吉西他滨是胰腺癌的最佳治疗药物
吉西他滨 顺铂 方案
吉西他滨顺铂方案简介吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）是一种常用的联合化疗方案，用于治疗多种实体瘤，特别是胰腺癌、肺癌等。
药物介绍吉西他滨吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于核苷类似物。
它通过抑制细胞的DNA合成和修复，干扰细胞周期，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
吉西他滨可被转化为活性的二脱氧核糖基激活形式，进而抑制DNA链的延伸。
它还可以通过增加DNA抑制因子的浓度来进一步抑制细胞增殖。
顺铂顺铂是一种铂类化合物，属于DNA添氢酶抑制剂。
它能够与DNA形成交联，干扰DNA复制和转录，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
顺铂主要通过与DNA形成共价键，导致DNA链损伤、交联和错配，最终抑制细胞的分裂和增殖。
方案设计吉西他滨和顺铂联合使用可提高化疗的疗效，并减少耐药性的发生。
下面是一种常用的吉西他滨顺铂方案：•药物组合: 吉西他滨 + 顺铂•用药剂量：吉西他滨通常以1000-1250 mg/m²静脉滴注给药，每隔一周一次；顺铂通常以80-100 mg/m²静脉滴注给药，每隔三周一次。
•疗程次数：一般进行4-6个疗程。
根据患者的具体情况，治疗周期可以适当调整。
•给药途径：吉西他滨和顺铂均通过静脉滴注给药，推荐在医院或合格的医疗机构进行给药，以确保安全和正确的用量。
适应症吉西他滨和顺铂联合方案适用于以下疾病的化疗或辅助化疗：1.胰腺癌：胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，通常在早期难以发现。
吉西他滨和顺铂方案在胰腺癌的治疗中被广泛采用，并取得了一定的疗效。
2.肺癌：肺癌是常见的癌症之一，化疗是其主要的治疗手段之一。
吉西他滨和顺铂方案可用于非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗。
3.其他实体瘤：吉西他滨和顺铂方案在卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌等实体瘤的化疗中也有一定的应用。
不良反应化疗药物的使用可能会引起一系列不良反应。
吉西他滨和顺铂的联合应用也可能出现以下不良反应：1.消化系统：恶心、呕吐、腹泻等。
盐酸吉西他滨的功能主治
盐酸吉西他滨的功能主治一、盐酸吉西他滨的定义盐酸吉西他滨是一种抗癌药物，其药物名称是Gemcitabine Hydrochloride。
它是一种抗肿瘤药物，属于核苷类似物，能够干扰癌细胞的DNA合成过程，从而抑制其生长和繁殖能力。
二、盐酸吉西他滨的功能主治盐酸吉西他滨在临床上广泛应用于多种癌症的治疗，主要包括以下几个方面的功能主治：1. 肺癌的治疗盐酸吉西他滨可用于非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗。
它通过干扰癌细胞的DNA复制和细胞分裂，抑制肿瘤的生长和扩散。
同时，盐酸吉西他滨还能够增强放疗的疗效，提高肺癌患者的生存率和生活质量。
2. 乳腺癌的治疗盐酸吉西他滨可用于乳腺癌的治疗，尤其适用于转移性乳腺癌的患者。
它能够抑制乳腺癌细胞的增殖和转移，并减少肿瘤的负荷。
研究表明，盐酸吉西他滨联合其他化疗药物可进一步提高疗效。
3. 胰腺癌的治疗盐酸吉西他滨是胰腺癌治疗中的一线药物。
它能够直接作用于肿瘤细胞，通过抑制DNA的合成和细胞分裂，进而抑制胰腺癌细胞的生长和扩散。
临床研究表明，盐酸吉西他滨与其他化疗药物联合应用，可以提高疗效，延长患者的生存期。
4. 膀胱癌的治疗盐酸吉西他滨在膀胱癌的治疗中起到重要作用。
它能够抑制膀胱癌的细胞增殖和转移，并减少肿瘤负荷。
临床研究表明，盐酸吉西他滨与顺铂联合应用，可提高疗效，改善患者的生活质量。
5. 卵巢癌的治疗盐酸吉西他滨也可以用于卵巢癌的治疗。
它能够抑制卵巢癌细胞的增殖和扩散，从而减缓疾病的进展。
临床研究表明，盐酸吉西他滨联合顺铂可提高治疗的有效率和缓解率。
6. 胆囊癌的治疗盐酸吉西他滨也可用于胆囊癌的治疗。
它能够通过抑制癌细胞的DNA合成和细胞分裂，从而抑制胆囊癌细胞的增殖。
临床研究表明，盐酸吉西他滨与顺铂联合应用，可以提高治疗的有效率和缓解率。
7. 其他适应症盐酸吉西他滨还可用于治疗其他恶性肿瘤，如胃癌、食管癌、结直肠癌、前列腺癌等。
但在使用时需要根据患者的具体情况进行综合评估和个体化治疗。
晚期胰腺癌化疗后能活多久,怎样延长生存期？
胰腺癌是人类恶性程度高的实体肿瘤之一。
它生长迅速，转移早。
80%以上的患者在诊断时已经处于晚期，大大增加了治疗难度，可能导致病情转移。
这个时候，患者往往会选择化疗来治疗。
患者在治疗过程中会沟通病情，说到生存期，晚期胰腺癌化疗后能活多久，怎样延长生存期？晚期胰腺癌化疗后能活多久其实并没有标准答案，也没有人能准确预测患者的生存，这与治疗效果和自身心态密切相关。
患者应积极配合治疗，许多晚期胰腺癌患者化疗后可以正常生活。
这些就是我们需要学习和期待的一个例子。
晚期胰腺癌患者通常无法进行手术。
在这个时候，化疗已经成为治疗的主要手段之一。
应根据病人的具体情况制定合适的计划。
吉西他滨是胰腺癌治疗的黄金标准，对胰腺癌的有效率可达15%。
吉西他滨联合氟尿吡啶药治疗效果更好，效率达到30%-40%。
另外，胰腺癌化疗的评分标准与其它肿瘤不同。
一般而言，化疗效果主要是观察肿瘤的缩小比例，即客观疗效，也取决于身体疼痛是否减轻，食欲恢复判断化疗效果。
晚期胰腺癌化疗是一种更有效的减少疾病复发的方法。
晚期胰腺癌可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量，对患者的身体也有很大的副作用，可以引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道不良反应，还可能导致白细胞减少，骨髓抑制导致免疫力下降，贫血的出现对患者的康复非常不利。
对胰腺癌晚期化疗患者来说，配合中药调理是一个很好的选择。
中药可以增强抗癌药物的疗效，降低抗癌药物的毒性，预防和治疗放化疗引起的白细胞减少，增强机体的免疫功能，对缓解化疗不适，提高治疗效果有很大帮助。
它可以促进新陈代谢，加速血液流动，促进造血功能，缓解化疗呕吐、疲劳等症状，延长药物耐药周期，预防化疗药物对血管的损伤，加速身体在化疗周期中的恢复，预防化疗同时的并发症，提高效率，降低耐药性，延长使用寿命，对患者有更好的疗效。
在专业要根据患者的具体病情开方调理，辩证用药可以取得更好的效果。
依托《黄帝内经》《神农本草经》《伤寒论》等经典医学著作，并结合40余年的临床实践经验总结，袁希福总结出“三联平衡”抗癌理论，针对癌症患者机体内阴阳失衡的状态，灵活施以扶元气、消痰瘀、攻癌毒等方法，以修复受损的器官功能，缓解患者不良反应和并发症，与西医有机结合，以达到减毒增效，提高整体抗癌疗效的作用。
晚期胰腺癌胰腺方案的选择
对于晚期胰腺癌患者而言，化疗是标准的治疗方案。
放化疗也是可供选择的治疗方案。
而一线化疗方案应该如何选择呢？一项随机、Ⅲ期试验结果表明，不含吉西他滨的三药方案FOLFIRINOX较吉西他滨单药治疗显著改善了晚期胰腺癌患者的生存，但发生3、4度中性粒细胞减少和腹泻的病例更多，只适用于PS评分良好者。
在最近报道的由欧美学者所主导的MPACT研究，是将白蛋白紫杉醇联合吉西他滨的联合化疗方案与吉西他滨单药化疗进行对比，结果表明，联合化疗方案显著延长了OS1.8个月，且安全性较好。
含吉西他滨（GEM）的方案是晚期胰腺癌的一线标准治疗方案。
临床研究及荟萃分析提示，含GEM的联合方案适用于KPS评分好的患者，而GEM单药方案适于KPS 评分差的患者。
在联合方案中，日本的GEST研究显示，GEM联合S-1（GS）方案较GEM单药相比，显著改善了患者的PFS，分别为5.7m vs 4.1m。
而对于吉西他滨的使用方法，有临床药理学研究证实，当GEM 以10mg/（m2·min）的固定剂量率输注时，GEM代谢酶已达到饱和状态，常规30分钟输注时代谢酶过饱和反而限制了GEM三膦酸盐的累积，从而影响临床疗效。
一些Ⅱ期、Ⅲ期试验也提示吉西他滨固定剂量率给药组较吉西他滨标准给药组可获得更好的生存期。
Morizane C 等采用固定剂量率的吉西他滨联合S-1的双周方案（具体为：GEM 1200mg/m2，d1；S-1 80mg/m2，d1~7，q2w）用于复治的胰腺癌患者，疗效好且不良反应耐受好。
且GEM的用法常为每周期的第1，8天，给患者及临床工作带来很大不便。
而此双周疗法，即在每周期的第1天给药，从而减少了患者的入院次数。
综合考虑，最终，我们为这两例患者一线选择了高效低毒方便的固定剂量率的吉西他滨联合S-1的双周方案化疗，具体为：吉西他滨1200mg/m2［10mg/（m2·min）］，静脉点滴2小时，在第1天给药；S-1 80mg/m2，每日分2次口服，第1~10天给药；每2周重复。
以吉西他滨为主的化疗方案治疗老年晚期胰腺癌
以吉西他滨为主的化疗方案治疗老年晚期胰腺癌景钊;邹长林;谢聪颖;张薛榜;南克俊【摘要】胰腺癌是恶性程度很高的消化系统恶性肿瘤，其病程短、进展快，治疗效果差，5年生存率不足5％。
近年来发病率逐年上升，约80％患者发病年龄在60～80岁之间。
手术是目前最为有效的治疗手段，但胰腺癌发病隐匿，缺乏有效的早期诊断手段，就诊时多不能行根治性手术。
因此，不能手术的老年晚期胰腺癌患者的治疗仍是临床上面临的最为棘手问题。
本文回顾性分析42例老年晚期胰腺癌患者以吉西他滨（GEM）为基础的联合化疗的临床疗效。
【期刊名称】《中华胰腺病杂志》【年(卷),期】2006(006)004【总页数】3页(P234-236)【关键词】晚期胰腺癌;老年晚期;方案治疗;吉西他滨;联合化疗;消化系统恶性肿瘤;根治性手术;胰腺癌患者;临床疗效;5年生存率【作者】景钊;邹长林;谢聪颖;张薛榜;南克俊【作者单位】325000,温州,浙江温州医学院附属第一医院放疗科;325000,温州,浙江温州医学院附属第一医院放疗科;325000,温州,浙江温州医学院附属第一医院放疗科;325000,温州,浙江温州医学院附属第一医院放疗科;西安交通大学第一医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R73胰腺癌是恶性程度很高的消化系统恶性肿瘤，其病程短、进展快，治疗效果差，5年生存率不足5%[1]。
近年来发病率逐年上升，约80%患者发病年龄在6080岁之间。
手术是目前最为有效的治疗手段，但胰腺癌发病隐匿，缺乏有效的早期诊断手段，就诊时多不能行根治性手术。
因此，不能手术的老年晚期胰腺癌患者的治疗仍是临床上面临的最为棘手问题。
本文回顾性分析42例老年晚期胰腺癌患者以吉西他滨(GEM)为基础的联合化疗的临床疗效。
材料与方法一、临床资料收集西安交通大学第一医院2000年2月2001年4月收治的42例老年晚期胰腺癌患者，男性29例，女性13例，年龄6076岁，中位年龄68.5岁。
吉西他滨单药及联合用药治疗晚期胰腺癌的疗效对比
吉西他滨单药及联合用药治疗晚期胰腺癌的疗效对比【摘要】目的晚期胰腺癌的治疗效果较差,生存期也较短。
吉西他滨是治疗晚期胰腺癌的一线药物,有研究表明吉西他滨联合用药对患者生存有益。
现对比吉西他滨单药和联合用药在治疗晚期胰腺癌中的疗效。
方法单药治疗组接受吉西他单药化疗,联合治疗组(gp组)接受吉西他滨联合顺铂化疗。
结果联合治疗组一年生存率效单药治疗组高,两组间差异有显著性。
结论吉西他滨联合用药可能有效提高晚期胰腺癌患者的生存率。
【关键词】晚期胰腺癌吉西他滨顺铂【中图分类号】r735.9 【文献标识码】 a 【文章编号】1005-0515(2010)006-001-02a comparison between gemcitabine based combination chemotherapy and gemcitabine aloneon abvanced pancreatic cancer.jin jun (the first people’s hospital of hengyang,hu-nan 421002 china)[abstract]backgrond and purpose:advanced pancreatic cancer is characteristic of poor treatment efficacy and short survival time .gemcitabine is considered as front-line therapy for advanced pancreatic cancer. gemcitabine combinations have shown a favorable impact on survival .we compared gemcitabine-based combination cheme therapy andgemcitabine (gem) alone in patients with advanced pancreatic cancer. methods gem alone and gem-based combination therapy for advanced pancreatic cancer. results the result of our analysic showed that there was significant improrement in the gem combination group with regard to the 1-year survival rate. conclusion gem-based combination therapy may be effective with regard to the survival rate compared with gem alone. [key words] advanced pancreatic cancer; gemcitabina; cisplatin胰腺癌位于癌症发病率的第18位,死亡率的第8位,预后极差,死亡发病比为98%[1]。
胰腺癌新药进展前沿讯息
胰腺癌新药进展前沿讯息近日，英国癌症研究中心科学家们发现：胰腺癌药物--吉西他滨如何在肿瘤细胞中被分解，相关研究发表在British Journal of Cancer （BJC）杂志上。
科学家发现，吉西他滨与细胞中的一个重要途径Kennedy Pathway相互作用，其中，细胞利用Kennedy Pathway来生成特殊的脂肪。
本研究确定了在肿瘤细胞中，吉西他滨被Kennedy Pathway途径中的酶分解，这可能是吉西他滨发挥作用的另一种原理方法。
调查结果还表明，吉西他滨联合亚油酸，能增加吉西他滨在肿瘤细胞中的量，可能使其更加有效。
研究报告作者Duncan Jodrell教授说：吉西他滨是用来治疗胰腺癌的药物之一，但从中受益的患者的数量还是比较少的。
增加对吉西他滨与细胞代谢交互方式的理解，可能使我们能够开发出组合治疗疗法改善胰腺癌患者的预后。
局部和全身炎症反应（INFL）是癌症（包括胰腺癌）的特点，会造成不利影响预后。
鉴于JAK-STAT信号传导在癌症局部和全身炎症反应的作用，研究人员针对初始治疗耐受的转移性胰腺癌患者，考虑ruxolitinib（RUX，一种JAK1/JAK2抑制剂）的疗效和安全性，联合卡培他滨作为二线治疗方案进行了研究。
接受吉西他滨治疗后进展，有充分的体能状态和器官功能的患者都纳入该项试验。
RUX+CAPE在9个安全性患者组中耐受性良好。
随后，127例患者被随机分配到CAPE1000mg/m2 BID第1--14天，联合RUX 15mg BID或者安慰剂在一个21天周期的第1--21天。
主要终点是0S；次要终点是包括PFS和ORR。
为了检测满足双侧?=0.2和猓?0.2的HR≤0.6，最终分析计划发生在97例死亡后。
亚组分析被预先规定，来探索治疗的异质性，和关于RUX将会优先使伴有INFL证据的患者获益的假说。
研究结果：在随机人群中，OS和PFS支持RUX（表）。
RUX组已证实的ORR为7.8%，PBO 组为0%。
胰腺癌术后化疗方案
胰腺癌术后化疗方案胰腺癌是一种恶性肿瘤，在早期往往没有明显症状，难以及时发现和诊断。
对于已经进行手术治疗的患者，术后化疗是一种常见的治疗策略，旨在减小术后复发和转移的风险。
本文将介绍胰腺癌术后化疗方案的相关内容。
一、化疗药物选择胰腺癌术后化疗的常用药物包括吉西他滨、紫杉醇、奥沙利铂等。
这些药物具有不同的作用机制和副作用，医生会根据患者的具体情况进行个体化的用药选择。
1. 吉西他滨：吉西他滨是一种口服或静脉注射的化疗药物，可以干扰肿瘤细胞的DNA合成，抑制肿瘤生长。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。
2. 紫杉醇：紫杉醇是一种通过干扰肿瘤细胞的分裂过程，抑制肿瘤生长的化疗药物。
常见的不良反应包括骨髓抑制、脱发等。
3. 奥沙利铂：奥沙利铂是一种通过干扰肿瘤细胞的DNA修复和复制过程，抑制肿瘤生长的化疗药物。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、肾功能损害等。
二、化疗方案针对胰腺癌术后化疗，常见的方案包括FOLFIRINOX方案和gemcitabine方案。
1. FOLFIRINOX方案：FOLFIRINOX方案是将吉西他滨、奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶四种药物联合应用的化疗方案。
该方案可以显著延长患者的生存期，但同时也伴随着更多的不良反应。
2. gemcitabine方案：gemcitabine方案是单药gemcitabine应用的化疗方案。
该方案相对于FOLFIRINOX方案来说，不良反应较轻，适用于身体状况较差的患者。
三、化疗周期和剂量化疗方案的周期和剂量根据患者的具体情况可能会有所不同。
一般来说，化疗方案的周期为2-4周，具体取决于患者的耐受性和肿瘤的反应情况。
剂量方面，医生会根据患者的身体状况、肿瘤的分期和患者的耐受性来决定。
四、化疗的不良反应管理化疗过程中常见的不良反应包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡等。
患者在接受化疗治疗之前需要接受充分的营养支持，定期监测血常规和肝肾功能。
医生会根据患者的具体情况制定相应的支持治疗方案，如抗恶心药物、生长因子等。
胰腺癌晚期用药方案治疗
摘要胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，晚期胰腺癌患者的生存率较低。
随着医学的不断发展，胰腺癌晚期的治疗手段也在不断丰富。
本文将介绍胰腺癌晚期用药方案治疗，包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等，以期为临床治疗提供参考。
一、化疗化疗是胰腺癌晚期治疗的主要手段之一。
通过使用化疗药物，可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而延缓病情进展，缓解症状，提高患者的生活质量。
1. 常用化疗药物（1）5-氟尿嘧啶（5-FU）：5-FU是治疗胰腺癌的经典药物，具有广泛的抗肿瘤活性。
（2）亚叶酸钙：亚叶酸钙是5-FU的增效剂，可以提高5-FU的疗效。
（3）奥沙利铂：奥沙利铂是一种新型化疗药物，具有较好的抗肿瘤活性。
（4）吉西他滨：吉西他滨是治疗胰腺癌的常用药物，具有较好的疗效。
2. 化疗方案（1）FOLFIRI方案：5-FU+亚叶酸钙+奥沙利铂。
（2）FOLFIRI+亚叶酸钙+贝伐珠单抗方案：FOLFIRI方案基础上，联合贝伐珠单抗。
（3）FOLFIRI+亚叶酸钙+吉西他滨方案：FOLFIRI方案基础上，联合吉西他滨。
二、靶向治疗靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞信号通路、细胞周期调控、细胞凋亡等途径，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
1. 常用靶向药物（1）索拉非尼：索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
（2）阿帕替尼：阿帕替尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，可以抑制肿瘤血管生成。
（3）奥沙利铂：奥沙利铂具有靶向肿瘤血管的作用，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 靶向治疗方案（1）索拉非尼方案：索拉非尼+化疗。
（2）阿帕替尼方案：阿帕替尼+化疗。
三、免疫治疗免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞的治疗方法。
通过激发或增强患者的免疫系统，使免疫系统能够识别和消灭肿瘤细胞。
1. 常用免疫治疗药物（1）PD-1/PD-L1抑制剂：PD-1/PD-L1抑制剂可以阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，使免疫细胞能够识别和攻击肿瘤细胞。
手术加吉西他滨为主的化疗方案治疗胰腺癌56例
JIANG F eng - yuan1, CH EN X iao - quan2
1 Yanan Un iver sity Affiliated H osp ital, Yanan 716000, China. 2Shaanx i P rovincial Cancer H osp ita l, X ia'n 710061, China. = Ab stract> O bjective: To study the e ffect o f surgery plus gem citabine chem otherapy in the trea tm ent of pancreatic cancer. M ethod s: F ifty six patients w ith advanced pancreatic cancer w ere trea ted by reg iona l palliative surge ry and chem otherapy pum p imp lantation us ing gem c itabine chem otherapy. R esu lts: Pa tients treated by pa lliative su rgery and the postoperative chem othe rapy w ith gem c itab ine su rv ived 0. 5~ 3 yea rs, the m ed ian surv iva l time w as 19 m onths and recurrence and m etastasis occared in 19. 64% no treatm ent- re la ted dea th and IV degree adverse reaction. Conclusion: T his m ethod is effective safe and w ith low tox city in the treatm ent of advanced pancreatic cance r. = K ey w ords> pa lliative surge ry; chem otherapy; su rv iva l tim e; pancreatic cancer; gem c itab ine M odern O nco logy 2007, 15( 10) : 1470~ 1472
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果
胰腺癌是消化道恶性肿瘤，早期可采取手术根治， 但早期症状 不 明 显，晚 期 则 表 现 为 食 欲 不 振、腰 背 酸 痛、恶心乏力等症状，影响患者生活质量。吉西他滨是 目前晚期胰腺癌临床化疗主要药物，可在一定程度上 缓解癌细胞复制，延缓 ＤＮＡ合成，但总有效率较低，生 存期较 短［３］。替 吉 奥 是 新 型 化 疗 制 剂，包 含 吉 美 嘧 啶、奥替拉西钾等成分。口服替吉奥能在体内转化氟 尿嘧啶，而吉美嘧啶可缓解氟尿嘧啶分解代谢，维持肿 瘤组织中氟尿嘧啶浓度，从而抑制癌细胞扩散，奥替拉 西钾可延缓氟尿嘧啶酸磷化，并影响其在肠道内分布， 降低毒副作用。本研究结果显示，联合组治疗总有效 率高于参照组，疾病控制率高于参照组（均Ｐ＜００５）， 表明替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者效果确 切，可稳定病情。治疗后联合组 ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋
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河南医学研究 ２０１９年 ８月第 ２８卷第 １６期 ＨＥＮＡＮＭＥＤＩＣＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨ Ａｕｇ．２０１９，Ｖｏｌ．２８，Ｎｏ．１６
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果
林素丽
（沈丘县人民医院 消化内科，河南 周口 ４６６３００）
【摘要】 目的 研究替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者的临床效果。方法 选取沈丘县人民医院 ２０１７年 １０月 至 ２０１８年 １０月 ５８例晚期胰腺癌患者，采用随机数表法分为联合组和参照组，各 ２９例。参照组接受吉西他滨治疗，联合 组在参照组基 础 上 联 合 替 吉 奥 治 疗。比 较 两 组 治 疗 效 果、治 疗 前 后 免 疫 功 能 （ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋水 平）、生 存 期。 结果 联合组治疗总有效率为 ８２７６％（２４／２９），高于参照组的 ２４１４％（７／２９），疾病控制率为 ９３１０％（２７／２９），高于参 照组的 ６５５２％（１９／２９）（均Ｐ＜００５）；治疗后联合组 ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋水平高于参照组（均Ｐ＜００５）；联合组生存期 为 １０～１４个月，中位生存期为 １２个月，参照组生存期为 ４～８个月，中位生存期为 ６个月。结论 替吉奥联合吉西他滨 治疗晚期胰腺癌患者效果确切，可稳定病情，调节免疫功能，延长生存期，值得临床推广应用。 【关键词】 替吉奥；吉西他滨；胰腺癌 【中图分类号】 Ｒ７３５．９ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－４３７Ｘ．２０１９．１６．０４４
吉西他滨联合化疗在晚期胰腺癌治疗中的作用探讨
ｗｔ ｉ ｌ ｉ ｒｏａ ｐａｉ．Ｏ ｊｃ ｖ ｅｐ ｎｅ ，ｃｉｉ ｌｂｎ ｆ ｅｐ ｎｅ ｎ ｏｉ ｔ ｒｓｏ ｓｓｏ ｉ ｃｓ ａ ｎｏ ｘｌ ｌｔ ｈ ｐｔ ｉ ｎ ｂｅｔ ｅｒｓｏ ｓｓ ｌ ｃ ｅ ｅ ｔ ｓｏ ｓｓａｄ ｔ ｃ ｙ ｅｐｎｅ ｆ ｉ ｎａ ｉｒ ｘ ｉ
ｔ ｅ ｔ ｒ ｕ ｓ ｗ ｒ ｂ ｅ ｖ ｄ Ｒｅ ｕ ｔ Ｔ ｅ ｄ ｓ ａ ｅ ｃ ｎ ｒ ｌｒ ｔ ｆｔ ｅ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｃ ｅ ｔ ｅ ａ ｙ ｇ ｏ ｐ ｈ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ｅ ｅ ｏ ｓ ｒ ｅ ． ｓ ｌ ｓ ｈ ｉｅ ｓ ｏ ｔｏ ａｅ ｏ ｏ ｉ ｅ ｈ ｍｏｈ ｒ ｐ ｒ ｕ ｈ
疗效 、 临床受益 反应及 毒副反 制率 明显高 于对照组 ， 毒副 反应发 生率 略高于对 照组 。
吉西他滨联合方案与单药治疗晚期胰腺癌 比较 ， 临床疗效相似 。 关键词 ：吉西他滨 ；晚期 ； 胰腺癌
中 图 分 类 号 ： ５ ；Ｒ７ ５ ９ Ｒ ４ ３ ３ ． 文 献 标 志 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１７ ２ ５ （ ０ ２ ０ ０ ８ ０ ６ ２— ３ ３ ２ １ ） １— ０ ５— ２
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吉西他滨化疗方案
吉西他滨化疗方案吉西他滨（Gemcitabine）是一种抗癌药物，常用于治疗多种恶性肿瘤，包括胰腺癌、肺癌、乳腺癌等。
以下是吉西他滨的化疗方案介绍。
吉西他滨通常以静脉注射给药，每周一次，持续数个周期。
具体的剂量和方案会根据患者的具体情况而定，医生会给出最适合患者的方案。
对于胰腺癌的化疗，吉西他滨通常与氟尿嘧啶（5-FU）或奥沙利铂（Oxaliplatin）联合使用。
吉西他滨与5-FU的组合被称为GEMOX方案，一般为两周一周期，静脉注射吉西他滨和5-FU，持续数个周期。
吉西他滨与奥沙利铂的组合可以使用FOLFIRINOX方案，通常是每两周一周期，静脉注射吉西他滨、奥沙利铂、伊立替康（Irinotecan）和5-FU，持续数个周期。
这些方案在胰腺癌的治疗中被广泛应用，能够提高患者的生存率和缓解症状。
对于肺癌的化疗，吉西他滨通常与顺铂（Cisplatin）联合使用。
这种组合常常被称为GP方案，每三周一周期，静脉注射吉西他滨和顺铂，持续数个周期。
吉西他滨与顺铂的组合疗法是肺癌常用的一线治疗方案，能够有效抑制肿瘤的生长和转移。
对于乳腺癌的化疗，吉西他滨通常与紫杉醇（Paclitaxel）联合使用。
这种组合常被称为GTP方案，每三周一周期，静脉注射吉西他滨和紫杉醇，持续数个周期。
吉西他滨与紫杉醇的组合疗法在乳腺癌的治疗中被广泛使用，能够减少肿瘤的体积和转移，提高治疗效果。
除了上述常见的联合方案之外，吉西他滨也可以与其他药物联合使用，以提高治疗效果。
根据患者的具体病情和身体状况，医生会制定个体化的化疗方案。
吉西他滨作为一种抗癌药物，虽然有一定的副作用，但是在现代化疗中发挥了重要作用，可以延长患者的生存期并提高生活质量。
因此，患者在接受吉西他滨化疗期间，应密切配合医生的治疗计划，并及时告知医生身体的变化和不适症状，以便医生及时调整治疗方案，达到最好的治疗效果。
吉西他滨顺铂化疗方案
吉西他滨顺铂化疗方案引言吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）是常用的抗肿瘤药物，经过多年的临床实践证明在多种恶性肿瘤的治疗中具有良好的疗效。
吉西他滨顺铂化疗方案是一种常用的化疗方案，被广泛用于胰腺癌、肺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的治疗。
本文将介绍吉西他滨顺铂化疗方案的基本信息、适应症和禁忌症、用药剂量及给药途径、治疗周期、常见不良反应等内容。
基本信息•药物名称：吉西他滨顺铂•剂型：注射剂•主要成分：吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）•生产厂家：根据具体市场情况而定适应症和禁忌症吉西他滨顺铂化疗方案适用于以下恶性肿瘤的治疗：1.胰腺癌2.肺癌3.卵巢癌4.膀胱癌5.食管癌6.胃癌7.软组织肉瘤8.乳腺癌等禁忌症包括：1.已知对吉西他滨顺铂过敏的患者2.已知对类似化学结构的药物过敏的患者3.孕妇及哺乳期妇女4.肾功能不全患者（肌酐清除率低于50ml/min）5.自身骨髓抑制性疾病患者6.严重感染患者等用药剂量及给药途径吉西他滨•剂量：通常为1000mg/m2，每周1次或每两周1次，可根据具体情况调整剂量。
•给药途径：静脉注射，注射时间约为30分钟。
顺铂•剂量：通常为75-100mg/m2，每周1次或每两周1次，可根据患者的肾功能和耐药情况调整剂量。
•给药途径：静脉输注，注射时间约为1-2小时。
治疗周期通常吉西他滨顺铂化疗方案的治疗周期为3-4周，具体方案如下：•Day 1: 吉西他滨静脉注射，顺铂静脉输注•Day 8: 吉西他滨静脉注射•Day 15: 休息，没有药物给予•Day 22: 吉西他滨静脉注射，顺铂静脉输注•Day 29: 吉西他滨静脉注射•Day 36: 休息，没有药物给予•Day 43: 吉西他滨静脉注射，顺铂静脉输注以此类推，循环治疗数个周期。
常见不良反应吉西他滨顺铂化疗方案可能引起一系列不良反应，而且严重程度根据患者个体的耐受能力而异。
吉西他滨联合奥沙利铂或卡培他滨治疗晚期胰腺癌62例效果观察
吉西他滨联合奥沙利铂或卡培他滨治疗晚期胰腺癌62例效果观察吴翠华;杨杰;苏新华;范晖【摘要】目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨联合卡培他滨（希罗达）治疗晚期胰腺癌的效果。
方法：选取经病理学检查证实的晚期胰腺癌患者62例，随机分成两组：（1）吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）化疗组31例，吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8，奥沙利铂135mg/m2,静滴2h,d1。
21天为1周期。
（2）吉西他滨联合卡培他滨（GX）化疗组31例，吉西他滨1000mg/m2,静滴30min,d1、d8，希罗达(卡培他滨)1250mg/m2口服，bid，1～14d。
21天为1周期。
观察两组临床效果和不良反应。
结果：（1）GEMOX组有效率为42.8%，半年生存率78.5%,1年生存率14.2%，中位生存期6~7个月。
（2）GX方案有效率为56.6%,半年生存率86.6%,1年生存率20.0%，中位生存期7~8月。
两组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组均有不同程度骨髓抑制和胃肠道反应，其中GEMOX组骨髓抑制率78.6%，消化道反应率85.7%；GX组骨髓抑制率76.7%，消化道反应率80.0%，GX组II~III级骨髓抑制发生率低于GEMOX组。
结论：晚期胰腺癌患者实施GX方案疗效优于GEMOX方案，不良反应较小。
【期刊名称】《交通医学》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】2页(P91-92)【关键词】胰腺癌;吉西他滨;奥沙利铂;卡培他滨【作者】吴翠华;杨杰;苏新华;范晖【作者单位】如皋市人民医院肿瘤内科，江苏226500;如皋市人民医院肿瘤内科，江苏226500;如皋市人民医院肿瘤内科，江苏226500;如皋市人民医院肿瘤内科，江苏226500【正文语种】中文【中图分类】R736.7胰腺癌是一种较常见的消化道恶性肿瘤，发病隐匿，早期无特异性症状，绝大多数患者确诊时已是中晚期。
吉西他滨单药化疗在胰腺癌术后的应用
吉西他滨单药化疗在胰腺癌术后的应用单丽珠;李忠廉;张鹤【摘要】目的:探讨胰腺癌术后吉西他滨单药化疗的疗效.方法:对胰腺癌手术后患者64例,应用吉西他滨单药化疗作为治疗组,术后未进行化疗的28例作为对照组.结果:治疗组的1～2.5年生存率明显高于对照组.结论:胰腺癌术后应用吉西他滨单药辅助化疗,疗效明显,而且安全、低毒.【期刊名称】《中国中西医结合外科杂志》【年(卷),期】2011(017)003【总页数】2页(P294-295)【关键词】胰腺癌;手术后;吉西他滨;化疗【作者】单丽珠;李忠廉;张鹤【作者单位】天津市南开医院肿瘤科,天津,300100;天津市南开医院外二科;天津市南开医院肿瘤科,天津,300100【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌是临床常见的消化道恶性肿瘤，其临床发病隐匿、发展迅速、预后极差。
近年来其发病率国内外均有上升趋势。
手术切除仍是目前最有效的治疗手段，但是该病早期诊断率低，患者就诊时多数为中晚期，不能行根治手术,其远期效果不满意，患者大多数死于局部复发和远处转移，所以术后应用辅助化疗至关重要。
我院2004年6月—2008年6月，收治胰腺癌手术患者64例，术后应用吉西他滨单药化疗36例作为治疗组，术后未进行化疗的28例作为对照组，现报告如下。
1 资料和方法1.1 临床资料全部共64例，症状均为上腹部不适、食欲不振、恶心、呕吐、乏力、腰背痛、黄疸、消瘦等。
术前均行血清肿瘤标志物（CEA、CA199）、B超、CT、磁共振成像（MRI）、内镜逆行胆胰管造影术（ERCP）检查，术后随机分为两组。
治疗组36例，男26例，女10例；年龄40～68岁，平均60.8岁。
对照组28例，男20例，女8例；年龄41～70岁，平均59.6岁。
治疗组中胰头癌26例，胰体、尾癌10例。
其中I期8例，II期18例，III期10例。
胰头癌I期、II期患者采取根治性切除术，III期患者采取姑息性切除术；胰体、尾癌采取手术切除胰体尾及脾脏。
吉西他滨的用法
吉西他滨的用法
吉西他滨是一种细胞周期特异性的抗代谢物，主要用于治疗某些类型的癌症，例如胰腺癌、卵巢癌和乳腺癌等。
其用法为：
1. 剂量和给药时间：吉西他滨的剂量和给药时间应根据患者的体重、年龄、健康状况和疾病严重程度等因素而定。
通常，吉西他滨的给药剂量为每次 1000 毫克/平方米，每周一次，连续三周，然后休息一周。
2. 给药途径：吉西他滨可以通过静脉滴注或口服给药。
静脉滴注时，应将药物稀释在生理盐水或葡萄糖溶液中，并在短时间内静脉滴注完毕。
口服给药时，应在空腹时服用，并避免与食物同时服用。
3. 不良反应：吉西他滨可能会引起一些不良反应，例如恶心、呕吐、腹泻、口腔炎等。
在使用吉西他滨期间，应密切观察患者的身体状况，并根据需要采取相应的治疗措施。
4. 禁忌症：孕妇、哺乳期妇女、严重肝肾功能不全者以及对吉西他滨过敏者禁用。
需要注意的是，吉西他滨是一种化疗药物，使用时应严格遵循医生的建议和指导，并严格按照剂量和给药时间使用。
同时，患者应注意饮食和休息，保持良好的生活习惯，以提高治疗效果。
吉西他滨8天化疗方案
吉西他滨8天化疗方案1. 引言化疗是一种通过使用化学药物来治疗癌症的方法。
吉西他滨是一种具有广谱抗肿瘤活性的化疗药物，被广泛应用于多种癌症的治疗中。
本文档旨在介绍吉西他滨8天化疗方案的具体使用方法和注意事项。
2. 吉西他滨简介吉西他滨（Gemcitabine）是一种核苷类似物，通过抑制DNA合成和破坏DNA 链来抑制癌细胞的生长和分裂。
它被认为是一种相对较安全和有效的化疗药物，已经被广泛用于治疗多种癌症，包括胰腺癌、肺癌、乳腺癌等。
3. 吉西他滨8天化疗方案吉西他滨8天化疗方案是一种常用的化疗方案，通常用于治疗胰腺癌、肺癌、卵巢癌等多种癌症。
3.1 化疗药物准备在进行吉西他滨8天化疗方案前，需要准备以下化疗药物： - 吉西他滨注射液（Gemcitabine Injection）：根据医生的指示准备适量的吉西他滨注射液。
3.2 化疗方案执行吉西他滨8天化疗方案的具体执行步骤如下：第1天： - 医生会根据患者的身体状况和化疗需求决定吉西他滨的剂量。
- 患者需要在医生或护士的监督下，通过静脉输液的方式将吉西他滨注射液缓慢注入体内。
第2-7天： - 在接受第1天的化疗后，患者需要休息1天，以便身体适应化疗药物。
- 在接下来的6天里，患者需要每天口服一定量的吉西他滨药物，剂量会根据医生的建议进行调整。
第8天： - 在第8天，患者需要再次进行静脉输液给药，给药方式和剂量与第1天相同。
3.3 注意事项在进行吉西他滨8天化疗方案时，需要注意以下事项：•化疗期间，患者需要密切注意自己的身体状况，如出现严重不适或不良反应，应及时向医生报告。
•化疗期间，尽量避免接触感染源，保持良好的个人卫生习惯。
•在进行口服吉西他滨药物时，患者应按照医生的建议进行正确的用药。
4. 结论吉西他滨8天化疗方案是一种常用的化疗方案，它通过使用吉西他滨注射液和口服药物来治疗多种癌症。
在进行吉西他滨8天化疗方案时，患者需要密切关注自己的身体状况，并遵循医生的指导进行治疗。
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吉西他滨是胰腺癌的最佳治疗药物美国学者报道，在获得FDA批准6年后，吉西他滨仍然是治疗胰腺癌的最佳药物。
美国田纳西州纳什维尔市Vanderbilt-Ingram肿瘤中心的Mace Rothenberg博士指出，尽管目前无法取得胰腺癌的治疗进展，但是，科学家们仍能够突破这一障碍持乐观态度。
临床上正在进行联合具有协同作用或超附加性的药物或应用吉西他滨更好方案的试验，从而有可能改善晚期胰腺癌患者的预后。
目前有三种方法改善吉西他滨的疗效：更改剂量和用药方法；与其它化疗药物联合应用；或替换为更有效的类似化合物。
但迄今为止，尚无一种方案的疗效能够显著优于吉西他滨单药治疗。
Rothenberg博士指出，现在还不完全清楚吉西他滨的最佳剂量方案。
目前的常规剂量为1000 mg/m2，静脉输入30分钟以上。
一项临床II期试验提示，1500 mg/m2、输入150分钟以上能够改善胰腺癌患者的应答率。
同样，虽然吉西他滨与其它药物联合治疗的II期试验无法显著提高全部患者存活率，但一些患者的无进展存活时间增加。
目前，吉西他滨和5-FU、吉西他滨和奥沙利铂、吉西他滨和依立替康等许多联合治疗已进入III期试验，很可能得到更确切的结果。
Rothenberg博士特别强调了东方肿瘤合作组（ECOG）进行的一项III期随机试验（E6201）。
在该试验中，研究人员将比较30分钟输入1000 mg/m2吉西他滨、150分钟输入1500 mg/m2吉西他滨、
30分钟输入1000 mg/m2吉西他滨与100 mg/m2奥沙利铂的效果。
研究人员初步计划于今年底募集患者。