pdf下载黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用
黄芪注射液的功能主治
黄芪注射液的功能主治1. 什么是黄芪注射液？黄芪注射液是一种通过静脉注射给药的药物，主要成分为黄芪提取物。
黄芪是一种常见的中药材，具有多种保健和药用价值。
黄芪注射液的制剂将黄芪中的有效成分提取出来，经过精制和配比后注射制成的药物。
2. 黄芪注射液的功能主治黄芪注射液具有多种功能主治，下面列举几个主要方面：• 2.1 强身健体：黄芪注射液具有提高人体免疫力和抗疲劳的作用，可以帮助人们保持良好的身体健康。
尤其在体力疲劳、虚弱乏力、免疫力低下等情况下，黄芪注射液可以发挥显著的作用。
• 2.2 抗炎消肿：黄芪注射液具有一定的抗炎作用，可以有效缓解炎症引起的疼痛和不适感。
在风湿性关节炎、骨关节炎等炎症性疾病中，黄芪注射液可以作为辅助治疗药物。
• 2.3 抗肿瘤：黄芪注射液具有抗肿瘤的作用，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对一些恶性肿瘤有一定的抑制作用。
在放化疗后的康复期，黄芪注射液可以改善患者的身体状况，提高生活质量。
• 2.4 保肝解毒：黄芪注射液可以起到一定的保肝解毒作用，对肝脏有一定的保护作用，可以提高肝细胞的代谢能力，减轻肝脏负担。
同时，黄芪注射液还可以通过排毒机制减少体内有害物质的积累，有助于改善机体内环境。
• 2.5 其他功能：黄芪注射液还可用于治疗低血压、糖尿病、心脑血管疾病等方面。
具体疗效因个体差异而有差异，因此在使用时需在医生的指导下进行。
3. 如何使用黄芪注射液？黄芪注射液属于医生处方药物，应在医生的指导下使用。
一般情况下，黄芪注射液的用量和用法如下：• 3.1 用量：成人一般每次使用黄芪注射液的剂量为每日30-60毫升，可根据病情和医生的建议进行调整。
儿童使用剂量应根据医生的具体建议。
• 3.2 用法：黄芪注射液一般通过静脉注射给药。
具体注射方法和时间需按照医生的指示进行。
4. 注意事项在使用黄芪注射液时，需要注意以下事项：• 4.1 过敏反应：个别人可能对黄芪注射液中的成分过敏，出现过敏反应。
黄芪注射液对心肌细胞氧化应激性损伤的保护作用
（ Ｎ０） 量 的 变 化 ； 光共 聚焦 检 测 心 肌 细 胞 活 性 氧 （ Ｏ ） 含 激 Ｒ Ｓ 的变 化 ； 式 细 胞 仪 检 测 心 肌 细 胞 线 粒 体 膜 电位 及 细 胞 凋 亡率 的 变 化 。 流 结 果 与 Ｈ。）损 伤 组 比较 ， 剂 量 Ａ （ 各 Ｉ町提 高 细 胞 存 活 力 （ Ｐ＜ ０ ０ ） Ｌ ． ５ ， ＤＨ 漏 出 量 降 低 （ Ｐ＜ ０ ０ ） 活 性 氧 荧 光 强 度 降 低 （ ．１ ， Ｐ＜ ０ ０ ） Ｎ 含 量 升 高 （ ％ ０ ０ ） 线粒 体 膜 电位 升 高 （ ＜ ０ ０ ） 细 胞 凋亡 率 降 低 （ ＜ ０ ０ ） ． １， Ｏ Ｐ ． １， Ｐ ．５ ， Ｐ ． ５ 。与 ＡＩ 剂 量 组 比较 ， — ＡＭＥ组 细 高 ＬＮ 胞 存 活 力 降低 （ ＜ ｏ ０ ） Ｉ Ｐ ． １ ， ＤＨ 漏 出 量 升 高 （ ＜ Ｏ ０ ） 活 性 氧 荧 光 强 度 升 高 （ Ｐ ．１ ， Ｐ＜ ｏ ０ ） Ｏ 含 量 升 高 （ ＜ ｏ ０ ） 线 粒 体 膜 电位 ． １ ，Ｎ Ｐ ．１ ，
Ｅ ｆｃｓｏ ｓｒｇ ｌｓｌ ｊｃｉｎｏ ｙ ｃ ｒ ｉｌＣ ｌ Ｄａ ｇｓＤｕ ｏＯｘｄ ｔｖ ｔｅｓ ＧＵ ｆｅｔ ｆＡ ｔａ ａｕ ｎｅｔｏ ｎ Ｍ ｏ ａ ｄａ ｅｌ ｍａ ｅ ｅｔ ｉａｉｅＳｒｓ ＡＮ ｎ — ｉ ｇ，ＬＩＨｏ ｇ，ｙＵ ｕ ａ ａ，ｅ Ｆｅ ｇ ｙ ｎ ｎ Ｘｉ— ｉ ｃ ｔ ａ ．Ｄｅ ａ ｔ ｎ Ｊ Ｐ＾ ｒ ｆ ￡ｇ １ ｐ ｒｍｅ ｔ 以 ，ｎ ００ ，Ｓｃ ｏ ｌ Ｂａ ｉ ｅ ｉａ ｃｅ ｃｓ ｏ ｈ ｏ ０ ｓｃＭ ｄ ｃ ｌＳ ｉｎ ｅ ，Ｊｉｉ ｉ ｅｓｔ ｌ Ｕｎｖ ｒｉｙ，Ｃｈ ｎ ｃ ｕ ３ ０ １ ｉｉ ，Ｃ ｉａ ｎ ａ ｇ ｈ ｎ １ ０ ２ ，Ｊ ｌｎ ｈ ｎ Ａｂｔａｔ Ｏｂｅｔ ｅ Ｔｏ ｉｖ ｓｉａｅｔ ｅｐ ｏｅ ｔ ｅｅｆｃｓｏ ｔａ ａｕ ｎｅ ｔ ｎ （ ）ｏ ｙ ｒｇ ｎ ｐ ｒ ｘｄ （ ２ ）ｉｄ ｃ ｄ ｓｒ ｃ： ｊｃｉ ｎ ｅｔｇ ｔ ｈ ｒ ｔｃｉ ｆｅｔ ｆＡｓｒｇ ｌｓｉｊｃｉ ｖ ｖ ｏ ＡＩ ｎ ｈ ｄ ｏ ｅ ｅｏ ｉｅ Ｈ ０２ ｎ ｕ ｅ ｉｊ ｒ ｎ ｃ ｒｉｍｙ ｃ ｔｓ Ｍｅｈ ｄ ｌｕ ｅ ｅ ｎ ｔｌｒｔｃｒ ｉｍｙ ｅ ｔｓ ｗｅ ｅｄｖｄ ｄ ｉｔ ：ｃ ｎ ｒ ｌｇｏ ｐ Ｈ２ ｒ ｕ ｎｕ ｙｉ ａ ｄｏ ｏ ｙ ｅ． ｔ ｏ ｓＣｕｔ ｒｄ ｎ ｏ ａａ ａ ａ ｄｏ ｏ ｙ ｅ ｒ ｉｉｅ ｎ ｏ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ； ｇ ｏ ｐ，ｉ ｉｈ Ｏ２ ｎ ｗｈｃ ｃ ｌ ｒ ｒａｅ ｔ （２０ １ ｅｌ ｗｅｅｔｅ ｔｄｗｉ Ｈ２） ． ５ｍｍｏ／ ｏ ｓ ｈ ｌＬ ｆｒ５ｈ；ＡＩ Ｈ ｒ ｕ ，ｉ ｉｈ ｃｌｓｗｅ ｅｐｅ ｒａｅ ｔ ＋ ２ ｇ ｏ ｐ ｎｗｈｃ ｅｌ Ｏ２ ｒ ｒｔｅ ｔｄ ｗｉｈＡＩ（ ｔ ｉａ ｏ ｃ ｎｒ — ｗｉ ｆｎ ｌｃ ｎ ｅ ｔａ ｈ ｔ ｎｏ ，３ ，９ ／ ０ｍｉ ｅｏ ｅＨ２ ｒａｍｅ ｔ ｎ ｉ ｆ１ ｏ ０ ０ Ｏｇ Ｉ）３ ｎ ｂ ｆ ｒ ｔｅ ｔ ｎ ；ａ ｄ ＡＩ（ ０ ｇ Ｌ） Ｌ ＮＡＭ Ｅ （ ０ ／ ／ ．Ｔｈ ａｄｏ ｙ ｃ ｔ ｉｂｌ ｙｗａ Ｏ２ ９ ／ ＋ － ２ ￣ Ｉ） ｇ ｅｃ ｒ ｉｍ ｏ ｙｅｖａ ｉｔ ｓ ｉ
《2024年黄芪注射液对缺氧缺糖-复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响》范文
《黄芪注射液对缺氧缺糖-复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响》篇一黄芪注射液对缺氧缺糖-复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响一、引言随着现代医学的不断发展，对神经细胞的研究逐渐深入，其中缺氧缺糖和复氧复糖状态下的神经细胞变化成为了研究的热点。
作为中枢神经系统中重要的组成部分，海马区神经细胞的保护显得尤为重要。
近年来，有研究显示黄芪注射液对神经系统有明显的保护作用，本篇论文将就黄芪注射液对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响进行探讨。
二、材料与方法1. 材料本实验采用黄芪注射液、大鼠海马神经细胞、JNK3激酶抗体等材料。
2. 方法（1）实验动物与分组：选用健康成年SD大鼠，随机分为对照组、模型组和黄芪治疗组。
（2）建立模型：对模型组和黄芪治疗组大鼠进行缺氧缺糖/复氧复糖处理，建立神经细胞损伤模型。
（3）给药与取材：黄芪治疗组在造模后给予黄芪注射液，对照组和模型组给予等量生理盐水。
一定时间后取大鼠海马区神经细胞进行实验。
（4）检测指标：采用免疫组化法检测JNK3激酶的表达情况。
三、实验结果1. JNK3激酶在各组大鼠海马神经细胞中的表达情况实验结果显示，模型组大鼠海马神经细胞中JNK3激酶的表达明显高于对照组，表明缺氧缺糖/复氧复糖处理可激活JNK3激酶。
而黄芪治疗组大鼠海马神经细胞中JNK3激酶的表达较模型组有所降低，表明黄芪注射液可抑制JNK3激酶的活性。
2. 黄芪注射液对JNK3激酶的影响通过对各组大鼠海马神经细胞的检测结果进行比较，发现黄芪注射液能够显著降低JNK3激酶的表达水平，从而减轻缺氧缺糖/复氧复糖对神经细胞的损伤。
这一结果提示我们，黄芪注射液可能通过抑制JNK3激酶的活性，从而发挥其神经保护作用。
四、讨论JNK3激酶是一种重要的信号分子，在神经细胞中发挥重要的生理功能。
然而，在缺氧缺糖/复氧复糖等应激状态下，JNK3激酶的活性会增强，可能导致神经细胞的损伤。
黄芪注射液对猝死复苏中心肌保护作用
黄芪注射液对猝死复苏中心肌保护作用
王芳;吴新花;黄燕涛
【期刊名称】《中国误诊学杂志》
【年(卷),期】2008(8)24
【摘要】目的:探讨黄芪注射液对心脏骤停患者复苏过程中的心肌保护作用。
方法:将42例患者随机分为两组,治疗组在复苏即刻给予黄芪注射液50 ml静推,观察两组病例心肌酶学及血清指标,并监测复苏后并发症、死亡等的发生率。
结果:黄芪组复苏后各时期血清MDA上升、SOD下降的幅度明显小于对照组(P<0.05)。
结论:黄芪注射液抑制了对心肌细胞的坏死性损伤,提高了复苏的成功率。
【总页数】2页(P5841-5842)
【关键词】猝死,心脏/诊断;心肺复苏术;黄芪/治疗应用;心肌再灌注
【作者】王芳;吴新花;黄燕涛
【作者单位】山东省滨州市立医院
【正文语种】中文
【中图分类】R541.780.4
【相关文献】
1.生脉注射液对猝死复苏中心肌保护作用的临床研究 [J], 赵淑杰;王育珊;刘忠民;曲爱冰
2.丹参多酚酸盐注射液对猝死型冠心病复苏过程中的心肌保护作用及其机制研究[J], 龙宇飞
3.参附注射液对猝死复苏患者心肌保护作用的临床探讨 [J], 胡金玲;李风君;胡春荣;张春野
4.丹参多酚酸盐注射液对猝死型冠心病复苏过程中的心肌保护作用 [J], 刘志宁;赵庆霞;尤莉
5.丹参多酚酸盐注射液对猝死型冠心病复苏过程中的心肌保护及机制 [J], 黄维国;杨恒
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液的药理及临床应用
・综述・黄芪注射液的药理及临床应用李凤艳(天津市东丽区中医医院・300300) 黄芪注射液为中药黄芪提取物制成的针剂,具有益气养元、扶正祛邪、通脉养心、健脾利湿的作用,用于心气虚损,血脉瘀阻之病毒性肝炎、心功能不全及脾虚湿困之肝炎等疾病。
现就其药理及临床应用作一综述。
1 药理研究卢成志等[1]将体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧缺糖 复氧复糖造成再灌注损伤模型,发现黄芪注射液能提高心肌细胞的搏动功能,改善心肌细胞的能量代谢,保护细胞超微结构特别是线粒体的结构提高细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性等。
其保护细胞内SOD活性,增强SOD对氧自由基(O FR)的清除率,可能是黄芪注射液抗缺氧 复氧复糖损伤的主要作用机理。
赵华云等[2]观察青年女性急性病毒性心肌炎(AVM C)气虚证患者使用黄芪注射液治疗前后N K 细胞和T淋巴细胞亚群的变化。
将60例AVM C青年女性患者随机分为对照组和治疗组各30例分别给予常规治疗和黄芪注射液治疗,疗程均为3周。
结果表明:治疗前AVM C患者N K细胞活性低于健康人组(P<0101),其CD3、CD4、CD8、CD4 CD8比值(P<0105—0101),而对照组无明显改善(P> 0105)。
提示黄芪注射液具有免疫增强和调节作用,这种作用以提高T淋巴细胞功能为主,主要包括有丝分裂诱导剂诱导T细胞增殖反应更敏感,其提高细胞免疫的作用部位在胸腺,并认可其可促进抗体生成,该种效应有赖于T细胞的参与。
郑为超等[3]采用黄芪注射液和川芎嗪注射液合用治疗病毒性心肌炎58例,西药对照组青霉素加能量合剂30例。
结果显示,治疗组药物对改善患者自觉症状、抗心律失常、改善表明黄芪川芎嗪注射液联用可明显提高患者的总T细胞(O KT3)、T辅助细胞(O KT4)及红细胞内SOD活性(P均<0105)而对抑制T细胞(O KT8)无明显影响。
贾连旺[4]将71例慢性肺心病急性加重期患者随机分两组,均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液30～40m l,加入5%葡萄糖注射液250m l内静滴,每日1次。
黄芪注射液对心肌细胞氧化应激性损伤的保护作用
黄芪注射液对心肌细胞氧化应激性损伤的保护作用关凤英;李红;于秀霞;杨世杰【摘要】目的探讨黄芪注射液(AI)对培养的心肌细胞氧化损伤的保护作用及其机制.方法体外培养的新生Wistar大鼠心肌细胞,分为对照组、 H2O2损伤组、药物治疗组: AI低、中、高(10、30、90 g/L)剂量组及AI(90 g/L)+L-NAME(20 μg/L)组.药物预先处理心肌细胞30 min后,加入H2O2损伤心肌细胞5 h,MTT法测定心肌细胞存活力,测定乳酸脱氢酶(LDH)和一氧化氮(NO)含量的变化;激光共聚焦检测心肌细胞活性氧(ROS)的变化;流式细胞仪检测心肌细胞线粒体膜电位及细胞凋亡率的变化.结果与H2O2 损伤组比较,各剂量AI可提高细胞存活力 (P<0.05),LDH漏出量降低(P<0.01),活性氧荧光强度降低(P<0.01),NO含量升高(P<0.01),线粒体膜电位升高(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05).与AI高剂量组比较,L-NAME组细胞存活力降低(P<0.01),LDH漏出量升高(P<0.01),活性氧荧光强度升高(P<0.01), NO含量升高(P<0.01),线粒体膜电位降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05).结论黄芪注射液可对抗H2O2 对心肌细胞的损伤,其机制与诱导NO生成、抑制活性氧生成引起的细胞凋亡有关.【期刊名称】《中国康复理论与实践》【年(卷),期】2010(016)009【总页数】3页(P830-832)【关键词】黄芪注射液;心肌细胞;活性氧;一氧化氮;凋亡;氧化应激;大鼠【作者】关凤英;李红;于秀霞;杨世杰【作者单位】吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021;吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021;吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021;吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021【正文语种】中文【中图分类】R541.4中药黄芪为豆科植物膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bge)和蒙古黄芪(Astragalus membranaceus Bge.Var.monhokicus(Bge)Hasiao)的干燥根。
黄芪活性成分对膜损伤的防护作用
黄芪活性成分对膜损伤的防护作用
欧阳雁玲;赵富玺
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2002(031)003
【摘要】目的了解黄芪活性成分对人体细胞膜损伤的防护作用.方法采用2种活性氧产生体系诱发膜脂质过氧化为实验模型,观察了黄芪活性提取成分对膜脂质过氧化作用的防护效能.结果黄芪活性提取成分对多种自由基均有良好的清除作用,其中黄芪总黄酮和黄芪总皂甙的作用最佳.结论黄芪的活性成分对氧自由基造成的细胞膜损伤具有明显的防护作用.
【总页数】2页(P209-210)
【作者】欧阳雁玲;赵富玺
【作者单位】大同医学专科学校,037008;大同医学专科学校,037008
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.黄芪不同有效成分对电离辐射致BMSCs DNA损伤防护作用的比较研究 [J], 李洋洋;牛帆;刘永琦;张利英;张苡铭;魏孔熙;周婷;何进鹏;丁楠;周谷城;史桐凡;柯宜诚
2.黄芪复方对急性低压缺氧大鼠视网膜DNA损伤的防护作用 [J], 李艳荣;辛晓蓉
3.黄芪复方对急性低压缺氧大鼠视网膜DNA损伤的防护作用 [J], 李艳荣;辛晓蓉
4.黄芪多糖联合TPHK对低氧水浸复合应激致大鼠胃肠道损伤的防护作用 [J], 哈小琴;杨志华;白燕清;王晓辉;张全华;高保东;贾庆华
5.黄芪活性提取成分对膜脂质过氧化损伤的防护作用 [J], 汪德清;沈文梅;田亚平;孙仲怡;江朝光;袁师敏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用
黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包【期刊名称】《福建中医药大学学报》【年(卷),期】2011(021)004【摘要】目的观察黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的保护作用及分子机制。
方法 MTT法检测烟碱、黄芪对HUVEC细胞生长的影响,硝酸还原酶法检测总NO水平、化学比色法检测HUVEC细胞总NOS水平、酶联免疫法检测ET-1的水平。
结果烟碱作用后的HU-VEC细胞总NO水平和总NOS水平均降低显著（P〈0.01）,而ET-1水平则显著上升（P〈0.01）;黄芪作用后细胞总NO 水平和总NOS水平均显著上升（P〈0.01）,ET-1则水平显著降低（P〈0.01）;与烟碱组比较,黄芪预处理加烟碱组的总NO水平和总NOS水平均有显著上升（P 〈0.05）,ET-1显著下降（P〈0.05）。
结论黄芪在一定程度上能保护HUVEC细胞免受烟碱损害。
【总页数】2页(P19-20)【作者】涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包2.红花黄色素A通过调控SIRT1基因表达对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用 [J], 王起;邵静;邵清蔚;司丹丹;郝月娇3.rhFGF4在大肠杆菌中的表达、纯化及其对高糖损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 张煜;吴芬芳;张梦;田海山;李校堃4.rhFGF4在大肠杆菌中的表达、纯化及其对高糖损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 张煜;吴芬芳;张梦;田海山;李校堃5.天香丹对人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用研究 [J], 辛锦钰;张亚洁;古丽葛娜·萨吾尔;何欢;任珊;安冬青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液对培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤的保护作用.
【摘要】目的研究黄芪注射液抗培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤的作用。
方法采用培养的SD乳鼠心肌细胞缺氧复氧模型，实验分为六组：A正常对照组，B缺氧组，C黄芪20组，D黄芪100组，E黄芪200组，F黄芪400组。
黄芪各组缺氧过程中给予不同浓度黄芪，缺氧4 h，复氧2 h。
比较缺氧复氧前后心肌细胞存活率，培养液中心肌酶含量。
结果各组缺氧前后谷草转氨酶(GOT)均有差异。
复氧后2 h，B、C、D组培养液中心肌酶含量均有不同程度升高(P＜0.05)。
E、F组GOT值较基础值降低(P＜0.05)。
与正常组比较，各组细胞经过缺氧复氧后，存活数均有不同程度下降(P＜0.01)。
与缺氧复氧组比较，加入黄芪保护的黄芪20，黄芪100，黄芪200组均优于单纯缺氧复氧组。
黄芪200组存活率最高(P＜0.01)。
结论黄芪能够减轻培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤。
【关键词】再灌注损伤心肌保护细胞培养流式细胞术细胞低氧The Protective Effect of Astragalus Injection onAbstract: OBJECTIVE To evaluate the protective effect of astragalus injection on reperfusion injury cardial myocytes. METHODS Studies were conducted on cultured cells. Rat ventricular myocytes were subjected to hypoxia 4h and reoxygenation 2h. Astragalus injection was applied to cells duringischemia/reoxygenation and the extent of cell death and myocardial enzyme was determined after 120 minutes of reperfusion. RESULTS In cells, incubation with astragalus during reoxygenation attenuated the extent of cell damage and also reduced the number of apoptotic cells. CONCLUSION This study shows that astragalus attenuates cardiac myocytes injury during reperfusion.Key words：Astragalus; Cardioprotection;Cell culture; Cell hypoxia提高心肌保护效果是心血管外科不断发展的要求。
黄芪注射液
黄芪注射液【导读】黄芪注射液，益气养元，扶正祛邪，养心通脉，健脾利湿。
用于心气虚损、血脉瘀阻之病毒性心肌炎、心功能不全及脾虚湿困之肝炎。
临床实验发现，黄芪注射液可减轻脑水肿，改善血脑脊液屏障通透性，增加大脑局部血流量，对缺血后动物行为和病理损害有保护作用。
那么，黄芪注射液是什么药?能治疗哪些疾病?黄芪注射液的功用是益气养元，扶正祛邪，养心通脉，健脾利湿。
主要用于下列病症。
1)心气虚损，血脉瘀阻之病毒性心肌炎：症见心悸，胸痛，呼吸困难，倦怠乏力，浮肿，心律失常2)心功能不全及脾虚湿困之肝炎：症见呼吸困难，咳嗽咯血，倦怠乏力，嗜睡，食欲不振。
黄芪注射液由黄芪组成，对心脏有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，增加冠状血管血流量，保护心肌细胞，改善心血管功能。
临床实验中，用气囊漂浮导管观察黄芪注射液对14例气虚型心衰病人的强心作用，结果提示黄芪能明显提高病人的心排量、心脏指数、脉搏及每博量及每搏指数。
又结合动物实验证实黄芪注射液对心脏有正性肌力作用，故适用于各种气虚型心脏病病人。
由上述介绍可知，黄芪注射液是一种治疗肝炎的注射液，属于中药，也是处方药，主要用于治疗病毒性心肌炎和肝炎。
黄芪注射液的功效病毒性心肌炎的临床表现：在心脏症状出现之前数日或2周内有呼吸道或肠道感染，可伴有中度发热、咽疼、腹泻、皮疹等症状，继之出现心脏症状，临床上可通过黄芪注射液治疗。
那么，黄芪注射液的作用是什么?黄芪注射液的功用是益气养元，扶正祛邪，养心通脉，健脾利湿。
用于心气虚损，血脉瘀阻之病毒性心肌炎，也用于心功能不全及脾虚湿困之肝炎。
黄芪注射液的作用包括如下：1)具有抗心肌缺血及心肌保护作用：可减少心肌梗死模型大鼠左心室扩张及梗死区延伸，改善左室收缩及舒张功能，改善心肌梗死后的左室重构。
清除自由基，改善左室舒张和收缩功能。
能增加正常离体大鼠心脏冠脉流量、心肌收缩幅度及心率，增加心肌细胞膜Na+，K+-交换ATP酶活性。
2)具有对肾脏的保护作用：能降低肾缺血再灌注性损伤大鼠血浆中内皮素-1和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的水平，升高血浆超氧化歧化酶的活性，减慢肾小球基底膜的增厚。
黄芪对内皮细胞保护功效
黄芪对内皮细胞保护功效黄芪始载于《神农本草经》“：黄耆，味甘，微温，主痈疽，久败疮，排脓止痛，大风癞疾，五痣，鼠瘘，补虚，小儿百病。
一名戴糁，生山谷。
”《本草纲目》曾记载“黄芪可治一切气衰血虚之症”。
中医认为其具有补气升阳、固表止汗、敛疮排脓、消肿生肌的功效，是中医补气的要药。
现代药理研究表明，黄芪含有黄芪多糖、黄芪皂苷类、黄酮及黄酮类似物以及多种氨基酸、微量元素硒、铁、锌等，其他成分还包括香豆素、叶酸、苦味酸、胆碱、香菜碱、亚油酸、β-谷甾醇等，具有多种生物活性，其药理作用甚广，除能增加机体免疫功能、增加细胞代谢、调节DNA复制及RNA和蛋白质的合成外，还有抗炎、抗氧化、强心、降压、辅助抗癌治疗的功能。
1血管内皮细胞的形态学特征及生理功能血管内皮细胞（VEC）是一层连续覆盖整个血管腔表面的扁平鳞状细胞。
厚度约为0.1~1μm。
VEC可伸出细胞质突起到管腔内，以扩大VEC 的表面积。
研究发现人的VEC总面积约为350~400m2，为血液和组织之间的物质交换提供了巨大的表面积1。
血管内皮细胞不仅是循环血液与血管平滑肌细胞间的机械屏障，而且是人体最大、最重要的一种内分泌器官。
由于他所具有的机械屏障作用，使它很容易受到体内外各种物理、化学因素的损伤；受损后的VEC功能尤其是内分泌功能必然失调，使其分泌的多种活性物质或与这些活性物质有关的其他物质之间的平衡被打破，从而导致心血管系统的功能障碍2。
血管内皮细胞的生理功能包括：①调节血管壁通透性。
VEC通过其表面结构如离子屏障、黏附连接结构及内皮细胞的收缩性来调节血管壁通透性，从而控制血液中的可溶性物质如电解质、小分子物质及各种血浆大分子和血细胞成分如白细胞、红细胞等进入内皮下组织，起着选择性通透屏障作用3；②维持出凝血功能平衡和血液流动状态。
正常情况下，VEC表面光滑且带有负电荷，可以防止血细胞的聚集；其表层的硫酸肝素能有效抑制血小板聚集；它产生的一氧化氮（NO）和前列腺素的衍生物，特别是前列环素，不仅是强有力的扩血管物质，并且能有效抑制血小板的变形和聚集3；另外，VEC产生的促进凝血的因子如组织因子以及抗凝因子NO、肝素等，这两类作用相反的因子间能保持一个动态平衡，使血液不致发生凝固而形成血栓4；③内分泌功能VEC能通过膜受体途径感知血流动力学变化和血液传递的信号，并在接受物理和化学刺激后，合成和分泌多种血管活性物质，主要有内皮依赖性收缩因子如内皮素、血管紧张素Ⅱ、血栓素A2等以及内皮依赖性舒张因子如NO、前列环素、缓激肽、内皮依赖性超极化因子等5；④调节血管张力VEC通过它所产生的扩血管因子即内皮依赖性舒张因子和缩血管因子即内皮依赖性收缩因子实现对血管张力的调控。
黄芪注射液对内皮细胞损伤的保护效应
黄芪注射液对内皮细胞损伤的保护效应杨富国;董果雄;张社华【期刊名称】《青岛大学医学院学报》【年(卷),期】2006(42)3【摘要】目的了解黄芪注射液对内皮细胞损伤的保护作用及其机制。
方法人脐静脉内皮细胞原代培养，传至3代后，分为3组。
对照组：常规培养；低氧复氧组：先低氧处理1h，再复氧1h；药物干预组：在培养液中加入终浓度分别为5、10、20、40、60mg／L的黄芪注射液，12h后进行低氧复氧处理。
测定各组细胞上清液中乳酸脱氢酶（LDH）活性、超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，检测内皮细胞台盼蓝摄取率。
结果低氧复氧组与对照组比较．细胞培养液中LDH活性、MDA含量及内皮细胞台盼蓝摄取率升高，SOD活性减低，差异均有显著性（F=34．97～129．98，q=14．43～27．11，P〈0．01）。
药物干预组与低氧复氧组比较，细胞培养液中LDH活性、MDA含量及内皮细胞台盼蓝摄取率降低，SOD活性升高，差异均有显著性（q=2．91～26．61，P〈0．05、0．01）。
黄芪注射液预处理浓度为40mg／L时LDH活性、SOD活性、MDA含量与对照组比较差异无显著性（q=0．49～0．94，P〉0．05）；黄芪注射液预处理浓度60mg／L与40mg／L相比，LDH活性、SOD活性、MDA含量变化均不明显。
结论低氧复氧过程造成内皮细胞脂质过氧化损伤，细胞死亡率增加。
黄芪注射液可能通过抗脂质过氧化，对低氧复氧内皮细胞产生保护作用。
【总页数】3页(P250-252)【关键词】黄芪注射液;内皮细胞;血管;细胞低氧;细胞培养技术【作者】杨富国;董果雄;张社华【作者单位】青岛大学医学院护理学院;青岛大学医学院附属医院心内科;青岛大学医学院中心实验室【正文语种】中文【中图分类】R282【相关文献】1.黄芪注射液对高糖所致血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 范可;陈培红;吴青2.黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包3.黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包4.黄芪注射液对脂多糖诱导内皮细胞损伤保护作用的实验研究 [J], 叶泽兵;汪凡军;张刚庆;杨旺民;覃海森;林德访5.黄芪注射液对高糖所致血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 彭军;郑一瑾;姜丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用
黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用杨富国;董果雄;张社华【期刊名称】《中国微循环》【年(卷),期】2004(8)3【摘要】目的探讨黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用及其机制.方法人脐静脉内皮细胞(HUVECs)原代培养,传至3代后,分为三组:对照组常规培养;缺氧复氧组先缺氧处理1 h,再复氧1 k药物干预组在培养液中加入不同浓度的黄芪注射液,12 h后进行缺氧复氧处理.各组均测定细胞上清液超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量.结果①缺氧复氧组与对照组比较,细胞上清液中SOD活性降低(P<0.01)、MDA含量升高(P<0.01),NO含量降低(P<0.01)、ET含量升高(P<0.01).②黄芪注射液组与缺氧复氧组比较,细胞上清液中SOD活性升高(P<0.05或P<0.01)、MDA含量降低(P<0.05或P＜0.01),在浓度5～40tg/ml范围内该效应与黄芪注射液星剂量依赖效应,但当浓度大于40μg/ml 时,该效应无明显改变(P>0.05);NO含量升高(P<0.01)、ET含量降低(P<0.05或P<0.01),直线相关分析显示:随着黄芪注射液预处理浓度增加,培养液中NO的生成量升高(r1=0.93,P<0.05),ET含量降低(r2=-0.97,P<0.05).结论缺氧复氧过程造成内皮细胞脂质过氧化损伤,引起内皮功能紊乱.黄芪注射液可能通过抗脂质过氧化,加强对氧自由基的清除,对缺氧复氧内皮细胞产生保护作用.【总页数】4页(P136-139)【作者】杨富国;董果雄;张社华【作者单位】266003,山东,青岛,青岛大学医学院附属医院心内科;266003,山东,青岛,青岛大学医学院附属医院心内科;青岛大学医学院中心实验室【正文语种】中文【中图分类】R282【相关文献】1.二烯丙基三硫化物对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用 [J], 过常发;孙笑天;王文硕;王春生2.α-硫辛酸预处理对人脐静脉内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用 [J], 张晶晶;邓后亮;季爱民3.卡托普利晚期预处理对人内皮细胞缺氧复氧损伤保护作用机制的研究 [J], 徐慧;文薏;谭虹4.比索洛尔对小鼠心肌微血管内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用 [J], 蔡树鸿; 范智文; 秦晓平; 陈运文; 张金虎; 周秋明; 曾超5.低浓度硝酸盐对人血管内皮细胞缺氧复氧损伤保护作用的实验研究 [J], 张姝;杨扬;李德龙;秦力铮;韩正学因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液抑制缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞凋亡的研究
黄芪注射液抑制缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞凋亡的研究张雅丽;高维娟;闫凤霞;叶冬青;陈志宏;钱涛;宋成军【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2009(29)7【摘要】目的观察黄芪注射液对缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞凋亡的抑制作用.方法取体外原代培养8 d的正常乳鼠海马神经细胞,缺氧缺糖0.5 h后正常培养,并用黄芪注射液进行干预. MTT法测定细胞活性,光学显微镜下观察细胞形态,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测凋亡细胞百分率.结果与正常对照组比较,缺氧缺糖后复氧复糖组(模型组)在复氧复糖后各个时间点海马神经细胞的活性明显下降(P＜0.05),其中复氧复糖后6 h海马神经元活性最低,与其他时间点比较差异显著(P＜0.05). 各时间点黄芪注射液低浓度组和高浓度组的细胞活性与同时间点模型组相比无显著性差异(P＞0.05)黄芪注射液中浓度组各时间点的细胞活性明显增高(P＜0.05).模型组各时间点细胞凋亡率较正常对照组明显升高(P＜0.05),黄芪注射液组各时间点细胞凋亡率较模型组组明显下降 (P＜0.05).光镜下观察模型组可见大量凋亡细胞,细胞核皱缩、碎裂,核深染并可见凋亡小体;坏死细胞肿胀,细胞膜连续性破坏;黄芪注射液组凋亡细胞明显减少且以细胞核皱缩为主,细胞坏死程度较模型组明显减轻.结论黄芪注射液可以抑制缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞的凋亡,提高细胞的活性,对缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞有保护作用.【总页数】4页(P793-796)【作者】张雅丽;高维娟;闫凤霞;叶冬青;陈志宏;钱涛;宋成军【作者单位】承德医学院病理生理学教研室,河北,承德,067000;承德医学院病理生理学教研室,河北,承德,067000;承德医学院病理生理学教研室,河北,承德,067000;承德医学院病理生理学教研室,河北,承德,067000;承德医学院病理生理学教研室,河北,承德,067000;承德医学院附属医院神经外科;承德医学院病理生理学教研室,河北,承德,067000【正文语种】中文【中图分类】Q-225【相关文献】1.Bcl-2抑制剂对黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的影响 [J], 董雅洁;高维娟;钱涛;卢锴锋;朱炎杰;谢亚芹2.黄芪注射液抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元JNK3 mRNA的表达 [J], 叶冬青;高维娟;闫凤霞;钱涛;张雅丽3.黄芪注射液抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡的自由基机制 [J], 闫凤霞;高维娟;钱涛;任立群;叶冬青;张雅丽;侯志平4.黄芪注射液抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元JNK3的表达 [J], 叶冬青;高维娟;钱涛;闫凤霞;张雅丽;侯志平5.Bcl－2抑制剂对黄芪注射液减轻缺氧缺糖／复氧复糖大鼠海马神经元凋亡的影响 [J], 董雅洁;高维娟;钱涛;卢锴锋;朱炎杰;谢亚芹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液对培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤的保护作用
提 高心 肌保 护效 果是 心血 管外 科不 断发 展 的要
求。通过药物方法进行心肌保护标志着其中的一大 进 步 。本研 究采 用培 养心 肌细 胞探 讨黄 芪注 射液 的
ｎ ｏ ａｄ ａ ｅ ｚ ｍｅ Ｗ ｄ ｔ ｒ ｎ ｄ ａｔｒ１ ０ ｍｉ ｕ ｅ ｆｒ ｅｆ ｉ ．ＲＥ￥ Ｉ ａ ｄ ｍｙ ｃ ｒ ｉ ｎ ｙ ａ ｅｅｍｉ ｅ ｆｅ ２ ｎ ｔ ｓｏ ｐ ｒ ｓ ｎ ｌ ｓ ｅ ｕ ｏ ； ＬＴＳ Ｉ ｅｌ ． ｎ ｕ ａｉｎ ｗｉ ｔ ｇ ｕ ｌ ｎｃ ｌ ｉｃ ｂ ｔ ｔ ａ ｒ ａ ｓ ｓ ｏ ｈ ｓ ａｌ ｄ ｒｎ ｅ ｘ ｇ ｎ ｔ ｎ ａｔｎ ａ ｅ ｈ ｘｅ ｔ ｏ ｅｌ ｄ ｍａ ｅ ａ ｄ ａ ｓ ｅ ｕ ｅ ｈ ｕ ｅ ｆａ ｏ ｔｔ ｅｌ． ＣＯＮＣＬＵ－ ｕ ｇ ｒ ｏ ｙ ｅ ａｉ ｔ ｕ ｔ ｄ ｔ ｅ ｅ ｔｎ ｆ ｃ ｌ ａ ｇ ｎ ｏ ｒ ｄ ｃ ｄ ｔ ｅ ｎ ｍｂ ｒ ｏ ｐ ｐ ｏ ｉ ｃ ｌ ｉ ｏ ｅ ｌ ｃ ｓ
Ｔ ｅＰ ｏｅ ｔ ｅＥ ｅｔｏ ｔａ ａｕ ｎｅｔ ｎ ｏ ｈ ｒ ｔｃｉ ｆ ｃ ｆ ｒ ｇ ｌｓＩｊｃｉ ｎ ｖ Ａｓ ｏ
Ｒｅ ｒｕｓｏ ｏ Ｃｕｌｕｒ ｄ Ｍ ｙ ｃ ｒ ａ ｌｓ ｐｅ ｆ ｉ ｎ ｔ ｔ ｅ ｏ ａ ｄｉｌＣｅｌ
Ｓ ＯＮＧ Ｇ ａ ｇ ＨＥ Ｌ ｉＪＡＮ Ｃ ａ ｕ ｎ ， ｅ ，Ｉ Ｇ ｈ ｏ—ｇ ａ ｇ ｕｎ
中 图分 类 号 ：６ ４ １ 文 献 标 识 码 ： Ａ Ｒ ５．
黄芪对培养心肌细胞过氧化氢损伤的保护作用
黄芪对培养心肌细胞过氧化氢损伤的保护作用林爱华;赵芹;范丽翠【期刊名称】《第四军医大学学报》【年(卷),期】2004(025)016【摘要】目的: 探讨中药黄芪(Astragalus, AS)对培养的心肌细胞氧化性损伤的保护作用及其机制. 方法: 体外培养的新生大鼠心肌细胞,分为3组: ①对照组(Normal 组);② H2O2组: H2O2 (0.2 mmol/L)与心肌细胞共育1 h;③黄芪+H2O2组: 黄芪处理心肌细胞30 min后,加入H2O2与心肌细胞共育1 h. 心肌细胞损伤以细胞线粒体活性和乳酸脱氢酶(LDH)活性来表示,同时检测心肌细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,均以比色法检测. 结果: H2O2处理细胞后可使细胞LDH 活性显著增高(27±3) μkat/L,细胞线粒体活性明显下降0.36±0.04,SOD 活性较正常细胞显著下降(231±22)μkat/L,MDA含量显著增高(16±3)μmol/L. 黄芪处理细胞后可显著提高心肌细胞线粒体活性0.50±0.05,降低LDH活性(16.4±1.8) μkat/L;并提高细胞抗氧化能力,表现为较H2O2处理组,SOD活性增高(331±40)μkat/L,MDA含量下降(10.7±2.4)μmol/L. 结论: 黄芪可对抗H2O2对心肌细胞的损伤,其机制与提高心肌细胞抗氧化损伤能力有关.【总页数】3页(P1485-1487)【作者】林爱华;赵芹;范丽翠【作者单位】解放军总医院干休所,北京,100000;第四军医大学校直门诊部,陕西,西安,710033;第四军医大学校直门诊部,陕西,西安,710033【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.黄芪注射液对培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤的保护作用 [J], 宋光;何蕾;江朝光2.黄芪皂甙对培养心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用… [J], 张天一;李靖3.3,6-(二甲氨基)-二苯并碘杂六环葡萄糖酸盐对过氧化氢损伤培养的大鼠心肌细胞的保护作用 [J], 杨彦玲;刘俊田;林蓉;李冬梅;侯自杰4.黄芪苷Ⅳ对阿霉素损伤培养乳鼠心肌细胞保护作用机制研究 [J], 崔伊梅;于明欣;高卫真;刘艳霞5.黄芪甲苷对新生乳鼠心肌细胞过氧化氢损伤的保护作用 [J], 关凤英;李红;孙巍;杨世杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液保护血管内皮细胞的实验研究
黄芪注射液保护血管内皮细胞的实验研究
阎维维;康毅
【期刊名称】《天津医科大学学报》
【年(卷),期】2002(008)003
【摘要】目的:探讨中药黄芪治疗心脑血管疾病的药理学基础.方法:冰浴加肾上腺素复制血瘀模型,检测血液循环内皮细胞(CEC)数量和血液流变学变化,观察黄芪注射液的作用.结果:血瘀大鼠的CEC数量明显增加,全血比粘度增高;血液粘稠度增大;红细胞压积增大、红细胞变形能力下降、聚集能力增高.黄芪注射液能减少血瘀大鼠的CEC数量,明显改变血瘀大鼠的血液流变学.结论:黄芪注射液具有血管内皮保护作用.
【总页数】2页(P320-321)
【作者】阎维维;康毅
【作者单位】天津市环湖医院药剂科,天津,300060;天津医科大学药理教研室【正文语种】中文
【中图分类】R965
【相关文献】
1.黄芪注射液联合集束化治疗对心肺复苏后兔心脏保护作用的实验研究 [J], 梁建庆;何建成
2.黄芪注射液对颅脑损伤后脑保护作用的实验研究 [J], 刘建新;王小亚;王晓峰;李拴德
3.黄芪注射液对高糖所致血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 范可;陈培红;吴青
4.黄芪注射液对脂多糖诱导内皮细胞损伤保护作用的实验研究 [J], 叶泽兵;汪凡军;张刚庆;杨旺民;覃海森;林德访
5.黄芪注射液对高糖所致血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 彭军;郑一瑾;姜丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液对脂多糖诱导内皮细胞损伤保护作用的实验研究
黄芪注射液对脂多糖诱导内皮细胞损伤保护作用的实验研究叶泽兵;汪凡军;张刚庆;杨旺民;覃海森;林德访【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2009(025)009【摘要】目的:观察黄芪注射液对脂多糖(LPS)诱导的体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)核因子-κB(NF-κB)激活与一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)分泌的影响.方法:体外培养的第2代HUVECs用于实验,用免疫组织化学分析检测细胞NF-κB亚单位p65的表达程度,利用硝酸还原酶法、非平衡放射免疫法、黄嘌呤氧化酶法、双抗体夹心ABC-ELISA法分别检测培养液中NO、ET、SOD以及ICAM-1含量.结果:LPS有效激活NF-κB并诱导HUVECs分泌NO、SOD减少,分泌ET、ICAM-1增加.黄芪注射液预先孵育2 h能抑制NF-κB表达,并减轻LPS诱导的上述反应.结论:LPS可能通过激活NF-κB使NO、SOD减少,ET、ICAM-1增加,从而损伤血管内皮功能.黄芪注射液对上述反应有拮抗作用,推测是通过抑制NF-κB这一途径来实现血管内皮保护功能的.【总页数】3页(P1368-1370)【作者】叶泽兵;汪凡军;张刚庆;杨旺民;覃海森;林德访【作者单位】510317,广州市,广东省第二人民医院急诊科;510330 广州金域医药检验中心;510317,广州市,广东省第二人民医院急诊科;510317,广州市,广东省第二人民医院急诊科;510317,广州市,广东省第二人民医院急诊科;510317,广州市,广东省第二人民医院急诊科【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.半夏多糖对脂多糖诱导人肺微血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 罗超;祝春燕;潘雨萍;吴伟斌2.川芎嗪对脂多糖诱导的内皮细胞损伤的保护作用 [J], 杨锡兰;李言;王盼;赵士弟;陈前芬3.球松素对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用 [J], 杨艳4.黄连素对脂多糖诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用研究 [J], 王丽君; 包贝贝; 郭君平; 华燕吟5.榆干离褶伞溶栓酶对脂多糖诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 耿超;卫莹;沈明花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪注射液对培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤的保护作用
黄芪注射液对培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤的保护作用宋光;何蕾;江朝光【期刊名称】《中国体外循环杂志》【年(卷),期】2007(5)4【摘要】目的研究黄芪注射液抗培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤的作用.方法采用培养的SD乳鼠心肌细胞缺氧复氧模型,实验分为六组:A正常对照组,B缺氧组,C黄芪20组,D黄芪100组,E黄芪200组,F黄芪400组.黄芪各组缺氧过程中给予不同浓度黄芪,缺氧4 h,复氧2 h.比较缺氧复氧前后心肌细胞存活率,培养液中心肌酶含量.结果各组缺氧前后谷草转氨酶(GOT)均有差异.复氧后2 h,B、C、D组培养液中心肌酶含量均有不同程度升高(P＜0.05).E、F组GOT值较基础值降低(P＜0.05).与正常组比较,各组细胞经过缺氧复氧后,存活数均有不同程度下降(P＜0.01).与缺氧复氧组比较,加入黄芪保护的黄芪20,黄芪100,黄芪200组均优于单纯缺氧复氧组.黄芪200组存活率最高(P＜0.01).结论黄芪能够减轻培养乳鼠心肌细胞再灌注损伤.【总页数】3页(P238-240)【作者】宋光;何蕾;江朝光【作者单位】中国人民解放军总医院外科重症监护科,北京,100853;中国人民解放军总医院外科重症监护科,北京,100853;中国人民解放军总医院外科重症监护科,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R654.1【相关文献】1.复方黄芪注射液对培养大鼠乳鼠心肌细胞缺糖缺氧／复糖复氧损伤的… [J], 黄修涛;方宏秀2.多巴胺受体(DR2)激活对乳鼠心肌细胞缺氧/再灌注损伤的保护作用及其机制 [J], 魏璨;高君;陈爱东;白淑芝;李宏霞;柳磊;邵洪江;彭雪;李梅秀3.缺血后适应对大鼠乳鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 赵晨;孙桂兰;林国英;曲刚4.左旋卡尼汀对培养乳鼠心肌细胞模拟缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 杨勇;贾国良;郭文怡;张荣庆;曹云新;王琼;杨省利5.预缺血对培养乳鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的延迟保护作用 [J], 赵健;黄庆恒因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
J.of Chinese M icrocirculation Jun.2004,V ol.8,N o.3・136・文章编号:1007-8568(2004)03-0136-04・实验研究・黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用杨富国,董果雄,张社华【摘要】目的探讨黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用及其机制。
方法人脐静脉内皮细胞(HUVECs)原代培养,传至3代后,分为三组:对照组常规培养;缺氧复氧组先缺氧处理1h,再复氧1h。
药物干预组在培养液中加入不同浓度的黄芪注射液,12h后进行缺氧复氧处理。
各组均测定细胞上清液超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(M DA)、一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量。
结果①缺氧复氧组与对照组比较,细胞上清液中SOD活性降低(P<0.01)、M DA含量升高(P<0.01),NO含量降低(P<0.01)、ET含量升高(P<0.01)。
②黄芪注射液组与缺氧复氧组比较,细胞上清液中SOD活性升高(P<0.05或P<0.01)、M DA含量降低(P<0.05或P<0.01),在浓度5～40μg/m l范围内该效应与黄芪注射液呈剂量依赖效应,但当浓度大于40μg/m l时,该效应无明显改变(P>0.05);NO含量升高(P<0.01)、ET含量降低(P<0.05或P<0.01),直线相关分析显示:随着黄芪注射液预处理浓度增加,培养液中NO的生成量升高(r1=0.93,P<0.05),ET含量降低(r2=-0.97,P<0.05)。
结论缺氧复氧过程造成内皮细胞脂质过氧化损伤,引起内皮功能紊乱。
黄芪注射液可能通过抗脂质过氧化,加强对氧自由基的清除,对缺氧复氧内皮细胞产生保护作用。
【关键词】黄芪注射液;血管内皮细胞;细胞培养;缺氧复氧中图分类号:R282文献标识码:BP rotective E ffects of Astra g alus Membranaceus I n j ection on the E ndothelial Cells I n j ured b y H yp oxia-R eox yg enation Y ANG Fu-g uo,DONG Guo-xion g,ZH ANG She-hua.De p artment o f Cardiolo gy,the A ff iliatedH os p ital o f Medical Colle g e o f Qin g dao Univ er sit y.Qin g dao266003,China【Abstract】Ob j ective T o investi g ate the p rotective effect of Astra g alus m embranaceus in j ection on the hu2m an umbicial vein endothelial cells(hUVECs)in j ured b y h y p ox ia-reox yg enation and its p ossible m echanism.Methods hUVECs w ere cultured and w ent down to the future g eneration.A fter the third g eneration,ex p erim entsw ere div ided into three g rou p s:control g rou p cells w ere cultured under norm al conditions.C ells of h y p ox ia/reox y2g enation g rou p w ere cultured in closed container w ith ox yg en concentrations below1%for1hour,and then in CO2foster box under norm al conditions for1hour.hUVECs in astra g alus g rou p s w ere g iven different dose of Astra g alusm embranaceus in j ection at the tim e of p re-h y p ox ia,after12hours,the y suffered from H y p ox ia-Reox yg enation.T he activ it y of su p erox ide dismutase(SOD),content of m alondialdeh y de(M DA),endothelin(ET)and nitric ox ide(NO)p roduction w ere determ ined in cell m edium.R esults①A fter treatm ent w ith h y p ox ia/reox yg enation,SODactiv it y w as low er in cell m edium(P<0.01),m eanwhile the content of M DA becam e hi g her(P<0.01).T he con2tent of ETin cell m edium becam e hi g her(P<0.01),m eanwhile NO p roduction w as low er in cell m edium(32.26±3.88vs87.41±7.63,P<0.01).②A fter treatm ent w ith Astra g alus m embranaceus in j ection,SOD activ it y becam ehi g her in cell m edium(P<0.05or P<0.01),m eanwhile the content of M DA in cell m edium w as low er(P<0.05or P<0.01),these chan g es w ere dose-de p endent on the Astra g alus m embranaceus in j ection in the ran g e of5～40μg/m l,but the y w ere not si g nificant after dose of astra g alus g oin g be y ond40μg/m l.T he content of ETin cellm edium becam e low er(P<0.05or P<0.01),m eanwhile NO p roduction w as hi g her in cell m edium(P<0.01),NO p roduction w as p ositivel y correlated w ith dose of astra g alus(r1=0.93,P<0.05),the content of ET w as ne g2ativel y correlated w ith dose of astra g alus(r2=-0.97,P<0.05).Conclusions H y p ox ia/Reox yg enation could in2作者单位:266003山东青岛,青岛大学医学院附属医院心内科(杨富国,董果雄);青岛大学医学院中心实验室(张社华)第一作者简介:杨富国(1970-),男,汉族,山东青岛人,讲师,硕士。
从事冠心病研究。
现在青岛大学医学院护理学院内科学教研室工作。
中国微循环2004年6月第8卷第3期・137・j ure hUVECs correlated w ith li p id p erox ides and lead to endothelial d y sfunction.Astra g alus m embranaceus in j ectioncan p rotect endothelial cells from the in j ur y caused b y h y p ox ia-reox yg enation and its m echanism of action m a y berelated to antiox idant effect of li p ids.【K e y w ords】Astra g alus M embranaceus In j ection;Vascular endothelial cell;Cultured cells;H y p ox ia/Reox yg enation近年来研究证明,血管内皮细胞损伤是发生多种心血管疾病的共同病理生理改变,是动脉粥样硬化的重要环节。
另外,在心肌梗死溶栓后,缺血再灌注损伤常常会引起许多临床问题1。
血管结构和功能的严重损伤是构成缺血再灌注早期损伤病理生理过程的基础。
有效保护血管内皮细胞是预防和治疗心血管疾病的关键。
尽管损伤内皮细胞的因素很多,但氧化损伤引起的脂质过氧化是造成内皮细胞结构损伤或功能障碍的重要机制。
本研究在缺氧复氧的基础上,造成内皮细胞的脂质过氧化损伤,观察黄芪注射液对脂质过氧化过程的影响,以期为临床用药提供依据。
材料与方法1主要试剂及仪器DMEM培养基(GI BCO公司),SOD检测试剂盒、NO检测试剂盒、M DA检测试剂盒(南京建成生物工程研究所),ET放射免疫药盒(解放军总医院科技开发中心放免所),黄芪注射液(成都地奥九泓制药厂,批号:0106125),倒置相差显微镜(日本Ol y m p us公司CK2型),二氧化碳培养箱(日本S an y o公司M CO-17AIC型)。
2hUVECs原代培养在无菌条件下取健康产妇正常分娩胎儿脐带25～30cm,用H ank’s液冲洗干净,灌入0.1%的I型胶原酶在37℃温箱中培养18～20m in,收集消化液,1000r/m in离心10m in,弃上清,加入含20%小牛血清和生长因子的DMEM培养液制成细胞悬液,置37℃含5%C02的孵箱中培养,24h换液,待细胞长成融合状态后作细胞鉴定。
血管内皮细胞特征:相差显微镜下呈单层铺路石样排列,用免疫法测定第Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应。