中药材验收人员相关知识培训试题答案
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理.
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理.
3、对到货随机抽样检查.整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;
处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药材需要。
10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库,并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查.整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;
处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识.
9、进口药材需要。
10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
中药验收员培训试题及答案
中药验收员培训试题及答案
一、选择题
1. 中药验收员的主要职责是什么?
A. 称重药材
B. 核对药材品种
C. 检查药材外观质量
D. 打包药材
答案:C. 检查药材外观质量
2. 下列哪项不是中药验收过程中需要注意的事项?
A. 核实药材的产地
B. 检查药材是否有霉变
C. 保持验收场所干净整洁
D. 对药材进行药效评估
答案:D. 对药材进行药效评估
3. 中药验收员在进行药材品种核对时,应该参考的文件是:
A. 药典
B. 配方
C. 注册证书
D. 生产记录
答案:A. 药典
4. 对于药材外观的评估,中药验收员主要需考虑以下哪些因素?
A. 外观形状
B. 色泽
C. 气味
D. 以上皆是
答案:D. 以上皆是
5. 在中药验收过程中,如果发现有问题的药材,中药验收员应该:
A. 直接拒收该批药材
B. 修改药材的记录信息
C. 汇报给上级领导
D. 秘密处理,以免影响生产
答案:C. 汇报给上级领导
二、判断题
判断下列说法是否正确,正确的请打“√”,错误的请打“×”。
1. √ 验收合格的中药材应符合国家药典规定的质量标准。
2. ×中药验收主要考虑药材的产地,对产地严格限制。
3. √ 中药验收过程需要在清洁干燥的场所进行。
4. ×中药验收员只需负责外观质量的检查,不需对药材的内在质量进行评估。
5. √ 在中药验收记录中,需要详细填写药材的批号和数量信息。
答案:1. √ 2. × 3. √ 4. × 5. √
三、简答题
1. 请简要介绍中药验收员的工作职责。
答:中药验收员的主要职责是负责检查中药材的外观质量,核对药材品种和数量,确保所验收的中药材符合国家药典规定的质量标准。同时,他们还需要保持验收场所的干净整洁,及时汇报问题药材,并与相关部门协调处理。他们还需要了解国家相关法律法规和政策,确保中药材的验收工作符合法规要求。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理.
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计.
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查.
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理.
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,
非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“"警示标识。
9、进口药材需要。
10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
中药验收员免费试题及答案
中药验收员免费试题及答案
一、选择题
1. 中药材的质量首要衡量指标是什么?
A. 外观质量
B. 产地
C. 水分含量
D. 化学成分
2. 下列哪个因素不会影响中药材的质量?
A. 采收季节
B. 保存方法
C. 配伍规则
D. 贮藏环境
3. 中药饮片的含量误差应符合以下哪个范围内?
A. 10%
B. 5%
C. 8%
D. 12%
4. 中药材的气味是评定其质量的重要指标之一,以下哪种气味表明中药材已变质或受污染?
A. 芬芳香气
B. 清香气味
C. 异味
D. 无气味
5. 中药材的含水量是其质量的重要指标之一,下列哪个范围的水分含量符合标准?
A. 5-10%
B. 10-15%
C. 15-20%
D. 20-25%
二、问答题
1. 请简要说明中药材的贮藏环境应该具备哪些条件?
中药材的贮藏环境应具备以下条件:
- 温度适宜:一般要求存放温度在15℃-25℃之间;
- 通风干燥:保持空气流通,避免潮湿和霉变;
- 避光防潮:避免日光直射和雨水浸湿;
- 防虫防鼠:采取适当的措施,防止虫害和老鼠损害。
2. 解释中药材的外观质量指标对其质量评定的重要性。
中药材的外观质量指标对其质量评定非常重要,因为中药材的外观
能直观地反映其内部的质量状况。外观质量指标包括外形、色泽、大小、完整度等方面的评估,能够判断中药材是否具备正常的外观特征
和纯度。例如,中药材的外观应该符合其正常的形态和颜色,无明显
的异物、虫蛀或机械受损等情况。外观质量的评定可以直接影响中药
材的使用效果和药效,因此,对于中药材来说,外观质量评定是一个
不可或缺的步骤。
3. 请列举几种影响中药材质量的因素,并简要说明其作用。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库,并交质量管理部门处理.
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装.到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告
语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“"警示标识。
9、进口药材需要。
10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
中药验收员培训试题及答案
中药验收员培训试题及
答案
The manuscript was revised on the evening of 2021
验收员培训试卷
姓名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于
验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加
抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及
的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
中药验收员培训试题及答案修订稿
中药验收员培训试题及
答案
WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
验收员培训试卷
姓名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于
验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加
抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及
的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
一、验收药品应当依照逐批查验药品的文件,关于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量治理部门处置。
二、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,关于验收标准的,不得入库,并报质量治理部门处置。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全数抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异样等情形的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
五、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异样的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
六、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等一一进行检查、,显现问题的,报处置。
7、检查运输贮存包装的封条有,包装上是不是清楚注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,和的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
八、特殊治理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成
份的药品有“”警示标识。
九、入口药材需要。
10、检查验收终止后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
中药验收员培训试题及答案
中药验收员培训试题及
答案
The manuscript was revised on the evening of 2021
验收员培训试卷
姓名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于
验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加
抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及
的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库,并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药材需要。
10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;
处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药材需要。
10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
中药验收培训试题及答案
中药验收培训试题及答案
一、单项选择题
1. 中药材验收的首要目的是保证药材的()。
A. 外观完整
B. 品种正确
C. 质量合格
D. 包装完好
答案:C
2. 下列哪项不是中药材验收时应注意的事项?()
A. 药材的产地
B. 药材的颜色
C. 药材的生产厂家
D. 药材的气味
答案:C
3. 中药材在验收过程中,以下哪项描述是错误的?()
A. 应检查药材是否有霉变
B. 应检查药材是否有虫蛀
C. 可以忽略药材的水分含量
D. 应检查药材是否有杂质
答案:C
二、多项选择题
4. 中药材验收时,需要检查以下哪些方面?()
A. 药材的品种
B. 药材的包装
C. 药材的重量
D. 药材的存储条件
答案:A B C D
5. 在中药材验收过程中,以下哪些因素可能影响药材的质量?()
A. 药材的储存时间
B. 药材的运输方式
C. 药材的加工方法
D. 药材的产地信息
答案:A B C D
三、判断题
6. 中药材的验收只需要检查药材的外观和包装。(对/错)
答案:错
7. 中药材的品种鉴定是验收过程中非常重要的一环。(对/错)答案:对
四、简答题
8. 简述中药材验收时对药材水分含量的检查重要性。
答案:中药材的水分含量直接影响药材的质量和保存期限。过高的水分含量可能导致药材发霉、变质,降低药效,甚至产生毒素。因此,验收时必须检查药材的水分含量,确保其符合储存和使用的标准。
9. 描述中药材验收过程中对药材品种鉴定的步骤。
答案:中药材品种鉴定的步骤通常包括:
a. 核对药材的名称,确保与订单或处方上的名称一致。
b. 观察药材的外观特征,如形状、颜色、纹理等。
中药验收的试题及答案
中药验收的试题及答案
一、选择题
1. 中药材验收的首要步骤是什么?
A. 观察药材外观
B. 闻药材气味
C. 检查药材包装
D. 核对药材名称
答案:D
2. 下列哪项不是中药材验收时需要检查的内容?
A. 药材的产地
B. 药材的颜色
C. 药材的重量
D. 药材的生产厂家
答案:D
3. 中药材在验收时,对于药材的气味描述正确的是?
A. 应有药材特有的气味
B. 应无异味
C. 应有淡淡的香味
A. 以上都是
答案:A
二、填空题
4. 中药材验收时,对于药材的_________、_________、_________等
方面要进行详细检查。
答案:外观、色泽、气味
5. 中药材的包装应_________、_________,以确保药材在运输和储存
过程中不受污染。
答案:完整、清洁
三、判断题
6. 中药材验收时,只需核对药材名称,无需检查药材的质量。
答案:错误
7. 中药材的储存条件对其质量有重要影响,因此验收时应检查药材的
储存环境。
答案:正确
四、简答题
8. 简述中药材验收的基本流程。
答案:中药材验收的基本流程包括核对药材名称、检查药材包装、
观察药材外观、闻药材气味、检查药材的产地和色泽,以及确认药材
的重量和质量。最后,应记录验收结果,并妥善保存相关记录。
9. 为什么说中药材的产地对药材质量有重要影响?
答案:中药材的产地对药材质量有重要影响,因为不同产地的气候、土壤、生长环境等自然条件对药材的生长和有效成分的积累有显著影响。优质产地的药材往往有效成分含量高,药效好,因此验收时需要
特别关注药材的产地。
五、论述题
10. 论述中药材验收中常见的问题及相应的解决措施。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷
姓
名分数
一、填空(11*8分)
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加抽样数量,进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。
7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药材需要。
10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相应。
药材验收试题及答案详解
药材验收试题及答案详解
一、单选题
1. 下列哪项不是药材验收时需要检查的内容?
A. 药材的品种
B. 药材的产地
C. 药材的包装
D. 药材的生产厂家
答案:D
2. 药材验收时,对于药材的品种鉴别不包括以下哪项?
A. 形态观察
B. 显微观察
C. 理化鉴别
D. 颜色偏好
答案:D
3. 在药材验收过程中,以下哪项操作是错误的?
A. 检查药材是否有霉变
B. 检查药材是否有虫蛀
C. 检查药材是否有掺假
D. 忽略药材的气味检查
答案:D
4. 药材验收时,对于药材的产地鉴别主要依据是什么?
A. 药材的外观
B. 药材的气味
C. 药材的有效成分含量
D. 药材的加工方法
答案:C
5. 下列哪项不是药材验收合格的标准?
A. 药材品种正确无误
B. 药材干燥,无霉变
C. 药材无虫蛀、无杂质
D. 药材的贮存时间超过规定期限
答案:D
二、多选题
6. 药材验收时,需要进行哪些方面的检查?(ABCD)
A. 药材的品种
B. 药材的外观
C. 药材的气味
D. 药材的包装
7. 药材验收中,哪些因素可能影响药材的质量?(ABC)
A. 药材的贮存环境
B. 药材的运输方式
C. 药材的加工方法
D. 药材的价格
三、判断题
8. 药材验收时,只需检查药材的品种和数量,无需关心药材的贮存条件。(错误)
9. 药材的产地对其质量有重要影响,因此在验收时需要特别注意。(正确)
10. 药材验收时,对于药材的包装检查可以忽略,因为包装不会影响药材的质量。(错误)
四、简答题
11. 简述药材验收时对于药材外观检查的主要内容。
答案:药材外观检查主要包括药材的形状、大小、颜色、表面特征(如是否有毛、皱纹、斑点等)、断面特征(如颜色、纹理、是否有空心等)以及药材的干燥程度等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
①山东、河北 ②四川、山东 ③山东、湖北 ④四川、湖南
16、枸杞子果实中有种子多数,种子形状为(③)
①椭圆形②心形 ③扁平肾形④球形
17、槟榔的性状鉴别特征之一为(④)
1种子呈锥形②断面棕褐色③断面具云锦状花纹④断面有棕白相间的花纹
18、茎方形,叶多破碎,轮伞花序,花萼宿存,上端尖齿,味辛苦,为(②)
3、薄荷有效成分主要为挥发油,存在于(①)
①茎叶表皮的腺毛中②茎叶表皮细胞中③茎皮层细胞中④叶肉细胞中⑤茎的髓部细胞中
4、芦头系指根类中药的( ③ )
①茎基 ②根头 ③根类中药顶端的根茎,其上有茎痕 ④根类中药顶端的地上茎 ⑤根头部的叶柄残基。
5、川牛膝与怀牛膝是( ④ )
①同科同属植物 ②不同科属植物 ③同物异名 ④ 同科不同属植物 ⑤不同产地的同一种植物
5、挂甲:指牛黄甲清水调和,涂于指甲上可将指甲染成黄色不腿的性质。
三、选择题(20分)
1、(多选题)粉末药材的显微鉴定,常用于(①②③)
①进行真伪的鉴别。②进行纯度的鉴定。③中药成药的鉴定。④组织结构的鉴定。
2、水合氯醛试液在用于显微制片时,对下述物质有溶解作用(④)
①淀粉粒、蛋白质、草酸钙结晶②蛋白质、糊粉粒、树脂、薄壁细胞③花粉粒、叶绿体、挥发④淀粉粒、蛋白质、叶绿体、树脂、挥发油
2、云锦状花纹(又称“云纹”):指何首乌木栓层内方和韧皮部外侧组织中存在的异型维管束,多个维管束组成的云朵状花纹。
3、菊花心:药材横切面维管束与较窄且弯曲的射线所形成的细密放射状纹理,状似开花的菊花。
4、晶鞘纤维:纤维束周围的薄壁细胞中均喊含有草酸钙结晶(常为方晶),纤维与含晶细胞共同形成晶鞘纤维。
长条形或不规则形,壁较薄,胞腔较大,密具细壁孔。(3)胚乳细胞多角形,壁薄,内含脂肪油及糊粉粒。(4)淀粉粒类圆形、多角形。(5)导管螺纹,偶有网纹。
3、优质茯苓的特征有那些?
答:以体重坚实,外皮色棕褐色,皮纹细,无裂隙,断面白色细腻,粘牙力强者为佳。
4、黄芪药材主产地是哪几个省区?药材性状鉴别应掌握哪些特征?
17、蒲黄药用部位为花粉,番红花药用部位为柱头,菊花药用部位为头状花序
18、薄荷药材揉搓后有芳香特异香气,味辛凉。
19、冬虫夏草为麦角科,干燥的子座和虫体。
20、将石膏放在闭口管内燃烧时管壁有水生成,石膏变为不透明体。
二、名词术语解释(10分)
1、角质:一般指含淀粉或其他多糖的药材,在产地加工时,经蒸煮后干燥,淀粉及其他多糖糊化,质地坚硬,断面半透明或有光泽。如红参、郁金等
①薄荷②益母草③藿香④穿心莲
19、茯苓切片加碘化钾试液1滴显(① )
①深红色②棕红色③棕褐色④橙红色
20、(多选题)矿物类中药加工品有毒的是(①②③)
①轻粉②红粉③信石④石膏
四、问答题(40分)
1、简述苦杏仁和桃仁的性状鉴别特点。
答:苦杏仁呈偏心脏形,顶端略尖,基部钝圆,左右不对称。种子薄,棕色至暗棕色,
8、大黄根茎横切面髓部有星点环列或散在;根形成层明显,木质部发达,无星点。
9、黄芪主产于山西、黑龙江、内蒙古等地,原植物为蒙古黄芪及膜夹黄芪,以栽培的为佳。红芪主产于甘肃南部地区,原植物为多序岩黄芪。
10、芍药根含多量芍药苷,经加工成白芍后含量显着减少。
11、下列药材粉末中各含有什么晶体?
吴茱萸有草酸钙簇晶和方晶、小茴香有草酸钙簇晶、栀子有草酸钙簇晶和方晶
①根头有狮子头②根头有蚯蚓头③支根断处有黑褐的胶状物④根头下无横环纹
10、(多选题)丹参的性状特征有(①②③④)
①表面棕红色或暗红色②断面疏松有裂隙③皮部棕红色④木部灰黄色
11、厚朴性状鉴别特征之一是(②)
①表面粗糙,栓皮有时呈鳞状剥落②内表面紫棕色或深紫褐色,划之显油痕③表面平坦显黄棕色④表面有明显的椭圆形皮孔⑤内表面平滑,具细密的纵纹。
6、坚龙胆与龙胆的性状区别特征之一为(①)
①木部易与皮部分离②木部不易wenku.baidu.com皮部分离③味甚苦④味较淡⑤木部色较淡
7、川木香的外皮脱落处可见(②)
①光滑的木质部②丝瓜络状细筋脉③两星④栓皮层⑤胶状物
8、茅苍术暴露稍久,可析出(①)
①白茅状结晶②红色结晶③橙黄色结晶④脂肪油⑤不析出结晶
9、(多选题)党参的药材性状有(①③)
中药材验收人员相关知识培训试题答案
一、填空:(20分)
1、中药鉴定常用的方法有:来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、及理化鉴定。
2、药材性状鉴别的内容,一般包括形状、大小、颜色、表面特征、质地
折断面、气味等七个方面。并可采用水试和火试的方法,协助鉴别。
3、药材的味道与其与其本身的化学成分有关,是衡量品质的标准之一,如经验认为:乌梅、木瓜、山楂以味酸为佳;黄连、黄柏以味苦为佳;甘草、党参以味甜为佳;筚拨以味辛辣为佳。
五、辨认药材(10分)
蔓荆子有草酸钙方晶、牵牛子有草酸钙簇晶
12、菊花由于产地和采收加工方法不同,商品规格有亳菊、滁菊、贡菊、杭菊
13、肉桂商品药材的规格有桂通、企边桂、板桂、桂碎
14、柏子仁为侧柏的干燥成熟种仁。主要成分为脂肪酸皂苷
15、番泻叶的来源为豆科植物狭叶番泻树和尖叶番泻树,药用部位为干燥小叶
16、厚朴药材折断面外层显颗粒性,桑白皮折断面纤维性,牡丹皮折断面粉性
4、中药材的总灰分中,包括生理灰分、酸不溶性灰分。测定酸不溶性灰分能较精确地反应中药的质量。
5、有害物质的检查包括有机氯农药残留量、黄曲霉毒素和重金属。
6、根类中药包括药用为根或以根为主带有部分根茎的药材;根茎类中药系指地下茎和
带有少许根部的地下茎药材;鳞茎则带有肉质鳞叶。
7、根及根茎类中药常见的分泌组织:当归、木香、苍术为油室;桔梗、当参为乳管;大黄为粘液腔;玉竹为粘液细胞,人参为树脂道。
5、常见的伪品大黄有哪些?它们与正品大黄的主要区别是什么?
答:常见的伪品大黄有同属植物藏边大黄,河套大黄(波叶大黄),华北大黄和天山大黄等的根或根茎,再部分地区或民间称土大黄或山大黄。这些伪大黄中虽然也含蒽醌类衍生物,但不含双蒽酮苷、番泻苷类,故泻下作用很差。除藏边大黄外,根茎横断面均无星点。根和根茎中一般均含土大黄苷,在紫外光灯下显亮蓝紫色荧光。
不易剥;味苦。
桃仁呈长卵形,扁平,顶端尖,中部膨大,基部钝圆而偏斜,边缘薄;种皮黄棕色至红棕色,种皮薄,易薄去;味微苦。
2、药材连翘外观性状有何特征?
答:(1)果皮表皮细胞多角形,表皮有角质浅纹,内含色素物质,有油细胞排列其中。(2)种皮外层实细胞群多角形或稍长,大小颇均匀,壁厚,细胞小,内含棕色物质;内层石细胞类圆形、多角形,
答:黄芪主产于山西、黑龙江、内蒙古等地。以栽培的蒙古黄芪为佳。
黄芪药材鉴别时应注意:根呈圆柱形,及少有分枝,上粗下细,长10~90cm,直径1~3.5cm。表面灰黄色或淡棕褐色,有棕皱纹及横向皮孔,质硬略韧,断面纤维性,并显粉性,皮部黄白色,木部淡黄色,有菊花心,显放射状纹理及裂隙。气微,味微甜。
以条长,断面色黄白,味甜,有粉性为佳。
12、黄柏的主要产地是(⑤)
①河北、黑龙江②云南、湖南③广西、贵州④吉林、内蒙⑤吉林、辽宁
13、(多选题)牡丹皮粉末微量升华,升华物显微镜下观查可见(①③)
①长柱形结晶②簇晶③针晶及羽状簇晶④针簇晶
14、(多选题)蒲黄性状鉴别特征为(①②③ )
①鲜黄色细粉,质轻松,易飞扬 ②手捻之有滑腻感 ③入水不沉 ④ 水染成红色