镧示踪甘露醇开放大鼠血脑屏障机制的实验研究
穿透血脑屏障的药物传递系统研究近况
穿透血脑屏障的药物传递系统研究近况
万东华;周建平
【期刊名称】《药学进展》
【年(卷),期】2001(025)005
【摘要】综述了药物克服血脑屏障,传递至中枢神经系统,达到脑靶向目的的研究进展.从药物穿透血脑屏障的途径、药物传输系统及给药方法三个方面进行阐述.穿透机制包括被动转运、载体介导的转运、受体介导的转运、吸收介导的转运和外排泵活性的抑制.药物传输系统分为前药系统、大分子载体给药系统、微粒给药系统和植入输注系统.给药方法有脑室内注射、植入疗法和静脉给药等.
【总页数】6页(P260-265)
【作者】万东华;周建平
【作者单位】中国药科大学药剂学教研室,江苏,南京,210009;中国药科大学药剂学教研室,江苏,南京,210009
【正文语种】中文
【中图分类】R943
【相关文献】
1.甲泼尼龙琥珀酸钠、环磷酰胺、甲氨蝶呤穿透神经精神狼疮患者血脑屏障的能力[J], 陆慧;郑昕;胡蓓;张奉春
2.依托泊苷的高载药量纳米化制备及其体外血脑屏障穿透性 [J], 孟凡荣;王永安;王甲朋;范丽雪;刘梅梅;李万华;刘大伟;隋昕;骆媛;杨军
3.脑缺血血脑屏障损伤分子机制及中医药防治研究近况 [J], 李金辉;万海同
4.Pdots-RVG-Curcumin纳米复合物穿透体外血脑屏障模型的研究 [J], 文欣宜;苏炳银;李淑蓉;韩玉萍
5.一种评估药物传递系统透过血脑屏障能力的新的动物模型 [J], 关伟;杨卓
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镧示踪甘露醇开放大鼠血脑屏障机制的实验研究
镧示踪甘露醇开放大鼠血脑屏障机制的实验研究【摘要】目的:研究甘露醇高渗性开放大鼠血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的机制。
方式:采纳静脉内注射 mL 2%硝酸镧作为外源性示踪剂,10 min后颈内动脉注射37 ℃ 20%甘露醇mL开放SD大鼠BBB,通过外源性硝酸镧透射电镜示踪法观看BBB超微结构改变,研究热点区域包括注射侧与对侧大脑皮层。
结果:实验组(注射20%甘露醇组),镧(La3+)在同侧大脑半球皮质区充填并通过脑血管内皮细胞(BMECs)之紧密连接(TJs)至血管腔外-脑间质裂隙内,对侧大脑半球皮质区局部有La3+渗出至基底膜(BM);对照组那么完全封锁于血管腔内(P<);各部位胞浆内均无La3+。
结论:20%甘露醇通过开放TJs致使BBB通透性增高,同侧大脑半球强于对侧大脑半球。
【关键词】 BBB 通透性超微结构甘露醇Abstract Objective:To investigate the mechanisms of osmotic BBB disruption induced by intra-carotid artery infusion of mannitol. Methods:Male SD rats underwent intravenous administration of mL 2% lanthanum nitrate over 2 minutes later,warm 20% mannitol was intra-arterially infused at a rate of mL/second over 30 interesting spots included corticaltissues within the ipisilateral and opposite hemisphere of the brain respectively. The ultrastructure of BBB was observed by lanthanum nitrate-tracing transmission electronic :In the brain tissues of control group,La3+ is excluded from TJs. However,for the trial group, TJs in the opposite hemisphere of the brain were completely infiltrated with La3+and extravasation to the basement membrane was seen in certain sites of the capillaries; La3+penetrated the cellular gaps of endothelia and seeped in the basement and interstitial spaces in ipisilateral hemisphere of the brain(P<).No La3+was seen in the cytoplasm of cerebral microvessel endothelial cells both in trial and control groups. Conclusion: Opened TJs result in the enhanced permeability of BBB induced by intra-arterial infusion of mannitol.Key words BBB;Permeability;Ultrastucture;Mannitol大量研究说明:颈内动脉注射甘露醇所致的渗透性开放是非选择性的可逆性开放,且无组织损害[1]。
甘露醇开放血脑屏障后应用神经生长因子对重型颅脑损伤治疗的研究
[ 方玮, 5 ] 殷凤宜 , 臧新军, 桂枝茯苓胶囊在不孕症治疗 中的应用 [. 等. J 】
吉林医学,2 0 ,3 ( : 1— 1 . 0 9 03 2 0 2 2 )
【 杨美玲 . 枝茯苓胶囊 和调经促孕类 中药治疗月经不调不孕症 4 2 】 桂 O 例 f. J 中国医药指南 , 01 ( : 3 — 3 . 】 2 1,88 12 13 )
1 资料 与 方 法
近十余年 国内外 已广泛用于临床治疗神经 系统 的疾 病。重型
1 一般资料 . 1
选择 2 0 年 1 - 02年 1 07 月 21 月患者共 3 8 , 6例
其 中男 2 8例,女 10例 ,平均 3 . ; 中单纯硬 膜外血 3 3 52岁 其
基金项 目: 广东省江门市科技立项 ( 目 项 编号 : 江科 ( 1 9 —) 2 1 3 1 0 ) . ① 南方医科大学 附属新会人民医院
di 03 6 /is. 7 — 9 52 1.50 4 o :1.9 9jsn1 4 4 8 .0 21 .6 . 6
神经生长因子 ( r r t f t , G ) L v Motln 颅 脑损伤致死 、致残率 高,是严重 威胁人类健康的疾病。笔 n v g wh a o N F 是 ei nac i e e o c r — i
I 关键 词】 神经生长因子 ; 重型颅脑损伤 ; 甘 露醇
Th r t eEf cs f r eGrwt a tri e v r i 0 r tr e igteBo dBri a re t eV n u pdDrp eCu ai f t v o hF co S reB anI u yAfe nn lo anB rir ht e o s v e o Ne n t Op h wi h Ra i i
白藜芦醇预处理对大鼠局灶性脑缺血_再灌注损伤的神经保护作用
FGF-21decreases pl as m a LDL by upregul ati ng li ver LDLR expressionYU Y-i xue,REN Gu-i pi n g,WANG W en-fe,i WANG Ji n g,SUN Guo-peng,Z HANG Q iao,LI U M ing-yao,LI D e-shan(D ep t of B io l ogical P har m acy,Co llege of L i f e Science,N or t h-east Ag ricult ura l Universit y,H aerbin150030,Ch i na)Abst ract:A i m To i n vesti g ate whether fi b roblast gro w th factor-21(FGF-21)has effects on liver lo w density li p opro tein receptor(LDLR).M et hods Obe-sity ratm ode lw as successfully estab lished by i n jecti n g gluta m ic sodium(M SG).The experi m ental rats w ere t h en treated w ith FGF-21at1m g#kg-1#d-1for40 days.The concentration of plas m a l o w density li p opro-tein(LDL)w as detected.The changes ofLDLR mRNA expression i n H epG2ce lls trea ted w ith FGF-21w ere detected by rea-l ti m e PCR,and the change of cell sur-face LDLR w as assessed by flo w cy to m etr y.R esultsA fter FGF-21treated,the concentrati o n of LDL i n obe-sity m ode l rat p las m a w as decreased by18%.The ex-pression o fLDLR mRNA w as continuousl y i n creased i n H epG2cells treated w ith FGF-21,furt h er m ore,the LDLR mRNA levelw as i n creased i n a dose-dependent m anner at the sa m e ti m e po in.t These changes w ere ac-co m pan ied by increased expressi o n o f LDLR pr o te i n on H epG2cell surface.Conclusi o n FGF-21i n duces the expression o f LDLR both in vivo and in vitro,and it de-creases p las m a LDL by upregulati n g li v er LDLR ex-pression.K ey words:fibr oblast gro w th factor-21(FGF-21); liver;lo w density lipoprotein(LDL);lo w density li p o-prote i n recepto r(LDLR);H epG2ce l;l M SG白藜芦醇预处理对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用李珍,王斌生,孔德虎,王烈成(安徽医科大学生理学教研室,安徽合肥230032)中国图书分类号:R-332;R284.1;R322.81;R338.64; R743.310.531文献标识码:A文章编号:1001-1978(2010)06-0802-05摘要:目的探讨白藜芦醇(resve ratro,l R es)预处理对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用。
长治医学院学报 2007年 第21卷 总目次
邓 秀丽 曹黎刚(9 8)
血管 内皮 生长 因子在肺癌 中的表达及临床应用价值 ………………………………………… 贾建桃 D CP E C T N在大肠癌 中的表达及临床意义… …………………………………………………… 孟竹达
王秦秦 林从尧
马丽菊(2 9) 冯茂辉(5 9) 王金 龙等(8 9)
20对 自然流产 夫妇染色体异常分析 ………………………………………………………………………………… 杨红梅 (3 4 1)
腺病毒载体 R A干扰抑制 F sC 9 ) N a( D 5 表达作用 …………………………………………… 刘明社 赵 中夫 王 兰等( 1 8) 于建宪(5 8)
环氧化酶 一 E F在非小 细胞肺癌组织 中的表达及意义 ……………………………………………… 牛艳清 2V G Ma n 蹦 i uen杂合肽基 因的合成与克隆 …………………………………………………… 栗学清 n—A ri
申向 东 杨 苏敏( 1 ) 4 7
维普资讯
・
预 防 医学 ・
晋城市区青壮 年人群抗 一H V流行状况调查 …………………………………………………………… 蒋忠堂 E
席玉梅 (5 1)
20 0 5年中国居 民膳食 D N污染调查及暴露评估 ………………… ………………………… 王晓云 O
维普资讯
长 治 医 学 院 学 报
2o o7年 第 2 卷 1
总
目
次
・
基 础 医学 ・
鼠 H B 蛋 白的原核表达及分离纯化 ……… ……………… …… ………………………… 赵 中夫 MG 1
D一氨基半乳糖/ 内毒素诱导 的急性肝衰竭与 T lT 2 h / h 失衡 ……… ………………………… 车德才
石菖蒲透过大鼠血脑屏障的化学成分分析
122 去油水燕液 部位 .
滤, 滤液 浓缩 成 z o ( :) om111 。 123 水提涟 部位 石菖蒲 粗粉 2 0 加 1 .. 0 0倍 量的 水 , 泡 浸 05 , .h 回流提取 1 , h 残渣 用 1 00a 水煎 煮 0 5 。合并两 改摅 0 rl h 涟, 低温旅 缩至 2 0 l即为石菖蒲水煎液( :) 0m , 11。
用。
榄香素 、 一细辛 醚、 一细辛醚均能透 过血 脑屏障进入脑组 B n 收集提取挥发 油后的石菖蒲残渣 , 过 织发挥作用 , 进入脑组织量的 多少依次为 口 一细辛 醮、 榄香 素、 细辛醚, 基本按照各 自在挥发 油中含量多少排列 , 说明进人脑 组织 的成分 与药材 的体外含量呈正相关。 水提 辛 组和去油 水煎谥组均未检禚 出透过血瞄屏障的挥 发 茛 I 性成分 , 这与气质联用色谱仪 的检测范国有关 , 对不挥发性 成分 的进一步研究需 要用液 质联 用色谱仪分析 。
2 结 果
中盈分粪号 : 2 2 7 R 3 3 R 8 .1 3 —3
药物经 口服后 , 必须能经受脑腔 内消化藏 的破坏作用 , 并透 过 胃肠壁 , 过肝脏和进入血循环 , 通 同时要能抵抗血浆和其它器
官 中的一些酵的降解 , 最后剩下一 些未 与血浆 蛋 白结合的非 离
子药物才能透过血脑屏障( B 。血脑 屏障是血脑 问物 质交换 既j) 的限制系坑 。药物对 中枢神经 系统的直接 作用 , 必须通过血 脑 屏障f2。石菖蒲作 为临床 常 用 中药 , . 1 , 广泛应 用 于癫痫 、 痰厥 、 热病神 昏、 忘 冲 风失语 . 健 耳呜 、 老年性 痴呆 等 疑难病 症 , 是为 数不多的治疗脑病的 良药。本 实验 主要研究石菖蒲不 同部位灌
神经生长因子纳米粒透过AD大鼠血脑屏障的实验研究
神经生长因子纳米粒透过AD大鼠血脑屏障的实验研究张莹;张朝东;赵久晗;杨军;徐晓雪【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2012(28)2【摘要】目的:制备神经生长因子聚氰基丙烯酸丁酯(nenre growth factor-polybutylcyanoacrylate,NGF-PBCA)纳米粒并评价质量,探讨其在阿尔茨海默病(Akheimer's disease,AD)大鼠体内透过血脑屏障的情况.方法:采用乳化聚合法制备NGF纳米粒并评价质量;Wistar大鼠30只,D-半乳糖和Aβ1-40先后注射实验组大鼠脑室后经Morris水迷宫法鉴定,制备有效AD大鼠模型;实验组静注NGF纳米粒后,Morris水迷宫法检测动物学习记忆能力的变化;ELISA法检测动物脑内NGF含量改变.结果:NGF-PBCA-纳米粒呈圆球形,包封率为83.56%,栽药量为22.87%.与对照组相比,实验组动物找到平台时间明显下降,脑组织内NGF含量显著增加(P<0.01).结论:乳化聚合法制备的NGF纳米粒,可使AD大鼠学习记忆能力损伤程度减轻,可增加外源性NGF通过AD大鼠血脑屏障的数量.%LPS; LRG; Cerebral ischemia-reperfusion injury; Calciton in gene related peptide; Endothelin; Tumor necrosis factor【总页数】3页(P190-192)【作者】张莹;张朝东;赵久晗;杨军;徐晓雪【作者单位】110001,辽宁省沈阳市,中国医科大学附属第一医院神经内科,中国医科大学神经病学研究所;110001,辽宁省沈阳市,中国医科大学附属第一医院神经内科,中国医科大学神经病学研究所;110001,辽宁省沈阳市,中国医科大学附属第一医院神经内科,中国医科大学神经病学研究所;110001,辽宁省沈阳市,中国医科大学附属第一医院神经内科,中国医科大学神经病学研究所;110001,辽宁省沈阳市,中国医科大学附属第一医院神经内科,中国医科大学神经病学研究所【正文语种】中文【相关文献】1.神经生长因子透过血脑屏障的研究进展 [J], 苏振刚;曹晓建;陈骐;傅震2.神经生长因子在大鼠脑损伤后血脑屏障的通透性 [J], 李兵;鲁晓杰;陈建;罗其中3.载药纳米粒透过血脑屏障机制的研究进展 [J], 王斌艳;夏爱晓;陈苹苹;倪玲;刘福和;李范珠4.α-细辛脑纳米粒透过小鼠血脑屏障的实验研究 [J], 桂卉;邹龙;郭锦明5.纳米粒子——协助药物透过血脑屏障的靶向载体 [J], 龙莉莉;肖波因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
选择性开放血脑屏障的相关方法研究
选择性开放血脑屏障的相关方法研究姜海洋【摘要】血脑屏障(BBB)是脑内维持神经系统,尤其是中枢神经系统内环境稳定的重要结构,当然也正是由于它本身结构功能的特点,将许多治疗神经系统等疾病的药物拒之门外,难以达到很好的治疗效果.于是,关于改变BBB通透性使药物可以顺利抵达脑组织发挥功效的研究层出不穷.包括对BBB本身蛋白基因进行调控,输注不同药物利用其不同机制增加BBB通透性,利用人工载药颗粒传递药物入脑,物理射线、超声等开放BBB以及与中医药相结合促进药物传输等方法.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2010(016)011【总页数】3页(P1661-1663)【关键词】血脑屏障;通透性;调控【作者】姜海洋【作者单位】中国医科大学临床医学七年制,沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】R338拥有复杂神经系统的生物都发育着高级的神经屏障,将他们的神经元与血液分离,以维持稳定的离子环境,从而确保神经元被准确激活。
然而,血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)是一把双刃剑,一方面,对维系脑的稳态起重要作用,保护脑免受病原生物、毒性分子甚至机体自身免疫系统的侵扰;另一方面,却阻碍了可能的治疗分子入脑,成为治疗中难以逾越的障碍[1]。
1 BBB的基本结构及作用1.1 脑屏障神经系统,尤其是中枢神经系统(centralnervous system,CNS)神经细胞功能活动的正常进行,要求其周围的微环境保持一定的稳定性。
与此相适应,在结构上表现为血液和脑脊液中的物质在进入脑组织时要受到一定的限制、选择,这就是脑屏障,主要包括 BBB、血-脑脊液屏障和脑脊液-脑屏障。
1.2 血脑屏障 BBB位于血液与 CNS的神经组织之间,限制某些物质进入脑组织,是由 CNS无窗孔毛细血管内皮细胞及细胞间紧密连接、基膜、周细胞、星形胶质细胞脚板和极狭小的细胞外隙共同组成的一个细胞复合体。
其功能、形态学的主要基础是覆盖在CNS毛细血管腔面的脑内皮细胞,具有高度选择性,能防止毒素及其他有害物质进入脑实质内。
实验设计与数据分析
随机化(randomization)原则
• 在实验研究中,受试对象的分组及施于受试对象的 实验顺序等都应随机化,这是保证实验中非处理因 素均衡一致的又一重要手段。同时也是资料处理时, 进行统计推断的前提。 • 随机数字表,常用于抽样研究及对患者、标本、实 验动物等的分组随机化。表内数字互相独立,无论 从横行、纵列或斜向等各种顺序均呈随机状态。使 用时可从任何一个数字开始,接任何一个顺序录用。
实验数据的记录应包括:
抽签法,随机数字表,随机排列表
对照的原则
• • 对照的意义在于它可以使处理因素(治疗因素)和非处理因素(气候、营养、休息、 精神状态等)的差异有一个科学的对比。 对照组除缺少一个处理因素外,其他条件应当与实验组完全一致或基本一致。
( 1)空白对照 ---对照组不施加任何处理因素。例如,观察某种疫苗预防某种传 染病的效果,实验组的一批儿童接种该疫苗,对照组的一批儿童不接种该疫苗, 也不接种任何其他制剂,处理因素完全空白。这种对照只有在处理因素很强, 非处理因素很弱的情况下才可使用。 ( 2)实验对照 ---对照组不施加处理因素,但施加某种实验因素。如观察赖氨酸 对儿童发育的影响,实验组儿童的间食加赖氨酸的面包,对照组的间食为不加 赖氨酸的面包。处理因素是赖氨酸,非处理因素的面包量两组是相同的。 ( 3)标准对照 ---不设立专门的对照组,而是用现有标准值或正常值做对照。实 验研究一般不用标准对照,因为实验条件不一致,常常影响对比效果。在临床 研究中常以某疗法为标准对照组,这种对照应注意标准组必须是代表当时水平 的疗法,切不可用降低标准组的办法使实验效应提高。 (4)自身对照---对照与实验在同一受试者身上进行,如以用药前后作对比。 (5)相互对照---各实验组间互为对照,如比较新药与旧药的疗效。
镧醛灌注固定血脑屏障通透性的电镜技术
镧醛灌注固定血脑屏障通透性的电镜技术
李学荣;王振宇
【期刊名称】《第四军医大学学报》
【年(卷),期】1992(013)005
【摘要】镧是电子密度很高的重金属盐类,颗粒大小约4 nm,其溶液在pH值碱性时形成的氢氧化镧,一般不能通过完整的细胞膜进入细胞内,而沉积在细胞外。
因此,在电镜技术中可用它作为示踪剂,以显示细胞外间隙及细胞间连接结构,并作为一种标志物来探测某些生物屏障通透性的改变。
【总页数】2页(P386-387)
【作者】李学荣;王振宇
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R651.02
【相关文献】
1.用硝酸镧示踪测定大鼠脑损伤后血脑屏障通透性改变的电镜技术 [J], 王爽;李学荣;王晓峰
2.慢性低灌注性脑缺血大鼠正常灌注压恢复过程中血脑屏障通透性的变化规律 [J], 李玲;范涤
3.选择性动脉内低温灌注对大鼠局灶性脑缺血再灌注后血脑屏障通透性及血清
S100β蛋白的影响 [J], 张翔;陈刘炜;张全斌
4.红景天苷对脑缺血再灌注大鼠半暗带区神经细胞及血脑屏障通透性的保护作用
[J], 刘迪;翟玉莹;刘也;郭晓冲
5.大鼠局灶性脑缺血再灌注血脑屏障通透性变化及对Occludin、ZO-1和PKCδ蛋白水平的影响 [J], 周红军;王彬;沈光建;张云东
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镧对大鼠海马神经元瞬时外向和延迟整流钾通道的调控作用的开题报告
镧对大鼠海马神经元瞬时外向和延迟整流钾通道的
调控作用的开题报告
背景介绍:
镧是一种特殊的稀土元素,具有神经保护和神经调节作用。
已有研究表明,镧能够调控钾离子通道的活性,从而影响神经元的兴奋性和电活动。
然而,关于镧对海马神经元钾通道的调节作用还存在较多的争议和待解决的问题。
研究目的:
本研究旨在探究镧对大鼠海马神经元瞬时外向和延迟整流钾通道的调节作用,以及可能的分子机制,为了解镧对神经元电活动和信号传输的影响提供基础实验数据。
研究方法:
采用全细胞膜片钳技术记录大鼠海马神经元的电生理活动。
首先记录神经元的基础电活动特征,然后分别添加不同浓度的镧依次记录神经元瞬时外向和延迟整流钾通道的电生理特征,并计算其电流密度和潜伏期等参数。
最后采用不同的钾通道抑制剂和基因敲除技术或化学切割法研究可能的分子机制。
预期结果:
本研究预计可明确镧对海马神经元瞬时外向和延迟整流钾通道的调节作用,包括抑制或激活、调整电流密度和潜伏期等。
同时还可初步探究可能的分子机制,如镧对通道蛋白的直接作用或通过激活二次信号通路等方式影响钾离子通道的电活性。
大鼠创伤性脑损伤后血脑屏障通透性变化的研究
u p c f o — a ead h hg d i a J .A t N uo l a et o l g d n i — ae o s[ ] c er r a s s w r g r m a l
Bl, 04, 0 ( ) 4 eg 2 0 14 4 :18~1 3 5
Z o h u YH , n F, s Ta He sKR.Th x r s i n o AX6,F ee p e so fP TEN ,  ̄ c ! r v s u a
【 关键词 】 创 伤性脑损伤 ; 血脑屏障 ; 大鼠 【 中图分类 号】 R32 . 3 【 文献标识码 】 A 【 文章编号 】 1 4 5121 )817 - 0 - 0 (0 10—12 3 00 0
ec a gso emeblyo ebodb anb ri f rt u t r i jr as A G C a—u . A G h n e f r a it f h lo r i ar rat a mai bani u yi rt p i t e e r c n n .Y N hoh a Y N
杨朝华’ 杨咏波 李鹏程 游 , , , 潮
(. 1 四川大学华西 医院神经外科 , 四川 成都 6 0 4 ; .南 京大学医学院附属鼓楼 医院神经外科 , 101 2 江苏 南京 20 0 ) 10 8
【 要 】 目的 研 究大鼠创伤性脑损伤后血 脑屏 障 ( B ) 摘 B B 通透性的 变化。方法
Y n —o o g b ,L e g c e g。 e 1 1 WetC ia Hop t l i u n U i ri IP n —h n ,t . . a s h n s i ,Sc a n v s y,C e g u, ih a 1 0 1 ; .Dr m o e s i a h e t h n d S c u n6 0 4 2 u Tw r Hop ・
安宫牛黄方剂与甘露醇促进十一氢巯基十二硼化钠透过血脑屏障的研究
胃给药 0 1m , . l连续 4d 末次 给药后 3 i, 鼠尾 静脉注 射给药 B H 02 m 。对照组 : 胃同等体积 的石 , Omn 小 S . l 灌 蜡油溶液 , 连续 4d 末次给药后小 鼠尾静脉 注射 B H 0 2m 。各组 于 B H给药后 13 6 1 , S . l S 、 、、2h取 鼠脑 。用浓 硝酸消解 、 过滤后 , 采用 IPA S法检测溶液 中硼元素的浓度 。结 果 C -E 在 13 6 1 宫牛黄方 剂组脑组织 、、 、2h安 中 B浓度分别为 ( .7±0 4 ) g g ( .6± .8 I / 、5 3 76 . 1 I / 、5 9 0 2 ) g g ( .2±0 2 ) / 、4 6 -.7 I ; x x .2 g g ( .84 1 ) #g 甘露 醇组 0 x
2 .实验 动 物 : 明小 鼠 ( M)2只 , 性 , 质量 ( 0±2 g 昆 K 7 雄 体 2 ), 购 自北京 维 通 利 华 实 验 动 物 有 限技 术 公 司 。 3 .实验 仪 器 : 电感 耦 合 等离 子 体 发 射 光 谱 仪 ( 国 热 电 ) 美 型
瘤 细胞 内聚积足 够量 B; 然后 通 过热 中子 束 照射肿 瘤部 位 , 使
障 , 入脑组织 的影响情况 , 进 现将 结 果 报 道 如 下 。
一
小 鼠尾静 脉注射给药 B H 0 2m 。( ) 照组灌 胃同等体积 的 S . l 2 对
生 旦筮 垒鲞筮
』
塑 E c iE i n , a 1 。 1 。0 6N .0 (l n di )M y 52 2V 1 .o1 e c t o 0 .
・
短 篇 论 著 ・
安 宫牛 黄 方 剂 与 甘 露醇促 进 十 一氢 巯 基 十 二硼 化钠 透 过 血 脑 屏 障 的研 究
甘露醇对骨髓间充质干细胞治疗血管性痴呆大鼠行为学及海马CA3区突触素表达水平的影响
10),尾静脉注射20%甘露醇,剂量为1.5 g/kg;(3) 培养基组(珏=10),尾静脉注射1
ml
L.DMEM基础
expressions of the
(39 624±7798)when
Conclusions
hippocampal CA3 region were significantly increased in the mannitol with BMSCs group compared with BMSCs group,VD control group,culture media group,mannitol aftel mannitol the behavioral
可间接反映突触的数量和分布情况。海马CA,区 被认为与空间记忆功能障碍密切相关’4 J,特别是与 年龄相关性认知功能损害有关一’。VD大鼠模型研 究表明,VD大鼠海马CA,区至CA,区传导通路的
突触连接受损为其致病的关键机制,VD大鼠海马 区突触素表达水平下降。“7|。此外,形态学观察证实 VD大鼠海马CA,区受损严重、神经元脱失较多¨o。
rats.
amplify the therapeutic
effect of intravenous
【Key words】Dementia,vascular;
Mesenchymal
stem
Mannitol;
Mesenchymal stromal cells;
Bone marrow cells;
cell transplantation;Synaptophysin;Hippocampus
408・
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甘露醇渗透性开放血脑屏障的时间窗对脑脊液中药物浓度的影响
甘露醇渗透性开放血脑屏障的时间窗对脑脊液中药物浓度的影响袁波;夏志民;杨明;谭占国;王景顺【期刊名称】《中国医学创新》【年(卷),期】2009(006)032【摘要】目的探讨甘露醇渗透性开放血脑屏障的最佳时机.方法在快速静滴甘露醇后的不同时间应用庆大霉素,各组在应用庆大霉素6小时后采集周围血清和脑脊液,检测其中的庆大霉素的浓度.结果单纯应用庆大霉素血清中庆大霉素浓度与甘露醇各组之间存在差异性(P<0.05),但使用甘露醇各组血清中庆大霉素浓度之间均无显著差异性(P>0.1);各组脑脊液中的庆大霉素浓度以使用甘露醇后30 min组最高,单纯使用庆大霉素组最低,各组间均存在显著差异性(P<0.01).结论甘露醇渗透性开放血脑屏障的最佳时机在应用甘露醇后30~60 min时.【总页数】2页(P1-2)【作者】袁波;夏志民;杨明;谭占国;王景顺【作者单位】462000,河南省漯河市中心医院;462000,河南省漯河市中心医院;462000,河南省漯河市中心医院;462000,河南省漯河市中心医院;462000,河南省漯河市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.大剂量甲氨蝶呤静脉给药时间对淋巴瘤患者脑脊液中药物浓度的影响 [J], 林旭滨;周宁宁;李苏;蔡清清;夏忠军;廖海;高岩;黄慧强2.甘露醇暂时渗透性开放血脑屏障的研究 [J], 孟然;周晋;王德生;李国忠;戚基萍;杨宝峰3.甘露醇对家兔脑脊液中卡铂浓度的影响 [J], 艾春红;王顺金;刘光金4.早期脑出血患者治疗中甘露醇应用时间窗对血肿扩大及临床预后的影响 [J], 秦敬需5.甘露醇诱导大鼠血脑屏障开放的影响因素分析 [J], 时小燕;吴勇杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大鼠脑缺血模型血脑屏障结构和功能状态的研究
大鼠脑缺血模型血脑屏障结构和功能状态的研究杨允东;关宁;罗俊生【期刊名称】《辽宁医学院学报》【年(卷),期】2005(026)005【摘要】目的探讨脑缺血再灌注后血脑屏障结构和功能改变的规律性,为相关血管源性脑水肿的防治提供形态学和功能学基础.方法采用改良的Longa线拴法,制备大脑中动脉闭塞局灶性脑缺血不同时程再灌注模型,硝酸镧心脏灌注,额顶叶取材,电镜下观察血脑屏障超微结构的变化;伊文思蓝颈总动脉注射,脑组织匀浆制备,分光光度仪伊文思蓝通透性定量分析,评价血脑屏障功能改变.结果对照组各时间点血脑屏障无开放.脑缺血再灌注3h组,血脑屏障开放,伊文思蓝少量通透血脑屏障;6、12h组开放程度和伊文思蓝通透量逐渐增加,24h组达高峰,72h组有所减弱.结论大鼠大脑中动脉阻塞再灌注后,血脑屏障的结构和功能呈现时程性改变,掌握改变的时程性,有助于对血管源性脑水肿发生机理的理解和早期防治.【总页数】4页(P23-26)【作者】杨允东;关宁;罗俊生【作者单位】锦州医学院;锦州医学院;锦州医学院附属第一医院神经外科,辽宁,锦州,121001【正文语种】中文【中图分类】R651【相关文献】1.不同状态的大鼠星形胶质细胞条件培养液对脑微血管内皮细胞血脑屏障特征性酶的影响 [J], 朱元;李澎涛;李卫红;贾静;盖聪;刘洋2.HIV-1 Tat蛋白改变血脑屏障结构和功能的研究进展 [J], 胡霄;王震;李桢;曾柏瑞;曾晓锋3.HIV-1Tat蛋白改变血脑屏障结构和功能的研究进展 [J], 胡霄;王震;李桢;曾柏瑞;曾晓锋;4.大鼠脑皮层损伤早期血脑屏障结构和功能的改变 [J], 孙新;杨静;杨明坤5.高迁移率族蛋白1抑制剂甘草酸对大鼠癫痫持续状态后血脑屏障的影响 [J], 范真;黄斌;孙红斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大鼠脑出血模型中血脑屏障开放规律及应用脑血疏口服液治疗脑水肿的实验研究
大鼠脑出血模型中血脑屏障开放规律及应用脑血疏口服液治疗脑水肿的实验研究张亚红;刘重霄;周任;师蔚;郭振宇【摘要】目的:在建立大鼠脑出血(ICH)模型基础上,通过观察血脑屏障(BBB)开放规律及早期应用药物进行干预,探讨 ICH后脑损伤的致病机制及治疗方案。
方法选用 SD大鼠78只,随机分为 ICH组、治疗组和对照组,各组又随机分为1 h、6 h、1 d、3 d、7 d和14 d亚组,ICH组、治疗组注射Ⅳ型胶原酶建立 ICH模型,造模后进行脑含水量及伊文氏兰含量测定。
结果 ICH组:脑出血后早期(1h)即有脑水肿出现,6h至3d脑水肿增加明显,7d后渐下降;治疗组:脑水肿于3d左右开始明显增加,7d后下降。
脑出血后BBB变化:1 h脑出血组和治疗组即有伊文氏兰渗出,ICH组分别造模后6 h和3 d达到高峰;治疗组于造模后6 h到达高峰。
结论脑血疏口服液可以通过抑制 BBB的开放,减轻脑水肿的发生、发展,从而减轻 ICH 后脑损伤。
【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2016(014)014【总页数】3页(P1613-1615)【关键词】脑出血;脑水肿;脑血疏口服液;血脑屏障;中风【作者】张亚红;刘重霄;周任;师蔚;郭振宇【作者单位】西安交通大学第二附属医院西安 710004;西安交通大学第二附属医院西安 710004;西安交通大学第二附属医院西安 710004;西安交通大学第二附属医院西安 710004;西安交通大学第二附属医院西安 710004【正文语种】中文【中图分类】R741;R289.5脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后脑内血肿及其分解产物可引起脑组织继发损伤,并产生一系列病理生理改变。
研究表明:脑出血早期即有血脑屏障(blood brain barrier,BBB)破坏并伴有血管源性脑水肿等继发性脑损伤发生,而且随着BBB的破坏及通透性增加,血液成分及其降解产物和炎性细胞大量渗入脑组织中,导致神经元凋亡和脑组织进一步损伤[1]。
血脑屏障穿透新药设计及发现策略评估
血脑屏障穿透新药设计及发现策略评估血脑屏障是一个非常重要的生理屏障,它位于血液和脑组织之间,起到了保护中枢神经系统免受外界物质入侵的作用。
然而,在一些疾病的治疗过程中,我们却需要药物能够穿透血脑屏障,以便能够有效地治疗脑部疾病。
因此,设计和发现能够穿透血脑屏障的新药成为了当今药物研究的一个重要课题。
在血脑屏障穿透新药的设计和发现过程中,科学家们采用了多种策略来评估药物的穿透性能。
其中最常用的策略之一是药物的物化性质研究。
物化性质研究涉及到药物的溶解度、脂溶性、酸碱性等方面的评估。
通常来说,药物在脂溶性上的一定程度上是与其穿透血脑屏障的能力相关的。
如果药物具有一定的脂溶性,那么它更容易通过血脑屏障。
此外,药物的溶解度和酸碱性也会对其穿透性能产生一定的影响。
除了物化性质研究,药物的化学结构也是评估其穿透性能的重要因素之一。
一些药物的化学结构可以通过计算方法进行预测,从而判断其是否具有穿透血脑屏障的潜力。
例如,一些研究表明,具有较低的分子量和较弱的电荷的化合物更容易通过血脑屏障。
因此,在设计新的血脑屏障穿透药物时,科学家们常常会注重调整药物的化学结构,以提高其穿透性能。
除了物化性质和化学结构,药物的药代动力学特性也需要在血脑屏障穿透新药的设计和发现过程中进行评估。
药代动力学是对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程进行研究的学科。
药物的吸收和分布过程涉及到其在体内的运输,而穿透血脑屏障的能力也是其中的一个重要参数。
因此,在评估血脑屏障穿透新药的设计和发现策略时,科学家们通常会对药物的吸收和分布进行研究,以确定其在体内的运输过程。
除了上述策略,近年来,一些新的评估策略也被提出,以更全面地评估药物的穿透性能。
一个例子是使用体外细胞模型来评估药物对血脑屏障的穿透能力。
这些细胞模型通常是由脑内血管内皮细胞组成的,在体外条件下可以模拟血脑屏障的一些功能。
通过将药物在这些细胞模型中进行穿透实验,可以更直观地评估药物的穿透性能。
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第 2 卷 第 6 l 期
2 0 0 7笠
长 治医学 院学报
J OURNAL OF C HANGZ MEDI AL CO EGE HI C LL
V0 . Noe . 07
Dpr etfN uou e fl t eigH si l eat n o ersr r a ie Hpn o t m g yf a d i pa
A src O jc v : oiv sgt t c ai so s oi B B ds pinid cdb nr —crt b t t bet e T et ae h meh ns fom t B i u t n ue yit a i n i e m c r o a ao d i
皮细胞( M C ) 紧密连接 (J) B E s之 Ts至血 管腔外 一脑间质裂隙内, 对侧大脑半球皮质 区局部有 L 渗出至基 a
底膜 ( M) 对照组 则 完全封 闭于血 管腔 内(P <0 0 ) 各 部位 胞 浆 内均 无 L 3 。 结论 :0 B ; .5 ; a+ 2 %甘 露 醇通 过
S D大 鼠 B B, B 通过 外 源性硝 酸镧 透射 电镜 示踪 法观察 B B超微 结构 改 变, 究热 点 区域 包括 注射 侧 与 对 B 研 侧 大脑皮层 。结 果 : 实验 组 ( 注射 2 %甘 露 醇组 )镧 ( a 在 同侧 大 脑半球 皮 质 区充填 并通 过 脑血 管 内 0 , L3 )
atr n u in o n io 。Meh d : l S r t d r nti ta e o s a mi itain o 5 mL rey if so fma n tl t o s Mae D as un e we n r v n u d n sr to f 0. 2% l n a. ta u n tae o e n ts. n mi tsl tr wa n 0% ma n tlwa nr h n m i t v r2 mi u e Te nue a e , rl 2 r n i s ita—a tra y ifs d a ae o 1 o reil nu e ta rt f0. l M _ sc n v r 3 e o d T e n ee tn p t i cu e o ia t s e t i h iii tr l a d p o ie , e o d o e 0 s c n s. h i tr sig s os n l d d c r c l i u s wi n t e p sl e a n o p st / t s h a h mip e e o h r i e p ciey。Th hr sr cu e o e s h r f t e b an r s e tv l e u a tu tr f BBB wa o e v d b ln h n m ir t -ta i g s bs r e y a t a u n ta e— r cn
M a io nt n nn t lby La ha um ta e— t a i a s iso El c r n c M i r s o e Nir t - r cng Tr n m s i n e t o i c o c p L iXug a g, u Bo, u Ch o un W Yo a
t n mis nee t nc mirso e Reut :n te b an t se fc n o go p, a i e cu e rm J . r s si lcr i a o o coc p . s l I h ri i u s o o t l ru L s x ld d f s s r o T s Ho e e ,o h r l o p,T si eo p st e s h r f h ri r o ltl n l ae i a a d w v r frtet a u i g r J nt p oi h mip eeo ebanweec mpeeyif t tdw t L n h e t i r h
47 0
镧 示 踪 甘露 醇 开 放 大 鼠血 脑屏 障机 制 的实 验 研究
李旭光 吴
摘
波 游
潮。
要 目的: 研究甘露醇高渗性开放 大鼠血脑屏障(l d rnbre, B ) b o —b i a i B B 的机制。方法: o a rr 采用
静脉 内注射 0 5m %硝 酸镧作 为外 源性 示踪剂 ,0m n后 颈 内动脉 注射 3 C 2 %甘 露 醇 3 0m . L2 1 i 7o 0 . L开放
e ta a ain t h a e n mb a e wa e n i e an sts o h a ilre :L 3 e er td t e c lua xr v to o t e b s me tme r n ss e n c r i ie ft e c p la s a p n tae h e l lr s t i
开放 Ts J 导致 B B通透性 增 高 , B 同侧 大脑半球 强 于对侧 大脑半球 。
关键 词 B B; B 通透性 ; 超微 结构 ; 甘露 醇
R4 . 733 文献标识码 A 文 献编 号 10 0 6一(0 70 4 7 3 20 )6— 0 —0 中图 分 类 号
An Ex e i n a t d ft e M e h n s fB p rme t l u y o h c a i S ms o BB n u e y I t a— a t ra n u in o I d c d b n r - r e i l f so f I