综合有机化学(练习六)

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有机化学习题

Ａ、1位
B、2位
C、3位
Ｄ、4位
第四章炔烃与二烯烃
1、若只从σ-π超共轭效应衡量，其中最稳定得烯烃就是
A、CＨ2=CHＣH２CH２CH２CH3
B、CH3CＨ=CHCH2CＨ２CH3
C、2—甲基－1－戊烯
D、2，3－二甲基—2—丁烯
2、多选题：(２、0分）
下列物质得分子结构中，存在着π-π共轭效应得就是（)
Ｄ、HCl
第六章立体异构
1、结构见中文教材p12５练习题６、9(1)，有几个手性碳原子？
Ａ、4
B、6
C、7
D、5
2、结构见中文教材p1２５,练习题6、10,从左到右(1）－(２）－（3)-(4)Fisｃher投影式，哪个就是内消旋体？
C、σ键与π键都可以单独存在于一共价键中.
D、σ键关于轴对称，而π键关于平面对称
３、根据当代有机得观点,有机物应该就是（）
A、来自动植物得化合物
Ｂ、来自于自然界得化合物
C、人工合成得化合物
Ｄ、碳氢化合物及其衍生物
4、环烷烃得环上碳原子就是以哪种轨道成键得?（）
Ａ、ｓp2杂化轨道
Ｂ、s轨道
C、p轨道
D、sｐ3杂化轨道
５、C¬—X键得极性与极化性大小次序就是C—Ｆ＞C—Cl>C—Ｂｒ>C—I。
Ａ、正确
Ｂ、错误
6、氯原子即氯游离基。
A、正确
B、错误
7、亲电试剂为Lｅwis碱.
Ａ、正确
B、错误
8、下列化合物偶极矩为零得就是（）
A、CH３Cｌ
Ｂ、H2Ｏ
C、CＨ3OH
D、CH4
9、在甲基碳正离子中，碳原子得杂化类型就是（).
A、２-丁烯

高二下学期有机化学综合练习题（附答案）

⾼⼆下学期有机化学综合练习题（附答案）⾼⼆下学期有机化学综合练习题⼀、单选题1.⽣产⽣活中的⼀些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( )A.棉花、⽺⽑、蚕丝、油脂均为天然⾼分⼦化合物B.蛋⽩质是由氨基酸形成的可降解的⾼分⼦化合物,其⽔溶液有丁达尔现象C.硝化⽢油、TNT、酱油和⽜油都诚于酯类D.⽯油主要是各种烷烃、环烷烃和芳⾹烃组成的混合物2.下列实验操作(括号内)不正确的是( )A.鉴别环⼰烯和苯(加⼊溴⽔,振荡、静置)B.证明CH2=CH-CHO分⼦中含有碳碳双键(先加⼊⾜量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴⽔)C.检验氯⼄烷中的氯元素(先加⼊⾜量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有⽆甲苯(加⼊酸性⾼锰酸钾溶液,⽤⼒振荡)3.对羟基⾁桂酸的结构简式如图所⽰,下列有关对羟基⾁桂酸的说法正确的是( )A.分⼦式为C9H6O3B.苯环上的⼀氯代物有2种C.能发⽣加成反应,但不能发⽣取代反应D.能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但不能使溴⽔褪⾊4.以⼄醇为原料,合成⼄⼆酸⼄⼆酯()所经历的反应的正确顺序是( )①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤⽔解;⑥加聚A.②③⑤①④B.①②③⑤④C.①⑤②③④D.②③⑤①⑥5.某化⼯⼚因附近采⽯场放炮,致使该⼚异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。

有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点⽐1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分⼦⾥的四个碳原⼦位于同⼀平⾯D.聚异丁烯的结构简式可表⽰为6.被誉为"紫⾊黄⾦"的蜂胶中含有的丰富⽽独特的⽣物活性物质—咖啡酸苯⼄酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之⼀,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作⽤,所以CAPE在医学上具有⼴阔的应⽤前景。

CAPE可由咖啡酸合成:下列说法正确的是( )A.CAPE的分⼦式是C17H18O4B.可⽤⾦属Na检测上述反应是否残留苯⼄醇C.咖啡酸分⼦中所有原⼦可能处在同⼀个平⾯上D.1mol CAPE与⾜量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH7. 核黄素⼜称维⽣素B2,可促进发育和细胞再⽣,有利于增进视⼒,减轻眼睛疲劳,核黄素分⼦的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )A.该化合物的分⼦式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热⽔解,有CO2⽣成C.该分⼦中有3个⼿性碳原⼦D.能发⽣酯化反应8.稻瘟灵是⼀种⾼效内吸杀菌剂,是防治⽔稻稻瘟病的特效药剂。

有机化学试题库及答案解析

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。

答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。

碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。

例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。

2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。

这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。

四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。

对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。

五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。

- 格氏试剂与水反应生成醇。

结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。

有机化学综合练习六(推测化合物结构)

有机化学综合练习六推测化合物结构1.某烯烃分子式为C6H10，经臭氧氧化后再还原水解生成两分子乙醛及一分子乙二醛。

写出该烯烃的构造式和反应式。

2. A、B两个化合物分子式都是C4H8，与HBr作用生成同一溴化物，催化氢化得到同一烷烃。

B被高锰酸钾氧化生成丙酸，A不与高锰酸钾作用但能使溴水褪色。

推测A、B的结构式。

3. A、B两个化合物分子式都是C5H8，催化氢化后都生成2-甲基丁烷，它们都能与两分子的溴加成。

A能使硝酸银的氨溶液产生白色沉淀，而B不能。

推测A、B的结构。

4．分子式为C16H16的烃A，经酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸，用臭氧氧化再还原水解得苯乙醛。

推测A的结构式。

5. A、B、C三种芳烃分子式都是C9H12，被高锰酸钾氧化时，A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸；进行一元硝化时，A主要得两种一硝基化合物，B只得两种一硝基化合物，C只得一种一硝基化合物；在光照条件下进行氯化时，A的产物是一氯代物，而B、C 的产物是多氯代物。

推测A、B 、C的结构式。

6．有一伯醇A，分子式为C4H10O ，将A与NaBr及适量的硫酸共热生成B，B分子式为C4H9Br 。

A与B进行消除反应都得到C，C与HBr反应生成D，D与B互为异构体；将C 进行氧化得到丙酮、二氧化碳和水。

推测A、B、C、D的结构式。

7.化合物A的分子式为C7H12，被高锰酸钾氧化生成环戊甲酸，A与浓硫酸作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇B，B能发生碘仿反应。

写出A、B的构造式和各步反应式。

8．有一化合物A，分子式为C5H10O ，A能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不发生银镜反应。

A经催化氢化得一醇，此醇脱水生成的烯烃经臭氧氧化再还原水解得两个化合物B和C，B、C都能发生碘仿反应，C能发生银镜反应而B不能。

推测A、B、C的结构式。

9.化合物分子式为C6H12O，与金属钠反应放出氢气，在浓硫酸存在下加热得化合物B （C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B经高锰酸钾酸性溶液氧化生成己二酸。

有机化学

有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33*．4*、5． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*． 10、NO 2311. CH 3－C ＝CH －CH 2CHO 12、 CH 3 13．CH 3OC(CH 3)3 14、21.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. （R ）－2－羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1，5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛参考答案1．2，3，7—三甲基辛烷 2、 2，2—二甲基—3—乙基庚烷 3．（E ）—3—溴—2—戊烯 4、（Z ）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5．1—己炔 6、苯乙炔7．顺—1，3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9．（S ）—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11．4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C －C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3－C －OCH 3O OH OH －C －Br O 313、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15．（R ）—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17． —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21． 22、H —C —NH 223． 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327． 28、29、 30、31、 32、33．CH 3COOCH=CH 2 34、35． 36、37． 38、39． 40、41、 42、43． 44、－COOH－OH OO －CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2－C －Cl O Cl O NCH 3－CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH －C －Br OCOOH COOH O－CH 2OH －N （CH 3）2 OHHOH 2C －C －CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 －OH－OHNH 2CH 2COOH －CH 2OH －OH45． 46、 47、 48、49．50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H Cl 2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CH C CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI－CH=CH-CHO －C －Cl O－NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22－CH 2Cl －CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3O HgSO 4 H 2SO 47.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 321.22． —CH=CH-CHO 2OH23．CH 3－C －CH 2 24． CH(CH 3)227. 28．CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4 OCH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4 过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBr CH 3 稀OH －CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3CH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂，加热 OO29．32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH 2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.参考答案1． 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7． 8、9、 10、11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH ＝CH 2－CH 2－CH 3 14. CH 2COOH2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH －CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇，△ O 2,V 2O 5O Cl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 －NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C －CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br CH 3－CH 2－CH －CH －CHO OH CH 3 CH 2-CH 2-CH 2-CH 315. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH －CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423．CH 3－C －CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35． 36、 37． 38、39．有机化学综合练习三单项选择题及填空题1．在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。

《有机化学》练习题与参考答案

（3）苯环上，间位定位基能使苯环（）。 A．活化 B．钝化 C．无影响 D．以上都不对
（4）苯酚分子中，羟基属于（）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基（8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯（9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×）（1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。（2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。（3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。（4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯（4）3-乙基-1-戊烯-4-炔

2013届高考第二轮复习理综化学练习六

2013届高考第二轮复习理综化学练习六第I卷选择题（共42分）相对原子质量：H-1 N -14 O-16 K-39 Fe -56 Ag-108 I-1277．下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（）A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键8．N A表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A．标准状况下，22.4L 二氯甲烷的分子数为N A个B．足量Cu和100mL 18mol/L浓硫酸反应产生0.9N A个SO2分子C．标准状况下，22.4L氢气和氧气的混合气体，所含分子数为N AD．1L 0.1mol/L Al2(SO4)2含有Al3+数为0.2N A9．在下列给定的溶液中一定能大量共存的离子组是（）A．pH=1的溶液中：K+、Fe2+、Cl—、NO—3B．水电离的H+浓度为1×10-12mol/L的溶液：K+、Ba2+、Cl—、Br—C．加入NH4HCO3固体产生气泡的溶液中：Na+、Mg2+、ClO—、S2—D．加金属铅能产生氢气的溶液中：Ca2+、NH+4、Cl—、HSO—310．下列各项表述中与示意图一致的是（）A．图①表示IA族元素原子半径的变化规律B．图②表示10mL 0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液与过量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合时，n(MnO4－)随时间的变化C．图③中a、b曲线分别表示反应：CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)△H<0在使用和未使用催化剂时，反应过程中的能量变化D．图④表示核外电子能量与电子层数的关系11．已知甲、乙、丙、X是4种中化学中常见的物质，其转化关系符合下图。

有机化学综合练习题

综合练习题（四）一、写出下列化合物的名称或结构式11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题（一）A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（）。

A.B.COOC 2H 5OHCOOC 2H 5HOCH 2OCClOOCH 3HCH 3HCOOHN OOCH 3 NHNHO OOC 2H 5C 6H 5H 2NCOOC 2H 5NHOCH 3OHOC CH 2OHOOHSNHOOCHOCH21.2.3. 4.5.6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的大体结构为（）。

17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（）规则。

A. 休克尔 B. 扎依采夫 C. 马氏 D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（）A. 二者的环具有不同的构象B.二者是构象异构体C. 二者的稠合方式相同D.二者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反映，最先发生反映的是（）。

20.下列哪个化合物α-H 最活泼（）。

21.下列酸根负离子中，哪个最稳定（）。

A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OH C.CH 2CH （OH ）CH 3D.HOCH 2CH 2CH 3A. B.C.D.CH 3CHOCH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A.B.CH 3CH=CHCOO -CH 3CH=CCOO -CH 3C. D.COOH OCOCH 3COONaOHA.B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C.D.COONH 2SHCOONaH 2NC. D.CH 3CH=CCOO -ClCH 3CH 2CH 2COO -22.在碱催化下，最易水解的是（）。

23.下列化合物别离加热既失水又脱羧的化合物是（）。

有机化学实验练习题及答案

有机化学实验练习题一一、单项选择题1．用无水氯化钙作干燥剂是，适用于（）类有机物的干燥。

A．醇、酚B．胺、酰胺C．醛、酮D．烃、醚2．薄层色谱中，硅胶是常用的（）A．展开剂B．吸附剂C．萃取剂D．显色剂3．减压蒸馏时要用（）作接受器。

A．锥形瓶B．平底烧瓶C．圆底烧瓶D．以上都可以4．鉴别糖类物质的一个普通定性反应是（）A．Molish反应B．Seliwanoff 反应C．Benedict反应D．水解5．下列化合物与Lucas试剂反应最快的是（）A．正丁醇B．仲丁醇C．苄醇D．环己醇6．鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用（）A．斐林试剂B．卢卡斯C．羰基试剂D．FeCl3溶液7．鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应，说明鸡蛋白结构中有（）A．游离氨基B．芳环C．肽键D．酚羟基8．锌粉在制备乙酰苯胺实验中的主要作用是（）A．防止苯胺被氧化B．防止苯胺被还原C．防止暴沸D．脱色二、填空题1．一个纯化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围叫做，当含有杂质时，其会下降，会变宽。

2．蒸馏装置中，温度计的位置是。

3．常用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是。

4．甲基橙的制备中，重氮盐的生成需控制温度在，否则，生成的重氮盐易发生。

5．在加热蒸馏前，加入止暴剂的目的是，通常或可作止暴剂。

6．色谱法中，比移值R f= 。

7．进行水蒸气蒸馏时，一般在时可以停止蒸馏。

8．碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。

三、是非题（对的打“√”，错误的打“×”，并改正）1．液体有机化合物的干燥一般可以在烧杯中进行。

2．减压蒸馏时，需蒸馏液体量不超过容器容积的1/2。

3．薄层层析中，只有当展开剂上升到薄层前沿（离顶端5~10mm）时，才能取出薄板。

4．Abbe折光仪在使用前后应用蒸馏水洗净。

5．在薄层吸附色谱中，当展开剂沿薄板上升，被固定相吸附能力小的组分移动慢。

四、问答题1．测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1) 熔点管壁太厚；(2) 试料研的不细或装得不实；(3) 加热太快；2．在粗制的乙酸乙酯中含有哪些杂质？如何除去？请写出纯化乙酸乙酯的简要操作步骤。

有机综合练习1

综合练习题一一．用系统命名法命名下列化合物。

1． 2．3． 4．5． 6．7． 8．9． 10．11．12．13． 14．CH 3CH 2CH CH(CH 3)2CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CC C C CH 3HCH 2CH 3CH 3Cl ClClCH 2Cl SO 3HOH C 32CHOCH 3CH 2O C O O CH 23CH 3ONO 2ONHCH(CH 3)2[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]+OH -CH 3CHCH 2CHCH32H 53二．写出下列化合物的结构式或Fischer投影式。

1．2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷2．反-1-甲基-4-叔丁基环己烷（优势构象式）3．环戊二烯负离子4．间二乙烯苯5．对异丁基苄溴6．苯甲醚7．顺-1，3-环己二醇（非优势构象式）8．4，4’-二羟基二苯甲酮9．（2R，3S）-2，3-二羟基丁酸10．R-半胱氨酸11．嘌呤12．柠檬酸三．单选题。

1．下面哪个化合物不属于异戊烷光化氯代产物。

（）A．异戊基氯B．2-甲-1-氯丁烷C．2-甲-2-氯丁烷D．1-氯戊烷2．1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是：（）A．溴甲基环己烷B．1-甲-1-溴环己烷C．1-甲-2-溴环己烷D．1-甲-3-溴环己烷3．分子式为C6H12的同分异构体中，能与溴化氢加成生成2-溴-4-甲戊烷的环烷烃是：（）A．环己烷B．甲基环戊烷C．1，2-二甲基环丁烷D．1，3-二甲基环丁烷4．（1）正丁醇，（2）异丙醇，（3）叔丁醇，（4）甲醇分别与氢卤酸发生S N1反应的速度由快至慢的顺序为：（）A．（1）>（2）>（3）>（4）B．（4）>（3）>（2）>（1）C．（3）>（2）>（1）>（4）D．（3）>（1）>（2）>（4）5．下列化合物中无芳香性的是：（）A．环戊二烯B．环戊二烯负离子C．环丙烯正离子D．菲6．甲苯与硝酸反应最不可能得到的产物是：（）A．邻硝基甲苯B．对硝基甲苯C．邻硝基苯甲酸D．间硝基甲苯7．（1）氯环己烷，（2）1-甲-1-氯环己烷，（3）1-氯甲基环己烷发生S N2反应速度由快到慢的顺序为：（）A．（1）>（2）>（3）B．（3）>（1）>（2）C．（3）>（2）>（1）D．（2）>（1）>（3）8．内消旋酒石酸的构型为：（）A．（R，S）B．（R，R）C．（S，S）D．（D，L）9．乙二醇与酸性高锰酸钾溶液反应的最终产物是：（）A．羟基乙醛B．乙二醛C．乙二酸D．水和二氧化碳10．下列化合物中不能与氢氰酸加成的是：（）A．正壬醛B．丁酮C．苯乙酮D．环己酮11．下列化合物中能和Tollens试剂反应的是：（）A．乳酸B．草酸C．醋酸D．酒石酸12．下列化合物中，烯醇式最稳定的是：A．丙酮B．乙酰丙酮C．乙酰乙酸乙酯D．β-丁酮酸四．是非题：1．离域键不是共价键。

高中有机化学试题及答案解析

高中有机化学试题及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：B解析：醇类化合物的特点是含有羟基（-OH）直接与碳原子相连。

甲烷是最简单的烷烃，不含羟基；甲醇是最简单的醇，含有一个羟基；乙醇含有两个碳原子和一个羟基；丙酮是酮类化合物，不含羟基。

2. 以下哪种反应是取代反应？A. 酯化反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应答案：A解析：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代。

酯化反应是醇与酸反应生成酯和水，属于取代反应。

加成反应是小分子加到大分子的不饱和键上；消去反应是从一个分子中移除一个或几个小分子（如水、卤化氢等）；氧化反应是物质失去电子的过程。

二、填空题1. 写出乙烷的分子式，并说明其结构特点。

分子式：________结构特点：乙烷分子中的碳原子是四面体构型。

答案：C2H6解析：乙烷是最简单的烷烃之一，分子式为C2H6。

其结构特点是碳原子采取sp3杂化，形成四个σ键，每个碳原子都与三个氢原子和一个碳原子相连，形成四面体构型。

2. 写出苯的化学式，并简述其结构。

化学式：________结构：苯分子中的六个碳原子形成一个平面环状结构，每个碳原子都与相邻的碳原子形成交替的单双键。

答案：C6H6解析：苯是一种芳香烃，化学式为C6H6。

其结构特点是六个碳原子形成一个平面环状结构，碳原子之间交替形成单双键，这种结构被称为共轭体系。

三、简答题1. 什么是芳香性？芳香性化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些环状有机化合物具有的特殊稳定性，这种稳定性来源于共轭π电子体系。

芳香性化合物的特点包括：- 具有平面或接近平面的环状结构。

- 环上的碳原子采取sp2杂化。

- 具有4n+2规则（Hückel规则），即环上的π电子数为4n+2（n为非负整数）。

解析：芳香性化合物因其特殊的电子排布和结构而具有较高的化学稳定性和独特的物理性质。

练习六

第六章一、名词解释1、萃取2、物理萃取3、化学萃取4、分配系数5、液－液萃取技术6、超临界流体7、反胶团二、选择1、浸取过程的因素很多，主要有固体物料颗粒度的影响、（）的影响和操作条件的影响。

A、浸取溶剂B、化学性质C、密度D、毒性2、浸取是指用溶剂将固体物中的某些可溶组分提取出来，浸取操作条件的影响因素很多，除了浸取温度、浸出时间外还有（）。

A、浸取剂pH值；B、浸取压力；C、浸取溶剂用量；D、浸取方法3、萃取剂与原溶剂必须在操作条件下互不相溶或部分互溶，而且两相间必须有（）A浓度差B温度差C密度差D黏度差4、被萃取组分以一种简单分子的形式在两相间物理分配。

它在两相中均以中性分子形式存在，溶剂与被萃取组分之间不发生化学反应，这种过程称为（）A生物萃取B化学萃取C物理萃取D固液相萃取5、在发酵工业生产中，常用的萃取相是有机溶剂，萃余相是( )A水B乙醇C乙酸D苯6、影响液－液萃取的因素中pH值的影响,pH值影响分配系数，因而影响萃取（）。

A效率B速率C收率D分解率7、影响液－液萃取的因素中( )升高，有机溶剂与水之间的互溶性增大，萃取效率降低。

A浓度B溶解度C温度D解离度8、在萃取剂的选择中（）越大，表示被萃取组分在萃取相中的含量愈高，萃取分离愈容易进行，因此一般选择K值较大的溶剂作为萃取剂。

A分配系数K B平衡常数K C速率常数K D浓度常数K9、( )是一种液体以微小液滴的形式均匀分散在另一种不相混溶的液体中的现象。

A乳化B融化C分离D互融10、在萃取操作中，萃取剂的回收是个非常必要和重要的环节,常用的方法（）A分离B蒸馏C分液D浸取11、( )是指用溶剂将固体物中的某些可溶组分提取出来，使之与固体的不溶部分（或称惰性物）分离的过程。

A浸取B萃取C分离D分馏12、超临界流体的特点中密度越大（液体的含量多），溶解能力（）。

A越强B越小C不变D不确定13、( )是利用物质在互不相溶地两个水相（两种水溶性聚合物水溶液）之间分配系数的差异实现分离的方法。

有机化学综合练习(重点)

有机化学综合练习（重点）有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2*、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 4、5*．6、NO 237. CH 3－C ＝CH－CH 2CHOCH 3 8、9*． COOHH NH 2 CH 2CH 3 10、13.水杨酸 14. 甲酰胺 15. α-呋喃乙酸 16. γ-氨基丁酸 17. 苦味酸 18. 丙烯酸甲酯 19. 四氢呋喃 20. N-甲基吡咯 21. 2，3-二甲基吡啶 22. 呋喃甲醇 23. N ，N-二甲基苯胺 24. α－萘酚 25. 季戊四醇 26. （R ）－2－羟基丁酸 27. 邻苯二酚 28. 甘氨酸 29. 邻苯二甲酰亚胺 30. 苄醇 31. 石炭酸 32. 肉桂醛 33. 乙酰苯胺 34.蚁酸 35.1，5-二硝基萘有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H ClN H-NO 2 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3 －C －Br O O －CHO 3COOHCH 2CH 2CH 3Cl H CHO2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CHC CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.16．17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 3-C-CH 3O -COOH2 -NH 2 O NaBH 4 过氧化物 CH 3-CH=C-CH 2-CH3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBrCH 3稀OH － CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3BrCH 3 OH 光 H 2NNH 2 H 2O , NaOH 高沸点溶剂，加热 OOHgSO 4 H 2SO 418． + SOCl 219．20．26. CH3—C —CH 2COOH27.28.29.30. C H 2 CH －CH 2－C －CH 2CH C H 2 CH －CH 2CH 2CH 2CH 3有机化学综合练习三单项选择题及填空题1.下列化合物中，只有（）分子中的碳原子全部是Sp 2杂化。

【有机化学题库】综合练习题(下册)

5．化合物C4H8O，I R谱在1715cm-1处有强吸收峰，NMR谱有一单峰（3H）；
有一个四重峰（2H）；有一个三峰（3H）；则其结构为：
6．由羧酸制备酰卤时常使用试剂是：（）。
(A) FeCl3(B) PCl3(C) SOCl2(D) AlCl3
7．淀粉水解得到产物为：，而蛋白质水解得到的产物为：。
5．写出樟脑和烟碱两个化合物的结构式。
6．下列化合物酸性最强的是（）；最弱的是（）。
A.对-甲氧基苯甲酸 B.苯甲酸 C.对-氯苯甲酸 D.对-硝基苯甲酸
7．下列化合物中碱性最强的是（）；最弱的是（）。
A.苯胺 B.间—硝基苯胺 C. 间—甲苯胺 D. 对—硝基苯胺
8．丙氨酸的等电点PI=6.0，当pH=3.0时，构造式为（）。
2．（A），用HNO3氧化可变成内消旋的糖二酸（B），（A）经过Ruff降级成为（C），（C）再用HNO3氧化得到一个具有旋光性糖二酸（D），如果把（C）再经过Ruff降级成为（E），然后又在HNO3氧化下则得到了D—（―）—酒石酸（F）。试写出A~F的开连结构式。
一．给出下列化合物的名称或结构式
1． 2.CH3CH2CH2COOCH=CH2
2．DNA和RNA在结构上的不同处之一是：DNA分解得到的戊糖是（），而RNA分解得到的戊糖是（）。
3．维生素A是一种（）化合物，而胆固醇是（）。
A.生物碱 B. 萜类 C. 甾体化合物 D. 高分子化合物
4．化合物C4H8O2，IR谱在1740cm-1处有吸收峰。NMR谱中δ=4.12ppm，四重峰（2H）；δ=2.0ppm，单峰（3H）；δ=1.25ppm，三重峰（3H）；其结构式为：
（A）葡萄糖（B）生物碱（C）甾体化合物（D）α—氨基酸

（完整版）有机化学作业及综合练习题..

（完整版）有机化学作业及综合练习题..有机化学作业及综合练习题院系：班级：姓名：学号：任课教师：⿊龙江⼋⼀农垦⼤学化学教研室第⼀章绪论⼀、下列分⼦中，哪些含极性键？哪些属于极性分⼦？哪些属于⾮极性分⼦?1. H22. CH3Cl3. CH44. CH3COCH35. CH3OCH36. Cl3CCCl3⼆、⽐较CCl4与CHCl3熔点的⾼低，说明原因。

三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与⽔形成氢键？1. CH3OH2. CH3OCH33. (CH3)2CO4. CH3Cl5. CH3NH2四、⽐较下列化合物的⽔溶性和沸点：1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、⽐较下列各组化合物的沸点⾼低：1．C7H16C8H182．C2H5Cl C2H5Br3．C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4．CH3OCH3CH3CH2OH⼀、写出符合下列条件的C 5H 12的结构式并各以系统命名法命名。

1. 含有伯氢，没有仲氢和叔氢2. 含有⼀个叔氢3. 只含有伯氢和仲氢，⽆叔氢⼆、⽤系统命名法命名下列化合物 1．CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 32．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)23．CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 34．CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3三、写出下列化合物的结构式：1. 2,5-⼆甲基⼰烷2. 2,4-⼆甲基-4-⼄基庚烷3. 2,3,4-三甲基-3-⼄基戊烷4. 2,2,4,4-四甲基⾟烷5. 2,4-⼆甲基-三⼄基⼏烷6. 2,4-⼆甲基-5-异丙基壬烷四、画出下列化合物的纽曼投影式：1. 1,2-⼆氯⼄烷的优势构象2. 2,3-⼆溴丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为⑴ CH 3 ⑵CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3⑶ CH 3C 3CH 3CH 3 ⑷ CH 3CCHCH 3CH 3CH 3六、不参看物理常数，试推断下列化合物沸点⾼低的顺序：⼀、⽤系统命名法命名下列化合物1．CH3CH C(CH3)C2H5 2．C CClBrHC2H53．(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 4．Ph C C P h5．CH2CH C CH6．CH3CH2C C3 CH37．CH2=CHCH=CH2⼆、写出下列反应的主要产物1．CH3CH CHCH3323．32CHCH2CH3(CH3)2C4．CH3CH2CH2C CHHBr过量5．CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO46．CH3CH CH2HBr227．CH3CH2C CHH2O2++8．+COOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分⼦式C5H8 ，它们都能使Br2/CCl4溶液褪⾊，A与Ag(NH3)2+作⽤⽣成沉淀，B、C则不能，当⽤KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到⼄酸和丙酸，C得到戊⼆酸，写出A、B、C的结构式。

有机化学作业

2、中的(a) (b) (c)部分在碱性水溶液中进
行水解（ B ） A、(a)最易 B、(c)最易 C、(b)最难 D、(a) (b)相当
练习：
3、下列化合物中，亲核取代活泼性最低的是（ D ）
A、C6H5CH2CH2I D、CH3CH2Cl
B、CH3CH2I
C、CH3CH2Br
B 4、SN1反应活性强弱次序正确的是（） a、C6H5Cl b、C6H5CH2Cl c、C6H5CHClCH3 d、C6H5CH2CH2Cl
横，顺，S
COOH H NH 2 CH3
横，逆，R
CH3 H3CO CH(CH3)2 CH2CH3
竖，顺，R
H I Br
竖，逆，S
Cl
1、下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr 时最易进行的 D 反应是（） A、CH3CH2CH2Br B、CH3CH2Br C、(CH3)2CHBr D、(CH3)3CBr
Br Cl
I
Cl
顺-1-氯-2-溴环己烷
反-1-氯-4-碘环己烷
CH3
顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷
C 1、下列不具有芳香性的是（） A、环丙烯正离子 B、薁 C、环戊二 D 2、下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确烯正离子 D、苯的是（） a.甲苯 b.硝基苯 c.氯苯 d.苯酚 A、a>b>c>d B、b > a >c>d A 3、苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化 C、d >c D、d >a> c > b 的基团是 ( >a>b )
（a）（b)
D • 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的( ) • A、sp2杂化轨道 B、s轨道 • C、p轨道 D、sp3杂化轨道

有机化学课后习题参考答案

有机化学课后习题参考答案The following text is amended on 12 November 2020.《有机化学》习题参考答案引言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。

我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。

因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。

北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。

”这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。

我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。

第一章绪论1-1解：（1）C1和C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化；C3杂化类型不变。

（2）C1和C2的杂化类型由sp杂化改变为sp3杂化。

（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。

1-2解：(1) Lewis 酸 H + ， R + ，R －C +＝O ，Br + ， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。

（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。

1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。

综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0C n ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C14H14N3SO3Na1-6解： CO2： H2O：第二章有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚 (20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH22CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5)H 2252CH 2CH 3(6)(7)HCH 3H CH 3HH(8)3(9)52H 5(10)(11)CH 3NO 2NO 2(12)H 3(13)(14)OH COOHBr(15)BrCHOCH 3CH 3(16)CH 3CH 2OH(17)OH(18)OHBrBr(19)OH SO 3HNO 2(20)OO O(21)O(22)O(23)HCH 3H CHO(24)H 33(25)N HCH 3O(26)NH 2N H(27) N HO(28)S(29)NCH 2H 5OCH 2H 5(30)CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7COOH(31)NH 2ONH 2 (32)H 2N-C O NH-C-NH 2O(33)OOO(34)OCHO2-4解： (1)CH 3C H 2CH 3CH 3C HCH 3CH 3C 命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)CH 3C H 2C H CH CH 3CH 3CH 3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH32CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H 2CH 2CH 32CH 3H 31－戊炔 2－戊炔H 2CH C 2H 5CH 3CH 31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H 2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷 (7)2-甲基-4-环丙基自己烷 (8)1-甲基-3-乙基环戊烷(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。

有机化学综合练习六

1)2)3)4)5)6)7)8)CH 3C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH3CH CH CH 3C CHCH 2ClC C CH 2CH 2CH 2OH CH 2CH 2CH 3H 3CH 2C NOOC(CH 3)3CH 3ClNH 2O HHCH 3COOHHNH 2有机化学综合练习（六）一、命名下列化合物（共8小题，每题1分，共8分）二、写出下列化合物的结构式（共8小题，每题1分，共8分） 1）DMF 2）顺-2-丁烯3）马来酸酐 4）甘油 5）肉桂酸 6）糠醇 7）苯甲醚8）异戊二烯三、选择题（共12小题，每题1分，共12分）1、一种平喘止咳的生物碱麻黄素的构型如左下：下面四种Fischer 投影式中，与左面的麻黄碱的构型相同的是H H 3C H 3CHNC 6H 5OHH C 6H 5H OH CH 3HNHCH 3C 6H 5HO H HH 3CHNCH 3C 6H 5HOHNHCH3HCH 3C 6H 5H OH CH 3H 3CHNH A. B. C. D.C 6H 5H OH CH 3HNHCH 3HC 6H 5HOH NHCH 3HCH 3C 6H 5H OH CH 3H 3CHNH A. B.C.D.2、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是 A. B. C. D.3、下列化合物中, 烯醇式含量最低的是A. CH 3COCH 2COCH 3，B. CH 3COCH 2COOC 2H 5，C. CH 2(COOC 2H 5)2，D. CH 3COCH 3 4、下列碳正离子中最不稳定的是5、下列化合物中, 水解速率最慢的是A. 乙酰氯，B. 乙酸酐，C. 乙酸甲酯，D. 乙酰胺 6、下列化合物, 在水中溶解度最小的是 A. 乙酸， B. 乙酸乙酯，C. 甲酰胺，D. 甲胺 7、下列化合物亲电取代活性最低的是（） A. B. C. D.8、下列化合物没有旋光性的是 A. B. C. D.9、下列化合物中, 最强的酸是A. 苯酚，B.对甲苯酚，C. 对硝基苯酚，D.苦味酸 10、科普（Cope ）消除，满足的规则和立体化学为A. 霍夫曼规则，反式消除，B. 扎伊采夫规则，反式消除，C. 霍夫曼规则，顺式消除，D. 扎伊采夫规则，顺式消除 11、乙酸乙酯在酸作用下的水解历程为 A. A Ac 1，B. A Ac 2，C. B Ac 2，D. A Al 1 12、下列化合物最稳定的是A. (CH 3)2C=C(CH 3)2，B. (CH 3)2C=CHCH 3，C. CH 3CH=CHCH 3，D. CH 2=CH 2 四、完成下列反应方程式（共30空,每空1分,共30分）CHCH 2A. CH 32 B. (CH 3)2CH C. (CH 3)3C D. CH 2CH 3C 2H 52H 5CH 3CH 3CH 3C 2H 5C 2H 5CH 3Cl NO 2CH 3CH 3CH 2CHICH 3COOH3H OH OH H H OHCH 3CHCH 2CH 3OH HO +7)8)OHBr/H OO HO Ph 五、写出下列反应的可能历程（任选其中1小题，每题4分，共4分）1.324NO 22.H ++六、回答下列问题（共7小题，每题2分，共14分） 1、写出丁烷最不稳定的构象 (纽曼式):2、用化学方法区别：环己烷、环己烯、1-己炔3、将下列化合物按碱性由强到弱排列成序： A. B. C. D. E.4、下列化合物起S N 2反应的速度从大到小排列顺序：5、按稳定性从大到小排列顺序：6、下列化合物的关系是对映体、非对映体还是等同的化合物：7、将下列化合物按酸性由强到弱排列成序：A. B. C. D. 七、合成题（任选5小题，每题4分，共20分） 1．苯和NH 2NO 2NH 2ClNH 2NH 2CH 3NH 2OCH 3(CH 3)2CHBr (CH 3)3CBrCH 3CH 2Br CH 3BrA. B. C. D.OHBr FCl HCH 3ClFBr H 3C OH A. CH 3CH 2 B. (CH 3)2CH C. (CH 3)3C D. CH 22OHa.OH 3b.OH NO 2c.OH 2NO 2d.OH NO 2COOHCOOH2．由甲苯合成CH 3Br Br3．OOHOOH4．由苯合成5．由甲苯和苯合成三苯基甲醇6．以C2化合物为原料，经丙二酸二乙酯法合成八、推导结构式（4分）1. 一个含羟基的化合物A ，分子式为C 10H 18O ，与KHSO 4一起加热后生成两个新化合物B 、C ，它们催化加氢后生成同一化合物D ，其中B 经臭氧化和水解后只得到一种产物环戊酮，试推测化合物A 、B 、D 的结构式。

有机化学综合练习六(排列顺序)

有机化学综合练习七
按照要求将化合物排列成序
一．将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列
1．① 2-氯戊酸② 3-氯戊酸③ 2-甲基戊酸④ 2，2-二甲基戊酸⑤戊酸
2．①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸
二．将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列
1．①苯②吡咯③噻吩④呋喃
2．①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯
三．将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列
1.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺
2．①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶
四．将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列
①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④ 乙醛
参考答案
一．将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列
1．①>②>⑤>③>④
2．④>③>①>②
二．将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列
1．②>④>③>①
2．③>②>①>④
三．将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列
1．③>②>①>④
2．②>③>④>①
四．将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列
②>④>③>①
1。