当归多糖的成分
柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成
图 3 当归 多糖 经 TFA 水 解的 时 间对 各组成单糖的测定影响
F ig. 3 The e ffects of com ponent m onosacchar ides o f A ngelica polysaccha rides fo r different trifluoacetic ac id ( T FA ) hydro lysis tim e 1. 葡萄糖醛酸 ( glu cu ron ic acid) ; 2. 甘露糖 ( m annose) ; 3. 鼠李糖 ( rhamn ose); 4. 半乳糖 醛酸 ( ga laduron ic acid ) ; 5. 半 乳 糖 ( galactose); 6. 葡 萄 糖 ( g lucose) ; 7. 阿 拉 伯 糖 ( arabonose) 。
3 结果与讨论
3. 1 单糖对照品 PM P衍生物的 HPLC 分离 为实现当归多糖各组成单糖的高效分离, 本实验对当归多糖可能包含的 G lc、A ra、M an、G al、Rha、
Xyl、G lcUA、GalUA 及内标 Fuc等 9种标准单糖 PMP 衍生物的高效液相色谱分离条件进行了优化。结 果表明, 磷 酸缓 冲液 ( KH2 PO4-N aOH ) 的 pH 6. 9, 时 间梯 度 为 0→ 10→ 30 m in 和 相 应浓 度 梯度 为 0→ 8% → 20% 溶剂 B的梯度洗脱模式是分离此 9种单糖衍生物的较理想色谱分离条件。
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 ( PM P) 柱前衍生化 H PLC 测定单糖含量的方法经过了不断地发展和完 善 [ 3~ 7] , 并成功地用于毛细管电泳分析。 PMP 是还原性糖的最好衍生化试剂之一, 如 PM P 衍生物不易 裂解, 分析时不产生异构峰, 且在 250 nm 处有强烈的紫外吸收。本研究采用 PMP 衍生化方法, 用常规 的紫外检测器和 C18烷基键合柱, 建立适于当归多糖单糖组成测定的 HPLC 新方法, 达到灵敏、快速、准 确、方便和可在线大批量分析的目标。
当归多糖的成分及其生物学作用
维普资讯
齐 齐 哈 尔 医 学 院学 报 ２ ０ ０ ７年 第 ２ 第 ９期 ８卷
系造 血祖 细胞 的增 殖 分化 有显 著促 进 作 用 。 当归多
糖能 增加外 周血 细胞 、 白细 胞 、 血红 蛋 白及 骨 髓 有核
进 效应 ， 增 强 心 、 、 胰 中 超 氧 化 物 歧 化 酶 活 能 脑 肾、
４ 当归 多糖 的临床应 用
调节 作 用 ， 其抗 凝 血 作 用 主要 是 影 响 内 源性 凝 血 系 统， 显著延 长 ＡＰ ＴＴ， 外 源性 凝 血 系 统 影 响较 弱 ， 对 并 能促进 血小 板聚集 ， 这可 能是 它止 血 的作 用途 径 。
３ ３ 抗放 射损 伤作 用 洪 艳［］ ． １ 研究 当归 多 糖对 三 １ 组 刀豆蛋 白（ ｏ Ａ） 导 的 Ｔ 细胞 增 殖和 Ｉ Ｃ ｎ 诱 Ｌ一２及
可 以完全 的体 现 中药 的多 靶点 、 途径 的作 用机 制 ， 多
可 以用 于免疫 系统 调节 、 肿 瘤等 疑难 病 症 的治 疗 ， 抗 同时发现 当归 多糖对 四氧嘧 啶小 鼠有 一定 的降糖 作 用［ 但是该 实 验 的结 果 是 建 立 在 试 验周 期 只 有 １ １ ， 天 的基 础 上 的 ， 以 明确 其 是 否有 降 糖 作 用需 要 进 所 行试 验 周 期相 对较 长 ， 同 的动物 模 型 的基 础 上 的 不 试 验 ， 得 高兴 的是 ， 试验 已经 能 初步 说 明其 具 有 值 该 降糖 作 用 ， 将 当 归多 糖 开 发成 降 糖 产 品提 供 了参 为 考 。针 对 目前糖 尿 病 及 其 并 发症 的 发病 率 高 ， 愈 治 难 等 特 点 ， 大 医药 工作 人 员 已经 注 意 到 中药 多糖 广 具 有 明 显 的降 糖 作 用 ， 以有 效 的干 预 和治 疗糖 尿 可 病 这种多 靶点 和多器 官损 伤 的疑 难疾 病 。但 是被 开 发 成产 品 的仍 然很 少 ， 以 当归 多糖 在 抗 糖 尿病 方 所 面存 在 巨大 的潜力 和发展空 间 。
当归多糖类成分及其药理作用研究进展_韦玮
当归多糖类成分及其药理作用研究进展韦 玮1，龚苏晓2，张铁军2﹡，胡 静11 天津中医药大学，天津 3001932 天津药物研究院，天津 300193摘 要 当归多糖为当归主要水溶性成分，具有明显的补血活血、免疫促进、抗肿瘤、抗辐射损伤等广泛的药理活性，因而成为当归药效成分研究的热点。
通过对近年来相关文献的分析、总结，从当归多糖类化学成分和药理作用等方面，对当归多糖的研究进展进行综述，为其进一步开发利用提供参考。
关键词 当归多糖；化学；药理；综述中图分类号：R2.710.3 文献标志码：A 文章编号：1674–6376（2009）02–0130–05Research progress on the compositions of angelica polysaccharideand their pharmacological actionWEI Wei1, GONG Su-xiao2, ZHANG Tie-jun2*, HU Jing11 Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China2 Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, ChinaAbstract Angelica polysaccharide, as the main water-soluble component from the root of Angelica sinensis, has the comprehensive pharmacological activities of enriching blood and promoting blood circulation, immunoenhancement, antitumor, and antiradiation, etc. The research progresses on the compositions of angelica polysaccharide and their pharmacological action are reviewed by analyzing and summarizing the related literatures, which provided the reference for the development and utilization of angelica polysaccharide.Key words angelica polysaccharide; chemical (chemistry) ; pharmacology; review当归为伞型科植物当归 Angelica sinensis (Oliv.）Diels 的干燥根，主产于我国甘肃岷县、云南、四川、陕西、湖北等地，味甘、辛、性温，有补血活血、调经止痛、润肠通便之效，用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、肠燥便秘等病症。
当归多糖产品标准
当归多糖是当归中的一种主要活性成分，具有多种生物活性，包括增强免疫力、抗氧化、抗肿瘤、保护肝脏等作用。
关于当归多糖的产品标准，目前并没有一个统一的标准，因为其质量标准会根据不同的生产工艺、用途和市场需求而有所差异。
一般来说，当归多糖的产品标准应该包括以下几个方面：
1. 外观和性状：当归多糖应为白色或类白色粉末，无臭、无味，具有吸湿性。
2. 纯度和含量：当归多糖的纯度应不小于95%，含量应不小于20%。
3. 化学成分：当归多糖的化学成分主要包括葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖等单糖和二糖，还含有一定量的酸性多糖和蛋白质。
4. 安全性：当归多糖应无毒副作用，符合相关食品、药品安全标准。
5. 微生物指标：当归多糖应符合相关微生物指标，如细菌、霉菌等不得检出或限量控制。
此外，根据不同的用途和市场需求，当归多糖的产品标准还可以包括溶解性、黏度、粒度等方面的指标。
在制定产品标准时，应充分考虑当归多糖的理化性质和生物学活性，以确保产品的质量和安全性。
当归多糖结构
当归多糖结构当归多糖，是从中药当归中提取出来的一种多糖类物质。
它是一种天然的高分子化合物，其分子量通常在1×10^4~2×10^5之间。
当归多糖是当归这种常用的中药材中含量最高的一种多糖类物质。
当归多糖具有多种生物活性，因此在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
当归多糖的结构可以分为α型和β型两种。
其中，α型结构是一种线性结构，由D-葡萄糖和L-阿拉伯糖交替排列而成，每个单糖分子之间通过1-4键连接。
而β型结构则是一种支链结构，由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖和D-半乳糖等单糖分子组成，其中的支链是由D-半乳糖分子连接而成的。
当归多糖的生物活性主要表现在以下几个方面：1. 免疫调节作用当归多糖可以增强人体免疫系统的功能，提高机体的免疫力。
研究表明，当归多糖可以促进巨噬细胞的活性，增强B淋巴细胞的分泌能力，增加T淋巴细胞的数量，从而提高人体的免疫功能。
2. 抗氧化作用当归多糖具有显著的抗氧化作用，可以清除体内的自由基，减轻氧化应激对机体的损害。
研究表明，当归多糖可以增加机体抗氧化酶活性，提高细胞的抗氧化能力。
3. 抗肿瘤作用当归多糖可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而具有抗肿瘤的作用。
研究表明，当归多糖可以诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
4. 降血糖作用当归多糖可以降低血糖水平，具有一定的降血糖作用。
研究表明，当归多糖可以促进胰岛素的分泌，增加细胞对葡萄糖的吸收和利用，从而降低血糖水平。
当归多糖是一种具有多种生物活性的天然高分子化合物。
它可以增强人体免疫力，具有显著的抗氧化、抗肿瘤和降血糖作用。
因此，在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
当归多糖的药理学研究新进展
２ ０ ｏ ５ ＇ ６ ห้องสมุดไป่ตู้１ １ － １ ４ ．
２ ． １ 对造血系统的影响。外周血红蛋白（ Ｈ ｂ 量是临床评价贫 血病的 『 ８ 厦雪 雁， 彭 仁琚， 王智勇． 当归多 糖及其分 离 组分对小鼠免疫功能的调节 ０ １ ２ ０ ４ ＿ ２ Ｏ ７ ． 重要指标， 当归多糖自 § 加外周血红细胞 、 白细胞、 血红蛋白及骨髓有核 效应 武 汉大学学报 医学版２Ｏ 细胞 数 张 晓君等在 当归多 睹的免疫 活性和对造 血功能 影响实验 中发现 当 【 ９ ］ 刘景田， 党小军， 王惠萍＇ 等． 中药多糖对红细胞膜相 ｃ Ｄ免疫油｝ 生 的调节作 归多 糖有升 高 Ｈ 贫血症状 作用ｌ ｌ ｑ 口以 ３ Ｈ — Ｔ ｄ Ｒ掺人法 对骨髓 有核细 用ｌ Ｊ ｌ 中国现代 医学杂志２ ０ ０ Ｚ １ ￣ １ 胞Ｄ Ｎ Ａ合成代谢进行测定， 当归多糖能显著增加辐射损伤小 鼠内源幽 卑 【 １ Ｏ ］ 张晓君 最陈， 胡鹈 等． 当归多糖的免疫活陛和对造血功能影响ｆ ｆ １ ． 中药 药理与临床’ ２ ０ ０ Ｚ ｌ ８ ４ ＿ ２ ５ ． Ｄ Ｎ Ａ合成。 ２ ２对凝血和血， Ｊ 、 板聚集的影响。杨铁虹、 贾敏等在当归多糖对凝血 【 １ １ 】 杨铁 贾敏梅 其炳， 等 当归多糖对凝血和血小板聚集的影响 中药材’ 和血小板聚集的影响实验中发现当归多糖既有显著的抗凝血活性， 又有明 ２ ０ ０ ２ ， ２ ５ （ ５ ） ： ３ ４ ４ － ３ ４ ５ ． 显的止血作用Ｉ Ｉ 。 止血主要与血小饭功能存 关系， 当归多塘自 血小 ［ １ ２ Ｊ 田庚元， 冯宇渔 林颖植 物 多糖的研究进展 中国中药杂志， １ ９ ９ ５ ２ ０ （ ￣ ４ ４１ ． 板聚集， 是其 止血的作用途径。 ３抗肿瘤 作用 ［ １ ３ ］ ￣ － ， 崔玉芳， 黄荣巍等． 当归多糖的制备及抑瘤作用Ⅱ ｌ 科学 技术与工 近些年研究发现云芝多糖 、 猪苓多糖 、 香菇多糖等具有提高机体免疫 ￣ ｏ ｏ ３ ３ （ ６ ） ６１ － ５ ｚ 功能的’ 活 中 瘤的作用 近些年对当归 ［ １ ４ ］ 洪艳， 刘煜敏 熊小红 等． 当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能和造 展． 骆传环等通过水提醇沉超滤等方法获得当归多糖采 用获得当归多糖 血功 能的保护 作 用 医学临床研 究， ２ ０ ０ Ｚ １ ９ （ １ １ — ３ ２ 对于小鼠 Ｓ １ ８ ０ 实体瘤的抑制实验结果表明当归多糖具有抗肿瘤作用 ［ １ ５ ］ Ｙ ｏ ｎ ｅ ｉ Ｓ ． Ｘ － ｒ ａ ｙ － ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ Ｓ ｔ ｒ ｕ ｅ ｔ ｕ ｒ ａ １ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｉ ｎ ｅ ｒ ｙ ｔ － ｈ ｍｃ ｙ ｔ ｅ ｍ ｅ ｍ－
当归多糖提取实验报告
一、实验目的1. 了解当归多糖的提取原理和方法。
2. 掌握当归多糖的提取工艺，提高提取效率。
3. 比较不同提取方法对当归多糖得率的影响。
二、实验原理当归多糖是一种具有多种生物活性的天然高分子化合物，主要存在于当归的根中。
本实验采用热水浸提法、超声波法、纤维素酶与果胶酶法四种方法提取当归多糖，以当归多糖得率为指标，优化提取工艺，比较不同方法的效果。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：当归根（干燥）、苯酚、硫酸、K3[Fe(CN)6]、LBPS、纤维素酶、果胶酶等。
2. 实验仪器：组织匀浆机、水浴锅、台式高速离心机、分光光度计、电子天平等。
四、实验方法1. 热水浸提法：将当归根粉碎，用热水浸提，离心分离，得到多糖溶液。
2. 超声波法：将当归根粉碎，加入超声波处理，离心分离，得到多糖溶液。
3. 纤维素酶法：将当归根粉碎，加入纤维素酶处理，离心分离，得到多糖溶液。
4. 果胶酶法：将当归根粉碎，加入果胶酶处理，离心分离，得到多糖溶液。
五、实验步骤1. 准备当归根样品，粉碎至适当粒度。
2. 分别采用热水浸提法、超声波法、纤维素酶法、果胶酶法提取当归多糖。
3. 对提取得到的样品进行离心分离，收集多糖溶液。
4. 用苯酚-硫酸法测定当归多糖含量，计算多糖得率。
5. 比较不同提取方法对当归多糖得率的影响。
六、实验结果与分析1. 热水浸提法：多糖得率为21.78%。
2. 超声波法：多糖得率为22.15%。
3. 纤维素酶法：多糖得率为24.55%。
4. 果胶酶法：多糖得率为24.81%。
根据实验结果，酶法提取当归多糖的效果优于热水浸提法和超声波法。
其中，果胶酶法的提取效果最好，多糖得率为24.81%。
纤维素酶法的最佳提取条件为：加酶量1.0%，提取温度60℃，提取时间60 min，pH值6.0；果胶酶法的最佳提取条件为：加酶量1.0%，提取温度50℃，提取时间90 min，pH值5.5。
七、结论1. 酶法提取当归多糖的效果优于热水浸提法和超声波法。
当归多糖治疗代谢综合征相关疾病的作用及机制研究
当归多糖治疗代谢综合征相关疾病的作用及机制研究当归是我们祖国传统中药,已有上千年的使用历史。
中医里的当归是我国甘肃岷县道地药材伞形科多年生草本植物当归(Angelica sinensis(Oliv.)Diels)的根茎干燥而成,常用于补血活血和调经止痛。
当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide)分离自当归根饮片,具有显著的药理活性,是当归中的发挥药理功效的主要成分之一。
现代医学研究表明当归多糖具有抗氧化、免疫调节、抗贫血、抗炎、调节糖脂代谢紊乱等药理作用。
本课题旨在明确当归多糖对代谢综合征相关疾病,即2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)和酒精性脂肪肝(AFLD)的治疗作用及具体机制。
本论文以岷县当归根饮片为原料,沿用课题组已建立的工艺,采用水提醇沉法提取得到当归多糖并通过一系列手段进行质量评价。
体内建立T2DM、NAFLD和AFLD小鼠模型,体外建立胰岛素抵抗细胞模型、脂肪变性细胞模型和酒精性脂肪肝细胞模型,并用当归多糖对小鼠灌胃治疗或与细胞共培养,通过一系列手段评价当归多糖的治疗效果并研究分子机制。
本课题不仅明确了当归多糖治疗代谢综合征相关疾病的作用和具体机制,为其临床应用奠定理论基础;还为代谢综合征的药物治疗提供更多依据,对提高人民生活质量起到积极作用,并有助于祖国医药的传承与发扬。
第一部分当归多糖的提取、纯化与鉴定制备当归多糖沿用本实验室已建立并优化过的工艺:首先采用水提醇沉法提取当归粗多糖,之后依次用反复冻融除杂,用0.8 μm和0.45 ltm微孔滤膜除杂,Mw 3500透析袋除杂,再放入真空冷冻干燥机直至出现白色絮状当归多糖。
随后采用葡聚糖凝胶G50色谱分离柱分离提纯得到精制当归多糖。
对提取的当归多糖进行结构鉴定和质量控制:硫酸苯酚法测得当归多糖糖含量大于90%,HPGPC法测得当归多糖重均分子量为72900Da,紫外扫描显示当归多糖中几乎不含核酸和蛋白质,红外扫描明确了多糖的特征吸收峰,单糖分析表明当归多糖主要由阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖组成,比例为1:2.5:7.5。
当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析
当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析当归，即Angelica sinensis，是一种被广泛应用于传统中药中的植物。
它属于伞形科，是中国传统药物中使用最为广泛的中草药之一。
当归不仅被用于妇科疾病的治疗，还有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗衰老等多种药理活性。
而当归中的多糖则是其主要活性成分之一，具有重要的药理效应。
多糖是一类由多个糖基单元通过糖苷键连接形成的高分子化合物。
在当归中，糖基单元可以是葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等多种单糖。
多糖具有许多独特的理化性质和药效活性，常常被用作天然药物的研究对象。
提取多糖是研究其药理活性的重要步骤之一。
目前常用的提取方法包括水提法、酶解法、超声波法等。
水提法是最常见的一种方法，即将当归粉末与适量的水浸泡一段时间，在适当的温度下进行提取。
酶解法则通过使用特定酶对当归进行水解，使多糖释放出来。
超声波法是利用超声波的机械能将多糖从当归中释放出来。
之后，分离纯化是进一步研究多糖的重要步骤。
传统的分离纯化方法包括离心、过滤、浓缩等。
离心是利用不同颗粒大小、密度的物质在旋转离心机中的离心力分离开的方法。
过滤是利用不同孔径的滤膜将物质分离开的方法。
浓缩则是通过去除大部分溶剂来将目标物质浓缩的方法。
近年来，随着科学技术的进步，还出现了许多新的分离纯化方法，如凝胶过滤层析、离子交换层析、逆流色谱、超高效液相色谱等。
在成分分析方面，可以使用许多不同的技术手段。
常见的有红外光谱分析、核磁共振分析、质谱分析等。
红外光谱分析可以通过检测物质与红外光的相互作用来研究样品的化学结构。
核磁共振分析可以通过检测样品在强磁场中的核磁共振信号来研究样品的结构。
质谱分析则是利用样品在质谱仪中的质荷比进行分析并得到样品的分子量和分子结构。
总的来说，当归及其不同炮制品多糖的提取、分离纯化和成分分析是研究当归药理活性的重要研究内容之一。
提取多糖、分离纯化多糖以及对其成分进行分析，有助于深入了解当归中多糖的组成、结构和药理活性。
当归多糖的成分及其生物学作用
当归多糖的成分及其生物学作用作者：李成军金香兰沈云虹作者单位：齐齐哈尔医学院机能实验室【摘要】当归被广泛应用在中药的复方和验方中，随着对中药的广泛开发和利用，当归的主要成分被分离、纯化并且进行相应的结构确定，当归多糖是当归中主要生物活性物质，采用水提、醇沉和离子交换树脂和凝胶树脂的综合利用，当归多糖已经被分离出来。
生物学和药理学研究显示当归多糖在抗肿瘤、肝损伤、免疫作用等方面具有明显的作用。
本文就当归多糖的成分和生物学功能和临床应用加以综述，同时提出了当归多糖的研究方向。
【关键词】当归多糖提取分离抗肿瘤生物学功能临床应用当归为伞形科(Umbrelliferae)植物当归（Angelica sinensis(Oliv)Diels）的根，当归入肝、心、脾经，药性甘、辛、温，具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠等功效，为临床使用频率最高的中药之一，素有“十方九归”之称［1-2 ］。
随着现代分析方法和仪器在中医药领域的应用，多糖、苯酞类、萜类、芳香族化合物等多种成份从当归中被分离出来。
当归多糖是当归中的主要成分之一，近年来国内外对当归多糖的成分研究和药理学研究有了新的进展，发现其对机体免疫系统、造血系统的明显作用以及抗肿瘤、抗放射性损伤的良好疗效［3］。
现就其提取分离、成分、生物学功能和临床应用等方面的研究进展综述如下。
1 当归多糖的提取、分离当归粉碎，过40 目筛，用一定浓度的乙醇溶液在较高温度内热处理原料2~3 次，得预处理当归粉。
预处理当归粉于80℃热水提取，离心，合并上清液，用乙酸调pH为4~5左右，离心去除沉淀，上清液浓缩后加乙醇至一定体积，4℃静置过夜，过滤，沉淀依次用无水乙醇、丙酮和乙醚洗涤，得到当归多糖粗品。
将其加入一定量去离子水溶解，用不同的方法去除游离蛋白后，透析，冷冻干燥得到初步纯化多糖。
初步纯化的多糖经济自交换柱和凝胶色谱柱柱层析，依次用磷酸盐缓冲液、0～1mol/L NaCl 溶液梯度洗脱，控制一定的洗脱速度一般为1.5~2ml/min，每管4~5ml 分部收集，逐管检测多糖含量(苯酚硫酸法A490nm)和蛋白质含量(紫外A280nm)［4-5］。
柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成
1引 言
当归多糖是当归的主要水溶性成分。药理学研究表明 [ 1, 2] , 当归多糖具有免疫调节、促进造血、抗 氧化损伤等显著生物活性。而多糖的单糖组成测定是控制多糖质量标准和提供多糖基本信息的最重要 环节。因单糖存在互变异构体、差向异构体、结构相似等特征, 而且往往同一待测样品, 如多糖、寡糖、糖 肽、糖蛋白等, 可能含有许多类型的单糖。所以, 单糖分析有其自身的特点, 必须具有高效的分离技术, 方可实现系列单糖的有效分离。
经传统的干燥过程和未经干燥过程的 PM P 柱前衍生化 H PLC 图, 图中未发现有明显吸收峰改变。 ( 3) 对多糖的含量、组成等定量分析更有意义, 因此过程几乎无糖损失, 多糖水解液可直接进行 PM P 衍生 化, 可在线大批量分析监测。
第 9期
杨兴斌等: 柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成
色谱峰的各峰保留时间依次为 PMP、M an、Rha、G lcUA、GalUA、G lc、Gal、Xy l、A ra、Fuc、异亚丙基丙酮 ( M esity l ox ide) 杂质峰 [ 7] , 如图 4( a) 所示。其中, 内标 Fuc与其它单糖有很好的分离, 其作为内标是合 适的。 PMP 衍生化试剂不干扰单糖衍生物的分析, 因为其出峰时间最快; 而 M esity l ox ide杂质峰也不影 响分析结果, 因为其出峰很慢, 远远滞后于各单糖衍生物的紫外吸收峰 [ 7] 。 3. 2 多糖水解样品制备条件优化
采用 Ag ilent 1100 色谱系统。检测波长为 250 nm。柱温为室温; 流速 1. 0 mL /m in; 流动相: 溶剂 A, 15% ( V /V ) 乙腈 + 0. 05 m o l/L 磷酸缓冲液 ( KH 2PO4-NaOH, pH 6. 9) 。溶剂 B, 40% ( V /V ) 乙腈 + 0. 05 m o l/L 磷酸缓冲液 ( KH 2PO4-N aOH, pH 6. 9) ; 梯度模式: 时间梯度为: 0→ 10→ 30 m in, 相应浓度梯度为 0→ 8% → 20% 溶剂 B; 进样体积 20 LL。 2. 5 分析原理与方法 2. 5. 1 定量校正因子 以 Fuc为内标, 测定 8种单糖的定量较正因子 ( f i/ s ) 。精密称取各标准单糖并 配制成 2 mm o l/L 的母液, 用时稀释为 5个不同浓度的单糖溶液, 制备 PMP 衍生物, 并进行 H PLC 分析 ( 线性范围在 1~ 10 nm o l之间 ) 。 2. 5. 2 相关系数与回归方程 以单糖的浓度 X (W i /W s ) 与峰面积 Y (A i /A s )作图, 得回归方程与相关系 数。求出各单糖的斜率 b, 即定量较正因子 f。 f i/ s = ( W i /W s ) / ( A i /A s ) , A S, A i分别为 Fuc内标和标准单 糖的 H PLC 峰面积。 2. 5. 3 摩尔/M (M 为单糖的 分子量 ) , 所得的值之比为摩尔比, 即: R i/s = f i/ s ( A i /A s ) /M。
当归多糖抗氧化作用的研究
284《当代医药论丛》Contemporary Medicine Forum2014 年第 12 卷 第 3 期其硝酸异山梨酯类药物的用量（当此类患者出现血压过低的现象时，必须立刻停止硝酸异山梨酯类药物的使用）。
若患者发生了心力衰竭（对强心类药物特别敏感），则应将其地高辛的用量控制在0.0625--0.125mg/d，将西地兰的用量控制在0.2--0.4mg/d （严重肾衰竭患者用量应该更低）。
3 讨论由于心血管疾病的发生机制本身就具有复杂性，而此病患者又经常伴有其他并发症的发生，因此心血管疾病患者不可避免地出现了同时使用多种药物的现象。
这一用药现象为心内科不合理用药提供了大的前提[2]。
通过本次研究我们不难发现，目前心内科不合理用药的问题主要表现在药物配伍不合理、抗菌药物的使用不合理、临床诊断与用药不符、忽视用药的禁忌症以及药物的用法、用量不合理等方面。
笔者认为，导致抗菌药物使用不合理的主要原因是心内科医生对抗菌药物的性能、适应症以及联合用药情况的掌握不够详尽。
药物配伍不合理主要是由于心内科医生对各类药物的相互作用掌握得不全面。
例如，辛伐他汀与胺碘酮联用会产生肌痛感，布比卡因和卡托普利联用会产生心动过缓的现象[3]。
用法、用量不合理主要表现为晚间服用的药物被要求在早上服用、一日一次的药物开成了一日三次等。
这样做的后果就是使患者得不到有效的治疗。
忽视用药的禁忌症主要是因为医生在为患者用药的过程中忽视了患者的并发症、年龄等用药因素，从而导致药物不良反应的发生。
在以后的心内科临床工作中，为了有效避免不合理用药问题的发生，所有医生必须加强对各类药物的了解，严格按照药品使用说明书为患者用药。
同时，心内科医生还应加强与患者的沟通，避免患者出现乱服药、误服药以及漏服药的现象，从而提升患者服药的依从性和治疗的有效率。
参考文献[1]于爱荣;老年人心血管及中枢神经系统疾病的合理用药[J];现代中西医结合杂志;2009年15期.[2]吴雅琴;齐宏亮;心血管疾病相关药物说明书分析与合理用药[J];现代医药卫生;2009年10期.[3]朱雅静;心血管病的合理用药分析[J];医学信息(中旬刊);2010年10期.1 实验材料1.1 试验药物本研究所用的当归多糖为本院自制品，所用的当归药材购于郑州致信药材公司，所用的香菇多糖片由浙江普洛康裕天然药物有限公司生产，所用试剂的纯度为分析纯。
当归中当归多糖的现代应用及药理作用研究1
当归中当归多糖的现代应用及药理作用研究学校：陕西中医学院姓名：高夏班级：11级中药专升本班【摘要】：中药当归功效补血，活血，调经，止痛，润肠，当归为补血要药。
当归中起主要补血作用的化学成分是：当归多糖。
查阅了近年来有关当归多糖的文献资料，通过现代对当归多糖的研究，概述了当归多糖的药理作用及其在临床方面的应用。
【关键词】：当归当归多糖本品为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv) Diels的干燥根，味甘、辛，性温。
功能补血活血，调经止痛，润肠通便痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡。
当归的主要化学成分主要有挥发油，阿魏酸，当归多糖，氨基酸和维生素等，当归多糖为当归补血主要成分，现就当归多糖所具有的药理作用和现代临床应用归纳如下。
药理作用1、促进造血小鼠于7Gy剂量照射前24h，腹腔注射当归多糖（APS）300mg/kg，可使照射小鼠脾内源性造血灶数、脾重及骨髓有核细胞明显增加促进造血功能的恢复[2]。
给小鼠体内注射当归多糖有使外周造血干细胞数量增加的作用[3]。
当归多糖可使小鼠BMSCs黏附分子表达降低[4]。
对大鼠气血双虚的模型，予以APS15mg/kg灌胃，每日一次，连续十四天，可使气血双虚大鼠IL-6和EPO非常显著提高[5]。
2、抗血小板聚集及抗血栓当归多糖在凝血方面表现出双向调节作用既有抗凝血活性又有明显止血作用给小鼠注射APS5mg/kg每日一次，共三天，凝血时间明显延长，出血时间明显缩短；给家兔静脉注射APS2mg/kg，连续三天，TT和APTT明显延长，而PT则无差异。
提示当归多糖抗凝血作用主要是影响了内源性凝血系统，而对外源性凝血作用较弱[]。
3、调节免疫小鼠腹腔注射当归多糖（APS）50mg/kg，连续7d，对刚果红的廓清率提高41%;在皮下注射强的松龙15mg/kg的同时，每日腹腔注射（APS）25mg/kg或50mg/kg，则能拮抗强的松龙的上述免疫抑制作用。
APS10、20mg/kg给小鼠腹腔注射，每日一次连续七天，可拮抗环磷酰胺（cy）所致小鼠脾淋巴细胞抑制、NK细胞活性减弱及IL-2诱生水平低下的作用[]。
当归药物成分及提取工艺分析
当归药物成分及提取工艺分析
当归又名女药、当归、熟地，为伞形科植物当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels 的干燥根。
当归具有滋阴补血、调经活血的功效，在中药千百年的历史中一直占有重要地位。
当归的有效成分主要有挥发油、香豆素、多糖、黄酮等。
目前所使用的当归产品主要为饮片、浸膏、粉剂等制剂类型。
其中饮片是目前最常见
的制剂类型，饮片的提取过程相对较为简单，步骤也比较少，常用的提取溶剂为水或乙醇
水混合物，提取时间可根据不同溶剂和工艺进行调控。
浸膏和粉剂的提取则相对较为复杂，需要经过多个步骤的加工完成，比较常用的提取溶剂为乙醇，乙醇浓度一般为60%-70%。
当归的有效成分主要包括挥发油、香豆素、多糖、黄酮等。
其中挥发油是当归中的主
要成分之一，其主要成分为巴豆醛、巴豆酮、巴豆油酸等。
香豆素是一类含有羟基的芳香
性化合物，其主要成分为异丁香酚、正丁香酚、伊朗香豆素等。
多糖是当归中的一种水溶
性多糖，具有相当的生物活性，其主要成分为当归多糖A、B、C等。
黄酮是一类含有苷基
的氧化亚苯基化合物，其主要成分为当归苷、炮制当归苷等。
目前研究发现，当归中的不同有效成分具有不同的生物活性。
挥发油具有抗菌、抗炎、镇痛等功效；香豆素具有抗菌、抗氧化、降血糖等功效；多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗
氧化等功效；黄酮具有扩张血管、降血脂、抗氧化等功效。
因此，当归的药效不仅取决于
其有效成分的含量和比例，还与其提取工艺和制剂类型有关。
当归多糖以Galectin-3为靶点诱导白血病细胞凋亡的构效关系研究
当归多糖以Galectin-3为靶点诱导白血病细胞凋亡的构效关系研究目的:当归Angelica sinensis（Oliv.）Diels作为祖国的传统中药应用于血液疾病和妇科疾病等的治疗由来已久。
多糖为当归的主要活性成分之一,研究发现当归多糖具有显著的抗氧化、抗肿瘤、促进造血、免疫调节、防辐射等生物活性。
已有文献报道,当归多糖对白血病细胞增殖可产生显著的抑制,并诱导其凋亡,在治疗白血病过程中发挥了攻补兼施的独特疗效。
本课题组前期研究也表明,当归酸性多糖（特别是AAPS-2Ⅰ组分）有对白血病细胞增殖的直接抑制作用,且较当归中性多糖组分强。
此外,前期实验也提示,Galectin 3（Gal-3）可能是当归多糖诱导白血病细胞发生凋亡的作用靶点。
本课题拟通过1)分析活性多糖AAPS-2Ⅰ的结构特征;2)建立AAPS-2Ⅰ多糖片段的制备方法,制备AAPS-2Ⅰ的酶降解和酸水解片段;3)筛选可以与Gal-3结合的AAPS-2Ⅰ多糖片段;4)测定AAPS-2Ⅰ及其片段对白血病细胞K562增殖的抑制和凋亡的诱导作用;5)综合分析AAPS-2Ⅰ活性片段的结构特征与诱导白血病细胞凋亡的构效关系五个方面的研究层层深入解析当归酸性多糖AAPS-2Ⅰ抑制白血病K562细胞增殖,并诱导其发生凋亡的活性核心结构特征,进一步阐明AAPS-2Ⅰ发挥白血病细胞增殖抑制作用的靶点和治疗白血病的药效基础,为祖国传统医药的临床研究和新药的开发提供更多生物学实验数据和研究依据。
方法:（1）AAPS-2Ⅰ的结构特征分析:HPSEC法测定当归酸性多糖AAPS-2Ⅰ的纯度和分子量,苯酚-硫酸法、硫酸-咔唑法、考马斯亮蓝法分别测定AAPS-2Ⅰ的总糖含量、糖醛酸含量和蛋白含量,HPLC法测定AAPS-2Ⅰ的单糖组成,1D和2D NMR解析AAPS-2Ⅰ糖残基类型和连接方式;（2）AAPS-2Ⅰ多糖片段的制备:酶降解法和酸水解法分别制备AAPS-2Ⅰ的酶降解片段和酸水解片段;（3）固相结合法、MST法测定8种当归均一性多糖及AAPS-2Ⅰ多糖片段与Gal-3的亲和力;（4）CCK-8法测定8种当归均一性多糖及AAPS-2Ⅰ多糖片段对白血病细胞K562的增殖抑制,AnnexinV-FITC/PI双染法测定各均一性多糖及AAPS-2Ⅰ多糖片段作用后白血病细胞K562的凋亡率;（5）HPLC法测定AAPS-2Ⅰ活性片段的单糖组成,NMR 分析AAPS-2Ⅰ活性片段的结构。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
当归多糖的分级制备及组成分析
孙元琳1’2，申瑞玲3，蔡宝玉4，汤坚1
(1．江南大学食品学院，江苏无锡214036；2．山西运城学院生命科学系，山西运城044000 3．山西农业大学动物科技学院，山西太谷030801；4．江南大学测试中心，江苏无锡214036)
当归多糖经离子交换柱层析得到3个多糖组分：W-ASPl由葡萄糖及少量阿拉伯糖和半乳糖组成，为中性多糖；W—ASP2主要由半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖及GalA(35．38％)组成，为弱酸性W-ASP3主要含半乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖，Gal含量最高(58．27％)，结合单糖组成分析确定是一种果胶类多糖．酸水解结合HPAEC-PAD测定当归多糖中的糖醛酸种类为半乳糖醛酸．对于糖醛酸含量较高的多糖样品，糖醛酸对苯酚一硫酸试剂虽然显色，但不能反映真实含量，所以苯酚一硫酸法测量结果并不能代表其总糖含量(低于真实含量)．通过苯酚一硫酸法绘制半乳糖醛酸的于扰标准曲线，以消除GalA干扰可测得多糖样品的中性糖含量，再结合GalA的含量从而能够真实反映样品的总糖含量．
当归多糖XC-1的分离与结构研究
陈汝贤徐桂云#* 王海燕许鸿章刘叶民#!
（中国协和医科大学中国医学科学院医药生物技术研究所北京10005）
（!中国科学院化学研究所分子科学中心北京100080）
XC-1的单糖组成及糖苷键
XC-经水解、乙酰化后的GC分析）表明，该多糖是由葡萄糖组成。
毛细管电泳分析未发
现有酸性糖，其结果也表明只含有葡萄糖，与乙酰化GC"测定结果一致。
经甲基化-水解-还原-乙酰化-GC分析，从部分甲基部分乙酰基单糖衍生物的实际保留时间与标准的2,3,4,6-0-四甲基-1,5-0-二乙酰基葡萄糖醇乙酸酯的实际保留时间进行比较，得到的相对比较，并结合GC-MS联用技术测定结果，确定了单糖的部分甲基化部分乙酰化糖醇乙酸保留值再与文献［3］值乙酯的结构。
[3] Jansson P F,Kenne L,Liedgren H et ai. Chem. Commun’ 1976, 8(15):1~74
当归多糖ASP3的甲基化分析
孙元琳中瑞玲汤坚顾小红
(1．运城学院生命科学系，运城044000；2．郑州轻工业学院食品与生物工程学院，郑州450002；
3．江南大学食品科学与技术国家重点实验室，无锡214122)
果胶多糖是当归多糖的主要组成部分[1]其化学组成和糖链结构都比较复杂．甲基化分析是测定多糖分子糖苷键连接方式的有效方法【5 】．对于含有糖醛酸的多糖，如植物果胶或其它酸性多糖，其甲基化分析难度较大．这是因为：(1)甲基化反应在碱性条件下进行，糖醛酸在此过程中易发生口-消去反应，使与之相连的中性糖产生降解；(2)糖醛酸在酸性条件下不易水解，因此直接甲基化会使糖醛酸以及与其相连的中性糖的信息丢失，影响甲基化分析结果的准确性．由此，本实验采用氘代试剂NaBD4将多糖样品中的GalA还原为相应的中性糖，同时用氘进行标记(6，6’-d2-Gal)以区别于样品中的相应中性糖(Gal)，再进行甲基化
分析，克服了上述缺陷．
【1】Sun Y., Tang J., Gu X. H., et al.. In T. J. Riol.. Macromol.[J],2005,36;283--289
【2】Dell A.,Methods in Enzymoloy[J],1990,193;647—660.
当归多糖X—C一3一ii的糖链组成及结构研究
徐桂云1，刘叶民1 陈淑贤
广西师范大学学报(自然科学版)
JOURNAl，OF GUANGXI NORMAl，UNIVERSITY
V ol 21 No．2 2003年10月
(1中国科学院化学研究所分子科学中心，北京10080；2中国医学科学院医药生物技术研究所，北京100050)
近年来，已有报道当归多糖有抗肿瘤及抗辐射损伤的作用【3】．为研究多糖复合物结构和活性的关系，我们采用选择性酸水解方法和应用Gc／Ms和NMR技术研究了当归多糖x—C 一3一Ⅱ糖链组成和结构，在当归中首次发现以果糖为主链的多糖．
采用温和酸水解多糖x c 3Ⅱ，然后将单糖衍生为糖醇乙酸酯衍生物的气相色谱分析表明X_C_ 3一Ⅱ糖链中有60％是呋喃型果糖．在这个分析条件下也得到了阿拉伯糖，通过定量得到阿拉伯糖：果糖=1：9．采用剧烈酸水解多糖X—C一3一Ⅱ后的分析结果是阿拉伯糖；半乳糖：葡萄糖=1：l：4．在后一步水解条件下未出现甘露糖的峰可表明果糖已被完全破坏，不影响X-C一3一Ⅱ中葡萄糖的测定．从而确定多糖X-C-3-Ⅱ中单糖组成为阿拉伯糖：半乳糖：葡萄糖：果糖=1：1：4：9．
为确定单糖连接点，我们对多糖X-C-3-Ⅱ进行了甲基化分析．相对于两种不同的水解条件，我们称其为甲基化分析条件I和Ⅱ．色谱定性是通过对标准品1，5-O一二乙酰基一2,3,4，6一O一四甲基葡萄糖醇酯的相对净保留时间与文献值[3]比较确定的，并经Gc／Ms验证．各种糖残基的摩尔比按E．C．r．理论根据色谱峰面积和响应因子计算．我们得到如下结论：(1)X—C一3一Ⅱ是高分支的多糖；(2)果糖和阿拉伯糖是呋喃型糖苷；半乳糖和葡萄糖是吡喃型糖苷．这些信息在NMR谱中也可得到证实[2]；(3)多糖X-C-3-Ⅱ的主链由一1)Fruf(2一和一6)GIc，(1一组成．这样我们可以看出x—C一3一Ⅱ由两部分组成：一部分以一1)Frur(2一为主链，非还原性端基是Frur(2一，在一6，1)Frut(2一处接有侧链；另一部分具有更加复杂的分支结构并以一6)Glc。
(1一为主链，非还原性末端为Araf(1一，Glc，(1一和Gal。
(1一．这部分也可看作以一1)Fruf(2一为主链的多糖的一个复杂的大侧链．通过对比”c—NMR和DEPT谱，8106～107处季碳信号归属为p D型呋喃果糖．”C—NMR谱dloo．2处的异头碳是a D吡喃葡萄糖的信号，并且在红外光谱中未发现口一D一吡喃葡萄糖的特征吸收峰．在二维HMQC谱中得到其相应的信号．从HMQC的局部放大图中可以看出，1H NMR谱d5．05～5．22的信号与”C—NMR谱中a109～112的信号为相干峰，因只有a构型的呋喃型阿拉伯糖其异头碳的位移为d110左右，表明多糖x C 3Ⅱ中的阿拉伯糖为a D 型．1H—NMR谱中84．45和跚．63是”C—NMR谱a104～106的相关信号，它们是p—D型吡喃半乳糖的信号．红外光谱中890cm 1出现口一D型吡喃半乳糖的特征峰，而没出现a—D型吡喃半乳糖的特征峰表明X-C-3-Ⅱ中半乳糖均为p一吡喃型的．
参考文献
[1]Y amada H，et al Planta Med，1990，56：182—186．
[2]Agrswal P K NMR spectroscopy in the structural elucidation of
oligosaccharldesandglycosides．Phytochemistry，1 992．32．3 307 3 330．：
当归多糖的成分及其生物学作用
李成军金香兰沈云虹
商澎[6]从新鲜中国当归中分离纯化得到当归多
糖亚组分AP一0、AP一1、AP一2和AP一3，并分别
测定了各组分中的总糖、糖醛酸、蛋白质的含量及其
单糖组分和糖苷键的构成，证明当归多糖主要由葡
萄糖、阿拉伯糖、少量糖醛组成。
张林维[71从当归多
糖中分离出两个水溶性多糖AS—m a和AS—m b。
陈汝贤[81先后从当归多糖组分中分离得到三种新的
多糖成分X—C一3--Ⅱ、X—C一3一III和X—C一3一
Ⅳ，它们的相对分子量分别为100000、85000和
65765，同时确定了三种多糖的单糖组分及各组分的
百分含量。
[6] 商澎．当归多糖的分离、纯化及分析鉴定[J]．第四军医大学学
报，2001。
22(14)：1 311
[7]张林维．当归多糖的成分纯化及部分性质的研究[J]．生物学
杂志，1998，15(3)：12
[8]陈汝贤．当归多糖X—C一3一II的分离、纯化与组成的研究[J]．中国新药杂志，2001，10(6)：431。