) Water soluble granules1）水分含量 Water (MT 30.5)Maximum: ..…. g/kg.2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围 Acidity and/or Alkalinity (MT 191) or pH range (MT 75.3)Maximum acidity: ...... g/kg calculated as H2SO4.Maximum alkalinity: ...... g/kg calculated as NaOH.pH range: ...... to ......3）持久起泡性 Persistent foam (MT 47.2)If required, maximum ...... ml after 1 min.In the case of water soluble bag packaging, the provisions of clause 6.23.6.4 shouldbe applied.4）溶解程度和溶液稳定性（通过75μm试验筛） 5）湿筛试验 Degree of dissolution and solution stability (MT 179)Residue of formulation retained on a .. μm test sieve after dissolution in CIPAC Standard Water D at 30 ± 2°C .Maximum: ...... % after 5 min.Maximum: ...... % after 18 hours.*Dustiness (MT 171)Essentially non-dusty*Attrition resistance (MT 178.2)Minimum: ......% attrition resistance.*Flowability (MT 172)At least ......% of the formulation shall pass through a 5 mm test sieve after 20 drops of the sieve.6）其他 Stability at elevated temperatures (MT 46.3)After st orage at 54 ± 2°C for 14 days the determined average active ingredient con tent shall not be lower than ......% relative to the determined average content foun d before storage and the formulation shall continue to comply with the clauses for:- acidity/alkalinity/pH range ,- degree of dissolution and solution stability ,- dustiness ,- attrition resistance ,9.可溶片剂(ST) Water soluble tablets (1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）持久起泡性4）崩解时间5）溶解程度和溶液稳定性（通过75 μm试验筛）6）湿筛试验7）粉末和碎片8）其他10.油剂(OL) Oil miscible liquids1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）其他11.超低容量液剂(UL) Ultra low volume liquids1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）挥发性4）动力粘度5）其他12.烟片(FT) smoke tablet1）水分含量或干燥减量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）成烟率4）自燃温度5）燃烧发烟时间6）跌落破碎率7）粉末和碎片8）点燃试验9）其他13.烟剂(FU) smoke generator1）水分含量或干燥减量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）成烟率4）自燃温度5）点燃试验6）燃烧发烟时间7）其他14.烟粉粒剂(FU)1）水分含量或干燥减量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）成烟率4）干筛实验5）自燃温度6）点燃试验7）燃烧发烟时间8）其他15.水乳剂(EW) Emulsions, oil in water1）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围 Acidity and/or Alkalinity (MT 191) or pH range (MT 75.3)Maximum acidity: ...... g/kg calculated as H2SO4.Maximum alkalinity: ...... g/kg calculated as NaOH.pH range: ...... to ......2）乳液稳定性 Emulsion stability and re-emulsification (MT 36.1.1, MT 36.3 or MT 183) The formulation, when diluted at 30 ± 2°C with CIPAC Standard Waters A and D, shall comply with the following:参EC3）倾倒性 Pourability (MT 148.1)Maximum "residue": ...... %.4）持久起泡性 Persistent foam (MT 47.2)Maximum: ...... ml after 1 min.5）其他 Storage stabilityStability at 0°C (MT 39.3)After storage at 0 ± 2°C for 7 days, no separation of par ticulate or oily matter shall be visible after gentle agitation.Stability at elevated temperature (MT 46.3)After storage 54 ± 2°C for 14 days, the determined average active ingredient conte nt must not be lower than ......% relative to the determined average content found b efore storage and the formulation shall continue to comply with the clauses for:- acidity/alkalinity/pH range ,- emulsion stability and re-emulsification ,3）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围4）筛析（通过75μm筛）5）悬浮率6）分散稳定性7）倾倒性8）持久起泡性9）其他19.水分散粒剂(WG) Water dispersible granules1）水分含量 Water (MT 30.5)Maximum: ...... g/kg.2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围 Acidity and/or Alkalinity (MT 191) or pH range (MT 75.3)Maximum acidity: ...... g/kg calculated as H2SO4.Maximum alkalinity: ...... g/kg calculated as NaOH.pH range: ...... to ......3）悬浮率 Suspensibility (MT 168, MT 184)A minimum of ......% shall be in suspension after 30 min in CIPAC Standard Water D at 30 ± 2°C .In the case of water soluble bag packaging, the requirements of clause 6.13.6.3 should be applied.4）湿筛试验（通过75μm试验筛）Wet sieve test (MT 185)Maximum: ......% retained on a 75 μm test sieve.5）分散性 Degree of dispersion (MT 174)Dispersibility: minimum ......% after 1 minute of stirring.6）湿润时间 Wettability (MT 53.3)The formulation shall be completely wetted in ...... min.7）持久起泡性 Persistent foam (MT 47.2)Maximum: ...... ml after 1 minute.8）粒度范围 Flowability (MT 172)At least ......% of the formulation shall pass through a 5 mm test sieve after 20 drops of the sieve.*Dustiness (MT 171)Essentially non-dusty.*Attrition resistance (MT 178.2)Minimum: ......% attrition resistance.9）其他Stability at elevated temperature (MT 46.3)After storage at 54 ± 2°C for 14 days, the determined average active ingredient co ntent must not be lower that ......% relative to the determined average content foun d before storage and the formulation shall continue to comply with the clauses for:- by-products of manufacture or storage ,- acidity/alkalinity/pH range ,- wet sieve test ,- degree of dispersion- suspensibility- dustiness- attrition resistance ,20.可分散片剂(WT) Water dispersible tablets1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）崩解时间4）悬浮率5）湿筛试验6）持久起泡性7）粉末和碎片8）其他21.可溶液剂（SL） Soluble concentrates1）水分含量 Water (MT 30.5)Maximum: ...... g/kg.2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围 Acidity and/or Alkalinity (MT 191) or pH range (MT 75.3)Maximum acidity: ...... g/kg calculated as H2SO4.Maximum alkalinity: ...... g/kg calculated as NaOH.pH range: ...... to ......3）与水互溶性 Solution stability (MT 41)The formulation, after the stability test at 54°C and following dilution (Note 6) w ith CIPAC standard water D and standing at 30 ± 2°C for 18 h, shall give a clear o r opalescent solution, free from more than a trace of sediment and visible solid par ticles. Any visible sediment or particles produced shall pass through a 45 μmtest sieve.4）其他 Storage stabilityStability at 0°C (MT 39.3)After storage at 0 ± 2°C for 7 days, the volume of solid and/or liquid which separates shall not be more than 0.3 ml.Stability at elevated temperature (MT 46.3)After storage at 54 ± 2°C for 14 days, the determined average active ingredient co ntent must not be lower than ......% relative to the determined average content foun d before storage and the formulation shall continue to comply with the clauses for:- acidity/alkalinity/pH range22.悬浮种衣剂(FS) Suspension concentrates for seed treatment1）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2）筛析3）悬浮率（通过44μm试验筛）4）成膜时间5）包衣均匀度6）脱落率7）其他23.气雾剂(AE) aerosol1）水分含量（醇剂、水基气雾剂可不制定此项控制项目）2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围（仅限于水基气雾剂）3）内压力（规定具体的温度）4）净含量5）雾化率6）其他24.蚊香(MC) mosquito coil1）水分2）盘平均质量3）双盘分离度4）燃烧时间5）抗折力（盘强度）6）其他25.电热蚊香片(MV) vaporizing mat1）片的大小2）挥发速率(4小时后测定残余量)3）其他26.电热蚊香液(LV) liquid vaporizer1）挥发速率2）最低持效期3）其他27.饵剂(RB) bait1）水分含量2）其他。