高二化学有机推断题
2022北京重点校高二(下)期中化学汇编:研究有机化合物的一般方法
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2022北京重点校高二(下)期中化学汇编研究有机化合物的一般方法一、单选题1.(2022·北京市第五中学高二期中)下列化学用语或图示表达不正确的是A .Cl -的结构示意图:B .2—甲基丁烷的结构模型:C .乙醇的核磁共振氢谱:D .NaCl 的电子式:2.(2022·北京·人大附中高二期中)近日,我国科学家对嫦娥五号月球土壤样品进行了分析研究,准确测定了月壤样品中40多种元素的含量,发现嫦娥五号月球样品中所含有的化学元素与地球样品存在很大差异。
下列方法中适用于元素定性和定量分析的是A .质谱B .红外光谱C .原子发射光谱D .核磁共振氢谱3.(2022·北京·清华附中高二期中)下列有机化合物的分子中,含有2种处于不同化学环境的氢原子的是 A .()34C CHB .()332CH CH CH CH CH --=C .甲苯D .对二甲苯4.(2022·北京师大附中高二期中)下列有机化合物中,在核磁共振氢谱中出现三组峰,且其蜂面积之比为3:1:1的是A .B .C .D . 5.(2022·北京师大附中高二期中)某有机化合物6.4g 在氧气中完全燃烧,只生成28.8gCO 和27.2gH O ,下列关于该有机物的说法中不正确...的是 A .属于醇类 B .碳、氢原子个数比为1:4 C .相对分子质量为32 D .无法确定分子式6.(2022·北京师大附中高二期中)下列分离提纯方法不正确...的是 A .乙醇中含有少量水,可以加CaO 过滤后蒸馏B .实验室制乙炔中含有杂质2H S ,可用硫酸铜溶液洗气C .用4CCl 萃取分液分离碘化钠和单质碘的水溶液D .除去己烷中少量的己烯,加溴水后分液7.(2022·北京十五中高二期中)3.0g 某有机化合物在足量氧气中完全燃烧,生成24.4g CO 和21.8g H O ,下列说法中不正确的是A .该有机化合物一定含有氧元素B .该化合物中碳、氢原子个数比一定是1:2C .该有机化合物的分子式一定是2CH OD .该有机化合物的分子式可能是242C H O8.(2022·北京十五中高二期中)可以用分液漏斗分离的一组混合物是A .溴和四氯化碳B .乙醇和水C .汽油和苯D .硝基苯和水9.(2022·北京十五中高二期中)下列物质提纯方法中属于重结晶的是A .除去工业酒精中含有的少量水B .粗苯甲酸的提纯C .从碘水中提取碘D .除去苯中含有的少量Br 210.(2022·北京市第一六一中学高二期中)下列化学用语或模型不正确的是A .4CH 分子的空间充填模型:B .羟基的电子式:O H ∶C .乙炔的实验式:CHD .聚丙烯的结构简式:[222n CH ?CH ?CH ]11.(2022·北京·汇文中学高二期中)常温下,乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体,20℃时在乙醇中的溶解度为36.9g ,在水中的溶解度如下表(注:氯化钠可分散在醇中形成胶体) 温度/℃ 25 50 80 100溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5A .用水溶解后分液B .用乙醇溶解后过滤C .用水作溶剂进行重结晶D .用乙醇作溶剂进行重结晶12.(2022·北京十五中高二期中)某物质在质谱仪中的最大质荷比为62,该物质的核磁共振氢谱吸收峰共有2组,红外吸收峰表明有O—H 键和C—H 键。
高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物专题提升课含解析3
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有机化合物的合成1.有机推断题的突破口(1)通过物理特征突破.有机物中各类代表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔点、沸点等往往各有特点,解题时可考虑通过物理特征找到突破口。
(2)从反应条件突破.反应条件可能的有机物反应浓硫酸,加热①醇的消去反应②酯化反应③苯的硝化反应稀硫酸,加热①酯的水解反应②二糖、多糖的水解反应等NaOH的水溶液,加热①卤代烃的水解反应②酯的水解反应等强碱的醇溶液,加热卤代烃的消去反应新制Cu(OH)2或银氨溶液,加热醛基的氧化反应酸性KMnO4溶液①烯烃、炔烃的氧化反应②某些苯的同系物的氧化反应③醇、醛、苯酚的氧化反应O2、Cu(或Ag),加热醇的催化氧化反应H2、催化剂,加热①烯烃、炔烃的加成反应②芳香烃的加成反应③醛、酮还原为醇特别注意:羧基、酯基、肽键中的碳氧双键不能加成浓溴水或溴的CCl4溶液①烯烃、炔烃的加成反应②苯酚的取代反应Cl2,光照①烃的取代反应②中侧链的取代反应(3)从转化关系突破。
①连续氧化关系:结论ⅠA为醇、B为醛、C为羧酸、D为酯结论ⅡA、B、C三种物质中碳原子数相同,碳骨架结构相同结论ⅢA分子结构中与羟基相连的碳原子上至少有2个氢原子,即含—CH2OH结论Ⅳ若D能发生银镜反应,则A为CH3OH,B为HCHO,C为HCOOH,D为HCOOCH3②重要的“三角"转化关系:a.卤代烃在强碱的醇溶液中加热、醇在浓硫酸催化下加热均发生消去反应生成烯烃。
b。
烯烃在一定条件下分别与HX(X为卤素原子)、H2O发生加成反应生成卤代烃、醇;c.卤代烃在强碱的水溶液中发生取代反应生成醇,醇与HX在酸性条件下发生取代反应生成卤代烃。
在有机推断中灵活运用以上转化关系,并根据题目的限制条件拓展和完善,可起到事半功倍的效果。
(4)从实验现象突破。
实验现象结论使溴水褪色可能含碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基(产生白色沉淀)等使酸性KMnO4溶液褪色可能含碳碳双键、碳碳三键,也可能是苯的同系物、醇、醛、酚等遇FeCl3溶液显紫色说明含酚羟基加入新制Cu(OH)2并说明该物质中含有—CHO加热有砖红色沉淀生成,或加入银氨溶液水浴加热有银镜出现加入Na,有可能有-OH或-COOHH2产生加入NaHCO3溶说明含—COOH液有气体放出(5)根据相关数据确定官能团的数目.①烃和卤素单质的取代:每取代1 mol氢原子,消耗1 mol卤素单质(X2)。
高中化学新教材同步选择性必修第三册 第3章 微专题(六) 有机推断题解题的突破口
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微专题(六) 有机推断题解题的突破口一、从有机物的性质寻找解答有机推断题的突破口1.能使溴水褪色的有机物通常含有碳碳双键、碳碳三键或—CHO 。
2.能使酸性KMnO 4溶液褪色的有机物通常含有碳碳双键、碳碳三键、—CHO 或为苯的同系物。
3.能发生加成反应的有机物通常含有碳碳双键、碳碳三键、—CHO 或苯环,其中—CHO 和苯环一般只与H 2发生加成。
4.能发生银镜反应或与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀的有机物必含—CHO 。
5.能与Na 或K 反应放出H 2的有机物含有—OH(醇羟基或酚羟基)或—COOH 。
6.能与Na 2CO 3或NaHCO 3溶液反应放出CO 2或使紫色石蕊溶液变红的有机物必含—COOH 。
7.遇FeCl 3溶液显紫色的有机物含酚羟基。
8.能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
9.能发生连续氧化的有机物具有—CH 2OH 结构。
10.能发生水解反应的有机物有卤代烃、酯等。
二、根据性质和有关数据推知官能团的数目1.—CHO ⎩⎪⎨⎪⎧――――――→〖Ag (NH 3)2〗OH 2Ag ――――→Cu (OH )2Cu 2O 2.2—OH(醇、酚、羧酸)――→Na H 23.2—COOH ――→CO 2-3CO 2—COOH ――→HCO -3CO 2 4.――→加成Br 2――→消去—C ≡C —――→加成2Br 2三、根据某些产物推知官能团的位置1.由醇被催化氧化成醛(或羧酸),—OH 一定在链端;如醇被催化氧化成酮,—OH 一定在链中;若该醇不能被催化氧化,则与—OH 相连的碳原子上无氢原子。
2.由消去反应的产物可确定—OH 或—X 的位置。
3.由取代产物的种类可确定碳链结构。
四、根据反应条件推断反应类型1.在NaOH 的水溶液中加热,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
2.在NaOH 的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。
3.在浓H 2SO 4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。
期末复习基础与练习(七)2020--2021学年高二选修有机化学基础(鲁科版)
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2020_2021学年高二选修有机化学基础(鲁科版)期末复习基础与练习(七)一、单选题1.断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构简式,下列推断正确的是()A.②中所含官能团种类比③中多B.①、④互为同系物C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D.等物质的量②、③分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者少2.下列反应得到的有机产物是一种纯净物的是A.(CH3)3CCH=CH2与等物质的量的溴化氢发生加成反应B.CH3CHClCH2CH3与氢氧化钠乙醇溶液共热消去HCl分子的反应C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D.CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热3.下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是()A.光照新制的氯水时,溶液的pH逐渐减小B.工业生产中,500℃左右比常温下更有利于合成氨C.反应CO +NO 2CO2 +NO △H<0达平衡后,升高温度体系颜色变深D.增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO34.华夏文明源远流长,勤劳智慧在中国人民探索认知世界、创造美好生活的过程中贯穿始终。
以下说法从化学视角理解,正确的是()A.A B.B C.C D.D5.下列选项中描述的过程能实现热能转化为化学能的是()A.燃料电池B.火力发电C.煅烧石灰石D.可燃冰燃烧6.在pH=1的溶液中能大量共存的一组离子或分子是A.Na+、Mg2+、ClO-、NO3-B.Al3+、NH4+、Br-、Cl-C.K+、Cr2O72-、CH3CHO、SO42-D.Na+、K+、SiO32-、Cl-7.有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。
在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。
该有机物可能是A.CH C-CH3B.C.CH2=CHCH3D.8.异鼠李素的结构简式如图所示。
新教材2020_2021学年高二化学下学期暑假训练2有机合成推断20210622466
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2 有机合成推断暑假训练02有机合成推断例1.苯乙烯()是重要的有机化工原料,以下是合成苯乙烯的一种路线:回答下列问题:(1)以CH2=CH2为原料制备CH3CH2Cl的化学方程式为____________。
(2)写出反应的类型:反应①______反应②____________。
(3)写出反应的化学方程式:①反应③:_________________。
②由苯乙烯制备聚苯乙烯:___________________。
(4)芳香族化合物X是的同分异构体,且分子中有3种不同化学环境的氢原子,则X的结构简式为________________(任写一种)。
(5)写出由苯制备环己烯的路线:___________________________。
1.苯基环丁烯酮()是一种十分活泼的反应物,我国科学家用物质X与苯基环丁烯酮通过下列反应合成了具有生物活性的多官能团化合物Y。
下列说法正确的是()A.Y分子式为C21H22O5B.以上三种物质都能与浓溴水反应C.等物质的量的X、Y分别与足量NaOH溶液反应,可消耗NaOH的物质的量相等D.Y分子中所有碳原子可能共面2.莽草酸a可用于合成药物达菲,其在一定条件下可转化为b、c。
下列说法正确的是()A.莽草酸属于芳香化合物,易溶于水B.a→b的反应类型为取代反应C.1molc最多能消耗4molNaOHD.试剂X、Y分别为甲醇、H23.某物质的转化关系如图所示,下列有关说法正确的是()A.化合物A的结构可能有3种B.由A生成E发生氧化反应C.F的结构简式可表示为D.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键4.有机化合物H可用来制备抗凝血药,可通过如图路线合成。
已知:①RCOOH (R 为烃基)②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化请回答:(1)F 的名称为_______。
(2)C+F→G 的反应类型为_______;H 中含氧官能团的名称为_______。
(3)在A→B 的反应中,检验A 是否反应完全的试剂是_______。
高二化学 有机合成与推断专项训练知识点总结含答案
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高二化学有机合成与推断专项训练知识点总结含答案一、高中化学有机合成与推断1.2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体,可用下列方法合成。
首先,由A制得E,过程如下:已知:i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH(1)烃A的名称是___。
D的同分异构体中,能发生银镜反应的芳香族化合物有多种,任写一种该类同分异构体的结构简式___。
写出反应④的化学方程式___。
又已知,iii:R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后,通过下列路线可得最终产品:(2)检验F是否完全转化为G的试剂是___。
反应⑤的化学方程式是___。
(3)路线二与路线一相比不太理想,理由是___。
(4)设计并完善以下合成流程图___。
(合成路线常用的表示方式为:A B……目标产物)2.麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ.(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基)请回答下列问题:(1)A 的化学名称为_____________;F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种,M 和N 是其中的两类,它们的结构和性质如下: ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N 的结构有___种(不含立体异构)。
高二化学第一学期期末复习练习(实验、推断题)
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高二化学期末复习练习1(Ⅰ)(实验题、推断题及图象题)班级学号姓名1、工程塑料ABS树脂(结构简式如下),合成时用了三种单体这三种单体的结构简式分别是: 、、 .2、(97高考题) 1,2 - 二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18 g·cm-3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验室中可以用下图所示装置制备1,2- 二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有液溴(表面覆盖少量水).填写下列空白:(1)写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式.______________________________________________________________________________________________________________________(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请写出发生堵塞时瓶b中的现象._________________________________.(3)容器c中NaOH溶液的作用是:__________________________________.(4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多.如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因.3、有A、B、C、D4种溶液,其中阳离子分别为Ag+、Ba2+、Al3+、Fe3+,阴离子分别为Cl—、NO3—、OH—、SO42—。
4种溶液中阴阳离子都不重复。
现进行如下实验:(1)在C溶液中加入铁粉,溶液质量增加;(2)在A溶液中滴入酚酞试液,溶液呈红色;(3)在B溶液逐滴滴入过量氨水时,先出现沉淀,后沉淀逐渐消失;(4)在B和D溶液中分别加入硝酸钡溶液,均无明显现象。
由上述现象可推知各种溶液中溶质的化学式分别是:A ,B ,C ,D5、已知甲、乙、丙为常见的三种单质,A、B、C、D、X、Y、Z为常见化合物,y的摩尔质量数值比Z小16,乙、丙摩尔质量相同,B的摩尔质量比D小2,B、X摩尔质量相同。
湖南省长沙市第一中学2022-2023学年高二上学期入学考试化学试卷及答案
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湖南省长沙市第一中学2022-2023学年高二上学期入学考试化学试题一、单选题1.化学与生活、科技、社会发展息息相关。
下列有关说法错误的是A.德尔塔(Delta),是新冠病毒变异毒株,传播性更强,其成分含有蛋白质B.中芯国际是我国生产芯片的龙头企业,所生产芯片的主要成分是二氧化硅C.市面上的防晒衣通常采用聚酯纤维材料制作。
忌长期用肥皂或碱性较强的液体洗涤D.“天和”核心舱电推进系统中的霍尔推力器腔体,使用的氮化硼陶瓷基复合材料属于无机非金属材料2.物质类别和核心元素的价态是学习元素及其化合物性质的重要认识视角。
如图是某元素的“价类二维图”,其中单质b是黄色固体,f、h均为正盐,且焰色都是黄色。
下列说法不正确的是A.a和c反应可以生成bB.用BaCl2溶液可以鉴别f和h的溶液C.e的浓溶液可用铝槽车运输D.c能使品红溶液褪色3.下列说法不正确的是A.葡萄糖在酒化酶催化下水解生成乙醇和二氧化碳B.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分C.根据在火焰上燃烧产生的气味不同,可以鉴别蚕丝与棉花D.淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物4.一种有机物结构简式如图,下列有关该有机物的说法正确的是A .该有机物分子式为11107C H OB .分子中最多有9个碳原子共平面C .该有机物能发生酯化反应,消去反应D .1mol 该有机物最多可以消耗3NaHCO 、NaOH 的物质的量分别为1mol 、5mol 5.已知N A 是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的的是A .28 g 由乙烯和丙烯(C 3H 6)组成的混合物完全燃烧生成的CO 2分子的数目为2N AB .1 mol CH 4与Cl 2混合,光照充分反应,生成CH 3Cl 分子数等于N AC .22.4 LC 2H 4在O 2充分燃烧,消耗O 2的分子数为3N AD .标况下22.4 LCCl 4中含有5N A 个原子6.天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,其结构简式为,下列说法正确的是A .单体是32CH CH CH =和22CH CH =B .其链节为C .聚异戊二烯、聚乙烯都不能使溴水褪色D .聚异戊二烯存在顺反异构 7.关于氮的变化关系图如下:则下列说法不正确的是( )A .路线①②③是工业生产硝酸的主要途径B .路线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是雷电固氮生成硝酸的主要途径C .上述所有反应都是氧化还原反应D .上述反应中只有③属于氮的固定8.工业上制备相关物质,涉及的反应原理及部分流程较为合理的是A .制取镁:海水()2Ca OH −−−−→Mg(OH)2高温−−−→MgO 电解−−−−→Mg B .冶炼铝:铝土矿过量NaOH(aq)−−−−−→NaAlO 2过量HCl(aq)−−−−→无水AlCl 3电解−−−−→Al C .制溴:浓缩海水2Cl −−→Br 2热空气吹出−−−−−−→2SO 吸收−−−−−→HBr(aq)2Cl再进一步操作−−−−−−−→Br 2 D .制碘:海带2O ,灼烧−−−−−−→海带灰2H O 浸取−−−−−→2Cl −−→I 2(aq))2)再进一步1乙醇萃取操作−−−−−−−−→I 2 9.我国科研人员研制出的可充电“Na -CO 2”电池,以钠箔和多壁碳纳米管(MWCNT)为电极材料,放电时总反应的化学方程式为:4Na+3CO 2=2Na 2CO 3+C 。
高二有机化学第一章综合练习题(附答案)
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高二有机化学第一章综合练习题一、单选题1.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷2.已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是( )A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应3.轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯( )A.均为芳香烃B.互为同素异形体C.互为同系物D.互为同分异构体4.某烃的结构简式如下图所示,若分子中共线碳原子数为a,可能共面的碳原子最多为b,含四面体结构碳原子数为c,则a、b、c分别是( )A.3、4、5B.3、10、4C.3、14、4D.4、10、45.以下说法中错误的是( )A.乙烯的加成和乙烷的取代反应都可制得溴乙烷B.溴水或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D.乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼6.某运动会火炬所用燃料为65%的丁烷(C 4H 10)和35%的丙烷。
下列说法不正确的是( )A.火炬燃烧主要是将化学能转变为热能和光能B.正丁烷的沸点比丙烷高C.丁烷和丙烷都不溶于水D.丁烷和丙烷的燃烧产物对环境无影响7.下列关于苯的叙述正确的是( )A.反应① 为取代反应,有机产物浮在上层B.反应② 为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C.反应③ 为取代反应,只生成一种产物D.反应④ 中1mol 苯最多与3mol H 2发生加成反应,因为苯分子含有3个碳碳双键8.分子式为5102C H O 并能与饱和 3NaHCO 溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种9.下列关于乙醇的说法不正确的是( )A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯10.下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化的是( ) A. B.(CH 3)2CHOHC.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2OHD.CH 3CH 2C(CH 3)2OH 11.下列有关醛的判断正确的是( )A.用溴水检验CH 2=CH —CHO 中是否含有碳碳双键B.1mol HCHO 发生银镜反应最多生成2mol AgC.对甲基苯甲醛()能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类12.有下列八种物质:①乙酸、② 苯、③ 聚乙烯、④ 苯酚、⑤ 2-丁炔、⑥ 甲醛、⑦ 邻二甲苯、⑧ 环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( )A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑥⑧D.③④⑤⑦⑧13.下列关于苯酚的叙述中,正确的是( )A.纯净的苯酚是粉红色晶体B.苯酚有毒,因此不能用来制洗涤剂和软膏C.苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应D.苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼14.下列说法中不正确的是( )①向溴乙烷中加入硝酸银溶液可检验溴元素②顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同③苯和溴水混合可制溴苯④酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯A.只有①和④B.只有②和③C.只有①和③D.①②③④15.足量的NaOH溶液与0.1mol阿斯匹林(结构简式)反应,最多消耗NaOH的物质的量( )A.0.1molB.0.2molC.0.3molD.0.4mol二、填空题16.用系统命名法命名或写出结构简式:(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为__________。
【襄樊五中】第13章《烃的衍生物》第8节《有机推断》第1课时

高二化学第六章烃的衍生物第八节《有机推断题专题》第1课时【说明】:本练习配套人教版化学读本,题目有一定的难度,适合省级示范高中或一些学校的优生使用,也可以作为高三第一轮复习的资料适用。
完成本练习的时间为30分钟,如果是高三第一轮复习,完成时间为20分钟。
后面有配套的标准答案,是经过认真审查的。
【习题内容】一、“3+X”考纲要求1.深刻理解各类烃及烃的衍生物的结构特点和化学性质;2.全面把握各类有机物的代表物的物理、化学特性;3.多角度审视各种有机反应类型,深入理解各类反应的机理,把握其特征;4.加深对各类化合物间相互关系的认识,综合运用各类化合物的不同性质推导未知事物的结构特点;5.组合多个化合物的化学反应,合成指定的有机物;6.提高对有机知识的综合应用能力。
二、常考题型;1.根据有机物的性质和反应规律推断有机物的结构简式。
2.根据有机物的结构推断结构简式。
3.根据实验现象推断有机物的结构简式。
4.根据计算推断有机物的结构简式。
5.根据新信息推断有机物的结构简式。
三、解有机推断题的思维方法和要领在推断有机物结构的过程中充满了辩证逻辑思维。
有机推断题作为高考化学的保留题型,不仅能够充分考查发散思维和收敛思维能力,同时还能考查学生对有机化学基础知识掌握的程度。
有机物的推断是较难把握的内容,本文将对解有机推断题所需的基础知识、推断方法和要领等方面作一些简要说明,以期提高解有机推断题的能力和技巧。
(一)基础知识解有机推断题首先必须较为全面地掌握有机物的性质以及有机化合物间相互转化的网络,推断过程中经常使用到一些典型信息和性质有:结构信息(碳架、官能团位置、异构等)组成信息(分子量、组成基团、元素质量分数等)反应信息(燃烧、官能团转变、结构转变等)此外,还经常使用到一些最常见的物质之间的转化关系。
[例1]现有A、B、C、D、E、F、G七种有机物,存在如图所示关系,其中分子量A<B<C,且C的分子量为64.5。
高二化学选修五不饱和度的计算
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CCΩ=6+1×2源自2 =10Ω=8+3 =11
练习
• 1、某链烃的分子式为C200H202,则分子
中含有的碳碳叁键最多为 50 个。
• 2、某链烃的化学式为C5H8,其分子中含
有的稳定的不饱和碳原子数目( B )
• A、一定为2个
B、2个或4个
• C、一定为4个
D、2个或3个或4个
2、根据有机物分子的结构简式,数出碳原子个 数、不饱和度Ω,确定分子式。
• 说明分子中可能有一个三键,也可能有两个双键(可 以是C=C 或 C=O)。
• 因此,可以这样书写同分异构体: • (1)一个C=C,一个C=O ,则有:
CH2=CHCOOH 和 HCOOCH=CH2 • (2)两个C=O,则有:
OHCCH2CHO 和 CH3COCHO。 • (3)一个三键,可能是: HC≡C-CH(OH)2
CH2=CHCOOH、CH2=CHOOCH。 • (2)两个C=O,则有
OHCCH2CHO和CH3COCHO。 • (3)一个三键,
无稳定结构。
但同一碳上含两个羟基,不稳定结构。
例题:A是一种酯,分子式为C14H12O2,它由醇B和 羧酸C经酯化生成,A不能使溴水褪色,B经氧化得C, 写出A、B、C的结构简式。
解析:由不饱和度计算公式得:Ω= (2×14+2-12)/2 = 9 ,C、H
比和Ω很大,推断分子中可能含2个苯环(Ω=2×4=8),同时含 羰基C=O(Ω=1),但不含C=C,A水解产生相应羧酸和醇。
• 三、不饱和度( Ω)的应用 • 1、分子的不饱和度(Ω)与分子结构的关系: • ①Ω=0,说明分子是饱和链状结构。 • ②Ω=1,说明分子中有一个双键或一个环; • ③Ω=2,
高二有机化学基础第三章简练习题(附答案)

高二有机化学根底第三章简练习题、单项选择题1 .以下说法正确的选项是〔〕 A.西气东输〞工程中的 气〞指的是石油气 B.核磁共振能确定有机物分子中氢原子的个数 C.苯酚和过量甲醛在一定条件下能生成体型酚醛树脂 D.将煤暴露在空气中增强热可得到煤焦油,从煤焦油中可别离出苯2 .以下有机化合物中均含有酸性杂质 ,除去这些杂质的方法中正确的选项是 〔 〕A.苯中含苯酚杂质:参加滨水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质:参加碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质:参加氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:参加碳酸钠溶液洗涤,分液 3.以下关于有机物的说法正确的选项是 〔〕A.丙烯和聚丙烯的组成和性质相同B.乙酸制乙酸甲酯属于加成反响C.苯和环己烷的二氯代物都有3种D.乙醇浸泡中草药时作溶剂,其结构简式如下图.以下有关它的说法正确的选项是C.1 mol 该物质燃烧,最多可以消耗9 mol O 2D.常温下为液态,易溶于水5.以下与有机物的结构、性质或制取实验等有关表达错误的选项是〔 〕A.苯分子结构中不含有碳碳双键,但苯也可发生加成反响B.澳苯中溶解的澳可用四氯化碳萃取而除去C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反响制取硝基苯的实验最好采用水浴加热D.乙烷和乙烯可用酸性高镒酸钾溶液加以鉴别〔z 〕的分子式均为08%,以下说法正确的选项是4.环辛四烯常用于制造合成纤维染料、药物6.B.x 、v 、z 均能使滨水因加成反响而褪色D.y 完全氢化后的产物 q, q 的二氯代物有7种〔〕A.x 的所有原子一定在同一平面上 C. x 、v 、z 互为同系物7 .杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂 ,其结构简式如下图,以下说法正确的选项是〔〕A.该有机物分子中有1个手性碳原子B.该有机物遇FeCl 3溶液显紫色C.lmol 该有机物最多能与 9mol H 2反响D.该有机物能萃取碘水中的碘单质8 .分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物有〔不含立体异构〕〔〕 A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种9.以下有关有机物结构和性质的说法错误的选项是〔〕A.分子式为C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体白^结构共有 4种B.石油是混合物,可通过分储得到汽油、煤油等纯洁物0 IIOf OHC.苯甲酸〔〕分子中所有原子可能位于同一平面、凡・HCI〕最多可与3mol H 2发生加成10 .以下说法正确的选项是〔〕CHj —CHTH —CH,A.按系统命名法进行命名, | | 的名称是:2, 3-二乙基丁烷一耳c 洱B.对硝基甲苯的结构简式:C .完全燃烧含等物质的量的碳原子的烷烧、烯烧、快烧,耗氧量最大的是烷烧二、推断题D.1 mol 盐酸美西律〔D.乙烯的球棍模型:11 .艾司洛尔〔I〕是预防和治疗手术期心动过速的一种药物,某合成路线如下:三、实验题12 .为测定某有机物A 的结构,进行如下实验. (1)[分子式确实定]将7.4 g 某有机物A 置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成 9.0 g H 2O 和17.6 g CO 2.空选填能〞,请在后面横线上写出其分子式;假设前一空选填(2)[结构式确实定]核磁共振氢谱显示该有机物 A 分子内有2种不同环境的氢原子,且 A 能与金属钠反响放出无色无 味的气体,那么A 的结构简式为 (3)[性质实验]CtHjcOy答复以下问题: (1)A 的结构简式为 弛卯〞O. Ac “八 两二制……它一"&式吧忆,D 的化学名称为 (2)G -H 的反响类型为,H 中所含官能团的名称为(3)C -D 中步骤①的化学反响方程式为(4):1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成 与滨水发生加成反响,那么 E 的结构简式为 HOaijtHCltNJCCHfCH.h1mol E 、1mol H 2O 和 1mol CO 2,且 E 能(5)X 是F 的同分异构体,写出满足以下条件的 X 的结构简式①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳②与FeCl 3溶液发生显色反响③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6:2:1:1(6)参照上述合成路线,设计以A和CH E •■CHCH 出r 为主要原料制那么该物质的最简式是(填 能〞或 不能〞)确定该有机物的分子式.假设前不能〞,请在后面横线上写出理由:CH 九网门,,八mcooti — -- • 隼化利CHTH-COOCHjyCHjC'OCKi^ HOO C0 /\ CWHjOCHjCHF1的合成路线.A在浓硫酸作用下加热至一定温度可生成不饱和烧B,请写出B发生加聚反响的反响方程式: O1答案:C 解析: 2 .答案:D解析:A 项,澳与苯酚反响生成的三澳苯酚可溶于苯 ,引入了新杂质;B 项,乙醇与水可以任意比互溶;C 项,乙醛易溶于水. 3答案:D解析:此题考查简单有机物的组成、性质及转化.丙烯和聚丙烯的组成相同,但聚丙烯中不存在 碳碳双键,所以性质与丙烯不同,故 A 错误;乙酸制乙酸甲酯属于取代反响,故 B 错误;环己烷 的二氯代物有4种,故C 错误;乙醇浸泡中草药时作溶剂,故 D 正确. 4答案:BC 8H 8,B 正确;1 mol 环辛四烯燃烧最多可以消耗 10 molO 2,C 不正确;环辛四烯不溶于水,D 不正确.5 .答案: 解析:6 .答案: 解析:7 .答案:解析:只有与右侧苯环相连的碳原子连接4个不同基团,那么分子中有1个手性碳原子,A 项正确;该有机物分子中不含酚羟基,遇FeCl 3溶液不显紫色,B 项错误;该有机物分子中只有 2个苯环、1个碳碳 双键、1个厥基能与氢气发生加成反响 ,那么1mol 该有机物最多能与 8mol H 2反响,C 项错误;该有机物 分子中含碳碳双键,可与碘单质发生加成反响,不可用来萃取碘水中的碘单质 ,D 项错误. 8答案:B解析:与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物为竣酸,含有 -COOH ,另一个基团为-C 4H 9,共COOHCH 3CH ;CH 2CH 2COOHCH 39答案:B参考答案解析:环辛四烯的一氯代物只有1种,A 不正确;苯乙烯、、环辛四烯的分子式为CH J 4种同分异构体:H5C-CH-CH2-COOHH3C-C-CH3COOH,应选B 项.综上所述,此题正确答案为Bo解析:分子式为 C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体的有机物为饱和一元竣酸,可表示为 COOH, 丁基有四种不同结构,所以分子式为C 5H 10O 2的一元竣酸有4种结构,A 项正确;石油是混合物,通过分储得到的汽油、煤油等储分仍然是混合物, 子被竣基取代产生的物质,苯分子是平面分子,竣基中的各原子也可在一个平面上,C-C 键可以知,该分子中只含有 1个苯环,不含有其他不饱和键,故 1 mol 盐酸美西律最多可与 3 mol H 2发生加成反响,D 项正确. 10.答案:B解析:根据系统命名法的命名规那么可知,该煌的最长碳链含有3, 4-二甲基己烷,A 错误;硝基中的氮原子应与苯环上的碳原子直接相连,同时,烷烧含H 量最大,所以其耗氧量最大, C 正确;乙烯的球棍模型为错误.;对羟基苯甲醛 11.答案:〔1〕 取代反响;酯基和醛键 ⑵-4XaOH(3)△C 4H 9B 项错误;苯甲酸可看成是苯分子中的 H 原旋转,因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面,C 项正确;根据盐酸美西律的结构简式可B 错误;碳原子数相6个C 原子,所以该嫌的名称应是,故DBG 为取代反响;酯基和醛键. CHOCH-CHCOOHCH ;CH :COO HCH:CHiCOOCHjOOCCHs解析:(1)根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为据 8D 发生的两步反响推出 D 为I ,1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成 1molE 、1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,结合 E 的分子式,EE 和氢气发生加成反响生成F 为,F 和CH 3OH 发生酯化反响生成 G 为CHKHjCOOCH三OCCHj,,D 的化学名称为对羟基装甲醛,故答案为:A CJij-CHCH j .所取代从而得到 H ,故G2H 的反响类型为取代反响,根据 H 的结构简式可知,所含官能团的名称为酯基和醍键,故答案.根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为,根据CfD 发生的两步反响①+2NaCl+CH 3C00Na+2H 2O,②在 H +条CE£CI>CHO件下,懒化为D;对羟基苯CHOG 中酚羟基上的氢原子被+4NaOH△(3) C-D 中步骤①的化学反响方程式为仰“七剂 适当的温度和压就CH.1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,可知 E 中含碳碳双键,E 的化学式为(5) X 的分子式为C 9H 10O 3,根据①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳,说明含有 -COOH ②与 FeCl 3溶液发生显色反响,说明含有酚羟基③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为 6 : 2 : 1 :1,12.答案:(1) C 4H IO O;能;C 4H IO OCH1-C-CH1(2)*4XaOH -2N1C1-CH: COON a-2Et O1mol 丙二酸(HOOC-CH 2-COOH )在口比咤、苯胺中反响生成1molE 、有四种不同环境的氢原子,故符合题意的(6)以标产物的结构简式, 句中竣基发生酯化反响引入 一COOCH 3,碳碳双键发生加成反C 9H 8O 3,故答案HOOC比照原料和目ACH 上 £HCH 声HQOC应,模仿流程中引入醍键,那么合成路线⑶解析:⑴9.0g水的物质的量为95 mol=0.5mol ,那么氢原子的物质的量为1mol,质量为1g,17.6g二氧化18176 ........................ .........................................碳的物质的量为——mol=0.4mol ,碳元素的物质的量为0.4mol,碳元素的质量为440.4mol 12g/mol=4.8g,由于7.4g>4.8g+1g,所以该有机物中含有氧元素,氧元素的质量为7.4g-5.8g=1.6g,那么氧元素的物质的量为0.1mol,那么该有机物的最简式为C4H10O,该有机物的分子式为C4H10O.(2)A的分子式为C4H10O,A能与金属钠反响放出无色无味的气体,那么说明A属于酉1类,符合分子式为C4H10O 的醇有CH2OHCH2CH2CH3、CH3CHOHCH 2CH3、CH2OHCH(CH 3)2、CH3COH(CH 3)2,分子内有2种不同环境的氢原子的醇为CH3COH(CH 3)2.(3)CH 3COH(CH 3)2在浓硫酸作用下加热可发生消去反响生成CH2=C(CH 3)2,故CH2=C(CH 3)2发生加融化剂玷当的温度和小强聚反响的化学方程式为。
高中化学选修5《有机合成推断》练习
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有机合成推断1.【易】用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应,制得硝基苯;苯与氢气发生加成反应,生成环己烷;苯与液溴可发生取代反应,生成溴苯;羟基不能直接引入到苯环上。
2.【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A.①②⑥B.①②⑤⑥C.①④⑤⑥D.①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。
3.【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是()A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH。
4.【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是()A.CH2=CH2 + (过氧乙酸)→ + CH3COOHB.CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC.2CH2=CH2 + O2D.3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知,产物中副产物越少,原子利用率越高。
分析4个反应可以看出,C项中无副产物,故原子利用率为100%,应选C。
5.【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A.以乙烯为原料制备二氯乙烷B.甲烷与氯气制备一氯甲烷C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。
以上各反应中惟有A无其他产物生成。
6.【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。
高二有机化学基础性知识练习(附答案)
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高二有机化学基础性知识练习一、单选题1.下列各对物质中,互为同系物的是( )A. 32CH -CH=CH 与B.与C.HCOOC 2H 5与CH 3COOCH 3D.与2.设N A 为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是( ) A.标准状况下,1L 庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)N A B.1mol 甲基(-CH 3)所含的电子总数为9N AC.0.5mol 1, 3-丁二烯分子中含有碳碳双键数为N AD.1mol 碳正离子()+3CH 所含的电子总数为8A N3.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况:下列结论中正确的是( )A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉没有水解D.淀粉已发生水解,但不知是否完全水解 4.下列关于有机物的说法正确的是( )A."天宫一号"目标飞行器使用了大量的合成高分子材料,合成高分子材料的广泛应用有百利而无一害B.制备氯乙烷(C 2H 5Cl):将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应C.可以表示甲烷分子的比例模型,不能表示四氯化碳分子的比例模型D.制取乙酸乙酯:用如上图所示的实验装置5.下列装置(必要的加持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是( )A.①是实验室制乙烯B.②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应C.③是实验室中分馏石油D.④中若A 为醋酸,B 为贝壳(粉状),C 为苯酚钠溶液,验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发)6.下列说法不正确的是( )A.己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物()可由单体32CH CH CH 和2?2CH =CH 加聚制得7.下列有机物命名正确的是( )A.B.C.D.8.生产生活中的一些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( ) A.棉花、羊毛、蚕丝、油脂均为天然高分子化合物B.蛋白质是由氨基酸形成的可降解的高分子化合物,其水溶液有丁达尔现象C.硝化甘油、TNT 、酱油和牛油都诚于酯类D.石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物 9.下列实验操作(括号内)不正确的是( ) A.鉴别环己烯和苯(加入溴水,振荡、静置)B.证明CH 2=CH-CHO 分子中含有碳碳双键(先加入足量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴水)C.检验氯乙烷中的氯元素(先加入足量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有无甲苯(加入酸性高锰酸钾溶液,用力振荡)10.对羟基肉桂酸的结构简式如图所示,下列有关对羟基肉桂酸的说法正确的是( )A.分子式为C9H6O3B.苯环上的一氯代物有2种C.能发生加成反应,但不能发生取代反应D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色二、填空题11.有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E 四种物质。
2023北京重点校高二(下)期末化学汇编:烃的衍生物章节综合1
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2023北京重点校高二(下)期末化学汇编烃的衍生物章节综合1A.维生素C的分子式为C H OA.装置甲:分离乙醇和乙酸C.装置丙:酯化反应D.装置丁:乙醇的消去反应4.(2023春·北京大兴·高二统考期末)下列关于物质用途的说法不正确的是A.聚氯乙烯可用于制作食品保鲜膜B.丙三醇可用于配制化妆品C.部分卤代烃可用作灭火剂D.甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐5.(2023春·北京大兴·高二统考期末)下列物质中能发生水解反应的是A.CH2=CHCH2COOH B.C.D.6.(2023春·北京大兴·高二统考期末)对下列物质所属类别的判断中,不正确的是A.CH3COOH、醛B.CH3COOC2H5、酯C.CH3CH2OH、醇D.CH2ClCH3、卤代烃7.(2023春·北京海淀·高二101中学校考期末)右丙氧芬与左丙氧芬结构如图所示,前者具有镇痛作用,后者具有止咳作用。
下列说法正确的是。
说明:左图中,实线表示处于纸平面内的键,实楔形线()表示伸向纸平面前方的键,虚楔形线()表示伸向纸平面后方的键。
A.右丙氧芬和左丙氧芬分子中都只含有1个手性碳原子B.右丙氧芬与左丙氧芬互为对映异构体NH中氮氢键之间的夹角相同C.右丙氧芬分子中氮碳键之间的夹角与3D.右丙氧芬和左丙氧芬均易溶于水8.(2023春·北京西城·高二北京八中校考期末)间苯三酚和HCl的甲醇溶液反应生成3,5-二甲氧基苯酚和水。
提纯3,5-二甲氧基苯酚时,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取,分液后得到的有机层用饱和NaHCO3溶液、蒸馏水依次进行洗涤,再经蒸馏、重结晶等操作进行产品的纯化。
相关物质的部分物理性质如下表:A .双氢青蒿素在水中的溶解性强于青蒿素下列说法不正确的是 A .反应℃还可能生成B .Y 的分子式为C H Br A .苯与液溴反应:32FeBr+Br −−−→ HBr +B .油脂的皂化反应: 3NaOH ∆+−−→ 17353C H COONa +C .麦芽糖在稀硫酸作用下水解:122211C H O (麦芽糖)26126H O 2C H O ∆+−−−→稀硫酸(葡萄糖) D .苯酚浊液中加碳酸钠溶液后变澄清:2 23Na CO +→2 22H O CO ++↑12.(2023春·北京房山·高二统考期末)酒石酸(C 4H 6O 6)是一种有机酸,其分子结构模型如图。
天津市崇化中学2022-2023学年高二下学期阶段性质量监测化学试题
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天津市崇化中学2022-2023学年高二下学期阶段性质量监测化学试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.下列分子的中心原子的杂化轨道类型为sp3杂化的是A.CO2B.SO2C.BF3D.NH32.鉴别己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的试剂组合是FeCl溶液、金属NaA.溴水、金属Na B.3C.石蕊试液、溴水D.金属Na、石蕊试液3.关于有机物基团之间相互影响的说法不正确的是A.甲基使苯环活化,所以苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代B.乙基使羟基中氢氧键极性减弱,所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈C.甲基使苯环活化,所以甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.烃基越长推电子效应越大,使羧基中氢氧键极性变小,羧酸的酸性减弱,所以乙酸的酸性大于丙酸C H O的结构可能有两种4.乙醇()26,关于确定是(Ⅱ)而不是(Ⅰ),下列说法正确的是A.乙醇可以用来制饮料B.1mol乙醇完全燃烧时生成3mol水1gHC.1mol乙醇与足量的钠作用生成2D.物质的量相同的乙醇和乙烯气体完全燃烧,耗氧量相同5.下列物质:①BeCl2②CS2③白磷④BF3⑤NF3⑥H2O2,其中含极性键的非极性分子是A.①④⑥B.②③⑥C.①②④D.③④⑤6.下列方法常用于测定有机物的相对分子质量的是A.质谱法B.燃烧法C.红外光谱法D.核磁共振氢谱法7.下列操作不正确的是A .可用CCl 4萃取水溶液中的碘单质B .用饱和食盐水替代水跟电石作用,可以减小其反应速率C .含不溶性杂质的粗苯甲酸进行重结晶分离的操作步骤之一是趁热过滤D .用酸性KMnO 4溶液鉴别甲苯和乙苯8.下列说法不正确的是A .乳酸分子()是手性分子B .水蒸气、液态水和冰中均存在氢键C .硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS 2,说明分子极性:H 2O >C 2H 5OH >CS 2D .酸性:CCl 3COOH >CHCl 2COOH >CH 3COOH 是因为Cl 原子为吸电子基,使得羟基O -H 键极性增强,易电离出H +9.下列分子或离子的中心原子为3sp 杂化,且杂化轨道容纳1对孤电子对的是A .3PH 、3PCl 、3H O +B .2CO 、3BF 、23SO -C .HCN 、2SO 、2BeCl D .4CH 、3NH 、2H O10.下列物质中均含杂质(括号中是杂质),除杂质方错误的是A .乙醇(水):加入生石灰,蒸馏B .溴苯(溴):加入氢氧化钠溶液洗涤,分液C .乙醇(乙醛):加入新制氢氧化铜煮沸,过滤D .乙烷(乙烯):通入溴水,洗气11.冠醚是皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。
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北京市知春里中学寒假作业练习一
1.香柠檬油是从香柠檬树的果皮中提炼的橘子味的香油,33%的女用香水用到了这种原料。
香柠檬油含微
量的香柠檬酚和香柠檬醚,其结构如右图。
下列说法正确的是
A .香柠檬醚的分子式为C 13H 6O 4
B .香柠檬酚可与甲酸反应转化成香柠檬醚
C .1 mol 香柠檬酚最多可与2 mol Br 2发生反应
D .1 mol 香柠檬酚最多可以与3 mol NaOH 溶液反应
2. (8分)有机物F (C 9H 10O 2) 是一种有茉莉花香味的酯。
用下图所示的方法可以合成F 。
其中A 是相对分
子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。
E 是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。
回答下列问题:
(1)A 的分子式是________________;
(2)B 的结构简式是_____________________________;
(3)为检验C 中的官能团,可选用的试剂是________________;
(4)反应④的化学方程式是_________________________________________________。
3. (9分)有机物A 的分子式为C 11H 12O 5,能发生如下变化。
已知:①A 、C 、D 均能与NaHCO 3反应;
②只有A 、D 能与FeCl 3溶液发生显色反应,
③A 苯环上只有两个对位的取代基
④
F C 9H 10O 2 A E C D B
④F能使溴水褪色且不含有甲基;
⑤H能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是。
(2)写出F的结构简式;D中含氧官能团的名称是。
(3)已知B是A的同分异构体,B与A的性质进行比较有如下特点:
写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式。
(4)下列关于A~I的说法中正确的是(选填编号)。
a.I CH
CH3CH COOH
b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有8元环状结构
d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
(5)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
北京市知春里中学寒假作业二
1..(2015届北京海淀区)有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰.下列关于有机物X的说法不正确的是 ···········································································()
A. 含有 C. H、O三种元素
B. 相对分子质量为60
C. 分子组成为C3H8O
D. 结构简式为CH3CHOHCH3
2. (2014届北京西城区)双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分,合成某双草酸酯的路线设计如下:。