2018新高考人教版高考化学三轮训练专练四 同分异构体的判断及书写 Word版含答案
2018新高考人教版高考化学三轮训练仿真试题五 Word版含答案
52018年普通高等学校招生全国统一考试仿真试题理综化学部分本试卷共4页，12题(含选考题)。
满分100分，考试时间50分钟。
可能用到的相对原子质量：H —1C —12N —14O —16Na —23Mg —24Al —27Si —28P —31S —32Cl —35.5K —39Fe —56Cu —64Zn —65Ag —108I —127Ba —137第Ⅰ卷一、选择题：本题共7小题，每小题6分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．2014年10月，中山大学颜光美课题组发现一种叫做M1的天然病毒，它能杀死癌细胞而不伤害正常细胞，该病毒含有C 、H 、O 、N 、S 等元素，其直径大约为 70 nm 。
下列说法不正确的是()A ．M1病毒中的C 、H 、O 、N 、S 元素最有可能以共价键结合B ．M1病毒在高温下也具有生物活性C ．M1病毒溶液能产生丁达尔效应D ．M1病毒在生物体内水解的最终产物中含有氨基酸【答案】 B【解析】 A 项，M1病毒是以共价键结合成的高分子物质，所以M1病毒中的C 、H 、O 、N 、S 元素以共价键结合，正确；B 项，高温条件下蛋白质失去活性，所以M1病毒在高温下失去生物活性，错误；C 项，M1病毒的直径大约为70 nm ，所以M1病毒溶液能产生丁达尔效应，正确；D 项，蛋白质水解生成氨基酸，正确。
2．标准状况下，某O 2和N 2的混合气体m g 含有b 个分子，则n g 该混合气体在相同状况下所占的体积应是()A.Vmnb mNAB.Vmmb nNAC.VmnNA mbD.nbNA Vmm【答案】 A【解析】设n g 该混合气体含有的分子数为x 个，则有m g ∶b ＝n g ∶x ，x ＝n g×b m g ＝nb m；n g 该混合气体的物质的量为n ＝N NA ＝nb mNA ，体积为V ＝n ×V m ＝nb mNA ×V m ＝Vmnb mNA，A 项正确。
高考化学大题狂练 同分异构判断及同分异构体的书写试题
目夺市安危阳光实验学校专题40 同分异构判断及同分异构体的书写（满分60分时间30分钟）1．常用药品羟苯水杨胺，其合成路线如下。
回答下列问题：已知：NO 2NH2FeHCl（1）羟苯水杨胺的化学式为。
对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是(填代号)。
A．1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应 B．不能发生硝化反应C．可发生水解反应 D．可与溴发生取代反应（2）D的名称为。
（3）A→B所需试剂为；D→E反应的有机反应类型是。
（4）B→ C反应的化学方程式为。
（5）F存在多种同分异构体。
① F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 (填代号)。
A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪D．核磁共振仪② F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式。
【答案】38．（15分）（1）C13H11NO3（1分） C、D（2分）（2）对硝基苯酚（1分）（3）浓硝酸和浓硫酸（1分）还原（1分）（4）（2分）（5）C（2分） 9种（2分）、（3分，每写对一个1分）。
【考点定位】考查有机物分子式的确定，有机物的结构与性质，同分异构体的判断与测定。
2．M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：已知：A的相对分子质量为26。
（1）A的名称为，M的分子式为__________________。
（2）环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为____________________。
（3）将1mol E完全转化为F 时，需要 molNaOH。
（4）G中的含氧官能团的名称是_________，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：___________。
（5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有种。
同分异构体的书写及判断
同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个大体策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可归纳为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到结尾距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，仍然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．肯定同分异构体的二个大体技能1.转换技能——适于已知某物质某种取代物异构体数来肯定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，没必要写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技能—--适于已知有机物结构简式，肯定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反映后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过度析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的大体方式1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A．2种 B．3种 C.4种 D。
5种解析：按照烷烃同分异构体的书写方式可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数别离为：一个甲基(1种)；两个甲基(2种)；三个甲基(1种)；四个甲基(1种)。
高考化学专题复习同分异构体的书写与推断
同分异构现象 同分异构体推导1 概念辩析(同分异构 同一种物质 同系物)同分异构 化合物具有相同的分子式,但结构不同的现象称为同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
在中学阶段，引起同分异构的原因主要有三种：碳架异构、位置异构和官能团异构。
识别两者是否是同分异构体，首先要查碳原子数，判别分子式是否相同，然后再看结构式。
在分子式相同的情况下，若结构不同，则两者必为同分异构体。
同一种物质 两者不仅分子式相同，而且结构也完全相同，则为同一种物质。
同一种物质应具有相同的物理参数，如有相同的熔沸点。
判断两结构是否相同方法有二：(1) 将分子整体翻转或沿对称要素(面、线)旋转后能“重合”者；(2)用系统命名法命名,所得名称相同者。
同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或几个-CH 2原子团的物质互称同系物.结构相相似是指分子中含有官能团的种类和数目都要相同.如乙醇与丙醇为同系物,但乙二醇与丙三醇就不属同系物了。
若已知两结构式要判断它们是否具有相同的分子式，数不饱和度要比数氢原子数目快捷得多。
在C.O.N.Cl 等原子数对应相同的前提下，不饱和度相同的，分子式一定相同。
如两者C.O. Cl 原子数相同，不饱度都是4，所以两结构式具有相同的分子式。
而结构显然不同，因此两者应为同分异构体。
对于稠环芳香烃利用公用边数目来确定两个已知结构式的关系则很方便。
在苯环数相同的前提下，若公用边数相同，且各苯环排列顺序又相同，则两者表示的是同一种物质；若公用边数相同，且各苯环排列顺序不相同，则两者表示的是同分异构体；若公用边数不同，则两者即不是同分异构体，也不是同一物物质。
例见[练1-3]。
[练1-1]下列4式表示的是棉子象鼻虫的四种的信息素的结构简式，其中互为同分异构体是（ ）[练1-2] 下列各组物质中属于同分异构体的是 ，属于同系物的，既不是同系物又不同分异构体的是②乙酸和硬脂酸 ③硝酸乙烷和氨基乙酸 ④苯甲酸和对苯二甲酸[练1-3] 萘分子的结构可以表示为 或 ，两者是等同的。
2018新高考人教版高考化学三轮训练仿真试题四 Word版含答案
42018年普通高等学校招生全国统一考试仿真试题理综化学部分本试卷共4页，12题(含选考题)。
满分100分，考试时间50分钟。
可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27Si—28P—31S—32Cl—35.5K—39Fe—56Cu—64Zn—65Ag—108I—127第Ⅰ卷一、选择题：本题共7小题，每小题6分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．里约奥运会的“一池碧水”据猜测是由于清洗水池时用了过氧化氢，但误与氯混合使用，两种化学物质作用让水中氯气被中和，浮藻得以滋生才会令池水变绿。
下列有关漂白剂的说法正确的是()A．漂白剂的主要成分是NaCl和NaClO的混合液B．过氧化氢是离子化合物C．漂白剂和过氧化氢都属于纯净物D．漂白剂和双氧水一起使用，效果更佳【答案】A【解析】B项，过氧化氢属于共价化合物，错误；C项，漂白剂属于混合物，过氧化氢属于纯净物，错误；D项，漂白剂和双氧水一起使用，会发生化学反应，消毒杀菌效果降低，错误。
2．下列说法正确的是()A．标准状况下，1.12 L Cl2溶于水，转移0.05N A个电子B．向NH4Al(SO4)2稀溶液中逐滴加入过量Ba(OH)2溶液，离子方程式为NH4＋＋Al3＋＋2SO42－＋2Ba2＋＋5OH－===2BaSO4↓＋AlO2－＋2H2O＋NH3·H2OC．常温下，由水电离出的H＋浓度为10－13 mol·L－1的溶液中，Fe2＋、Cl－、Na＋、NO3－可能大量共存D．葡萄糖(C6H12O6)溶液中：SO42－、MnO4－、K＋、H＋可以大量共存【答案】B【解析】A项，氯气与水的反应为可逆反应，不能进行彻底，故转移的电子数小于0.05N A个，错误；B 项，设量少的NH 4Al(SO 4)2的物质的量为 1 mol ，在溶液中能电离出 2 mol SO 42－、1 mol Al 3＋和 1 mol NH 4＋，故所需的Ba 2＋的物质的量为 2 mol ，由于Ba(OH)2过量，故Al 3＋要转化为AlO 2－，所需的OH －的物质的量共为 5 mol ，故离子方程式为NH 4＋＋Al 3＋＋2SO 42－＋2Ba 2＋＋5OH －===2BaSO 4↓＋AlO 2－＋2H 2O ＋NH 3·H 2O ，正确；C 项，由水电离出的H ＋浓度为10－13 mol·L －1的溶液中，水的电离被抑制，溶液可能呈酸性或碱性，在碱性溶液中，Fe 2＋不能存在；在酸性溶液中，Fe 2＋能被NO 3－氧化而不能共存，错误；D 项，葡萄糖是还原性糖，能被高锰酸根氧化为葡萄糖酸，错误。
同分异构体的书写及数目判断
同分异构体的快速书写及数目判断同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。
一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。
1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃。
第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。
2018新高考人教版高考化学三轮训练大题练一 Word版含答案
押题练一(时间：30分钟 分值：43分)1．(14分)某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：CH 3CH===CH 2＋CO ＋H 2―→CH 3CH 2CH 2CHO ――→H2Ni ，△CH 3CH 2CH 2CH 2OHCO 的制备原理：HCOOH ――→浓硫酸△CO↑＋H 2O ，并设计出原料气的制备装置(如图)。
请填写下列空白：(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。
写出化学方程式：______________________________________________。
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO ，装置中a 和b 的作用分别是________、________；c 和d 中盛装的试剂分别是________、________。
(3)制丙烯时，还产生少量SO 2、CO 2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是________(填序号)。
①饱和Na 2SO 3溶液 ②酸性KMnO 4溶液 ③石灰水④无水CuSO 4⑤品红溶液(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是________。
a ．低温、高压、催化剂b ．适当的温度、高压、催化剂c ．常温、常压、催化剂d ．适当的温度、常压、催化剂(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R —CHO ＋NaHSO 3(饱和)―→RCH(OH)SO 3Na↓；②沸点：乙醚 34 ℃，1-丁醇 118 ℃，并设计出如下提纯路线：粗品――→试剂1操作1滤液――→乙醚操作2、分液有机层――→干燥剂过滤1-丁醇、乙醚――→操作3纯品 试剂1为________，操作1为________，操作2为________，操作3为________。
高考化学 同分异构体的书写考点专练试题
冠夺市安全阳光实验学校专题20 同分异构体的书写1．下列关于同分异构体判断正确的是（）A．分子式为C3H6C l2的同分异构体有四种B．分子式为C8H10的芳香烃有3个，分别为CH3CH3、CH3CH3和CH3CH 3C．分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 D．二氯甲烷有两种同分异构体【答案】A2．下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是( )A．C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B．分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C．分子组成是C4H8O属于醛的同分异构体有3种D．结构简式为的一溴代物有5种【答案】D【解析】A. C4H10属于烷烃的同分异构体有2种，即正丁烷和异丁烷，A错误；B. 分子组成是C5H10O2属于羧酸，则满足C4H9－COOH，丁基有4种，因此属于羧酸的同分异构体有4种，B错误；C. 分子组成是C4H8O属于醛，满足C3H7－CHO，丙基有2种，则属于醛的同分异构体有2种，C错误；D. 结构简式为的分子中氢原子有5类，其一溴代物有5种，D正确。
5．下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是( )A．分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种B．C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种D．新戊烷的二氯代物只有1种同分异构体【答案】C6．下列有关糖类物质的叙述不正确的是A．葡萄糖和果糖互为同分异构体 B．蔗糖和麦芽糖互为同分异构体C．淀粉和纤维素互为同分异构体 D．糖类可分为单糖、双糖和多糖【答案】C【解析】A. 葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；B. 蔗糖和麦芽糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故B 正确；C. 淀粉和纤维素的聚合度不同，分子式不同，不是同分异构体，故C 错误；D. 糖类根据分子结构的不同，可分为单糖、双糖和多糖，其中单糖不能水解，双糖和多糖能够水解，故D正确。
2018领军高考化学易错点同分异构体的书写(知识点讲解) Word版含解析
易错点二十二同分异构体的书写瞄准高考1．（2017课标Ⅰ）化合物（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】A．b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。
答案选D。
2．（2017课标Ⅲ）下列说法正确的是A．植物油氢化过程中发生了加成反应B．淀粉和纤维素互为同分异构体C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】A3．（2016课标Ⅰ）下列关于有机化合物的说法正确的是A．2-甲基丁烷也称为异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】A．2-甲基丁烷分子中含有5个C原子，系统命名方法是2-甲基丁烷，习惯命名方法命名是异戊烷，错误；B．乙烯与水发生反应，断裂碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH，形成乙醇，发生反应类型是加成反应，正确；C．C4H9Cl有4种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代，就得到4种同分异构体，错误；D．油脂不是高分子化合物，错误。
4．（2016课标Ⅱ）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种【答案】C5．（2016课标Ⅲ）下列说法错误的是（）A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】A、乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。
高中化学 同分异构体的书写 讲解与练习
同分异构体的书写一、中学化学中同分异构体主要掌握四种： CH 3 ①碳链异构：由于C 原子空间排列不同而引起的。
如：CH 3-CH 2-CH 2-CH 3和CH 3-CH-CH 3 ②位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。
如：CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3③官能团异构：由于官能团不同而引起的。
如：HC ≡C -CH 2-CH 3和CH 2=CH-CH=CH 2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。
二、烷烃的同分异构体书写回顾 以C 7H 16为例：1、先写最长的碳链： C -C -C -C -C -C -C2、减少1个C ，依次加在第②、③ ……个C 上（不超过中线）： C —C —C —C —C —C 3、减少2个C ：1）组成一个-C 2H 5，从第3个C 加起（不超过中线）： C —C —C —C —C 2）分为两个-CH 3a ）两个-CH 3在同一碳原子上（不超过中线）： C —C —C —C —C C —C —C —C —C b) 两个-CH 3在不同的碳原子上：C —C —C —C —C C —C —C —C —C三、同分异构体的书写技巧1、 一卤代烃种数与烃的质子峰个数、化学环境不同的氢原子的种数的关系[例1]某烃的分子式为C 5H 12，核磁共振氢谱图中显示三个质子峰，该烃的一氯代物有 种。
[解析]写出C 5H 12的各种同分异构体进行分析，结果如下表：【小结】（1）烃的一卤代物种数 = 质子峰数 = 化学环境不同的H 原子种数（2）分子结构越对称，一卤代物越少，分子结构越不对称，一卤代物越多。
[练习] 某有机物A 的分子式为C 8H 8O ，A 能发生银镜反应，其苯环上的一氯代物只有二种，试写出A 的可能的结构简式。
2、 丁基异构的应用（1）写出丁基的四种同分异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2- （2）写出分子式为C 5H 10O 的醛的各种同分异构体并命名：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CHO 戊醛 （3）分子式为C 5H 12O 的醇有 种能被红热的CuO 氧化成醛？① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦② ③C C3、将“残基”拚成分子结构简式的技巧[例3]某烃的分子结构中含有三个CH3-、二个-CH2-、一个-CH-，写出该烃可能的分子结构并命名。
(完整版)同分异构体的书写及判断专题
例 12：判断符合下列条件下 A 的同分异构体共
种
（ 1）是苯的二取代物（ 2）水解后生成的产物之一能发生银镜反应
《针对练习》
1、［新课程理综化学卷 10］分子是为 C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有 (不考虑立体异构 ) （ ）
A．5 种
B．6 种
C． 7 种
D．8 种
2、邻 - 甲基苯甲酸有多种同分异构体。其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有
有 m×n 种。而羧酸和醇的异构体可用取代有效氢法确定。
以 C5H10O2 为例推导其属于酯的异构体数目及结构简式：
[ 解 ] 甲酸丁酯 乙酸丙酯 丙酸乙酯 丁酸甲酯
HCOOC 4H 9 CH 3COOC 3H7 C2H5COOC 2H 5 C3H7COOCH 3
异构体数为 异构体数为 异构体数为 异构体数为
CH 3CH 2CH 2CH 2（ 2）写出分子式为 C5H 10O 的醛的各种同分异构体并命名：
CH3-CH 2-CH 2-CH 2-CHO 戊醛
（ 3）分子式为 C5H12O 的醇有
种能被红热的 CuO 氧化成醛？
例 5： C5H12O2 的二元醇主链 3 个碳的有 ____种，主链 4 个碳的有 ____种 2、苯同系物的异构 (侧链碳链异构及侧链位置 “邻、间、对 ”的异构 ) 例 6：请写出如 C9H 12 属于苯的同系物的所有同分异构体
步骤顺序 是：先写出碳链异构，再在各碳链上依次先定一个官
能团，接着在此基础上移动第二个官能团 ,依此类推，即定一移一
例 8：二氯丙烷有 __________ 种异构体，它们的结构简式是：
《针对练习》
1． 蒽的结构式为
它的一氯代物有
2018新高考人教版高考化学三轮训练仿真试题六 Word版含答案
62018年普通高等学校招生全国统一考试仿真试题理综化学部分本试卷共4页，12题(含选考题)。
满分100分，考试时间50分钟。
可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27Si—28P—31S—32Cl—35.5K—39Fe—56Cu—64Zn—65Ag—108I—127第Ⅰ卷一、选择题：本题共7小题，每小题6分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．中学化学中很多“规律”都有其使用范围，下列根据有关“规律”推出的结论合理的是()A．根据氧化还原反应的规律，推出强氧化剂遇到强还原剂一定会发生氧化还原反应B．根据化学反应的规律，推出氢氧化铁可通过化合反应得到C．根据元素的非金属性较强，其单质也越活泼规律，推出磷单质比N2稳定得多D．根据CO2通入Ba(NO3)2溶液中无沉淀的规律推测，SO2通入Ba(NO3)2溶液中也无沉淀产生【答案】B【解析】A项，一般强氧化剂遇到强还原剂可以发生氧化还原反应，但同种元素之间必须有中间价态才能发生，如浓硫酸与二氧化硫，错误；B项，氢氧化亚铁和氧气、水化合为氢氧化铁，反应的化学方程式为4Fe(OH)2＋2H2O＋O2===4Fe(OH)3，正确；C项，同主族元素，随着原子序数递增，非金属性逐渐减弱，所以氮元素非金属性强于磷元素，但磷单质的化学性质比氮气活泼，错误；D项，硝酸的酸性强于碳酸，CO2通入Ba(NO3)2溶液中不反应，而SO2通入Ba(NO3)2溶液中因发生氧化还原反应生成硫酸钡白色沉淀，错误。
2．下列有关氧元素及其化合物表示正确的是()A．质子数为8、中子数为10的氧原子：16 8OB．氧原子的结构示意图：C．过氧化氢的电子式：D．乙酸甲酯的结构简式：HCOOC2H5【答案】C【解析】A项，质子数为8、中子数为10的氧原子的质量数为18，该原子正确的表示方法为818O，错误；B项，为氧离子的结构示意图，氧原子的结构示意图为，错误；C项，过氧化氢为共价化合物，其电子式为，正确；D项，HCOOC2H5为甲酸乙酯，乙酸甲酯正确的结构简式为CH3COOCH3，错误。
化学-同分异构体的书写及数目判断 (原卷版)
微题型01 同分异构体的书写及数目判断目录 (1)0考向N1等效氢法判断N元×代物的种类 (1)0考向Ð1烷烃\分异构体的书写P判断 (3)0考向O1烯烃1炔烃\分异构体的书写P判断 (5)0考向四1芳香族W合物\分异构体的书写P判断 (6)0考向五1醇的\分异构体的书写P判断 (8)0考向六1酚的\分异构体的书写P判断 (9)0考向七1 1ÿ的\分异构体的书写P判断 (11)0考向八1Ā的\分异构体的书写P判断 (12)0考向九1限定条þQ的\分异构体的书写 (14) (15)0考向一1等效氢法判断一元取代物的种类0y例11ÿ2024P·内蒙ô|和浩特·高O统考期末ĀW合物Z是N种治疗糖 病药物的重要中间体ÿw结构如QĀ所示2Q列有关该W合物的说法l确的是Aā分子式 11105C H O Bā分子中有4种官能团CāO能P3NaHCO溶液发生à应Dā苯ÿP的N氯代物 3种1ā等效氢原子的种类数等于N元×代物的种类数22ā等效氢原子的种类的判断ÿ1Ā分子中\N个碳原子P的氢原子等效2d CH4分子中的4个氢原子等效e CH3CH2CH3分子中<ĀCH2Ā=P的的2个氢原子等效ÿ2ĀP\N个碳原子相连的vĀP的氢原子等效2d新戊烷ÿĀ分子中的12个氢原子等效2e CH3CH2CH3分子中<ĀCH3=P的的6个氢原子等效ÿ3Ā\N分子中处于轴对Ā位置或镜面对Ā位置P的氢原子是等效的2d分子中ÿ在苯ÿ所在的平面内有两条à相垂直的对Ā轴ÿ故有两类等效氢2e分子中的18个氢原子等效23ā烷Ā种数法ÿ烷Ā有几种ÿwN×代产物就有几种2如—CH31—C2H5各有1种ÿ—C3H7有2种ÿ—C4H9有4种2ÿ2023·四Ý成都·棠湖中学校考N模Āþ知咖啡酸苯乙Ā是天然抗癌药——蜂胶的 要活性成分ÿ0Ù式1-11w结构简式如Ā所示2Q列说法l确的是Aā该物质含有4种官能团Bā1 mol该物质最多能P8 mol H2à成Cā该物质苯ÿP氢原子发生氯代时ÿN氯代物有6种Dā该物质所有碳原子O可能全部共平面0Ù式1-21ÿ2023P·ß南昆明·高Oß南师大附中校考Ā轴烯是指ÿP每个碳原子都接有N个碳碳ß键的ÿ状烯烃ÿ含n 元ÿ的轴烯可以表示 [n]轴烯2如Ā是O种轴烯的键线式ÿQ列有关说法l确的是A āa 分子中所有原子N定共面B āa 1b 1c 均存在úà异构Ā象C āb 分子中σ键和π键的数目之比 2ÿ1D āc P足量H 2发生à应^所得产物的N氯代物只有N种(O考虑立体异构)0考向二1烷烃同分异构体的书写与判断0y例21ÿ2023P ·河X ·高Ð统考ĀQ列W学式所表示的烷烃中ÿwN氯代物O可能只有N种的是 A ā26C HB ā410C HC ā512C HD ā818C H1ā方法ÿ减碳法ÿ1Ā减碳法的<两注意1O原则1四ú序=ÿ2Āx体规则2ā步骤ÿ以C6H14 例Āÿÿ1Ā确定碳链dY写直链ÿCĀCĀCĀCĀCĀCe减少1个碳原子ÿ将w作 支链并移动位置ÿ1f减少2个碳原子ÿ将w作 N个支链ÿ乙ĀĀ或两个支链ÿvĀĀ并移动位置ÿ1g<Y整^分=1<Y\^异=hvĀO能连接在1号碳原子Pÿ乙ĀO能连接在2号碳原子Pÿi从 链P×Q来的碳原子数ÿO能多于 链所剩部分的碳原子数2ÿ2Ā补写氢原子ÿ 据碳原子形成4个共ÿ键ÿ补写各碳原子所结合的氢原子数2CH3CH2CH2CH2CH2CH31CH3CH2ĀCH2CH31CH3ĀCH2CH2CH311CH3ĀCH3 0Ù式2-11Q列关于\分异构体的Ú述中l确的是Aā新戊烷()的N氯代物有O种Bā丙烷中七个氢原子被溴原子×代的产物有两种CāO烷的Ð氯代物有7种DāC4H9Cl有5种结构0Ù式2-21ÿ2023Q·河X衡水ĀQ列烷烃在Z照条þQP氯气à应ÿ生成N氯代烃种类最多的是AāCH3CH2CH3BāCāDā0考向三1烯烃、炔烃同分异构体的书写与判断0y例31ÿ2023P·江苏无锡Ā某烯烃催Wà氢可生成2-vĀO烷ÿ该烯烃的\分异构体有几种(O考虑úà异构)Aā4Bā5Cā6Dā7N1烯烃\分异构书写1āß键ÿ换法2ā步骤ÿ以C5H10 例Āÿÿ1Ā按照烷烃\分异构体的书写步骤ÿ写出可能的碳架结构ÿÿ2Ā 据碳架结构的对Ā性和碳原子的成键特点ÿ在碳架P可能的位置添àß键ÿ箭头所指的位置Ā2ÿ3Ā补写氢原子ÿ 据碳原子形成4个共ÿ键ÿ补写各碳原子所结合的氢原子数2CH2ÿCHCH2CH2CH31CH3CHÿCHCH2CH31CH2CH2CH31CH3ĀCHCH31CH3ĀCHÿCH2Ð1炔烃\分异构体书写1āO键ÿ换法2ā步骤ÿ以C5H8 例Āÿÿ1Ā按照烷烃\分异构体的书写步骤ÿ写出可能的碳架结构ÿÿ2Ā 据碳架结构的对Ā性和碳原子的成键特点ÿ在碳架P可能的位置添àO键ÿ箭头所指的位置Ā2ÿ3Ā补写氢原子ÿ 据碳原子形成4个共ÿ键ÿ补写各碳原子所结合的氢原子数2CH≡CCH2CH2CH31CH3C≡CCH2CH31CH3ĀC≡CH20Ù式3-11ÿ2023·P海虹ó·统考Ð模ĀQ列有关CH2=CH—CH=CH2说法错误的是Aā所有原子可能处于\N平面P BāP溴的à成产物共有2种CāP异戊Ð烯à \系物Dā属于炔烃类的\分异构体有2种0Ù式3-21ÿ2023Q·安徽ÿÞĀ某烯烃分子式 C9H18ÿà氢^产物的键线式 ÿ该烯烃的\分异构体(O考虑úà异构)有Aā4种Bā5种Cā6种Dā7种0考向四1芳香族化合物同分异构体的书写与判断0y例41ÿ2023Q·X京海淀Āþ知v苯的N氯代物有m种ÿv苯P H2完全à成^的产物的N氯代物有n 种ÿ则mÿn分别有Aā313Bā314Cā414Dā4151ā芳香烃的\分异构体ÿ1Ā侧链有N个×代Āÿ侧链有几种\分异构体ÿ该芳香烃就有几种\分异构体d C3H7ÿ侧链丙ĀĀC3H7有2种结构ÿ故w芳香烃的\分异构体有2种e C4H9ÿ侧链OĀĀC4H9有4种结构ÿ故w芳香烃的\分异构体有4种f C5H11ÿ侧链戊ĀĀC5H11有8种结构ÿ故w芳香烃的\分异构体有8种ÿ2Ā侧链有2个×代Āÿ有<邻=<间=<对=O种2d两个相\的×代Ā11e两个O\的×代Ā11ÿ3Ā侧链有3个×代Āÿ采×<定Ð移N=的方法dO个相\的×代Āÿ有<连=<偏=<均=O种2eO个×代Ā两个相\ÿN个O\Y固定两个相\的×代Āÿ即邻1间1对O种ÿ再à另N个ÿ从第N个开始书写ÿ去掉重复的即可2例如Ð氯N溴苯的种数ÿ第N步Y在苯P进ÌÐ氯×代ÿ得O种ÿ邻1间1对ĀÐ氯苯ÿ然^分别对àO种Ð氯苯进ÌN溴×代ÿ共有ÿ2+3+1ÿ6Ā六种2fO个×代Ā完全O\方法N ÿà时间位和邻位四种位置完全ON ÿ对位两种ÿ共十种22ā芳香烃的多元×代物的\分异构体ÿ1Ā等效氢法ÿ画出芳香烃的\分异构体ÿ通过等效氢法或定N移N法找出N元×代物或多元×代物的\分异构体2ÿ2Ā找×代Ā法ÿ判断×代Ā数目找出×代Ā的种类位置异构找出\分异构体种类0易错点1苯的\系物的\分异构体的书写注意Ïùÿ1Ā注意判断等效氢原子ÿ¶k重复2ÿ2Ā注意侧链的\分异构Ā象ÿ¶k遗漏2ÿ3Ā书写苯的\系物的\分异构体时ÿ可以采用侧链Y整^散1位置u邻到对到间的方法ÿ写完^再}]验证20Ù式4-11ÿ2023Q ·江西赣ÞĀN个苯ÿ\时连有3个X −11个Y −和1个Z −ÿw结构最多有A ā8种B ā9种C ā10种D ā12种0Ù式4-21ÿ2023Q ·黑龙江哈尔滨ĀQ列说法Ol确的是A ā716C H 含O个vĀ的\分异构体有3种B ā表示的有机物共有(O考虑立体异构)20种C ā联苯()属于芳香烃ÿwÐ溴代物有15种D ā分子式 912C H 属于芳香烃的\分异构体有8种0考向五1醇的同分异构体的书写与判断0y例51ÿ2023Q ·四Ýß宾Ā分子式 410C H O 的有机物中ÿ属于醇的\分异构体有(O考虑立体异构)A ā2种B ā3种C ā4种D ā6种1ā官能团异构ÿ相\碳原子数的饱和N元醇和饱和 à \分异构体 如ÿC 5H 12O 的\分异构体ÿ1Ā醇类的\分异构体ÿ羟Ā×代法d C 5H 12O ⇒C 5H 11OH ⇒C 5H 12⇒用羟Ā×代戊烷分子中的氢原子 e画出戊烷的碳链有3种连接方式f在碳链各碳原子P连接羟Āÿ用<↓=表示连接的O\位置2ÿ2Ā 类的\分异构体ÿo插入法ÿ3Ā结论ÿ分子式 C5H12O的有机物共8种醇和6种 ÿ总共14种\分异构体20Ù式5-11ÿ2023Q·辽宁沈··高Ð校联考期末Ā有机物M(2-vĀ-2-O醇)存在如Ā所示的转W关系ÿQ列说法l确的是AāN分子可能存在úà异构BāM能使酸性4KMnO溶液褪色CāM的\分异构体中ÿ能被oW ÿ的醇有3种DāL的\分异构体中ÿ含两种W学ÿ境的氢的结构有2种0Ù式5-21ÿ2023Q·四Ý德·ĀQ列有关有机物的说法l确的是Aā分子式 38C H的两种有机物N定à \系物C H P614Bā分子式 410C H O`属于醇的\分异构体有6种Cā2ÿ4-ÐvĀ-3-氯戊烷O能发生×代à应Dā鉴定有机物结构有关的物理方法有ÿ质谱1红外Z谱1元素分析仪1X射线Í射á验0考向六1酚的同分异构体的书写与判断0y例61ÿ2023·山东·模拟预测Ā中医药是中华民族的瑰àÿ厚朴酚是N种常见中药的 要成分之Nÿ有抗菌1消炎等ß效ÿw结构简式如Āa所示2Q列说法错误的是Aā厚朴酚P溴水既可发生à成à应又可发生×代à应BāĀb所示 厚朴酚的N种\分异构体Cā厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面Dā厚朴酚分子中O含手性碳原子1ā官能团异构ÿ相\碳原子数的酚1芳香醇和芳香 à \分异构体如ÿC7H8O的芳香族\分异构体ÿ1Ā芳香醇类的\分异构体ÿCH2OHÿ2Ā芳香 类的\分异构体ÿOCH3ÿ3Ā酚的\分异构体ÿ苯ÿP含ĀOH和ĀCH3两个×代Āÿ有邻1间1对O种11CH3ĀOH如ÿC8H10O的芳香族\分异构体ÿ1Ā芳香醇类的\分异构体ÿd只有1个侧链ÿCH2CH2OH1ĀCH3e有2个侧链ÿĀCH3和ĀCH2OHĀÿ有邻1间1对O种11CH3ĀCH2OHÿ2Ā芳香 类的\分异构体d只有1个侧链ÿOCH2CH31CH2OCH3e有2个侧链ÿĀCH3和ĀOCH3Āÿ有邻1间1对O种11CH3ĀOCH3ÿ3Ā酚的\分异构体d苯ÿP含ĀOH和ĀCH2CH3两个×代Āÿ有邻1间1对3种11CH3CH2ĀOHe苯ÿP含ĀOH和2个ĀCH3两个×代Āÿ有6种111110Ù式6-11ÿ2023Q·山东济南ĀQ列物质在给定条þQ的\分异构体数目最多的是Aā分子Ā成是C3H8O的\分异构体种数Bā分了Ā成是C7H8O的\分异构体中属于酚的种数Cā分子Ā成是C4H8O2的\分异构体中属于Ā的种数Dā分子Ā成是C3H6O的\分异构体种数0Ù式6-21C7H8O属于酚的\分异构体有种ÿw中 磁共振氢谱 3∶2∶2∶1的结构简式 ÿw 系统}] 20考向七1醛、ÿ的同分异构体的书写与判断C H O的醇ÿw中在铜催WQ 0y例71ÿ2023Q·河X张家ó·高Ð河X省尚O县第N中学校考Ā分子式 512O oW 的\分异构体有能被2Aā2种Bā3种Cā4种Dā8种1ā官能团类型异构ÿ1Ā相\碳原子数的饱和N元 1饱和N元ÿ1脂ÿ醇1烯醇等à \分异构体ÿ2ĀC3H6O的常见\分异构体ÿÿ醇烯醇CH3CH2CHO CH3COCH3CH2ÿCHĀCH2OH2ā 类碳骨架异构的写法ĀĀ<×代法=ÿ1ĀC4H8O的 ⇒C3H7ĀCHOÿ2种ÿĀC3H7有2种Āÿ2ĀC5H10O的 ⇒C4H9ĀCHOÿ4种ÿĀC4H9有4种Āÿ3ĀC6H12O的 ⇒C5H11ĀCHOÿ8种ÿĀC5H11有8种Ā3āÿ类碳骨架异构的写法ĀĀ<插入法=ÿ1Ā将C5H10O去掉N个ÿĀ^ß剩余4个碳原子ÿw碳骨架有以Q2种结构ÿÿ2Ā找出对Ā结构ÿ将ÿĀ放在合适的位置ÿN共有如Q3个位置可以安放ÿ0Ù式7-11ÿ2023Q·广东湛江ĀQ列物质在给定条þQ的\分异构体数目l确的是Aā的N溴代物有5种Bā分子Ā成是C5H10O2属于羧酸的\分异构体有5种Cā分子Ā成是C4H8O属于 的\分异构体有3种DāC4H10属于烷烃的\分异构体有3种0Ù式7-21F(C4H6O2)的含有碳碳ß键和ĀĀ的\分异构体有种(含úà异构体ÿO含F)ÿw中 磁共振氢谱有3Ā吸收峰ÿ`能发生银镜à应的结构简式是20考向八1Ā的同分异构体的书写与判断C H O的Āÿ在N定条þQ可发生如Ā所示的转W过程ÿ0y例81ÿ2023Q·辽宁Ā某分子式 10202þ知C能发生消去à应ÿD和Fà \分异构体ÿ则符合P述条þ的Ā的结构有Aā3种Bā9种Cā12种Dā16种1ā烃ĀĀ合法ÿ1ĀRĀĀO R'ÿR从H原子开始ÿR'到ĀCH3结束ÿ2ĀC5H10O2的Ā类\分异构体dv酸Ā类ÿHĀĀO C4H9ÿĀ种类ÿH原子种类ÿ1Ā×OĀ种类ÿ4Āÿ4种e乙酸Ā类ÿCH3ĀĀO C3H7ÿĀ种类ÿvĀ种类ÿ1Ā×丙Ā种类ÿ2Āÿ2种f丙酸Ā类ÿC2H5ĀĀO C2H5ÿĀ种类ÿ乙Ā种类ÿ1Ā×乙Ā种类ÿ1Āÿ1种gO酸Ā类ÿC3H7ĀĀO CH3ÿĀ种类ÿ丙Ā种类ÿ2Ā×vĀ种类ÿ1Āÿ2种2āĀĀ插入法ÿ1ĀĀĀ插入方式ÿĀĀOĀ和ĀOĀĀÿ2Ā分子式 C9H12O2的芳香Ā的\分异构体是在CH2CH3中插入ĀĀÿ3Ā插入的ĀĀ分别在中的defg位置d插入d得到OĀĀCH2CH3和ĀOĀCH2CH32e插入e得到CH2ĀOĀĀCH3和CH2ĀĀOĀCH32f插入f时得到OĀĀH和ĀOĀHÿ是羧酸ÿ舍去Ā2g插入g时得到CH2CH2ĀOĀĀH和CH2CH2ĀĀOĀHÿ是羧酸ÿ舍去Ā20Ù式8-11ÿ2023·全ÿ·模拟预测ĀW合物X和Y在催W剂作用Q可以生成W合物M和N2Q列说法l确的是Aā沸点ÿ(CH3)2CHCOOHĀW合物NBāW合物M分子中所有碳原子N定共平面CāW合物N的含ĀĀ的\分异构体有3种DāW合物Y苯ÿP的Ð氯代物有6种(O考虑立体异构)0Ù式8-21ÿ2023P·湖南·高O校联考开学考试Ā某分子式 C10H20O2的Āÿ在N定条þQ可发生如Ā所示的转W过程ÿþ知D和Fà \分异构体ÿ则符合P述条þ的Ā的结构有Aā4种Bā8种Cā12种Dā16种0考向九1限定条件下的同分异构体的书写0y例91M是F()的\分异构体ÿ\时满足Q列条þ的M的结构(O考虑立体异构)有2种2d遇FeCl3溶液发生显色àe能发生银镜à应f除苯ÿ外O含w他ÿ1ā限制条þ的\分异构体结构的推断分析常见限定条þ对应的官能团或结构能P NaHCO3或Na2CO3溶液à应放出气体(CO2)ĀCOOH能P钠à应产生H2ĀOH或ĀCOOH能P Na2CO3溶液à应ĀOH(酚)或ĀCOOH能P NaOH溶液à应ĀOH(酚羟Ā)或ĀCOOH或ĀCOOR或ĀX能发生银镜à应或能含 Ā(ĀCHO)1v酸Ā(HCOOR)能P FeCl3溶液发生显色à应ĀOH(酚羟Ā)能发生水解à应ĀCOO(ĀĀ)R或ĀX(碳卤键)或ĀCONHĀ(ā胺Ā)既能发生水解à应又能发生银镜à应(或水解产物v酸Ā(HCOOR)能发生银镜à应)2ā限定条þ和\分异构体书写技巧ÿ1Ā确定碎片ÿ明确书写什N物质的\分异构体ÿ该物质的Ā成情况怎N ā解读限制条þÿ从性质联想结构ÿ将物质分裂成N个个碎片ÿ碎片可以是官能团ÿ_可是烃Ā(尤w是官能团之外的饱和碳原子)ÿ2ĀĀ装分子ÿ要关注分子的结构特点ÿ包括几何特征和W学特征d几何特征是指所Ā装的分子是空间结构ß是平面结构ÿ有无对Ā性eW学特征包括等效氢1 磁共振氢谱0Ù式9-11ÿ2023·全ÿ·高O_题ÿ`ĀG的相对分子质量比 酸苯vĀ()大14ÿ`酸苯vĀ的\系物ÿ它有多种\分异构体ÿ\时满足Q列条þ的\分异构体共有种ÿ写出w中N 种 磁共振氢谱有5Ā峰ÿ`峰面ÿ之比 1ÿ6ÿ2ÿ2ÿ1\分异构体的结构简式2d含有苯ÿe苯ÿP有O个×代Āf既能发生水解à应ÿ又能发生银镜à应20Ù式9-21ÿ2023·全ÿ·高O_题ÿ`Ā在D()的\分异构体中ÿ\时满足Q列条þ的共有种Ād能发生银镜à应Āe遇FeCl3溶液显紫色Āf含有苯ÿ2w中ÿ 磁共振氢谱显示 五Ā峰1`峰面ÿ比 2∶2∶2∶1∶1的\分异构体的结构简式 2→的异构Wà应如Ā所示ÿQ列说法错误的是1āÿ2023·山东卷Ā有机物X YAā依据红外Z谱可确证X1Y存在O\的官能团Bā除氢原子外ÿX中w他原子可能共平面Cā含 Ā和碳碳ß键`有手性碳原子的Y的\分异构体有4种(O考虑立体异构)Dā类比P述à应ÿ的异构W产物可发生银镜à应和à聚à应2āÿ2023·辽宁卷Ā在Z照Qÿ螺呲喃发生开1ýÿ转换而Ù色ÿ过程如Q2Q列关于开1ýÿ螺呲喃说法l确的是Aā均有手性Bāà \分异构体CāN原子杂W方式相\Dāýÿ螺吡喃þ水性更好3āÿ2023·福建卷节选Ā沙格列汀是治疗糖 病的常用药物ÿ以Q是制备该药物重要中间产物F的合成路线2þ知ÿBoc表示叔Oo羰Ā2ÿ7ĀA的w中N种\分异构体是OÐ酸分子内脱水^的分子PN个H被×代^的烃的Í生物ÿ 磁共振氢谱Ā的比例 3:2:1:1ÿ写出该\分异构体的结构简式2(只写N种)4āÿ2023·重庆卷节选Ā有机物K作 N种高性能发Z材料ÿ广泛用于有机电致发Z器þ(OLED)2K的N种合成路线如Q所示ÿ部分试剂及à应条þ省略2R 烃Ā)2ÿ5ĀG的\分异构体中ÿ含有两个的W合物有个(O考虑立体异构体)ÿw中 磁共振氢Cu(OH)à应的W学方程式 2谱有两Ā峰ÿ`峰面ÿ比 1:3的W合物 LÿL P足量新制的25āÿ2023·江苏卷节选ĀW合物I是鞘p醇激酶抑制剂ÿw合成路线如Qÿÿ4Ā写出\时满足Q列条þ的C的N种\分异构体的结构简式ÿ2碱性条þ水解^酸W生成两种产物ÿ产物之N的分子中碳原子轨道杂W类型相\`室温QO能使2%酸性KMnO溶液褪色Āà热条þQÿ铜催W另N产物Po气à应ÿ所得有机产物的 磁共振氢谱中只有1个峰2 46āÿ2023·海南卷节选Ā 部麻醉药福莫卡因的N种合成路线如Qÿ回答þ题ÿÿ5ĀX P Eà \分异构体ÿ满足条þd含有苯ÿe 磁共振氢谱只有1Ā吸收峰ÿ则X的简式 ÿ(任写N种)7āÿ2023·浙江卷节选Ā某研究小Ā按Q列路线合成胃动力药依托比利2⎯⎯⎯→——þ知ÿ2-H O CH=N请回答ÿÿ6Ā写出\时符合Q列条þ的W合物D的\分异构体的结构简式2d分子中含有苯ÿe1H-NMR谱和IR谱检测表明ÿ分子中共有4种O\W学ÿ境的氢原子ÿ有ā胺Ā()28āÿ2023·湖南卷节选Ā含有吡喃萘 骨架的W合物常x有抗菌1抗病毒等生物活性ÿN种合成该类W合物的路线如Q(部分à应条þþ简W)ÿ回答Q列þ题ÿÿ6Ā(呋喃)是N种重要的W工原料ÿw能够发生银镜à应的\分异构体中2除H2C=C=CH-CHO外ÿß有种Ā9āÿ2023·全ÿ卷节选Ā奥ÿ米芬(W合物J)是N种雌激素Ø体调节剂ÿ以Q是N种合成路线(部分à应条þý简W)2þ知ÿ回答Q列þ题ÿÿ7Ā在D 的\分异构体中ÿ\时满足Q列条þ的共有 种Ā d 能发生银镜à应Āe 遇FeCl 3溶液显紫色Āf 含有苯ÿ2w中ÿ 磁共振氢谱显示 五Ā峰1`峰面ÿ比 2∶2∶2∶1∶1的\分异构体的结构简式 2 10āÿ2023·全ÿ卷节选Ā阿佐塞米(W合物L)是N种可用于治疗心脏1肝脏和¾脏病引起的水¿的药物2L 的N种合成路线如Q (部分试剂和条þ略去)2þ知ÿR -COOH 2SOCl ⎯⎯⎯→R -COCl 32NH H O ⋅⎯⎯⎯⎯→R -CONH 2回答Q列þ题ÿÿ7Āx有相\官能团的B的芳香\分异构体ß有种(O考虑立体异构ÿ填标号)2aā10bā12cā14dā16w中ÿ 磁共振氢谱显示4Ā峰ÿ`峰面ÿ比 2ÿ2ÿ1ÿ1的\分异构体结构简式 211āÿ2022·天津卷ĀZ固W是高效1ÿ保1节能的材料表面处理技术2W合物E是N种广泛应用于Z固W产品的Z引发剂ÿ可采用异O酸(A) 原料ÿ按如Ā路线合成ÿ回答Q列þ题ÿÿ2Ā用系统}]法对A}]ÿĀ在异O酸的\分异构体中ÿ属于Ā类的W合物数目 ÿ写出w中含有4种处于O\W学ÿ境氢原子的异构体的结构简式ÿ21āÿ2023P·辽宁·高O校联考Ā有机物X通过“张N烯炔ÿ异构Wà应"合成有机物Y的à应如Q2Q列有关说法错误的是AāY中含有两种官能团BāX和Yà \分异构体CāX分子中所有碳原子可能处于\N平面DāY苯ÿP氢原子发生氯代时ÿN氯代物有5种2āÿ2023P·P海嘉定Ā的N氯代物有Aā1种Bā2种Cā3种Dā4种3āÿ2023Q·广东珠海ĀQ列说法l确的是AāCH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系统}] 2—vĀ—3—乙ĀO烷Bā硝Ā苯的结构简式 ÿCāC5H10的\分异构体中属于烯烃的有6种(O考虑立体异构)Dā利用乙醇的ß原性以及Cr3+1Cr2O2−的颜色差异来检验酒^驾车74.ÿ2023Q·辽宁 东ĀQ列说法l确的是Aāÿ戊Ð烯()P等物质的量的2Hà成ÿ产物有2种Bā510C H属于烯烃的\分异构体有5种(考虑úà异构)Cā立方烷()的六氯代物有6种Dā有6个碳原子处于\N直线P5ÿ2023Q·辽宁Ā立体异构包括úà异构1对映异构等2有机物M(2-溴O烷)存在如Ā转W关系ÿQ列说法l确的是AāM转W N所需的条þ NaOH水溶液à热BāN分子能使溴水褪色ÿ`O存在úà异构CāL的\分异构体中ÿ能被oW 的醇有4种DāL的任N\分异构体中最多有1个手性碳原子6āÿ2023Q·河X石家庄ĀQ列有关\分异构体数目(O考虑立体异构)的判断l确的是Aā的N溴代物有4种BāCH3CH2C(CH3)3的N氯代物有2种CāC5H10O属于 的\分异构体有4种DāC8H10含苯ÿ的\分异构体有3种7āÿ2023P·山东青岛·高O统考期末Āÿýv醇常用作有机合成的中间体ÿÿýv酸戊Ā(X)经如Qà应可生成ÿýv醇(Y)2Q列说法l确的是AāX和Y均有对映异构体BāY的 磁共振氢谱会出Ā6Ā峰CāX属于ÿýv酸Ā结构的\分异构体共有8种(O考虑立体异构)Dā比Y多1个碳的Y的\系物共有3种结构8ā在B()的\分异构体中ÿ\时满足Q列条þ的共有种(O考虑立体异构)Ād含有手性碳Āe含有O个vĀĀf含有苯ÿ2:::::的\分异构体的结构简式 2 w中ÿ 磁共振氢谱显示 6Ā峰ÿ`峰面ÿ比 3332219ā写出符合Q列条þ的D()的所有\分异构体的结构简式(\N碳原子PO能连2个-OH)ÿd能发生银镜à应但O能发生水解e 磁共振氢谱峰面ÿ比 2∶2∶2∶1∶1f遇FeCl3ÿ溶液显紫色10ā苯的Ð元×代物M是ÿĀ布洛芬()的\分异构体ÿ则符合条þ的M有种(O考虑立体异构)Ād分子中含有两个苯ÿÿ`两个×代Ā均在苯ÿ的对位Āe遇FeCl3溶液显紫色Āf能发生银镜à应Āg1molM最多P3molNaOHà应2w中O能P溴水发生à成à应的\分异构体的结构简式 2。
高四化学专题训练——同分异构体的书写
高四化学专题训练——同分异构体的书写题型一：依据分子式书写同分异构体思维模型：书写同分异构体时，要防止遗漏和重复，必须遵循有序性原则，在判断时考虑：⒈对多元取代物同分异构体数目的确定，先分析一元取代物的同分异构体数目，再在一元取代物基础上逐一分析二元取代物的数目，以此类推……⒉不同异构类型的确定顺序是：类别异构→碳链异构→位置异构→顺反异构⒊碳链异构时遵循“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间”的原则。
⒋书写醛（R-CHO）、羧酸（R-COOH）的同分异构体时，注意醛基、羧基均为端基，往往把醛基、羧基单独列出，然后再考虑剩余烃基（-R）的同分异构体。
例1：（2012全国课标）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种练习1：(2012·海南)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有()A．2种B．3种C．4种D．5种练习2：（2015全国2）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种例2：（2016全国2）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种例3：（2013全国课标1）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A．15种B．28种C．32种D．40种例4：（2014全国课标1）下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯题型二：限定条件的同分异构体书写书写步骤：⑴明确题目的知识背景、分析题目所给物质的结构特点（已知条件）；⑵解读题目的限制条件（审题）、找出与限制条件对应的原子或原子团；⑶组装新物质（方法应用：将原子或原子团按一定规律组装拼接）。
限定条件通常有：⑴性质条件：遇FeCl3溶液显示特征颜色——酚羟基；能与NaHCO溶液反应放出CO2——羧基；能发生银镜反应——醛基、甲酸酯；能发生水解反应——卤代烃、酯。
高中化学专题练习(含解析)--同分异构判断及同分异构体的书写
（满分60分时间30分钟）姓名：_______________班级：_______________得分：_______________1．有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为请回答下列问题：（1）关于A的性质推断错误的是______；a．A既能和酸反应又能和碱反应 b．A不能发生加成反应c．A可以发生氧化反应 d．A不能通过缩聚反应得到高分子化合物（2）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为______________；3）符合下列4个条件A的同分异构体有多种；写出任意一种A的同分异构体的结构简式________________________。
① 1,3,5-三取代苯；②遇氢氧化铁溶液显紫色；③氨基与苯环直接相连；④属于酯类.【答案】bd+2NaOH→+2H2O 、、、、(任选一种)【解析】【详解】（1）a．A中含有氨基和羧基,既能和酸反应又能和碱反应,故a正确；b．A中含有苯环,能发生加成反应,故b错误；c．A含有酚羟基和氨基,可以发生氧化反应,故c正确；d．A含有氨基和羧基,能通过缩聚反应得到高分子化合物,故d错误；故答案为：bd；（2）A中酚羟基和羧基都能与NaOH发生中和反应,反应的方程式为+2NaOH→+2H2O ,故答案为：+2NaOH→+2H2O；2．A、B两种有机化合物,分子式都为C9H11O2N。
（1）化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(—CH3)。
化合物A的结构简式是______________。
分子结构中不存在甲基,与A互为同分异构体的硝基化合物的结构简式是____________________________________。
（2）化合物B是某种分子式为C9H12的芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在苯环上)。
化合物B的结构简式是______________。
与B互为同分异构体的氨基酸的结构简式为___________________________________(氨基在苯环上且苯环上只有两个取代基)。
2018版高考化学题： 专题限时集训18 有机物同分异构体的书写与判断含答案
专题限时集训(十八)有机物同分异构体的书写与判断(对应学生用书第146页)(限时：25分钟)1．芳香族化合物M的结构简式为，下列关于有机物M的说法正确的是( )A．有机物M的分子式为C10H12O3B．1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有机物MC．和M中侧链相同、位置不同的芳香族化合物的同分异构体有10种D．有机物M能发生取代、氧化和加成反应D [根据M的结构简式可知，有机物M的分子式为C10H10O3，A项错误；羧基和碳酸钠反应，1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol —COOH,1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol M，B项错误；分子式为C10H10O3且连有—CH===CH2、—CH2OH、—COOH三个侧链的芳香族化合物有10种，除去和M一样的结构还有9种，C项错误；有机物M中含有羧基、羟基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生氧化和加成反应，D项正确。
]2．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能发生氧化反应生成C。
若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)( ) 【97184264】A．4种B．5种C．6种D．7种A [ 由题意知，A为羧酸且为甲酸，B为醇(含5个碳原子)且与—OH相连的碳原子上含有2个H原子，所以有机物C6H12O2的可能结构简式为3．(2017·河北武邑中学三模)分子式为C5H8O2，能使溴的CCl4溶液褪色且分子中含有一个甲基的酯类物质共有(不含立体异构)( ) 【97184265】A．6种B．5种C．4种D．3种A [分子式为C5H8O2，能使溴的CCl4溶液褪色，说明含有碳碳双键，分子中含有一个甲基的酯类物质有CH2===CHCH2COOCH3、CH2===CHCOOCH2CH3、CH3CH2COOCH===CH2、CH3COOCH2CH===CH2、HCOOCH===CHCH2CH3、HCOOCH2CH===CHCH3，共6种。
(完整)高考同分异构体书写专项训练
- 1 -同分异构体专项训练整体思路：类型异构→碳链异构→地点异位。
类型异构（详见下表）构成通式可能的类型典型实例CH 2 =CHCH H C CH2C n H 2n烯烃 环烷烃2CH 2C n H 2n-2 炔烃 二烯烃 环烯烃CH= CCH 2CH 3 CH 2=CHCH=CH 2C H O醇 醚C H OH CH 3OCH3 n 2n+225CH CH CHOCH COCH3CH=CHCH OH3 232n 2nO醛 酮 烯醇 环醇 环醚 CH 3CH CH 2CH 2 CH OHC HOCH 2C H O羧酸 酯 羟基醛 羟基酮CH COOH HCOOCH3 HOCH 2 CHOn 2n 2烯二醇3C n H 2n-6O 酚 芬芳醇 芬芳醚 H 3CC 6H 4OHC 6H 5CH 2OH C 6H 5OCH 3C n H 2n+1 NO 2 硝基烷烃 氨基酸CH 3CH 2NO 2 H 2NCH 2COOHC n (H 2O) m单糖或二糖葡萄糖与果糖（ C 6H 12O 6）蔗糖与麦芽糖（ C 12H 22O 11）【经典例题】例 1 . 某烃的一种同分异构只好生成 1 种一氯代物，该烃的分子式能够是（）A ． C H 8B ．C H 10 C ． C H 12D ． C H 1434 56分析：剖析 C、各样构造，生成的一氯代物不仅 1 种。
从 CH 4、 C 2H 6 的一氯3H 8 、 C 4H 10 、 C 6H 14代物只有 1 种，得出正确答案为 C 。
例 2 . 液晶是一种新式资料。
MBBA 是一种研究得许多的液晶化合物。
它能够看作是由醛A 和胺 B去水缩合的产物。
CH OCH=NCH CH CH CH 3（ MBBA ）3222 （ 1） 对位上有— C 4 H 9 的苯胺可能有 4 种异构体 ，它们是：；（ 2） 醛 A 的异构体甚多，此中属于酯类化合物且构造式中有苯环的异构体就有 6 种，它们是- 2 -分析 ：（ 1）无类型异构、地点异构之虑，只有—C 4H 9 的碳架异构；（ 2） 题中有两个条件：属于酯类化合物且构造中含有苯环，不波及类型异构。
2018新高考高考化学三轮：仿真试题一 含答案 精品
12018年普通高等学校招生全国统一考试仿真试题理综化学部分本试卷共4页，12题(含选考题)。
满分100分，考试时间50分钟。
可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27 Si—28P—31S—32 Cl—35.5K—39Fe—56Cu—64Zn—65Ag—108I—127第Ⅰ卷一、选择题：本题共7小题，每小题6分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．化学与社会、生活密切相关。
对下列现象或事实的解释正确的是()【答案】C【解析】A项，硅胶具有吸水性，所以硅胶能防止食品受潮而变质，错误；B项，用明矾净水是因为明矾可以水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体，明矾没有杀菌消毒的作用，错误；D项，雾霾是由大量燃烧煤、天然气、石油等产生的各种细颗粒物、有害气体形成的，不是因为排放的二氧化碳增多，错误。
2．下列有机物只有4种同分异构体的是()A．分子式为C4H10的烷烃的二氯取代物B．分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以3个单键与其他原子相连C．乙苯的一氯取代物D．分子式为C4H8的有机物【答案】B【解析】A项，分子式为C4H10的烷烃的同分异构体有2种：主链有4个碳时，两个Cl在不同碳原子上时有4种同分异构体，两个Cl在同一个碳原子上时有2种同分异构体；主链有3个碳时，两个Cl在不同碳原子上时有2种同分异构体，两个Cl在同一个碳原子上时有1种同分异构体，故共有9种同分异构体。
B项，分子式为C3H9N的有机物，N原子以3个单键与其他原子相连时的情况有：CH3CH2CH2NH2、CH3NHCH2CH3、NH2CH(CH3)2、N(CH3)3，共有4种同分异构体。
C项，乙苯中有5种不同化学环境的氢原子，故乙苯的一氯取代物有5种。
D项，分子式为C4H8的有机物，属于烯烃的有3种，此外还有环丁烷、甲基环丙烷，同分异构体多于4种。
3．如图是部分短周期元素原子半径与原子序数的关系图。
2018新高考人教版高考化学三轮训练大题练三 Word版含答案
押题练三(时间：30分钟 分值：43分)1．(14分)某实验小组以CoCl 2·6H 2O 、过氧化氢、液氨、氯化铵固体为原料，在活性炭催化下，合成了橙黄色晶体X 。
为确定其组成，他们进行了如下实验：①氨的测定：精确称取w g X ，加适量水溶解，注入如图所示的蒸馏烧瓶中(夹持和加热仪器略去)，然后逐滴加入足量10% NaOH 溶液，加热烧瓶将氨蒸出，用V 1 mL c 1 mol·L －1的盐酸吸收蒸出的氨，然后取下a ，用c 2 mol·L －1 NaOH 标准溶液滴定过剩的HCl ，终点时消耗V2 mL NaOH 溶液。
②氯的测定：准确称取样品X 配成溶液，用K 2CrO 4溶液为指示剂，在棕色滴定管中用AgNO 3标准溶液滴定，至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag 2CrO 4为砖红色)。
回答下列问题：(1)X 的制备过程中，温度不能过高，其原因是______________________________。
(2)仪器a 的名称是________；测定氨前应该对装置进行气密性检验，若气密性不好则测定结果将________(填“偏高”或“偏低”)。
(3)样品中氨的质量分数表达式为_____________________________________________。
(4)测定氯的过程中，使用棕色滴定管的原因是___________________________________；滴定终点时，溶液中已检测不到Cl －[c (Cl －)≤1.0×10－5 mol·L －1]，则出现砖红色沉淀时，溶液中c (CrO 42－)的最小值为________mol·L －1[已知：K sp (AgCl)＝1.0×10－10，K sp (Ag 2CrO 4)＝1.12×10－12]。
(5)经测定分析，样品X 中钴、氨和氯的物质的量之比为1∶6∶3，则制备X 的化学方程式为_________________________________________________________。
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专练四同分异构体的判断及书写
1．主链为4个碳原子的单烯烃共有4种同分异构体，则与这种单烯烃具有相同的碳原子数、主链也为4个碳原子的某烷烃有()
A．2种B．3种C．4种D．5种
【答案】A
【解析】解本题的关键是判断出该单烯烃的碳原子数。
若碳原子总数为4个，则单烯烃的同分异构体为2种；若碳原子总数为5个，则单烯烃的同分异构体为3种；若碳原子数为6个，则单烯烃的同分异构体为C(CH3)3CH=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2、CH(CH3)2C(CH3)=CH2、(CH3CH2)2C=CH2。
则烷烃分子中有6个碳原子，主链上也有4个碳原子的烷烃分别为C(CH3)3CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2。
2．满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有()
A．10种B．11种C．12种D．13种
【答案】C
【解析】先分析碳骨架异构，有C—C—C—C与两种情况，然后分别对两种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中碳骨架C—C—C—C：、
，共8种；碳骨架：、，共4
种，共12种，故选C。
3．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)() A．5种B．6种
C．7种D．8种
【答案】D
【解析】与金属钠反应生成氢气，说明该化合物一定含有—OH，所以此有机物的结构符合C5H11—OH，首先写出C5H11—碳链异构有3种：①C—C—C—C—C、②
、③，再分别加上。
①有3种结构，②有4种
结构，③有1种结构，共8种。
4．已知化合物A的结构简式为OHOH。
A苯环上的n溴代物的同分异构体的数目和m 溴代物的同分异构体的数目相等，则n和m一定满足的关系式是()
A．n＋m＝6 B．n＝m
C．2n＝m D．n＋m＝8
【答案】A
【解析】苯环上可被取代的H原子为6个，则苯环上的n溴代物与m溴代物的同分异构体数目相等时m＋n＝6。
5．有机物R的分子式为C12H18，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有两个侧链(分别是—C2H5和—C4H9)，符合此条件的烃的结构有() A．6种B．9种
C．12种D．15种
【答案】C
【解析】—C2H5只有一种结构，—C4H9有4种结构，而—C2H5和—C4H9在苯环上的位置关系有邻、间、对3种，所以此烃的同分异构体共有3×4＝12种，C选项正确。
6．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。
那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是()
A．5 B．4
C．3 D．2
【答案】A
【解析】芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生，则此物质为，的同分异构体可以是酯，也可以是既含—CHO又含—OH的化合物，依次组合可得：
，包括A在内，共5种。
7．分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程，符合上述条件的酯的结构可有()
A．2种B．4种C．6种D．8种
【答案】B
【解析】由转化关系可确定B为盐，C为醇，D为醛，E为羧酸，且D、E的碳链骨架相同，D的结构简式可看作—CHO与丁基连接，丁基有4种结构，故符合条件的酯有4种。
8．组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构体)()
A．9种B．12种C．24种D．36种
【答案】D
【解析】丁基(—C4H9)共有4种，—C3H5Cl2共有9种，所以该有机物共有4×9＝36种，
故选D。
9．分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A可能的结构有()
A．1种B．2种C．3种D．4种
【答案】B
【解析】由题意知，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。
即B为C3H7—CH2OH，C3H7—有2种结构，所以A可能的结构有2种。
10．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为() A．9种B．10种C．11种D．12种
【答案】A
【解析】苯环上共有6个氢原子，根据换元法思路，其一溴代物与五溴代物的同分异构体种数相同，二溴代物与四溴代物的同分异构体种数相同。
11．分子式为C6H12O2的有机物A，有香味，不能使紫色石蕊溶液变红。
A在酸性条件下水解生成有机物B和C。
B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；C不能发生消去反应生成烯烃，能催化氧化生成醛或酮。
则A可能的结构有()
A．1种B．3种C．5种D．多于5种
【答案】C
【解析】根据题目信息推断B为羧酸，则C为醇，由于C不能发生消去反应生成烯烃，则C只能为CH3OH或。
若C为CH3OH，则B有CH3CH2CH2CH2COOH、
、四种结
构；若C为，则B只能为HCOOH。
故符合题意的A的结构有5种。
12．有三种不同的基团，分别为—X、—Y、—Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是()
A ．10种
B ．8种
C ．6种
D ．4种
【答案】 A
【解析】邻位3种：XYZ 、XZY 、ZXY ；邻间位6种：XY —Z 、XZ —Y 、YX —Z 、YZ —X 、ZX —Y 、ZY —X ；间位1种：X —Y —Z ，共有10种。
13．有机物X 的蒸气相对氢气的密度为51，X 中碳、氢、氧的质量之比为30∶5∶16，它属于酯类的同分异构体有m 种，属于羧酸的同分异构体有n 种(不考虑立体异构)，则n 、m 分别是()
A ．8、7
B ．9、4
C ．4、9
D ．6、10
【答案】 C
【解析】M r (X)＝51×2＝102，X 分子中，N (C)∶N (H)∶N (O)＝3012∶51∶1616
＝5∶10∶2，设X 的通式为(C 5H 10O 2)n ，由相对分子质量知，(60＋10＋32)n ＝102，n ＝1，X 的分子式为C 5H 10O 2，属于羧酸的同分异构体可以采用分合法书写：C 5H 10O 2拆分成“C 4H 9—”＋“—COOH”，先写丁烷C 4H 10的同分异构体：正丁烷、异丁烷，然后将羧基作为取代基取代丁烷上的不同位置的氢有4种同分异构体；酯的同分异构体可以分类书写：甲酸丁酯4种(丁基有4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基有2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基有2种异构)，共9种。