(透析处方的调整)
黎渐英：腹膜透析处方调整
中山大学附属第一医院肾内科
Break in period
For patients do not need acute dialysis: Wait 10 to 14 days For patients need acute dialysis: HD for 7 to 10 days, then low volume supine
dialysis
Break in period
Periodic flushing : once/twice weekly
Break in period
Low volume IPD in supine position: 8-12× 0.5L exchanges/day, 2-3 days
8-12× 1.0L exchanges/day, 2-3 days
4×2.5L CAPD 3×2.5L+3.0L CAPD 4×3.0L+2.5L APD 3×2.5L+2.5L
4×2.0L CAPD 4×2.5L+2.0LAPD
+2.5L APD
足剂量经验治疗
残余肾功能
BSA >2.0m2
<2 mL/min 4×3.0L CAPD
>2mL/min 4×2.5L CAPD
Kidney Int 2003;64:649
腹膜平衡试验（PET）
开始透析后一个月进行一次腹膜平衡试验 之后每6个月一次
腹膜平衡试验（PET）
目的：明确腹膜转运类型，帮助透析剂量调整 标准方案： 前夜标准方案 直立引流前夜存液，超过20分钟 仰卧，2L 2.5%Dextrose灌入，每400ml身体翻转 记录注入时间，为0小时 0小时、2小时放出200ml至废液袋 混匀，取样10ml 2小时取血样测肌酐及糖浓度
血液透析处方确定及调整
血液透析处方确定及调整(一)首次透析患者(诱导透析期)1.透析前应进行乙型和丙型肝炎病毒、梅毒和HIV的血清学指标检测，以及肺结核等呼吸道传染病检查，以决定透析治疗分区及血液透析机安排。
2.确定抗凝方案（1)普通肝素：适用于无活动性出血或无出血风险、血液高凝状态的患者，一般首剂量37.5~62.5U/kg(0.3~0.5mg/kg)，追加剂量625~1250U/h(5~10mg/h)，间歇性静脉注射或持续性静脉输注(常用)；血液透析结束前30~60min停止追加。
应依据患者的凝血状态个体化调整剂量。
（2)低分子量肝素：适用于无活动性出血或具有潜在出血风险的患者，一般选择60~80IU/kg，推荐在治疗前20~30min静脉注射，无需追加剂量。
（3)局部枸橼酸抗凝：适用于活动性出血或高危出血风险的患者，枸橼酸浓度为4%~46.7%，以临床常用的4%枸橼酸钠为例。
在使用无钙透析液或置换液时4%枸橼酸钠180ml/h滤器前持续注入，控制滤器后的游离钙离子浓度0.25~0.35mmol/L；在静脉端给予氯化钙生理盐水(10%氯化钙80ml加入到1000ml生理盐水中)40ml/h或10%葡萄糖酸钙25~30ml/h，控制患者体内游离钙离子浓度1.0~1.35mmol/L；直至血液透析治疗结束。
也可采用枸橼酸透析液实施。
重要的是，临床应用局部枸橼酸抗凝时，需考虑患者实际血流量、并依据游离钙离子的检测相应调整枸橼酸钠(或枸橼酸透析液)和钙剂的输入速度。
治疗过程中，如果管路动脉端或患者静脉采血检测的总钙/游离钙(TCa/iCa)＞2.5，提示机体不能及时充分代谢枸橼酸盐，应减少枸橼酸钠输入剂量或停止治疗。
（4)阿加曲班：适用于活动性出血或高危出血风险、肝素类药物过敏或既往发生HIT的患者，一般首剂量250μg/kg、追加剂量2μg/(kg.min)，或2μg/(kg.min)持续滤器前给药。
应依据患者血浆APTT的监测，调整剂量。
腹膜透析方式及处方调整
低转运患者与上述相反，平均转运者在两者之间
腹膜平衡试验(PET)
腹透初级培训班
腹膜转运功能一览表
腹透初级培训班
患者比例％
10%
53% 31% 6%
膜的类型
高转运 高平均 低平均 低转运
4h时肌酐腹透液血 清比(D/P)
PET：操作程序
腹透初级培训班
1. 最好在使用1.5％葡萄糖腹透液留腹过夜8－12小时后，充分排 放透析液至少20分钟
2. 秤量袋装2升规格的已加温的2.5％葡萄糖腹膜透析液 3. 十分钟以上灌入腹内(速度200ml/min),每灌入400ml时让患者翻
转身体. 4. 留腹4小时，留腹期间要求不卧床. 5. 排液时间20分钟以上. 6. 排液后再次秤量腹透液袋.
/ /
LL））×
尿量（L）×
7
2
腹膜Ccr(L/周）= 透血析肌液酐肌值酐（值m（mmoml /oLl /）L）× 24小时腹透液排出液总量（L）× 7
腹膜功能评估方法
腹透初级培训班
研究中应用的参数
溶质转运面积系数 (Mass transport area coefficient ,MTAC) 弥散转运系数 (KBD)
腹透初级培训班
持续循环式PD(CCPD)
剂量同CAPD，用透析机夜间透析，每3h一次，共3次，白 天15h保留2L
优点：疗效近似CAPD，自动化，恒温好，接卸少，减少
污染机会，卧床透析而减轻腹压，白天工作，方便调节 透析方案个体化
用途：维持性长期透析
透析目标
腹透初级培训班
• 通过替代正常肾脏的部分功能减轻肾衰时机体 相关症状
腹膜透析方式及处方调整
GFR<2ml/min 4×2.5L/d ４Ｘ3.0L/d或NXD 4×3.0L/或NXD,HD
初始CAPD处方
BSA<1.7m2 BAS 1.7～2.0m 2 BAS>2.0 m2
GFR>2ml/min 4×2L/d 4×2.5 L/d 4×3L/d或NXD
GFR<2ml/min 4×2.5L/d ４×3.0L/d或NXD 4×3.0L/或NXD，HD
Ccr
40～50ml/min 35～40ml/min 25～35ml/min <25ml/min
透析剂量 2L×1 2L×2 2L×3 2L×4
初始CAPD处方
BSA<1.7m2 BAS 1.7～2.0m 2 BAS>2.0 m2
GFR>2ml/min 4Ｘ2L/d 4Ｘ2.5 L/d
4Ｘ3L/d或NXD
少，减少污染机会，卧床透析而减轻腹压，白天 工作，方便调节透析方案个体化
用途：维持性长期透析
透析方式的选择
• 选择依据 • 各种透析方法的比较 • 我国常用的透析方式
处方选择依据
• 腹膜转运功能 • 患者回归社会程度 • 患者的生活规律 • 病情需要(疝、视力障碍) • 年龄 • 经济条件 • 透析中心设备
• 潮式腹膜透析(TPD) 在透析周期中放出一半液体，再灌入同样新透 析液，白天透析。
优点：保持透析液渗透压，增加超滤 缺点：用液多 用途：高转运型失超滤
间歇性腹膜透析（IPD）
• 夜间潮式腹膜透析(NTPD)：需用机器夜 间进行TPD
• 日间自动化PD(DAPD)：用透析机代替手 工，仅白天交换液3～4次
– 植管后首始透析期：500ml/次，停留腹内30 分钟，4~8周期/日，第2~4日每天加100ml， 第5~10日每天加200ml,第11日起改为CAPD。 在5天内透析液加肝素500IU和Cepharadin 0.25
急性血液透析处方
急性血液透析处方
主讲人：
一，急性血液透析时间长；进行4小时，血流速度350毫升|小时，透析器，透血液透析处方，对所有患者都是不尽相同的，需行急性透析的患者情况变化很大，所以应相应地改变透析处方。
析膜的选择，透析器kut的选择，透析器效率
透析液组成；碱；碳酸氢钠25mg/min，钠145ml/l, 钾3.5 ml/l 葡萄糖200mg/dl,磷，无，透析液流速500ml/min,透析液温度35-36度液体清除，使用超滤控制装置。
二、决定透析的时间和血流速度
1、最初的透析应减少透析量
2、透析治疗的频率，剂量及透析充分性
3、透析器的选择、
4、透析液的选择
5、透析液的流速
6、透析液的温度
2014.19。
腹膜透析的处方调整
透析充分性与生存率关系
不同Kt/V组的2年生存率比较
survival
100%
90%
80%
Kt/V<1.7
70%
Kt/V:1.7-2.0
Kt/V>2.0
60%
50%
0 90 180 270 360 450 540 630 720 810 900
姚强 钱家麒等.
腹透充分性标准
无明显尿毒症症状
充分性指标：
腹膜透析处方调整
腹膜透析的基本原理及腹膜平衡试 验 腹膜透析的充分性
腹膜透析处方调整
腹膜透析的概念
腹膜透析（peritoneal dialysis ,PD）是利用腹 膜作为透析膜，向腹腔注入透析液，膜一侧毛
细血管内血浆和另一侧腹腔内透析液借助溶质
浓度梯度和渗透压梯度，进行溶质和水分的转 运，并不断更换透析液，以达到清除体内毒素
，脱去多余水分、纠正酸中毒和电解质紊乱的 治疗目的。
一、腹膜透析的基本原理
溶质的转运
机体内肌酐、尿素氮等代谢尾产物进入透析液中 ；透析液中碱性物质、葡萄糖进入机体内；电解 质根据不同情况进行双向移动。
水的转运
（一）溶质的转运
溶质的弥散转运
弥散转运是由膜两侧的浓度梯度所决定，即 溶质由高浓度一侧向低浓度一侧转运。 机体内肌酐、尿素氮等小分子代谢尾产物主 要是通过弥散机制清除。 溶质的对流转运
体化方案
M(monitor) 定期复查 调整处方
处方调整的策略
初始期：术后4周内 根据经验进行处方调整
第一个月门诊：调整处方 临床评估（尿毒症表现、贫血、水肿、残余 肾功等） 营养状态评估 透析充分性评估 腹膜平衡试验
至少每6个月进行一次上述评估，并进行处方 调整
血液透析时机和处方调整
血液透析时机和处方调整个体化的充分透析治疗处方和优质服务是改善尿毒症患者的预后、生活质量、生活能力和医疗资源合理应用的关键因素。
【开始透析】1.首次见到透析患者（诱导透析期患者）时首先要明确的是：此患者是否适合做血液净化治疗？患者是否可以采用其他的透析方式（各种血液净化技术或腹膜透析）、直接肾移植或继续保守治疗中获得最大益处？2.如果选择血透治疗，主治医师应严格掌握血透治疗的适应证和禁忌证。
主治医师对患者的全部医疗行为负有责任。
从患者接诊、透析处方确定、常规透析治疗过程中并发症处理及随访、复诊等都由同一个主治医生负责，医患一一对应。
住院医师应及时汇报处方方案，并得到认可后方可下医嘱；住院医生应主动请主治医师鉴字。
除抢救患者外，护士必须根据书面医嘱执行，透析患者具体方案应根据每个患者的实际情况制订个体化的透析处方或治疗方案。
对长期透析患者应在制订透析处方时考虑到对中分子物质的清除，有条件地选用高通量透析器，定期进行血液滤过或血液透析滤过，必要时选择血液灌流。
中心主任负责对主治医生的医疗行为进行指导、监督和管理。
所有医疗行为必须按分级管理，下级服从上级，签名为据。
3.以下情况应列为相对禁忌证或需要主任医师决定是否进行透析治疗：①严重休克患者；②脑溢血患者，尤其是急性期内伴有高血压患者，或有颅内压增高患者；③有消化道、呼吸道出血患者；④不能合作患者，包括精神病，老年人、婴幼儿患者；⑤严重多脏器衰竭患者；⑥晚期恶性肿瘤患者；⑦严重肝病患者；⑧出血性疾病患者；⑨急性心肌梗死患者；⑩高热或重度感染患者。
4.决定透析时机应基于尿毒症症状、体征、蛋白代谢消耗情况、电介质平衡情况和容量负荷等，过早透析不利于残余肾功能的保留，大大增加患者的经济、身体和精神等方面的负担。
应以患者临床表现和实验室检查进行综合判断。
对于慢性肾脏病4期以上，即eGFR<30ml/（min·1.73m2）的患者应开始宣传教育，让患者及家属知晓肾衰竭的后果及可以选择的治疗方式。
(透析处方的调整)
水的转运
主要靠超滤完成 超滤取决于腹膜两侧净滤过压梯度： 腹膜两侧的静水压差 血浆蛋白所致的胶体渗透压梯度 透析液中葡萄糖所致的晶体渗透压梯度 与淋巴回流有关。 病人的净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量 （淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开 口汇入淋巴系统）
影响淋巴回流的因素
腹透充分性标准
充分性指标： • Kt/V≥ 1.7/w • Ccr≥50L/w/1.73m2
当KT/V与CCr不匹配时怎么考虑？
残余肾功能--对肌酐清除率的影响比对尿素清除率的影响大 -小管分泌与小管重吸收 转运特性--低转运的病人肌酐清除率明显低于尿素清除率， 转运状态对肌酐清除率的影响大
快速PET
1-5步骤同标准PET。 6、留取4小时透析液和血液标本测定肌酐和葡 萄糖浓度，根据D/Pcr和透析液葡萄糖浓度综 合判断腹膜转运特性。
改良PET的测定
操作：用2L4.25%腹透液腹腔中保留4h，分 别收集0h、1h、4h的透析液及1h的血标本， 测定肌酐、葡萄糖、钠离子浓度。 意义：4hD/Pcr值与标谁PET意义相一致； 净超滤量＜400ml，D/Pcr＞0.81诊断为超 滤衰竭。
PET对处方调整的意义
溶质转运速率
定义 脱水效果 溶质清除 选择透析方式
高转运 High 高平均转运High average 低平均转运 Low average
D/P 0.81-1.03 D/Do<0.26
差
佳
APD ( CCPD NPD DAPD ) 各种PD
D/P 0.65-0.81 D/Do 0.260.38 D/P 0.5-0.65 D/Do 0.380.49
标准PET
1、PET前夜予1.5% 葡萄糖腹透液2L留腹8~12小时， 早上试验前不能引流前夜留腹液。 2、准备2.5%腹透液2L，加温至37℃。 3、患者取坐位，在20分钟内引 流出前夜腹透液，测其 容量。 4、患者卧位，将2.5%腹透液2L，以每2分钟400mL 的速度在10分钟内全部灌入腹腔，每400mL身体活 动一下。 5、留腹4小时后20分钟排空腹腔内腹透液。 6、分别留取0、2、4小时腹透液标本（肌酐、葡萄糖）， 及2小时血标本（肌酐、血糖）。 7、计算0小时、2小时和4小时腹透液与血肌酐浓度比 （D/Pcr）及2小时、4小时与0小时透析液葡萄糖比 （D/D0）。或由PD Adequest软件计算。
腹膜透析处方调整
病情稳定,脱水量稳定
4. 腹透液外漏 4）控制高血糖，避免高糖，高渗透析液
渗透压稍高于血浆 溶质和水的交换途径：血管的内皮细胞间孔----基底膜---上皮细胞孔---腹膜间质---腹膜的间皮细胞间孔---腹膜的不流动层—腹膜
2 .超滤---清除水分的主要机理
渗透超滤---加入葡萄糖以提高渗透 压
1。5% 2。5% 4。25%
静水压超滤
淋巴回流与超滤
腹膜透析的装置
❖腹膜透析管
❖连接系统及消毒系统
❖腹膜透析机
❖腹透液----不含钾
❖
渗透压稍高于血浆
❖
成分易于调整
❖
电解质成分及浓度与人相似
❖
高压消毒，不含致热源，细菌
腹膜透析液成分
葡萄糖
1.5~4.25g/l
钠
132~141mmol/l
氯化物
95~102mmol/l
镁
0l/l
醋酸或乳酸根或碳酸氢根 35~40mmol/l
渗透压
340~390mOsm/l
ph
5.0~7.0
其他成分
肝素---防纤维蛋白堵塞管路及肠粘连 抗生素—治疗腹膜炎 胰岛素 其他成分—利多卡因，AA，血管扩张剂
间歇性腹膜透析(IPD) 持续性不卧床腹膜透析（CAPD） 持续性环式腹膜透析（CCPD） 夜间间歇腹膜透析（NIPD） 潮式腹膜透析（TPD）
IPD （intermettent peritoneal dialysis）
ARF CRF做CAPD的初始阶段的3—10天 毒素水平高,水钠潴留严重而急需清除毒素,
血液透析SOP
• 透析液
– 流速 • 一般500ml/min • 高通量透析 可提高至800ml/min
– 溶质浓度 • 钠浓度 常为135-140mmol/L • 钾浓度 为0-4.0mmol/L，常设定2.0mmol/L • 钙浓度 1.25-1.75mmol/L,常用1.25mmol/L
内瘘血管检查评估
参照《血管通路章》
并发症及处理
• 透析中低血压 • 肌肉痉挛 • 恶心、呕吐 • 头痛 • 胸痛和背痛 • 皮肤搔痒 • 失衡综合症
• 透析器反应 • 心律失常 • 溶血 • 空气栓塞 • 发热 • 透析器破膜 • 体外循环凝血
透析中低血压
• （IHD）是指收缩压<90 mmHg或平均动脉压比透析前下降 30 mmHg以上，可无任何症状，或伴有出汗、头晕、打哈 欠、胸闷、恶心、呕吐、抽搐、昏迷等，须立即抢救。发 生率 20~40%
适应证
• 终末期肾病
一般指征
eGFR<10ml/min/1.73m2
提前开始HD
糖尿病肾病eGFR<15ml/min/1.73m2
有严重并发症，经药物治疗等不能有效控制者
• 容量过多，包括急性肺水肿、顽固性高血压
• 高钾血症，代谢性酸中毒，高磷血症
• 贫血、体重明显下降和营养状态恶化，尤其是
伴有恶心、呕吐等
血透机
次透析时
透析
√透析中容
间
IDH 处理示意图
无好转 改变透析方式
• 单纯超量滤监测 • 序贯透析 • 血液滤过 • 腹膜透析
IDH溶液复苏
血压好转
NS 100-250ml 静注
自动化腹膜透析初始处方设定与调整
自动化腹膜透析初始处方设定与调整APD的透析模式及透析剂量应强调个体化。
个体化腹膜透析处方的制订和调整有助于达到充分透析，提高患者生存率和生活质量。
一、APD初始处方的设定APD初始处方主要依据患者的临床状况（特别是容量状态）、身材及残余肾功能，并结合患者的饮食习惯、生活方式等进行设定。
体表面积大的患者需要较大的透析剂量，残余肾功能好的患者可考虑从较低的透析剂量开始，一般首先从1.5%葡萄糖浓度的腹透液开始，密切观察患者腹透超滤量与容量状态的变化，如果容量超负荷不能通过其他方法纠正，可以适当提高腹透液的葡萄糖浓度。
1.残余肾功能（1）残肾肾小球滤过率（glomerular filtration rate，GFR）>2ml/min，推荐处方：NIPD，（2.0~2.5）L×（4~5）次，10小时（夜间）。
（2）残肾GFR≤2ml/min，推荐处方：CCPD，（2.0~2.5）L×（4~5）次，10小时（夜间）+2.0L×1次（日间）。
2.体表面积体表面积（body surface area，BSA）影响患者所需的透析剂量。
一般体表面积大的患者需要较大的透析剂量。
紧急起始腹透的APD处方：2005年欧洲最佳实践指南（EBPG）和2010年国际腹膜透析协会（ISPD）指南均指出，行腹透置管术后如需早期开始透析，可采用卧位低容量的透析方式。
APD处方灵活，可通过调整留腹容量降低腹腔内压力，对切口愈合影响较小，能够有效减少腹透相关并发症，故目前紧急起始腹透的透析处方多为APD模式，并根据患者的残余肾功能、体表面积和临床情况制订透析处方。
可参考国外学者建议（表12-1），根据患者实际临床情况进行调整。
国内常用处方：单次留腹容量1.0~1.5L，总循环治疗时间10~12小时，透析总剂量8~10L/d。
逐渐增加留腹容量，2周后开始维持性腹透治疗。
二、APD处方调整通常在腹透4周后进行初次腹膜平衡试验，同时进行透析充分性评估，根据评估结果调整透析处方，直至达到治疗目标。
血透护士分级培训计划
血透护士分级培训计划一、培训目的本次培训旨在提升血透护士的专业技能和实践能力，使其能够更好地应对复杂的血透护理工作，提高其工作质量和水平。
二、培训对象本次培训对象为血透护士，包括初级、中级和高级血透护士。
三、培训内容1. 初级血透护士培训内容：（1）基本护理知识和技能：包括患者观察、病情评估、静脉通路护理等基本护理技能。
（2）血透设备操作：包括血液透析机的使用、维护和故障处理等。
（3）急救知识：包括血透过程中突发情况的处理，如出血、心脏骤停等。
2. 中级血透护士培训内容：（1）血透透析处方的调整和管理：包括根据患者的不同情况调整透析处方、监测透析效果等。
（2）并发症的预防和处理：包括贫血、骨质疏松、感染等并发症的预防和处理。
（3）医学知识：包括肾脏病理生理学、透析治疗学等相关医学知识。
3. 高级血透护士培训内容：（1）血透透析处方的制定和调整：包括针对不同患者的具体情况制定个性化的透析处方。
（2）并发症的高级处理：包括对严重并发症的紧急处理和抢救措施。
（3）科研能力培养：包括进行临床研究、科研论文撰写等科研能力培养。
四、培训形式培训形式分为理论培训和实践培训两种。
1. 理论培训：理论培训将采用课堂教学、专家讲座、研讨会等形式，注重基础理论知识的传授和学习。
2. 实践培训：实践培训将通过带教、实习、模拟操作等形式，注重实际操作技能的提升和实践能力的培养。
五、培训周期培训周期根据不同级别的护士设置不同，分别为初级护士3个月、中级护士6个月、高级护士12个月。
六、培训评估1. 课程评估：培训期间对每个阶段的课程设置进行评估，以确保培训内容的有效性和适用性。
2. 实践评估：培训期间对护士的实际操作、护理质量、患者满意度等进行评估，以检验培训效果。
3. 能力评估：培训结束后进行能力测试和技能考核，根据测试结果对护士进行评定和分级。
七、培训师资培训师资主要由具有丰富临床经验和教学经验的医护人员担任，其中包括专业血透护士、肾内科医生、临床指导护士等。
血液透析处方确定及调整
诱导透析期处方确定及调整（9）
透析频率--根据患者透前残肾功能
可采取开始透析的第一周透析3～5 次；
以后逐步过渡到每周2～3 次透析。
透析处方确定及调整
首次透析患者（诱导透析期）
维持透析期
维持透析期处方确定及调整
总体原则 维持透析患者每次透析前均应进行症状 和体征评估，观察有无出血，测量体重， 评估血管通路； 定期进行血生化检查及透析充分性评估， 以调整透析处方。
诱导透析期处方确定及调整（4）
确定血流量
首次透析血流速度宜适当减慢，可设定 为150～200 ml/min。
以后根据患者情况逐渐调高血流速度。
诱导透析期处方确定及调整（5）
选择合适膜面积透析器
目的是以减少透析失衡综合症发生 首次透析应选择相对小面积透析器
诱导透析期处方确定及调整（6）
透析液流速： 可设定为500 ml/min，通常不需调整，
谢， 可调低透析液流速。
诱导透析期处方确定及调整（7）
透析液温度：
常设定为36.5℃左右。
诱导透析期处方确定及调整（8）
确定透析超滤总量和速度：
根据患者容量状态及心肺功能、残肾功能等情 况设定。 建议每次透析超滤总量不超过体重的5%。 存在严重水肿、急性肺水肿等情况时，超滤速 度和总量可适当提高。 在1～3 个月内逐步使患者透后体重达到理想的 “干体重”。
终末期肾病透析指征
非糖尿病肾病eGFR＜10ml/min/1.73 m2； 糖尿病肾病eGFR＜15ml/min/1.73 m2。 提前开始透析治疗：
经药物治疗等不能控制严重并发症者，如急性心力 衰竭、顽固性高血压； 高钾血症； 代谢性酸中毒； 高磷血症； 严重的贫血； 体重明显下降和营养状态恶化。
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❖ 香港
BSA1.53m2
❖ 上海
BSA1.60m2
腹膜透析处方调整的三大要素之二
残肾功能 总的毒素清除率=残肾清除率+腹膜清除率。
残肾清除率越高，需要的腹膜清除率越小，即 需要的透析剂量越小。
腹膜透析处方调整的三大要素之三
腹膜转运特性 不同的腹膜转运类型对水分和溶质的清除能
力不同。
● low transport □ low average transport ▲ high average transport ■ high transport
影响溶质转运的因素
腹膜微循环：微循环血流量、毛细血管数、毛 细血管表面积及通透性
腹膜透析膜：腹膜表面积和内在通透性、超滤、 电荷的作用
透析液：生物相容性、渗透压
增加弥散转运的方法
影响因素
改善方法
溶质浓度差↑ 有效腹膜面积↑ 温度↑
减少透析留腹时间，增加透 析次数；增加留腹剂量
增加留腹剂量；应用血管活 性物质？
改良PET的测定
操作：用2L4.25%腹透液腹腔中保留4h，分 别收集0h、1h、4h的透析液及1h的血标本， 测定肌酐、葡萄糖、钠离子浓度。
及2小时血标本（肌酐、血糖）。 7、计算0小时、2小时和4小时腹透液与血肌酐浓度比
（D/Pcr）及2小时、4小时与0小时透析液葡萄糖比 （D/D0）。或由PD Adequest软件计算。
快速PET
❖ 1-5步骤同标准PET。 ❖ 6、留取4小时透析液和血液标本测定肌酐和葡
萄糖浓度，根据D/Pcr和透析液葡萄糖浓度综 合判断腹膜转运特性。
❖ R2毛细血管内皮细胞
❖ R5腹膜间皮细胞
❖ R3毛细血管基底膜
❖ R6腹膜内不流动的液体层
溶质的转一侧向低浓度一侧转运。肌酐、 尿素氮等小分子代谢废物主要通 过弥散清除
由膜两侧的超滤率决定，水由毛 细血管向腹透液超滤时，伴有 溶质转运。中分子代谢废物主 要通过对流清除。
影响淋巴回流的因素
腹腔内液体量↑ →淋巴回流量↑ 腹腔内压力↑ →淋巴回流量↑ 横隔淋巴管开放状态↑ →淋巴回流量↑
体位
▪ 卧位>立位>活动
增加腹透净超滤的方法
影响因素
增加方法
渗透压差↑ 腹膜对水的通透性↑
增加透析液葡萄糖浓度； 减少透析液留腹时间； 夜间干腹 预防腹膜炎，防止腹膜增厚
有效腹膜表面积？ 腹腔内静水压↓
增加腹透液浓度的变化
——1.5%增加至4.25%——
超滤量增加 4.25%时，3小时内超滤量增加，以后逐渐下
降，至8-10小时出现反超滤 对流增加，溶质清除增加 易于造成腹膜硬化，因而，只能在必要时应用
减少腹透液留腹时间的变化
葡萄糖梯度增加，超滤量增加。 溶质梯度增加，溶质清除量增加。 透析次数增加，病人不易耐受，经济负担加重，
腹膜透析处方调整
丽水市中心医院肾内科 鲍晓红
最佳的透析处方
✓ 获得充分的透析
✓ 感觉良好，没有纳差、恶心、疲倦、失眠或其 它不适，很少住院
✓ 适合患者的生活方式，获得良好生活质量
目前还没有关于透析处方的最佳方案，有的仅仅是 一些经验性或理论性的方案。
处方调整必备指标
良好的生活质量、生存率
透析充分性
在标准化条件下测得腹透液中与血液中肌酐和 葡萄糖浓度比值（D/P），据此确定患者腹膜 溶质转运类型。
D/P值越大，溶质转运性能越好，溶质清除越 好；葡萄糖清除也增加，因而，超滤越差。
根据D/P值，将腹膜转运特性分为四类：高转 运；高平均转运；低平均转运；低转运。
标准PET
1、PET前夜予1.5% 葡萄糖腹透液2L留腹8~12小时， 早上试验前不能引流前夜留腹液。
只是在为增加超滤时采用，或进行APD时。
增加CAPD 的清除率：最主要三种选择
✓增加交换次数 ✓增加留腹液量 ✓提高透析液浓度
腹膜溶质转运特性的检测
腹膜平衡试验（peritoneal equilibration test,PET)
1987年由Twardowski提出，以确定腹膜的 溶质转运特性。
2、准备2.5%腹透液2L，加温至37℃。
3、患者取坐位，在20分钟内引 流出前夜腹透液，测其 容量。
4、患者卧位，将2.5%腹透液2L，以每2分钟400mL 的速度在10分钟内全部灌入腹腔，每400mL身体活 动一下。
5、留腹4小时后20分钟排空腹腔内腹透液。 6、分别留取0、2、4小时腹透液标本（肌酐、葡萄糖），
Salim Mujais.Kindney Int,62;s81,p17,2002
1
腹膜透析的基本原理及PET试验
2
腹膜透析的充分性
3
腹膜透析处方调整
腹膜透析的基本原理
腹膜透析的基本原理
溶质的转 运
水的转运
腹膜的解剖阻力
腹膜毛 细血管
腹腔
腹透液
❖ R1腹膜毛细血管内不流动液体层 ❖ R4腹膜间质
面积增加，葡萄糖转运加快， 总体不能增加超滤量
减少留腹透析液剂量
淋巴回流量↓
减少留腹透析液剂量，减少 腹膜淋巴管开放的药物？
增加腹透液剂量时的变化
——2L增加至2.5L——
2L时，大部分病人在4小时尿素氮、肌酐基本 达到平衡。2.5L时，达平衡时间>4小时，浓 度梯度增加，清除增加。
有效腹膜表面积增加，清除增加。 对清除率的净作用提高20-25%左右 葡萄糖达平衡时间延长，葡萄糖梯度增加。 腹腔内压增加，淋巴回流增加。 对净超滤的影响不一，不能明显增加超滤。
透析方式
透析的 处方调整
腹膜转运特性 体表面积
残余肾功能
腹膜透析处方调整的三大要素之一
一、体表面积 体格大小
患者的体形决定了尿素、肌酐等毒素产生的量， 体格大的ESRD患者需要的透析剂量显然比体 格小的患者多。
腹膜透析处方调整的三大要素之一 体表面积
不同地区腹透人群体表面积比较
❖ 西方
BSA1.85m2
透析温度不应低于37℃
有效弥散距离↑
预防腹膜炎，防止腹膜增厚
透析时间↑
夜间湿腹
影响对流转运的因素
对流转运是由超滤所决定，因而增加超滤时就增 加对流转运。
水的转运
主要靠超滤完成 超滤取决于腹膜两侧净滤过压梯度：
腹膜两侧的静水压差 血浆蛋白所致的胶体渗透压梯度 透析液中葡萄糖所致的晶体渗透压梯度 与淋巴回流有关。 病人的净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量 （淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开 口汇入淋巴系统）