生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章

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生物药剂学与药物动力学题库

第一章生物药剂学概述

一单项选择题

2 药物的吸收过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

3 药物的分布过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程

4 药物的代谢过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 药物向其他组织的转运过程

5 药物的排泄过程是指

A 是指药物体内经肾代谢的过程

B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程

D 药物向其他组织的转运过程

E 药物透过细胞膜进人体内的过程

6 药物的消除过程是指

A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程

B 是指药物消失

C 是指药物在体内的结构改变

D 是指药物的排泄

E 是指体内测不到药物的问题

7 化学结为决定疗效的观点

A 是生物药剂学的基本观点

B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点

C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关

D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效

E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的

生物药剂学与药物动力学试题及答案

第一章生物药剂学概述

1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？

2、何为剂型因素与生物因素？

3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？

4、片剂口服后的体内过程有哪些？

5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。

6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？

第二章口服药物的吸收

一、选择题

1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药

正确答案：ACDE

2、影响胃排空速度的因素是

A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统

正确答案：ABC

3、以下哪几条具被动扩散特征

A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E有饱和状态

正确答案：AC

4、胞饮作用的特点是

A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性

正确答案：A

5、药物主动转运吸收的特异性部位

A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠

正确答案：A

6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率

正确答案：E

7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率

正确答案：D

8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序

A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

生物药剂学与药物动力学题库

第一章生物药剂学概述

一单项选择题

2 药物的吸收过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

3 药物的分布过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程

4 药物的代谢过程是指

A 药物在体外结构改变的过程

B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程

D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 药物向其他组织的转运过程

5 药物的排泄过程是指

A 是指药物体内经肾代谢的过程

B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程

D 药物向其他组织的转运过程

E 药物透过细胞膜进人体内的过程

6 药物的消除过程是指

A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程

B 是指药物消失

C 是指药物在体内的结构改变

D 是指药物的排泄

E 是指体内测不到药物的问题

7 化学结为决定疗效的观点

A 是生物药剂学的基本观点

B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点

C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关

D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效

E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的

生物药剂学与药物动力学习题集

第一章生物药剂学概述

1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐

明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

2、剂型因素（出小题，判断之类的）

药物的某些化学性质

药物的某些物理因素

药物的剂型及用药方法

制剂处方中所用的辅料的性质及用量

处方中药物的配伍及相互作用

3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素

4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄

吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。

分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。

排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。

转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。

消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。

5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？

不好

筛选合适的盐

筛选不同的晶型

改善化合物结构

微粉化包含物固体分散物

无影响

P-糖蛋白底物增加脂溶性

不稳定改善化合物结构

胃中稳定性

稳定

代谢稳定性不稳定

肠代谢研究代谢药物

代谢稳定

6、片剂口服后的体内过程有哪些？

答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。

生物药剂学与药物动力学习题及答案

4影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A胃肠道Ph B胃空速率C溶出速率D血液循环E胃肠道分泌物
5某药物的表观分布容积为5 L，说明药物主要在血液中
6弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在
7大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积
[1-5] A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、膜孔转运E、被动转运
1、逆浓度梯度（A）2、需要载体，不需要消耗能量是（B）3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）
4、细胞摄取固体微粒的是（C）5、不需要载体，不需要能量的是（E）
[6-10] A、C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ）·e-k t B、F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射
4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）
5、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C）
1、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）
A、辅料的性质及其用量B、药物剂型C、给药途径和方法D、药物制备方法
2、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞噬
9、体内药物主要经（A）排泄A、肾B、小肠C、大肠D、肝
10、体内药物主要经（D）代谢A、胃B、小肠C、大肠D、肝
11、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）A、片剂B、散剂C、溶液剂D、混悬剂

生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章

第一章生物药剂学概述

【习题】

一、单项选择题

1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是

A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型

B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是

A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同

B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属

重现性好的分析手段和方法

D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

二、多项选择题

1．药物及剂型的体内过程是指

A.吸收

B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄

2．药物转运是指

A.吸收

B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄

3．药物处置是指

A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄

4．药物消除是指

A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄

三、名词解释

1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的

体内过程

四、问答题

1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？

2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】

一、单项选择题1.C 2.D

二、多项选择题

1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE

三、名词解释

1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：

《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案

《生物药剂学与药物动力学》继续教育复习材料

1、I期临床药品动力学试验时，下列哪条是错误的（D ）

A、目标是探讨药品在人体内吸收、分布、消除动态改变过程

B、受试者标准上应男性和女性兼有

C、年纪以18~45岁为宜

D、通常应选择目标适应证患者进行

2、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（D ）

A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值

C、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

D、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

3、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）

A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;

B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;

C、增加给药体积;

D、增加制剂黏度;

4、鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（A ）为宜

A、20～50μm;

B、小于2μm;

C、2～20μm;

D、大于50μm;

5、在进行口服给药药品动力学研究时，不适于采取动物为：（A ）

A、家兔

B、犬

C、大鼠

D、小鼠

6、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（B ）

A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运

D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

7、以下相关给药方案调整说法，正确是（B ）

A、设计口服给药方案时，必需要知道药品F

B、设计口服给药方案时，必需要知道有药品t1/2

生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道Ph B 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理

生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠

9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）

A．半衰期短

B．吸收速度常数ka大

C．表观分布容积大

D．表观分布容积小

E．半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）A．0．5 L

B．5 L

C．25 L

D．50L

E．500L

13．药物的消除速度主要决定（ C）

A．最大效应

B．不良反应的大小

C．作用持续时间

D 起效的快慢

E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）

A 、探讨药物对机体的作用强度

B 、研究药物作用机理

C 、研究药物在体内情况

D 、研究药物制剂生产技术

2 、能避免首过作用的剂型是（ D）

A 、骨架片

B 、包合物

C 、软胶囊

D 、栓剂

3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）

生物药剂学与药物动力学复习题及参考答案

⽣物药剂学与药物动⼒学复习题及参考答案中南⼤学⽹络教育课程考试复习题及参考答案

⽣物药剂学与药物动⼒学

⼀、名词解释：（请先翻译成中⽂再解释）

1.absorption：

2.enzyme induction：

3.enterohepatic cycle：

4. mean residence time,MRT：

5.first pass effect：

6.apparent volume of distribution：

7.enzyme inhibition：

8.bioequivalence：

9.loading dose：

10.PPK：

11.AUC：

12.passive transport：

13.cytochrome P450：

14.wash-out period：

15.facilitated diffusion：

16.distribution：

17.membrane pore transport：

18.accumulation：

⼆、简答题：

1.药物转运机制主要有哪⼏种？各有什么特点？

2.⾮线性药物动⼒学的特点是什么？其形成原因是什么？

3.某药按⽣物药剂学分类属于IV型，请问可以采⽤什么⼿段提⾼⽣物利⽤度？

4.⿐粘膜给药有何特点？举例说明在新制剂研发中的应⽤。

5.简述缓控释制剂体内评价的主要内容。

6.从影响药物吸收的剂型因素分析，可以通过什么⼿段增加难溶性药物的⽣物利⽤度？

7.注射药物过量后，为了加快药物从⾎液中的排除，可以采⽤什么⼿段？

8.TDM有何意义，哪些药物需要TDM？

9.从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄？

生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道Ph B 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理

生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）

A 胃肠道Ph

B 胃空速率

C 溶出速率

D 血液循环

E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠

9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）

A．半衰期短

B．吸收速度常数ka大

C．表观分布容积大

D．表观分布容积小

E．半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L

B．5 L

C．25 L

D．50L

E．500L

13．药物的消除速度主要决定（C）

A．最大效应

B．不良反应的大小

C．作用持续时间

D 起效的快慢

E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）

A 、探讨药物对机体的作用强度

B 、研究药物作用机理

生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道Ph B 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理

生物药剂与及药物动力学(附习题及答案)

⏹课程内容与基本要求

生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。

⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）

第一章生物药剂学概述

一、学习目标

掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。

二、学习内容

生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。

三、本章重点、难点

生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。

四、建议学习策略

通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.

五、习题

一、名词解释

1、生物药剂学（Biopharmacutics）

2、吸收(absorption)

3、分布

(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题

生物药剂学与药物动力学习题章

第一章生物药剂学概述

【习题】

一、单项选择题

1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是

A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型

B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是

A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同

B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属

重现性好的分析手段和方法

D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

二、多项选择题

1．药物及剂型的体内过程是指

A.吸收

B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄

2．药物转运是指

A.吸收

B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄

3．药物处置是指

A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄

4．药物消除是指

A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄

三、名词解释

1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程

四、问答题

1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？

2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】

一、单项选择题1.C 2.D

二、多项选择题

1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE

三、名词解释

1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药

物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：

(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化