第三节 伴性遗传 PPT课件
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(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系,性别决定基因位于性染色体上,而伴 性遗传的基因也位于性染色体上,因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病,女病父必 病
子病母必携带,父病女 必携带
男性的性染色体为XY,女性为XX。 假设致病基因为a,其等位基因为A, 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY,男性的Y由父亲 提供,则其父必患病;男性的X来自 母亲,则母必携带致病基因XAXa, 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY,其X来自母亲,所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说,男性患 者的X只传给女儿,Y传给儿子,男性 正常个体的X传给女儿,Y传给儿子,
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ,未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关,未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理;
培养学生的科学思维 能力和实验技能,提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律,可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同,大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病,女病父必 病
子病母必携带,父病女 必携带
男性的性染色体为XY,女性为XX。 假设致病基因为a,其等位基因为A, 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY,男性的Y由父亲 提供,则其父必患病;男性的X来自 母亲,则母必携带致病基因XAXa, 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY,其X来自母亲,所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说,男性患 者的X只传给女儿,Y传给儿子,男性 正常个体的X传给女儿,Y传给儿子,
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ,未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关,未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理;
培养学生的科学思维 能力和实验技能,提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律,可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同,大多数哺乳动物为XY型性别决
《伴性遗传》PPT课件
色盲基因传递特点
女性携带者 × 正常男性
P
XB Xb
×
B
XY
配子
XBB
Xbb
XX BB
YY
F
XB XB
XB Xb
XBB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
:双亲正1 常3盲、子占男病多:孩少中?色1
:的2、男1色孩盲占 30 多少?
你能否由以下图解总结出其他的规律呢?
女性携带者 男性色盲
为什么色盲基因只在X染色体上呢?
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ:X染色体非同源区段(X特有)
Ⅱ:X和Y染色体同源区段(X和Y都有) Ⅲ:Y染色体非同源区段(Y特有)
22
小 结:
笔记
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因
控制的一种遗传病,即 _伴__X_隐_性___遗传病。
第3节 伴性遗传
授课班级:高一419班
教学目标:
1.概述伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色 盲症的遗传规律
3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。
4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色 体显性遗传和伴Y染色体遗传的判断方法。
人的性别是由什么决定的?生男生女由谁决定? 男性、女性应如何表示?
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么
有关?
答:男性,性别
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪 些亲子代可以判断? 隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
《第3节 伴性遗传》PPT课件(河北省县级优课)
(外耳道多毛症)
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男
不传女” 。
生产实践中的应用:芦花鸡(zw型)性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是 由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
亲代 ♂ zbzb X ♀ zBw
配子 Zb
ZB W
子代 ♂zBzb
芦花鸡
♀ zbw
男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲
P 女性携带者
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
XXbb
XXbb
Y
后代 XBXb XXbbXXbb XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
比例 1 : 1 : 1 : 1
色盲的遗传 色盲男性与正常女性婚配
P
色盲男性× 正常女性
XbY
XBXB
配子 Xb Y
XB
F1
XBXb 正常女性
XBY 正常男性
1
:1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
XBXb
男性正常
XBY
XB
Xb
XB
Y
配子
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1: 1 : 1
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
(2)无性别差异、男女患者各半,为常 染色体遗传病。
(3)有性别差异,男性患者多于女性为 伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男
不传女” 。
生产实践中的应用:芦花鸡(zw型)性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是 由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
亲代 ♂ zbzb X ♀ zBw
配子 Zb
ZB W
子代 ♂zBzb
芦花鸡
♀ zbw
男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲
P 女性携带者
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
XXbb
XXbb
Y
后代 XBXb XXbbXXbb XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
比例 1 : 1 : 1 : 1
色盲的遗传 色盲男性与正常女性婚配
P
色盲男性× 正常女性
XbY
XBXB
配子 Xb Y
XB
F1
XBXb 正常女性
XBY 正常男性
1
:1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
XBXb
男性正常
XBY
XB
Xb
XB
Y
配子
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1: 1 : 1
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
(2)无性别差异、男女患者各半,为常 染色体遗传病。
(3)有性别差异,男性患者多于女性为 伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
伴性遗传___讲课用.ppt
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女, 子传孙、传男不传女,” 。
显性
隐性
常染色体 X性染色体 性染色体 有五种遗传病: 有五种遗传病:
性染色体 Y性染色体 性染色体
常显、常隐、 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
染色体 性遗传 白化: 白化: 多指(并指) 多指(并指) 染色体 性遗传 色盲: 色盲: 染色体 性遗传 血友病: 血友病: 白化多指: 白化多指: 白化色盲: 白化色盲:
抗维生素D 抗维生素D佝偻病
受X染色体上的显性基因(D)的 染色体上的显性基因( 患者由于对磷、 患者由于对磷、钙吸收不良而 控制。 控制。 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 女性患者: 女性患者:XDXD骨骼发育畸形(如 骨骼发育畸形( 型(或0型)腿、, XDXd 鸡胸)、生长缓慢等症状。 )、生长缓慢等症状 鸡胸)、生长缓慢等症状。 男性患者: 男性患者:XDY
色盲 正常 色盲
为什么红绿色盲是患者男性多于女性呢; 为什么红绿色盲是患者男性多于女性呢 为什么红绿色盲基因只位于X染色体上 染色体上? 为什么红绿色盲基因只位于 染色体上?
性 别
女
B B B b b b B
男
b
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
X bY 色盲
表现型
正常
正常 携带者 色盲
色盲遗传特点
隐性基因( (1)色盲基因是隐性基因(色盲 b) )色盲基因是隐性基因 ) 染色体, ( 2)色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体 ) Y染色上没有。 染色上没有。 染色上没有 3)色盲患者男性多于女性 (3)色盲患者男性多于女性 (4) 交叉遗传(父传女,母传子,而不是男传男) 交叉遗传 父传女,母传子,而不是男传男) 遗传( 出现( (5)隔代出现(父辈患病,子女正常,孙辈患病) )隔代出现 父辈患病,子女正常,孙辈患病) 规律。 (6)色盲遗传遵循基因的 分离 规律。 )
第二章 第三节_伴性遗传 ppt课件 45页PPT文档
无色盲 无色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲
I
XbY 1
2
II 1
2 XBXb 3
III
12 3 4
5
色
盲
遗
4
传 家
系
图
6 XbY
男性色盲基因只能传给女儿并可以通过女儿传给他的外
孙(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,在遗传
学上叫做交叉遗传。
XBXb
B A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.两个X染色体,两个色盲基因 C.一个Y染色体,没有色盲基因 D.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因
Thank you
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩
生物界中,性别决定的类型有哪些?
•XY型性别决定
哺乳类、某些两栖类、鱼 类、昆虫纲中的双翅目、 直翅目以及许多雌雄异株 的植物
凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的性 染色体(XY);雌性个体的体细胞内含有两 个同型的性染色体(XX)的性别决定类型叫 “XY”型。 同型雌性(XX) ,异型雄性(XY)
(1)III3的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中
__1___个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X_B_X_b___,她是杂合 体的概率是___1_/2____。
(3)IV1是色盲携带者的概率是_1/_4 。
某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后 期时,可能存在
女性患者
为什么色盲患者男性多于女性?
在女性,一定要两条X染色体上均为色盲 基因(Xb),方表现为色盲;而在男性, 由于Y染色体上没有它的等位基因,所以, 只要有一个色盲基因(Xb),就会表现 出色盲。
第三节伴性遗传上课ppt
第43页,共69页。
你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时, 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
1.芦花鸡的性芦别花决定雌方式是:非Z芦W花型雄, 雌雄用性性P芦::花雌同异鸡型型和非的的Z芦B花WZZ雄ZW鸡交配性性,染染那×么色色在体体子Z,代。bZ中b 雄鸡都
是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡.这样,对早期的雏鸡就
伴X显性遗传病的特点(VD佝偻病):
(1)连续遗传
(2)患者中女性多于男性
(3)父患女必患;子患母必患
伴Y遗传病的特点(外耳道多毛症):
连续遗传,
患者全部是男性,女性都正常。
第45页,共69页。
常__、__X、__Y__染色体__显__、__隐__ 遗传
第47页,共69页。
常见遗传病
常染色体显性遗传(常显):
XbY XbXb XbY
第30页,共69页。
红绿色盲(伴X隐性遗传)遗传病的特点:
1. 患者男性多于女性
2. 具有交叉遗传现象
3. 具有隔代遗传现象
4. 母亲是色盲,儿子一定是色盲 女儿是色盲,父亲一定是色盲
(母患子必患,女患父必患)
第31页,共69页。
练习:
一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母 、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来 自:
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型(或0 型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、 生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD XDXd 女正常 XdXd 男性患者:XDY 男正常XdY
第39页,共69页。
抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式
1. XDXD x XDY
第50页,共69页。
(1)基本方法:假设法 (2)常用方法:特征性系谱
伴性遗传ppt课件
第三步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲,所生的孩子中有个体患者,一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲,所生的孩子中有个体正常,一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)
(1)判断依据:如系谱图A中,所有患者均为男性,无女性患者,则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女,或父子之一不患病,则不是伴Y遗传,如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步:ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据:只要__母___病,子女全病;母正常,子女全正常, 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答
(1)可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
(2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
(3)可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 (4)可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。 一对表型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子,则孩子的基因型是
。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性;3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,到6龄 全部反转为雄性。
《高一生物伴性遗传》课件
伴性遗传的优缺点
优点
伴性遗传规律有助于解释一些遗传疾病的发病机制,为遗传咨询和产前诊断提供依据。同时, 利用伴性遗传规律可以定向改变生物性状,培育出具有优良性状的动植物品种。
缺点
由于伴性遗传的复杂性,对于一些复杂的遗传疾病,其发病机制可能难以完全解释。此外,利 用伴性遗传规律进行遗传改良的过程中可能存在一定的风险和不确定性。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性,即男性和女性在某些 01 遗传特征上存在差异。
伴性遗传具有世代连续性,即某些遗传特征可以 02 连续传递几特征只在 03 特定人群中存在。
伴性遗传的实例
01 红绿色盲
红绿色盲基因位于X染色体上,男性发病率高于女 性,且多在男性中发病。
02 血友病
血友病基因位于X染色体上,男性发病率高于女性 ,且多在男性中发病。
03 抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上,女性发病 率高于男性,且多在女性中发病。
02
伴X染色体隐性遗传
发病特点
01 隔代交叉遗传
伴X染色体隐性遗传病常呈现隔代交叉遗传的特点 ,即男性患者将致病基因通过女儿传递给下一代 男性后代。
深入探究伴性遗传与人类疾病的关系,为一些遗传疾病的预防、诊断和
治疗提供理论支持和实践指导。
THANKS
感谢观看
如何利用伴性遗传规律指导人类生活
01 02
在婚育方面
了解伴性遗传规律,避免近亲结婚,减少遗传疾病的发生。对于一些具 有遗传疾病风险的家庭,可以进行遗传咨询和生育建议,降低遗传疾病 对后代的影响。
在农业育种方面
利用伴性遗传规律,培育出具有优良性状的农作物和家禽家畜品种,提 高农业生产效益。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象,(某表现型在雌雄个体 中出现概率不同)
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例:鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类; 很多种类的昆虫(果蝇); 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.)
以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是( )
B
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
相关主题
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再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1\2亲代Fra bibliotek女性携带者
B b
男性色盲
b
女 X X × XY 儿 色 b b B 盲 Y X X X 配子 父 亲 一 b b B b B b XX X Y XY 定 子代 X X 女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 色 盲 1 : 1 : 1 : 1 即:女患父必患
如果某致病基因位于Y染色体 上,其遗传特点是怎样的?
父传子,子传孙,子子孙孙无穷 尽,传男不传女。
例如:外耳道多毛症。
课堂小结
1、无中生有是隐性 隐性遗传看女病,女病父子病为伴性
2、有中生无是显性
显性遗传看男病、男病母女病为伴性
2001上海高考题: 果蝇的红眼为伴X显形遗传,其隐性性状为 白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即能直接判 断子代果蝇性别的一组是 A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
你的色觉正常吗?可 别让他人知道啊!
第三节:伴性遗传
红绿色盲
男性患者
女性患者
色盲症的发现过程
J.Dalton
1766--1844
分析人类红绿色盲症
问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在 于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?
Y非同源区段 Ⅰ
XY同源区段 Ⅱ Y染色体
X非同源区段
子代
X X
1
B
X Y
男性正常
1 :
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
即:男孩的色盲基因只能来自于? 母亲 女性携带者
X X 配子 XB
B b
亲代
男性正常
×
X
b
X Y X
B
B
Y
子代 XBXB
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 小 孩 概 率 是 1\4
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y
B
父亲正常
Y
b
女儿
一定正常
子代
X X
1
B
b
母亲色盲 儿子
XY
男性色盲
1 :
一定色盲
女性携带者
即:父正女必正
母患子必患
红绿色盲的遗传特点(伴X隐):
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者 3、女患父必患
母患子必患
常见伴X染色体隐性遗传的例子:红绿色盲、血友病、 果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
Ⅲ
X染色体
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ,色盲为Xb
女 性
正 表现型 常 正常 色 携带者 盲
男性
X bY 色 盲 正 常
基因型XBXB XBXb XbXb XBY
亲代 女性正常 X X
配子
XB
B B
男性色盲
× X
b
b
XY Y
B
b
父亲的色盲基因 只能传给: 女儿
儿子 不能传给:
抗维生素D佝偻病
是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称:伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性 基因型 表现型 男性
d d
XD XD XD Xd X X
患者
患者
XD Y
患者
X Y
正常
d
正常
注:正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
一抗维生素D佝偻病家系图
伴X显性遗传病的特点: (1)代代相传 (2)女性患者多于男性 (3)父患女必患,子患母必患
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
阜南二中:张晓艳