丙氨酸-α-五肽构象稳定性的快速预测

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微生物试题+参考答案

微生物试题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、能够引起神经毒和肝脏毒的毒素是（）A、F-2毒素B、T-2毒素C、伏马毒素D、丁烯内脂正确答案：C2、与细菌侵袭力无关的物质是（）A、荚膜B、血浆凝固酶C、芽胞D、菌毛正确答案：C3、革兰阴性菌的细胞壁特有的成分是（）A、磷壁酸B、肽聚糖C、脂类D、脂多糖E、蛋白质正确答案：D4、细菌的群体生长规律可分为以下四个时期（）A、迟缓期-对数期-衰退期-稳定期B、对数期-稳定期-迟缓期-衰退期C、对数期-迟缓期-稳定期-衰退期D、迟缓期-对数期-稳定期-衰退期正确答案：D5、下列关于血吸附描述错误的是（）A、血吸附是血凝作用的特殊形式B、血吸附可以用于病毒的检测C、血吸附将红细胞吸附于病毒感染的细胞表面D、非洲猪瘟病毒可以用血吸附进行检测E、所有的病毒均可用血吸附进行鉴定正确答案：E6、动物实验常用于确定细菌的（）A、致病性B、种属C、血凝性D、以上都不对正确答案：A7、芽胞与细菌有关的特性是（ )A、耐热性B、侵袭力C、产生毒素D、粘附于感染部位E、抗吞噬作用正确答案：A8、关于细菌细胞核描述正确的是（）A、没有核膜B、有核仁C、有核膜D、真核E、以上均不对正确答案：A9、空斑试验可以用于对病毒进行（）A、定量B、定性C、既可定量又可定性D、不能定量也不能定性E、以上均不对正确答案：A10、真菌常用的培养基是（）A、营养琼脂B、SS琼脂C、伊红美兰琼脂D、改良沙氏培养基正确答案：D11、我国国标规定牛奶中的M1最低检测限为（）A、0.008mg/kgB、0.08μg/kgC、0.05mg/kgD、0.008μg/kg正确答案：D12、关于病料采集说法错误的是（）A、脑内感染采取脑脊液B、呼吸道感染采取可以鼻咽洗漱液、咽拭子、鼻拭子C、有病毒血症时采取血液D、肠道感染采集粪便标本E、随机选择部位采集标本正确答案：E13、用于分离培养病毒的标本，不能及时送检，短期保存的温度是（）A、25℃B、4℃C、37℃D、-20℃正确答案：D14、有关TCID50的描述正确的是（）A、能够使半数组织细胞在一定条件下发生细胞病变的病毒量B、在一定时限内使半数实验动物感染后发生死亡的活菌量或毒素量C、使半数实验动物、鸡胚或细胞，发生感染的最小活微生物量D、在一定时限内使特定实验动物感染并全部发生死亡的最小活菌量或毒素量正确答案：A15、细菌抵御动物吞噬细胞吞噬的结构是（）A、性菌毛B、普通菌毛C、芽孢D、鞭毛E、荚膜正确答案：E16、S-R变异属于（）A、毒力变异B、形态变异C、培养性状变异D、鞭毛变异正确答案：C17、属于细菌基本结构的是（）A、芽孢B、核体C、菌毛D、鞭毛E、荚膜正确答案：B18、大肠杆菌属于（）A、微需氧菌B、专性厌氧菌C、兼性厌氧菌D、专性需氧菌正确答案：C19、破坏玻璃器皿上的热原质所需的温度是（）A、250℃B、120℃C、100℃D、160℃正确答案：A20、病毒培养错误的方法（）A、细胞培养B、鸡胚培养C、易感动物培养D、血液琼脂培养正确答案：D21、测量病毒体大小最可靠的方法是（）A、超速离心法B、X线衍射法C、电镜测量法D、超滤过法E、光镜测量法正确答案：C22、常用戊二醛的浓度是（）A、5%B、2%C、3%D、6%正确答案：B23、病毒感染后，血清抗体测定的最佳时期（）A、感染急性期B、感染康复期C、感染潜伏期D、感染症状出现初期正确答案：B24、与致病性相关的细菌结构是（ )A、荚膜B、细胞膜C、异染颗粒D、核体E、以上均是正确答案：A25、细菌细胞壁的主要功能是（）A、维持细菌外形B、抵抗低渗C、参与物质交换D、与抗原性、致病性、对药物的敏感性等有关E、以上都正确正确答案：E26、下列对病毒的描述错误的是（）A、病毒体积微小B、病毒只含一种核酸C、病毒能自己合成蛋白质D、病毒不能在普通营养培养基上繁殖E、病毒对抗生素不敏感正确答案：C27、荷兰人吕文虎克用自制的显微镜第一次观察到的是（）A、螺旋体B、支原体C、病毒D、细菌E、衣原体正确答案：D28、高压蒸汽灭菌采用的温度和时间是（）A、132℃，1~2sB、100℃，15~20minC、121℃，15~30minD、160℃，2~3h正确答案：C29、诱导细菌突变的物理因素不包括（）A、X射线B、紫外线C、农药D、γ射线正确答案：C30、控制病毒遗传变异的病毒成分是（）A、衣壳B、染色体C、核酸D、壳粒E、囊膜正确答案：C31、某些病毒能凝集多种动物的红细胞，是由于病毒含有（）A、衣壳蛋白B、血凝素C、血凝抑制抗体D、唾液酸E、神经氨酸酶正确答案：B32、最早发明了禽霍乱疫苗的科学家是（）A、李斯特B、琴纳C、柯赫D、吕文虎克E、巴斯德正确答案：E33、检测细菌是否具有鞭毛结构可用哪种培养基（）A、固体培养基B、液体培养基C、半固体培养基D、以上选项都不对正确答案：C34、以神经毒素致病的细菌是（）A、大肠杆菌B、伤寒沙门菌C、肉毒梭菌D、乙型溶血性链球菌正确答案：C35、采集病料量至少是检测量的（）倍A、3B、2C、4D、1正确答案：C36、细菌培养基中琼脂的作用是（）A、提供营养B、抑菌作用C、抗病毒作用D、凝固剂正确答案：D37、细菌经瑞氏染色后的菌体颜色是（）A、紫色B、红色D、蓝色E、黄色正确答案：D38、下列关于菌丝说法错误的是（）A、气生菌丝就是有隔菌丝B、无隔菌丝的细胞为多核巨细胞C、无隔菌丝无隔膜，一个菌丝就是一个单细胞D、有隔菌丝有隔膜，菌丝体由很多个细胞组成正确答案：A39、关于囊膜叙述错误的是（）A、囊膜是包裹病毒核衣壳外的双层膜B、囊膜可为宿主细胞的核膜成分C、囊膜可为宿主细胞的细胞膜成分D、失去囊膜后病毒仍有感染性E、囊膜的从宿主细胞获得的正确答案：D40、用于病毒分离鉴定，最佳采集的病料是（）A、急性期采集病料B、康复期采集病料C、恢复期采集病料D、潜伏期采集病料E、慢性期采集病料正确答案：A41、在一个系统中感染病毒的细胞数与细胞总数之比，称为（）A、MOIB、IFNC、TCID50D、RD50E、ID50正确答案：A42、不能使用滤过除菌法的是（）A、病毒B、抗菌药D、血清正确答案：A43、下列不能用空斑试验进行的是（）A、鉴定病毒B、测定病毒数量C、测定病毒的滴度D、测定病毒的类型E、纯化病毒正确答案：D44、干烤灭菌法常用温度和维持时间是（）A、160℃，2~3hB、121℃，15~20minC、100℃，15~20minD、115℃，30min正确答案：A45、朊病毒的化学本质是（）A、核酸B、核酸、蛋白质和多糖C、糖蛋白D、核酸和蛋白质E、蛋白质正确答案：E46、有关病毒的传播方式中，下列不属于水平传播途径的是（）A、消化道途径B、皮肤途径C、呼吸道途径D、受精卵正确答案：D47、下列哪种消毒剂可用于畜禽厩舍、车轮和设施环境等的消毒（）A、10%～20%漂白粉B、碘酊C、环氧乙烷D、过氧化氢正确答案：A48、下列不能用于病毒分离的标本处理后的保存液有（）A、2%胎牛血清的MEMB、2%胎牛血清DMEMC、PBS缓冲液D、Hank's液E、ddH2O正确答案：E49、利用乙醚或氯仿可以检测病毒具有（）A、囊膜B、纤突C、衣壳D、核衣壳E、核酸正确答案：A50、下述方法不可能杀灭细菌芽胞的是（）A、间歇灭菌法B、干热灭菌法C、高压蒸气灭菌法D、煮沸法正确答案：D51、关于纤突叙述错误的是（）A、纤突位于囊膜表面B、纤突决定病毒对宿主细胞的嗜性C、纤突的主要成分为糖蛋白D、纤突与病毒的致病性无关E、纤突构成病毒的表面抗原正确答案：D52、有关质粒的描述哪项是错误的（ )A、为细菌染色体以外的遗传物质B、细菌生命活动不可缺少的基因C、具有自我复制、传给子代的特点D、可从一个细菌转移至另一个细菌体内E、可自行丢失正确答案：B53、能够导致生长猪免疫抑制的毒素的（）A、F-2毒素B、T-2毒素C、B1毒素D、M1毒素正确答案：B54、下列描述病毒的基本性状错误的是（）A、结构简单,非细胞型结构B、只含有一种核酸C、形态微小,可通过滤菌器D、专性细胞内寄生E、可在宿主细胞外复制病毒组装成分正确答案：E55、下列哪种病毒不能通过昆虫叮咬皮肤途径入侵机体（）A、新城疫病毒B、兔出血热病毒C、禽痘病毒D、马传染性贫血病毒正确答案：A56、病毒的那种检测方法不是血清学检测（）A、HA_HI试验B、抗体标记技术C、核酸检测技术（PCR）D、中和试验正确答案：C57、螺形菌中菌体螺旋满2~6环称为（ )A、螺旋体B、细菌C、衣原体D、弧菌E、螺菌正确答案：E58、下列描述中不是微生物特点的是（）A、只能在活细胞内增殖B、个体微小C、易变异性D、分布广泛E、种类繁多正确答案：A59、细菌群体生长时代谢最活跃是（）A、衰退期B、稳定期C、对数期D、迟缓期正确答案：D60、关于皮肤癣菌下述哪项是错误的（）A、一种皮肤癣菌仅能引起一种癣病B、可根据菌丝、孢子及菌落形态作出初步诊断C、主要侵犯皮肤、毛发和指（趾）甲D、在沙氏培养基上形成丝状菌落正确答案：D二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、具有感染性核酸的病毒缺乏下列的结构的是（）A、衣壳B、芯髓C、核衣壳D、囊膜正确答案：AD2、病毒的基本结构包括（）A、衣壳B、芯髓C、囊膜D、纤突正确答案：AB3、下列属于细菌的基本结构的是（）A、细胞壁B、芽孢C、核体D、细胞浆E、细胞膜正确答案：ACDE4、细菌生长繁殖需要的营养条件包括（）A、氮源B、生长因子C、无机盐D、碳源E、水正确答案：ABCDE5、做标记时，填写与疾病发生相关的有临床诊断价值的资料包括（）A、发病时间B、发病率病死率C、饲料D、蔓延情况正确答案：ABCD6、下列属于细菌的毒力因子的是（）A、侵袭力B、毒素C、毒力岛D、透明质酸酶正确答案：ABD7、关于“真菌的致病性”说法正确的是（）A、某些真菌毒素与肿瘤有着密切关系B、也可引起动物的呼吸道疾病C、饲料中生长的真菌，动物食后可导致急性或慢性中毒D、内源性真菌如念珠菌、曲霉菌、毛霉菌等，致病性不强正确答案：ABCD8、关于病毒非结构蛋白叙述正确的是（）A、可存在于被感染的宿主细胞中B、参与病毒构成的蛋白质C、非结构蛋白不是病毒基因组编码的D、可是病毒复制过程中的中间产物9、下列属于微生物的主要特点的是（）A、分布广，种类多B、适应强，易变异C、生长快，繁殖旺盛D、吸收多，转化快E、体积小，比表面积大正确答案：ABCDE10、细菌的分离培养是将病料中存在的细菌通过（）分离可疑病原菌。

丙氨酸甘氨酸混合三、四肽构象稳定性的快速预测

维普资讯
第１期
王长生等：丙氨酸甘氨酸混合三、肽构象稳定性的快速预测四
８５
研究表明丙氨酸一一肽构象稳定性可以用与特殊氢原子有关的非键作用来解释］我们把这种ｏ多ｒ．使用与特殊氢原子有关的非键作用来预测多肽构象稳定性的方法，之为特殊氢方法．称由丙氨酸一一肽和三肽分子我们确定了如下七个非键作用参数［］ａ二ｓ：
Ｖｏ．０ＮＯ１１３．
Ｍａ．ｒ２０７０
文章编号：００１３（０７０ — ０４０１０ — ７５２０）１０８ — ３
丙氨酸甘氨酸混合三、四肽构象稳定性的快速预测
王长生，鹿秋梅
（宁师范大学化学化工学院。宁大连１６２）辽辽１０９
Ｅ７＝～１．Ｊｍｏ；一一７１ｋ／ｌ１８ｋ／ｌＥ５．Ｊｍｏ；
Ｅ５，一一３６ｋ／ｌＥ（．Ｊｍｏ；ＨＮ，）一１．Ｊｍｏ；ＨＮ５３ｋ／ｌ（）１
Ｅ（ＨＮ，）７７ｋ／ｌＥ１，一２．Ｊｍｏ；，一１５ｋ／ｌＨｃ＝．Ｊｍｏ；ｏ＝１０ｋ／ｌＥ４，一．Ｊｍｏ
关键词：殊氢原子；特Ｈ…０作用；ＨＨ作用中图分类号：４．２０６１１１文献标识码：Ａ
子原间七环ＨＯ用简为ｍ；与Ｏ子的元 … 作，记７ｒ

异质性万古霉素耐药金黄色葡萄球菌感染研究进展

异质性万古霉素耐药金黄色葡萄球菌感染研究进展【关键词】金黄色葡萄球菌;异质性;耐万古霉素近年来,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus ,MRSA)所致的医院获得性肺炎在全球范围内呈上升趋势,引起了全世界的关注。

万古霉素作为治疗MRSA最常用的抗生素已经应用于临床近50年,并已成为治疗MRSA肺炎的最后一道防线。

随着近年来医院获得性MRSA肺炎的增多和万古霉素的大量使用,异质性万古霉素耐药金黄色葡萄球菌(heterogeneous vancomycin-resistant staphylococcus aureus, heteroVISA)[1]和万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌(vancomycin-intermediate staphylococcus aureus,VISA)[2]的出现更为人们敲响了警钟。

尽管目前我国未发现耐万古霉素的金黄色葡萄球菌(vancomycin-resistant staphylococcus aureus ,VRSA)[3]肺炎病例,但全国范围内heteroVISA/VISA肺炎正逐年增多,患者在足量的糖肽类抗生素治疗下死亡率仍较高,给临床治疗带来了困难和挑战。

本文主要从耐药机制、治疗对策等方面对hVISA/VISA感染进行综述。

1 定义万古霉素敏感性下降的金黄色葡萄球菌分为3种: 万古霉素耐药金黄色葡萄球菌(VRSA)、万古霉素中介敏感金黄色葡萄球菌(VISA)、万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌(hetero-VRSA,hVRSA)。

各国判断金黄色葡萄球菌万古霉素耐药折点不完全相同,美国CLSI2006 年的新标准规定MIC≥16 μg/ml为耐药,4～8 μg/ml 为中介,≤2 μg/ml为敏感。

而根据英国BSAC 及瑞典SRAG 标准,MIC≥8 μg/ml即为耐药。

hVRSA 是指亲代菌株对万古霉素敏感,但含有对万古霉素中介甚至完全耐药的亚克隆,出现频率为10-6或以上,可用万古霉素选择平板筛选出来,并且在无抗生素的培养基上连续培养9 d以上耐药性保持稳定[2] 。

丙氨酸氨酸转移酶

丙氨酸氨酸转移酶丙氨酸氨酸转移酶，也被称为丙氨酸转氨酶（AST），是一种酶类蛋白质，广泛存在于人体的各种组织和细胞中。

它在生物体内起着重要的生理功能，特别是在氨基酸代谢和蛋白质合成中起到至关重要的作用。

丙氨酸氨酸转移酶主要参与氨基酸代谢过程中的转移反应，将丙氨酸和α-酮戊二酸（也称为丙酮酸）之间的氨基转移。

这个氨基转移的过程使得丙氨酸转变为α-酮戊二酸，同时α-酮戊二酸转变为丙氨酸。

这个反应是一个可逆反应，在细胞内动态平衡存在。

丙氨酸氨酸转移酶在人体中广泛存在于多种组织和细胞中，尤其是肝脏、心脏、肌肉和肾脏等组织中的含量较高。

这些组织的丙氨酸氨酸转移酶含量较高，是因为这些组织的代谢活动相对较大，需要更多的氨基酸转移来维持正常的生理功能。

丙氨酸氨酸转移酶的测定在临床医学中具有重要的意义。

它可以作为一种生物标志物来评估肝脏功能。

当肝细胞受损时，丙氨酸氨酸转移酶会从细胞内泄漏到血液中，导致血清中丙氨酸氨酸转移酶的活性升高。

因此，通过测定血清中丙氨酸氨酸转移酶的活性，可以评估肝细胞的功能和肝脏的健康状况。

丙氨酸氨酸转移酶的活性检测是临床常用的一项血液生化指标。

正常情况下，血清中的丙氨酸氨酸转移酶活性较低，正常参考范围在5-40单位/升。

当肝细胞受损或疾病导致肝功能不全时，丙氨酸氨酸转移酶活性会显著增高，超出正常范围。

因此，丙氨酸氨酸转移酶的活性检测可以作为一项重要的辅助诊断指标，用于评估肝病的严重程度和监测治疗效果。

除了作为肝功能的生物标志物外，丙氨酸氨酸转移酶在其他方面也具有重要的生理功能。

例如，它参与蛋白质的代谢过程，促进氨基酸的转运和合成。

此外，丙氨酸氨酸转移酶还参与能量代谢过程，对维持细胞内能量平衡起到重要作用。

丙氨酸氨酸转移酶是一种重要的酶类蛋白质，在氨基酸代谢和蛋白质合成中发挥着重要作用。

它的活性检测可以作为评估肝脏功能和肝病诊断的重要指标。

此外，丙氨酸氨酸转移酶还参与氨基酸转运、合成和能量代谢等生理功能过程。

S-α-丙氨酸分子构象转变的理论研究

白城师范学院学报Journal of Baicheng Normal University 第33卷第8期2019年8月Vol. 33,No. 8Aug. ,2019S-a-丙氨酸分子构象转变的理论研究马宏源"，李冰吋,潘宇"，姜春旭艷,徐锐英s'（白城师范学院a.理论计算中心;b.物理与电子信息学院；c.机械工程学院;d.传媒学院，吉林白城137000）摘要:采用基于密度泛函理论的B3LYP 方法和多体微扰理论的MP2方法，对S-a- 丙氨酸分子的构象转变进行了研究•反应路径研究发现,S-a -丙氨酸分子的构象转变有两个通道a 和b,a 通道是竣基内H 迁移后，竣軽基与氨基协同旋转异构,b 通道是氨基旋转异构•反应过程势能面计算表明，a 通道最高能垒为12& 1 kj/mol,是竣基内质子转移产生的，该通道中的产物P2最稳定.b 通道的能垒为2.8 kj/mol,是由C —N 键内旋转的过渡态产生的,b 通道中的产物P3最稳定.研究结果表明，孤立条件下的S-a-丙氨酸分子构象转变产物P3的构象最多，P2次之,P1最少.关键词:S-a-丙氨酸;构象转变；密度泛函；过渡态中图分类号：0629.71 文献标识码:A 文章编号：1673-3118 （2019 ）08-0063-040引言a -丙氨酸（a -alanine, a - Ala ）是组成人体蛋白质的重要氨基酸之一.a -丙氨酸分为左旋a -丙氨酸与右旋a -丙氨酸• S - a -丙氨酸在生命体内是具有活性的优构体，对肾结石的预防以及协助葡萄糖的代谢都有着重要的作用•此外,S-a-丙氨酸还有助于缓解低血糖和改善身体能量的作用.已有研究表明，衰老问题往往伴随着蛋白质的一系列结构变化以及手性转变过程.关于氨基酸的手性转变已有大量研究，但对于S 型a -丙氨酸分子构象转变的详细研究还未见报道.因此，本文对S - a -丙氨酸分子的构象转变进行了研究•研究表明，同一构型的S-a -丙氨酸具有不同的构象且分布不同•本文对科研工作者今后进行a -丙氨酸分子手性转变的深入研究有着重要意义.1研究与计算方法采用基于密度泛函理论的B3LYP 同方法，在6-31 + + G* *基组水平，首先优化了一种S-a-丙氨酸分子的构象.分两条路径优化得到了该S-a -丙氨酸分子的三种稳定构象的产物.为了得到较高水平的体系能量及反应能垒，采用微扰理论的MP2°t 方法,在6 _311 + +G （3甥,2pd ）水平计算了每种构象的单点能•用零点振动能的校正与高水平的单点能之和作为总能量,将反应物总能量视为零,计算出所有中间体、过渡态和产物与反应物的相对能量，应用Origin 软件绘制出反应过程的势能面，计算均由Gaussi an 09软件包完成.2结果与讨论2.1 a 通道上S-a -丙氨酸分子的构象转变B3LYP/6 -31 + + G （ d, p ）水平的单体S-a - Ala 的结构如图1所示.在a 通道S-a -丙氨酸分子的构象转变过程如图2所示,S - a - Ala 分子竣基上的12H 经由过渡态a_TSl 先转移到130上，该过程中 110—12H 键从0. 972 34 nm 拉伸到1.302 05 nm 断裂,结合成13O —12H 键,键长为0.972 17 nm,得到产收稿日期：2019 - 03 - 21作者简介：马宏源（1983—）,女，讲师，硕士，研究方向：原子与分子物理.课题：吉林省教育科学"十三五”规划课题（GH170591）.白城师范学院学报第33卷第8期图1单体S-a-Ala分子结构图物P1,即单体S-a-Ala分子的稳定构象之一.接着产物P1经130上的12H与N分子上的5H、6H的协同旋转的过渡态a_TS2形成产物P2.从P1到过渡态a_TS2过程骨架结构基本没变,二面角12H-130-3C-110从1.59。

蛋白质a螺旋的结构特点

蛋白质α螺旋的结构特点：
1.结构稳定性：α螺旋是蛋白质中最稳定的二级结构之一，主要依
靠氢键和肽键平面间的相互作用维持稳定。

在α螺旋中，每个肽键的N-H和第4个肽键的羰基氧形成氢键，氢键的方向与螺旋长轴基本平行，这种氢键的相互作用对于维持α螺旋的稳定性非常重要。

2.右手螺旋：α螺旋是一种右手螺旋，即每个氨基酸残基环绕着螺
旋轴旋转的角度为100°，并每转一圈需要3.6个氨基酸残基。

3.周期性：α螺旋具有周期性，每隔3.6个氨基酸残基螺旋上升一
圈，螺距为0.54nm。

4.方向性：α螺旋的方向与螺旋轴的方向一致，这种方向性有助于
蛋白质的结构和功能的组织和调控。

5.紧密卷曲：在α螺旋中，多个肽平面通过氨基酸的α-碳原子旋转，
相互间紧密卷曲成稳固的右手螺旋。

6.氨基酸侧链伸向螺旋外侧：在α螺旋中，氨基酸残基的侧链伸向
外侧，不参与螺旋的形成，但其大小、形状和带电状态却能影响螺旋的形成和稳定。

蛋白质稳定性的预测与设计

蛋白质稳定性的预测与设计蛋白质是生命体系中非常重要的一类分子，其稳定性的预测与设计是当前生物学领域中非常热门和重要的研究方向。

蛋白质的结构和稳定性受到众多因素的影响，包括但不限于氨基酸序列、环境因素、修饰等。

在本文中，我们将会介绍蛋白质稳定性的预测与设计的原理和方法，并探讨当前的一些研究进展和挑战。

一、蛋白质稳定性的预测方法1.氨基酸序列分析法氨基酸序列是蛋白质稳定性预测中最基本、最经典和最有效的方法之一。

这种方法通过对蛋白质氨基酸序列的分析，预测其稳定性，是基于了解蛋白质的结构、功能和稳定性的生物信息学方法。

此外，新兴的深度学习也给氨基酸序列分析法带来了另一重要的进展。

深度学习模型可以降低预测误差，这种方法正在逐渐成为蛋白质稳定性预测的主流方法之一。

2.构象空间分析法蛋白质结构的稳定性是由其构象空间决定的。

因此，对于蛋白质结构中的构象变化，可以通过对构象空间的分析来预测蛋白质稳定性。

构象空间分析法的方法基于电子构象和化学反应动力学的计算方法，可以逐渐成为蛋白质稳定性预测的主要手段之一。

二、蛋白质稳定性的设计方法1.氨基酸置换法氨基酸置换法是一种功能性蛋白质改造方法，可以通过替换或者插入新的氨基酸，来控制蛋白质结构和功能，从而达到为蛋白质增加稳定性的目的。

这种方法已经在生物物理学的实验中得到广泛的应用。

2.蛋白质设计法通过蛋白质设计法，可以精确地控制蛋白质的结构和功能，并根据预期的目标设计出新的蛋白质，包括胺基酸的置换、追加、缩短以及其他方法，可以实现对蛋白质结构的控制和改变。

目前，在蛋白质设计方面，在计算机模拟和实验基础上进展了很多，这种方法已经成为了研究生物大分子结构功能及其调控机制的一种重要手段。

三、蛋白质稳定性的挑战无论是蛋白质稳定性预测还是蛋白质设计，都存在很多挑战，其中一些现阶段主要集中于如下几个方面：1.理论模型的改进是在当今生物学领域的一大难题之一。

这一领域有着非常丰富和复杂的结构-性能关系，因此，进行理论模型的改进，提高预测精度，是当前蛋白质稳定性预测和设计领域的主要挑战之一。

beta 丙氨酸分子结构

beta 丙氨酸分子结构Beta丙氨酸是一种非极性氨基酸，分子式为C4H9NO2。

它是体内蛋白质的重要组成部分，也是人体必需的氨基酸之一。

下面将从结构、性质、生理功能和来源四个方面介绍Beta丙氨酸。

一、结构Beta丙氨酸的分子结构是由一个丙氨酸和一个甲基基团组成。

丙氨酸是一种含有羧基（COOH）、氨基（NH2）和侧链甲基（CH3）的氨基酸。

甲基基团与丙氨酸的α-碳原子连接，形成了Beta丙氨酸的结构。

二、性质1. 理化性质：Beta丙氨酸是白色结晶粉末，可溶于水和酸性溶液。

它具有两个光学异构体，即D-和L-丙氨酸，但自然界中主要存在于L-丙氨酸的形式。

2. 稳定性：Beta丙氨酸相对稳定，不易受热、光和酸碱等因素的影响。

三、生理功能1. 蛋白质合成：Beta丙氨酸是体内蛋白质的重要组成部分，参与蛋白质的合成过程。

它与其他氨基酸通过肽键连接在一起，形成多肽链，进而构成各种蛋白质。

2. 能量代谢：Beta丙氨酸可以通过脱氨作用生成丙酮酸，进入三羧酸循环参与能量代谢。

它在体内可以被氧化为丙酮酸，产生丰富的能量。

3. 神经递质合成：Beta丙氨酸是合成神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的前体物质。

GABA是一种抑制性神经递质，参与调节中枢神经系统的生理功能。

四、来源Beta丙氨酸在人体内不能自行合成，必须通过外部摄入来满足人体的需求。

它主要存在于蛋白质食物中，如肉类、禽类、鱼类、奶制品和豆类等。

此外，一些植物如玉米、大豆和小麦也含有一定量的Beta丙氨酸。

Beta丙氨酸是一种重要的非极性氨基酸，具有多种生理功能。

它参与蛋白质合成、能量代谢和神经递质合成等过程，对人体健康至关重要。

为了满足人体对Beta丙氨酸的需求，我们应保持均衡的膳食结构，合理摄入富含Beta丙氨酸的食物。

丙氨酸的性质及结构

丙氨酸的性质及结构丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一。

下面跟着店铺一起来看看丙氨酸的性质及结构。

丙氨酸的性质丙氨酸，分子式为C3H7NO2。

为白色结晶或结晶性粉末;有香气，味甜。

本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。

比旋度为+14.0°至+15.0°。

丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一。

组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸。

由于它们在同一pH 环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点(PI)，这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。

丙氨酸的结构丙氨酸有α-丙氨酸和β-丙氨酸两种同分异构体。

α-丙氨酸亦称2-氨基丙酸。

200℃以上升华，随加热速度不同约在264～296℃之间分解。

是组成蛋白质的一种成分。

在营养学中属人体非必需的氨基酸。

目前多从发酵法和天然产物中提取。

β-丙氨酸亦称3-氨基丙酸，无色晶体。

熔点198℃(分解)，溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。

用于合成泛酸和电镀，也用于微生物学和生物化学等的研究上，可由丝胶、明胶、玉米朊等蛋白质水解并精制而成，也可用化学方法合成。

丙氨酸的制备1.丙酸氯化氨化法由丙酸为原料，在105℃温度和3%赤磷催化剂存在下，通入液氯进行氯化，生成2-氯代丙酸，然后进入氨水溶液中，以乌洛托品为催化剂，在60℃温度下进行氨化，即生成2-氨基丙酸。

最后将反应物送入甲醇溶液中进行结晶，经离心、干燥制得α-丙氨酸成品。

2.α-溴丙酸氯化法将α-溴丙酸、氨水、碳酸氢铵混合搅拌回流7h，然后蒸发至干，再用乙醇浸泡洗去溴化铵，过滤出结晶，再经脱色过滤，加入乙醇得结晶，过滤干燥得成品。

3.氰醇法乙醛与氢氰酸反应生成氰醇，再与氨反应得到氨基腈;然后在碱性条件下水解生成氨基丙酸钠，经离子交换而得α-丙氨酸。

丙氨酸的用途本品为制造维生素B6、合成泛酸钙和其他有机化合物原料。

添加于食品中能增强化学调味料的调味效果，改善甜味剂的味感和有机酸的酸味，提高含醇饮料的质量，防止油类氧化和改善浸渍食品风味等。

含五肽重复序列的蛋白质

含五肽重复序列的蛋白质五肽重复序列是指蛋白质中由五个氨基酸残基重复组成的序列。

这种类型的蛋白质在生物界中非常常见，具有广泛的功能和重要的生理意义。

本文将介绍五肽重复序列的形成原因、结构特点、功能以及在研究和应用领域的应用等方面内容，旨在增进读者对这一特殊蛋白质的认识和理解。

首先，五肽重复序列的形成多由于基因重组或突变事件导致。

基因重组是指DNA片段的重新排序或合并，而突变是指基因中的某些位点发生变异。

这些重组和突变事件可以导致蛋白质中的某一区域的氨基酸序列重复出现，从而形成五肽重复序列。

五肽重复序列的结构特点是由五个氨基酸组成的重复单元。

这些氨基酸可以是任意组合，常见的有甘氨酸（Gly）、谷氨酸（Glu）、谷胺酸（Gln）、丙氨酸（Pro）等。

五肽重复序列的长度可以从数个重复单元到数千个重复单元不等，这也决定了其在蛋白质结构中的特殊位置和功能。

五肽重复序列在生物体内具有多种功能。

首先，它们可以作为蛋白质的结构域，为蛋白质的稳定性和折叠提供支撑。

例如，某些重复序列在胶原蛋白中起到增强结构强度和延展性的作用。

其次，五肽重复序列还可以参与蛋白质的相互作用和信号传导。

一些重复序列可以与其他蛋白质结合形成复合物，调控细胞的生理过程。

此外，还有一些五肽重复序列在细胞分裂和运动等关键生物学过程中发挥重要作用。

在研究领域中，五肽重复序列为科学家们提供了一个研究蛋白质结构和功能的良好模型。

通过研究这些重复序列的结构和相互作用，科学家们可以深入了解蛋白质的结构与功能之间的关系，并为新药物的研发提供指导。

此外，五肽重复序列还可以用于构建高效的蛋白质表达系统和合成新型蛋白质材料。

在应用领域中，五肽重复序列的发现和利用也具有重要的意义。

一些重复序列被发现与人类疾病的发生和发展相关，如亨廷顿舞蹈病等。

通过研究这些重复序列的特征和相互作用，科学家们可以为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。

此外，五肽重复序列还可以用于设计和合成新型的生物材料，如基因传递载体和药物递送系统等。

兽医微生物学模拟习题(附参考答案)

兽医微生物学模拟习题（附参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、下列选项中哪项不属于细菌的生化反应（）A、甲基红试验B、靛基质试验C、糖发酵试验D、凝集试验正确答案：D2、支原体是（）A、原核多细胞微生物B、真核单细胞微生物C、无细胞壁的原核单细胞微生物D、有细胞壁的原核单细胞微生物正确答案：C3、朊病毒对动物的感染过程属于（）A、潜伏感染B、急性感染C、慢性感染D、慢发病毒感染正确答案：D4、关于“猪繁殖与呼吸综合征病毒”说法错误的是（）A、无囊膜B、对人无致病性"C、病毒粒子呈球形D、主要在宿主巨噬细胞中增殖正确答案：A5、下列哪项不属于细菌的形态结构变异现象（）A、荚膜变异B、耐药性变异C、鞭毛变异D、芽孢变异正确答案：B6、病毒血凝素的化学成分是（）A、脂多糖B、多糖C、蛋白质D、脂质正确答案：C7、仔猪黄白痢的死亡病例应采集（）A、咽部B、肺脏C、其小肠前段黏膜刮取物D、鼻腔正确答案：C8、一般细菌在培养后达到生长的对数期所需时间是（）A、12～18hB、4～8hC、10～12hD、4～6h正确答案：A9、用于分离培养病毒的标本，不能及时送检，长期保存的温度是（）A、37℃B、25℃C、-20℃D、4℃E、-70℃正确答案：E10、杀灭物体上所有原微生物的方法称（）A、防腐B、消毒C、灭菌D、无菌操作正确答案：C11、关于“逆转录病毒”说法错误的是（）A、基因组为DNAB、有囊膜C、病毒颗粒基本呈球状D、基因组结合有反转录酶正确答案：A12、下列属于慢发病毒感染的是（）A、禽流感病毒感染B、猪瘟病毒感染C、犬细小病毒感染D、朊病毒感染正确答案：D13、病毒分离材料处理加青霉素、链霉素的目的（）A、抑制真菌B、杀灭杂菌C、病料防腐D、病料保鲜正确答案：B14、传染性法氏囊病病毒的基因组是（）A、单股DNAB、双股RNAC、双股DNAD、单股RNA正确答案：B15、类毒素的化学本质是（）A、蛋白质B、DNAC、RNAD、脂多糖正确答案：A16、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（）A、0.01～0.05%B、0.05～0.1%C、10%D、1～5%正确答案：B17、用鸡胚增殖禽流感病毒的最适接种部位是（）A、绒毛尿囊膜B、卵黄囊C、尿囊腔D、胚脑E、羊膜正确答案：C18、对氯仿、乙醚等脂溶剂不敏感的病毒是（）A、腺病毒B、疱疹病毒C、猪瘟病毒D、冠状病毒正确答案：A19、形成中央芽孢且芽孢直径小于菌体宽度的细菌是（）A、大肠杆菌菌落B、巴氏杆菌菌落C、炭疽杆菌菌落D、产气荚膜梭菌菌落正确答案：C20、关于支原体的生物学性状，下述错误的是（）A、能通过滤菌器B、有独特的发育周期C、无细胞壁，细胞膜中胆固醇含量高D、具多形性正确答案：B21、空斑试验可以用于对病毒进行（）A、定性B、以上均不对C、不能定量也不能定性D、既可定量又可定性E、定量正确答案：E22、接合是以下列哪种为媒介（）A、噬菌体B、细菌荚膜C、细菌鞭毛D、细菌菌毛正确答案：D23、关于沙门菌的描述错误的是（）A、SS琼脂上的无色菌落B、血琼脂平板培养可溶血C、最适生长温度为37℃D、需氧或兼性厌氧菌正确答案：B24、细菌的基本结构不包括( )A、核体B、细胞质C、细胞壁D、荚膜E、细胞膜正确答案：D25、内毒素不具有的成分是（）A、脂蛋白B、特异性多糖（侧链多糖）C、脂质A （类脂A）D、核心多糖正确答案：A26、细菌缺乏下列哪种结构在一定条件下仍可存活（）A、以上均可B、细胞膜C、细胞壁D、细胞质E、核质正确答案：C27、下列对病毒的描述错误的是（）A、病毒体积微小B、病毒对抗生素不敏感C、病毒只含一种核酸D、病毒能自己合成蛋白质E、病毒不能在普通营养培养基上繁殖正确答案：D28、有F质粒的细菌能产生（）A、菌毛B、鞭毛C、性菌毛D、芽孢正确答案：C29、破坏玻璃器皿上的热原质所需的温度是（）A、100℃B、160℃C、250℃D、120℃正确答案：C30、不能引起动物机体免疫效应的是（）A、朊病毒B、猪瘟病毒C、牛痘病毒D、犬细小病毒正确答案：A31、下列哪项不属于细菌的形态结构变异现象（）A、鞭毛变异B、毒力变异C、荚膜变异D、芽孢变异正确答案：B32、下列观察螺旋体最好的方法是（）A、抗酸染色法B、姬姆萨染色法C、暗视野显微镜法D、革兰染色法正确答案：C33、在一定时间内能使特定动物发生半数死亡的最小微生物量或毒素量，称为（）A、MLDB、LD50D、MID正确答案：B34、关于乙醇的叙述不正确的是（）A、浓度在70~75%时消毒效果好B、不能用于体温计浸泡消毒C、易挥发，需加盖保存，定期调整浓度D、经常用于皮肤消毒正确答案：B35、关于禽流感病毒的亚型，下列说法错误的是（）A、理论上，H1-H16与N1-N10的组合可形成多种病毒亚型B、血凝素和神经氨酸酶的不同组合导致不同亚型的出现C、多种亚型的出现是基因重组和基因变异的结果D、高致病性亚型多为H5和H7亚型正确答案：C36、下列革兰染色为红色的细菌是（）A、炭疽杆菌B、无乳链球菌C、沙门菌D、表皮葡萄球菌正确答案：C37、下列叙述不正确的是（）A、有的细菌能够感染吞噬细胞B、有的细菌能够杀死或损伤吞噬细胞C、细菌通过荚膜、M蛋白等结构抑制吞噬细胞的吞噬D、所有细菌进入宿主机体均能被吞噬细胞消灭正确答案：D38、关于“猪瘟病毒”说法错误的是（）A、属于RNA病毒B、有囊膜C、基因组为负链D、能够感染PK-15细胞正确答案：C39、可在细菌间传递遗传物质的结构是（）B、性菌毛C、荚膜D、芽孢E、普通菌毛正确答案：B40、细小病毒结构描述正确的是（）A、无囊膜B、囊膜均匀对称C、囊膜不对称D、有囊膜正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、病毒鉴定的主要方法有（）A、生化试验B、病毒抗原检测C、病毒核酸检测D、血清学试验正确答案：BCD2、细菌生长曲线包括（）A、迟缓期B、衰退期C、对数期D、稳定期正确答案：ABCD3、下列属于荚膜特性的是（）A、折光性低B、需特殊染色法C、对碱性燃料亲和力弱D、折光性高E、普通染色呈透明正确答案：ABCE4、真菌的繁殖方式为（）A、无性繁殖B、有性繁殖C、复制D、二分裂正确答案：AB5、（）是细菌形态检查的主要内容A、细菌的形状、染色特性B、有无特殊结构C、大小、排列D、生化特性正确答案：ABC6、下列细菌中，在普通营养琼脂培养基上不能生长的是（）A、鸭疫里氏杆菌B、大肠杆菌C、溶血性曼氏杆菌D、多杀性巴氏杆菌正确答案：AD7、沙门菌毒力因子有( )A、肠毒素B、侵袭力C、细胞毒素D、脂多糖正确答案：ABCD8、鉴定分离菌的基本方法是（）A、观察排列及染色特性B、将细菌纯培养物涂片染色C、观察细菌的形态D、抗体检测正确答案：ABC9、下列能引起母猪繁殖障碍的病毒是（）A、PRVB、CSFVC、PPVD、PRRSV正确答案：ABCD10、病毒衣壳的对称形式有（）A、20面体对称型B、立体对称型C、复合对称型D、螺旋对称型正确答案：ACD11、产气荚膜梭菌可致动物以下疾病（）A、仔猪红痢B、羊场毒血症C、羊猝疽D、羔羊痢疾正确答案：ABCD12、下列属于专性胞内寄生的原核细胞型微生物的是（）A、支原体B、衣原体C、立克次体D、螺旋体正确答案：BC13、关于PrPSC的特性，描述正确的是（）A、160～170℃高温不被破坏B、不呈现免疫效应C、有可滤过性、传染性、致病性、对宿主范围的特异性D、电镜下观察不到病毒粒子的结构正确答案：ABCD14、下列属于慢性感染的病毒有（）A、细小病毒B、貂阿留申病病毒C、猪瘟病毒D、犬瘟热病毒正确答案：BCD15、病毒的基本结构包括（）A、衣壳B、芯髓C、纤突D、囊膜正确答案：AB16、下列关于细菌生长曲线中对数期描述正确的是（）A、细菌形态、染色性生理等比较典型B、生长速率常数最大，即代时最短C、对外界环境因素较敏感D、活菌数与死菌数相等正确答案：ABC17、下列属于细菌的特殊结构的是（）A、细胞壁B、菌毛C、细胞浆D、荚膜E、芽孢正确答案：BDE18、实验室培养动物病毒的主要方法（）A、鸡胚培养法B、原核细胞培养法C、动物培养法D、细胞培养法正确答案：ACD19、细菌生长繁殖的条件是（）A、合适的酸碱度B、适宜的渗透压C、必需的气体环境D、充足的营养正确答案：ABCD20、细菌生长繁殖需要的营养条件包括（）A、生长因子B、氮源C、水D、碳源E、无机盐正确答案：ABCDE21、下列哪些病毒是无囊膜的RNA病毒( )A、新城疫病毒B、传染性法氏囊病病毒C、轮状病毒D、口蹄疫病毒正确答案：BCD22、下列说法正确的是（）A、有荚膜的细菌不能逃避补体B、有的细菌通过伪装或抗原变异逃避抗体清除C、产生S层的细菌可利用S层逃避补体，抑制机体产生抗体D、细菌可产生蛋白酶破坏抗体正确答案：BCD23、痘病毒的结构有（）A、核心B、囊膜C、侧体D、衣壳正确答案：ABCD24、细胞培养的方法有（）A、旋转培养B、悬浮培养C、微载体培养D、静置培养正确答案：ABCD25、下列能引起猪免疫抑制疾病的病毒有（）A、PRRSVB、PCVC、CSFVD、ASFV正确答案：ABCD26、能够引起神经毒的毒素有（）A、橘青霉素B、镰刀毒素C、黄曲霉毒素D、黄绿霉素正确答案：BD27、细菌的分离培养是将病料中存在的细菌通过（）分离可疑病原菌。

ALT正确度控制品稳定性研究及调查结果分析

ALT正确度控制品稳定性研究及调查结果分析欧元祝;虞啸炫;唐立萍;居漪;王美娟;刘文彬;金中淦【摘要】目的通过对丙氨酸氨基转移酶(ALT)正确度验证计划的调查,了解上海地区ALT正确度验证的整体情况以及稳定剂甜菜碱在正确度控制品中的运用情况,从而优化正确度验证计划方案.方法经过离心过滤处理分装得到4个正确度控制品,以ALT-A、ALT-B、ALT-C、ALT-D表示,通过冷链运输发放给临床实验室,其中ALT-B和ALT-D添加了稳定剂甜菜碱,对正确度控制品连续检测3d.同时用国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)一级参考方法为正确度控制品赋值,得到靶值.计算单个实验室每个正确度控制品均值与靶值的相对偏移,以≤6％为允许偏移判断标准.采取同步法进行ALT正确度控制品-20 ℃ 3 d稳定性实验,并对所有实验室4个正确度控制品连续3d的检测结果分别进行稳定性分析.结果 ALT正确度控制品-20 ℃ 3 d稳定性实验结果显示添加甜菜碱的ALT-B和ALT-D均很稳定(第3天的酶活性是初始值的99.1％、100.0％),未添加甜菜碱的ALT-A和ALT-C均不太稳定(第3天的酶活性是初始值的96.7％、94.9％),各临床实验室的ALT正确度控制品稳定性情况与上述变化相同.74家临床实验室的相对偏移结果显示,ALT-A、ALT-C分别只有17家(23.0％)和25家(33.8％)在允许偏移范围内,而ALT-B和ALT-D均有49家(66.2％)在允许偏移范围内.41家三级医院中,ALT-B和ALT-D分别有27家(65.8％)和26家(63.4％)在允许偏移范围内;33家二级医院中,ALT-B和ALT-D分别有22家(66.7％)和23家(69.7％)在允许偏移范围内.ALT-B和ALT-D 2个正确度控制品均在允许偏移范围内的临床实验室数为44家(59.5％),其中三级医院为25家(61.0％),二级医院为19家(57.6％).结论所调查的三级医院与二级医院临床实验室的偏移符合率未见明显差异.不添加稳定剂的正确度控制品稳定性无法满足正确度验证的要求,而添加了稳定剂甜菜碱的控制品可以很好地满足正确度控制品的需要.%Objective To investigate the status of alanine aminotransferase (ALT) trueness verification in Shanghai and the application of stabilizer betaine in trueness control samples,so as to optimize trueness verification.Methods A total of 4 trueness control samples (ALT-A,ALT-B,ALT-C and ALT-D) undergoing centrifugation and filtration processing were delivered to clinical laboratories under cold chain.ALT-B and ALT-D were added stabilizer betaine,and the trueness control samples were determined for 3 d.The trueness control samples were assigned using the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) primary reference method,obtaining target values.The bias of each trueness control sample's mean and target value in each laboratory was calculated,and the allowable bias judgment standard was ≤ 6％.Stability experiment for 3 d at-20℃ of trueness control samples was performed by synchronizing method,and the stabilities of 4 trueness control samples in all laboratories were analyzed.Results At-20 ℃ for 3 d,ALT-B and ALT-D had good stabilities (the activities at the 3 rd day were 99.1％ and 100.0％of initial value).ALT-A and ALT-C were unstable (the activities at the 3 rd day were 96.7％ and 94.9％ of initial value),which were the same as those for trueness control samples in all laboratories.Among 74 laboratories,there were 23.0％ (17 cases) of ALT-A and 33.8％ (25 cases) of ALT-C in the range of allowable bias,while there were 66.2％ (49 cases) of ALT-B and ALT-D in the range of allowable bias.There were 65.8％ (27 cases) of ALT-B and 63.4％ (26 cases) of ALT-D in the range of allowable bias in 41 Level 3 hospitals,and there were 66.7％ (22 cases) of ALT-B and69.7％ (23 cases) of ALT-D in the range of allowable bias in 33 Level 2 hospitals.There were 59.5％ (44 cases) of ALT-B and ALT-D in the range of allowable bias,of which 61.0％ (25 cases) in Level 3 hospitals and 57.6％ (19 cases) in Level 2 hospitals.Conclusions There is no difference for bias between Level 3 and Level 2 hospitals.ALT trueness control samples with no stabilizer can not meet the needs of trueness verification,and ALT trueness control samples adding stabilizer betaine can satisfy the needs of trueness verification.【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2017(032)008【总页数】5页(P713-717)【关键词】丙氨酸氨基转移酶;正确度验证;正确度控制品;溯源性【作者】欧元祝;虞啸炫;唐立萍;居漪;王美娟;刘文彬;金中淦【作者单位】上海市临床检验中心生化室,上海200126;上海市临床检验中心生化室,上海200126;上海市临床检验中心生化室,上海200126;上海市临床检验中心生化室,上海200126;上海市临床检验中心生化室,上海200126;上海市临床检验中心生化室,上海200126;上海市临床检验中心生化室,上海200126【正文语种】中文【中图分类】Q555血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）是最常用的肝功能检测项目，在肝病防治中起积极作用。

丙氨酸氨基转移酶活性在不同保存条件下的稳定性分析

丙氨酸氨基转移酶活性在不同保存条件下的稳定性分析
王静;李刚;张莉
【期刊名称】《临床研究》
【年(卷),期】2024(32)5
【摘要】目的分析丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性在各种保存条件下的稳定性。

方法将驻马店市中心血站2022年1月至2023年1月ALT快速检验合格的健康献血者血样(266例)作为研究对象,采集健康献血者抗凝血标本,随即立刻检测ALT初始值,完成上述操作后对血浆实施分离,分别在4℃、25℃、37℃条件下保存,分别检测不同时间ALT活性。

结果 ALT在4℃存放72 h内测定值差异无统计学意义(P> 0.05);ALT在25℃下放置24 h测定值差异无统计学意义(P> 0.05),48 h测定值开始发生明显变化,差异有统计学意义(P <0.05);37℃温度下保存12 h其检测值开始发生显著性变化,差异有统计学意义(P <0.05)。

结论 ALT活性与保存环境内温度密切相关,为确保血ALT检验结果准确无误,建议血样标本采集后24 h完成检验,如不能即刻检验,应分离血清并低温保存。

【总页数】3页(P142-144)
【作者】王静;李刚;张莉
【作者单位】驻马店市中心血站体采科;驻马店市中心血站检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R977.3
【相关文献】
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3.丙氨酸氨基转移酶活性在4种不同环境中的稳定性探讨
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用氨基酸组分预测含顺式肽键蛋白质

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环引起的空间位阻部分消去了反式构象的优势，因而由脯氨酸形成的肽键相对较易跨越两种构象间的势垒而形成顺式构象( 顺式肽键或者反式肽键基本上属于一种空间结构特征，仅从蛋白质数据库中的氨基酸序列无法确定肽键是顺势构象还是反式构象，并且原始蛋白质结构数据库中也没有给出顺式肽键的记录( 根据
收稿日期：；修回日期： ! # # ! / # / ! # # " / # " / ( 基金项目：工业生物技术教育部重点实验室访问学者基金项目资助课题( 作者简介：宋江宁（，男，山东莱阳人，发酵工程博士研究生( 万方数据 . 2 0 /）
对于蛋白质多肽链而言，由于连接相邻两个氨基酸残基的 7—) 键具有部分双键的性质，一般情况下，肽键不能够自由旋转( 它的肽键二面角 ! 基本上只能取 ! 个值：（反式构象）和! 为 ! 为0 # ] 肽链中的肽键绝大多数都采取反式构象，只有极 # ] ( 少数的肽键采用顺式构象，并且多为含有脯氨酸（^ ）的肽键，主要原因是脯氨酸中的四氢吡咯 L & ’ A B G