高中有机化学第三章酯练习带答案

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高中有机化学第三章酯练习带答案

高中有机化学第三章酯练习带答案

酯练习1.草莓、香蕉等水果具有芳香气味,是因为其中含有乙酸乙酯(化学式为C4H8O2)等物质。

下列关于乙酸乙酯的说法不正确的是()A.该物质属于氧化物B.乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯属于取代反应C.该物质的相对分子质量为88 D.乙酸乙酯燃烧有二氧化碳和水生成2.某中性有机物,在酸性条件下可以发生水解,生成相对分子质量相同的A和B,A是中性物质,B可以与碳酸钠反应放出气体,此有机物是()A.CH3COOC3H7B.CH3COOC2H5 C.CH3COONa D.CH3CH2Br3.0.1 mol阿司匹林其学名为乙酰水杨酸,结构简式为与足量的NaOH 溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为()A.0.1 mol B.0.2 mol C.0.3 mol D.0.4 mol4.将完全转变为的方法为()A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH5.0.1 mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,该有机物跟金属钠反应放出H2;又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成砖红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物。

该酯类化合物的结构简式可能是()A.CH3CH(OCH3)CHO B.OHCCH2COOCH2CH3C.CH3COOCH(CH3)CHO D.CH3COOCH2CH2COCH3 6.(2013·新课标Ⅰ卷)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15种B.28种C.32种D.40种7.(2013·江苏化学)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠8.(2013·新课标Ⅱ卷)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:下列叙述错误的是()A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油9.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是()①乙酸丙酯②甲酸乙酯③乙酸甲酯④乙酸乙酯A.①②B.②③C.③④D.①④10.(2013·广东肇庆市高三上期末质检)有机物A可以通过不同的反应得到B和C:(1)A的分子式为________________,C的含氧官能团名称为____________________。

高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (2)及参考答案

高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (2)及参考答案

高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(2)一.选择题(共26小题)1.将CH3COOC2H5放入H218O中,用酸作为催化剂,最终含有18O原子的物质及其结构简式表示方法正确的是()A.B.C.CH3CH218OH D.2.下列说法正确的是()A.苯、聚乙烯都能与溴发生加成反应B.酯在碱性条件下的水解反应都叫做皂化反应C.淀粉和纤维素互为同分异构体,化学式均为(C6H10O5)nD.鸡蛋清溶液中加入硫酸铜溶液会变性3.羧酸A(分子式为C5H10O2)可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子子质量为172),符合这些条件的酯是()A.2 B.3 C.4 D.54.乙酸甲酯在氢氧化钾溶液中水解,得到的产物是()A.乙酸钾B.乙醇C.甲醇钠D.乙酸5.下列叙述中,正确的是()①能发生酯化反应的酸一定是羧酸②油脂水解后得到的醇都是丙三醇③天然蛋白质水解的最后产物是多种α﹣氨基酸④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物⑤油脂的皂化、淀粉制葡萄糖、蛋白质的颜色反应均属于水解反应.A.只有①③⑤B.②④C.②③D.①④⑤6.下列说法不正确的是()A.植物油、动物脂肪、乙酸乙酯都属于酯类物质B.乙烯和苯在工业上都可通过煤的干馏得到C.常见的不饱和烃均能使酸性高锰酸钾溶液退色D.C5H12的共价键总数为16个7.下列说法正确的是()①植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色②葡萄糖、油脂和蛋白质都能发生水解反应③按汽油、煤油、柴油的顺序,含碳量逐渐增加④防腐剂福尔马林(含HCHO)可用作食品保鲜剂⑤乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应A.①③⑤B.①②⑤C.②④⑤D.②③④8.下列物质中不能与苯酚发生反应的是()A.Na2CO3B.NaHCO3C.NaOH D.FeCl39.木糖醇可作口香糖中的甜味剂,可以防止龋齿,其结构简式为如图.下列有关木糖醇的说法不正确的是()A.木糖醇是﹣种多元醇,但不属于糖类B.木糖醇具有还原性,能发生氧化反应C.木糖醇分子式为C5H10O5D.木糖醇易溶于水,一定条件下能与乙酸发生酯化反应10.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中.某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质.对于此过程,以下分析不正确的是()A.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13B.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解C.C6H13OH分子中含有羟基D.C6H13OH可以和金属钠反应11.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是()A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br12.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇13.下列实验结论不正确的是()实验操作现象结论A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物含碳碳双键B 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C 常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊酸性:碳酸>苯酚D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合后者产生白色沉淀羟基影响了苯环的活性A.A B.B C.C D.D14.由溴乙烷制取乙二醇.依次发生的反应类型是()A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代15.下列实验可达到实验目的是()①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3﹣CH═CH2②乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素④用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体.A.只有①B.只有①④C.只有①③④D.都不能16.甲酸和乙醇发生酯化反应生成的酯的结构简式为()A.CH3COOCH3B.HCOOCH3C.HCOOCH2CH3D.HCOOCH2CH2CH317.甲酸乙酯和乙酸丁酯的混合物中,碳元素的质量分数为58.5%,则氢元素质量分数为()A.41.5% B.31.75% C.20.5% D.9.75%18.食品香精菠萝酯的生产路线如下:下列叙述错误的是()A.苯氧乙酸中的所有碳原子不一定在同一个平面上B.菠萝酯的分子式为C11H12O3C.步骤(2)中烯丙醇(CH2=CHCH2OH)的核磁共振氢谱上有三种类型的氢原子吸收峰D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应19.有机物,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有()A.3种B.4种C.5种D.6种A.菠萝酯可与酸性KMnO4溶液发生反应B.可用FeCl3溶液检验步骤(1)的产物苯氧乙酸中是否残留有苯酚C.可用溴水检验步骤(2)的产物菠萝酯中是否残留丙醇D.苯酚和苯氧乙酸均可与NaOH溶液发生反应21.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体的依据是()A.具有相似的物理性质B.具有相似的化学性质C.具有不同的分子结构D.分子式相同,但分子内原子的连接方式不同22.某酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,如将该酯水解可得羧酸B和醇C,把醇C氧化得羧酸D.且B与D互为同分异构体,则该酯是()(双选)A.CH3CH2COOCH(CH3)2B.CH3CH2COOCH2CH=CH2C.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)223.某酯经水解后可得酸A及醇B,醇B经过氧化后可得A,该酯可能是()①②③④⑤A.①③④B.②④C.①③⑤D.④⑤24.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图,下列对该化合物叙述正确的是()A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.不能发生取代反应D.在一定条件下可以发生加成反应25.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O;一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2,合成这种胆固醇酯的酸是()A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH26.贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于贝诺酯的描述正确的是()A.贝诺酯的分子式为C17H15NO5B.贝诺酯中含有3种含氧官能团C.贝诺酯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液都褪色D. 1 mol贝诺酯最多可以消耗9 mol H2二.解答题(共4小题)27.某一元羧酸的甲酯0.68g,在NaOH水溶液中完全水解后,消耗NaOH 5×10﹣3mol.已知2.72g的该甲酯完全燃烧可得7.04gCO2和1.44gH2O,求:(1)该甲酯的分子式;(2)该甲酯的结构简式.28.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A ,F ,C .(2)写出以下反应的反应类型:X ,Y .(3)写出以下反应的化学方程式:A→B:;G→H:.(4)看环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为.29.碳酸二甲酯(DMC)是一种新型的绿色有机合成中间体,有多种反应性能,在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点,被称为“21世纪有机合成领域的新基块”.已知一定条件下,碳酸二甲酯能发生如下反应:反应①:反应②:(1)化合物Ⅰ的分子式为,化合物Ⅰ的最简单同系物属于芳香族化合物的同分异构体共有种.(2)化合物Ⅱ与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为.(3)碳酸二甲酯与乙酸苯酯在有机钛化合物的催化作用下也能生成化合物Ⅱ,同时得到一种副产品,该副产品的名称为.(4)以碳酸二甲酯代替有毒物质光气合成杀虫剂西维因的路线如下:其中生成化合物Ⅴ的反应类似反应②,则化合物Ⅴ的结构简式为,1mol化合物Ⅴ最多可与molH发生加成反应.230.羧酸酯RCOOR′在催化剂存在时可跟醇R″OH发生如下反应(R′,R″是两种不同的烃基):此反应称为酯交换反应,常用于有机合成中.在合成维纶的过程中,有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化成聚乙烯醇,这一步就是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的.(1)反应中甲醇为什么要过量?_________.(2)写出聚乙烯醇的结构简式:_________.(3)写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式:_________.高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (2)参考答案一.选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D C A C C A B C B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B C A B D C D C D C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 DCDBDBA二.解答题27.C 6H 5COOCH 328.(1)CH 2BrCH 2Br ;HC ≡CH ;OHCCHO (2)酯化反应;加聚反应 (3) CH2BrCH 2Br+2H 2O===△HOCH 2CH 2OH+2HBr ;nCH 2=CHCl 一定条件29. (1)C 6H 6O ; 5 (2)(3)乙酸甲酯 (4) 630. 略。

2014届高二有机化学 第三章 第三节 羧酸和酯

2014届高二有机化学 第三章 第三节 羧酸和酯

高二有机化学第三章第三节羧酸和酯1.有机物A 的分子式为C3H6O2, 水解后得到一元酸M 和一元醇N, 已知M、N的相对分子质量相等,则下列叙中不正确的是( )A. M中没有甲基B. M、N均不能发生银镜反应C. M中含碳40%D. N分子中含有甲基2.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2,生成这种胆固醇酯的酸是( )A.C6H13COOH B.C6H5COOHC.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH3.用一种试剂鉴别乙醛、乙醇、乙酸和甲酸4种溶液,此试剂是( )A.银氨溶液B.Na2CO3溶液C.溴水D.新制Cu(OH)2悬浊液4.去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理操作是( )A.蒸馏B.水洗后分液C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液5.下列有机物中,既能发生消去反应,又能发生酯化反应,还能发生催化氧化的是( ) A.CH3OH B.BrCH2CH2COOHC.CH3CH(OH)CH3D.CH3CH(OH)COOH6.某种有机物的氧化产物是甲,还原产物是乙。

甲和乙都能与钠反应放出氢气。

甲和乙反应生成丙。

甲和丙都能发生银镜反应。

则该有机物是( )A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛7.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。

则有机物A的可能结构有( )A.1种B.2种C.3种D.4种8.已知酸性HCOOH>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3—,下列反应方程式中,不正确的是( )A.2C6H5O-+ CO2 + H2O → 2C6H5OH + CO32—B.CH3COO-+ C6H5OH → CH3COOH + C6H5O-C.CH3COO-+ HCOOH→ HCOO-+ CH3COOHD.CO32—+ 2HCOOH → 2HCOO-+ CO2↑+ H2O9.有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl),而甲经水解可得丙。

高中化学 第三章第三节 第2课时 酯作业(含解析)新人教版选修5

高中化学 第三章第三节 第2课时 酯作业(含解析)新人教版选修5

第2课时酯1.下列有关酯的说法错误的是( )A.密度一般比水小B.官能团是酯基且分子中只有一个酯基C.低级酯多有香味D.难溶于水答案 B解析酯类有机物的分子中也可以存在多个酯基。

2.结构简式为的物质的名称是( )A.二乙酸二乙酯B.乙二酸二乙酯C.二乙酸乙二酯D.乙二酸乙二酯答案 B解析该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的,故命名为乙二酸二乙酯。

(1)酯是酰基()和烃氧基(RO—)相连而构成的一种羧酸衍生物,酯是酸和醇酯化反应的产物;其结构通式为RCOOR′或。

其中R是任意的烃基或H(如甲酸酯),R′是任意烃基,R与R′可相同,也可不同。

饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯,分子通式为C n H2n O2(n≥2)。

(2)酯的命名是根据形成酯的羧酸和醇来命名的。

命名时,羧酸的名称写在前面,醇的名称写在后面,去掉醇换成酯。

如HCOOCH2CH3:甲酸乙酯;:苯甲酸甲酯;:二乙酸乙二酯。

3. 有多种同分异构体,其中属于酯类且含有苯环的同分异构体有( )A.3种B.4种C.5种D.6种答案 D解析符合条件的同分异构体有6种,分别是4.(原创题)分子式为C5H10O2的酯有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的数目有( )A.9B.6C.5D.4答案 D解析能发生银镜反应的C5H10O2的酯的结构通式可表示为,—C4H9有4种,所以该类酯也有4种。

5.有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物,乙中①~⑥是标出的该有机物分子中不同的化学键,在水解时断裂的键是( )A.①④B.③⑤C.②⑥D.②⑤答案 B解析酯化反应中有机羧酸脱去羟基(—OH),与醇中羟基上的氢原子结合生成水,形成新化学键。

酯水解时,同样在α处断裂,即上述有机物水解时,断裂的键应是③⑤。

6.下列表示一种有机物的结构,关于它的性质的叙述中不正确的是( )A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D.该有机物能与溴水发生取代反应答案 C解析该物质的苯环上直接连有羧基,因此具有酸性,且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO2-3反应生成HCO-3),故能与纯碱溶液反应,A正确;该物质中含有酯基,因此可以水解,且水解产物只有一种(3,4,5-三羟基苯甲酸),因此B正确;该有机物中能和NaOH反应的有酚羟基、酯基、羧基,其中酯基水解后生成1 mol羧基和1 mol 酚羟基,所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应,故C不正确;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代,故该有机物能与溴水发生取代反应,D正确。

高中化学第3章重要的有机化合物3.3.3酯和油脂练习鲁科版必修2(2021年整理)

高中化学第3章重要的有机化合物3.3.3酯和油脂练习鲁科版必修2(2021年整理)

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第3课时酯和油脂课后篇巩固提升A组1。

下列物质中,由酯类组成的是()A.甘油B.矿物油C。

煤油D。

牛油解析甘油属于醇类,矿物油、煤油的主要成分为烃类;牛油属于油脂(脂肪),属于酯类。

答案D2.下列物质属于纯净物的是()A.油脂B.乙酸乙酯C.食醋D.矿物油解析油脂是多种高级脂肪酸与甘油形成的酯,属于混合物;食醋是乙酸的水溶液,属于混合物;矿物油为多种烃的混合物.答案B3.洗涤盛放过植物油的试管,最宜选用的试剂是( )A.稀硫酸B.热水C.热NaOH溶液D。

浓硝酸解析根据植物油的性质选择适宜的试剂。

油脂在碱性条件下加热能完全水解.在酸性条件下,油脂的水解是可逆反应,油脂不能完全水解。

答案C4。

油脂在酸性和碱性条件下水解的共同产物是( )A。

饱和高级脂肪酸 B.不饱和高级脂肪酸C。

硬脂酸钠 D.甘油解析油脂+H2O高级脂肪酸+甘油;油脂+H2O高级脂肪酸盐+甘油。

5。

下列“油”中属于酯类的是( )①豆油②酱油③牛油④甘油⑤重油A.①③B.②④⑤C。

①③④ D.③⑤A项正确。

6.下列有机物中,刚开始滴入NaOH溶液会出现分层现象,用水浴加热后分层现象消失的是( )A。

乙酸 B.乙酸乙酯C。

高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (3)及参考答案

高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (3)及参考答案

高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(3)一.选择题(共26小题)1.某分子式为C8H16O2的酯,在一定条件下可发生如图的转化过程:则符合上述条件的酯的结构可有()A.1种B.2种C.3种D.4种2.某种草酸二酯结构简式如图.下列有关于该有机物的说法正确的是()A.属于芳香烃B.属于高分子化合物C.1mol该有机物与氢氧化钠稀溶液反应,最多消耗6mol NaOHD.1mol该有机物与氢气完全反应,需要10mol氢气3.C4H8O2属于酯类的同分异构体数目有()A.2种B.3种C.4种D.5种4.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如图所示,下列叙述错误的是()A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验C.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应5.某饱和一元醇与足量金属钠反应得到0.5gH2,取相同物质的量的该醇完全燃烧后得36g水.该醇应是()A.乙醇(C2H6O)B.丙醇(C3H8O)C.丁醇(C4H10O)D.丙三醇(C3H8O3)6.贝诺酯是解熟镇痛抗炎药,其结构如图所示.下列有关说法正确的是()A.分子式为C17H14O5B.贝诺酯既属于酯类又属于蛋白质类C.1 mol贝诺酯与H:发生加成反应最多消耗8 mol H2D.在氢氧化钠水溶液中水解可以得到3种有机物钠盐7.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示.下列关于它的说法不正确的是()A.琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B.琥珀酸乙酯不溶于水C.琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4﹣丁二酸D.1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸8.区别1﹣丙醇、溴乙烷、丙酸乙酯三种有机物,最佳的方法是加入()A.H2O B.AgNO3溶液C.NaOH溶液D.KMnO4溶液9.头孢呋辛酯胶囊是一种消炎药,其主要成分是头孢呋辛酯,适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染,下呼吸道感染,泌尿道感染及皮肤和软组织感染等,它的结构式如图:已知:,关于头孢呋辛酯的下列说法不正确的是()A.头孢呋辛酯的分子式为C20H22N4O10SB.该化学物能使溴水褪色C.1mol头孢呋辛酯最多可以消耗6molNaOHD.该化合物易溶于水10.某酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,如将该酯水解可得羧酸B和醇C,把醇C氧化得羧酸D.且B与D 互为同分异构体,则该酯是()(双选)A.CH3CH2COOCH(CH3)2B. CH3CH2COOCH2CH=CH2C.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)211.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中.某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质.对于此过程,以下分析不正确的是()A.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13B.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解C.C6H13OH分子中含有羟基D.C6H13OH可以和金属钠反应12.酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中,某同学从成熟的香蕉中分离出一种酯,然后将该酯在酸性条件下进行水解实验,得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质.下列有关的分析判断正确的是()A.该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H14O3B.水解得到的两种物质,C2H4O2可以与金属钠作用发出氢气,而C4H10O不可以C.C4H10O的同分异构体有很多种,其中属于醇类只有4种D.水解得到的物质C2H4O2和葡萄糖的最简式相同,所以二者的化学性质相似13.有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是()①从组成元素分:烃,烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物,环状有机化合物③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等.A.①③ B.①② C.①②③ D.②③14.魔棒发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯(CPPO)产生能量,该能量被传递给荧光物质后发出荧光.草酸二酯结构简式如图所示,下列有关草酸二酯的说法正确的是()A.草酸二酯属于芳香烃B.草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6C.草酸二酯难溶于水D. 1mol草酸二酯最多可与4mol NaOH反应15.某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的相对分子质量为212,酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和,已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,A氧化可得B,则下列说法正确的是()A.A的式量比B的式量大14B.B的式量比A的式量大14C.该酯中一定有碳碳双键D.酯、A、B三种分子不可能含有一种式量大于45的原子团16.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115﹣125℃,其它有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是()物质乙酸1﹣丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸沸点117.9℃117.2℃126.3℃338.0℃溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水,溶于有机与水混溶溶剂A.相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1:1B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃C.从反应后混合物分离出粗品的方法:用Na2CO3溶液洗涤后分液D.由粗品制精品需要进行的一步操作:加吸水剂蒸馏17.为防治“白色污染”,有一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物.目前对结构式为的化合物已成功实现了这种处理,其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应).试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是()A. B. HO﹣CH2CH3C.D.18.乙酸与2.0g某饱和一元醇A反应,生成酯3.7g,并回收到0.4gA,则A的相对分子质量为()A.32 B.46 C.60 D. 7419.邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体,其中属于酯类的含有苯环的同分异构体有()A.6种B.2种C. 4种 D. 5种20.有多种同分异构体,其中符合属于酯类并含有苯环的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)()A.6种B.5种C.4种D.3种21.已知丁基共有4种,可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目有()A.3种B.4种C. 5种 D. 6种22.某一有机物A可发生下列反应:已知C为羧酸,且C、E均能发生银镜反应,则A的可能结构有()A.3种B.4种C.5种D.6种23.分子式为C n H2n O2的一元羧酸0.568克,恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升,则n值是()A.3 B.8 C.16 D.1824.分子式为C n H2n O2的羧酸与某醇酯化反应生成分子式为C n+2H2n+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为1:1,则该羧酸是()A.甲酸B.乙酸C.丙酸D.丁酸25.以C n H m COOH所表示的羧酸0.1mol加成时需32g溴,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共3.4mol,该羧酸是()A.C15H27COOH B.C15H31COOH C.C17H31COOH D.C17H33COOH26.香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性.香豆素3--羧酸可由水杨醛制备:下列说法正确的是()(双选)A.水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面B.中间体X易溶于水C. 1 mol中间体X与NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOHD.香豆素3羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色二.解答题(共4小题)27.甲、乙、丙三人分别将乙酸与乙醇反应得到的酯提纯.在未用指示剂的情况下,他们都是先加入NaOH溶液中和过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来.但他们的结果却不同:①甲得到了不溶于水的中性酯②乙得到显酸性的酯的混合物③丙得到大量水溶性物质,试分析产生上述各种结果的原因.①_________;②_________;③_________.28.顺丁烯二酸二甲酯是一种重要的有机化工原料,广泛应用于涂料,油漆,杀虫剂尤其是在水处理剂等方面.下面是利用石油产品M合成顺丁烯二酸二甲酯的部分过程(1)已知烃M的相对分子质量为78,分子内含碳量为92.3%,所有C﹣H键和碳碳键类型相同,化合物M的化学式为_________.(2)中间产物A含有的官能团为_________(填名称)(3)在上述生产的产品中得到是顺丁烯二酸二甲酯粗品(纯度≤90%),检验纯净的顺丁烯二酸二甲酯和粗产品的方法._________(4)写出由中间产物A合成顺丁烯二酸二甲酯的方程式_________.(5)顺丁烯二酸二甲酯在一定条件下可形成一种高分子化合物.写出反应的化学方程式:_________.29.乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业.乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成.(1)写出A,C的结构简式;A:_________,C:_________.(2)D有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个.其中三个结构简式是:请写出另外两个同分异构体结构简式:①_________②_________.30.有A、B、C三种饱和一元羧酸,它们的相对分子质量之比为23:30:44,若把5molA、3molB和2molC混合均匀后,取此混合酸5.86g,恰好与0.1mol•L﹣1的Ba(OH)2溶液500mL完全中和.(1)求A、B、C三种羧酸的相对分子质量;(2)求A、B、C三种羧酸的化学式.(3)写出A、B、C三种羧酸的结构简式.高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习(3)参考答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B C C B B D D A D CD11 12 13 14 15 16 17 18 19 20B C C C B B C A A A21 22 23 24 25 26B B D AC AD二.解答题(共4小题)27.①所加NaOH溶液恰好中和了过量的酸;;②所加NaOH溶液不足未将酸完全反应;③所加NaOH溶液过量,酯发生水解..28.(1)C6H6.(2)碳碳双键、羧基、酯基(3)取少量粗品和纯品于试管,分别加入碳酸氢钠溶液,若试管中有气泡产生,则原试剂为粗品(4).(5).29.(1)A:,C:.(2)①②.30.解:(1)Ba(OH)2的物质的量为0.1mol•L﹣1×0.5L=0.05mol,所以n(OH﹣)=0.05mol×2=0.1mol,由羧酸与碱中和反应的实质可知5.86g混合一元羧酸中n(﹣COOH)=n(OH﹣)=0.1mol,故混合一元羧酸的平均相对分子质量为=58.6.令A的相对分子质量为23x,则B、C的相对分子质量分别为30x和44x,则=58.6,解得x=2,即M r(A)=23×2=46,M r(B)=30×2=60M r(C)=44×2=88,答:A、B、C的相对分子质量分别为46、60、88;(2)由饱和一元羧酸的通式C n H2n O2可知:故A的相对分子质量为46,由C n H2n O2知式中n=1,A为CH2O2;B的相对分子质量为60,由C n H2n O2,得n=2,B为C2H4O2;C的相对分子质量为88,由C n H2n O2得n=4,C为C4H8O2,答:A为CH2O2;B为C2H4O2;C为C4H8O2;(3)A为CH2O2,结构简式为HCOOH;B为C2H4O2,结构简式为CH3COOH;C为C4H8O2,结构简式可能为CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCH2COOH,答:A的结构简式为HCOOH;B的结构简式为CH3COOH;C的结构简式为CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCH2COOH.。

高中化学新人教版选修5练习:第三章烃的含氧衍生物+第三节+羧酸酯第2课时含答案

高中化学新人教版选修5练习:第三章烃的含氧衍生物+第三节+羧酸酯第2课时含答案

第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时酯知识归纳1.组成和结构(1)定义酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。

(2)官能团酯的官能团为酯基,符号是__________或__________。

(3)通式酯的一般通式为__________或__________。

R是任意的烃基或氢原子,而R′是碳原子数大于或等于1的任意烃基。

由此可以看出,R和R′可以相同,也可以不同。

(4)羧酸酯的命名根据生成酯的酸和醇的名称来命名,称为某酸某酯。

如CH3COOC2H5称为__________。

2.性质(1)物理性质①气味:低级酯具有芳香气味。

②状态:低级酯通常为__________。

③密度和溶解性:密度一般比水__________;__________溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。

(2)化学性质——水解反应酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的酸和醇,属于取代反应。

①在无机酸催化下,水解反应为可逆反应。

如乙酸乙酯在酸性环境中水解反应的方程式:__________。

②当用碱作催化剂时,碱与酯水解生成的乙酸发生中和反应,可使水解趋于完全,因此,碱性条件下的水解是不可逆反应。

如乙酸乙酯与NaOH溶液共热的反应方程式:__________。

【答案】1.(2)—COO—(3)RCOOR′(4)乙酸乙酯2.(1)②液体③小难(2)①CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH②CH3COOC2H5+NaOH−→−△CH3COONa+C2H5OH重点一、酯的化学性质——水解反应(1)乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶液中发生水解反应的反应速率试管编号 a b c实验操作1向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入5.5 mL蒸馏水,振荡均匀向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入稀硫酸0.5 mL,蒸馏水 5mL,振荡均匀向试管中加入6滴乙酸乙酯,再加入稀的NaOH溶液0.5mL,蒸馏水5 mL,振荡均匀2将三支试管同时放入70~80 ℃的水浴里加热约5 min,闻各试管中乙酸乙酯的气味实验现象乙酸乙酯的气味很浓略有乙酸乙酯的气味无乙酸乙酯的气味实验结论乙酸乙酯未水解部分乙酸乙酯已水解乙酸乙酯全部水解化学方程式——CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH酯化反应与酯的水解反应酯化反应酯的水解反应反应关系CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂的作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的转化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解程度加热方法酒精灯火焰加热水浴加热反应类型酯化反应、取代反应水解反应、取代反应(2)酯的醇解R1—COO—R2+R3—OH R1—COO—R3 + R2—OH酯的醇解又称酯交换反应,在有机合成中有重要用途。

高三化学酯试题答案及解析

高三化学酯试题答案及解析

高三化学酯试题答案及解析1.(13分)实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。

有关物质的相关数据如下表:操作如下:①在50mL三颈烧瓶中,加入18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸, 3~4滴浓硫酸,投入沸石。

安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管。

②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,水洗, 10% Na2CO3洗涤,再水洗,最后转移至锥形瓶,干燥。

③将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中,常压蒸馏,收集馏分,得15.1 g乙酸正丁酯。

请回答有关问题:(1)冷水应该从冷凝管(填a或b)端管口通入。

(2)仪器A中发生反应的化学方程式为____ 。

(3)步骤①“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是:。

(4)步骤②中用10%Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是。

(5)进行分液操作时,使用的漏斗是____ (填选项)。

(6)步骤③在进行蒸馏操作时,若从118℃开始收集馏分,产率偏___ (填“高”或者“低”)原因是____(7)该实验过程中,生成乙酸正丁酯的产率是。

【答案】(1)a(1分)(2)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O(2分)(3)使用分水器分离出水,使平衡正向移动,提高反应产率(2分);(4)除去产品中含有的乙酸等杂质(2分)(5)C(1分)(6)高(1分)会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇(2分)(7)65% (2分)【解析】(1)为了增强水的冷凝效果,冷水应该从冷凝管从下口a端管口通入。

(2)在仪器A 中乙酸与正丁醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生乙酸正丁酯和水,发生反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;(3)步骤①“不断分离除去反应生成的水”是因为该反应是可逆反应,减小生成物水的浓度,可以使该平衡正向移动,提高反应产率;(4)步骤②中得到的酯中含有未完全反应的挥发出的乙酸,用10%Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的就是除去产品中含有的乙酸等杂质;(5)进行分液操作时,使用的漏斗是分液漏斗AC.但是A的容积小,不利于物质的充分分离,所以应该选择C;(6)由于正丁醇的沸点是118.0,乙酸的沸点是118.1,所以在步骤③在进行蒸馏操作时,若从118℃开始收集馏分,正丁醇和乙酸也混在其中,使得收集的产物质量偏多,所以产率偏高;(7)乙酸正丁酯的物质的量是15.1 g÷116g/mol=0.13mol;n(乙酸)="(13.4"mL×1.045g/ml)÷60g/mol=0.23mol>n(正丁醇)="(0.80g/ml×18.5" mL)÷74g/mol=0.2mol,所以反应产生的酯应该按照醇来计算,该实验过程中,生成乙酸正丁酯的产率是(0.13mol÷0.20mol)×100%=65%。

高中化学《酯》练习题(附答案解析)

高中化学《酯》练习题(附答案解析)

高中化学《酯》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:_________一单选题1.下列物质中官能团名称不正确的是()A.乙烯(碳碳双键) B.乙醇(羟基)C.乙酸(羧基) D.乙酸乙酯(脂基)2.下列关于酯的水解反应与酯化反应的比较正确的是()A.两个反应均可采用水浴加热B.两个反应使用的硫酸作用完全相同C.两个反应均可看作取代反应D.两个反应一定都是可逆反应3.尼泊金异丁酯可用作食品的保存剂防霉剂其结构简式如图所示。

下列叙述错误的是()A.该有机物易溶于水B.该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色2mol BrC.1mol该有机物与足量浓溴水反应最多消耗2D.1mol该有机物与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗2mol NaOH4.电视剧《活色生香》向我们充分展示了“香”的魅力。

低级酯类化合物是具有芳香气味的液体下列说法中利用了酯的某种化学性质的是()A.用酒精可以提取某些花香中的酯类香精制成香水B.炒菜时加一些料酒和食醋使菜更香C.用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好D.各种水果有不同的香味是因为含有不同的酯5.下列表示不正确...的是()A.1-丁醇的键线式:B.甲酸乙酯的结构简式:CH3CH2OOCH-的电子式:D.苯分子的球棍模型:C.AlCl46.下列有机物分子中含有2个碳原子的是()A.乙酸乙酯B.苯乙酸C.丙二醇D.四氟乙烯7.某酯类化合物a的分子式为C35H50O6 1 mol该酯类化合物a完全水解可得到1 mol甘油 2 mol不饱和脂肪酸b和1 mol直链饱和脂肪酸c 经测定c的相对分子质量为228 则不饱和脂肪酸b的分子式为()A.C9H10O2B.C9H12O2C.C9H16O2D.C9H18O28.阿司匹林又名乙酰水杨酸(结构如图) 推断它不应具有的性质是()A.可以和NaOH溶液反应B.能和新制Cu(OH)2悬浊液反应C.能和金属钠反应D.能和乙酸发生酯化反应9.下列反应中有新官能团生成的是()①CH3CH2Cl+H2O NaOH−−−→CH3CH2OH+HCl②CH3COOH+CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3+H2O浓H SOCH2=CH2↑+H2O③CH3CH2OH−−−−−→24170℃④CH3COOCH2CH3+H2O → CH3COOH+CH3CH2OH⑤CH4+Cl2光−−→CH3Cl+HCl⑥+3Br2→↓+3HBrA.①②③④⑤⑥B.④⑤⑥C.②④⑥D.①②③10.下列物质的水解产物中无甘油的是( )A.花生油B.芝麻油C.乙酸乙酯D.玉米油11.我国科学家制得力学性能优异的水凝胶材料聚合物P 。

高中化学选择性必修三 第3章第4节 酯

高中化学选择性必修三   第3章第4节 酯

2020—2021学年人教版(2019)选择性必修三章节自我强化训练3.4.4 酯1.某有机物X 的结构如图所示,下列说法正确的是( )A.X 的分子式为9123C H OB.X 中所有碳原子均可能共面C.X 可与氧气发生催化氧化反应D.1 mol X 最多能消耗2 mol NaOH2.下列说法不正确的是( ) A. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸B. 米饭在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物质C. 油脂、乙醇是人体必需的营养物质D. 水果因含有酯类物质而具有香味3.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C 27H 46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C 31H 50O 2,生成这种胆固醇酯的羧酸是( ) A.C 6H 13COOH B.C 6H 5COOHC.C 7H 15COOHD.C 6H 5CH 2COOH4.下列说法正确的是( )A.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和244Na SO CuSO 、溶液,都会因盐析产生沉淀B.油脂为高分子化合物,其饱和程度越大,熔点越低C.18325CH CO OC H 的水解产物是183CH CO OH 和25C H OHD.麦芽糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜悬浊液反应5.下列有关有机物结构说法不正确的是()A.与Br发生1:1加成反应的产物有5种2B.咖啡鞣酸在酸性条件下水解,产物均含苯环C.乙醛和丙烯醛()不是同系物,但它们与H2充分反应后的产物是同系物D.分子中所有原子不可能在同一平面上6.既能发生水解反应又能发生氢化反应的是()A.软脂酸甘油酯B.油酸甘油酯C.硬脂酸甘油酯D.油酸7.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇, 该羧酸的分子式为( )A.C16H25O5B.C14H16O4C.C14H18O5D.C16H25O58.低级酯类化合物是具有芳香气味的液体,下列有关叙述利用的是酯的某种化学性质的是( )A.用酒精可以提取某些花中的酯类,制成香水B.炒菜时加一些料酒和食醋,使菜更香C.用热水洗涤碗筷去除油污D.不同水果具有不同的香味是因为其中含有不同的酯9.分子式为C9H18O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,且酸与醇的相对分子质量相等.若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有()A.12种B.16种C.20种D.24种10.某高分子化合物R的结构简式如图,下列有关R的说法正确的是( )A.R的单体之一的分子式为C9H10O2B.R可通过加聚和缩聚反应合成,R完全水解后生成两种产物C.R是一种有特殊香味,难溶于水的物质D.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol11.某有机化合物的结构简式为,下列关于该化合物的说法不正确的是( )A.该有机物的分子式为C23H24O6B.1mol该化合物最多可以与9mol H2发生加成反应C.既可以使溴的四氯化碳溶液褪色,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与Na2CO3溶液反应12.利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。

高三化学酯试题答案及解析

高三化学酯试题答案及解析

高三化学酯试题答案及解析1.下列装置进行相应的实验,能达到实验目的的是A.用装置甲制取并收集干燥纯净的NH3B.用装置乙除去NO2中的少量NOC.用装置丙将海带灼烧成灰D.用装置丁分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液【答案】D【解析】A.用装置甲制取的氨气用向下排空气法收集时试管口不能堵塞,错误;B.NO不能与水反应,而NO2却能够与水发生反应,所以用装置乙除去NO中的少量NO2,错误;C.将海带灼烧成灰用坩埚,不能用烧杯,错误;D.乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液是互不相溶的两层液体,因此可以用分液的方法,用装置丁分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液,正确。

【考点】考查实验装置与实验目的的关系的知识。

2.下列说法不正确的是A.多孔碳可用作氢氧燃料电池的电极材料B.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D.l molNa与足量O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,钠失去NA个电子(NA表示阿伏加德罗常数)【答案】B【解析】A、石墨可以导电,因此多孔碳可用作氢氧燃料电池的电极材料,A正确;B、油脂的皂化反应生成脂肪酸钠和丙三醇,B正确;C、盐析是可逆的,因此盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性,C正确;D、钠在反应中只能失去1个电子,所以l molNa与足量O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,钠失去NA个电子(NA表示阿伏加德罗常数),D正确,答案选B。

【考点】考查碳用途、油脂皂化、盐析以及钠与氧气反应的有关计算3.分子式为C9H18O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,且酸与醇的相对分子质量相等。

若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A.12种B.16种C.20种D.24种【答案】B【解析】根据题意,分子式为C9H18O2的有机物在酸性条件下可水解为相对分子质量相等的酸与醇。

说明醇分子中的C原子数比酸多1个,所以醇是戊醇,酸是丁酸。

根据同分异构体的书写原则,戊醇有8种同分异构体,丁酸有2种同分异构体,二者形成的酯有16种,答案选B。

高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3-2 酯课时作业(含解析)新人教版选修5-新人教版高中选修5化学

高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3-2 酯课时作业(含解析)新人教版选修5-新人教版高中选修5化学

酯一、选择题(每小题4分,共32分)1.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O。

一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2。

生成这种胆固醇酯的酸是( B )A.C6H13COOH B.C6H5COOHC.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH解析:本题考查酯化反应的反应原理,根据酯化反应的方程式R1—COOH+浓H2SO4R2—CH2OHR1—COO—CH2—R2+H2O,结合原子守恒,可知该酸的化学式为C6H5COOH。

△2.某有机物的结构简式是,关于它的性质描述正确的是( B )①能与H2发生加成反应②能与NaOH溶液反应,且1 mol该有机物消耗2 mol NaOH③在一定条件下发生水解,其中一种产物能使FeCl3变紫色④能使溴水褪色⑤能与乙醇发生酯化反应A.①②③ B.①③⑤C.②④⑤ D.全部解析:所给结构中含有苯环,可与氢气发生加成反应,含有—COOH,能与乙醇发生酯化反应,可与NaOH溶液作用,含有酯基可发生水解反应,生成CH3COOH和两种酸,故消耗NaOH 3 mol,不含能与溴水反应的不饱和键,水解产物中含有酚羟基,和FeCl3发生显色反应。

3.某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得到丙酮,该酯是( B )解析:根据酯的水解产物,逆向推导酯的结构。

因为酯水解后的羧酸、醇均含3个碳原子,羧酸即为CH3CH2COOH,而醇氧化得丙酮,所以醇应是2­丙醇,故相应的酯为C2H5COOCH(CH3)2。

4.中草药秦皮中含有七叶树内酯,其结构简式为,具有抗菌作用。

若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗Br2和NaOH的物质的量分别为( D )A.3 mol、2 mol B.3 mol、3 molC.2 mol、2 mol D.3 mol、4 mol解析:从七叶树内酯的结构简式可以看出,其分子中右侧的环不是苯环,1 mol七叶树内酯分子中含有2 mol酚羟基,可以和2 mol NaOH发生中和反应,1 mol酯基水解后产生1 mol酚羟基和1 mol羧基,消耗2 mol NaOH;含酚羟基的苯环上可发生溴的取代反应,消耗2 mol Br2,而右侧环上的碳碳双键,可以和溴发生加成反应,消耗1 mol Br2。

高中化学人教选修5练习:第三章3第2课时酯Word含解析

高中化学人教选修5练习:第三章3第2课时酯Word含解析

第三章烃的含氧衍生物3羧酸酯第2课时酯1.以下图是 4 位同学对酯类发布的看法,此中不正确的选项是()分析:乙酸和甲醇酯化反响生成的酯叫乙酸甲酯。

答案: B2.以下相关羧酸和酯的表达中,正确的选项是()A.羧酸和酯的通式均能够用C n H2n O2表示B.酯都能发生水解反响C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸均易溶于水,酯均难溶于水分析:酯化反响为可逆反响,所以酯都能和水反响,发生水解反应。

答案: B3.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol 该酯完整水解可获得1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5分析:由题意可知,该羧酸酯分子含有 2 个酯基,所以有 2 个水分子参加反响,即C18H26O5+2H2O―→羧酸+ 2C2H 6O ,由原子守恒可知羧酸的分子式为C14H18O5。

答案: A4.以下反响中,不可以产生乙酸的是()A.乙醛催化氧化B.乙酸钠与盐酸作用C.乙酸乙酯在酸性条件下水解D.乙酸乙酯在碱性条件下水解答案: D5.某有机物 X 的分子式为 C4H8O2,X 在酸性条件下与水反响,生成两种有机物Y 和 Z,Y 在铜催化下被氧化为W,W 能发生银镜反响。

(1)X 中所含的官能团是 ________(填名称 )。

(2)写出切合题意的X 的构造简式 _________________________。

(3)若 Y 和 Z 含有同样的碳原子数,写出以下反响的化学方程式:Y 与浓硫酸的混淆物共热发生消去反响____________________。

W 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反响 ___________________________。

(4)若 X 的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有____种。

分析: (1)X 在酸性条件下能水解成两种有机物,联合分子式,知 X 属于酯类。

(2)生成的醇 Y 能氧化为醛,则Y 的构造中含有— CH 2OH 原子团,所以X有CH 3CH2COOCH 3、 CH 3COOCH 2CH3、HCOOCH 2CH 2CH 3三种。

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酯练习
1.草莓、香蕉等水果具有芳香气味,是因为其中含有乙酸乙酯(化学式为C4H8O2)等物质。

下列关于乙酸乙酯的说法不正确的是()
A.该物质属于氧化物B.乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯属于取代反应C.该物质的相对分子质量为88 D.乙酸乙酯燃烧有二氧化碳和水生成
2.某中性有机物,在酸性条件下可以发生水解,生成相对分子质量相同的A和B,A是中性物质,B可以与碳酸钠反应放出气体,此有机物是()
A.CH3COOC3H7B.CH3COOC2H5 C.CH3COONa D.CH3CH2Br
3.0.1 mol阿司匹林其学名为乙酰水杨酸,结构简式为与足量的NaOH 溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为()
A.0.1 mol B.0.2 mol C.0.3 mol D.0.4 mol
4.将完全转变为的方法为()
A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2
B.溶液加热,通入足量的HCl
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH
5.0.1 mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,该有机物跟金属钠反应放出H2;又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成砖红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物。

该酯类化合物的结构简式可能是()
A.CH3CH(OCH3)CHO B.OHCCH2COOCH2CH3
C.CH3COOCH(CH3)CHO D.CH3COOCH2CH2COCH3 6.(2013·新课标Ⅰ卷)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()
A.15种B.28种C.32种D.40种
7.(2013·江苏化学)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是()
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠8.(2013·新课标Ⅱ卷)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:
下列叙述错误的是()
A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物
C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油
9.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是()
①乙酸丙酯②甲酸乙酯③乙酸甲酯④乙酸乙酯
A.①②B.②③C.③④D.①④
10.(2013·广东肇庆市高三上期末质检)有机物A可以通过不同的反应得到B和C:
(1)A的分子式为________________,C的含氧官能团名称为____________________。

(2)A制取B的有机反应类型为______________;A制取C的化学方程式为:________________________________________________________________________。

(3)A发生消去反应后产物的结构简式为_________,A分子中一定共面的碳原子有___个。

11.莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:
(1)人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子(常以*标记手性碳原子),则
B中手性碳原子数为______________;
(2)化合物D中含氧官能团的名称为______________________。

(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为______________________________________。

(4)写出同时满足下列条件的E(E的分子式为C9H10O3)的一种同分异构体的结构简式:
______________________。

Ⅰ.核磁共振氢谱有4个峰;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;
Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应。

12.乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

(1)写出A、C的结构简式:
A:______________________,C:。

(2)D有很多同分异构体,其中只有一个支链的酯有六种,其结构简式分别是:
________________________、________________________和_____________。

13.某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):
(1)X是下列化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X是_______(填字母)。

(2)Y的分子式是____________,
可能的结构简式是________________________和___________________________。

(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到
F(C4H8O3)。

F可发生如下反应:
该反应的类型是______,E的结构简式是________。

(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为
________________________________________________________________________。

1.解析:该物质是由碳、氢和氧三种元素组成的,不属于氧化物,A项错误;酯化反应属于取代反应,B项正确;该物质的相对分子质量为12×4+1×8+16×2=88,C项正确;由乙酸乙酯所含元素及性质可知,D项正确。

答案:A
2.解析:解答本题的关键应抓住:①此物质是酯;②如何使水解生成的羧酸和醇的相对分子质量相等。

对于饱和一元酸和一元醇,当醇比羧酸多一个碳原子时,两者的相对分子质量相等。

答案:A
3.解析:可理解为乙酰水杨酸水解产物是和CH3COOH,产物再与NaOH溶液反应。

答案:C
4.解析:由题意知,要实现此变化,可有两方案:①先在NaOH中水解后用弱酸酸化;
②先在稀H2SO4中水解后与NaHCO3反应。

答案:A
5.解析:根据CO2的质量可以求出C原子的物质的量,n(C)=13.2g÷44 g/mol=0.3 mol,根据H2O的质量求出H原子的物质的量,n(H)=5.4 g÷18 g/mol×2=0.6 mol,说明该有机物分子中含3个C原子和6个H原子,该有机物跟金属钠反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀,说明含有羟基和醛基,故C项正确。

答案:C
6.解析:因为其最终问的是能形成C5H10O2的化合物的酸与醇,最终重新组成形成的酯有多少种。

先讨论酸和醇的数目:
5×8=40种。

答案:D
7.解析:贝诺酯结构中仅酯基、酰胺二种含氧官能团,A项错误;三氯化铁遇酚羟基显紫色,故能区别,B项正确;按羟基类型不同,仅羧酸羟基能与NaHCO3溶液反应而酚羟基不反应,C项错误;贝诺酯与足量NaOH反应,两个酯基和肽键都断裂,故D项错误。

答案:B
8.解析:本题考察油脂知识。

动植物油脂不是高分子化合物,C项错误。

答案:C
9.A[X水解生成Y和Z,可知X为酯。

等质量的Y和Z蒸气的体积相同,则Y和Z 的相对分子质量相同。

相对分子质量相同的羧酸比醇少一个碳原子,则①②正确。

] 10.解析:(1)经计算可知A的分子式为C9H10O3,C的含氧官能团名称为羧基、醛基。

(2)A制取B的有机反应类型为取代反应(或酯化反应);A制取C的化学方程式见答案。

(3)A发生消去反应后产物的结构简式见答案,A分子中一定共面的有苯环6个碳原子加上连接在苯环上的2个碳原子一共有8个碳原子。

答案:(1)C9H10O3羧基、醛基
11.解析:(1)根据B物质的结构简式可知,分子中含有3个手性碳原子,即
(2)根据D的结构简式可知,化合物D中含氧官能团的名称为酯基、羟基。

(3)C中含有醛基,能和新制的氢氧化铜悬浊液反应,则C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为:。

(4)能发生银镜反应和水解反应,这说明分子中含有酯基和醛基;能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基;又因为核磁共振氢谱有4个峰,所以应该是甲酸形成的酯,
则可能的结构简式有等等。

答案:(1)3(2)酯基、羟基
4.(其他合理答案亦可)
12.(1)
解析利用“逆向分析法”,再结合化合物转化过程中的反应条件可知:D―→乙酸+C,则C为;在碱性条件下可生成醇的可联想到卤代烃的水解,故B为
,A为
13.(1)D
(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOH
CH3CH(CH3)COOH
(3)酯化反应(或取代反应)
HOCH2CH2CH2CHO
解析本题中转化关系:X+Y Z+H2O为突破口,由其可知X为醇,Y为羧酸,Z为酯。

由(1)推出X为D,再由X和Z的分子式求得Y的分子式为C4H8O2,羧酸C4H8O2
的可能结构简式有两种:CH3CH2CH2COOH和。

由Y(C4H8O2)的一种同分异构体E发生银镜反应,可得E为羟基醛,结构简式为HOCH2CH2CH2CHO。

由题意与(3)可得酯Z中羧酸Y部分为直链,则Z为。

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