【2020实用】医院制度-临床用药管理制度

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临床用药管理制度

临床用药管理制度《临床用药管理制度》一、引言临床用药管理是医疗质量管理的重要组成部分，直接关系到患者的治疗效果和生命安全。

为了加强临床用药管理，保障患者用药安全、有效、经济，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规和相关规定，结合本单位实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位临床用药的全过程管理，包括药品的采购、储存、调配、使用、监测等环节。

三、组织机构与职责（一）成立临床用药管理委员会，负责临床用药的指导、监督和管理工作。

委员会成员由医疗、药学、护理等相关专业人员组成，主任委员由院长担任。

（二）临床用药管理委员会的主要职责包括： 1. 制定和修订临床用药管理制度和规范；2. 审核和批准临床用药目录和处方集；3. 监督和评估临床用药的合理性和安全性；4. 协调和解决临床用药中的问题和纠纷；5. 开展临床用药培训和教育工作。

（三）设立药学部门，负责临床用药的具体管理工作。

药学部门的主要职责包括： 1. 执行临床用药管理制度和规范； 2. 负责药品的采购、储存、调配和发放工作； 3. 开展临床药学服务，包括药物治疗监测、药物咨询、药物不良反应监测等； 4. 参与临床用药的评估和管理工作； 5. 组织开展临床用药培训和教育工作。

四、药品采购与储存管理（一）药品采购管理 1. 药学部门根据临床用药需求，制定药品采购计划，报临床用药管理委员会审核批准后实施。

2. 药品采购应严格按照国家有关法律法规和政策规定进行，确保采购渠道合法、药品质量合格。

3. 药学部门应建立药品供应商档案，定期对供应商进行评估和审核，确保供应商的资质和信誉良好。

（二）药品储存管理 1. 药学部门应按照药品的性质、剂型、储存要求等分类储存药品，确保药品储存环境符合要求。

2. 药品储存应实行分区管理，分为合格品区、不合格品区、待验区等，不同区域应有明显的标识和隔离措施。

3. 药学部门应定期对药品进行盘点和养护，确保药品质量和数量符合要求。

临床合理安全用药管理制度(三篇)

临床合理安全用药管理制度是医疗机构为确保临床用药安全和提高用药合理性而制定的一系列制度和管理措施。

该制度的实施可以规范医务人员的用药行为，提高药物治疗效果，减少用药风险，保障患者的用药安全和治疗效果。

本文将从以下几个方面详细阐述临床合理安全用药管理制度的内容和要求。

一、临床用药决策制度合理的用药决策是保证临床合理安全用药的关键。

医疗机构应建立健全的用药决策制度，明确用药决策的程序和要求。

具体包括以下几个方面：1.1 临床用药指南和临床路径的制定：医疗机构应制定用药指南和临床路径，明确各种疾病的诊疗流程和用药方案，包括首选药物、替代药物、禁忌药物等内容，为医务人员提供参考和依据。

1.2 首诊医师用药决策：首诊医师根据患者的病情和诊断结果，制定用药方案。

医务人员应了解患者病情、病史、过敏史等，遵循药物治疗原则，选择合适的药物，并进行适当的用药监测。

1.3 用药审核制度：医疗机构应设立用药审核制度，对医务人员开具的处方进行审核，确保用药合理性和安全性。

审核内容包括药物的适应症、禁忌症、剂量、用法等。

1.4 用药团队会诊：对于复杂疾病或需要多学科协同治疗的患者，医疗机构应组织用药团队会诊，共同制定用药方案，确保合理安全用药。

二、药物供应和质量管理制度2.1 药品采购和供应：医疗机构应建立药品采购和供应制度，确保药品的品质和有效性。

采购药品应从正规渠道购买，并进行药品质量评价，确保药品符合规定的质量标准。

2.2 药品质量追溯制度：医疗机构应建立药品质量追溯制度，要求供应商提供药品的质量追溯信息，确保药品的来源可靠和质量可溯。

2.3 药品管理和储存：医疗机构应建立药品管理和储存制度，确保药品的正确储存和保管，防止药品受潮、过期等情况发生，导致药物质量下降。

2.4 药品不良反应监测和报告制度：医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度，及时监测和报告药品的不良反应，及时采取措施保护患者的用药安全。

三、药物处方和使用规范3.1 处方规范：医务人员应依据临床指南和临床路径进行处方，严格遵守药物使用的相关规定，包括药物的选择、剂量、用法、疗程等。

医院临床合理用药的相关管理制度

医院临床合理用药的相关管理制度医院临床合理用药是指通过科学的药物治疗方法，根据患者的病情及需要，选择合适的药物，正确使用药物，提高治疗效果，减少不良反应和经济负担。

为保障患者的用药权益，医院需要建立相关管理制度，以下是一些常见的管理制度。

一、药事管理制度1.药品储存管理：确保药物储存环境符合标准，提供良好的储存条件，避免药品受潮、受热、光照等影响。

2.药库管理：建立药物入库、领用、出库等记录，确保药物的追溯性，防止盗窃和滥用药物。

3.药品采购管理：建立药品采购目录，定期进行集中采购，并与药品供应商签订合同，确保药品供应的及时性和质量。

4.药品分发管理：制定药品分发程序，保证药物按时、按量、按疗程分发给患者，避免药物过多或不足的情况发生。

二、临床用药管理制度1.药物处方管理：医生应根据患者的病情、诊断和治疗目标合理开具处方，并必要时在处方上注明使用药物的适用范围、用法、用量和疗程。

2.抗菌药物使用管理：建立抗菌药物使用目录，规范抗菌药物的使用范围和使用限制，避免滥用和误用抗菌药物。

3.临床路径管理：制定一套标准的治疗方案，包括用药方案，根据患者的病情和治疗目标进行分类，提高用药的规范性和一致性。

4.不良反应监测和报告管理：建立不良反应监测表格，监测患者用药期间出现的不良反应，并及时上报相关部门，提供用药安全的监测和管理。

三、药学服务管理制度1.药学护理管理：药师可以向患者提供用药指导和药品知识宣教，解答患者对药物的疑问，提高患者对药物治疗的依从性。

2.药物检查管理：对医生开具的药物处方进行审核，确保用药的适宜性和安全性。

3.药学参与临床决策：药学部门可以参与临床决策，提供药物治疗方案的建议和评估，促进合理用药。

四、药物教育与培训制度1.员工药学知识培训：对临床各科室的医护人员进行药学知识培训，提高临床用药水平和用药意识。

2.患者用药指导与宣教：对患者进行用药指导和宣教，包括药物的名称、作用、用法、用量、不良反应、存储等，提高患者的药物依从性。

临床用药管理制度范本

临床用药管理制度范本第一章总则第一条为了加强临床用药管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院范围内所有临床科室的药物使用管理工作。

第三条临床用药管理应遵循安全、有效、经济的原则，根据患者的病情、体质和药物特点合理选用药物。

第四条本院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院临床用药的监督管理工作。

第二章临床用药管理组织第五条药事管理与药物治疗学委员会由医务科、临床科室、药剂科等部门组成，负责制定和修订全院临床用药管理制度，监督执行药物使用规范。

第六条临床科室应当设立药物管理员，负责本科室的药物管理工作。

药物管理员应当具备相应的专业知识和技能。

第七条药剂科负责药物的采购、储存、配送、调剂等工作，确保药物的质量和安全。

第三章临床用药管理内容第八条临床医师在开具处方前，应当对患者进行全面评估，根据患者的病情、体质和药物特点合理选用药物。

第九条临床医师应当遵守药物使用说明书的规定，严格按照药物的适应症、用法、用量、禁忌和不良反应等进行用药。

第十条临床医师不得滥用抗生素、糖皮质激素等药物，不得随意更改药物剂量和疗程。

第十一条临床药师负责对处方进行审核，确保处方的合理性。

对不合理处方，临床药师有权拒绝调配。

第十二条护士在给药前，应当核对患者信息、药物信息，确认无误后方可给药。

第十三条药物管理员负责药物的储存、保管、配送等工作，确保药物的质量和安全。

第十四条医院应当建立药物不良反应监测制度，对药物不良反应进行及时报告和处理。

第四章临床用药培训与考核第十五条医院应当定期组织临床用药培训，提高医务人员对药物知识的认识和应用能力。

第十六条医院应当建立临床用药考核制度，对临床科室的药物使用情况进行定期考核。

第五章罚则第十七条违反本制度的，由药事管理与药物治疗学委员会责令改正，并可对相关责任人进行通报批评、纪律处分。

第十八条违反本制度，造成严重后果的，由医院依法承担相应的法律责任。

临床用药管理制度

临床用药管理制度第一篇：临床用药管理制度临床用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。

（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。

（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理。

二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰定期增减目录。

（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。

（三）药剂科采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。

（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写“急特需药品临时采购申请表”，经临床科主任签字，药剂科主任同意，医务处批准，必要时经主管院长批准，由药库按申请表的申请量购买。

每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。

（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。

（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。

三、新药申请程序（一）新药是指本院基本用药供应目录以外的药品。

（二）医院基本用药供应目录每年增减调整药品率≤5%。

（三）新药加入医院基本用药供应目录之前，按以下程序提出申请：1、申请由具有高级职称的临床专业医师提出，并按规定格式填写新药使用申请单，交临床专业科室主任初审并签字后，递交药剂科。

新药申请必须是本专业药品,不得跨专业申请新药.2、药剂科汇总所有新药相关资料，由药剂科药品审核小组初审后，就目前我院该类药品情况做出说明,提出初审意见.3、新药申请人将新药使用申请单请分管院长审批，通过后提交药事管理与药物治疗学委员会讨论研究。

临床用药管理制度

临床用药管理制度临床用药管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者用药安全、提高用药质量和合理用药，制定的一系列规章制度和程序。

临床用药管理制度包括药物库存管理、药物质量管理、药物处方管理、药物供应管理、药物使用管理等方面的内容。

下面将从这几个方面详细介绍临床用药管理制度。

一、药物库存管理药物库存管理是指医疗机构对药品库房的管理和药品库存数量的控制。

医疗机构应根据患者用药需求和药品使用情况，合理制定药品库存量。

同时，通过药品库存清点、药盘盘点等方式，对药品库存进行定期检查，防止过期药品混入使用环节，确保药品质量和安全。

二、药物质量管理三、药物处方管理药物处方管理是指医疗机构对医生开具的药物处方进行审核、核对和管理的过程。

医疗机构应建立健全药物处方审核制度，要求药剂科药师对处方进行审核，核对处方是否规范、合理和安全。

同时，医师开具处方时应严格遵循相应的规定，确保药品的合理使用。

四、药物供应管理药物供应管理是指医疗机构对药品供应商进行选择、采购和供应的过程。

医疗机构应明确药品采购的程序和要求，建立药品采购管理制度。

药品供应商应符合相关法律法规的要求，提供合格的药品，并与医疗机构签订供应合同，确保药品质量和供应的稳定性。

五、药物使用管理药物使用管理是指医疗机构对药品使用的过程进行监督和管理。

医疗机构应建立药品使用记录，对患者用药情况进行登记和追踪，定期进行用药评估，提高用药效果和安全性。

同时，医疗机构应开展临床用药指导和培训，提高医务人员对药物使用的认识和技能。

总之，临床用药管理制度对于保障患者用药安全，提高用药质量和合理用药具有重要意义。

医疗机构应加强药品库存管理、药品质量管理、药物处方管理、药物供应管理和药物使用管理，确保患者得到安全、合理和高质量的用药服务。

医院临床合理用药的相关管理制度1

医院临床合理用药的相关管理制度为加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、经济性，减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据药事管理法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

一、总则1.1 医院应加强医政、药政、行政管理，重视医药护人员医德医风建设，认真贯彻执行医政、药政法规。

1.2 医药护人员应全心全意为患者服务，坚持原则，按照有效、安全、经济的原则为患者用药。

1.3 各级医药护人员均有义务接受药学继续教育，深入地学习药动学和药效学特点，特别是新药知识，不断提高自身的业务水平及学术水平。

二、组织管理2.1 医院应成立药事管理委员会，负责医院药事管理的决策、指导和监督工作。

2.2 药事管理委员会下设药学部，负责医院药事管理的日常工作，包括药品采购、储存、供应、处方审核、药品不良反应监测等。

2.3 医院应设立临床药学部门，负责临床药学服务，包括药品咨询、用药指导、药物监测等。

三、临床用药管理3.1 医师在用药前应尽量明确诊断，并了解患者用药史、药品不良反应史，避免和减少不合理的药物使用。

3.2 医师制定药物治疗计划应考虑患者病史、并发症、病理生理状况、遗传等因素所致的用药个体差异对药效的影响，通过治疗药物监测等手段，使给药方案由常规化、经验化转向个体化、科学化，提高用药水平。

3.3 医药护人员应严密注意患者用药后的反应，监测药物不良反应，特别是合并用药所致的不良相互作用，一旦发生不良反应，要尽快采取正确有效的救治措施。

3.4 药师应积极开展用药监护工作。

应严格新药审批制度，并认真贯彻执行；开展好合理用药咨询工作，编写资料，宣传合理用药知识，加强信息交流，为临床提供合理用药参考。

经常进行药物利用评价，特别是抗生素合理应用调查分析，监督合理用药执行情况。

四、药品采购与供应管理4.1 医院应建立健全药品采购管理制度，确保药品采购的合法性、合规性。

4.2 医院应根据临床需求，合理采购药品，避免过度采购和浪费。

医院临床用药管理制度

医院临床用药管理制度一、总则为了加强医院临床用药管理，保障医疗质量和患者安全，根据国家法律法规和卫生行政部门的规定，结合医院实际情况，制定本制度。

二、组织机构1. 医院设立临床用药管理委员会，负责医院临床用药的监督管理工作。

2. 临床用药管理委员会由医院领导、药学专家、临床专家、医疗管理部门负责人等组成。

3. 临床用药管理委员会下设办公室，负责日常管理工作。

三、临床用药管理1. 医院应当建立和完善临床用药管理制度，明确临床用药的原则、程序和责任。

2. 医院应当加强药品采购、储存、配送、使用等环节的管理，确保药品质量安全。

3. 医院应当建立药品使用监测和预警机制，对药品使用情况进行动态监测，及时发现和处理药品使用中的问题。

4. 医院应当建立药品不良反应监测和报告制度，及时上报药品不良反应事件。

5. 医院应当加强对特殊药品的管理，严格执行特殊药品的采购、储存、使用和处方开具等规定。

6. 医院应当加强对处方权的管理，严格执行处方权授予和变更的规定。

7. 医院应当加强对患者用药教育和指导，提高患者用药的依从性和安全性。

四、临床用药审批1. 医院应当建立临床用药审批制度，对临床用药进行审批。

2. 临床用药审批应当遵循科学、合理、安全的原则，确保患者用药安全。

3. 临床用药审批应当包括药品使用申请、药品使用评价、药品使用批准等环节。

4. 临床用药审批过程中，应当充分考虑患者病情、药品疗效、药品不良反应等因素。

五、临床用药监督1. 医院应当加强对临床用药的监督，确保临床用药的合理性和安全性。

2. 医院应当建立临床用药监督机制，对临床用药进行定期和不定期的检查和评估。

3. 医院应当加强对临床用药的指导和培训，提高临床用药水平。

4. 医院应当加强对临床用药纠纷的处理，及时化解临床用药中的矛盾和问题。

六、法律责任1. 医院应当遵守国家法律法规，严格执行临床用药管理制度。

2. 医院应当对违反临床用药管理制度的行为，依法追究相关责任人的法律责任。

临床用药管理制度

临床用药管理制度第一章总则第一条为了加强临床用药管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院临床用药的管理工作。

第三条本院临床用药管理坚持以患者为中心，以临床需求为导向，遵循科学、规范、安全、经济的原则，确保患者用药安全、有效、经济。

第四条本院成立临床用药管理委员会，负责全院临床用药管理的组织、协调和监督工作。

第二章药品采购与供应第五条本院药品采购必须遵守国家法律法规，坚持质量第一、价格合理、供应稳定的原则，确保药品的质量和供应。

第六条本院药品采购应根据临床需求，合理制定采购计划，避免药品库存积压和短缺。

第七条本院药品采购应建立供应商评估和淘汰机制，确保供应商的合法性、药品的质量和供应的稳定性。

第八条本院药品供应部门应建立健全药品储存、保管、配送、使用等环节的管理制度，确保药品的质量和安全。

第三章药品使用与管理第九条本院临床医师和药师应根据患者的病情、体质、药物过敏史等因素，合理选择和应用药品，确保患者用药的安全性和有效性。

第十条本院临床医师和药师应严格执行药物临床应用指南和药物说明书，避免不必要的药物使用和滥用。

第十一条本院临床医师和药师应密切观察患者用药后的反应，及时处理药物不良反应和药物相互作用，确保患者用药的安全性。

第十二条本院应建立健全药物不良反应监测和报告制度，及时发现和处理药物不良反应。

第四章药品价格与费用管理第十三条本院药品价格应严格执行国家药品价格政策，合理制定药品价格，减轻患者用药负担。

第十四条本院应建立健全药品费用管理制度，合理控制药品费用，确保患者用药的经济性。

第五章培训与教育第十五条本院应加强对临床医师和药师的培训和教育，提高其药物知识和用药技能，确保临床用药的安全性和有效性。

第十六条本院应定期组织药物知识讲座和培训，提高全院医务人员对药物的认识和合理使用能力。

临床用药管理制度

临床用药管理制度第一章总则第一条为了加强医院临床用药管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有医务人员和药学人员。

第三条本院药事管理委员会负责本院临床用药管理的组织领导，制定临床用药管理政策和措施，监督实施情况。

第二章临床用药原则第四条临床用药应当遵循以下原则：（一）安全有效：选择疗效确切、不良反应小的药物，确保患者用药安全。

（二）个体化治疗：根据患者病情、体质、年龄、药物过敏史等因素，制定个体化用药方案。

（三）经济合理：在确保疗效的前提下，优先选择价格合理、性价比高的药物。

（四）规范用药：严格执行药品说明书、药物临床应用指南和处方集等规定，规范处方行为。

第三章临床用药审批制度第五条新药引进：新药引进需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可在本院临床使用。

第六条特殊药物使用：特殊药物如抗生素、麻醉药品、精神药品、放射性药品等，需经过药事管理委员会审批，取得处方权后方可使用。

第七条药品停用：停用药品需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可执行。

第四章临床用药管理第八条医务人员应当遵守以下用药管理要求：（一）处方开具：医师开具处方时，应当根据患者病情、药物说明书和临床指南等制定合理用药方案。

（二）处方审核：药师对处方进行审核，确保处方合规、合理。

（三）药品调配：药师根据处方调配药品，确保药品质量。

（四）用药指导：药师对患者进行用药指导，确保患者正确使用药物。

（五）药品监测：药师对患者用药情况进行监测，及时发现和处理药物不良反应。

（六）药品信息管理：药师负责药品信息管理，提供药品相关信息。

第九条药学部门应当做好以下工作：（一）药品采购：按照临床需求采购药品，确保药品质量。

（二）药品储存：按照药品储存条件要求，确保药品质量。

（三）药品配送：按照临床需求及时配送药品。

（四）药品信息更新：及时更新药品信息，提供最新药品信息。

临床用药管理制度

临床用药管理制度1. 概述临床用药管理制度是指医疗机构为了提高药物安全性，合理使用药物而制定的一系列规范和措施。

该制度旨在规范临床用药过程，保障患者用药的安全有效性，减少药物相关的不良事件发生。

2. 药品采购与配送管理2.1 采购管理医疗机构应根据患者需求和药品市场情况，制定药品采购计划，并按照法律法规和采购管理制度的要求进行药品采购。

采购过程中应注重药品质量和供应商信誉度的评估，确保采购的药品符合质量标准。

2.2 配送管理药品的配送应按照采购计划和用药需求进行，确保药品及时送达各临床科室。

配送过程中要注意药品的储存条件和货物的安全，以防止药品受损或发生货物失窃的情况。

3. 药品储存管理3.1 储存环境医疗机构应设立专门的药品储存区域，确保储存环境符合药品的储存要求。

储存区域应保持干燥、通风、无异味，并设有温湿度监测装置，及时掌握环境变化情况。

3.2 药品分类储存药品应按照其性质、用途和储存要求进行分类储存，避免不同性质的药品混合存放，减少交叉污染的风险。

3.3 药品定期检查医疗机构应定期对药品进行检查，检查项目包括药品的有效期、包装完整性和标签信息等，确保存储的药品安全可靠。

4. 临床用药决策和监测4.1 临床用药决策医疗机构应设立药事委员会或类似的机构，负责制定临床用药指南和药物治疗方案，并指导临床医生合理用药。

临床医生在制定用药方案时需考虑患者的个体差异和药物的疗效与安全性，避免不必要的药物使用。

4.2 用药监测医疗机构应建立用药监测系统，对患者的用药情况进行持续监测和评估，及时发现用药问题和不良反应，并采取相应措施进行干预和处理。

监测系统应与信息化平台相链接，实现用药信息的实时共享和分析。

5. 药师参与临床用药管理5.1 药师的角色医疗机构应充分发挥药师的作用，参与临床用药管理工作。

药师可以提供药物咨询、用药指导和不良反应监测等服务，帮助临床医生合理用药，提高患者用药的安全性和效果。

5.2 药师的培训和评估医疗机构应加强对药师的培训和评估，提高其临床用药管理能力和专业水平。

医院临床合理用药管理制度

医院临床合理用药管理制度第一章总则第一条为了加强医院临床合理用药管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律法规，结合我院实际，制定本制度。

第二条本制度适用于我院临床用药的采购、储存、配送、处方审核、用药指导、药物监测、不良反应处理等环节。

第三条医院临床合理用药工作坚持以患者为中心，遵循科学、规范、安全、经济的原则，确保药品质量安全，提高医疗服务质量，促进医疗资源的合理配置。

第四条医院设立临床合理用药管理委员会，负责组织、协调、监督医院临床合理用药工作。

临床合理用药管理委员会由医务科、药剂科、护理部、临床科室等部门负责人组成。

第二章药品采购与储存第五条医院应当根据临床需要、药品供应情况和药品价格等因素，合理采购药品。

采购的药品应当符合国家药品质量标准和相关规定。

第六条医院药剂科负责药品采购工作，应当建立健全采购制度，公开采购信息，确保采购过程的公正、透明。

第七条医院应当建立健全药品储存管理制度，对药品进行科学储存，保证药品质量安全。

药剂科负责药品的储存、配送工作，应当配备相适应的储存设施和设备，确保药品在储存环节的质量安全。

第八条医院应当定期对储存的药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保药品质量安全。

第三章处方审核与用药指导第九条医院应当设立处方审核机构，由具备相应资质的药学专业技术人员负责处方审核工作。

第十条药师应当对医师开具的处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。

药师审核通过后，方可进行药品调配。

第十一条药师应当向患者提供用药指导，告知药品的用法、用量、不良反应等信息，确保患者正确使用药品。

第四章药物监测与不良反应处理第十二条医院应当建立健全药物监测制度，对临床用药过程进行监测，及时发现药物不良反应。

第十三条医务人员应当关注患者用药后的反应，发现药物不良反应及时报告药剂科和临床合理用药管理委员会，并按照相关规定进行处理。

第十四条医院应当设立不良反应监测机构，负责药物不良反应的收集、整理、分析和报告工作。

临床用药安全管理制度

一、目的与依据为保障患者用药安全，提高医疗质量，降低药物不良反应发生率，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、药剂科及相关部门。

三、工作要求1. 医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院合理用药的监督管理工作。

2. 医师在临床诊疗过程中，应严格按照药品说明书规定的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。

3. 医师在开具处方时，应遵循以下原则：（1）根据患者病情，选择适宜的药品品种、规格、剂量和给药途径。

（2）处方书写规范，字迹清晰，签名完整。

（3）避免重复给药，减少不必要的联合用药。

4. 药剂科应严格执行药品采购、储存、调配和使用等环节的管理制度。

（1）严格执行《药品采购管理制度》，确保药品质量和购进的合法性。

（2）严格执行《药品储存、保管管理制度》，对药品进行分区、分类管理，做好药品效期管理。

（3）严格执行《药品调配管理制度》，确保药品调配准确无误。

（4）严格执行《药品使用管理制度》，确保患者用药安全。

5. 护理人员应严格执行医嘱，正确执行药物给药途径，确保患者用药安全。

6. 定期对医务人员进行合理用药、用药安全等方面的培训和考核。

7. 建立药物不良反应监测报告制度，对药物不良反应进行及时报告、调查和处理。

四、监督检查1. 药事管理与药物治疗学委员会负责对全院合理用药进行监督检查。

2. 医院应定期对医务人员进行合理用药、用药安全等方面的培训和考核。

3. 药剂科应定期对药品采购、储存、调配和使用等环节进行自查。

五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，合理用药、用药安全成绩显著的单位和个人，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成患者用药安全事故的医务人员，依法依规追究责任。

六、附则本制度自发布之日起实施，由我院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。

医院临床合理用药管理制度

医院临床合理用药管理制度为加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等规定制定本制度。

一、药事管理与药物治疗委员会负责全院的合理用药监督管理工作。

具体督导工作由药剂科负责全院合理用药的日常监督检查工作。

二、药剂科深入科室检查临床用药情况，及时反馈临床用药中存在的问题，提出整改意见并提交药事管理与药物治疗委员会讨论决策,定期公布全院抗菌药品和国家基本药物的使用情况。

三、鼓励医师优先使用国家基本药物，对科室药事质控考核项目中，基本药物考核项可不限制加分。

四、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案，超出药品使用说明书范围或更改、停用抗菌药物，必须在病历上作出分析记录，执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。

门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。

五、医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应签署患者知情同意书；使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辩证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。

六、医师在使用毒性药品和生物制剂时要严格掌握适应症、剂量和疗程，避免滥用。

使用肝、肾毒性药品前应先进行肝、肾功能的检查，使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况，并根据其变化情况及时调整用药。

七、医师制定用药方案时应根据药物作用特点，结合患者病情和药敏情况，强调用药个体化。

要充分考虑剂量、疗程、给药途径，同时考虑药物的成本与疗效比。

可用可不用的药物坚决不用，可用低档药的就不用高档药，尽量减少药物对机体功能的不必要的干扰和影响,降低药品费用，用最少的药物达到预期的目的。

1、严格控制药品收入占业务总收入的比例，医院每年根据药品和诊疗价格的调整情况确定各临床科室药品与诊疗收入的比例。

临床用药管理制度

临床用药管理制度一、引言现代医学的发展，药物在临床治疗中起着重要的作用。

然而，药物的不当使用可能会导致严重的不良反应，甚至危及患者的生命安全。

为了规范临床用药，保障患者的健康，建立和执行一套科学、完善的临床用药管理制度势在必行。

二、目的与范围1. 目的本管理制度的目的是为了规范临床用药，保证患者的用药安全，提高医疗质量。

2. 范围本制度适用于医疗机构所有相关科室，包括医生、药剂师、护士等。

三、管理原则1. 个案负责制临床用药应确保每个患者具有专人负责，对每个患者的用药过程进行记录和跟踪，并定期评估用药效果与不良反应。

2. 临床辅助决策临床用药应采用临床辅助决策系统，辅助医生得出合理的用药方案，减少用药错误和不良反应的发生。

3. 多学科协作医生、药剂师、护士等多学科人员应加强合作与沟通，确保患者用药全程监测和管理。

四、具体要求1. 用药评估在用药前，医生应了解患者的病情、病史、过敏史等信息，评估患者的用药适应性和风险。

2. 药品选择医生应根据患者的具体情况，在临床用药指南的指导下，选择适当的药物，避免不必要的过度用药。

3. 用药指导医生应向患者提供详细的用药指导，包括正确使用剂量、频率、用法等，并告知可能出现的不良反应和处理方法。

4. 用药监测医生应对患者的用药过程进行全程监测，定期评估用药效果和不良反应，必要时调整用药方案。

5. 用药记录临床用药应有详细的记录，包括患者的个人信息、用药方案、用药效果、不良反应等，以便于后续的追踪和评估。

6. 不良反应处理医生应及时处理患者的不良反应，包括停药、调整剂量、采取救治措施等，确保患者的安全。

五、管理措施1. 培训与教育医疗机构应定期组织相关人员进行评估、培训和教育，提高临床用药管理的专业水平和意识。

2. 质量监控医疗机构应建立用药质量监控系统，对患者的用药过程进行监测和评估，及时发现问题并采取措施纠正。

3. 风险管理医疗机构应对临床用药环节中的潜在风险进行分析和评估，并制定相应的管理措施，减少不良事件的发生。

医院临床用药管理制度

一、总则为加强医院临床用药管理，保障医疗质量和用药安全，提高医疗资源利用效率，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织管理1. 成立医院药事管理与药物治疗学委员会，负责医院临床用药管理的组织、协调和监督工作。

2. 药剂科负责药品采购、储存、供应、调剂和临床用药指导等工作。

3. 临床科室负责合理用药的实施，医师负责处方开具和用药指导。

三、基本用药供应名目管理1. 药事管理与药物治疗学委员会根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定、调整和公布医院基本用药供应名目。

2. 药剂科负责基本用药供应名目的编制和更新，确保药品品种的合理性和临床需求。

3. 药剂科根据基本用药供应名目，选购和配备药品，确保药品质量。

四、新药申请程序1. 医师在临床工作中发现新药具有明显疗效和安全性，可向药事管理与药物治疗学委员会提出新药申请。

2. 药事管理与药物治疗学委员会组织专家对新药进行评审，包括药理作用、疗效、安全性、临床应用价值等方面。

3. 经评审通过的新药，由药剂科负责采购、储存和供应。

五、药品供应管理1. 药剂科根据医院临床用药需求，制定药品采购计划，确保药品供应充足。

2. 药剂科对药品质量进行严格把关，确保药品质量符合国家规定。

3. 药剂科定期对药品库存进行盘点，防止药品过期、失效。

六、药品价格管理1. 药剂科严格执行国家药品价格政策，确保药品价格合理。

2. 药剂科定期对药品价格进行审核，防止价格波动过大。

3. 药剂科对药品价格变动情况进行公示，接受患者和社会监督。

七、处方和医嘱管理1. 医师开具处方应遵循合理用药原则，确保患者用药安全、有效。

2. 药剂科对处方进行审核，发现不合理用药情况及时反馈给医师。

3. 医师对医嘱进行复核，确保医嘱内容准确、完整。

八、给药管理1. 医师在给药过程中，应严格按照药品说明书和医嘱执行，确保患者用药安全。

2. 药剂科对给药过程进行监督，确保给药准确无误。

临床用药管理制度

临床用药管理制度为了进一步规范用药行为,保障患者用药安全，控制医疗成本,降低药品费用，减轻老百姓就医负担，保证临床用药合理、安全、经济、有效，根据《国家基本药物制度》《处方管理办法》和《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》结合我院实际情况制定本制度:１、严格执行临床用药路径和按照《处方管理办法》的要求，门诊处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长,但医师必须注明理由．2、严格执行国家基本药物制度,选择使用临床防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、满足基本用药需求的药物,尽量避免使用高价药、新特药,降低药品费用,减轻老百姓就医负担，避免过度用药、过度治疗等不合理用药行为.严格控制药品费用,全院药品比例控制在20%以内,基本药物销售金额比例≧40％、基本药物品种比≧40%。

严格按照《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》合理使用抗菌药物减少耐药菌发生,门诊抗菌药物比例20%，住院抗菌药物比例60％。

抗菌药物百分比是以门诊人次和住院人次计算。

各科室具体比例如下:（1）妇科：门诊基本药物销售金额比≧40%、品种比≧50％;病区基本药物销售金额比≧50%、品种比≧65%;药品比例门诊20%，病区10%;抗菌药物比例门诊2８%,病区60％.(2）产科：门诊基本药物销售金额比≧４0%、品种比≧50%;病区基本药物金额比≧50%、品种比≧６5％;药品比例门诊10％;病区７%;抗菌药物比例门诊5%,病区６0%。

(3)儿科:门诊基本药物销售金额比≧40%、品种比≧6０%；儿科病区基本药物销售金额比≧50%、品种比≧65％；药品比例门诊25％;病区9%;抗菌药物比例门诊１3%；病区6０%。

(4）男科：基本药物销售金额比≧3０％、品种比≧60%；药品比例3５%;抗菌药物比例男科３2％.（5）健康管理中心:基本药物销售金额比≧40%、品种比≧50%;药品比例20%；抗菌药物比例2２％。

临床合理用药管理规章制度

临床合理用药管理规章制度第一章总则第一条为了提高医疗质量，保障患者安全，规范临床用药行为，特制订本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构的临床用药管理，所有医务人员应严格遵守。

第三条临床用药管理应遵循合理用药原则，确保药品使用合理、安全、有效。

第四条医务人员应不断学习用药知识，提高自身用药水平，确保临床用药工作的专业性和规范性。

第五条医疗机构应建立完善的用药管理制度，包括药品采购、配送、存储、使用、监测等各个环节。

第六条医疗机构应建立用药安全事件报告制度，及时处理用药安全事件，以保障患者安全。

第七条医务人员应积极配合药师进行药品合理使用监测，做好用药记录和药品信息管理。

第八条医疗机构应设立专门机构或委托专业机构进行药品质量监测，确保用药安全。

第九条医疗机构应建立药师团队，开展临床药学服务，提供用药指导和监测。

第十条医疗机构应加强药品信息宣传，提高患者对药品的正确使用意识。

第十一条医疗机构应对用药管理工作进行定期评估和总结，不断完善管理制度。

第十二条本规章制度由医疗机构负责组织实施，对违反规定的医务人员给予相应处罚。

第二章临床用药管理原则第十三条临床医师应根据患者病情、身体状况、药物过敏史等因素，制定个性化用药方案。

第十四条临床医师应优先选择临床实证依据充分的医疗指南，避免盲目开具药品。

第十五条临床医师应根据药理学知识，合理选用药品，避免不当用药导致不良反应。

第十六条临床医师应关注多药联合用药的相互作用，避免不当药物组合导致药物不良反应。

第十七条临床医师应加强患者用药指导，提高患者用药依从性，减少用药错误。

第十八条药师应密切联系医疗团队，为临床医师提供用药意见，确保用药方案的合理性。

第十九条药师应加强用药监测，发现患者用药问题及时提醒医疗团队进行调整。

第二十条药师应加强药品使用信息的宣传，提醒患者注意药品的正确使用方法。

第二十一条医师和药师应加强用药知识的培训和学习，提高专业水平，确保用药质量和安全。