红外拉曼光谱习题2013
红外拉曼光谱练习进步题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ） Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动 Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ） Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001cmB:C-O伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C≡N伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B ）A:乙烷中C-H键,=k 5.1510⋅cm⨯达因1-B: 乙炔中C-H键, =k 5.95⋅cm10⨯达因1-C: 乙烷中C-C键, =k 4.55⨯达因1-⋅cm10D: CH3C≡N中C≡N键, =k17.55⨯达因1-⋅cm10E:蚁醛中C=O键, =k12.35⋅cm10⨯达因1-8．基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则（ACE ）A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD ）Ａ：使双键电子密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E）A: B: C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（D ）A: B: C: D:13．两个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）A(1)式在～33001-cm有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm都有吸收E: (2)式在～16801-cm有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm区域有吸收,则下cm及1680～16201-面五个化合物最可能的是（A ）A：B：C：D：E：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S分子的基频峰数为（B ）（A）4 （B）3 （C）2 （D）117.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A ）（A）υC-C （B）υC-H （C）δasCH （D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C ）（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（D ）A 气体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（C ）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多（C ）A 电子倍增器B 光电倍增管C 高真空热电偶D 无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃 二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 . (3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向. 10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率相同的谱带。
红外拉曼光谱复习试题
红外拉曼光谱复习试题红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分⼦的每⼀个振动⾃由度是否都能产⽣⼀个红外吸收？为什么？答：（1）产⽣条件:激发能与分⼦的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并⾮所有的分⼦振动都会产⽣红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发⽣偶极矩的变化时才会产⽣红外光谱。
（2）产⽣红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ?=光； 2)分⼦在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产⽣瞬间偶极距变化的振动才能产⽣红外吸收。
2. 如何⽤红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环⼰醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中⼼有⼀宽⽽散的峰。
⽽Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的⾻架振动在1625~1450cm-1之间,有⼏个吸收峰,⽽环⼰醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产⽣红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩（3）⼄烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ）（D ）答：（1）0≠µ，有红外吸收峰（2）0≠µ，有红外吸收峰（3）只有D⽆偶极矩变化，⽆红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪⼀段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH 3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1vCH(O)2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1苯⾻架振动： 1650~1450 cm-1苯对位取代： 860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1vC≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1vas C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1vs C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表⽰分⼦式为C 8H9O2N的⼀种化合物，其结构与下列结构式哪⼀个符合？O（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，⽽图中⽆v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，⽽图中⽆1650、1640cm-1的肩峰，排除。
红外光谱与拉曼光谱课堂示例与思考题
Q&A
（1）红外光谱的产生主要与分子的何种运动有关，为什么？
（2）产生红外吸收的条件是什么？
（3）λ=800nm，换算成波数是多少cm-1？
波数σ=800 cm-1 ，换算成波长是多少μm ?
（4）二氧化碳红外光谱图上是否可以检测到O=C=O对称伸缩振动，为什么？红外光谱在无机材料研究中的应用实例
Q & A
(1)H2、N2、O2为什么是非红外活性的？
(2)羧酸与粉体表面作用，其羰基官能团的吸收振动峰将发生红移还是蓝移？羧酸通过
氢键形成二聚体时，其羰基和羟基官能团的吸收振动峰将发生红移还是蓝移？
拉曼光谱应用示例:。
红外拉曼光谱复习题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩 （3）乙烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ） （D ）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1v C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？O（A ） （B ） （C ）（D ） （E ）答：（A ）结构含—OH ，而图中无v OH 峰，排除（C ）结构中含—CNH 2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm -1的肩峰，排除。
红外拉曼光谱复习题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩 （3）乙烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ）（D ）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH 3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1vCH(O)2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1苯骨架振动： 1650~1450 cm-1苯对位取代： 860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1vC≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1vas C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1vs C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？O（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，而图中无v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
红外拉曼光谱复习题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收为什么答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
、2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物 a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰（1）CO 的对称伸缩~（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩 （3）乙烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C）（D）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰…（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收各由什么类型振动引起HO—CH = OCH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1）苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1v C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1?v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1Oδs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合（A）（B）（C）*（D）（E）答：（A）结构含—OH，而图中无v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
红外光谱习题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ CE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ CE ）A ：吸收光子的能量越大B ：吸收光子的波长越长C ：吸收光子的频率越大D ：吸收光子的数目越多E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ AC ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ABD ）Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子 Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ AC ）A:O-H 伸缩振动数在4000～25001-cmB:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ）A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ ） A: B: C: D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ BC ）Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ ） A: B: C: D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ） A: B: C: D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ CE ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ ）A：B：C：D： E：15.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S分子的基频峰数为（）（A）4 （B）3 （C）2 （D）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）（A）υC-C （B）υC-H （C）δasCH（D）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（）（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ）A 气体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多（ C ）A 电子倍增器B 光电倍增管C 高真空热电偶D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（）A 、醛B 、酮C 、羧酸D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__ __,所以前者的振动频率比后者__ ___.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 _键.4 在振动过程中,键或基团的 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ __ . (2)N H C 74, U = . (3) ，U ＝_ _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ _,而把1350～6501-cm 区域称为_ .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向__________________波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__ __,原因是_ __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_ __,原因是__ _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ __,而使环内双键的伸缩振动频率__ _.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 的谱带。
红外拉曼光谱习题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动 E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（ B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ）（A ）υC -C （B ）υC -H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。
第十章红外及拉曼光谱法习题
部分习题解答
1.试说明影响红外吸收峰强度的主要因素。
2．下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？
(1)CO的对称伸缩
（２）ＣＨ3CN中C—C键的对称伸缩
(3)乙烯中的下列四种振动
(Ａ)(Ｂ）
(C)(D）
解:（1） ，有红外吸收峰
(2） ，有红外吸收峰
(３）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰
3、下列同分异构体将出现哪些不同的特征吸收带？
掌握主要的IR谱区域以及在这些区域里引起吸收的键振动的类型,
掌握常见基团的特征吸收频率,利用IR谱鉴别构造异构体并能够解析简单化合物的结构，了解红外吸收光谱的实验技术，了解拉曼光谱的原理及应用。
重点：IＲ光谱产生的条件，影响吸收峰位置,峰数和强度的因素，常见基团的特征吸收频率。
难点:键振动的类型，IＲ谱解析，FＴ-ＩＲ的原理和特点。
(A)（B）（C）
(D）（Ｅ)
解：（Ａ）结构含—OＨ,而图中无vOH峰,排除
(C)结构中含—CＮH2,伯酰胺,而图中无1650、１64０cm-1的肩峰，排除。
(Ｄ)与(E）结构中有-COOH，而图中无30０0cm-１大坡峰，排除。
(B）图中36００cm－1，３３0０cｍ－1为vAr—N
1６80cm-１，为ｖC=O
（１）CH３——CO2H—ＣＯ2CH3
（2）C2H3COＣＨ３ＣH3CH２CH2ＣＨＯ
（3）OO
解：(1）CH3——COH在3３00~2500cm-1处有vＯ—H，
其vC=Ｏ位于１746~１７０0ｃｍ-１
—COCH３无ｖOＨ吸收，其vC＝O位于175０～1735cm－1
（２)C2Ｈ3ＣCＨ3其vC=O位于17２0~1715ｃm－1
红外拉曼光谱复习试题
红外、拉曼光谱习題三.问答题1.分子的每一个振动自由度長否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件：激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1）红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即E：t = AE V:2）分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2.如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH3-Ph-C00H 和Ph-COOCHab苯酚和环己醇答:a、在红外谱图中P-CH；-Ph-COOH有如下特征峰:vOH以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。
而Ph-C00CH3没有。
b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-l之间，有几个吸收峰，而环己醇没有。
3.下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？(1)C0的对称伸缩(2)CH3CN中c—C键的对称伸缩(3)乙烯中的下列四种振动H H H H(A)\ /\/c = c (B) C =C/ \/\H H H H H- H+irH+(C)'c =(：/ (D)\C：/=C/ \/\FT 卅FT答:（1） 有红外吸收峰（2） A“H O,有红外吸收峰（3） 只有D 无偶极矩变化，无红外吸收峰4.下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起?CHs —C0>CH 2C=CH (B)【如 3700"3200cm l1300^1165cm'1如(°〉 2820"2720cm '双峰d. 1740"1720cm , 苯骨架振动：1650〜1450cm 1 苯对位取代：860^800 cm 1Ken 3100、3000cmJO(B) CHs 」h)CH£三CH :K-01750"1735cm HT^c —0-€1300'1000cm'1吒二C2300^2100cm -1I Z =CH3300"3200cm _,匕试_H2962±10cm\2926±5cm 1VkTI2872±10cm'\ 2853±10cm 1&试i1450 ± 20cm l 、1465± 20cm 1 1380" 1370cm 15s 红外光谱（图10-28）表示分子式为GH9O2N 的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？:(A) HO — // 2C —H :H0—=0(A)o(0结构中含L CNH 2,伯酰胺，而图中无1650. 1640cm'1的肩峰，排除。
红外拉曼光谱复习题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩 （3）乙烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ） （D ）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1v C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？O（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，而图中无v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
红外拉曼光谱复习题
(1) CO 的对称伸缩(2) CH 3CN 中C-C 键的对称伸缩(3) 乙烯中的下列四种振动(3)只有D 无偶极矩变化，无红外吸收峰4s 下列化合物在红^卜光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起?UOH 3700〜3200cm 「JoH 1300-1165cm-1K:H (O ) 2820~2720cm-1 双峰^c=o 1740-1720cm*1苯骨架振动：1650〜1450 cm d —CH CH 3—CO 2CH 2C=CH (B)(C) 答：(1) IT \ ir\ (D)H+ / c = c / \ 片 ir△“工0,有红外吸收峰△“H0,有红外吸收峰苯对位取代：860〜800 cm"K CH3100 〜3000cm"oII(B)CH3—COCH2C=CH :^c=o1750〜1735cm」^c—o—c1300-1000cm-'K:=c2300-2 lOOcm'1〈CH3300〜3200cm」^asC—H2962 ±10cm-1s 2926 ± 5cm」匕一H2872 ± 10cm」、2853 ± 10cm」戈sC—H1450 ± 20cm」、1465120cm"1J J C—H1380-1370cm-15、红外光谱（图10・28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？了［一NHCOCHs了、一NH, O — COCH?OH QJJ—CO2CH3 QJ—OCH J(A)(B) (C)NHCHj CO：H 厂、一饰2削2COzH(D)(E)100答：(A)结构含一OH,而图中无峰，排除OII(C)结构中含一CN%,伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
(D)与(E)结构中有-COOH,而图中无3000cm-1大坡峰，排除。
(B)图中3600cm-1, 3300cm*1为么〜1680cm」，为vb=o1600-1400cm'1为苯骨架振动1300-1000cm-1表示有C-O-C所以应为(B)o6、芳香化合物C7H8O,红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690 和740cm-1,试推导结构并确定各峰归属。
【VIP专享】红外拉曼光谱习题2013
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ）A ：吸收光子的能量越大B ：吸收光子的波长越长C ：吸收光子的频率越大D ：吸收光子的数目越多E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N 5 分子不具有红外活性的,必须是（ ）Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动 Ｃ：非极性分子 Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子 6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cm C:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cm E:C≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cm B: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cm C: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cm D: CH 3C≡N 中C≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cm E:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm 8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ）A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ ）A:B: C:D:E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（）Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长 Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ ）A:B:C:D:E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ ）A: B: C: D:13．两个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（）A(1)式在～33001-cm有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm都有吸收E: (2)式在～16801-cm有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm区域有吸cm及1680～16201-收,则下面五个化合物最可能的是（）A： B： C： D： E：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S分子的基频峰数为（）（A）4 （B）3 （C）2 （D）117.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）（A）υC-C（B）υC-H（C）δasCH（D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（） （A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（）A 气体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多（）A 电子倍增器B 光电倍增管C 高真空热电偶D 无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__ __,所以前者的振动频率比后者__ ___.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是_ .3 C-H,和C-O键的伸缩振动谱带,波数最小的是_键.4 在振动过程中,键或基团的_不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ __ .(2)N H C 74, U =.(3)，U ＝__.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是__.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ _,而把1350～6501-cm 区域称为_ .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向__________________波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__ __,原因是_ __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_ __,原因是__ _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ __,而使环内双键的伸缩振动频率__ _.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 的谱带。
红外拉曼光谱复习题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光；2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO的对称伸缩（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动（A）（B）（C）（D）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO——CH = O CH3—CO2CH2C≡CH（A）（B）答：（A）HO C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1v C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？（A）（B）（C）（D）（E）O答：（A）结构含—OH，而图中无v OH峰，排除O（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
红外拉曼光谱练习题
红外、拉曼光谱习题一.选择题1 .红外光谱是（AE ）A：分子光谱B:原子光谱D:电子光谱E:振动光谱C:吸光光谱2.当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（A：吸收光子的能量越大B:吸收光子的波长越长C:吸收光子的频率越大D:吸收光子的数目越多E:吸收光子的波数越大3.在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A:乙炔分子中对称伸缩振动B:乙醚分子中- 「-不对称伸缩振动C: CO2分子中 ------- 对称伸缩振动D: H2O分子中H对称伸缩振动E: HCl分子中H —键伸缩振动ACE )4.下面五种气体，不吸收红外光的是（D）A: B: C: D:5分子不具有红外活性的，必须是（D ）A:分子的偶极矩为零B:分子没有振动C:非极性分子D:分子振动时没有偶极矩变化E:双原子分子6.预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（A:O — H伸缩振动数在4000〜2500B:C-O伸缩振动波数在2500〜1500C:N-H弯曲振动波数在4000〜2500D:C-N伸缩振动波数在1500〜1000E:C^ N伸缩振动在1500〜1000ACD )7.下面给出五个化学键的力常数，如按简单双原子分子计算最大者是（B）1A:乙烷中C-H键，达因cm■ , 1B:乙炔中C-H键，达因cm■ , 1C:乙烷中C-C键,达因cm ,则在红外光谱中波数1D: CH 3C ^ N 中 g N 键，达因 cm■ , 1E 蚁醛中C=O 键,达因cm 8.基化合物中，当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C 羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E 使羰基的振动频率增大10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCDA:使双键电子密度下降 E:双键略有伸长 C:使双键的力常数变小 D.使振动频率减小 E:使吸收光电子的波数增加11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（B :尺一 C ——EIII O C: D: E:E )OU-CH =CH-R'12. A: F 面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（D ）B: C:D :OIIOr —N出13. 的谱带是（C ） A （1）式在〜3300有吸收而（2）式没有B:（1）式和⑵式在〜3300都有吸收，后者为双峰C:（1）式在〜2200有吸收两个化合物（1） ，⑵如用红外光谱鉴别，主要依据9 •以下五个化合物，E )B::j —QR 1C:(E: Cl —jj ：—C1 0D:D:(1)式和(2)式在〜2200都有吸收E: (2)式在〜1680有吸收14.合物在红外光谱的3040〜3010及1680〜1620区域有吸收，则下面五个化合物最可能的是(A)TA: I*。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cmB:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ ） A: B:C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ ） A: B: C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（）A: B: C: D:13．两个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（）A(1)式在～33001-cm有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm都有吸收E: (2)式在～16801-cm有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm区域有吸cm及1680～16201-收,则下面五个化合物最可能的是（）A：B：C：D： E：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S分子的基频峰数为（）（A）4 （B）3 （C）2 （D）117.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）（A）υC-C （B）υC-H （C）δasCH （D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（）（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（）A 气体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多（）A 电子倍增器B 光电倍增管C 高真空热电偶D 无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__ __,所以前者的振动频率比后者__ ___.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是_ .3 C-H,和C-O键的伸缩振动谱带,波数最小的是_键.4 在振动过程中,键或基团的_不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ __ . (2)N H C 74, U = .(3) ，U ＝_ _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ _,而把1350～6501-cm 区域称为_ .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向__________________波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__ __,原因是_ __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_ __,原因是__ _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ __,而使环内双键的伸缩振动频率__ _.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 的谱带。
14、同种分子的非极性键S-S ，C=C ，N=N ，C ≡C 产生强 谱带， 随单键→双键→三键谱带强度 。
15、 光谱中，由C ≡N ，C=S ，S-H 伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在 光谱中则是强谱带。
16、醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。
17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断(1)互相 规则（2）互相规则（3）互相 规则三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH3-Ph-COOH 和Ph-COOCH3b 苯酚和环己醇3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO的对称伸缩（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动（A）（C）4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO CH = O CH3—CO2CH2C≡CH（A）（B）5、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？（A ）（B ）（C ）（D ）（E ）6、芳香化合物C 7H 8O ，红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690和740cm -1，试推导结构并确定各峰归属。
7.一个化合物的结构不是A 就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。
(A) (B)8.下图是分子式为C8H8O化合物的红外光谱图,bp=202℃,试推测其结构。
9.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106℃）的结构式。
10.分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。
11．红外光区的划分？12．振动光谱有哪两种类型？多原子分子的价键或基团的振动有哪些类型？同一种基团哪种振动的频率较高？哪种振动的频率较低?13. 说明红外光谱产生的机理与条件？14．红外光谱图的表示法？15. 红外光谱图的四大特征(定性参数)是什么？如何进行基团的定性分析？如何进行物相的定性分析？16. 何谓拉曼效应？说明拉曼光谱产生的机理与条件？17.请叙述CS2的拉曼和红外活性的振动模式？18．比较拉曼光谱与红外光谱。
19．红外与拉曼活性判断规律？指出下列分子的振动方式哪些具有红外活性、哪些具有拉曼活性。
为什么？（1）O2、H2（2）H2O的对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动。
20、比较红外与拉曼光谱分析的特点。
什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性？21、何为有机基团的IR特征吸收峰？影响红外吸收峰发生移动的影响有哪些？22、请叙述碳纳米管拉曼光谱中三个不同拉曼位移的物理意义。
碳纳米管研究23、解释名词：拉曼散射与瑞利散射Stokes线与anti-Stokes线拉曼位移拉曼光谱的表面增强效应（SERS）。