中药制剂分析考试试题
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
《中药制剂分析》期末考试试卷附答案
《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题（每小题3分，共20小题，共计60分）1.中药制剂的显微鉴别最适用于：（）A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时，检测器常用：（）A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是：（）A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用：（）A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：（）A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是：（）A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：（）A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是：（）A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：（）A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是：（）A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是：（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：（）A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查：（）A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低：（）A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是：（）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在：（）A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.5～9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用：（）A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是：（）A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释（每小题5分，共4小题，共计20分）21.中药制剂分析：22.酸不溶性灰分：23.一般杂质：24.对照试验：三、简答题（共计20分）25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案：一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导，应用现代分析理论和方法，研究中药制剂质量的一门应用学科。
中药制剂分析-复习题 (含答案)
一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定，水浴温度指A．70～80℃ B．98～100℃ C．65～85℃ D．50～60℃ E．40～60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用B．最少用C．一般不用D．不常用E．从不使用4、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A．优质平板玻璃B．普通玻璃C．有色玻璃D．彩色玻璃E．毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样技术E．阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃ B．100～105℃ C．ll0～115℃ D．115～120℃ E．120～125℃8、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．崩解时限D．不溶性E．溶散时限10、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A．含有挥发性成分B．不含有挥发性成分C．不能制成衍生物D．含有大分子又不能分解E．只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A．最大允许量B．最小允许量C．含量D．含量范围E．多少13、液相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．总银杏酸D．灰分E．水分15、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A．适用于酸性成分提取B．适用于碱性成分提取C．适用于水溶性成分提取D．适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E．适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中，下列那些是测定成分的选择原则A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定专属性成分D．测定易损成分E．以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钒C．硫化钠D．氯化铝E．三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钾C．硫化钠 D.氯化铝E．三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A．1种B．2种C．3种 D.4种E．5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A．500～600℃ B．600～700℃ C．700～800℃ D．800～900℃ E．300～400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A．含量较高的一些成分B．微量成分C．某单一成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A．K·C≥10-8的酸碱单体组分B．K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C．水中溶解度较大的酸碱组分D．某一有机酸、生物碱单体成分E．总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A．FID B．NPD C．ECD D．UVD E．TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．黄芩总黄酮D．丹酚酸E．大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．冰片B．黄芩苷C．总生物碱D．炽灼残渣E．水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是A．内标法B．外标法 C.面积归一化法D．内加法E．校正因子法34、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．荧光检测器（FD）B．紫外检测器（UVD）C．示差折光检测器（RID）D．蒸发光散射检测器（ELSD）E．电化学检测器（ECD）35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．紫外检测器（UVD）B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A．含水量B．重金属元素及微量元素C．黄酮类成分D．生物碱类成分E．挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则A．回收率(％)＝(C－B)/A×100% B．回收率(％)＝(C－A)/B×100%C．回收率(％)＝B/(C－A)×100% D．回收率(％)＝A/(C－B)×100%E．回收率(％)＝(A＋B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C．中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E．不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是A．氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．丙酮D．三氯甲烷E．乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A．盐酸B．氢氧化钠-氢氧化铵C．氯化铵D．对亚硝基二甲基苯胺E．醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A．氯仿B．苯C．甲醇D．乙醇E．正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A．10％硫酸乙醇液B．碘化铋钾试液C．甲酸钠试液D．三氯化铝试液E．浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时，适宜展开剂系统为A．正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B．三氯甲烷-乙醇（1:1) C．苯-丙酮（1:1）D．三氯甲烷-丙酮（1:1）E．甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A．高氯酸B．氢碘酸C．浓硫酸D．浓硝酸E．次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法C．外标一点法D．对照法E．外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂、酊剂B．合剂、注射剂、酊剂C．合剂、酒剂、滴眼剂D．合剂、酒剂、注射剂E．口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A．蒸馏法B．沉淀法C．液-液萃取D．液-固萃取E．固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A．2.0～6.0 B．3.0～7.5 C．4.0～9.0 D．5.0～10 E．8.0～9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A．重金属检查B．灰分检查C．炽灼残渣检查D．溶血检查E．水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A．100个B．400个C．500个D．1000个E．2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A．µg B．mg C．g D．kg E．ng58、中药指纹图谱是指A．中药材经适当处理后，测得到的光谱图B．中药制剂经处理后测得的光谱图C．中药材经适当处理后，测得到的色谱图D．中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E．中药材或中药制剂经适当处理后，测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A．颗粒剂B．散剂C．合剂D．注射剂E．片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A．大于10批B．小于10批C．大于20批D．5批E．大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．有毒有害元素C．中药制剂中的微量成分D．中药制剂中的无机成分E．杂质62、中国药典规定，室温温度指A．20～30℃B．10～30℃C．0～10℃D．10～20℃E．40～60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A．真伪B．外观C．性状D．纯度E．优劣64、在薄层色谱法中，最常使用的吸附剂是A．硅胶 B. 硅藻土C．氧化铝D．微晶纤维素E．聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样量E．阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃B．100～105℃C．ll0～115℃D．115～120℃E．120～125℃68、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．熔变时限D．不溶性E．溶散时限70、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A．吸光度B．吸收系数C．吸收浓度D．测定时间E．物质量72、气相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．乌头碱D．灰分E．水分74、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．十八烷基键合硅胶相B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A．凡例B．附录C．正文D．索引E．目录77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A．1.5 B．2.5 C．3.5 D．4.5 E．5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，生成A．黑色砷斑B．黄色砷斑C．棕色砷斑D．黄色胶态银E．红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是A．500～600℃B．600～700℃C．700～800℃D．800～900℃E．300～400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A．某单一成分B．微量成分C．矿物药制剂中的成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分81、紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是A．标准曲线法B．对照品比较法C．吸收系数法D．以上均可E．以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A．氢火焰离子化检测器B．氮磷检测器C．热导检测器D．紫外检测器E．质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．大黄总蒽醌D．丹酚酸E．大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．龙脑B．大黄素C．总生物碱D．乙醇量E．水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子89、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．FD B．DAD C．RID D．ELSD E．ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．UVD B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．中药含量测定的准确度以回收率表示C．中药含量测定的精密度以回收率表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A．2:1 B．3:1 C．5:1 D．6:1 E．10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A．中性氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．乙醇D．三氯甲烷E．乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A．重量法B．酸性染料比色法C．雷氏铵盐比色法D．酸碱滴定法E．以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂B．注射剂、酊剂C．酒剂、滴眼剂D．合剂、注射剂E．口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A．浸膏B．颗粒剂C．冻干粉D．软膏剂E．贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．蜜丸剂D．喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A．1.5 B．2.5 C．1.0 D．2.0 E．0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A．蛋白质B．鞣质C．树脂D．溶血性E．草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A．10批B．5批C．20批D．8批E．30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。
中药制剂分析试卷9套及参考答案
中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。
中药制剂分析考试试题
中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。
B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。
C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。
D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。
A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。
（）2全蝎属于平肝熄风药。
（）3五味子属于补虚药。
（）4莱菔子属于理气药。
（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。
（）6酸枣仁属于安神药。
（）7麻黄属于解表药。
（）8羚羊角属于平肝熄风药。
（）9吴茱萸属于温里药。
（）10丹皮属于活血化瘀药。
（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。
中药制剂分析试卷
中药制剂分析试卷姓名学号一名词解释:1 中药制剂：根据药品标准或其他规定的处方，将处方原料药物按照规定的工艺加工制成的，具有一定的规格，可直接用于防治疾病的药品。
2 取样：从整批中药制剂中抽取一部分具有代表性的样品的过程。
3 重量差异：指各称量单元的制剂之间重量的差异。
4 杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。
5 重金属：在试验条件下能与硫代乙酰胺作用而显色的金属杂质。
二填空1 药典的基本结构包括：凡例正文附录索引四部分。
２中药制剂分析的基本程序一般包括取样供试品溶液的制备鉴别检查含量测定结果判断六部分。
３取样要有代表性科学性真实性原则是均匀合理。
４中药制剂的鉴别方法主要有显微鉴别理化鉴别。
５活螨的一般检查方法有漂浮法直检法分离法等三种方法。
６滴定分析法可分为四类，包括有酸碱滴定法沉淀滴定法氧化还原滴定法配位滴定法。
７水分测定法包括烘干法甲苯法减压干燥法气相色谱法等四种。
8相对密度测定法包括比重瓶法韦氏比重秤法两种。
三单选题1中药制剂分析对象一般不包括（C ）Ａ原料Ｂ辅料Ｃ包装材料Ｄ半成品2中药制剂的显微鉴别最适合于（D ）Ａ药材提取物的鉴别Ｂ水煎液的鉴别Ｃ挥发油制剂的鉴别Ｄ含有原生药粉的制剂的鉴别３在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约为６０－１４０ｎｍ，这是（）的特征。
（B ）Ａ牛黄B大黄C雄黄D冰片4在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是（DC ）A410℃烘30分钟 B 310℃烘30分钟 C 210℃烘30分钟 D 105℃烘30分钟5属于中药制剂一般杂质检查的项目是：（C ）A重量差异B微生物限度C炽灼残渣D崩解时限6炽灼残渣的组成主要是：（B）A有机物B硫酸盐C卤化物D硝酸盐7大黄酸可溶于（C ）A水B石油醚C碳酸氢钠溶液D稀盐酸溶液8挥发油不具有的性质：（C ）A亲脂性B折光性强C稳定性好 D 有光学活性9 检识富含生物碱药的显色反应有：（C ）A盐酸-镁粉反应 B 金属盐类的络和反应 C 矾酸铵-浓硫酸反应 D 四氢硼钠反应10 加有荧光剂的硅胶G 表示方法为（C ）A H254B H365C GF254D GF365四简答题1说出下列缩写词代表的含义GMP﹑GAP﹑HPLC﹑UV 。
中药制剂分析期末试题
中药制剂分析期末试题一、选择题(共20分，每题2分，共10小题)1. 在中药制剂分析中，常用于定量测定活性成分的分析方法是：A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 傅里叶变换红外光谱法2. 下列哪一种中药制剂不适合使用TLC法进行分析？A. 冲剂B. 胶囊C. 膏剂D. 黄酒3. 对于中药制剂分析来说，可以使用的萃取溶剂包括：A. 氯仿B. 乙醇C. 水D. 甲醚E. 所有答案皆是4. 在中药制剂的质量控制中，特殊目的成分的定定量通常通过_____方法进行。
A. 疏水层析B. 薄层扫描法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法5. 中药制剂在制备过程中可能受到的不良影响包括：A. 高温破坏活性成分B. 氧化反应导致药效下降C. 金属离子污染D. 青霉素过敏E. 所有答案皆是6. 在颗粒剂中，我们常用什么方法来对颗粒尺寸进行测定？A. 动态光散射法B. 纳米粒度分析法C. 比色法D. 显微镜观察法7. 以下哪种技术可以实现对中药制剂中活性成分释放速率的测定？A. HPLCB. 离子色谱法C. 离子选择电极法D. 可透水性测定8. 在研发中药制剂时，生物效应较差的成分常常会通过_____进行改善。
A. 微胶囊化技术B. 超临界流体萃取C. 酸碱中和技术D. 自由基消除技术9. 中药制剂通常具有的质地特点是：A. 粉末状B. 颗粒状C. 胶状D. 液体状10. 中药制剂的稳定性研究中，常用的测试参数是：A. pH值和温度B. 可滴定酸度和有机物含量C. 色度和荧光强度D. 难溶性物质含量和溶解度二、简答题(共30分，每题5分，共6小题)1. 请简述你对中药制剂研究的认识。
2. 玩具店购进了一批中药制剂，但对其真实性产生了怀疑。
你会采取什么分析方法来鉴别其真伪？3. 中药制剂分析中，为什么需要进行前处理？4. 对于中药制剂中难溶性成分的测定，你会采用什么方法？5. 中药制剂中常常存在质地特点的问题，请简述你对该问题的认识及解决方法。
中药制剂分析复习题及答案-
第一章一、选择题（一）单项选择题1. 中药制剂分析的任务是（）A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是（）A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点（）A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是（）A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要（）A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体（二）多项选择题1. 中药制剂分析的特点是（）A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有（）A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有（）A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准属于强制性标准。
2. 什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。
中药制剂分析试题(自考)
中药制剂分析试题（201107）03053一、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.取样的原则是（D ）A.具有足够数量B.在有效期内取样C.不能被污染D.均匀合理2.在牙痛一粒丸的定性鉴别中：取本品约0.2g，研细，加水湿润后，加氯酸钾的硝酸饱和溶液2mL，振摇，放冷，离心，取上清液，加氯化钡试液0.5mL，摇匀，溶液呈白色浑浊，离心，弃去上层酸液，再加水2mL，振摇，沉淀不溶解，为鉴别方中哪味药材的反应？（ D ）A.蟾蜍B.朱砂C.牛黄D.雄黄3.在薄层色谱分析时，最常用的吸附剂是（ C ）A.氧化铝B.纤维素C.硅胶GD.聚酰胺4.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材，宜采用（ D ）A.阳性对照B.化学对照品对照C.阴阳对照D.对照药材和化学对照品同时对照5.在六味地黄丸的显微鉴别中，草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行，为哪味药的特征？（ B ）A.熟地黄B.牡丹皮C.山茱萸D.泽泻6.砷盐检查古蔡法中，中国药典规定砷斑为（ C ）A.1.0μgAsB.1.5μgAsC.2.0μgAsD.2.5μgAs7.中药制剂分析中最常用的提取方法是（ A ）A.溶剂提取法B.煎煮法C.蒸馏法D.超临界流体萃取法8.中药制剂分析的特点是（ B ）A.制剂工艺复杂B.化学成分的多样性和复杂性C.多由大复方组成D.药材炮制的重要性9.阿胶中挥发性碱性物质的检查属于（ A ）A.特殊杂质检查B.一般杂质检查C.制剂通则检查D.安全性检查10.酸性染料比色法中，生物碱及酸性染料的存在状态受下列哪项因素的影响？（ C ）A.溶剂的极性B.反应的温度C.水相的pH值D.有机相中的含水量11.中药制剂分析中，总酯型生物碱的含量测定常采用下列哪个方法？（ D ）A.镭氏盐比色法B.酸性染料比色法C.苦味酸盐比色法D.异羟肟酸铁比色法12.盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别（ A ）A.黄酮B.生物碱C.皂苷D.蒽醌13.中药制剂中游离蒽醌含量的测定，操作步骤正确的是（ B ）A.取样-氯仿提取-混合碱显色-测定B.取样-酸水解-氯仿提取-混合碱显色-测定03053# 中药制剂分析试题第1页共3页C.取样-甲醇提取-混合碱显色-测定D.取样-甲醇提取-测定14.药品必须符合（ D ）A.中国药典B.局颁药品标准C.企业药品标准D.国家药品标准15.薄层吸收扫描法定量时斑点中组分的浓度与吸收度的关系遵循（ A ）A.Kubelka-Munk理论及曲线mber-Beer定理C.F=KCD.塔板理论二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
中药制剂分析
中药制剂分析中药制剂分析(总分：45.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：28，分数：28.00)1.中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：2.连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：3.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：4.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：7.在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）B.C.D.E. √解析：8.中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A. √B.C.D.解析：10.当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：11.中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A．外标法B．内标法C．归一化法D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：13.中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：14.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：15.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0％B．6.0％C．7.0％D．8.0％E．9.0％（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：17.在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：18.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：20.固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：22.薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：23.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：25.固体制剂不包括B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0％B．6.0％C．7.0％D．8.0％E．9.0％（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：27.中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）A.B.D.E. √解析：28.半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是（分数：1.00）B. √C.D.E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析(总题数：5，分数：2.50)29.在薄层鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：30.在薄层鉴别中，鉴别酚类化合物时常用（分数：0.50）B. √C.D.E.解析：31.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：0.50）A.C.D. √E.解析：32.在薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：33.在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：四、A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法(总题数：5，分数：2.50)34.主要用于遇热不稳定组分的提取（分数：0.50）A.C.D.E.解析：35.主要用于液体制制剂中有效成分的提取（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：36.主要用于有挥发油的有效成分的提取（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：37.主要用于固体制剂中有效成分的提取（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：38.特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：五、X型题(总题数：12，分数：12.00)39.中药制剂可分为（分数：1.00）A.液体制剂√B.固体制剂√C.半固体制剂√D.丸剂E.煎膏剂解析：40.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有（分数：1.00）A.甲苯法√B.烘干法√C.减压干燥法√D.干燥剂法E.微波法解析：41.中药制剂分析常用的定量方法有（分数：1.00）A.重量法√B.容量分析法√C.分光光度法√D.薄层扫描法√E.高效液相色谱法√解析：42.中药制剂分析中，常用的提取方法有（分数：1.00）A.回流提取√B.冷浸法√C.超声法√D.过滤法E.萃取法√解析：43.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：1.00）A.古蔡法√B.白田道夫法C.Ag-DDC法√D.奇列氏法E.次磷酸盐法解析：44.半固体制剂包括（分数：1.00）A.浸膏剂√B.散剂C.煎膏剂√D.流浸膏剂√E.合剂解析：45.中药制剂含量测定项目选定的原则为（分数：1.00）A.应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法√B.所测成分应归属于某单一药味√C.检测成分不必考虑中医用药的功能主治D.若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E.有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量√解析：46.薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有（分数：1.00）A.硅胶G板√B.聚酰胺板√C.纤维素板√D.氧化铝板√E.纸层析解析：47.中药胶囊剂需做的检查有（分数：1.00）A.水分√B.装量差异√C.崩解时限√D.粒度E.溶化性解析：48.中药制剂的鉴别方法一般包括（分数：1.00）A.显微鉴别√B.光谱鉴别√C.色谱鉴别√D.化学鉴别√E.荧光鉴别解析：49.固体制剂包括（分数：1.00）A.浸膏剂B.散剂√C.胶囊剂√D.片剂√E.颗粒剂√解析：50.中药制剂中杂质的一般检查项目主要有（分数：1.00）A.重金属√B.灰分√C.水分√D.砷盐√E.残留农药√解析：。
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第四章中药制剂的含量测定一、选择题（一）Ａ型题83.样品粉碎时，不正确的操作是Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ防止挥发性成分损失Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可84.通常不用混合溶剂提取的方法是Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ连续回流提取法Ｅ.超临界提取法85.在进行样品的净化时，不采用的方法是Ａ.沉淀法Ｂ.冷浸法Ｃ.微柱色谱法Ｄ.液-液萃取法Ｅ.离子交换色谱法86.下列方法中用于样品净化的是Ａ.高效液相色谱法Ｂ.气相色谱法Ｃ.超声提取法Ｄ.指纹图谱法Ｅ.固相萃取法87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是Ａ冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ.连续回流提取法Ｅ.以上都不是88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是Ａ.沉淀法Ｂ.蒸馏法Ｃ.直接萃取法Ｄ.离子对萃取法Ｅ.微柱色谱法89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂Ｃ.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低Ａ.有利于生物碱成盐Ｂ.有利于离子对试剂的离解Ｃ.不利于离子对的形成Ｄ.有利于离子对的萃取Ｅ.不利于生物碱成盐91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清Ｂ.久置（约1hr）分层变得澄清Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为Ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｂ.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗Ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗Ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｅ.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A.等吸收点法B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求Ａ. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A³100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B³100%C. 回收率(％)＝B/(C－A)³100%D. 回收率(％)＝A/(C－B)³100%E. 回收率(％)＝(A＋B)/C³100%96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号97.对分析方法的重复性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A、K²C≥10-8的酸碱单体组分B、K²C<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分100．薄层扫描法可用于中药制剂的A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查101．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论102．薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk曲线C、F=KCD、非线性关系E、塔板理论103．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对104．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发105．薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法106．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量107．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是108．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂E、所有成分109．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子110．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法111．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法112．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD113．反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分114．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱115．采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长B、流速C、流动相D、检测器E、洗脱方式116．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素117．根据速率理论，兼顾柱效与分析速度，对于内径2～4.6mm色谱柱，在HPLC 分析中流动相的流速一般都采用A、0.8mL/minB、1.0mL/minC、1.2mL/minD、0.6mL/minE、2.0mL/min118．采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时，下列哪一条件对分离及测定最重要A、测定波长B、流速C、温度D、pH值E、添加剂119．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸120．《中国药典》2000年版约收载50种中成药采用HPLC法测定含量，均采用下列哪种定量方法A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、内加法E、校正因子法121．中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用下列哪种检测器检测A、荧光检测器（FD）B、电化学检测器（ECD）C、示差折光检测器（RID）D、蒸发光散射检测器（ELSD）E、紫外检测器（UVD）122．对于黄芪甲苷、人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）123．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液124．采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法A、正相色谱法B、反相色谱法C、胶束色谱法D、手性色谱法E、离子交换色谱法125．荧光分光光度法中，F=2.3K′I0ECL适用于A、浓溶液B、ECL≤0.05溶液C、ECL≤0.01溶液D、对浓度无特殊要求E、视待测组分性质而定126．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行A、0°B、180°C、90°D、0～90°E、45°127．以黄连为君药的中药制剂，采用盐酸小檗碱为指标成分以荧光分析法测其含量，应采用下列哪种方法A、直接荧光法B、制备荧光衍生物C、化学引导荧光法D、荧光淬灭法E、胶束增敏荧光法128．原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于中药制剂中哪些成分的含量测定A、含水量B、重金属元素及微量元素C、黄酮类D、生物碱类E、挥发油129．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、标准加入法B、标准曲线法C、内标法D、标准对照法E、外标法130．测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、荧光分析法D、原子吸收分光光度法E、高效液相色谱法（三）配伍选择题A.硅胶和氧化铝B.键合相硅胶C.大孔树脂D.硅藻土、硅胶、纤维素E.离子交换树脂1. LSE中，粒度为0.07～0.15mm（200目～100目）传统的吸附剂是2. LSE中，常用的XAD-2和D101树脂属于3. LSE中，常用作亲水型填料的是4. LSE中，通过形成离子对来萃取的填料是5. LSE中，用于除去样品中的离子或萃取样品溶液中可离解化合物的填料是A.吸收系数法B.对照品比较法C.标准曲线法D.双波长法E.导数光谱法6.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处几种不同浓度的对照品溶液的吸收度的方法是7.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处一种浓度的对照品溶液的吸收度，然后以此定量分析的方法是8.用UV法作含量测定时，无需对照品的方法是9.用UV法作含量测定时，需测定两个波长的吸收度之差的方法是10.用UV法作含量测定时，能消除二次曲线吸收干扰的方法是A.一阶导数光谱法（峰谷法）B.单波长吸收度法C.一阶导数光谱法（峰零法）D.差示光谱法E.二阶导数光谱法（基线法）11.被测组分吸收曲线的两峰之间，干扰组分为一次吸收曲线，能使测定灵敏度最高的方法是12.被测组分吸收曲线的一拐点附近，干扰组分有λmax或λmin，应选择的方法是13.被测组分的两谷之间，干扰组分为三次吸收曲线，应选择的方法是14.在被测组分零阶光谱上，干扰物质呈一直线，可用15.改变介质环境，被测组分有不同的特征光谱，而干扰物光谱不变，可用A、含量高的主成分B、挥发性成分C、脂溶性成分D、重金属元素及无机元素E、具有荧光的物质16．化学分析法适用于测定中药制剂中的17．气相色谱法适用于测定中药制剂中的18．反相高效液相色谱法适用于分析中药制剂中的19．原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中所含的20．荧光分析法适用于测定中药制剂中A、外标法B、内标法C、归一化法D、内加法E、标准曲线法21．气相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是22．高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是23．薄层扫描法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是24．原子吸收分光光度法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是25．荧光分析法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是A、RP-HPLC法B、NP-HPLC法C、反相离子抑制色谱法D、反相离子对色谱法E、胶束色谱法26．丹参酮IIA等脂溶性成分的含量测定常采用27．丹参素、甘草酸等弱酸性成分的含量测定常采用28．阿魏酸等酸性成分的含量测定常采用29．糖类等极性物质的含量测定常采用30．葛根素等黄酮类成分的含量测定常采用（四）配伍选择题Ａ.连续回流提取法Ｂ.超临界流体提取法Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是1.适于含有对热不稳定和挥发性成分的样品的提取2.适于含挥发性成分的样品的提取3.比冷浸法的提取效率高、所需溶剂少4.样品提取后，必须用全部测定法测定5.可作为样品的净化方法Ａ.部分测定法（即等量法）Ｂ.全部测定法（即总量测定法）Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是6.要求提取过程中，提取溶剂的用量必须精确加入的，适合于7.用乙醚作提取溶剂时，宜采用8.用冷浸法或回流提取法提取样品可采用9.用超临界流体提取法提取样品，可采用10.测定由浸膏制成的固体制剂，常采用A.进行仪器波长校正，吸收度的准确度的检定和杂散光检查B.进行空白吸收校正C.两者均要D.两者均不要11.在用UV分光光度法中的吸收系数法进行含量测定时，应注意12.在用UV分光光度法中的对照品比较法进行含量测定时，应注意13.测定组分的吸收系数时14.利用标准曲线法进行含量测定15.利用导数光谱法进行含量测定A、挥发法B、萃取法C、两者均是D、两者均不是16．药典规定药物纯度检查项目中供试品的干燥失重测定属17．中药制剂分析中灰分的测定属18．2000年版《中国药典》规定冰硼散中冰片的含量测定采用19．昆明山海棠片的含量测定可采用20．西瓜霜润喉片中西瓜霜的测定可采用A、分光光度法B、高效液相色谱法C、两者均可D、两者均不可21．中药制剂分析中制剂中总黄酮含量的测定一般采用22．中药制剂分析中制剂中某一黄酮类单体成分的含量测定一般采用23．制剂中总皂苷的含量测定可采用24．黄芪甲苷的含量测定一般采用25．麝香酮的测定可采用A、薄层吸收扫描法B、薄层荧光扫描法C、两者均可D、两者均不可26．含黄连的中药制剂黄连中盐酸小檗碱的含量测定可采用27．含人参的中药制剂人参中人参皂苷Rg1、Re的含量测定可采用28．冰片的含量测定常采用29．熊果酸的含量测定常采用30．黄芩苷的含量测定可采用A、外标法B、内标法C、两者均可D、两者均不可31．气相色谱法测定挥发性成分含量最常用的定量方法是32．高效液相色谱法测定中药制剂中某有效成分含量常采用的定量方法是33．薄层扫描法的定量方法常采用34．原子吸收分光光度法的定量方法常采用35．紫外分光光度法的定量方法常采用A、柱温的选择B、液体流动相的选择C、两者均是D、两者均不是36．气相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是37．高效液相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是38．HPCE可通过选择哪项条件来提高分离度39．SFC可通过选择哪项条件来提高分离度40．TLCS可通过选择哪项条件来提高分离度A、梯度洗脱B、程序升温C、两者均可D、两者均不可41．气相色谱分析中对宽沸程的样品往往采用42．高效液相色谱分析时对化学组成复杂，性质相差大的复杂样品，一般采用43．在GC—IR联用分析中，对于难分离成分也可采用44．在HPLC—MS联用分析中，对于难分离成分可用哪种方式45．在GC—MS联用中，可采用哪种方式以提高分离度（四）X型题1.用沉淀法净化样品时，必须注意Ａ.过量的试剂若干扰被测成分的测定，则应设法除去Ｂ.被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失Ｃ.被测成分生成的沉淀，在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定Ｄ.所有杂质必须是可溶的Ｅ.所用沉淀剂必须具有挥发性2.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求3. 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括A.样品的称取B.样品的粉碎C.样品的提取D.样品的浓缩E.样品的净化4.超临界流体（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因为A.该法在高温高压下提取B.SF的密度与液体的接近，而对样品组分的溶解能力强C.SF的粘度（或扩散系数）与气体相接近，而利于样品组分扩散到SF中D.SF的表面张力几乎为零，而利于样品与SF充分接触E.SF的种类更多5.超声提取法的主要持点是A.提取对热不稳定的样品B.提取杂质少C.提取效率高D.提取的选择性较高E.提取速度快6.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一水平直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.差示光谱法7.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一倾斜直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.标准曲线法8.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为二次曲线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法（峰谷法）E.二阶导数光谱法（峰谷法）9.在中药制剂分析中，计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用，其原因有A.不能使用吸收系数法B.不能测定组成已知的复杂样品C.样品预处理步骤复杂D.中药制剂的供试品溶液组成复杂E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大10.下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C.选择性是指在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E.耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影响的承受能力11.属于考察HPLC的耐用性的变动因素有A.流动相的组成、pH和流速B.不同批号的试剂C.不同批号或厂牌的色谱柱D.不同的分析人员E.不同的试验室和仪器12.考察一种分析方法的选择性时常用的方法有A.对供试品作多次测定，比较分析结果B.对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定，比较分析结果C.以被测成分与除去该成分的成药同时测定，比较分析结果D.以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定，比较分析结果E.以供试品和除去被测成分的供试品同时测定，比较分析结果13.对分析方法的重现性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.相同仪器和相同批号的试剂C.不同分析环境D.样品提取次数E.不同测试耗用时间14．中药制剂中有效成分的含量测定方法有A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、气相色谱法D、薄层扫描法E、高效液相色谱法15．中药制剂中生物碱的含量测定方法通常有A、重量法B、光谱法C、滴定分析法D、色谱法E、Volhard法16．化学分析法用于中药制剂含量测定项目有A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分17．影响薄层扫描定量的主要因素是A、吸附剂的性能及薄层板的质量B、点样操作与随行标准C、展开条件D、显色E、扫描仪输入的参数是否合理18．对一些热稳定性或挥发性差的组分，如果要进行气相色谱分析，常用以下方法处理A、萃取法B、结晶法C、分解法D、衍生物法E、沉淀法19．HPLC法是目前中药制剂最重要的质控手段之一，下列针对HPLC的说法正确的是A、对样品的分离鉴定不受挥发性、热稳定性及分子量的影响B、分离效能高，速度快C、能分离所含组分结构相似和组成复杂的样品D、有些热稳定性差的组分要进行衍生化处理E、用于制备性分离20．三维HPLC色谱图中所提供的信息主要有A、各组分的色谱图B、各组分的紫外吸收曲线C、各组分的红外吸收曲线D、各组分的磁共振氢谱图E、各组分的质谱图21．在薄层色谱分析中，采用以下哪些方法可减少边缘效应A、层析槽有较好的气密性B、在层析槽内壁贴上浸湿展开剂的滤纸条C、减小吸附剂的活度D、在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器E、减小薄层的厚度22．在高效液相色谱中，要改善二个组分的分离度，可采取下列哪些措施A、增加柱长B、改用灵敏的检测器C、更换固定相D、更换流动相E、改变流速23．原子吸收分光光度法测定前，试样通常须经哪些预处理A、分解试样B、消化处理C、超声波脱气D、过0.45μm滤膜E、转化为溶液样品24．有关荧光分析法，下列正确的是A、荧光波长λEM>激发波长λEXB、仅适用于稀溶液荧光物质的测定C、分子必须有较强可见、紫外吸收D、有较高荧光效率E、无需严格控制实验条件25．中药制剂中黄酮类成分的含量测定方法通常有A、分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、化学分析法E、荧光分析法26．在中药制剂分析中，常采用标准曲线进行定量的分析方法有A、化学分析法B、分光光度法C、荧光分析法D、气相色谱法E、原子吸收分光光度法27．根据药典标准，以色谱法建立中药制剂有效成分含量测定方法时，需对仪器进行系统适用性试验，该试验包括A、色谱柱的最小理论塔板数B、分离度C、拖尾因子D、重复性E、加样回收率28．应用气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量二、填空题1.样品的提取方法常见的有，，， , 。
制剂分析多选真题
二、多项选择题：（）1. 中药制剂分析常用提取方法有：A．渗漉法 B．液-液萃取法C. 超声提取法 D．冷浸法（）2. 中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有：A．沉淀法 B．液-液萃取法C.色谱法 D．超临界流体萃取法（）3. 在HPLC法中，利用二极管阵列检测器可得到：A.紫外光谱图B.色谱图C.定量信息D.荧光光谱图（）4. 制定药品质量标准的前提是：A．药物组成固定 B．原料稳定C．制备工艺稳定 D．具有简单有效的检测方法（）5. 在中药制剂的含量测定中，测定成分的选择原则是：A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定总成分D．测定易损成分二、多项选择题：（）1. 可用作生物样品的是：A. 血样B.尿液C. 唾液D. 头发（）2．药品具有的特性是：A．安全性 B．有效性C．稳定性 D．经验性（）3．中药制剂分析常用提取方法有：A．渗漉法 B．液—液萃取法 C. 超声提取法 D. 连续回流提取法（）4．中药制剂的色谱鉴别方法有：A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法 D．柱色谱法（）5. 天然牛黄中胆汁酸的主要成分包括：A．胆酸 B．胆红素C. 去氧胆酸 D．猪去氧胆酸（）1．中药制剂的理化鉴别方法有：A. 化学反应法B. 砷盐检查法C. 光谱法 D．色谱法（）2．高效液相色谱法，可用于：A．定性 B.检查 C.测定大部分无机物元素 D.定量（）3. 影响TLCS法定量的主要因素是：A. 吸附剂的性能及薄层板的质量B. 点样操作及随行标准C. 展开条件D. 显色（）4. HPLC法时，流动相均应作以下处理：A. 溶剂的纯化B. 脱气C. 过滤D. 调PH值（）5. 药品必须符合：A．《中华人民共和国药典》B．部颁药品标准C．省颁药品标准D．国家药品标准（）1. 中药制剂的鉴别包括：A.性状鉴别 B．显微鉴别 C.理化鉴别 D．杂质检查（）2．含有的主要成分为生物碱类的中药是A．洋金花 B．黄柏．C．黄芪 D．麻黄（）3. 口服液质量检查的项目包括：A. 相对密度 B．pH值C．装量差异 D．重量差异（）4. 药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据：A．药品生产 B．供应C．使用 D．检验（）5．下列中药复方命名是采用主要药味缩写加剂型方法的有：A．参芍片 B.龙胆泻肝丸C．香连丸 D．参附强心丸1.中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有（）A．沉淀法 B．液—液萃取法 C.色谱法 D．超临界流体萃取法2.中药制剂的理化鉴别方法有（）A. 化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法3.药品的干燥失重所减失的重量，主要包括（）A．水分 B．碱性及酸性物质C. 挥发性物质 D．结晶水4.HPLC法时，流动相一般应作以下处理（）。
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中药制剂分析考试试题
一、X型题（本大题12小题．每题1.0分，共12.0分。
以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）
第1题
《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有
A 甲苯法
B 烘干法
C 减压干燥法
D 干燥剂法
E 微波法
【正确答案】：A,B,C
【本题分数】：1.0分
第2题
中药胶囊剂需做的检查有
A 水分
B 装量差异
C 崩解时限
D 粒度
E 溶化性
【正确答案】：A,B,C
【本题分数】：1.0分
第3题
《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有
A 古蔡法
B 白田道夫法
C Ag-DDC法
D 奇列氏法
E 次磷酸盐法
【正确答案】：A,C
【本题分数】：1.0分
第4题
薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有
A 硅胶G板
B 聚酰胺板
C 纤维素板
D 氧化铝板
E 纸层析
【正确答案】：A,B,C,D
【本题分数】：1.0分
第5题
中药制剂的鉴别方法一般包括
A 显微鉴别
B 光谱鉴别
C 色谱鉴别
D 化学鉴别
E 荧光鉴别
【正确答案】：A,B,C,D
【本题分数】：1.0分
第6题
中药制剂含量测定项目选定的原则为
A 应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法。