典型有机化学方程式练习

有机化学常用反应方程式汇总

有机化学常⽤反应⽅程式汇总光照光照光照光照⾼温CaO△催化剂加热、加压催化剂△催化剂有机化学⽅程式汇总1. CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 2OH 10. CH 2 = CH 2—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22] n 14. 2CH 2CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 2 +H 2O H+H 2ONaOHH 2O 醇△140℃催化剂△24. + 3H 2 －NO 22O 26. 3CH ≡CH 27. CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr28. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr29. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH2 = CH 2↑+ H 2O 33.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 2O 2O O 3O + 2O+CO 33738. CH 339. 2CH 340. CH 34+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3O42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑ 43.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸CH2－CH244. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O46. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COOH→ [ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O+ 6H2O(l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO 252. C12H22O11+H2O C6H12O66蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11+ H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖56.C17H33COO-CH2 C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2 CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH 3C17H35COONa+ CH-OH C17H35COO-CH2 CH2-OH58. CH2OH COOHCH2OH COOH1．HClClCHClCH+→24光HClClCHClClCH+→+2223光2．3．4．5．6．7．8．222Br CH CH CH CH +=-= 9．11．12． 13．14．15．16．17．OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+?→??18．19．20．21．⾼中有机化学知识点总结 1．需⽔浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、⼄酸⼄酯的⽔解（3）苯的硝化（4）糖的⽔解（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不⾼于100℃的条件下反应，均可⽤⽔浴加热，其优点：温度变化平稳，不会⼤起⼤落，有利于反应的进⾏。

高三化学有机方程式汇总

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高三有机方程式汇总
、烷烃反应类型反应方程式
取代反应
匕%+% " 9凡⑦+十方同时生成CH2c^、CHC^、CCl4
二、烯烃
反应类型反应方程式
加成反应
①能与H2、
HX、X2、
H2O加成 2 ②与X2加
成不需要
催化剂CH2=也+凡:、％巩
CHEHbErL CH2- CH2 Br B L
=强 + HX 催可剂》CHW% X
CH2 = CH2 + H20 催7剂1 CH3CH2OH
吗~CH= CH2 +期催?剂》风照萍或CH^CHCH^ X M
CHkCH —CH=CH2+E门-C1H2-CH-CH=CH3（1, 2 加成）
Er Br
CH L CH CH-CH2+Br2^ CH2 CH-CH /（L 4 加成）
Br Br
一吒CH，C也士聚乙烯
加聚反应
催化剂
“CH- - CH = CH^ -- 受上工——H CH—CH2七
3 2加蛰、加压 | "
匕*
的为=CH—CH= CH2催化剂、y H「UA=CH—C%上
三、芳香烃
四、炔烃
五、卤代烃
六、醇
七、苯酚
八、醛
九、酮
十、羧酸
十一、酯
十二、油脂
十三、糖类
十四、氨基酸
十五、蛋白质。

高中经典有机化学反应方程式

章末回顾排查专练(十二)排查一、重要有机反应方程式再书写1．2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ；5．2C 2H 5OH ＋O 2―――――――――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O ；9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ；12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ；13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4△CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯16．排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。

按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。

( )2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。

包括碳链异构(如CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。

( )3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。

有机化学方程式的书写练习

1. 2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO4溶液氧化的产物：2. 2-溴丙烷的水解反应消去反应3. 环己醇发生下列反应：（1）催化氧化反应：（2）消去反应：（3）与乙酸的酯化反应：4. 对甲基苯酚发生下列反应（1）与碳酸钠反应：（2）与浓溴水反应：（3）向对甲基苯酚钠溶液中通入CO2气体：有机化学方程式练习2 1. 1-溴环己烷的水解反应：消去反应：2.CH3-CH-COOH发生下列反应①与金属钠反应：②与NaOH反应③催化氧化反应：④消去反应：⑤单分子酯化成环：⑥两分子酯化成链⑦两分子酯化成环⑧缩聚反应3.苯甲酸甲酯在NaOH溶液中的水解4.苯甲醛的银镜反应1.（1）实验室制乙烯（2）工业酒精的制备（3）TNT的制备（4）氯乙烷的制备2. 溴乙烷→乙二醇：3. 由乙醇制备聚氯乙烯：有机化学方程式练习5 1. 乙醇→：2. 由苯酚制备1,2-环己二醇1.HOCH2CH2COOH在浓硫酸、加热条件下的反应：生成C3H4O2的反应①②生成C6H10O5的反应：③生成C6H10O5的反应：④生成高聚物的反应：⑤⑥与NaOH水溶液的反应2.①BrCH2CH2COOH与NaOH水溶液的反应②BrCH2CH2COOH与NaOH醇溶液的反应③BrCH2- -OH与NaOH水溶液的反应④HO- -COOH与NaOH水溶液的反应⑤HO- -COOCH3与NaOH水溶液的反应⑥HO- -OOC-CH3与NaOH水溶液的反应⑦与NaOH水溶液的反应⑧与NaOH水溶液的反应⑨与NaOH醇溶液的反应。

人教版(2019)高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题(含答案)

人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。

2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

有机化学方程式练习

有机化学方程式练习班级姓名座号1. 2-氯丙烷与氢氧化钠的醇溶液共热2-氯丙烷与氢氧化钠的水溶液共热2. 1-丁醇发生下列反应（1）与Na反应（2）与Mg反应（3）与CuO反应（4）在银催化下被氧气氧化（5）与浓硫酸混合共热至170℃3. 2 -丁醇发生下列反应（1）与Mg反应（2）与CuO反应（3）在银催化下被氧气氧化（4）与浓硫酸混合共热至140℃4.苯酚发生下列反应（1）与钠反应（2）与氢氧化钠反应（3）与浓溴水反应5.苯酚钠发生下列反应（1）水解（2）CO2（3）醋酸6.乙醛发生下列反应（1）H2（2）O2（3）氢氧化铜悬浊液（4）银氨溶液7.乙酸发生下列反应（1）NaHCO3（2）Cu（OH）2（3）CaO（4）甲醇（5）2-丙醇（6）乙二醇（7）3-甲基-2-戊醇8.下列酯与稀硫酸共热（1）乙酸乙酯（2）甲酸丁酯（3）苯甲酸甲酯9.下列酯与氢氧化钠溶液共热（1）乙酸丙酯（2）甲酸苯甲酯（3）丙烯酸异丙酯10.完全下列转化过程的化学方程式（1）乙烯→乙酸乙酯（2）溴乙烷→乙二醇（3）乙醇→（4）乙醛→乙烷11.写出下面物质分别与足量的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应的化学方程式。

12.写出下列两物质分别与足量氢氧化钠反应的化学方程式。

（1）（2）12.写出制备下列物质的化学反应方程式：（1）溴苯（2）硝基苯（3）苯磺酸（4）TNT（5）用电石、食盐水等物质置备聚氯乙烯13.葡萄糖跟下列物质反应（1）氢气（2）银氨溶液（3）新制氢氧化铜14.丙氨酸与下列物质反应（1）NaOH（2）HCl（3）跟甘氨酸形成二肽。

高中有机化学反应类型及典型方程式例子(高三复习)

有机反应类型及典型方程式例子【必备知识】一、常见有机反应类型总结1、取代反应(1)定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应(2)特点：上一下一，有进有出，饱和度不变，反应中一般有副产物生成，类似无机反应中的复分解反应(3)取代反应类型有机物类别实例卤代反应饱和烃CH4＋Cl2−−→−光照CH3Cl＋HCl烯烃CH2=CH—CH3＋Cl2−−→−高温CH2=CH—CH2Cl＋HCl 苯和苯的同系物硝化反应苯和苯的同系物CCSOHNOHO︒︒−−−→−-+60~55242浓NO2OH2+磺化反应苯和苯的同系物HSO3−−−→−-+C80~C703..HSOHO OH2+水解反应卤代烃CH3CH2—Br＋NaOH∆−→−水CH3CH2—OH＋NaBr酯CH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH油脂二糖及多糖(C6H10O5)n(淀粉)＋n H2O−−→−酸或酶n C6H12O6(葡萄糖)(C6H10O5)n(纤维素)＋n H2O∆−−−→−浓硫酸%90n C6H12O6(葡萄糖) 多肽、蛋白质(1)定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应(2)特点：“断一，加二，都进来，不饱和度降低”；“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%(3)能发生加成反应的物质有：烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等有机物类别实例烯烃(与X 2、H 2、HX 、H 2O)的加成CH 2==CH 2＋Br 2−−→−4CCl CH 2Br —CH 2BrCH 2==CH 2＋H 2O 加热、加压催化剂−−→−CH 3CH 2OH CH 2==CH 2＋HCl ∆−−→−催化剂CH 3CH 2Cl CH 2==CH 2＋H 2∆−→−NiCH 3—CH 3炔烃(与X 2、H 2、HX 、H 2O)的加成HC≡CH ＋H 2∆−→−Ni CH 2==CH 2，CH 2==CH 2＋H 2∆−→−NiCH 3—CH 3 HC≡CH ＋Br 2―→CHBr ==CHBr ，CHBr==CHBr ＋Br 2―→CHBr 2—CHBr 2HC≡CH ＋HCl ∆−−→−催化剂CH 2==CHC l (氯乙烯) HC≡CH ＋H 2O −−→−催化剂CH 3CHO苯环只能与氢气加成醛(醛基)只能与氢气加成CH 3CHO ＋H 2∆−→−NiCH 3CH 2—OH 酮(羰基)只能与氢气加成＋H 2∆−→−Ni不饱和油脂与H 2加成Diels-Alder 反应3(1)定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等)，而生成含不饱和键化合物的反应。

有机化学方程式的书写练习

有机化学方程式的书写练习海黄和紫檀哪个更有价值怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。

“黄花梨和紫檀是数一数二的好料，市场认可度又高，所以我们这里专注做这两种木料的手串。

”端木轩的尚女士向记者引见说。

海黄紫檀领风骚手串是源于串珠与手镯的串饰品，今天曾经演化为集装饰、把玩、鉴赏于一体的特征珍藏品。

怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网“目前珍藏、把玩木质手串的人越来越多，特别是海黄和印度小叶檀最受藏家追捧，有人把黄花梨材质的手串叫做腕中黄金。

”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。

一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。

“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。

”“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。

”檀梨总汇的李女士说着取出手串让记者感受一下，托盘里一串直径2.5mm的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。

当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有10万左右的，普通不拿出来”。

同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。

李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。

“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。

”正说着店里迎来一位老顾客，这位顾客通知记者，受经济条件所限，他是先从1000元以内的小叶檀手串玩起，再一步一步升级的。

有机化学方程式练习题

沸点高低(1) (A) 正庚烷 (B) 正己烷 (C) 2-甲基戊烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 (E) 正癸烷解：沸点由高到低的顺序是：正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,2-二甲基丁烷(2) (A) 丙烷 (B) 环丙烷 (C) 正丁烷 (D) 环丁烷 (E) 环戊烷 (F) 环己烷(G) 正己烷 (H) 正戊烷解：沸点由高到低的顺序是：F ＞G ＞E ＞H ＞D ＞C ＞B ＞A(3) (A) 甲基环戊烷 (B) 甲基环己烷 (C) 环己烷 (D) 环庚烷解：沸点由高到低的顺序是：D ＞B ＞C ＞A(1) ↓C=CCH 3CH 3ClCl↑(2) ↑C=CCH 3ClCH 2CH 3F↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯 (Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑C=CBr ClIF↑ (4) ↑C=CCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2H↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 (Z)-3-异基-2-己烯 (1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯C=C CH 3HCH 3HCH 312345CH 2=CHCH 2CH 3顺-4-甲基-3-戊烯 1-丁烯 (无顺反异构) (3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯CH 3C=CHBr CH 3123CH 3CH 23CH 2CH 3123452-甲基-1-溴丙烯 3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)CF 3CH=CH 2 + HClCF 3CH 2CH 2Clδ+δ-(CH 3)2C=CH 2 + Br 2(CH 3)2C CH 2Br Br(CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OHBr ++CH 3CH 2C CH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2C CH OH H 3222-(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)CH 3+ Cl2+ H 2OCH 3OHCl CH 3ClOH +33CH 3CH 3(1) 1/2(BH )22CH 3CH2Cl 500 Co(A)(B)CH 3CH 2ClHBr ROORCH 3CH 2Br ClCH3CH 2C CH + H 2O4H SO CH3CH 2C CH 3O(1) O (2) H 2O , ZnOOBr+ NaCCHC=C C 6H 5C 6H 5HH 33CCO H6H 5HC 6化学方法鉴别化合物：(1) (A)(B)(C)解：(A)(B)(C)4褪色褪色xx褪色(2) (A)(B)(C)CH 3(C 2H 5)2C=CHCH 3CH 3(CH 2)4C CH解：(A)(B)(C)褪色褪色xx银镜(A)CH3，(B) CH3解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。

化学方程式计算习题

化学方程式计算习题一．已知反应物（或生成物）的质量求生成物（反应物）的质量1．某实验室中需要5g氧气。

若用电解水的方法制取这些氢气，需要消耗水多少克？2．把干燥、纯净的氯酸钾和二氧化锰的混合物15.5g装入大试管中，加热制取氧气。

待反应完全后，将试管冷却、称量，得到10.7g固体物质。

计算：①制得的氧气多少克？②剩余固体中各物质质量？二．反应物过量的计算：3．实验室用5g锌和5mL的稀硫酸反应制取氢气，反应完全后称得剩余的锌粒为3.7g，问可以生成氢气多少克？三．混合物的计算：4．某高锰酸钾样品含高锰酸钾的质量分数为80％，求加热7.9g该样品可生成O2多少克？四．讨论法：5．40g氢气和氧气的混合气体在点燃后经充分反应后生成了36g的水，求原混合气体中氢气和氧气的质量比为多少？五．关系式法：6．（1）54g的水在通电的条件下分解放出的氧气和多少克的氯酸钾完全反应后生成的氧气的质量相同？（2）54g的水在通电的条件下分解放出的氢气和多少克的锌与足量的稀硫酸反应后放出的氢气的质量相同？六．差量法：7．用氢气还原10g氧化铜样品，反应一段时间后，剩余固体的质量为8.4g，求反应生成的铜的质量为？（CuO＋H2Cu＋H2O）8．将8g铁钉投入硫酸铜溶液中，一段时间后，将铁钉取出，称得铁钉的质量为8.8g，求参加反应的铁的质量？练习试题：1．实验室用28g的铁与100g足量稀盐酸充分反应后最多可以得到多少克的氢气？2．某炼钢厂日产含杂质5%的生铁3000t，该炼钢厂每天需含Fe2O3质量分数为85%的赤铁矿石多少吨？（计算结果保留整数）3．加热分解多少克高锰酸钾所得到的氧气的质量与122.5g氯酸钾分解放出的氧气的质量相同？4．镁易被空气中的氧气氧化成氧化镁。

现有一卷标签上标明120g的镁带，称其质量为136g（假设除镁被氧化外，没有发生其他任何变化，且氧化是均匀的）。

（1）试计算被氧化的镁的质量是多少克？（2）称取上述变质的镁带 6.8g加入到足量的盐酸溶液中反应，试计算反应产生氢气的质量是多少克？5．某学生称取一定质量的氯酸钾装入试管中加热后有氧气放出，几分钟后停止加热，冷却后称得残留在试管中的物质的质量为8.84g，接着向试管中加入0.1g二氧化锰，继续加热到不再产生氧气时，最后称得剩下的残留物的质量为6.06g，求未加入二氧化锰时，氯酸钾的分解率是多少？（注：分解率是已分解的该物质的质量与原有的该物质的质量之比）6海南省] 黄铜是铜和锌的合金，在20g黄铜样品中加入足量稀盐酸使其完全反应，生成氢气0.2g，求样品中铜的质量。

高中有机化学方程式总结(练习题)

一、脂肪烃、卤代烃化学方程式
1、甲烷的燃烧：
2、乙烯的燃烧：
3、乙炔的燃烧：
4、苯的燃烧：
5、甲烷与氯气取代反应：；
；
6、乙烯与氢气加成：
7、乙烯与氯化氢加成：
8、乙烯与水加成：
9、乙烯与溴的四氯化碳溶液加成：
10、乙烯的加聚：
11、乙烯的实验室制法：
12、乙炔的实验室制法：
13、乙炔与氯化氢（1：1）加成：
14、氯乙烯的加聚：
15、苯与液溴取代：
16、苯的硝化反应：
17、苯与氢气加成：
18、甲苯的硝化反应：
19、溴乙烷的水解反应：
20、溴乙烷的消去反应：
二、烃的含氧衍生物化学方程式
21、乙醇与钠反应：
22、乙醇的催化氧化：
23、乙醇的消去反应：
24、乙醇的分子间脱水：
25、乙醇与钠反应：
26、乙醇的催化氧化：
27、乙醇与氢溴酸的取代反应：
28、乙醇的催化氧化：
29、苯酚与氢氧化钠反应：
30、苯酚与金属钠反应：
31、苯酚钠与盐酸反应：
32、苯酚钠溶液通入二氧化碳：
33、苯酚与饱和溴水的取代反应：
34、苯酚钠与盐酸反应：
35、苯酚钠溶液通入二氧化碳：
36、乙醛和氢气的加成反应：
37、乙醛的催化氧化：
38、乙醛和银氨溶液反应：
39、乙醛和新制氢氧化铜反应：
40、乙酸和金属钠反应：
41、乙酸和氢氧化钠反应：
42、乙酸和碳酸钠反应：
43、乙酸和乙醇反应：
44、乙酸乙酯在酸性环境下水解：
45、乙酸乙酯在碱性环境下水解：。

【化学】化学《化学方程式》练习题及答案

【化学】化学《化学方程式》练习题及答案一、选择题1．CH 4和某种氮的氧化物反应的化学方程式为CH 4+2口催化剂N 2+CO 2+2H 2O ，则框内物质的化学式是 A ．NO B ．NO 2C ．N 2OD ．N 2O 5【答案】B 【解析】试题分析：化学变化前后各种原子的个数不变，反应后有2N 、C 、4H 、4O ，而反应前有4H 、一个C 原子，反应前后差2N 、4O ，所以框内物质的化学式为NO 2，故选B 考点：质量守恒定律的应用2．将一定质量的氧化铜和氧化铁混合粉末与足量的CO 充分反应后，测得质量减少了4.0g 。

另取等质量的该粉末用适量的稀硫酸完全溶解后，再加入足量的氢氧化钠溶液，得到了20.5g 的沉淀。

则粉末中的氧化铜的质量分数为 A ．20% B ．40%C ．50%D ．80%【答案】C 【解析】【分析】分别假设氧化铜和氧化铁的质量，进而结合化学方程式、关系式及对应的数据求解，进而求出粉末中氧化铜的质量分数。

【详解】设粉末中氧化铜的质量为x ，氧化铁的质量为y ，21CO +CuO Cu +CO 806416x m 高温固体质量减少116x xm ==80523223CO +Fe O 2Fe +3CO 16011248ym 高温固体质量减少248y 3ym ==16010氧化铜与稀硫酸反应生成硫酸铜和水，硫酸铜与氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸钠；氧化铁和稀硫酸反应生成硫酸铁和水，硫酸铁和氢氧化钠反应生成氢氧化铁沉淀和硫酸钠，根据元素守恒列关系式：423CuO ~CuSO ~Cu(OH)8098xm398x 49xm ==80402324334Fe O ~Fe (SO )~2Fe(OH)160214ym4214y 107ym ==16080结合题干，列出方程：x 3y+=4.051049x 107y+=20.54080解得x=8g ，y=8g则粉末中氧化铜的质量分数为：8g100%50%8g+8g⨯= ，故选C 。

化学方程式练习题(含答案)经典

化学方程式练习题(含答案)经典一、化学方程式选择题1．科学家采用“组分转化”技术，将 CO2和H2按一定比例混合，在一定条件下反应的化学方程式为2CO2 + 6H2= X + 4H2O中，X的化学式是A．CH4 B．C2H4 C．H2CO3 D．H2C2O4【答案】B【解析】化学反应前后各种原子个数相等，反应前有2C、4O、12H，反应后（X除外）有4O、8H，所以x中有有2C、4H，X的化学式为C2H4，故选B。

点睛：要顺利解答此题，必须熟练掌握质量守恒定律并会灵活应用，化学反应前后各种原子个数相等，根据反应前后原子个数的差量即可推断出X的化学式。

2．某反应前后分子变化的微观示意图如下(图中“●”和“○”分别代表不同元素的原子)，下列说法不正确的是()A．该反应前后涉及到三种物质B．反应后分子种类没有改变C．反应后分子数增多D．该反应属于分解反应【答案】B【解析】【详解】由化学反应的微观示意图可知，各物质反应的微粒个数关系是：A、由图示可知，该反应前后涉及到三种物质，故A正确；B、由微粒的变化可知，反应后分子种类发生了改变，故B不正确；C、由微粒的变化可知，该反应后分子数增多，故C正确；D、该反应由一种物质生成了两种物质，属于分解反应，故D正确。

故选B。

【点睛】化学变化中分子的种类一定改变，数目可变可不变。

3．如图表示某个化学反应，据图分析判断，下列各项中，不正确的是A ．该反应属于置换反应B ．反应中乙、丙两物质质量比为2: 7C ．图示中x 的数值为4D ．反应前后氢元素的化合价发生了改变【答案】B 【解析】【分析】由化学反应的微观模型图可知，该反应是在一定条件下氢气与四氯化硅（SiCl 4）反应生成了硅和氯化氢气体，反应的化学方程式为：42SiCl +2H Si+4HCl 一定条件，由方程式可知：【详解】A 、该反应是一种单质和一种化合物反应生成了另一种单质和另一种化合物，属于置换反应，故A 正确；B 、反应中乙、丙两物质质量比就是氢气和硅的质量比为：（2×1×2）：28=1：7，故B 不正确；C 、由方程式可知，图示中x 的数值为4，故C 正确；D 、由方程式可知，氢元素的化合价由0价变成了+1价，故D 正确。

高二有机化学方程式练习题

高二有机化学方程式练习题有机化学是化学学科中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和变化规律等。

其中，方程式是有机化学中非常重要的一部分，通过方程式可以描述化学反应的发生过程。

下面将提供一些高二有机化学方程式练习题，帮助同学们加深对有机化学方程式的理解和掌握。

1. 丙醇脱水生成丙烯的方程式是什么？答案：丙醇（C3H8O）在适当的条件下脱水反应生成丙烯（C3H6）的方程式如下：C3H8O → C3H6 + H2O2. 乙醚和二氯甲烷反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：乙醚（C4H10O）和二氯甲烷（CH2Cl2）反应生成甲醇（CH3OH）和氯乙烷（C2H5Cl）的方程式如下：C4H10O + CH2Cl2 → CH3OH + C2H5Cl3. 甲醛和甲胺反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：甲醛（CH2O）和甲胺（CH3NH2）反应生成甲肼（CH6N2）和甲酸（HCOOH）的方程式如下：2CH2O + 2CH3NH2 → CH6N2 + HCOOH4. 己二酸和乙醇反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：己二酸（C6H10O4）和乙醇（C2H5OH）反应生成乙酸己酯（C10H18O4）和水（H2O）的方程式如下：C6H10O4 + 2C2H5OH → C10H18O4 + 2H2O5. 碳酸氢钠和盐酸反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：碳酸氢钠（NaHCO3）和盐酸（HCl）反应生成二氧化碳（CO2）、水（H2O）和氯化钠（NaCl）的方程式如下：NaHCO3 + HCl → CO2 + H2O + NaCl6. 甲醇和乙酸反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：甲醇（CH3OH）和乙酸（CH3COOH）反应生成甲酸（HCOOH）和乙酸甲酯（CH3COOCH3）的方程式如下：CH3OH + CH3COOH → HCOOH + CH3COOCH3以上是一些高二有机化学方程式练习题，通过解答这些题目，可以加深对有机化学方程式的理解和记忆。

高一化学有机化学专项练习题及答案

高一化学有机化学专项练习题及答案化学是一门综合性较强的科学学科，有机化学则是化学的重要分支之一。

在高一化学学习过程中，有机化学是一个重点和难点。

本文将针对高一化学有机化学专项练习题及答案进行详细分析和解答，帮助学生们更好地掌握有机化学相关知识。

1.乙炔是一种常见的有机物，化学式为C2H2，属于不饱和烃。

请写出乙炔的结构式。

答案：H-C≡C-H2.请问乙炔燃烧的化学方程式是什么？答案：2C2H2 + 5O2 -> 4CO2 + 2H2O3.给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH(CH3)-CH2-CHO答案：2-甲基丁醛(2) CH3-CH2-C(CH3)2-CH2-COOH答案：2,2-二甲基戊酸4.下列关于有机化合物官能团的描述，哪个是错误的？(1) 醇官能团是-OH(2) 醛官能团是-C=O(3) 酮官能团是-COOH(4) 羧酸官能团是-COOH答案：(3) 酮官能团是-COOH5.以下有机化合物的结构式中，哪个是不饱和烃？(1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH2(3) CH2=CH-CH2-CH=CH2(4) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3答案：(3) CH2=CH-CH2-CH=CH26.给出以下有机化学方程式的反应类型：(1) CH3COOH + CH3NH2 -> CH3COOCH3 + NH3答案：酸酐反应(2) CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O答案：完全燃烧反应(3) CH3OH + H2SO4 -> CH3HSO4 + H2O答案：醇酸化反应7.请问以下哪个物质不具有碱性？(1) 氢氧化钠(2) 氨水(3) 醋酸(4) 氢氧化钙答案：(3) 醋酸8.给出以下有机化合物的官能团：(1) HCHO答案：醛官能团(2) CH3COOH答案：羧酸官能团9.以下化学反应中，属于加成反应的是：(1) CH2=CH2 + H2 -> CH3CH3(2) CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O(3) CH3CH2OH -> CH3CHO + H2答案：(1) CH2=CH2 + H2 -> CH3CH310.给出以下化合物的结构式：(1) 丙烯醛答案：CH2=CH-CHO(2) 甲酸答案：H-COOH以上是关于高一化学有机化学专项练习题及答案的详细解析。

大学有机化学方程式

1.加硫酸--烯烃的间接水合法制醇:
2.加水--烯烃的直接水合法制醇:
3.加卤素:
4.溴鎓离子机理:
5.加次卤酸（X2/H2O or HXO):
6.自由基加成反应（HBr 特有）
在过氧化物存在下与溴化氢反应得反马氏规则的加成产物：氢加到含氢较少的碳原子上氯化氢和碘化氢没有过氧化物效应，加成取向仍符合马氏规则。

HI吸热不易反应
7.硼氢化反应:
烷基硼烷在碱性条件下用过氧化氢处理转变成醇，反应后氢加在含氢较少的烯碳原子上，用来制备伯醇：
硼氢化反应得顺式加成产物，立体选择性很高，是一个立体专一性的反应。

8.高锰酸钾氧化:
9.臭氧化还原反应:
若无锌粉的存在该条件下醛会被继续还原成羧酸
10.环氧化反应:
烯烃被过氧酸氧化生成环氧化合物，该反应立体化学上是顺式反应
11.α-氢的反应
在高温或光照下，α-氢易被卤素取代，发生自由基取代反应
12.NBS：N-溴代丁二酰亚胺,常见的烯丙位溴代试剂。

有机方程式练习

有机化学方程式练习一、脂肪烃1、烷烃燃烧通式2、烯烃燃烧通式3、炔烃燃烧通式4、烃燃烧通式5、有机物CxHyOz燃烧通式6、甲烷和氯气取代（4个）7、乙烯和氢气加成8、乙烯和溴的四氯化碳溶液加成10、丙烯和氯化氢加成11、乙烯和水加成11、异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯）和溴的1，4－加成12、1，3-丁二烯和溴的1，2－加成13、异戊二烯和足量溴的加成14、1－丁炔和等物质的量氢气加成15、2－丁炔和足量的氢气加成16、乙炔和等物质的量的氯化氢加成17、乙烯加聚18、丙烯加聚19、苯乙烯加聚20、异戊二烯加聚21、氯乙烯加聚22、等物质的量的乙烯和氯乙烯加聚23、等物质的量的苯乙烯和1，3－丁二烯加聚24、实验室制乙烯25、实验室制乙炔二、芳香烃1、苯的溴代2、苯的硝化（50-60℃）3、苯与氢气加成4、甲苯制TNT 三、卤代烃1、1-溴丙烷的水解反应2、1-溴丙烷的消去反应3、2-溴丁烷的消去反应（2个方程式）4、由乙醇制氯乙烷四、醇1、乙二醇与钠反应2、乙醇分子间脱水3、甲醇与HBr反应4、苯甲醇与乙二酸酯化生成二酯5、2-丙醇和苯甲酸酯化6、乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水7、乙二醇催化氧化8、丙三醇与浓硝酸酯化9、2-丙醇催化氧化10、发生消去反应五、酚1、苯酚的电离2、苯酚与钠3、苯酚与氢氧化钠溶液4、苯酚钠溶液与二氧化碳5、苯酚钠溶液与盐酸6、苯酚与碳酸钠溶液7、苯酚与浓溴水8、苯酚与甲醛反应制酚醛树脂9、苯酚与氢气六、醛和酮1、乙醛的催化氧化2、丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液3、丙醛的银镜反应4、甲醛与氢气5、甲醛与新制的氢氧化铜悬浊液6、甲醛的银镜反应7、苯甲醛与足量氢气—CH2CH2OH8、苯甲醛的催化氧化9、苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液10、苯甲醛与银氨溶液11、丙酮与氢气七、羧酸1．乙酸溶液与氢氧化钠溶液混合2．甲酸溶液与碳酸钠溶液混合3．乙酸溶液与碳酸氢钠溶液混合4．甲酸与乙醇的酯化反应5．乙酸与新制氢氧化铜悬浊液常温下反应6．甲酸与新制氢氧化铜悬浊液常温下反应7、甲酸与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应8．乙二酸溶液与足量碳酸钠溶液反应9．乙二酸与乙醇酯化生成一元酯9、乙二酸与乙醇酯化生成二酯10、乳酸生成六元环状交酯11、乙二酸与乙二醇生成一元酯12、乙二酸与乙二醇生成环酯13、乳酸缩聚15、乙二酸与乙二醇生成聚酯八、酯1．乙酸乙酯的酸性水解2．苯甲酸甲酯的碱性水解3．硬脂酸甘油酯的酸性水解4．软脂酸甘油酯的碱性水解5、油酸甘油酯的氢化九、糖类1、葡萄糖的还原反应2、葡萄糖的银镜反应3、葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热4、葡萄糖的在酒化酶作用下分解5、蔗糖的水解6、麦芽糖的水解7、淀粉的水解9、纤维素的水解十、氨基酸与蛋白质1、甘氨酸生成二肽2、等物质的量的甘氨酸与丙氨酸生成多肽3、聚丙氨酸水解。

《有机化学反应方程式》书写练习

寒假作业《有机化学反应方程式》书写练习一、取代反应1 .卤代反应(1CH4与Cl2在光照下反应:(2苯、液溴在铁屑催化下反应：(3苯酚溶液中加入过量浓溴水：2 .硝化反应(1由苯制硝基苯：(2由甲苯制TNT：3 .磺化反应由苯和浓硫酸共热制苯磺酸：4 .醇与氢卤酸共热下反应例如：乙醇与氢溴酸反应：5 .醇分子间脱水成醚例如：由乙醇制乙醚：6 .卤代烃的水解例如：溴乙烷与NaOH溶液共热:7 .酯的水解(1乙酸乙酯与稀H2SO4共热:(2乙酸乙酯与NaOH溶液共热：。

8 .酯化反应(1乙酸与乙醇在浓硫酸下共热制乙酸乙酯：。

(2苯甲酸、甲醇、浓硫酸三者混合后共热：。

二、加成反应1.烯烃的加成(1C2H4加成H2：。

(2C2H4加H2O：。

(3C2H4通入溴水中：现象为：。

2.炔烃的加成(1C2H2与足量H2加成：。

(2C2H2通入溴水中：。

(3C2H2水化法制乙醛：。

(4C2H2与HCl制氯乙烯：H23.例如：苯加成H2：。

4 .乙醛加成氢气：。

5 .丙酮（CH3COCH3加成氢气：。

6 .油脂的硬化（或氢化：。

三、消去反应1 .部分卤代烃的消去反应结构要求为：；条件为：。

例如：溴乙烷、乙醇、NaOH三者混合共热：。

2 .部分醇的消去反应结构要求为：；条件为：。

例如：（1由乙醇制乙烯：。

（2符合分子组成为C7H15OH、不能发生消去反应的物质有种，其结构简式为：。

四、氧化反应1 .有机物的燃烧反应（1烃（C x H y完全燃烧的通式为：。

①天然气的完全燃烧：②乙烯完全燃烧：；_现_象_为_：③乙炔完全燃烧：；__现_象_为：_④苯完全燃烧：；现象为：。

(2含氧衍生物(c x H y o k完全燃烧的通式为：。

例如：酒精作燃料完全燃烧：。

葡萄糖的生理氧化：2.得氧或失氢方式的氧化反应(1乙烯氧化法制乙醛：。

(2由乙醇制乙醛：。

(3乙醛发生银镜反应：。

(4乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热：。

(5乙醛与氧气的催化氧化：。

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