护理药理学第二章 药物效应动力学文稿演示
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药理学第二章药物效应动力学详解演示文稿
产生类似的作用,可影响酶的活性,干扰组织 细胞的代谢,甚至引起细胞原生质变性,这种 作用称为普遍细胞作用又称原生质毒。
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二 防治作用和不良反应
(一)防治作用分为预防作用和治疗作用 ❖ 预防作用:是指提前用药以防止疾病或症
状发生的作用
❖ 如接种卡介苗预防结核病,使用维生素D预防佝偻病等、秋
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(二)特异性药物作用机制
特异性药物作用主要与药物化学结构有关, 是通过药物分子自身结构的特异性与机体生物 大分子的功能基团结合,引起一系列生物效应。 1 影响酶的活性 2 参与或干扰代谢过程 3 影响物质转运过程 4 作用于受体
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❖ 举例:
(1)用抗菌药杀灭病原微生物,以控制传染病,是对因治疗。 (2)用解热镇痛药使发热病人体温下降,是对症治疗。
❖ 在某些重危急症如休克、惊厥、心力衰竭、高热、剧痛时,对症治疗 可能比对因治疗更为迫切。
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不良反应
❖ 药物不良反应:凡不符合用药目的并对机体 不利的反应。
不良反应
(5)撤药反应:长期用药后突然停药出现的症状, 也称停药反应。 反跳现象:如果撤药反应为原有疾病症状迅 速重现或加剧的现象。 例如长期应用普萘洛尔降压药,突然停药出 现的血压升高的现象。
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不良反应
(6)变态反应:又称过敏反应,是药物作为抗原或 半抗原,经接触少数致敏的机体所引发的一种 病理性免疫反应。
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二 药物作用的主要类型
(一) 局部作用和吸收作用
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二 防治作用和不良反应
(一)防治作用分为预防作用和治疗作用 ❖ 预防作用:是指提前用药以防止疾病或症
状发生的作用
❖ 如接种卡介苗预防结核病,使用维生素D预防佝偻病等、秋
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(二)特异性药物作用机制
特异性药物作用主要与药物化学结构有关, 是通过药物分子自身结构的特异性与机体生物 大分子的功能基团结合,引起一系列生物效应。 1 影响酶的活性 2 参与或干扰代谢过程 3 影响物质转运过程 4 作用于受体
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❖ 举例:
(1)用抗菌药杀灭病原微生物,以控制传染病,是对因治疗。 (2)用解热镇痛药使发热病人体温下降,是对症治疗。
❖ 在某些重危急症如休克、惊厥、心力衰竭、高热、剧痛时,对症治疗 可能比对因治疗更为迫切。
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不良反应
❖ 药物不良反应:凡不符合用药目的并对机体 不利的反应。
不良反应
(5)撤药反应:长期用药后突然停药出现的症状, 也称停药反应。 反跳现象:如果撤药反应为原有疾病症状迅 速重现或加剧的现象。 例如长期应用普萘洛尔降压药,突然停药出 现的血压升高的现象。
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不良反应
(6)变态反应:又称过敏反应,是药物作为抗原或 半抗原,经接触少数致敏的机体所引发的一种 病理性免疫反应。
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二 药物作用的主要类型
(一) 局部作用和吸收作用
药理学第二章药物效应动力学PPT幻灯片
ED50
LD50
lgC
Cumulative Effect %
A1
A2
100
B1
B2
50
ED50
LD50 lgC
安全范围(SM) safety margin SM = ED95 → LD5的距离
有效安全系数 Safety index LD1/ED99
Cumulative Effect %
A1
A2
Effect %
最低有效浓度 minimal
EC50
lgC
effective concentration
效能和效价
效能(efficacy)或称最大效应, 为药 物的药理效应的最大值(Y轴最高点) 。 反映药物的内在活性。
效价强度(potency) 能引起等效反应( 一般采用50%效应量)的相对浓度或剂 量,又称等效剂量。其值越小则强度越 大。反映药物与受体的亲和力。
急性毒性 (Acute toxicity),LD50 慢性毒性 (Chronic toxicity) 致畸胎 (Teratogenesis) 致癌 (Carcinogenesis) 致突变 (Mutagenesis)
重大事件
Thalidomide babies
3. 停药反应 (Withdrawal reaction)
药物剂量与效应的关系
如何反应量效关系? 量效曲线
C Dose
Effect
量反应与质反应
量反应(graded response):药理效应 强弱是连续增减的量变,可用具体数量或最 大反应的百分率表示
质反应(all-or-none response or quantal response)药理效应只能用全 或无,阳性或阴性表示,必需用多个动物或 多个实验标本以阳性率表示
高级药理学二药物效应动力学演示课件
药物与受体结合后产生效应,不仅需要药物具有亲和力 才能与受体相结合,而且还需要药物具有内在活性 (intrinsic activity,或称效应力)才能激动受体而产生效 应。
1、激动药(agonist) 2、拮抗药(antagonist) (二)速率学说(rate theory) (三)二态模型学说(two model theory)
图2-1量反应的量效曲线
返回
图2-2 四种药物的量反应量效曲线及其比较
按等效剂量(效价强度)比较,B>A>C>D; 按最大效应(效能)比较,则A=C=D>B
返 回
图2-3 质反应的量效曲线 左图:质反应的频数分布图,以130只大鼠、每鼠给予乙醇, 剂量按0.06g/kg递增,以呼吸衰竭为阳性反应,将实验结果绘制成 频数分布图(方块上的数字为阳性反应的动物数) 右图:质反应的频数累加量效曲线。将左图结果,按累加方法 (将所有比某一剂量组都小的各组反应动物数累加到该剂量组的反 应数中)转换成全部动物数的%作图
返回
图2-4 药物的量效曲线 左:量反应的量效曲线;右:质反应的量效曲线及药物安全性的 几种指标。ED为药效的S型曲线;LD为毒效的S型曲线;CSF (certain safety factor)为可靠安全系数,CSF=LD1/ED99; ESF(effective safety factor)为实效安全系数, ESF=LD5/ED80;SI(safety index)为安全指数,SI=LD5/ED95; TI为治疗指数,TI=LD50/ED50
大多数受体是某种蛋白质性质的大分子,具有严格的立体专 一性,具有能识别和结合特异分子(配体)的位点,此位点 即受体分子的受点(receptor site)。
1、激动药(agonist) 2、拮抗药(antagonist) (二)速率学说(rate theory) (三)二态模型学说(two model theory)
图2-1量反应的量效曲线
返回
图2-2 四种药物的量反应量效曲线及其比较
按等效剂量(效价强度)比较,B>A>C>D; 按最大效应(效能)比较,则A=C=D>B
返 回
图2-3 质反应的量效曲线 左图:质反应的频数分布图,以130只大鼠、每鼠给予乙醇, 剂量按0.06g/kg递增,以呼吸衰竭为阳性反应,将实验结果绘制成 频数分布图(方块上的数字为阳性反应的动物数) 右图:质反应的频数累加量效曲线。将左图结果,按累加方法 (将所有比某一剂量组都小的各组反应动物数累加到该剂量组的反 应数中)转换成全部动物数的%作图
返回
图2-4 药物的量效曲线 左:量反应的量效曲线;右:质反应的量效曲线及药物安全性的 几种指标。ED为药效的S型曲线;LD为毒效的S型曲线;CSF (certain safety factor)为可靠安全系数,CSF=LD1/ED99; ESF(effective safety factor)为实效安全系数, ESF=LD5/ED80;SI(safety index)为安全指数,SI=LD5/ED95; TI为治疗指数,TI=LD50/ED50
大多数受体是某种蛋白质性质的大分子,具有严格的立体专 一性,具有能识别和结合特异分子(配体)的位点,此位点 即受体分子的受点(receptor site)。
第2章药物效应动力学PPT课件
27
5. 受体与临床用药
• 药物与受体相互作用在临床用药中的意义 (1)药物的选择性与不良反应 (2)受体的调节变化对药效学的影响 (3)内源性配体对药效学的影响 (4)协同和拮抗作用
激动药与激动药、激动药与阻断药、完全激动药 与 部分激动药
(5)患者整体功能状态的重要性
28
第四节 药物与基因
29
标题
标题
添加
标题
此处结束语
点击此处添加段落文本 . 您的内容打在这里,或通过 复制您的文本后在此框中选择粘贴并选择只保留文字
34
最后、感谢您的到来
· 讲师: XXXX
· 时间:202X.XX.XX
35
剂或拮抗剂 结构相同旋光性不同,药理作用也可能不同
21
第三节 药物与受体
22
药物与受体
受体概念和特性 受体学说 作用于受体的药物分类 受体的调节 受体与临床用药
23
1. 受体的概念和特性
• 受体(receptor)和配体(ligand)的概念 • 受体的特性:
✓ 灵敏性(sensitivity) ✓ 特异性(specificity) ✓ 饱和性(saturability) ✓ 可逆性(reversibility) ✓ 多样性(multiple–variation)
11
药物作用的量效关系曲线
12
二、量反应的量效关系
最小有效量(minimal effective dose) 半效剂量或浓度(dose or concentration
for 50% of maximal effect, ED50或EC50)
效能(efficacy) 效价强度(potency) 最小中毒量(minimal toxic dose)
5. 受体与临床用药
• 药物与受体相互作用在临床用药中的意义 (1)药物的选择性与不良反应 (2)受体的调节变化对药效学的影响 (3)内源性配体对药效学的影响 (4)协同和拮抗作用
激动药与激动药、激动药与阻断药、完全激动药 与 部分激动药
(5)患者整体功能状态的重要性
28
第四节 药物与基因
29
标题
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35
剂或拮抗剂 结构相同旋光性不同,药理作用也可能不同
21
第三节 药物与受体
22
药物与受体
受体概念和特性 受体学说 作用于受体的药物分类 受体的调节 受体与临床用药
23
1. 受体的概念和特性
• 受体(receptor)和配体(ligand)的概念 • 受体的特性:
✓ 灵敏性(sensitivity) ✓ 特异性(specificity) ✓ 饱和性(saturability) ✓ 可逆性(reversibility) ✓ 多样性(multiple–variation)
11
药物作用的量效关系曲线
12
二、量反应的量效关系
最小有效量(minimal effective dose) 半效剂量或浓度(dose or concentration
for 50% of maximal effect, ED50或EC50)
效能(efficacy) 效价强度(potency) 最小中毒量(minimal toxic dose)
药理学第二章药物效应动力学ppt课件
4. 极量(maximum dose) 国家药典规 定对某些药物允许使用的最高剂量。
27
5. 治疗量(常用量):比阈剂量大,比 极量小的剂量。 6. 最小中毒量:刚引起中毒的剂量。 7. 致死量(lethal dose): 导致死亡的 剂量。
28
作用强度 无 效
量
极 量
常用量
中致 毒死 量量
最
最
(五)继发反应(secondary reaction) :
由于药物的治疗作用所引起的不良反 应,又称治疗矛盾,如四环素引起的 菌群交替症。
21
(六)特异质反应(idiocrasy) :指 少数特特异质病人对某些药物特别敏 感,产生作用性质可能与常人不同的 损害性反应,如G-6-PD缺乏。
反应程度与剂量成正比。
受体其分相子应只的占受细体胞结的合极,微小部 分 ,产而生D特-R定复的合生物理能效够应激。活一 系列生物放大系统,应用微量 的药物即能引起高度生理活性。
药解态其受 体 药 到物离,原内体 物 饱与处药形有数 与 和受于物。特目 受 。体动解定有 体的态离的限 结结 平 后分, 合合 衡 仍布可且与 状 是点达在,
第二章 药物效应动力学
药效学是研究药物对机体的作用及 作用的机制,作用强度与剂量之间的 关系以及临床适应症等。
第一节 药物的基本作用 一、方式/类型
1
1. 药物作用:是指药物与机体细胞间的 初始作用,是动因,是分子反应机制。
2. 药物效应(宏观):是药物引起 机体器官原有机能的改变,指药物作 用的结果。
30
(1)强度(效价):药物产生一定效 应所需要的剂量。剂量与效价成反比。
(2)效能:指药物产生最大效应的能 力。此时增加剂量,效应不再增强。
27
5. 治疗量(常用量):比阈剂量大,比 极量小的剂量。 6. 最小中毒量:刚引起中毒的剂量。 7. 致死量(lethal dose): 导致死亡的 剂量。
28
作用强度 无 效
量
极 量
常用量
中致 毒死 量量
最
最
(五)继发反应(secondary reaction) :
由于药物的治疗作用所引起的不良反 应,又称治疗矛盾,如四环素引起的 菌群交替症。
21
(六)特异质反应(idiocrasy) :指 少数特特异质病人对某些药物特别敏 感,产生作用性质可能与常人不同的 损害性反应,如G-6-PD缺乏。
反应程度与剂量成正比。
受体其分相子应只的占受细体胞结的合极,微小部 分 ,产而生D特-R定复的合生物理能效够应激。活一 系列生物放大系统,应用微量 的药物即能引起高度生理活性。
药解态其受 体 药 到物离,原内体 物 饱与处药形有数 与 和受于物。特目 受 。体动解定有 体的态离的限 结结 平 后分, 合合 衡 仍布可且与 状 是点达在,
第二章 药物效应动力学
药效学是研究药物对机体的作用及 作用的机制,作用强度与剂量之间的 关系以及临床适应症等。
第一节 药物的基本作用 一、方式/类型
1
1. 药物作用:是指药物与机体细胞间的 初始作用,是动因,是分子反应机制。
2. 药物效应(宏观):是药物引起 机体器官原有机能的改变,指药物作 用的结果。
30
(1)强度(效价):药物产生一定效 应所需要的剂量。剂量与效价成反比。
(2)效能:指药物产生最大效应的能 力。此时增加剂量,效应不再增强。
二药物效应动力学PPT课件
导入情景: 一男士在某歌厅昏迷后被急诊送入医院抢救,无陪同
人员,无任何病史提供。入院时昏迷、口唇发绀,呼吸浅 缓,频率每分钟5~6次,瞳孔呈针尖样大小,体格检查示 全身外周静脉遍布注射痕迹,初步诊断为急性阿片类药物 中毒。经对症治疗和纳洛酮注射后病人清醒。后病人承认 自己注射药物吸毒。 请思考:
1.药物不良反应有哪些类型? 2.该不良反应属于哪一种类型? 3.纳洛酮的用药依据是什么?
7.特异质反应(idiosyncrasy): 是指少数由 于遗传因素所致的生化缺陷的患者,对某些药物产 生的特定反应。
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/28
药物依Байду номын сангаас性
精神依赖性又称为心理依赖性或习惯性。 易产生精神依赖性的药物被称为“精神药 品”,如催眠药等。
身体依赖性又称为生理依赖性或成瘾性。 易产生身体依赖性的药物有吗啡、哌替啶 等,被称为“麻醉药品”。
药物即毒物,利弊并存 必须权衡,正确应用
第二章 药物效应动力学
第二节 药物剂量与效应的关系
一、药物的剂量与效应
§2-2 药物剂量与效应的关系
量-效关系示意图
作 用 强 度
无效量 0
最 小 有 效 量
常用量
治疗量 安全范围
中毒量 致死量
极最 量小
中 毒 量
剂量
二、量效曲线
§2-2 药物剂量与效应的关系
剂量相关型
副作用 毒性反应 继发反应 反跳现象 耐受性 耐药性 依赖性
§2-1 药物的作用
剂量无关型 变态反应 三致反应 后遗效应 特异质反应
1.副作用:是指药物在治疗量时与治疗作用同时出 现,与用药目的无关的作用。
药物效应动力学ppt课件
功能↑ -兴奋 功能↓-抑制
作用action
作用机理
how does the drug work?
效应effect
药物效应
consequence of drug action on body
Example: Aspirin
Action-----抑制PGs合成 Effect-----解热、镇痛
药物作用特异性
第二章 药物效应动力学
教学基本要求
1.掌握药物的基本作用及治疗效果。 2.掌握药物作用的量效关系。 3.掌握受体、药物与受体相互作用及作用于受
体的药物分类的相关概念。
第一节 药物的基本作用 一、药物作用与药物效应
药物
机体细胞
机体器官
初始作用 原有功能水平的改变
(drug action) (pharmacological effect)
Concentration for half-maximal effect)
药物剂量略有改变
药理效应明显变化
③最大效应(效能,maximum efficacy,Emax/efficacy) ——反映药物作用强度的指标★★
问题:能引起相同效能的不同药物,如果所需剂量 不同,如何判断其作用强度?
效能
阈浓度
药物作用的选择性和药物作用的特异性不一定平行
如:阿托品只阻断M受体 位于腺体、胃肠道、眼等器官
相应器官的效应
药物作用选择性的基础 药物在体内分布不均; 组织细胞的结构差异; 生物功能的差异
药物作用特异性高 药理效应选择性低
药物作用的结果
治疗效果/作用
不良反应
对症治疗 对因治疗 补充治疗(替代治疗)
半最大效 应浓度
效能:C 最大,A=B=D
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药物是外在因素,机体是内在因素,外因 通过内因而起作用,即药物通过影响机体原有 的生理生化功能而发挥作用。
功能的升高为兴奋或亢进(excitation) 功能的降低为抑制或麻痹(inhibition)
同一药物对不同的器官组织,可以产生性 质完全相反的作用。
For example:Atropine ……
For example: 青霉素G杀死链球菌、破伤风杆菌、淋球菌等。
For other example: 用金属络合剂(如二巯基丙醇)解救重金属中毒等
均为对因治疗。
补充体内营养物质的不足或代谢物质的不 足称为补充治疗(supplement therapy),也可 以消除原发病因。
For example:缺铁性贫血补充铁剂。
急性毒性--循环系统、呼吸系统和神经系统 慢性毒性--肝赃、肾脏和内分泌系统
在临床上企图通过增加剂量来增加药物的 疗效是有限度的,是十分危险的!
有的药物应用后可以产生:
致畸 tertogensis
致突变 mutagensis
致癌
carcinogensis
即“三致作用”,必须提高警惕!
有一句名言:在药物和毒品之间 没有严格的界限,关键问题是在于 掌握剂量,以免发生危险。
For example:
Atropine 在麻醉前给药
Atropine 在治疗房室传导阻滞时
药物的副作用常常是可以消除或减轻和纠正的。
For example: 抗高血压药物利血平在降低血压时有心跳减
慢的副作用,而肼苯达嗪有加快心跳的作用,两 者合用则降血压的作用相互协同,而心跳加快的 副作用可以相互抵消。
四、药物作用的临床效果
(一)治疗作用(therapeutic action)
应用药物的目的在于治疗或预防疾病,凡 是符合用药目的或能达到防治效果的药理作用 ,都叫治疗作用。
治疗作用又包括对因治疗和对症治疗。
1.对因治疗(etiological treatment)
用药的目的在于消除疾病的致病因素的治 疗,叫做对因治疗,也称治本。
叶的负反馈作用,从而引起肾上腺皮质萎缩,一旦 停药,可以引起肾上腺皮质功能低下,并且在数月 内难以恢复。
③ 有的药物可以致永久性的器质性害,如大剂量 速尿、链霉素等可以致永久性的耳聋。
④停药反应(withdrawal reaction) 长期规律性的用药后突然停药,可使原有疾病 的症状加剧,亦称回跃反应(rebound reaction)
5.特异质反应(idiosyncrastic reaction)
指少数特异体质的病人对某些药物反应特别 敏感,超出常人,但反应与药物的固有作用基本一 致,反应的严重程度亦与剂量有关。
2.对症治疗(symptomatic treatment)
用药的目的在于改善疾病的症状,缓解病情 的治疗,叫做对症治疗,也称治标。
For example: 休克、心力减低、脑水肿、惊厥、哮喘等病症的对证 治疗。 在临床上,有很多疾病至今没有找到病因,只能进行 对症治疗,缓解病痛,并且长期如此。
(二)不良反应( adverse reaction)
2.毒性反应 (toxic reaction)
大多数药物都有一定毒性。
在增高剂量以后,大多数药物都可以出现毒 性反应。这些毒性反应一般是药物过量时药理作 用的延伸,是可以预知的。
急性毒性(acute toxicity) 用药后立即发生的为急性毒性。
慢性毒性(chronic toxicity) 长期用药后发生的为慢性毒性。
护理药理学第二hrine
For other example: Atropine ……
二、兴奋作用(exciting action,Excitation) 与抑制作用(inhibiting action,Inhibition)
在药物对机体发生作用的过程中,药物的 效应实际上是机体器官原有功能水平的改变。
三、 药物的选择性作用(drug’s selected action, selectivity)
临床上常选用选择性高的药物,因其针对 性很强,可以较好地治疗某种疾病和疾病状态 ,而选择性较低的药物在临床应用时,则产生 的负作用较多。
目前认为,药物的选择性的高低主要是由 于药物选择性的作用于特异性受体的结果。
3.后遗效应 (residual effect)
后遗效应是指停药后,血浆药物浓度降至阈 浓度以下时产生的或残存的药物的生物效应。
后遗效应在临床上常常被忽视,然而,很多 药物都有后遗效应和现象。
后遗效应可以很短,也可以比较持久
For example: ① 服用 镇静催眠药物后次日清晨的宿醉现象。 ② 长期大量服用肾上腺皮质激素,由于对垂体前
1.副作用 (side reaction)
副作用是药物所固有的,是指在治疗剂量 下出现的与治疗作用无关的药理作用。
它可以给病人带来痛苦或不适,但是,一 般比较轻微,是可以恢复的功能性的改变。
产生副作用的药理学基础是药物的选择性 较低,作用范围广。
副作用是可以随治疗目的的改变而改变的。当 一种药理作用被用于治疗作用时,其它的药理 作用和效应就成为副作用 。
For example: 长期用抗高血压药后突然停药致次日血压突
然上升。
4.特殊反应 (unusual reaction)
特殊反应是指与药物的药理作用无关,并 且难以预料的药物不良反应。
特使反应可以分为两大类,一为遗传因素 引起,二为变态反应产生。
(1)葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷 (2)变态反应(allergic reaction)
凡是不符合用药目的,甚至给病员带来痛 苦的药理反应,统称为不良反应。
在常用剂量下,药物的治疗作用和不良反 应会同时出现,这就是药物作用的两重性。
药物所因起的严重不良反应如果难以恢复 , 则 称 之 为 药 源 性 疾 病 ( drug induced disease)。
药物的不良反应包括: 副作用(side reaction) 毒性反应(toxic reaction) 后遗效应(residual effect) 特殊反应(unusual reaction) 特异质反应(idiosyncratic reaction)等
功能的升高为兴奋或亢进(excitation) 功能的降低为抑制或麻痹(inhibition)
同一药物对不同的器官组织,可以产生性 质完全相反的作用。
For example:Atropine ……
For example: 青霉素G杀死链球菌、破伤风杆菌、淋球菌等。
For other example: 用金属络合剂(如二巯基丙醇)解救重金属中毒等
均为对因治疗。
补充体内营养物质的不足或代谢物质的不 足称为补充治疗(supplement therapy),也可 以消除原发病因。
For example:缺铁性贫血补充铁剂。
急性毒性--循环系统、呼吸系统和神经系统 慢性毒性--肝赃、肾脏和内分泌系统
在临床上企图通过增加剂量来增加药物的 疗效是有限度的,是十分危险的!
有的药物应用后可以产生:
致畸 tertogensis
致突变 mutagensis
致癌
carcinogensis
即“三致作用”,必须提高警惕!
有一句名言:在药物和毒品之间 没有严格的界限,关键问题是在于 掌握剂量,以免发生危险。
For example:
Atropine 在麻醉前给药
Atropine 在治疗房室传导阻滞时
药物的副作用常常是可以消除或减轻和纠正的。
For example: 抗高血压药物利血平在降低血压时有心跳减
慢的副作用,而肼苯达嗪有加快心跳的作用,两 者合用则降血压的作用相互协同,而心跳加快的 副作用可以相互抵消。
四、药物作用的临床效果
(一)治疗作用(therapeutic action)
应用药物的目的在于治疗或预防疾病,凡 是符合用药目的或能达到防治效果的药理作用 ,都叫治疗作用。
治疗作用又包括对因治疗和对症治疗。
1.对因治疗(etiological treatment)
用药的目的在于消除疾病的致病因素的治 疗,叫做对因治疗,也称治本。
叶的负反馈作用,从而引起肾上腺皮质萎缩,一旦 停药,可以引起肾上腺皮质功能低下,并且在数月 内难以恢复。
③ 有的药物可以致永久性的器质性害,如大剂量 速尿、链霉素等可以致永久性的耳聋。
④停药反应(withdrawal reaction) 长期规律性的用药后突然停药,可使原有疾病 的症状加剧,亦称回跃反应(rebound reaction)
5.特异质反应(idiosyncrastic reaction)
指少数特异体质的病人对某些药物反应特别 敏感,超出常人,但反应与药物的固有作用基本一 致,反应的严重程度亦与剂量有关。
2.对症治疗(symptomatic treatment)
用药的目的在于改善疾病的症状,缓解病情 的治疗,叫做对症治疗,也称治标。
For example: 休克、心力减低、脑水肿、惊厥、哮喘等病症的对证 治疗。 在临床上,有很多疾病至今没有找到病因,只能进行 对症治疗,缓解病痛,并且长期如此。
(二)不良反应( adverse reaction)
2.毒性反应 (toxic reaction)
大多数药物都有一定毒性。
在增高剂量以后,大多数药物都可以出现毒 性反应。这些毒性反应一般是药物过量时药理作 用的延伸,是可以预知的。
急性毒性(acute toxicity) 用药后立即发生的为急性毒性。
慢性毒性(chronic toxicity) 长期用药后发生的为慢性毒性。
护理药理学第二hrine
For other example: Atropine ……
二、兴奋作用(exciting action,Excitation) 与抑制作用(inhibiting action,Inhibition)
在药物对机体发生作用的过程中,药物的 效应实际上是机体器官原有功能水平的改变。
三、 药物的选择性作用(drug’s selected action, selectivity)
临床上常选用选择性高的药物,因其针对 性很强,可以较好地治疗某种疾病和疾病状态 ,而选择性较低的药物在临床应用时,则产生 的负作用较多。
目前认为,药物的选择性的高低主要是由 于药物选择性的作用于特异性受体的结果。
3.后遗效应 (residual effect)
后遗效应是指停药后,血浆药物浓度降至阈 浓度以下时产生的或残存的药物的生物效应。
后遗效应在临床上常常被忽视,然而,很多 药物都有后遗效应和现象。
后遗效应可以很短,也可以比较持久
For example: ① 服用 镇静催眠药物后次日清晨的宿醉现象。 ② 长期大量服用肾上腺皮质激素,由于对垂体前
1.副作用 (side reaction)
副作用是药物所固有的,是指在治疗剂量 下出现的与治疗作用无关的药理作用。
它可以给病人带来痛苦或不适,但是,一 般比较轻微,是可以恢复的功能性的改变。
产生副作用的药理学基础是药物的选择性 较低,作用范围广。
副作用是可以随治疗目的的改变而改变的。当 一种药理作用被用于治疗作用时,其它的药理 作用和效应就成为副作用 。
For example: 长期用抗高血压药后突然停药致次日血压突
然上升。
4.特殊反应 (unusual reaction)
特殊反应是指与药物的药理作用无关,并 且难以预料的药物不良反应。
特使反应可以分为两大类,一为遗传因素 引起,二为变态反应产生。
(1)葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷 (2)变态反应(allergic reaction)
凡是不符合用药目的,甚至给病员带来痛 苦的药理反应,统称为不良反应。
在常用剂量下,药物的治疗作用和不良反 应会同时出现,这就是药物作用的两重性。
药物所因起的严重不良反应如果难以恢复 , 则 称 之 为 药 源 性 疾 病 ( drug induced disease)。
药物的不良反应包括: 副作用(side reaction) 毒性反应(toxic reaction) 后遗效应(residual effect) 特殊反应(unusual reaction) 特异质反应(idiosyncratic reaction)等