性染色体与伴性遗传
高考生物复习知识点：伴性遗传及其特点
高考生物复习知识点：伴性遗传及其特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病，下面是伴性遗传及其特点，期望对考生复习有关心。
一、概念：遗传操纵基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
经历点：1.生物体细胞中的染色体能够分为两类：常染色体和性染色体。
2.性别类型：XY型：XX雌性XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类二、XY型性别决定方式：XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。
减数分裂形成精子时，产生了含有X 染色体的精子和含有Y染色体的精子。
雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。
受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，因此后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。
染色体组成(n对)：雄性：n-1对常染色体+ XY 雌性：n-1对常染色体+ XX性比：一样1 : 1常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
三、三种伴性遗传的特点：(1)伴X隐性遗传的特点：①男>女②隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)③女患，父必患。
母患，子必患。
(2)伴X显性遗传的特点：①女>男②连续发病③子患，母必患父患，女必患(3)伴Y遗传的特点：传男不传女附：常见遗传病类型(要记住)：伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤常隐：先天性聋哑、白化病常显：多(并)指Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)(4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
四、遗传病类型的鉴别：(一)先判定显性、隐性遗传：无中生有，为隐性有中生无，为显性(二)再判定常、性染色体遗传：1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传2、已知隐性遗传，母病亲小孩正常——常、隐性遗传3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传4、假如家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应第一考虑伴Y遗传，无显隐之分。
基因在染色体上与伴性遗传
特点：Y连锁遗传具有男性特异性和家族聚集性，通常只在男性中发病。
研究意义：了解Y连锁遗传的机制和实例有助于深入探究人类遗传规律，为预 防和治疗相关疾病提供科学依据。
性别决定遗传的机制和实例
性别决定遗传的机制：性染色体上的基因决定了个体的性别，男性通常有XY染色体，女 性通常有XX染色体。
生物进化与性别研究
伴性遗传在其他领域的应用前景和挑战
生物技术：利用伴性遗传原理，开发新型生物技术和治疗方法。
农业：利用伴性遗传改良农作物，提高产量和抗逆性。
工业：利用伴性遗传原理进行工业微生物的筛选和改良。 医学：伴性遗传疾病的研究和治疗，以及人类基因组计划的深入开展将为伴 性遗传在其他领域的应用带来更多机会和挑战。
生物工程：通过伴性遗传技术，可以定向改造生物体，为生物工程XX
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基因表达的翻译水平调控：翻译水平调控是指对mRNA的翻译为蛋白质的过程进行调节，是基因 表达调控的另一个重要环节。
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基因表达的表观遗传调控：表观遗传调控是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化，包 括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、甲基化及泛素化等。
伴性遗传的机制 和实例
X连锁遗传的机制和实例
伴性遗传的特点包括基因在性别相关染色体上的位置、基因的显性与隐 性、基因的剂量效应等。
伴性遗传规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色 体遗传等类型，这些类型在遗传方式和传递规律上存在差异。
伴性遗传在人类遗传学中具有重要的意义，与许多遗传性疾病的发病机 制和预防治疗密切相关。
伴性遗传的实例和应用
表型与基因型 之间的关系是 动态的，受到 多种因素的影
伴性遗传与染色体性疾病发展的关系深入探讨
伴性遗传与染色体性疾病发展的关系深入探讨引言：人类的遗传信息储存在细胞核中的染色体上。
染色体性疾病是由于染色体突变或异常导致的遗传疾病，其传递方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性遗传。
伴性遗传是指只有X染色体或Y染色体携带的突变基因导致的遗传疾病，常见的有血友病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等。
本文将深入探讨伴性遗传与染色体性疾病发展的关系。
一、伴性遗传的特点伴性遗传主要发生在X染色体上，这是因为X染色体对于男性来说是唯一的性染色体，而女性则具有两个X染色体。
具体来说，如果一个男性携带了突变基因的X染色体，他就会表现出突变基因的表型，因为男性只需要携带一个突变基因来展现该疾病。
而女性则需要两个突变基因，一个来自父亲，一个来自母亲，才会表现出突变基因的表型。
二、伴性遗传与染色体性疾病的关系1. 血友病血友病是一种由于凝血因子缺乏或异常引起的出血性疾病。
该疾病主要由于X染色体上凝血因子的突变引起，因此是一种典型的伴性遗传疾病。
男性携带了突变基因的X染色体就会表现出血友病的症状，而女性则可以是携带者或者罕见的表型呈现。
2. 肌萎缩性脊髓侧索硬化症肌萎缩性脊髓侧索硬化症能导致神经元退化并引发肌肉无力和萎缩。
该疾病主要由于X染色体上SOD1基因的突变引起，也是一种典型的伴性遗传疾病。
男性携带了突变基因的X染色体更容易罹患该疾病，而女性则有较小的患病风险。
3. 杜氏肌萎缩症杜氏肌萎缩症是一种严重的遗传性肌肉疾病，患者在儿童时期表现出进行性肌肉无力和萎缩。
该疾病主要由DMD基因上的突变引起，也属于伴性遗传疾病。
男性携带了突变基因的X染色体就会患上杜氏肌萎缩症，而女性承载的突变基因则有可能成为潜在的患者或者携带者。
三、伴性遗传疾病的诊断与治疗伴性遗传疾病的诊断主要依赖于基因检测和临床表现。
通过分析家族史以及对突变基因的检测，可以确定是否携带伴性遗传疾病。
此外，临床症状也能协助医生进行准确的诊断。
对于伴性遗传疾病的治疗，目前主要是通过缓解症状、延缓疾病进展和提高生活质量为主要目标。
性染色体与伴性遗传(一)
第三节性染色体与伴性遗传第1课时性染色体与伴性遗传(一)❶决定人类性别的时期是()A．受精卵形成时B．减数分裂时C．胚胎发育时D．精子和卵细胞形成时❷属于XY型性别决定方式生物的次级精母细胞中，Y染色体条数是()A．0B．1C．2D．A、B、C三项都可能❸果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型，则果蝇卵细胞中的染色体组成是()A．3条常染色体＋XB．3条常染色体＋YC．6条常染色体＋XYD．6条常染色体＋X❹正常男性体细胞的性染色体组成是()A．XO B．XXC．XY D．XXY❺[2015·浙江9月选考测试] 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体❻下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体❼下列遗传现象不属于伴性遗传的是()A．果蝇的红眼与白眼遗传B．人类的红绿色盲遗传C．人类的抗维生素D佝偻病遗传D．人的白化病遗传❽下列说法错误的是()A．依据基因的行为和染色体的行为的一致性提出了遗传的染色体学说B．摩尔根对果蝇伴性遗传的研究为遗传的染色体学说提供了有力的实验证据C．正常情况下，不同的男性个体具有相同的染色体组型D．染色体组型可用来判断生物的亲缘关系，但不能用于遗传病的诊断❾XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1○10已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)。
人教新课标版生物必修二教师用书：2-3第3节 伴性遗传 Word版含答案
第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33～36页，完成下面的问题。
1．伴性遗传(1)概念：位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。
②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
②方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。
②具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿。
③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。
知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。
1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。
②基因位置：位于X染色体上。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。
②具有连续遗传现象。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
2．伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
简记为“男全患病，女全正常”。
知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36～37页，完成下面的问题。
1．伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。
性染色体和伴性遗传
性染色体的种类
X染色体和Y染色体
人类的性别决定是由一对性染色体决定的，女性通常是两个X染色体（XX），男性是一个X染色体和一个 Y染色体（XY）。
其他物种的性染色体
在其他物种中，性染色体的种类和数量可能有所不同，但它们都与性别决定和性别相关特征的遗传有 关。
性染色体与性别决定
性别决定
性染色体组合的不同决定了生物的性别。在人类中，女性通常是两个X染色体， 男性是一个X染色体和一个Y染色体。
04 性染色体和伴性遗传的关 联
性染色体异常导致的遗传病
Klinefelter综合征
01
由于男性多了一条X染色体，导致生殖器官发育异常、男性乳房
发育、睾丸功能减退等症状。
Turner综合征
02
由于女性少了一条X染色体，导致生殖器官发育不全、身材矮小、
智力障碍等症状。
XYY综合征
03
由于男性多了一条Y染色体，导致智力障碍、行为问题等症状。
伴性遗传
一些基因位于性染色体上，并随着性染色体传递给后代。这些基因控制的特征或 疾病可能在不同性别中的表现或发病率存在差异。
02 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，而 伴性遗传则与性别相关。
性染色体和伴性遗传
contents
目录
• 性染色体的基础知识 • 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的疾病 • 性染色体和伴性遗传的关联 • 性染色体和伴性遗传的实际应用
01 性染色体的基础知识
性染色体的定义
定义
必修2 第2章 第3节 性染色体与伴性遗传
男 性 染 色 体
F
A C D G A C D F G E B
B
1 常染色体：
男、女相同 （22对）
E
2 性染色体：
男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用
女 性 染 色 体
人的性别决定过程：
（XY型）
22对+XY
精子 22+Y 22+X
亲
代 22对+XX
卵细胞
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
为什么男性色盲患者远远多于女性？
伴X染色体隐性遗传的特点：
1.交叉遗传 2.隔代遗传 3.男性患者多于女性患者 X X XBY
B B
X Y
1903年，萨顿的《遗传中的染色体》假说
-----细胞核内的染色体是基因的载体 萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色 体上究竟是否正确？
由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等 对此持怀疑态度。
基因位于染色体上的实验证据
实验者：摩尔根 实验材料：果蝇 1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。
①母病子必病，女病父必病 ①双亲正常子女病 ② 母病子不病或女病父 不病
遗传系谱的判定思路
遗 传 病 隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 性染色体隐性遗传病 显性遗传病 常染色体显性遗传病
性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
伴性遗传的性别决定与X染色体
伴性遗传的性别决定与X染色体伴性遗传是指由位于X染色体上的基因决定的特定遗传模式。
在伴性遗传中，性别决定和X染色体之间存在着紧密的联系。
本文将深入探讨伴性遗传与性别决定的关系，并着重介绍X染色体在这一过程中扮演的重要角色。
1. X染色体与性别决定的基本原理伴性遗传实际上是指一类由位于X染色体上的基因所控制的遗传性状。
由于人类的性染色体构成为XX（女性）和XY（男性），伴性遗传通常只在男性中表现出来。
这是因为女性拥有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果一个女性携带某一伴性遗传的突变基因，她仍然会拥有另一个正常的X染色体来弥补突变基因的影响，因此不会表现出遗传性状。
而男性只有一个X染色体，如果该染色体上的基因发生突变，男性很可能会表现出与该突变基因相关的遗传性状。
2. X染色体上的伴性遗传疾病许多疾病都是由X染色体上的伴性遗传基因突变所引起的。
其中最为常见的是血友病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。
血友病是一种常见的凝血障碍疾病，主要由X染色体上凝血因子的基因突变导致。
男性患者由于只有一个X染色体，其突变基因的表达将导致凝血功能异常。
而女性即便携带了突变基因，因为有两个X染色体，通常只会表现出轻微的凝血障碍。
3. X染色体中的性别决定基因除了参与伴性遗传疾病的基因外，X染色体上还存在着决定个体性别的关键基因。
这一基因被称为SRY（性汉基因）位于Y染色体上，它在性别决定中起到了至关重要的作用。
在受精卵发育过程中，如果胚胎携带了Y染色体并且能够进行正常发育，SRY基因将表达，并引发一系列的生物学过程，使胚胎发展为男性。
如果携带的是两个X染色体，则不会表达SRY基因，胚胎发展为女性。
4. X染色体的不平衡性由于女性拥有两个X染色体，而男性只有一个，因此女性患上纯X 染色体遗传疾病的风险要远远低于男性。
这可以被解释为伴性遗传在女性中的“保护作用”。
在女性体内，携带伴性遗传疾病的突变基因的X染色体可以被正常的X染色体所“掩盖”，这种掩盖作用可以降低患病风险。
性染色体与伴性遗传
性染色体与伴性遗传第一课时 性染色体和伴性遗传的概念目标导航 1. 借助图例分析，总结出染色体组型的概念，并学会辨别常染色体和性染色体。
2.通过绘制人类性别决定图解，理解性别决定的方式。
3.通过重温摩尔根的果蝇伴性遗传实验过程，理解伴性遗传的含义。
一、染色体组型1．概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
2．作用：体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
3．特点：有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。
二、性染色体和性别决定 1．染色体的两种类型(1)染色体组成：⎩⎪⎨⎪⎧雌性个体：常染色体＋同型雄性个体：常染色体＋异型(2)人类性别决定图解：三、伴性遗传(阅读P 41－43)1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
2．果蝇的伴性遗传实验(1)果蝇作为实验材料的优点：体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。
(2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，它位于X 染色体上，Y 染色体上没有它的等位基因。
(3)结论：①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。
②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。
判断正误：(1)不同生物的染色体组型不同，可以用来判断生物种属。
( )(2)观察染色体组型的最佳时期是分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。
( ) (3)受精时，如果卵子和X 型精子结合，则产生XX 型合子，将来发育成女孩。
( ) (4)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。
( )(5)由于控制果蝇眼色的基因只存在于X 染色体上，所以该基因在遗传过程中不遵循孟德尔分离定律。
( )答案 (1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)×一、性别决定和染色体类型 1．性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。
2．染色体的分类3．XY 型性别决定的生物中染色体分析(1)体细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：2A ＋XX 雄性：2A ＋XY(2)生殖细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：A ＋X雄性：A ＋X 或A ＋Y(3)举例：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。
“性染色体和伴性遗传”知识梳理与典例分析
完全相同
解析：Ⅱ2区段基因所控制的性状既可在女性中表现，也可在男性中
表现（如人的色觉基因）；由于女性无Y染色体，故Ⅱ1区段基因所控制 的性状，只在男性中表现；若某男性的基因型为XFYf，则后代中的男孩
的性状表现还取决于该男孩母亲提供的卵细胞基因型，Ⅰ区段中等位基
因的传递规律与常染色体上等位基因的传递规律不完全相同，还与性别
有关，如Y染色体上Ⅰ区段含显性基因而对应的X染色体区段上含隐性
基因时，显性基因只传向儿子，隐性基因则只传向女儿。
答案：B
3．XY型性别决定
例3、雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的
“性染色体和伴性遗传”知识梳理与典例分析
一、知识梳理 1．概念辩析
染色体组型 概 念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小、形态特征进行配对、分组和排列所构成
的图像。 确定方法：显微摄影（有丝分裂中期）→测量→配对、分组、排队（按染色体大小、形状、着丝粒位置）→形成图像 特 点：种的异性即不同的生物有不同的染色体组型
XbY（男性色盲），故他们的性别为三女一男或两女两男。 答案：C 5．伴性遗传与遗传的基本规律的关系 例6、用纯合子果蝇做亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下
表。
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼，♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼，♂灰身白眼
2,4,6
请分析回答问题：
（1）属于显性性状的是
伴性遗传与染色体揭秘伴性遗传与染色体的紧密关系
伴性遗传与染色体揭秘伴性遗传与染色体的紧密关系伴性遗传是指遗传性状随性别染色体传递的一种特殊遗传方式。
在人类和其他许多物种中，性别是由性染色体决定的。
通常情况下，男性有一个X染色体和一个Y染色体，女性则拥有两个X染色体。
然而，有一些遗传疾病和特征在只有一个X染色体的个体中表现出来，这些特征就被称为伴性遗传。
伴性遗传主要与X染色体上的突变基因有关。
因为女性有两个X染色体，即使一个X染色体上的基因突变引起了疾病或特征，另一个正常的X染色体仍然可以提供必要的功能。
这就是为什么伴性遗传疾病在男性中更常见的原因，因为他们只有一个X染色体。
如果男性的唯一一个X染色体上的基因出现突变，他们将无法依靠另一条X染色体来提供正常的功能。
两种最常见的伴性遗传疾病是血友病和肌肉营养不良症。
血友病是由于凝血因子基因在X染色体上的突变而引起的。
这意味着在大多数情况下，只有男性患者才会出现血友病。
对于女性，她们通常只是携带者，因为即使一个X染色体上的基因有突变，另一个还可以提供正常的凝血因子。
而肌肉营养不良症也是一种伴性遗传疾病，它是由于线粒体基因上的突变导致的。
与血友病类似，男性更容易受影响，而女性则通常是携带者。
染色体在伴性遗传中扮演着重要的角色。
性染色体中的基因通常位于非交叉区域，这意味着它们在遗传过程中不会经历重组。
这是男性比女性更容易受伴性遗传疾病影响的另一个原因。
在女性身上，两条X染色体中的基因可以通过重组的方式进行"交换"，这有助于减少有害突变的影响。
而男性只有一个X染色体，因此携带有害基因突变的男性细胞将无法通过重组的方式来修复这些突变。
伴性遗传的发现为人们对遗传学的理解做出了重大贡献。
通过研究伴性遗传疾病，科学家们发现染色体的重要性，也揭示了基因和遗传疾病之间的密切关系。
此外，伴性遗传还为人类疾病的诊断和治疗提供了重要线索。
通过了解伴性遗传疾病的遗传方式和基因突变，医生可以更好地诊断患者，并发展出更有效的治疗方法。
高中生物必备知识点：性别决定与伴性遗传
▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌性别决定与伴性遗传知识点总结性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。
）：色盲女性（ＸｂＸｂ），正常（携带者）女性（ＸＢＸｂ），正常女性（ＸＢＸＢ），色盲男性（ＸｂＹ），正常男性（ＸＢＹ）。
由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女。
5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。
色盲基因不能由男性传给男性）。
6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生▃▄▅▆▇██■▓。
高中生物第四章性别决定与伴性遗传.doc
第四章性别决定与伴性遗传第一节性别决定性别也是一种性状，由基因和环境共同决定。
性别的实现包括两部分：性别决定（受精时决定）和性别分化（基因与环境共同决定）。
一、性染色体决定性别 *（一）性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体。
染色体组：二倍体生物的配子中所含的形态、结构和功能彼此不同的一组染色体。
用x表示。
常染色体组：二倍体生物的配子中所含的常染色体。
用A表示。
性染色体异数：雌体和雄体中，性染色体数目不同或形态有差异的现象。
例如，蝗虫、蟑螂雌体2条XX性染色体，雄体只有1条X性染色体。
人类女性有2条XX性染色体，男性有1条X和1条Y性染色体。
（二）性染色体决定性别的类型1、XY型：凡是雄性为两个异型性染色体，雌性为两个同型性染色体的性别决定方式。
在人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，某些两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄菜、大麻、蛇麻草等）。
人2n=46=44＋（XX或XY）=46，（XX或XY）有性生殖时形成的配子的染色体组成：女性一种X，男性2种，X和Y，比例是1：1，所以人群中男：女=1：1。
2、ZW型：凡是雌性为两个异型性染色体，雄性为两个同型性染色体的性别决定方式。
有鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物，植物中的洋梅、金老梅属于此类。
家鸡：2n=78 ♀=76+ZZ；♂=76+ZW3、XO型：♀XX；♂XO。
直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫（♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、虱子（♀2n=10+XX，♂2n=10+X）；植物：花椒，山椒、薯芋。
4、ZO型：♀ZO；♂ZZ。
鸭子（♀2n=78+Z，♂2n=78+ZZ）5、由x染色体的是否杂合决定：小茧烽的性别，在自然状态下小茧蜂和蜜蜂相似，二倍体（2n=20）为雌蜂，单倍体(n＝10)为雄蜂。
但是在实验室中，获得二倍体雄蜂，其性别决定取决于性染色体是否纯合。
2.3 性染色体和伴性遗传
22对+XY
22+Y 22+X 精子
1
： 1
22对+XX
1
：
1
第五次人口普查结果:(2000.11.1)
总人口 北京 上海 天津 重庆 全国 1382万 1674万 1001万 3090万 12.65亿 男性 721万 861万 510万 1605万 6.54亿 女性 661万 813万 491万 1485万 6.12亿 男：女 109：100 106：100 104：100 108：100 107：100
Ⅰ Ⅱ
3
1
4 5
2 6
Ⅲ Ⅳ
7
8
9
10
11
12
13
14
正常
患者
隐 常 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 100％ （2） 10 是杂合体的几率为：________。 Ⅲ Dd （3） 10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 Ⅲ
下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性 基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb ×
XbY
（1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？
（3）伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：
因此玉米也无性染色体。 性别由基因决定
两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性染色体
资料.蜜蜂的性别决定
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到 了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少 数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们 的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则 发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
伴性遗传知识点总结
伴性遗传知识点总结1. 什么是伴性遗传？伴性遗传是指一种特定的遗传方式，其中基因突变发生在X染色体上。
由于X 染色体在男性中只有一条，在女性中有两条，这导致伴性遗传通常在男性中表现出来，并且女性成为携带者。
2. 伴性遗传的主要特点伴性遗传具有以下主要特点：•受影响的基因位于X染色体上，通常不受Y染色体控制。
•男性更容易显露出遗传病的症状，因为他们只有一条X染色体。
•女性成为携带者，因为她们有两条X染色体，但只有一条突变的X 染色体是不足以导致症状的。
•女性成为携带者后，她们的子女有50%的概率携带遗传病。
3. 伴性遗传的常见疾病伴性遗传引起的疾病有很多，以下是一些常见的例子：色盲色盲是一种视觉缺陷，主要表现为无法区分红色和绿色。
该疾病由X染色体上突变的基因引起，通常只在男性中显露。
血友病血友病是一种由凝血因子缺乏引起的遗传性出血性疾病。
这种疾病主要发生在男性中，女性通常成为携带者。
肌营养不良症肌营养不良症是一组肌肉退化疾病，导致肌肉无法正常发育和运作。
这种疾病主要影响男性，而女性成为携带者。
4. 伴性遗传的诊断和治疗诊断伴性遗传的疾病通常需要进行基因测序和分析。
这可以通过检测特定基因的突变来确定是否存在遗传病。
治疗伴性遗传的疾病目前仍然是一个挑战，因为无法根治这些疾病。
然而，一些疾病可以通过症状管理和康复治疗来改善患者的生活质量。
5. 伴性遗传的咨询和预防对于携带伴性遗传疾病的女性来说，咨询和预防措施非常重要。
他们可以通过咨询遗传专家来了解他们携带疾病的风险以及可能的遗传后果。
此外，他们可以通过避免与有患病家庭成员进行婚姻或进行辅助生殖技术来减少遗传疾病的概率。
6. 伴性遗传的研究进展随着基因测序和生物技术的进步，我们对伴性遗传的理解和研究也在不断深入。
新的筛查方法和治疗方案正在研究和开发中，以帮助患者和他们的家庭更好地应对这些疾病。
结论伴性遗传涉及到一系列基因突变引起的疾病，这些疾病通常在X染色体上。
伴性遗传是什么及应用
伴性遗传是什么及应用伴性遗传是指一种特殊的遗传模式，其中一个性别染色体上的基因能够影响到与之伴随的性状的表现。
在人类中，伴性遗传通常指的是与X染色体相关的遗传模式。
由于女性拥有两条X染色体，而男性只有一条X染色体，所以伴性遗传常与男性有关。
本文将从伴性遗传的基本原理、具体实例以及其在医学领域的应用方面进行讨论。
伴性遗传的基本原理是由于X染色体上的遗传物质影响到与其相关的性状。
X染色体上的基因具有两种类型：显性基因和隐性基因。
显性基因指的是通过一条X 染色体上的基因就可以导致性状的表现，而隐性基因需要两条X染色体上的基因都进行影响才能导致性状的表现。
由于男性只有一条X染色体，所以男性只需要一条X染色体上的基因就可以导致性状的表现。
因此，如果一个男性获得了一条带有显性基因或隐性基因的X染色体，那么他将表现出来与该基因相关的性状，无论这个基因是显性还是隐性。
具体来说，伴性遗传通常指的是隐性基因的传递。
如果母亲是基因携带者（即她的一条X染色体携带有隐性基因），而父亲不是基因携带者（因为他只有一条X 染色体，且没有另一条X染色体来携带隐性基因），那么他们的儿子有一半的机会获得母亲的携带隐性基因的X染色体，从而导致相关的性状的表现。
另外，由于女性有两条X染色体，所以她们获得了一条携带有隐性基因的X染色体也不会导致性状的表现，只有当她们获得了两条携带有隐性基因的X染色体时，才会表现出相关的性状。
伴性遗传在医学领域有着重要的应用。
例如，血友病就是一种常见的伴性遗传疾病。
该病是由X染色体上的遗传缺陷引起的，影响了血液的凝结功能。
由于血友病是一种隐性遗传病，所以多数病例发生在男性身上，而女性通常是疾病的携带者。
通过对家族中的伴性遗传疾病进行基因检测，可以帮助诊断和预测患者的风险。
此外，伴性遗传也与智力障碍有关。
例如，脆性X染色体综合症是一种由X染色体上的隐性基因突变引起的智力障碍，主要影响男性。
通过对家族中的伴性遗传疾病进行遗传咨询和基因检测，可以帮助家庭了解患者的风险和制定相应的治疗和支持计划。
一轮复习：基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病
资料分析
1.果蝇的性别决定方 式和人是有区别的：
果蝇和人的性染色体组成和性别的关系
性染色体组成
XX
XXY
X
XY
果蝇性别
♀
♀
♂
♂
人的细胞
♀
♂
♀
♂
2.1916年摩尔根的学生布里吉斯发现，白眼雌蝇和红眼雄蝇交配，理论上子代应该 是白眼雄蝇和红眼雌蝇。但观察大量子代后发现，大约每2000~3000只子代个体中， 有1个红眼雄蝇或白眼雌蝇。
（五）伴性遗传的相关题型
②棋盘法：由于伴性遗传的个体，雌雄配子存在 差异，我们先
分别计算 雌雄配子的基因频率，再通过 棋盘。法，模拟雌雄配子的 随机 结合，进而推导出子代的基因型频率。
【例】在一个较大的果蝇种群中，XB的基因频率为90％，Xb的基因
频率为l0％，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率分别 是( D )
2.实验证据—摩尔根的果蝇眼色杂交实验
（1）实验材料的选择------果蝇
果蝇作为遗传实验材料的优点：
①易于培养，繁殖快；
②产生的后代多；
③相对性状易于区分；
④染色体数目少且大，便于研究。
3对常染色体+ XX 3对常染色体+ XY
（2）实验证据—摩尔根的果蝇眼色杂交实验 假说演绎法：
1.实验过程-提出问题
假说三：控制白眼的基因在X、Y同 源区段(I)【X，Y上都有】
疑惑∶两种假说都可解释实验现象，如何做进一步分析？ 如果你是摩尔根本人，你将怎样设计测交实验？
假说演绎法：
3.演绎推理，验证假说
设计测交实验，推理预测测交实验结果。
测交1∶白眼雄蝇与F1红眼雌蝇测交； 测交2∶白眼雌蝇与红眼雄蝇测交；
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误的是
B
A、位于Ⅰ区段内基因的遗传只与 男性相关 B、位于Ⅱ区段内的基因在遗传时， 后代男女性状的表现一致
C、位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞内也可
能有等位基因
D、性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体
细胞中
13
性染色体上 的基因所控制的 性状在遗传上总 是与性别相关联， 这种现象叫伴性 遗传。
3
人体细胞中常染色体由大到小编号，并分 7 组， 将X染色体列入 C 组，Y染色体列入 G 组。 4
5
6
染色体组型有 种的特异性， 可用来判断生 物的亲缘关系， 也可以用于遗 传病的诊断。
染色体异常遗传病
7
染色体组与染色体组型
细胞中的一组非同源染色 体，形态结构和功能各不相同， 但携带着控制一种生物生长发 育、遗传和变异的全部信息。
1、首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 2、其次判断显隐性 ⑴双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。 ⑵双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。 ⑶亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
24
3、再次确定是否是伴X染色体遗传病 ⑴隐性遗传病 ①女性患病，其父或其子有正常，一定是常染色体 遗传 ②女性患病，其父和其子都患病，可能是伴X染色 体遗传
⑴1号个体的母亲表现型是 患病 。 ⑵8号与9号生一个患病男孩的可能性是 1/4 ；
生了一个女孩患病的可能性是 1/2 。
18
3、伴Y染色体遗传： ⑴基因位置：
致病基因位于Y染色体上 ⑵遗传特点： ①患者全为男性，女性全部正常 ②父传子，子传孙，具有世代连续性 ⑶举例： 外耳道多毛症
19
P
刚毛（♂）× 截毛（♀）
F1
刚毛（♂、♀）
随机交配
F2 刚毛（♂） 毛刚（♀）
截毛（♀）
2
：1
：
1
20
【题组训练】 听课手册P062
1．下列关于性别决定与伴性遗传特点的分析，正
确的是( C )
A．性染色体上的所有基因都与性别决定有关
B．生物的性别都是由性染色体决定的
C．通过性染色体上的基因控制性状的遗传方式都 称为伴性遗传
的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上，色盲基因b位
于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩
子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，
这两对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请指出抱错的孩
子是( D )
听课手册P062
A．2和6 B．1和3 C．2和5 D．1和4
28
变式题 (加试题)[2016·浙江10月选考] 图为甲、
14
1、伴x染色体隐性遗传：
⑴基因位置： 隐性致病基因及其等位基 因位于X染色体上 ⑵男患者基因型： XbY
女患者基因型： XbXb
⑶遗传特点：
人类红绿色盲、血友病
①男性患者多于女性患者
②女患者的父亲及其儿子必定是患者
15
例：3号个体不携带 致病基因，该遗传病 由等位基因B、b控制。
⑴8号个体的致病基因来自于 2 （“1”或“2”） 号 ⑵写出6号和7号个体婚配的遗传图解。
16
2、伴x染色体显性遗传：
⑴基因位置： 显性致病基因及其等位基因位
于X染色体上 ⑵男患者基因型： XAY
女患者基因型： XAXA、XAXa
⑶遗传特点： ①女性患者多于男性患者 抗维生素D佝偻病
②男患者的母亲及其女儿必定是患者
17
例：某抗维生素D佝 偻病家系图，该遗传 病由等位基因A、a控
➢制“。 男孩患病”和“患病男孩”
25
⑵显性遗传病 ①男性患病，其母或其女有正常，一定是常染色体 遗传 ②男性患病，其母和其女都患病，可能是伴X染色 体遗传
26
4、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ⑴若该病在代与代之间呈连续遗传→
⑵若该病在系谱图中隔代遗传→
27
【典例精析】
例1 (加试题)[2016·余姚中学高二期中] 控制ABO血型
D．凡是伴性遗传，任何两个亲本杂交产生的子代
雌、雄个体性状不同或比例不同
21
2．[2016·绍兴第一中学高二期末] 血友病的遗传 属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、 祖父母、外祖父母都不是血友病患者。血友病基因
在该家庭中传递的顺序是( D ) 听课手册P062
A．外祖父→母亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩
特点： a.它们形态大小、功能各不相同 b.但是携带着控制一种生物生长 发育、遗传变异的全套遗传信息
8
染色体分类
常染色体
染 与性别决定无关的染色体 色 体 性染色体
与性别决定有关的染色体 雌性：XX 雄性：XY
9
性别决定过程（以人为例）
亲代
22对+XX
22对+XY
配子
受精卵 子代 比例
22+X 22对+XY
性染色体与伴性遗传
1
染色体组型（核型)分析
2
将 体 细胞内的 全部染色体，按照大小 和 形态 特 征进行 配对 、分组和 排列 所构成的图像。
确定染色体组型（核型)的步骤：
⑴对处在 有丝分裂中 期的染色体进行 显微摄影 ；
⑵对显微照片上的染色体进行测量，根据染色体的 大小、形态和 着丝粒的位置 等特征，通过剪贴， 将它们配对、分组和排队，最后形成染色体组型图。
1
22+Y
22+X
1： 1
22对+XX
：
1
10
Y染色体
Ⅱ-2区段 Ⅰ区段
Ⅱ-1区段
X染色体
性染色体上的基因所控制的性状 在遗传上总是与性别相关联，这 种现象叫伴性遗传。
11
➢ 理一理、辨一辨 1、生物是否都有雌雄之分？ 2、生物是否都有性染色体？ 3、生物的性别决定是否都与性染色体有关？ 4、人的性别决定是否发生在受精时？ 5、性染色体上的基因是否都与性别决定有关？ 6、性染色体上的基因在遗传时是否都与性别相 关联？
乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ2不携带甲型 血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4 均不携带甲型和乙型血友病基因，不考虑染色体片
22
3．[2016·温州十校联合体高二期末] 正常女性与 某遗传病男性患者结婚，通常情况下，女儿都是 患者，儿子都不是患者，该病最可能的遗传方式
是( C ) 听课手册P062
A．常染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
23
➢人类单基因遗传病类型的判断与分析