AB310 Bip抗体[1]
文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用[发明专利]
专利名称:文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用专利类型:发明专利
发明人:袁成福,肖莉,何毓敏,彭帆,王艳华
申请号:CN201911039488.8
申请日:20191029
公开号:CN110772547A
公开日:
20200211
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用,文王一支笔水煎煮得到的总提取物、水提醇沉部位及醋酸乙酯部位在体外AML12细胞中,能明显抑制PA刺激的TNF‑α、
IL‑1β炎症因子的分泌,能抑制TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达;在体内均能明显抑制HFD 诱导的小鼠肝脏组织内TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达。
同时,文王一支笔水提醇沉部位能有效的改善酒精性肝炎小鼠肝细胞内脂质的沉积,减少炎性细胞浸润,降低小鼠血清ALT、AST活性和炎性因子TNF‑α,IL‑1β,IL‑6,NLRP3表达水平,对酒精性肝炎具有抑制脂质沉积,抵抗炎症反应的保护作用。
上述提取物在动物实验过程中,没有发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明药物具有较好的安全性。
申请人:三峡大学
地址:443002 湖北省宜昌市西陵区大学路8号
国籍:CN
代理机构:宜昌市三峡专利事务所
代理人:成钢
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抗人白细胞介素31多克隆抗体的制备及活性鉴定
Y n -n D nseg D p r e t fL b r o dc e Afl e optl Z ni d a C lg , Z ni ogl , U We—hn . eat n o aoa r Me in , f i dH si , u y Mei l oe e i m ty i i a t a c l uy
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【 src】 Obet e o rpr l一l o coa at o i n etyt ibo gcl cit. to s le Abtat jci T e a hL3 l lnl ni d s di ni er ioiaat i Meh d rl v p e p y b ea d f h l vy 1 }
a t o is nsceino P3 s ee tdb a—meP R. s l hL 3 a ral x rse oi f r fr ni de e rt f b o o MI 。 1wa tce yr l i C Re ut 3 d e t s i - 1w sge t ep esdi Ec lat rG y n eI
人 I一1多克 隆抗 体 。Wet nb t 定 抗 体 的 特 异 性 , LS 法测 定 抗 体 效 价 。 荧 光 定 量 P R检 测 多 克 隆抗 体 对 L3 s r.l 鉴 e o E IA C I一l 导 趋 化 因子 巨噬 细胞 炎性 蛋 白 3 ( arp aei l a r rt n3 , P 3 ) 泌 的 阻 断 效 应 。 结 果 : L3 诱 1 m co hg f mm t y o i 1 MI一1 分 3 na o p e 3 3 人
sces l rprdwt hge t ( : 6 ) a d ee aa l obokn esce o I一Bi s m l e y ucsf lp ae i a ihrir 1 2 0 uy e h te 5 n r cp b l igt rt n f P3 i ua db w ef c h e i oM nt t
体外诊断试剂产品分类分类目录
体外诊断试剂产品分类分类目录按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂一、临床血液学和体液学检验试剂 1.1 血液学检验试剂(盒)1.1.1血液一般检验试剂(盒) 1.1.2溶血试验试剂(盒)1.1.3血栓与止血检验试剂(盒) 1.2 组织配型类试剂(盒)1.3尿液检验试剂(盒)、试纸1.4 粪便检验试剂(盒)、试纸 1.5其他体液及排泄物检验试剂(盒)二、临床化学检验试剂2.1无机离子检验试剂(盒)2.2蛋白质检验试剂(盒)2.3 糖类检验试剂(盒)、试纸 2.4 酶类检验试剂(盒)2.4.1 肝脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.2 肾脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.3 心肌疾病诊断试剂(盒) 2.4.4 体液和其他酶测定试剂(盒) 2.5 非蛋白含氮类化合物检测试剂(盒) 2.6 脂类检验试剂(盒)2.7血气与电解质分析试剂(盒) 2.8内分泌检验试剂(盒)2.8.1 下丘脑垂体激素测定试剂(盒) 2.8.2 甲状腺激素测定试剂(盒) 2.8.3 肾上腺激素测定试剂(盒) 2.8.4 性腺激素测定试剂(盒) 2.8.5 胰腺和肠胃激素测定试剂(盒)2.8.6 其他激素测定试剂(盒)2.9维生素和药物及代谢物类检验试剂(盒) 2.9.1维生素测定类试剂(盒)2.9.2药物和药物代谢物检测试剂(盒)三、临床免疫学检验试剂3.1 传染病免疫学诊断检验试剂(盒) 3.1.1 肝炎病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.2 其他病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.3 细菌血清学检验试剂(盒)3.1.4其他微生物血清学检验试剂(盒) 3.2肿瘤标志物类试剂(盒)3.3细胞免疫检验测定试剂(盒)四、微生物学检验试剂4.1 培养基4.2微生物学检验类试剂(盒)4.3微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂(盒) 4.4药敏试剂4.5生化鉴定培养基4.6染色液五、组织细胞学检验试剂5.1 细胞、组织化学染色剂类试剂5.2 免疫组化与人体组织细胞类试剂(盒)六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂(盒)七、遗传性疾病检验试剂八、分子生物学检验试剂8.1分子诊断试剂(盒)8.1.1 分子杂交诊断试剂(盒)8.1.2 PCR试剂(盒)8.2人类基因检测类试剂(盒)8.3 生物芯片类试剂(盒)8.3.1 基因芯片类检测试剂(盒)8.3.2 蛋白质芯片类检测试剂(盒) 8.3.3 其他生物芯片类检测试剂(盒)九、其它检验试剂(盒)按药品受理和审评的体外诊断试剂*1.ABO血型定型试剂(盒)*2.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒) *3.丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒) *4.人类免疫缺陷病毒HIV(1,2型)抗体试剂(盒)人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒) *5.梅毒螺旋体抗体试剂(盒) *6.放免试剂(盒)注:以上带*号的五个品种,预期用途为血源筛查时按药品受理和审评,为临床诊断时,按第三类医疗器械进行管理。
抗双股去氧核醣核酸抗体的重组Fab片断之表现及其特性分析
全身性紅斑性狼瘡 (Systemic Lupus Erythematosus,SLE) 是一種具有各式各樣 臨床症狀的自體免疫疾病,患者最特別的地方在於血清中有各種自體抗體的 產生,其中最常見到的自體抗體是抗雙股去氧核醣核酸抗體 (anti-dsDNA antibodies),它也被認為是導致SLE最主要的自體抗體,尤其是和狼瘡性腎炎 (lupus nephritis) 有關。在本實驗中,我們利用聚合酶鏈鎖反應 (Polymerase Chain Reaction,PCR) 來放大老鼠融合瘤細胞 (hybridoma cell) 所分泌的腎原 性 (nephritogenic) 抗雙股去氧核醣核酸抗體的重鏈 (Heavy chain) 和輕鏈 (Light chain) 基因片段,我們將反應產物選殖入pComb3H載體中,然後利用限制酵 素作用於重組DNA,以分析在隨意挑選的菌株中,確認已含有重鏈及輕鏈基 因片段,接著再將它們以大腸桿菌來表現Fab片段並分析其免疫特性。利用西 方墨點法 (Western blot)、抗老鼠IgG抗體分析後,結果證實8個能夠表現Fab片 段的菌株 (T1, T3, T4, T5, T8, T9, T10, 及T11) 都有50 kDa的Fab蛋白存在。酵 素連結免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) 則顯示這8 個能夠表現Fab的菌株與dsDNA呈現較低的結合能力。由於DNA序列分析的 結果顯示這些菌株的重鏈和輕鏈來自於相同germline的免疫球蛋白基因,因此 我們的實驗結果指出抗雙股去氧核醣核酸抗體的Fc片段對於其抗原結合力具 有關鍵性的影響。
Expression and cahgaariancsttedriozuatbiole
rab35蛋白亚型
rab35蛋白亚型
RAB35蛋白包含4个对GTP结合很重要的保守结构域,其N端区域与人RAB1A(RAB1;、大鼠 Rab1b和酵母 YPT1相似,但在C端区域与这些Rab家族成员不同。
此外,与其他Rab蛋白一样,RAB35在其C末端有2个连续的半胱氨酸残基,该区域被认为参与膜关联。
RAB35蛋白可进行以下操作:
Western Blot验证:用该重组蛋白制备的抗体可与内源RAB35进行反应,可用于检测内源RAB35的表达情况。
抗体制备:该重组蛋白可用于制备针对RAB35的抗体,以便进一步研究RAB35在生物学中的作用。
蛋白检测:该重组蛋白可用于检测细胞中RAB35的表达水平,了解其在特定生理或病理条件下的变化情况。
ELISA等试验:重组蛋白可用于ELISA等免疫学试验中,检测生物样品中RAB35的含量,分析其在生物学中的功能和作用机制。
因此,rab35蛋白有不同的亚型,包括RAB35-1和RAB35-2等。
此外,
其表达水平和作用机制在不同的组织或细胞中可能存在差异。
jaktinib结构
jaktinib结构
Jaktinib(也称为INCB039110或INCB39110)是一种新型的针对Janus激酶(JAK)的口服小分子抑制剂,是一种治疗类风湿性关节炎等自免疫病的有前景、突破性新药。
Jaktinib的分子式为C22H27N5O3,分子量为413.49。
其分子结构式如下:
Jaktinib的化学名称是(R)
-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanen itrile,其中(R)-为左旋构型的指示符。
Jaktinib的化学结构含有大的杂环骨架,具有极强的生物活性。
它的选择性抑制剂作用针对的“JAKs”即JAK1和JAK2等是Janus激酶家族中最广泛的成员之一。
JAK1和JAK2是JAK家族中较为常见的两个亚型,作用于细胞信号转导的多种路径中。
Jaktinib的研究发现,它特异性的抑制JAK1/2可以有效抑制体内细胞因子介导的炎症反应,减轻部分自免疫疾病炎性紊乱的程度,能够有效抑制IL-6以及因IL-6降低引起的C反应蛋白的升高。
临床试验的研究表明,Jaktinib在治疗自炎性疾病方面可产生良好的临床疗效和耐受性,并且其分子结构中含有环肽结构,具有较好的口服吸收和组织分布特性,使其成为该领域的突破性新药,备受关注和研究。
labetuzumab govitecan 结构
Labetuzumab govitecan 是一种抗体药物偶联物(ADC),由以下三个主要部分组成:
1. 抗体Labetuzumab:这是一种靶向CEACAM5(癌胚抗原相关细胞粘附分子5)的单克隆抗体。
2. SN-38:这是拓扑异构酶I抑制剂的一种活性形式,它是伊立替康(irinotecan)的一个更活跃的代谢产物。
3. pH敏感连接子:这种连接子能够在肿瘤细胞内部的低pH环境中断开,从而释放SN-38,对肿瘤细胞产生毒性作用。
Labetuzumab govitecan的作用机制包括CEACAM5拮抗剂和TOP1抑制剂的双重作用。
它通过抗体Labetuzumab特异性地结合到CEACAM5阳性的肿瘤细胞上,然后利用SN-38的强大细胞毒性来杀死这些肿瘤细胞。
总的来说,这种ADC的设计旨在提高化疗药物的靶向性,减少对正常细胞的毒副作用,从而提高治疗效果和患者的耐受性。
Labetuzumab govitecan的研发和应用是肿瘤治疗领域的一个重要进展,特别是在针对CEACAM5表达较高的肿瘤类型中。
BL21(DE3)pLysS感受态细胞使用说明
BL21(DE3)pLysS感受态细胞使用说明BL21(DE3)pLysS感受态细胞使用说明感受态细胞在生物技术领域中扮演着重要的角色,能够有效地表达外源蛋白,并被广泛应用于蛋白质表达、抗体产生、酶工程等方面。
BL21(DE3)pLysS是一种常用的感受态细胞系,本文将对其使用说明进行详细介绍。
一、BL21(DE3)pLysS细胞的特点BL21(DE3)pLysS细胞是一种缺失棘突病毒抗性基因(lysozyme)的感受态大肠杆菌细胞系。
该细胞系具有以下特点:1. 能够高效表达外源蛋白,产量较高,适用于大规模蛋白质表达。
2. 具备感受态特性,能有效产生T7 RNA聚合酶,并且对T7启动子响应较高。
3. 细胞表面表达了T7 RNA聚合酶抑制蛋白(LysS),能够抑制内源性T7 RNA聚合酶的活性,避免了胞内T7 RNA聚合酶的自主大量表达。
二、感受态细胞的培养条件BL21(DE3)pLysS感受态细胞的培养条件与常规大肠杆菌细胞类似,但需要特别留意以下几点:1. 培养基的选择:常用的培养基有LB、TB等。
推荐使用TB培养基,因其含有较高浓度的氨基酸和糖源,可促进蛋白表达。
2. 抗生素选择:推荐添加适量的抗生素(如氨苄青霉素、克林霉素等)以维持感受态细胞的稳定性。
3. 培养温度和转入T7 RNA聚合酶的方式:通常将感受态细胞在37℃下培养至对数期后,加入适量IPTG等诱导剂,激活细胞中的T7 RNA聚合酶基因表达。
也可以在低温(如18℃)下诱导,有助于获得可溶性的重组蛋白。
4. 培养时程:培养时程根据不同的蛋白表达情况而定,通常是在对数期至滚筒培养的4-6小时内进行表达。
三、蛋白表达与纯化BL21(DE3)pLysS细胞的主要应用之一是进行外源蛋白的表达和纯化。
下面是一般的表达和纯化步骤:1. 定义目标蛋白:确定所需表达的外源蛋白序列,并构建相应的重组质粒。
2. 转化重组质粒:将构建好的重组质粒转化到感受态细胞中,通过进行抗生素筛选,获得含重组质粒的菌落。
抗体(Antibody,Ab)基本结构和作用
IgD在B细胞膜上出现,是B细胞成熟的 标志。这些B细胞都难以产生免疫耐受 性,而B细胞膜上只有IgM而无IgD时, 容易因相应抗原作用而形成免疫耐受。
五类免疫球蛋白特性比较
Ig种类
IgG
IgM
IgA/SIgA IgD IgE
IgA不能激活补体的经典途径, 但能激活补体的替代途径。不能作 用为调理素,但能凝集颗粒性抗原 和中和病毒。
SIgA
分泌型IgA是机体 粘膜防御感染的 重要因素。
在保护肠道、泌 尿生殖道、乳腺 和眼睛抵抗微生 物入侵方面起关 键作用。
4、IgE
IgE为单体分子; 分子量190kDa,在血清中含量最少,约为
IgM和SIgA结构示意图
(二) 功能区
用X射线衍射分析法发现,Ig多肽链是由若干折叠 成球形结构组成的一种立体构型。 每一球形结构是肽链的一个亚单位,约110个氨基 酸组成,具有一定的生理功能,故称功能区(或结构域)。 在功能区中氨基酸序列有高度同源性。 L链有VL、CL两个功能区; IgG、IgA、IgD的重链有VH、CH1、CH2、CH3共四个功 能区;IgM、IgE重链则有VH、CH1、CH2、CH3、CH4五个功 能区。
0.01~0.9%;
种系进化中出现最 晚;
由呼吸道和胃肠道 浆细胞产生;
IgE
人和动物血清中浓度 很低,但它有独特的 Fc区,能结合肥大细 胞和嗜碱性细胞,可 引起I型超敏反应。
IgE还与对蠕虫侵袭的 免疫应答有关。
IgE在56℃ 30min即被
5、IgD
血清中含量极少,为Ig总量的1%左右。 IgD为单体分子,血清中IgD的功能尚 不清楚。
抗体类型与特点基础知识
3.1 第一代抗体
多克隆抗体(polyclonal antibody),
当将抗原注射入实验动物体内时,一系列抗 体生成细胞会不同程度的与抗原结合,受抗 原刺激后在血液中产生不同类型的抗体,这 种由一种抗原刺激产生的抗体称为多克隆抗 体。
3.1 第一代抗体
优点:来源广泛,制备容易 缺点 :特异性不高,容易发生交叉反应,不宜大量制备 应用:疾病的被动免疫治疗,实验室免疫学实验
3.3.2 小分子抗体- Fab
抗体 Fab 抗体分子的制备
P VH CH1
P
VL CL
免疫球蛋白 基因载体的构建
H链表达载体
L链表达载体
抗 体 纯 化
VH
VL
共转染细胞
CH1 -S-S- CL
抗体分泌细胞
Fab 抗体分子
3.3.2 小分子抗体- ScFv抗体
ScFv抗体 ,由抗体轻、重链可变区基因拼接后表达形成的重组蛋白,分子量只有完整分子1/6。 特点,是具有完整抗原结合部位的最小片段,能微生物发酵生产,对实体瘤穿透力强,是用作 生物“导弹‘理想的材料,用它研制双功能抗体、催化抗体、免疫毒素、抗体融合蛋白具有广 泛的应用前景。
PCR
VH
VL
酶切、克隆
表达载体
ScFv的构建
3.3.2 小分子抗体- Fv片 段
Fv片段,由 VH和VL组 成 , 是 抗 体 的 抗 原 结 合部位,分子量只有 完整分子1/6。
特点,与ScFv相同。
3.3.2 基因工程抗体抗体-双特异性抗体
双特异性抗体,是含有 2 种特异性抗原结合位点的人工抗体。
白
抗体融合蛋白,将抗体与其他效应蛋白基因融合,构建融合表达 载体,然后再合适的表达系统生产的融合蛋白。
血小板蛋白提取方法
酵母蛋白提取盒(2D 电泳用) BB-3185 线粒体蛋白提取盒(2D 电泳用) BB-3191
-2-
产品号 BB-3101 BB-3102 BB-3104 BB-3411 BB-3501 BB-3121 BB-3122 BB-3123 BB-3125 BB-3126 BB-3105 BB-3181
产品 磷酸化蛋白富集试剂盒 膜蛋白提取试剂盒 活性蛋白提取试剂盒 BCA 蛋白定量试剂盒 植物核蛋白提取试剂盒 细菌膜蛋白提取试剂盒 植物总蛋白提取试剂盒 植物膜蛋白提取试剂盒 蛋白酶抑制剂混合物 真菌蛋白提取试剂盒 磷酸酶抑制剂混合物 细菌蛋白提取盒(2D 电泳用)
后,在 4℃条件下振荡 20 分钟。 6、 在 4℃,14000g 条件下离心 15 分钟。 7、 将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到血小板蛋白。 8、 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
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产品简介: 贝博血小板蛋白提取试剂盒适用于从各种动物血小板中提取总蛋白。提取过程简单方
便,可在 1 小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解, 为提取高纯度的蛋白提供了保证。提取的蛋白可用于 Western Blotting、蛋白质电泳、免 疫共沉淀、蛋白质谱等下游蛋白研究。
产品产品号产品产品号总蛋白提取试剂盒bb3101磷酸化蛋白富集试剂盒bb3108核蛋白提取试剂盒bb3102膜蛋白提取试剂盒bb3103膜胞浆核蛋白分步提取试剂盒bb3104活性蛋白提取试剂盒bb3106bradford蛋白定量试剂盒bb3411bca蛋白定量试剂盒bb3401ecl化学发光检测试剂盒bb3501植物核蛋白提取试剂盒bb3154细胞蛋白提取试剂盒bb3121细菌膜蛋白提取试剂盒bb3151组织蛋白提取试剂盒bb3122植物总蛋白提取试剂盒bb3124细菌蛋白提取试剂盒bb3123植物膜蛋白提取试剂盒bb3152酵母蛋白提取试剂盒bb3125蛋白酶抑制剂混合物bb3301昆虫蛋白提取试剂盒bb3126真菌蛋白提取试剂盒bb3127磷酸化蛋白提取试剂盒bb3105磷酸酶抑制剂混合物bb3311总蛋白提取试剂盒2d电泳用bb3181细菌蛋白提取盒2d电泳用bb3182植物蛋白提取盒2d电泳用bb3183酵母蛋白提取盒2d电泳用bb3185细菌膜蛋白提取盒2d电泳用bb3187线粒体蛋白提取盒2d电泳用bb3191
抗体的制备与应用
优点: 克服了HAMAR的问题 分子量小、渗透性高,靶向性增加 ScFv可保留较高活性
类型
(1)二硫键稳定的单链抗体(dsFv) (2)由连接肽连接的单链抗体(ScFv)
1.dsFv(二硫键稳定的单链抗体)
利用基因突变技术在VH和VL上加入 半胱氨酸,利用两者形成的二硫键 将VH和VL连接在一起。
杂交瘤细胞(HGPRT+, TK+ , 能生长, 且 能永生化)
4.杂交瘤细胞的筛选和克隆化
筛选: 免疫荧光 ELISA等
克隆化: 有限稀释法 单个细胞显微操作法 软琼脂培养法
5.杂交瘤细胞的冻存与复苏
配制方案: 杂交瘤细胞((1~5)x106/ml) + 细胞冻存液 (30%~40% 牛血清,50%~60% RPMI-1640培养液, 10%DMSO ) “慢冻”: 分步冷冻,30℃→-70℃→液氮 “快融”: 取出立即浸入37℃~40℃水浴中,使其迅速融化、 复苏
• 激活补体 Immune complex(IC) 激活补体经典途径
• 与细胞表面FcR结合 1)调理作用(opsonization);
IgG 或IgM的Fc段与吞噬细胞表面FcR结合促吞噬;
2)抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (Ab-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)
3.杂交瘤细胞的筛选
采用筛选培养基: HAT培养基 H-次黄嘌呤、A-氨基喋呤、T-胸腺嘧啶
只有融合成功的细胞(杂交瘤)才能在HAT培 养基上长期生长,原因在于只有杂交瘤能成功 合成DNA。
DNA合成途径
内源性途径(主要途径) 利用谷氨酰胺(Gln)或单磷酸尿苷酸在二氢叶酸还
原酶的催化下合成DNA (氨基喋呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂, 因此能有效阻
碧云天生物技术 Human Angiogenin ELISA Kit PA023说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线:400-168-3301或800-8283301订货e-mail:******************技术咨询:*****************碧云天网站微信公众号网址:Human Angiogenin ELISA Kit产品编号产品名称包装PA023 Human Angiogenin ELISA Kit 96次产品简介:碧云天的Human Angiogenin ELISA Kit (Human Angiogenin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit),即人血管生成素酶联免疫吸附检测试剂盒,是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的Angiogenin的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高,特异性强,重复性好。
多次重复检测结果表明,最小检出量为4.75pg/ml,与EGF、GM-CSF、MIP-1α、MIP-1β、TGF-α、TGF-β1,小鼠 EGF、GM-CSF、MIP-1α等均没有交叉反应,板内、板间变异系数均小于10%。
人血管生成素(Angiogenin, ANG)是一种分子量为14kDa的单链非糖基化蛋白,属于核糖核酸酶中RISBASE家族。
该家族成员不仅具有核糖核酸酶活性,还具有一些特殊的生物学功能。
ANG氨基酸长度为123,包括3个链内二硫键。
人ANG与小鼠ANG具有75%的氨基酸同源性,且具有一定的种间交叉反应。
能够表达ANG的细胞主要有血管内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、结肠柱状上皮细胞、淋巴细胞和部分肿瘤细胞。
ANG主要参与血管的形成过程。
基底膜的降解是血管新生过程中内皮细胞发生迁移的先决条件。
ANG首先与肌动蛋白结合,随后肌动蛋白-ANG复合物发生裂解,激活组织血纤维蛋白溶酶原。
这一过程产生的血纤维蛋白溶酶会降解基底膜中的层粘连蛋白和纤连蛋白。
上海叶民试剂原料
重组蛋白
剂型
液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体
/mg 260/mg 300/mg 100/mg 100/mg 200/mg 200/mg 200/mg 260/mg 260/mg 260/mg 300/mg 400/mg 400/mg 400/mg 400/mg 400/mg 800/mg 800/mg 480/mg 650/mg 650/mg 600/mg 600/mg 20/mg 20/mg 20/mg 50/mg 35/mg 35/mg 300/mg 300/g 35/mg 35/mg
传染病类
肿瘤标记物
药物毒品类
YM-304 YM-305 YM-306 YM-307 YM-401 YM-402
心肌类
YM-403 YM-603 YM-604 YM-501 YM-502 YM-503 YM-504 YM-505 YM-506 YM-507 YM-508 YM-601 YM-602
其他抗体
品名
羊抗-HBs(多 抗) 羊抗-HBs-HRP 抗-HBs(单抗) 血源性HBsAg HBSag-HRP (表面抗原酶) 抗-Hbe(单抗) 抗-Hbc(单抗) E 抗体(多抗) 核心抗体(多抗) 基因工程重组 E 抗原 抗-CEA(单抗,配对) 抗-AFP(单抗,配对) 抗-PSA(单抗,配对) 抗-TSH(单抗,配对) 抗-丙氧酚(单抗) 抗-冰毒 抗-吗啡 (单抗) (单抗) 抗-安非他命 (单抗) 抗-可卡因(单抗) 瘦肉精单抗和BSA偶联物 氯霉素单抗和BSA偶联物 CRP抗体(单抗,配对) 肌钙蛋白I抗体(单/多抗) 胱抑素C抗体(单抗) 基因重组胱抑素C(cystatin c) 基因重组肌钙蛋白 I 山羊抗小鼠IgG 山羊抗兔IgG 山羊抗人红细胞抗体 小鼠抗人红细胞抗体 小鼠抗人α -HCG抗体 小鼠抗人β -HCG抗体 小鼠抗人血红蛋白抗体 幽门螺旋杆菌抗体 Protein A,Protein G 链霉亲和素
telisotuzumab vedotin结构
telisotuzumab vedotin结构
Telisotuzumab vedotin(也称为ABBV-399)是一种抗体药物共轭物(ADC),用于治疗恶性肿瘤,其中包括乳腺癌和泌尿系统肿瘤。
以下是Telisotuzumab vedotin的结构描述:
Telisotuzumab vedotin是由两个主要部分组成:抗体分子和细胞毒素(vedotin)。
抗体分子部分:Telisotuzumab是一种IgG1 类型的单克隆抗体,其结合并靶向癌细胞表面的Trop-2抗原。
它由人类源的免疫球蛋白基本骨架构成,具有两个重链和两个轻链。
细胞毒素部分:Vedotin是一种微管抑制剂细胞毒素。
它包含一个可以与抗体分子结合的可水解连接剂,以及一个细胞毒素负载。
这两个部分通过一个可水解的连接剂连接在一起,构成了Telisotuzumab vedotin。
Telisotuzumab vedotin的结构使其能够靶向癌细胞并释放细胞毒素,从而导致癌细胞的破坏。
药物的精确结构可能会因具体的制药厂商、批次和指定用途而有所不同。
因此,在使用或研究该药物时,应参考相关的药物说明书或资料,以确保获得准确的结构信息。
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BiP抗体
产品编号产品名称包装
AB310 BiP抗体>30次
产品简介:
来源用途交叉反应性抗体识别位点BiP分子量
Rabbit WB, IC H, M, R, Hm, C, X BiP N-terminal ~78kD WB, Western blot; IC, Immunocytochemistry.
H, human; M, mouse; R, rat; Hm, hamster; C, chicken; X, xenopus.
¾本BiP抗体(BiP antibody)为进口分装,用人工合成的人BiP近氨基末端(N-terminus)的一段多肽(71-91位氨基酸),进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
¾本BiP抗体识别的是总BiP (total BiP),可以检测内源性的BiP。
¾热休克蛋白(Heat shock protein, Hsp)是一类应激蛋白,包括Hsp20, Hsp60, Hsp70和Hsp90。
这类蛋白具有分子伴侣功能,可以短时间(transiently)结合其它蛋白,并协助其它蛋白进行正确折叠。
BiP (immunoglobulin heavy chain binding protein in pre-B cells),简称BiP,也称GRP78(78-kD glucose-regulated protein),属于热休克蛋白Hsp70亚家族。
该亚家族还包括mtHsp70/GRP75和GRP94。
BiP/GRP78是一种钙离子结合分子伴侣,主要定位于内质网。
BiP/GRP78是一种高度保守的对于维持细胞正常活性非常重要的蛋白。
BiP/GRP78对保证蛋白进行正常的糖基化和折叠,膜蛋白和分泌蛋白的正确定位、以及阻截有质量问题的蛋白是必需的。
¾诱导内质网应激(ER stress)的刺激,如氧化应激,化学毒性,Ca2+离子载体,内质网Ca2+-ATPase抑制剂、糖基化抑制剂和缺氧等,可以诱导BiP/GRP78表达。
葡萄糖饥饿也可以诱导BiP表达。
当各种诱导条件导致ER中的蛋白折叠受到干扰并不能完全正常进行时,BiP的表达量就会被上调。
随后BiP会结合到错误折叠的蛋白,以避免这些蛋白形成聚集物(aggregates),并促进这些蛋白的正确折叠。
BiP对于维持细胞稳态和防止细胞凋亡具有重要作用。
BiP水平被认为是低血糖的可靠的分子标志物。
在肿瘤细胞中,BiP的产生与防止凋亡、免疫系统攻击、抗肿瘤药物耐药性产生有关。
在神经元细胞内出现谷氨酸兴奋性毒性和氧化应激条件下,BiP表现出神经保护作用。
在阿尔茨海默病病变大脑,BiP水平下降;
研究发现,BiP低表达与Presenilin-1(PS-1)基因突变有关。
BiP上调可以被认为是内质网应激的重要指标。
¾配套提供了Western一抗稀释液,可以用于Western检测时的一抗稀释。
¾建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整):
WB IC
1:1000 1:300
¾本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测30次。
包装清单:
产品编号产品名称包装
AB310-1BiP抗体30µl
AB310-2Western一抗稀释液30ml
-说明书1份
保存条件:
BiP抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。
注意事项:
¾在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。
回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。
稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
¾回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。
如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g 离心1-3分钟,取上清用于后续检测。
如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
¾为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1. Western检测:
A. 按照1:1000用碧云天提供的Western一抗稀释液稀释抗体。
B. 把经过封闭的蛋白膜与稀释好的一抗4℃缓慢摇动过夜或室温缓慢摇动2小时,确保稀释的抗体至少能在摇动的瞬间
覆盖蛋白膜。
C. 回收稀释的一抗,4℃保存以备下次继续使用。
D. 按照Western的实验步骤进行后续的洗涤、二抗孵育、洗涤和检测等操作。
具体操作可以参考如下网页:
h ttp:///western.htm
2.免疫染色:
可以使用碧云天生产的免疫染色一抗稀释液(P0103)稀释抗体,使用后注意回收稀释好的一抗,具体操作可以参考如下网页: /immunol-staining.htm
3.其它实验操作请自行参考适当的protocol进行。