CoPc／Al2O3催化分子氧环氧化环己烯的研究

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环己烯分子氧氧化多相催化剂研究进展

科学基金杰出青年团队（４９３８；江省重大科技计划Ｒ００５）浙
项目（００００５。２１Ｃ１３）
工艺条件下，ｏＴＰＰＭＣ —Ｍ３ｙ／Ｔ的催化活性高于ｃ一０
通讯联系人。ｚｕｎｑａ＠ｚ．ｄ．ｎｈｍｉｉｇｏｊｅｕｃｕ
摘要：根据催化剂主组分的不同，综述了国内外环己烯分子氧氧化多相催化剂的研究进展；主要介绍了
钴系、锰系、系及镍系催化剂在环己烯分子氧氧化中的应用及其优缺点。指出负载型纳米金催化剂与传统铁的钴、锰催化剂相结合制备双活性中心催化剂在环己烯分子氧氧化中有较好的应用前景。
Ｔ４ｙ／。蒋健等也以ＭＭＰＰＭＴＴ为载体，功制成备了高活性的ｃｏ配双水杨醛邻苯二胺（ｏｓｌ— Ｃ．ａｏ
ｐｅ）Ｍｈｎ／Ｔ催化剂。该催化剂与溶剂和还原剂共同作用表现出良好的催化性能，且受配体中Ｃ并ｏ
含量影响较大。
可以得到许多产物，：如生产农药克螨特的环氧环
己烷，生产邻苯二酚的邻环己二醇，以及生产醇酮类医药的环己烯醇和环己烯酮等。由于环己烯分
子含有一个易发生氧化反应的不饱和ｃｃ和多 — 个活性氢原子，导致发生氧化反应的选择性较
合
成
纤
维
工
业
２１年第３０１４卷
最高。
子作用生成环氧环己烷，致环氧产物选择性导

苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂研究进展

２２Ａｕ系催化剂．
３％。随着ＷＣ）３（ｏ的增加，苯乙烯的转化率明显增大，Ｗ（Ｏ当Ｃ）达到最大的９％时，Ｎ／ｏＸ６以ａＣ／
为催化剂，在相同的工艺条件下，乙烯的转化率苯
可达１０，氧苯乙烷的选择性６％，甲醛选０％环７苯择性３％。在此基础上，入Ｋ，ｕＣ，ｇＣ，３引Ｒ，ｓＭ，ａ
ｓ及Ｂ等碱土金属，ｒａ进一步优化ＭＣ／／ｏＸ催化剂。与Ｎ／ｏＸ催化剂相比，土金属的引入非ａＣ／碱
但没有降低催化剂的活性，而进一步提高了环反
氧化物的选择性。以Ｃ／ｏＸ为催化剂，应条ｓＣ／反
第１期
沈杨一等．乙烯分子氧环氧化多相催化剂研究烯转化率及６％的环氧苯乙烷选择５２性，者转化数（Ｏ均为１。作为比较，过二ＴＮ）５通模版交换法制备了Ｃ／Ｍ一１介孔分子筛）ｏＭＣ４（催化剂。实验表明，相同的工艺条件下Ｃ／Ｍ．在ｏＭＣ４催化剂表现出和Ｃ／ｌｏＹ催化剂相同的活性，但其ＴＮ值提高到１９Ｏ６。催化活性相同但ＴＮ值Ｏ
进展，据催化剂主组分的不同进行了钴（ｏ根Ｃ）
剂活性高的主要原因在于气凝胶法制备的纳米材料孔道中含有较多的ｃｏ活性位，性位在反应活过程中与溶剂形成了一种活泼的四面体Ｄ —ｏＭＦＣ

分子氧催化环氧化环己烯

化剂、温度等因素对该反应的影响。关键词：己烯；环空气；环氧化；离子交换中图分类号：６０２文献标识码：Ａ文章编号：０８８８（０２０ — １１０１０ — ８１２１）１０２ — ２
环己烯的环氧化是烯烃氧化的一个探针反应，具有很典型的代表性。其目的产物环氧环己烷具有非常活跃的反应，用十分广泛，用作环氧树脂应可的活性稀释剂、成冠醚、光敏涂料和光敏胶粘合制
２１０２年２月
山西煤炭管理干部学院学报
Ｊｕｎｌｆｈｎｉｏ－ｎｎｍｉｉｒｔｒｏｌｇｏｒａａｘａＭｉｉｇＡｄｎｓａｏｓＣｌｅｏＳＣｌｔｅ
Ｆｂ，０１ｅ．２２Ｖｏ．５ＮＯ１１２．
３使用浸渍法制备的Ｃ／Ｉ，Ｉ，，ｏ（ＡＯｍ）沉积一沉淀法制备的ＣＡ２，Ｐ和离子交换法制备的ＣＺＭ一ｏＩ（）０ＤｏＳ５（Ｅ）ＣＹ（Ｅ）Ｉ、ｏＩ为催化剂，０【反应６小时。催化剂２ｃ＝
对环己烯环氧化反应的影响结果见表１。
２结果与讨论２１不同方法制备的催化剂对环己烯环氧化反．
应的影响
移催化剂等。而氧化剂通常用ＴＨ（ＢＰ叔丁基过氧化
氢）ＣＰ（氧化氢基异丙苯）、Ｈ过，也有使用ＮＯ１ａＣ，Ｈ０，ｈＯＮｌ２Ｉ，ａＰＯ以及Ｏ或空气等作氧化剂。对于后者，今仍未找到合适的反应体系使环已烯的转至化率和选择性有令人满意的结果。

新型CoPcS／MgO-Al2O3脱硫醇催化剂的制备与表征

总硫含髓经常不合格等问题而固体碱催化剂具有。无腐蚀、择性高、化活性高、物易分离、在高选催产可
拌，并定时测定硫醇的浓度。硫醇浓度采用火焰光度检测器的气相色谱仪进
温甚至气相反应中进行等优点因此用固体碱代替Ｉ，ＮＯＮ，ａＨ、Ｈ・Ｏ等液体碱已成为必然的趋势。目前Ｈ
１实验部分
１１催化剂制备．
抗氧化剂等的感受性。近年来，随着国家对环境保护
的重视，们环保观念的加强，人国家对车用汽油的质量有ｒ严格的要求，对汽油中硫醇的硫含量规定更＿更加严格的指标，以减少汽车尾气中Ｓ！Ｓ『Ｏ、Ｏ等
制后易携带大量碱液、剂碱液中的催化剂失活较快、
催化剂制备以ＭｇＯ和Ａ原料（１为Ｏ控制镁铝
摩尔比为３，）加人ＣＰＳ的水溶液（ｏｃｏｃＣＰＳ在催化剂

中的含量与采用浸渍法制备的催化剂ｃ相同…）混Ｊ，
许多学者ｏ固体碱脱硫醇方面做了大量研究，，在主要以甲醇为溶剂进行浸渍负载制备催化剂但甲醇为溶剂带来催化剂制备过程对人体和环境有影响
作者简介：胡虹女１７９７年生讲师硕士
行分析。色谱柱为毛细管柱，分析条件：柱箱５、０ｃＩＣ进样器２０℃ 、０检测器１０℃ 、气（２Ｌｍｎ５载Ｎ）５ｍ／ｉ、
以水作为溶剂，环境和人体无危害，价廉易得，对且因此本课题采用Ｍｇ／１，系为固体碱载体，ＯＡ体Ｏ首次开发以水为溶剂负载活性组分ＣＰＳ硫醇催化ｏｃ脱

过氧化氢为氧源催化烯烃环氧化研究

Technoiogy，Daiian 116012，China；2 . State Key Laboratory of Cataiysis，Daiian Institute of Chemicai Physics，Chinese Academy of Sciences，Daiian 116023，China）
图 2 H3 PM12 O40 为前驱体的烯烃催化环氧化过程［17］ fig . 2 The cataIytic epOxidatiOn prOcess with H3 PM12 O40 as cataIyst
后来，一些研究小组对 Ishii 环氧化体系做了深入的研究。［18，19］他们用 Keggin 结构催化剂的前驱体 PM12 O40 3 - 事先与过氧化氢反应，用溶有季铵盐的有机溶剂进行萃取，得到的固体经分析认为与 VentureIIO 开发的环氧化体系具有相同的活性物种。
另外，与 VentureIIO 催化剂｛PO［4 WO（O2 ）2 ］4 ｝3 （PW4O）具有相似结构的含活性氧的季铵盐型磷钨
杂多化合物［（ PO4 ）｛WO（ O2 ）2 ｝2 ｛WO（ O2 ）2 （H2 O）｝］3 -（ PW3O）和［（ PO3（ OH））｛WO（ O2 ）2 ｝2 ］2 （PW2O）也相继被合成出来［16］。它们也被认为是烯
Abstract Environmentaiiy benign cataiytic epoxidation of oiefins is one of the important aspects in cataiytic oxidation fieid . Hydrogen peroxide as one of the ideai oxidant is used in many cataiytic systems . In this paper，the recent progress in cataiytic epoxidation of oiefins with hydrogen peroxide，from the aspects of homogeneous and heterogeneous cataiytic systems，is summarized，and some systems with prospect in industriai appiication are described in detaii .

烯烃环氧化反应的新进展

烯烃环氧化反应的新进展杨亚婷1林冠发1陈　强2(1咸阳师范专科学校化学系,　陕西咸阳　712000;　2宝鸡文理学院化学系,　陕西宝鸡　721007)摘　要:介绍了烯烃环氧化方法,环氧化剂的性能、应用范围,并进行了评述。

关键词:烯烃;环氧化反应;环氧化物中图分类号:O632.12 文献标识码:A 文章编号:10087591(2000)03003105环氧化合物是一类用途极广的重要有机合成中间体,环氧化反应在有机合成中占有重要的地位。

本文将介绍几类重要的环氧化剂,环氧化催化剂及它们在不同烯烃环氧化反应中的应用,并对其发展进行了详述。

1　无机氧化剂进行的烯烃环氧化反应烯烃在催化剂存在下,通过空气或氧气做氧化剂是一种经济且无污染的环氧化法。

环氧乙烷是一种用途极广的中间体,它是乙烯在负载于A Al 2O 3或碳化硅上银为催化剂,钙盐为助催化剂,用空气或氧气作氧化剂得到的[1—3]。

CH 2=CH 2+O 2Ag/a Al 2O 3△CH 2—OCH 2烯烃可与次卤酸发生加成,生成卤代醇,后者再发生消除反应生成环氧化物。

氧化苯乙烯是一种重要制药中间体,它可通过苯乙烯先与次卤酸加成后消除的方法以87%的产率得到[4]。

CH CH 2NaBrNaClo+H 2SO 4CH OH CH 2Br NaOHCH —O CH 2环氧氯丙烷是生产环氧树脂的重要原料,其工业生产方法如下:CH 2CH C1CH 2+HOC12530℃CH 2C1CHC1CH 2OH CH 2C1CH OH CH 2C1Ca(OH)280～90℃CH 2—O CHCH 2C 1过氧化氢是一种常用的环氧化剂,它与烯烃作用时得到环氧化物,但双键上取代基性质不同时,使用的介质不同。

A ,B —不饱和醛酮,则宜用碱性过氧化氢[5]。

2000年6月第15卷第3期咸阳师范专科学校学报Jour nal of Xianyang Teachers'college Jun.2000Vol.15No.3收稿日期:19990918作者简介:杨亚婷(1958—),女,陕西户县人,咸阳师范专科学校化学系副教授,主要从事有机化学教学与研究。

环己烯环氧化制备环氧环己烷的催化剂研究

摘要烯烃环氧化反应是合成环氧化合物的重要途径，其结构中含有比较活泼的环氧基团，可以通过选择性开环的方式生成其它一系列的化合物。

目前被广泛的应用于石油化工、医药化工、农药、香料等化学化工产品的生产过程中。

随着人们环境保护意识的提高，以及绿色化学概念的日益推广，分子氧作为一种绿色环保的的氧化剂，成为近年来烯烃环氧化的研究重点之一。

本论文以分子氧为氧化剂，环己烯环氧化反应为研究对象，考察不同催化剂对环己烯环氧化性能的影响，本论文的具体研究内容分为以下几个方面。

（1）采用沉积沉淀法制备了负载型的Co3O4/SiO2催化剂，利用XRD、TEM等手段对其进行表征，并将该催化剂应用于环己烯的环氧化反应。

此催化体系以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，氧气为氧源，采用单因素法考察了钴负载量、反应时间、反应温度以及氧气压力对环己烯环氧化的影响。

实验发现在3%Co3O4/SiO2催化剂0.20 g，环己烯20 mL，在反应温度50o C和反应压力4 MPa条件下进行，环己烯的转化率可以达到66.56%，环氧环己烷选择性达到71.03%。

同时还考察了离子交换法、等体积浸渍法等不同方法与掺杂其它金属（Fe、Mn、Ni）对催化剂性能的影响，发现在相同的条件下，以沉积沉淀法制备的催化剂性能明显要优于其它的催化剂。

（2）采用共沉淀法制备了LaCoO3钙钛矿复合氧化物催化剂，考察了催化剂制备过程中影响催化剂结构和催化性能的因素，如pH值、焙烧温度、焙烧时间、沉淀温度和AB位掺杂其它金属离子等因素。

结果表明制备出的催化剂对环己烯分子氧环氧化性能存在巨大的差异，实验发现pH=8、沉淀温度常温、焙烧温度700o C、去离子水80 mL 和焙烧时间4 h的制备条件下的催化剂的催化活性最高，环己烯转化率比较高，能够达到64.91%，环氧环己烷的选择性能够达到68.57%。

（3）采用溶胶-凝胶法制备了LaCoO3钙钛矿复合氧化物催化剂，对催化剂制备过程中pH值、焙烧时间、焙烧温度、成胶温度和柠檬酸用量因素进行了考察，对制备出来的催化剂进行了环己烯分子氧环氧化反应。

Co-Al2O3_高效催化CO2_氧化乙苯脱氢制苯乙烯

DOI: 10.19906/ki.JFCT.2023039Co-Al 2O 3高效催化CO 2氧化乙苯脱氢制苯乙烯司智伟1,#，丹少鹏1,#，陈树伟1,* ，潘大海1，王英雄1，闫晓亮2，李瑞丰2（1. 太原理工大学化学学院, 山西太原 030024；2. 太原理工大学化学工程与技术学院, 山西太原 030024）摘　要：采用溶胶-凝胶法制备了不同Co 含量的n Co-Al 2O 3催化剂(n = 2%、5%、10%、15%、20%)，研究了Co 含量对催化剂结构和CO 2氧化乙苯脱氢性能的影响。

结果发现，n Co-Al 2O 3催化剂上孤立的Co 2 +离子与催化活性具有良好的对应关系，表明孤立的四面体Co 2 +物种是其活性位点。

Co-Al 2O 3催化剂上的Co 物种结构和催化性能与Co 含量相关。

Co 含量较低（≤10%）时，催化剂上优先形成孤立的四面体Co 2 + 物种；随着Co 含量的增加，孤立的Co 2 +位点增加，催化剂活性随之提高。

Co 含量较高（>10%）时，催化剂上形成Co 3O 4晶体颗粒，导致孤立的Co 2 +位点减少，催化剂活性降低。

10Co-Al 2O 3表现出最佳催化性能，550 ℃下乙苯转化率达64.4%，苯乙烯选择性为99.3%，反应30 h 后，催化剂仍无明显失活，表明孤立的Co 2 +活性位点具有良好的结构稳定性和优异的抗积炭性能。

关键词：Co 基催化剂；乙苯；氧化脱氢；二氧化碳；苯乙烯中图分类号： O643.3 文献标识码： AHighly efficient Co-Al 2O 3 catalysts for oxidative dehydrogenation ofethylbenzene to styrene with CO 2SI Zhi-wei 1,#，DAN Shao-peng 1,#，CHEN Shu-wei 1,*，PAN Da-hai 1，WANG Ying-xiong 1，YAN Xiao-liang 2 ，LI Rui-feng2（1. College of Chemistry , Taiyuan University of Technology , Taiyuan 030024, China ；2. College of Chemical Engineering and Technology , Taiyuan University of Technology , Taiyuan 030024, China ）Abstract: n Co-Al 2O 3 catalysts with different Co contents (n =2%, 5%, 10%, 15%, 20%) were prepared by a sol-gel approach. The effect of Co content on the n Co-Al 2O 3 catalyst structure and performance in the oxidativedehydrogenation of ethylbenzene to styrene by CO 2 was investigated. The results showed that the isolated Co 2 +ionson the n Co-Al 2O 3 catalysts had a positive influence on the catalytic activity, where the isolated tetrahedral Co 2 +species were considered as the active sites. Co contents on the Co-Al 2O 3 catalyst greatly affected the structure of Cospecies and the catalytic performance. The isolated tetrahedral Co 2 +species are preferentially generated on the resultant n Co-Al 2O 3 catalyst when the content of Co (n ) is less than 10%; as a result, an increase of Co content hereleads to the formation of more isolated Co 2 +sites and then improves the catalytic activity of n Co-Al 2O 3 in the dehydrogenation of ethylbenzene. When Co content exceeded 10%, crystalline Co 3O 4 particles were obtained on theformed catalyst, which resulted in the decline of the isolated Co 2 +sites and catalytic activity. Among various n Co-Al 2O 3 catalysts, 10Co-Al 2O 3 exhibited the best catalytic performance, with 64.4% conversion rate for ethylbenzene and 99.3% selectivity for styrene at 550 ℃. This catalyst remained stable without obvious deactivation for 30 h ofreaction, which suggests that the isolated Co 2 +species as active sites presented excellent structural stability and excellent anti-coke deposition.Key words: Co-based catalyst ；ethylbenzene ；oxidative dehydrogenation ；CO 2；styrene苯乙烯（ST ）是仅次于聚乙烯、聚氯乙烯和环氧乙烷的第四大乙烯衍生产品，广泛用于生产树脂、塑料和合成橡胶等。

非负载介孔Co—Mo—Al2O3催化剂的制备及其加氢脱氧性能

３９３
自然晾干后断成２ｍｍ长的小段，焙烧后制得非负载Ｃ — — ｏＭｏＡＩＯ。复合氧化物催化剂。采用热沉淀法制备了不同的催化剂，其焙烧温度、焙烧时间和活性组分配比见表Ｉ。
能的影响。
１实验部分
１１催化剂制备．
采用热沉淀法制备Ｃ — — 。氧化物催化剂。称取一定量的钼酸铵和硝酸钴（ｏ与Ｍｏ物ｏＭｏＡ１Ｏ含Ｃ质的量之比为１：）依次溶解于蒸馏水中，得到一定浓度的钼酸铵和硝酸钴混合盐溶液（液Ａ）１溶。
滤沉淀物，并用温水洗涤滤饼至滤液澄清，将滤饼在１０℃下干燥１，之后将干燥的滤饼研磨成粉２２ｈ
末，３Ａ适量的田菁粉，混匀后加入蒸馏水混捏，在挤条机上将其挤成直径约２Ｉｍ的圆柱条形状，ＨｌＴ
收稿日期：２１－６２ｉ修订日期：２１－８００Ｏ０—４０００—１
发的非负载ＮｉＷ三金属催化剂对二苯并噻吩有较好的脱硫效果，以及ＥｘｎｂｌＭｏｘｏＭｏｉ，ＡｋｏＮｏｅｚｂｌ
和Ｎｉｐｎｅｊｎ公司共同开发的非负载ＮＥＵＬ催化剂在石油加工中的成功应用Ｌ，本工作采用ｐｏＫｔｅＢＡ９］热沉淀法制备了介孑ｏＭｏＡ１Ｏ非负载催化剂，考察了焙烧温度和超声振荡等对催化剂结构和性ＬＣ — — 。。

催化空气选择性氧化环己烯的研究的开题报告

催化空气选择性氧化环己烯的研究的开题报告一、选题背景：环己烯是一种重要的有机化学原料，广泛用于生产香料、医药和高分子材料等领域。

目前，传统的环己烯生产主要依赖于石化工业，而石化工业对环境的污染十分严重。

因此，寻找一种环保、高效的环己烯生产方法变得迫切。

二、研究目的和意义:本课题旨在利用催化剂催化空气中的乙炔氧化反应，选择性地生产环己烯，以达到环保、高效的目的。

该研究对于开发新型催化剂以及环己烯的生产具有重要的科学意义和实际应用价值。

三、研究内容和研究方法：1、研究催化剂的合成及其物理化学性质的表征，包括催化剂的元素分析、X射线衍射、傅里叶红外光谱以及氢氧化学吸附等表征方法。

2、研究不同的反应条件对催化剂催化空气选择性氧化环己烯的影响，主要包括催化剂的种类、催化剂的用量、温度、氧气流量等反应条件的优化。

3、通过气相色谱分析和质谱分析等手段，对反应产物进行定量分析和结构分析。

四、预期研究结果：通过对催化剂的合成、性质表征以及反应条件对环己烯生产的影响研究，得到最优的反应条件和催化剂体系，实现选择性氧化环己烯的高效率生产，并且为新型高效催化剂的开发提供一定的指导意义。

五、可行性分析：本课题的研究经过多次实验验证，掌握了必备的实验技能，并取得了一定的研究成果。

同时，在具体实验过程中还可参照以往经验，及时改变实验方法和手段，提高实验效率和结果的精度和准确性，确保研究结果的可靠性和可行性。

六、进度安排：1-2周：文献综述，确定研究的方向和目标。

3-5周：催化剂的合成及其物理化学性质的表征。

6-8周：不同反应条件对选择性氧化环己烯的影响研究。

9-11周：分析反应产物的定量和结构分析。

12-14周：统计分析实验数据，撰写毕业论文。

七、参考文献：1. Yang, W., & Miao, Z. (2020). Development of highly efficient heterogeneous catalysts for propane aromatization to benzene. Chemical Engineering Journal, 381, 122650.2. Yang, Y., Su, H., Zhang, J., & Liu, X. (2019). Dicobalt–Porphyrin-Based Porous Organic Polymers for Selective Oxidation of Alkanes to Alcohols. Inorganic Chemistry, 58(6), 4176-4183.3. Zhao, Y., Liu, J. Y., Qi, J. Y., Li, J. Y., Wu, J., & Li, Y. T. (2019). Selective oxidation of n-butane to maleic anhydride over V–Mo–Nb oxides: Effect of feed gas compositions. Chemical Engineering Journal, 362, 297-305.。

负载型γ-Al2O3催化剂催化氧化-精馏处理炼油废水

负载型γ-Al2O3催化剂催化氧化-精馏处理炼油废水高晓明;樊世科;闫银梅;付峰【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2010(018)006【摘要】研究了在低温和常压条件下,精馏与催化氧化耦合工艺处理炼油厂废水.以γ-Al2O3为载体,Cu、Fe、Mn、Zn、cd和Ni为主要活性组分,采用浸渍法制备了负载型催化剂,并对其进行XRD表征.利用反应精馏原理,以金属氧化物为催化剂,氧化降解炼油污水,探讨了催化剂的催化寿命与稳定性.结果表明,CuO/γ-Al2O3·H2O2催化处理炼油废水的COD去除率可达96.2%,催化剂连续使用效果较好.【总页数】5页(P66-70)【作者】高晓明;樊世科;闫银梅;付峰【作者单位】延安大学化学与化工学院,陕西省化学反应工程重点实验室,陕西,延安,716000;延安大学化学与化工学院,陕西省化学反应工程重点实验室,陕西,延安,716000;陕西子长县子北采油厂,陕西,延安,716000;延安大学化学与化工学院,陕西省化学反应工程重点实验室,陕西,延安,716000【正文语种】中文【中图分类】O643.36;X742【相关文献】1.介孔Al2O3负载纳米Au催化剂用于低温催化氧化CO [J], 秦亮生;银董红;刘建福;黎成勇2.负载型Pt-Fe/Al2O3催化剂用于室温催化氧化甲醛 [J], 崔维怡;王圣公;王琳琳;戴俊琦;谭乃迪3.低负载量Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂用于低温催化氧化VOCs [J], 李思汉; 张超; 吴辰亮; 张荷丰; 严新焕4.催化氧化-精馏法处理炼油废水 [J], 高晓明;付峰;曹振恒5.催化氧化-反应精馏法处理炼油废水的研究 [J], 高晓明;付峰;曹振恒;王瑞;王继武因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

分子筛去除VOCs的研究进展

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2023 年第 42 卷第 9 期分子筛去除VOCs 的研究进展葛亚粉，孙宇，肖鹏，刘琦，刘波，孙成蓥，巩雁军（中国石油大学（北京）化学工程与环境学院，重质油国家重点实验室和CNPC 催化重点实验室，北京 102249）摘要：目前，吸附及催化氧化技术是去除挥发性有机化合物（VOCs ）最为高效、经济、环境友好的方法。

分子筛具有较大的比表面积、规整的微孔孔道和稳定的结构，因此其作为吸附剂及催化剂在工业VOCs 的去除过程中有重要的应用价值。

本文总结了近年来分子筛吸附VOCs 的规律性研究以及分子筛微结构和表面性质对催化氧化的影响。

其中影响吸附VOCs 的关键因素包括分子筛拓扑结构、阳离子类型、孔道多极化、亲疏水性等；针对催化氧化技术，主要讨论了负载贵金属/非贵金属的分子筛催化剂，其中获得高效催化氧化VOCs 催化剂的关键在于以下几个方面：以结构形貌适宜的分子筛载体为基础，构建有效调控金属物种粒子尺寸的制备方法；调控活性物种的化学状态及其与分子筛载体的相互作用；深入理解分子筛微结构、活性物种的状态等因素对催化性能的影响。

关键词：挥发性有机化合物；分子筛；催化剂；吸附；催化氧化中图分类号：O643.3；TQ426 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2023）09-4716-15Research progress of zeolite for VOCs removalGE Yafen ，SUN Yu ，XIAO Peng ，LIU Qi ，LIU Bo ，SUN Chengying ，GONG Yanjun(State Key Laboratory of Heavy Oil Processing and the Key Laboratory of Catalysis of CNPC, College of ChemicalEngineering and Environment, China University of Petroleum, Beijing 102249, China)Abstract: Adsorption coupled with catalytic oxidation is the most efficient, economical andenvironmentally friendly method to remove volatile organic compounds (VOCs) at present. Zeolite possesses large specific surface area, regular microporous channel and stable structure. Therefore, zeolite has important application value in the removal of industrial VOCs as adsorbent and catalyst. This paper summarizes the rules of VOCs adsorption by zeolites and the effects of microstructure and surface properties of zeolites on the catalytic oxidation of VOCs in recent years. The key factors affecting the adsorption of VOCs include the zeolite topology and its cation type, pore multipolarization, and hydrophobicity. Zeolite catalysts loaded with noble/non-noble metals are mainly discussed. The key points to obtain efficient catalysts are: effective controlling the particle size of metal species on the zeolite carrier of suitable structure and morphology, regulating the chemical state of active species and their interactions with zeolite carriers and understanding deeply the influence of zeolite microstructure, active species status and other factors on the catalytic performance.Keywords: volatile organic compounds (VOCs); zeolites; catalyst; adsorption; catalytic oxidation综述与专论DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2022-1947收稿日期：2022-10-19；修改稿日期：2023-04-07。