三元相图

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三元相图

三元相图

2) 公切面法则 两相平衡 公切面可在自由能-成分曲面上滚动, 得到一对共轭曲线,这对曲线上的点是一一对
应的,对应点之间的连线称之为连接线
5.10 三元相图的基本概念 自由能- 5.1wenku.baidu.com.2. 自由能-成分曲面和公切面法则
三相平衡公切面是唯一的(可以计算各相含量)
四相平衡 有公切面,四点共面
5.10 三元相图的基本概念
可能是:
L——β+γ 或 L+β——γ
5.14 包共晶系 5.14.1 概述
即无论是上方和下方各种搭配都可能, 即无论是上方和下方各种搭配都可能,关键是包共晶反应的 温度必须在两个二元系的三相平衡反应温度之下, 温度必须在两个二元系的三相平衡反应温度之下,在另一个 二元系的三相平衡反应温度之上。 二元系的三相平衡反应温度之上。 四相平衡反应面的上下接口:
C’ O a
c
b'
C
3) 网格三角形 用途: 相当于坐标纸 已 知 三角形中某一点的位置,可用网格三 角形测出该对应材料的成分
Sn
ZB36 ZB66 ZB126
ZB83
20
e1
80
ZB90 ZB92 ZB96 ZB910
40
e2
60
60
E
40
80
20
Bi
e3 20
Zn

三元相图

三元相图

点: 三个纯组元的熔点; 三个二元系的共晶点; 一个三元共晶点(E): L→A+B+C。 线: 三条三相平衡共晶转变 线, e1E:L→A+B; e2E:L→B+C e3E: L→A+C
三个液相面; 六个三相平衡共晶开 始面; 一个三元(四相平衡) 共晶面: LE→A+B+ C
• 1个单相区;3个两相区;4个三相区;1个四相区。 共轭三角形:由三平衡相成分点 组成的三角形。
• 三元包晶反应:一上三下。 • 反应式:反应相为水平线上面三相区的相,另一 个为生成相。
• (4)从液相单变量线走向判断四相平衡类型:
三元共晶:三条液相单变量线汇于 一点。 反应式:L →α+β+γ
包共晶:三条液相单变量线两个进 入交点,一个离开交点。 反应式:。L+α →β+γ
• 三元包晶:一条液相单变量线进入交点,两个离开交点。 • 反应式: L+α +β →γ
一、相图空间模型 1、点:三个纯组元的熔点;三个 二元系的共晶点; E为三元共晶点, 2、线:三条三相平衡共晶线 e1E:L →α+β; e2E: L→β+γ e3E::L→α+γ
• 三条三相平衡的固 溶度线(同析线):
• 3、面:
3个液相面
3个固相面
1个三元共晶 面mnp面,(发 生三元共晶反 应,四相平衡)
• 三、三相平衡
• f=3-3+1=1,(温度变化则三相成分不能变化) • (1)空间形状为不规则的三棱柱体。 • (2)在等温截面图上为直边三角形,三角形三顶点与三个 单相区相接触,三条边与三个两相区相接触。

三元相图

三元相图

B 10 20 30 40 C% 60 70 80 90 50 40 ← A% 30 20 10 C
50
课堂练习
1. 确定合金I、II、 III、IV的成分
II点: A%=20% B%=50% C%=30% 70 60 B% 50 40 30 20 10 A 90 80 70 60 90 80
B 10 20 30 40 II C% 60 70 80 90 50 40 ← A% 30 20 10 C
← A%
D a2 a1
C
课堂练习
6. 绘出A / C =1/4的合金
70 60 B% 50 40 30 20 10 A 90 80 70 60 90 80
B 10 20 30 40 C% 50 60 70 80 90 C 50 40 30 20 10
5 法则与定律 (1)共线法则:在一定温度下,三元合金两相平衡时,合 金的成分点和两个平衡相的成分点必然位于成分三角形内的 同一条直线上。 (由相率可知,此时系统有一个自由度,表示一个相的成 分可以独立改变,另一相的成分随之改变。) (2)杠杆定律:用法与二元相同。
B
LA
A
LA
e1
LB
e e2 E2
LC
e3 E3
C LC
LA+ B
TA A3 A2 A1 TB E1 B3 B2 E2 e1 E e3 C3 C2 C1 e2 e

三元相图

三元相图
相图特征:四个初晶区,五条相区界限 (包含转熔线),两个无变量点,其中有 一个转熔点,两个副三角形。不稳定化合 物成分点落在自己的初晶区之外。
TB
G B
TC
S
C
A
E
B
S
C
四个初晶区,五条相A 区界限(包含转熔线),两个
无变量点,其中有一个转熔点,两个副三角形
系统中虽然也有两个 三元无变量点在E和 P,E点落在包围它的 三个初晶区的相应组 成点所构成三角形之 内。P点则落在这包 围它的三个初晶区的 相应组成点所构成的 三角形之外,所以系 统的性质是不同的, E为低共熔点,P是转 熔点。
相图特征:四个初晶区,五条相区界限 (包含转熔线),两个无变量点,其中有 一个转熔点,两个副三角形。
特点1:S与C不能共存
特点2:Q点无对应 的副三角形
C Q点是双升点形式 的过渡点
C
E为结晶终点
E
Q
A
B
S
A
B S
降温
8 具有液相部C分互溶的三元系
E
A
B
例1 A-B-C三元相图,要求:1、划分副三角形;2、 表出各相区界限降温方向;3、给出O、W、U、V各点 的平衡关系;4、分析组成为1的第一结晶相和最终 产物;画出A-B二元相图。
该系统的中βs.s相是具有特殊性能的Si和 N离子同时被Al和O置换形成的固溶体

三元相图

三元相图
而在Cg线上的合金不满足不等式(2),因为:
L x xB Ag B L xA xA Bg
© meg/aol ‘02
3)位于等温截面两相区中同一连接线上的不同成分合金,其两平衡相 的成分不变,但相对含量各不相同。 另外,等温截面有两个作用: a)表示在某温度下三元系中各种合金所存在的相态; b)表示平衡相的成分,并可以应用杠杆定律计算平衡相的相对含量。
© meg/aol ‘02
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5. 三元相图的投影图
为了使复杂二元相图的投影图更 加简单、明了,也可以根据需要 只把一部分相界面的等温线投影 下来。经常用到的是液相面投影 图或固相面投影 图。图8.9为三 元匀晶相图的等温线投影图,其 中实线为液相面投影,而虚线为 固相面投影 。
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8.11 三元相图成分表示方法
1. 等边成分三角形
图8.1为等边三角形表示法,三角
形的三个顶点A,B,C分别表示3
个组元,三角形的边AB,BC,CA 分别表示3个二元系的成分坐标, 则三角形内的任一点都代表三元系 的某一成分。
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例如,三角形ABC内S点所代表的成分可通过下述方法求出:
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8.2 固态不溶解的三元共晶相图
1. 相图的空间模型

物理化学三元相图详解

物理化学三元相图详解

E(
L F
B 0,
S C L消失

(5)熔体M冷却析晶过程 固相:B B B B B BS w B SC M
4.液相到达低共 熔点E时,固相 组成到w点,液 相同时析出BSC, 固相由w逐渐靠 向M,到达M时,
液相消耗完毕, 析晶结束
3.到达在界线上v点后, 同时析出B β和S, F=1,液相组成沿着 界线变化,固相组成 离开B
(5)熔体1冷却析晶过程
1、由1点所在副三 角形判出1的冷却 析晶结束的无变量
点为E4
2、由1点所在初晶 区得出1首次析晶 为B,得到固相组 成点,应用背向线
规则知道液相组成 变化路径
a b
液相:1 L B a L B A E5( B L,A B ) L B A E4( L A B S1)
液相消耗完毕, 析晶结束
3.到达在界线上v点后, 同时析出B β和S, F=1,液相组成沿着 界线变化,固相组成 离开B
2.在多晶转变等温 线u上Bа全部转变 为Bβ后继续降温
v u
w
1.熔体M在初晶区 B内先析出Bа,液 相组成沿背向线 变化,固相组成
在B
(5)熔体M冷却析晶过程
4.液相到达低共 熔点E时,固相 组成到w点,液 相同时析出BSC, 固相由w逐渐靠 向M,到达M时,
(3)判断各界线的温度下降方向

三元相图ppt

三元相图ppt

两相平衡线
三元合金在一定温度和压力下, 两相之间达到平衡状态时,两相 组成点之间的连线。
三元合金的力学性质
弹性模量
屈服强度
三元合金在弹性变形范围内的应力与应变的 比值。
三元合金在屈服阶段的最小应力值。
抗拉强度
硬度
三元合金在拉伸过程中所能承受的最大拉应 力。
三元合金表面抵抗变形和破坏的能力。
三元合金的磁学性质
三元相图
xx年xx月xx日
目录
• 三元相图简介 • 三元相图的基本理论 • 三元相图的主要分析方法 • 三元相图的具体应用 • 三元相图的发展趋势和前景 • 其他相关三元相图的内容
01
三元相图简介
定义和意义
定义
三元相图是一种图形表示,主要用于描述 三个变量或三种物质之间的相互关系。
VS
意义
三元相图可以用于描述和分析化学、物理 、材料科学等领域中涉及三个变量或三种 物质之间相互关系的复杂系统。
不同类型
1 2
简单三元相图
只包含三个独立变量,通常用于描述三个物质 的平衡状态。
复杂三元相图
包含多个变量,可以描述更复杂的系统,如三 元合金、三元溶液等。
3
等温三元相图
在等温条件下,描述三个变量之间的关系,通 常用于材料科学领域。
应用领域
材料科学
用于研究和设计新型材料,如合金 、陶瓷、高分子材料等。

三元相图

三元相图

三元系统相图

一、相律及组成表示法

根据吉布斯相律 f = c-p+2

p -相数

c -独立组分数

f -自由度数

2 -温度和压力外界因素

凝聚态系统不考虑压力的影响,相律为:

f = c-p + 1(温度)

(一)相律

三元相图比二元相图多一个组元,根据相律,三元凝聚系统:

f =c -p +1=4 -p,

当p=1 时,

f max=3 ( 即两个成分变量x1、x2和温度的变化)

当f=0时,

体系具有做多的平衡相P=4 (四相共存)

在硅酸盐系统中经常采用氧化物作为系统的组分。

一元系统

如:SiO

2

Al2O3-SiO2二元系统

CaO-Al2O3-SiO2三元系统

注意区分:2CaO.SiO2(C2S) ;

CaO-SiO2;

K2O.Al2O3..4SiO2 -SiO2

f =c -p +1=4 -p

•最大自由度f max=3是指两个独立的浓度变量和一个温

度变量

•如何用相图表示?

•一般用正三棱柱

•三个顶点表示三个纯组分

•纵坐标表示温度

•三角形中表示各种配比的混合物

•由于A+B+C为一恒定值,所以三者中只有两个是独立的变量

三坐标的立体图

平面投影图

相图

图1 三元匀晶相图图2 三元共晶相图

(二)三元系统组成的表示方法

浓度三角形:在三元系统中用等边三角形来表示组成。

(组成的百分含量可以是质量分数,亦可是摩尔分数)。

顶点:单元系统或纯组分;边:二元系统;内部:三元系统。

图3 浓度三角形9090

90808080707070

6060

60

5050

50

4040

40

30

30

3020

20

20

10

1010

c

E

M D

a

A

B

C

a

图4 双线法确定三元组成

三元合金相图

三元合金相图
陶瓷材料有: 硅酸盐产品 CaO-Al2O3-SiO2 耐火材料 MgO-Al2O3-SiO2
可见,三元相图有重要的实用价值。但三元相图测定困难, 工作量太大,完整的三元相图资料不多。现有的也多是局部的 截面图或投影图。
1、三元合金的成分表示方法
成分(浓度)三角形
采用等边三角形表示三个组元 的成分。三角形的三个顶点分别 为3个组成元素(100%),三角 形内任一点(如o点),即可代 表任一三元合金的成分。
液相面:TAE1EE3TA, TBE2EE1TB , TCE3EE2TC
固相面: △A’B’C’三元共晶面——水平面
相区分析
单相区: 1个液相区,液相面以上区域 二相区:3个,L+A,L+B,L+C
三相区:4个,L+A+B,L+B+C,L+C+A,A+B+C(固相区)
三相区的水平截面是直边三角形 (即共轭三角形),三个顶点就是此 温度时三个平衡相的成分点。在左边 这个三相区进行的是二元共晶转变: L A+B。组元C存在于液相中,液 相成分沿E1E曲线变化到E点。
应用杠杆定律计算此温度时L相 和α相的相对量:
Q
OP , PQ
QL
OQ PQ
重心法则
在三元相图的水平截面中的三相区 (直边三角形——共轭三角形),合金 O此温度为3相共存状态。共轭三角形 的三个顶点分别为三个相的成分点,过 共轭三角形的三个顶点和合金平均成分 点分别作三条直线,即可利用杠杆定律 分别计算出三个相的相对量:

三元相图

三元相图

水平截面图(等温截面)
当温度一定,可以在等温截 面图上来分析,材料的成分 o若处在两相区,这时系统 达到平衡(即稳定)状态,平 衡的液相成分应在空间的液 相面上,在等温截面图的液 相线上,同样平衡的固相的 成分点在截面图的固相线上, 如图中的m、n两点。 那么m、n、o点必然共一直线,成分为O的合金得到的两平衡相
冷却结晶过程—平衡规律
三元匀晶的凝固结晶过程中,尽管液相的 成分变化在液相面上,轨迹是一曲线,但 这条曲线并不在一个平面上,是一条空间 曲线;同样固相的成分变化也是在固相面 上的一空间曲线。
在给定的温度下,两平衡相的成分之间的连接线 段称为连接线。
匀晶合金凝固过程中在每一温度下平衡都 有对应的连接线,将这些连接线投影到成 分平面上,为一系列绕成分点O旋转的线段, O点两边两线段的比随结晶过程在不断变化, 得到的图形类似一只蝴蝶,称之为固溶体 合金结晶过程中的蝴蝶形迹线。迹线的外 缘曲线就是结晶过程液、固成分变化曲线 的投影。
元越少,而其他两组元成分比例
不变。
3、三元相图的表示方法
以水平浓度三角形表示成分,以垂直浓度三 角形的纵轴表示温度,三元相图是一个三角 棱柱的空间图形。一般由实验方法测定。 但由于形状复杂,多采用等温截面、垂直截 面和投影图来表示和研究。
等温截面是平行于浓度三角形在三元空间图
形上所取的界面。表示一定温度下不同合金 所处相的状态,不同温度的等温截面可分析 三元合金中随温度发生的变化。 垂直截面沿一组分特性线所截取的垂直截面,可分析处于该成分特性线的一组三 元合金在不同温度下相的状态及其他变化。

三元相图··

三元相图··

2、杠杆定律
BO BN BM BN
N O M N
NO MN
1
1
NO MN
OM MN
ON OM
§5.2.1 直线法则和杠杆定律
直线法则和杠杆定律很有用。在分析三元相图时, 可以利用以下规律: 1)当给定合金在一定温度下处于两相平衡状态时, 若其中一相的成分给定,则根据直线法则,另一相 的成分点必位于二已知成分点的延长线上。 2)若两个平衡相的成分点已知,合金的成分点必 然位于两个已知成分点的连线上。
图 思考题2
第二节 三元系平衡转变的定量法则
§5.2.1 直线法则和杠杆定律 直线法则:在一定温度下,三元合金在两相平衡时,合 金的成分点和两个平衡相的成分点,必定在同一条直 线上。
根据相律,三元合金两相平衡时有两个自由度,若温度恒定, 还有一个自由度,说明两个相中只有一个相的成分可以独立改 变,另一相的成分随之改变。
成分位于该线上的合金所含
A%
的由这条边对应顶点所代表
C%
的组元的含量为一定值。
d
c
A
B
B%
图 平行于浓度三角形某一条边的直线
C% Bc 100% BC
A% d
C (二)通过三角形顶点的任一直线
c
成分位于该直线上的合金,所
C% 含的由另两个顶点所代表的两 组元的量之比是恒定的。

三元相图

三元相图
曲面:上面的曲面称为液相面, 下面的曲面称为固相面。 相区:液相区――液相面之上; 固相区――固相面以下;两相区 ――液相面和固相面之间包围的 区间L+α 。
水平截面图(等温截面)
当温度一定,可以在 等温截面图上来分析,材 料的成分o若处在两相区, 这时系统达到平衡(即稳 定)状态,平衡的液相成 分应在空间的液相面上, 在等温截面图的液相线上, 同样平衡的固相的成分点 在截面图的固相线上,如 图中的m、n两点。
②固溶体凝固时,液相和固相的成分变化是空间曲 线,并不都在截面上,所以这是液相线和固相线的走向 不代表它们的成分变化,尽管形状类似二元相图,但这 里不能应用杠杆定律来分析平衡相的成分和数量关系。
第三节
• • • • • •
三元系中的三相平衡
三相平衡转变类型 三相平衡区的水平截面 重心法则 三相平衡区的空间形状 三相平衡区的垂直截面 三相平衡区在成分平面上的投影
在三元系中,如果以一个 组元为主体,另外两组元的 含量较低,例如铸铁中分析 的Fe-C-P系,可以采用直 角坐标,称直角三角形法。
XA = 100% - XB - XC
如图所示,其中一个坐标轴 表示B组元的质量分数,另 一个坐标轴表示C组元的质 量分数,则余下部分就是A 组元的分数。在直角坐标中, 根据两组元的含量变化范围, 可以采用不同比例的刻度。
水平截面图--柯氏法则
在给定温度下,平衡的 液相和固相之间,低熔点 的组元在液相中的分数应 高于在固相中的分数。 因此在连接线中任取 一点,过该点和成分三角 形的某一顶点连接一直线, 则连接线的两端点在这直 线的两边,其中液体点应 在直线分隔的另两组元的 低熔点那一边。

三元相图

三元相图

tC
e1’
E’
e2’
A
e3
e1
E B
e2
Cຫໍສະໝຸດ Baidu
三元系实际是由三个二元系组成,但二元系过 度到三元系的过程是: A-B二元系:液相线为ae1、be1,e1为共晶点。 加入组元C,共晶点e1将沿e1e下降到e,e1e称 为二元共晶线。 A-C二元系:液相线ae3、ce3,e3为共晶点。 加入组元B,共晶点e3将沿e3e下降到e,e3e称 为二元共晶线。
4.2.2.2冷却组织及其量
假设在三元系液相中一体系P点,如图1-4-17及1-4-18所示分析冷却过程:
n
首先将P点投影到浓度三角形中,得x点f=3-1+1=3(一相,三组 元,自由度为3)。 1)P点冷却到液相面上,析出固相A;f=3-2+1=2(二相,三组 元,自由度为2) 2)随着A的析出,液相成分变化沿xm方向进行,到E3E线上的m 点时,开始有纯A、C共同析出。F=3-3+1=1(三相,自由度 为1) 在C即将析出但还没有析出的时刻,纯A与液相m的量可由杠杆定 律求出: W xm
此时,液相成分在P点不变; 固相A,D,C的组成有a’变化到b’。 (4)在P点发生的三元包晶反应最终以固相A的消失而结束,此时 液相组分由P点向E点移动,与此同时发生二元共晶反应, LP→E=D+C; 固相组分(仅有固相D和C)由b’和c’方向移动; (5)液相组分变化到E点,发生三元共晶反应LE=SC+SD+SB,随着 反应进行,液相组分不变,液相的量不断减少,直至完全消失; 固相在c’点,由于固相B的生成,其组成由c’向M2移动; 当液相在E点消失时,固相组成到达M2,M2是由固相D,C,B组成的 共晶体,其总量与冷却前的液相量根据浓度三角形△DCB确定。 C . M3点冷却过程 首先,如图1-4-25所示,我们必须明确一下三点,并注意与M2的 区别: (1)M3位于△DCB内,凝固结束时,所得固相为B,C,D这点与M2 相同; (2)M3位于DC线右下侧,首先发生二元包晶反应,是液相与先 结晶出的固相A反应,生成D,当液相组分没有变化到P点时, 由于固相A的提前消失,二元包晶反应结束,不会发生三元包晶 反应;

三元相图——精选推荐

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三元相图

8.4 三元系相图简介(1)

8.4.1 三元相图概述

⼯业上使⽤的⼤多数材料是由两种以上组分构成的,例如陶瓷、合⾦钢、A BS塑料等等都是属于三元体系。即使有些⼆元体系,因为不可避免的原因,也会存在⼀些杂质,因⽽也构成三元甚⾄多元体系。在多元系统中,各组元之间的交互作⽤并⾮是加和性的,例如在⼆元系统中加⼊第三组元后,不仅改变了原有组元之间的溶解度,⽽且在某些情况下还可以发⽣新的转变,形成新相。加⼊第3组元或更多组元后,会使体系出现液相的温度⼤幅度降低,这对耐⾼温场合应⽤的材料,需要特别引起注意。因此,要全⾯了解和掌握材料的结构(或组织)、性能以及相应的加⼯⼯艺,除了使⽤⼆元相图外,还需要掌握和应⽤三元甚⾄多元相图。当然,三元相图是使⽤最多、最普遍的⼀类相图,虽然组分只⽐⼆元体系增加了⼀种,但是三元相图的复杂性远远超过⼆元相图,实际三元相图的测定与绘制⾮常困难,相图的分析和应⽤也更复杂。本节主要介绍三元相图的基本内容,三元相图的基本类型以及结合不同材料专业⽅向的实际相图的分析与应⽤将在各专业⽅向课程中讲授。

对于三元凝聚系统,F=?C –P + 1= 4 –P,当F = 0时,P = 4,即三元凝聚系统中可能存在的平衡共存的相数最多为4个。当P = 1时,F = 3,即系统的最⼤⾃由度为3。这3个⾃由度指温度和三个组分中的任意2个浓度。由于要描述三元系统的状态,需要三个独⽴变量,其完整的状态图应该是⼀个三坐标的⽴体图。与普通的三维坐标系不同,三元系统相图的状态图是以三⾓形为底,表⽰三组分的组成,垂直于底⾯的坐标表⽰温度,所以这个状态图是⼀个三⽅棱柱体,柱体内的任⼀点代表了某⼀组成在⼀定温度下的状态。但这样的⽴体图不便于应⽤,我们实际使⽤的是它的平⾯投影图。图8-35是⼀个最简单的具有低共熔点的三元系统相图⽴体状态图,图8-36是其在底⾯上的投影图。

三元相图_材料科学基础

三元相图_材料科学基础

二、水平截面图
与三元相图空间模型相 对照可以看出,三角形三 个直边实际上是水平截面 与三个棱柱体侧面的交线, 三个顶点是水平截面与三 棱柱体棱边的交点。
三相区由三相平衡三角 形滑动而成,三条棱边线 分别表示了三相平衡共存 时每一相的成分随温度的 变化迹线,故称成分变温 线(单变量线) 。
三、垂直截面
可以利用垂直截面 图分析合金的结晶 过程和相变临界温 度,及结晶所得组 织。 如O点合金最终组织 为: 初晶A +二元共晶 ( A+B)+ 三 元 共 晶 (A+B+C)
四、 投影图
把相图中各相区的交线和等温线一起投影到成分三角形 中,就构成了投影图。利用投影图可分析合金的结晶过程, 确定相变临界温度、相的成分和相的相对量(可由重心法则 求出)。
二、三元相图中的法则(及定律)
直线法则(共线法则)和杠杆定律 重心法则 相区接触法则
1.直线法则(共线法则)和杠杆定律
直线法则: 在一定温度下三元合金两相
(如α、β)平衡时,合金的成 分点O和两个平衡相的成分点 必然位于成分三角形内的同一 条直线上。且合金成分点位于 两平衡相成分点之间。 且有: Wα= ob/ab Wβ= oa/ab 或 : Wα/ Wβ= ob/ oa
5.6.3 固态互不溶解的三元共晶相图
固态互不溶解的三元共晶相图是指三组 元在液态下无限互溶,而在固态下互不溶 解的三元共晶相图。

材料学基础第5章三元相图

材料学基础第5章三元相图

材料科学基础
第五章
图8.3 等腰浓度三角形
图8.4 直角成分三角
5.2三元系平衡相的定量法则
材料科学基础
第五章
5.2.1直线法则和杠杆定律
一、直线法则 共线法则:三元合金中两相平衡时合金成分点与两平衡相成分点
在浓度三角形的同一直线上。 二、杠杆定律 在三元系合金相图中直线法则和杠杆定律可应用于以下情况:
相区接触法则:相邻 相区的相数差1;单相区/ 两相区曲线相接;两相区/ 三相区直线相接。
三相平衡区的特点: 直边三角形;两相区与之线 接;单相区与之点接。
材料科学基础
第五章
图8.18 三元共晶相图的等温截面
(二)变温截面
共晶相图变温截面的特征: 水平线以上为3个三相区(过E 点的截面除外);水平线以下 为1个三相区。
材料科学基础
第五章
投影图有两种。一种是把空间相图中所有相区间的交线部投影到浓度 三角形中,借助对立体图空间构造的了解,可以用投影图来分析合 金的冷却和加热过程。另一种是把一系列水平截面中的相界线投影 到浓度三角形中。每一条线上注明相应的温度,这样的投影图叫等 温线投影图。等温线可反映空间相图中各种相界面的变化趋势,等 温线越密,表示这个相面越陡。
(A+B+C)
材料科学基础
5.4.2组元在固态下有限溶解,具有共晶转变的相图
第五章
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C
90 80 70 60 50 40 30 10 20 30 40 50 60
C
a
M E D
60 50 40 30 20
70 80 90 10
M
c
10
20
A
90
80
70
B
A b c a
B
a
浓度三角形
双线法确定三元组成
6
2. 浓度确定
1)确定O点的成分
1)过O作A角对边的平行线 2)求平行线与A坐标的截距 得组元A的含量 3)同理求组元B、C的含量 O A C
B 10 20 30 40 C% 60 70 80 90 50 40 ← A% 30 20 10 C
13
50
2. 浓度三角形中具有 特定意义的直线
II点:20%A- 50%B- 30%C III 点:20%A- 20%B- 60%C IV 点:40%A- 0%B- 60%C 70 80
B 90 10 20 30
8
50
课堂练习
1. 确定合金I、II、 III、IV的成分
II点: A%=20% B%=50% C%=30% 70 60 B% 50 40 30 20 10 A 90 80 70 60 90 80
B 10 20 30 40 II C% 60 70 80 90 50 40 ← A% 30 20 10 C
所以,sPq三点必在一条直线上。
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直线定律
• 两条推论 • (1)给定合金在一定温度下处于两相平衡时,若其 中一个相的成分给定,另一个相的成分点必然位于已 知成分点连线的延长线上。 • (2)若两个平衡相的成分点已知,合金的成分点必 然位于两个已知成分点的连线上。
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应用:1、已知组成点确定各物质的含量;
2、已知含量确定其组成点的物质。
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8.1.1 三元相图成分表示方法
1. 等边成分三角形
图8.1为等边三角形表示法,三角
形的三个顶点A,B,C分别表示3
个组元,三角形的边AB,BC,CA 分别表示3个二元系的成分坐标, 则三角形内的任一点都代表三元系 的某一成分。
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C. 局部图形表示法
如果只需要研究三元系
中一定成分范围内的材
料,就可以在浓度三 角
形中取出有用的局部(见 图8.5)加以放大,这样会 表现得更加清晰。
7
B
B%
C%
← A%
课堂练习
1. 确定合金I、II、 III、IV的成分
I 点: A%=60% B%=30% C%=10% 70 60 B% 50 40 30 20 10 A 90 80 70 60 I 90 80
B 10 20 30 40 C% 60 70 80 90 50 40 ← A% 30 20 10 C
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例如,三角形ABC内S点所代表的成分可通过下述方法求出:
设等边三角形各边长为100%,AB,BC,CA顺序分别代表B,C,A三 组元的含量。由 S点出发,分别向A,B,C顶角对应边BC,CA,AB
引平行线,相交于三边的c,a,b点。根据 等边三角形的性质,可得
Sa十Sb十Sc=AB=BC=CA=100%, 其中,Sc=Ca=ω A/(%),Sa=Ab=ω B /(%), Sb=Bc= ω C /(%)。
C
在的一个角顶之外,这需要从物
质M3中取出一定量的混合物质M1 +M2,才能得到新物质M,此规
M2
则称为共轭位置规则。
由重心规则: M1+M2+M=M3 或:M= M3 -(M1+M2) 结论:从M3中取出M1+M2愈多, 则M点离M1和M2愈远。
A
M1
M3
.
M B
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成分的其他表示法
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B
O合金成分:
A%/B%=Ca/AM (定义)
Q G M o
b
=ob/op
=BG/GA.
N
A
p
a
C
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19
3)推论:位于三角形高BH上任一点的合金,其两边组元
的含量相等。
4)背向规则——从任一三元合金M中不断取出某一组元B,那么
合金浓度三角形位置将沿BM的延长线背离B的方向变化,这样满足B 量不断变化减少,而A、C含量的比例不变。 C
于是,Ca,Ab,Bc线段分别代 表S相中
三组元A,B,C的各自质量分数。 反之,如已知3个组元质量分数时,
也可求出S点 在成分三角形中的位置。
确定合金某组元(如B)成分的方法: 通过合金成分点作B组元对边的平行线
与另两边中任一边相交于(如 b点),则Ab长度就是B组元的成分。 © meg/aol ‘02
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b、直角坐标表示法 当三元系成分以其一组元为 主.其他两个组元含量很少 时,合金成分点将靠近等边 三角形某一顶角。若采用直 角坐标表示成分,则可使该 部分相图清楚地表示出来。 设直角坐标原点代表高含量 的组元,则两个互相垂直的 坐标轴即代表其它两个组元 的成分。如图中的P点成分为 wMn为0.8%,wSi为0.6%,余 量为Fe的合金。
下图中的MN线上,B%之值恒定。(根据成分的确定方法) (2)等比例规则——通过三角形顶点的任何一直线上的所有 合金,其直线两边的组元含量之比为定值,如图中CG线上的 任何合金,A%与B%的比值为定值,即A%/B%=BG/GA。
证明:在CG上任何一合金o,如下图所示,
过o点作MN//AC,bp//AB, aQ//BC。
应等于合金P中C、B两组元的质量之和。令合金P的质量为WP, α 相的质量为
Wα , β 相的质量为Wβ ,则WP=Wα + Wβ ,由于合金中的C、B组元的含量分别 为Af和Af’,由C、B质量守恒分别有下两式:
WP A f W Ae W Ag (W W ) A f W Ae W Ag WP A f ' W Ae ' W Ag ' (W W ) A f ' W Ae ' W Ag ' W ( A f Ae ) W ( Ag A f ) W ( A f ' Ae ' ) W ( Ag ' A f ' ) fg f ' g ' ef e' f '
外侧,且在另二条边的延长线范 围内。这需要从物质M1+M2中 取出一定量的M3才能得到混合物 M,此规则称为交叉位置规则。
A
M1
C
M2 M
P M3
B
由杠杆规则:M1+M2=P M+M3=P
M1+M2=M+M3
从M1+M2中取出M3愈多,则M点离M3愈远。
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9)共轭位置规则
在三元系统中,物质组成点M
P M2
.M
M1 A百度文库
M1 +M2+M3 M
M3
B
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B
j(β) r o s t
i(α)
k(γ)
A
C
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假设合金o在某一温度由α 、β 和γ 三相组成,则合金o的成分点一定在α 、β 和γ 三相成分点i、j、k组成的共扼三角形中。可以设想先把α 和β 混合成一体,合金o 便是由γ 相和这个混合体组成。按照直线法则,这个混合体的成分点应在ij连线上 ,同时也应该在ko连线的延长线上。满足这个条件的成分点就是ko延长线和ij直线 的交点r。利用杠杆法则,可以计算出γ 相在合金中的百分含量:
10
课堂练习
1. 确定合金I、II、 III、IV的成分
IV 点: A%=40% B%=0% C%=60% 70 60 B% 50 40 30 20 10 A 90 80 70 90 80
B 10 20 30 40 C%
50
60 70 80 90 IV 60 50 40 ← A% 30 20 10 C
M
A
B
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5)直线定律——在一确定的温度下,当某三元合金处于两相平衡时, 合金的成分点和两平衡相的成分点必定位于成分三角形中的同一条直
线上。该规则称为直线定律。
B
g’ f’ e’ s (α) e f g P
q
(β)
A
C
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证明如下:设合金P在某一温度下处于α 相(s点)和β 相(q点)两相平衡, α 相和β 相中的B组元含量分别为Ae’和Ag’。两相中C、B两组元的质量之和
B 10 20 30 40 C%
B% 50
50
60 70 80 90 60 50 40 ← A% 30 20 10 C
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2. 浓度三角形具有如下一些特性
B
M G A
N
C
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(1)等含量规则——平行于三角形任一边的直线上所有合金
中有一组元含量相同,该直线为直线所对顶角上的元素,如
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三元凝聚系统:
f = c - p +1=4 - p ,
当 p=1 时,
fmax=3 ( 即组成x1、x2和温度的变化。)
三坐标的立体图
相图
平面投影图
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三元系统组成的表示方法
在三元系统中用等边三角形来表示组成。
顶点:单元系统或纯组分; 边: 二元系统; 内部:三元系统
6)杠杆规则
在三元系统中,一种混合物分解为两种物质(或两种物质合成为 一种混合物)时,它们的组成点在一条直线上,它们的重量比与其 它组成点之间的距离成反比。 C
P
M o A b1 b B
GO MP G P MO
推导:GM=GO+GP
b2
GM×b%=GO×b1%+GP×b2%
物质的分解和合成实际上就是物相的变化。对于三元系统中有 混合物分解为三种物质,或有三种物质生成一种物质,其重量比需 用两次杠杆规则求出。
9
50
课堂练习
1. 确定合金I、II、 III、IV的成分
III 点: A%=20% B%=20% C%=60% 70 90 80
B 10 20 30
60 B% 50
40 30 20
40
50 C% 60 III 70 80
10 A
90 80 70 60 50 40 ← A% 30 20 10
90
C
第8章
8.1 三元相图基础
三元相图
三元相图的基本特点为: (1) 完整的三元相图是三维的立体模型。 (2) 二元系中可以发生3相平衡转变。由相律可以确定二元系中的最大平衡相数
为3,而 三元系中的最大平衡相数为4。三元相图中的四相平衡区是恒温水平
面。 (3) 根据相律得知, 三元系三相平衡时存在一个自由度,所以三相平衡转变是 变温过程,反映在相图上,三相平衡 区必将占有一定空间,不再是二元相图 中的水平线。
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课堂练习
90 2. 标出 75%A+10%B+15%C 80 的合金 70 60 B% 50 40 30 20 10 A 90 80 70 60
B 10 20 30 40 C% 60 70 80 90 50 40 ← A% 30 20 10 C
12
50
课堂练习
90 3. 标出 50%A+20%B+30%C 80 的合金 70 60 B% 50 40 30 20 10 A 90 80 70 60
a、等腰三角形表示法
当三元系中某一组元含量较少,而 另两个组元含量较多时,合金成分 点将靠近等边三角形的某一边。为 了使该部分相图清晰地表示出 来.可将成分三角形两腰放大,成 为等腰三角形.由于成分点O靠近 底边,所以在实际应用中只取等腰 梯形部分即可;O点合金成分的确 定与前述等边三角形的求法相同, 即过O点分别作两腰的平行线,交 AC边于a、c两点,则: wA=Ca=30%, wC=Ac=60% wB=Ab=10%
60 B% 50
40 30 20
40
II 50 C% 60 III 70 80
10 A
90 80 70 60
90
IV 50 40 ← A% 30 20 10 C
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课堂练习
4. 绘出A =40%的 合金
5. 绘出C =30%的 合金
40 30 20 10 A 90 80 70 70 60 90 80
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7)重心规则
在三元系统中,若有三种物质M1、M2、M3合成混合 物M,则混合物M的组成点在连成的M1M2M3之内,M 点的位置称为重心位置。 当一种物质分解成三种物质 ,则混合物组成点也在 C 三物质组成点所围的三角形内。 根据杠杆规则:M1+M2P P+M3 M
W
or % 100% Wo kr
同时可以导出α 相和β 相在合金中的百分含量:
W ot % 100% Wo it W Wo % os 100% js
上式表明,o点正好位于三角形ijk的质量重心,所以把它叫做三元系的重心法则。
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8)交叉位置规则
M点在M1M2M3某一条边的
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