煤及发热值测定97

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煤的工业分析及热值测定

煤的工业分析及热值测定

煤的工业分析及热值测定一、煤工业分析项目代表符号煤工业分析项目新旧符号对照表煤质分析项目细划分新旧符号对照表二、煤质分析结果的基准及其含义在煤的分析试验中,煤样基准的含义是表示分析结果是以什么状态的试样为基础得出的。

由于不同状态下的试样所包括的基础物质不一样,所以就有不同的试样基础。

1. 空气干燥基(X ad)以煤中水分与空气中的湿度达到平衡(动态平衡)时的煤质分析结果为基准。

2.收到基(X ar)以收到状态时的煤质分析结果为基准。

3.干燥基(X d)以假想的无水状态时的煤质分析结果为基准。

4.干燥无灰基(X daf)以假想的无水无灰状态的煤质分析结果为基准。

三、煤质分析项目不同基准符合煤质分析项目不同基准新旧符号对照表四、煤质换算常用的基准换算煤质分析有关基准的换算系数换算举例:1.由空气干燥基(X ad)结果换算成干燥基结果X d =X ad×100÷(100-M ad)某一煤样A ad=19.75%,M ad=1.26%。

按上述公式计算煤样A d:A d = 19.75×100÷(100-1.26)=20.002.由空气干燥基(X ad)结果换算成干燥无灰基(X daf)结果:X daf= X ad×100÷[100-(M ar+A ar)]某一煤样V daf=7.20%,M ad=1.26%,A ad=19.75%:V daf= 7.20×100÷[100-(1.26+19.75 )] = 9.12五、煤的工业分析煤的工业分析是了解煤质特性的主要指标,也是评价煤的基本依据。

根据煤的工业分析结果,可初步判断煤的性质、种类和煤的加工利用效果及其工业用途。

1.水分的测定根据水在煤中存在的形态,分为游离水和化合水。

游离水是以物理吸附的方式存在于煤中的;化合水是以化合方式同煤中的矿物质结合的水,也叫结晶水。

结合水需在200℃以上才能分解放出。

煤的发热量误差范围国标

煤的发热量误差范围国标

煤的发热量误差范围国标在煤炭产品质量国家标准中,对煤的发热量有了明确规定,即不大于3500大卡/千克。

对实际测定结果允许负偏差,按规定以平均值±2%表示,一般都控制在±5%左右。

也就是说,用高热值煤或低热值煤进行掺配时,如发热量误差超过10%,则高热值煤或低热值煤所占比例越多,混合后煤的平均发热量相对值越低。

这样,以其他煤种进行混配时,高热值煤和低热值煤的比例可提高到50%。

( 1)煤炭的发热量误差范围指从小于某一发热量时开始计算,至被测煤的实际发热量与该发热量的平均值±2%表示;在煤炭的发热量相对值(测定的煤的平均发热量与其真实发热量之比)上允许负偏差,即允许实际煤的发热量±5%;混合煤的发热量由于存在掺配问题,故其相对值允许负偏差更小,即在混合后的煤的平均发热量相对值允许负偏差为±5%,而不论它们的原煤的发热量误差程度。

( 2)我国对高低热值煤的具体要求是:热值在2900~3500卡的为低热值煤, 4000~5000卡的为中热值煤, 5000~6000卡的为高热值煤。

其最小发热量应当符合国家标准要求,发热量在3500卡以下的低热值煤应不得混入高热值煤,发热量在5500卡以下的高热值煤应不得混入低热值煤。

( 3)我国对高低热值煤的具体要求是:热值在2900~3500卡的为低热值煤, 4000~5000卡的为中热值煤,5000~6000卡的为高热值煤。

而对于普通煤和次烟煤等类型的煤炭没有作出具体的规定,由企业自行掌握。

如果按煤炭的发热量算,每一吨煤可掺配1200大卡煤或1800大卡煤或2000大卡煤或2500大卡煤或3000大卡煤,按照普通煤配置每吨可掺混1000大卡煤或1200大卡煤或700大卡煤或500大卡煤或300大卡煤,按照次烟煤等类型的煤炭配置可掺混400大卡煤或200大卡煤或100大卡煤或50大卡煤或20大卡煤或10大卡煤。

通常情况下,各类型煤的混合可掺混25~40%,但最高不宜超过50%。

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法
1煤的发热量测定方法
煤是一种重要的可再生能源,主要用于冶炼钢铁和发电,因此煤的发热量是它的重要性质。

一般来说,发热量越大,煤的热值就越高。

由于它具有高热量和低灰分以及便宜和容易获取等特点,使煤被广泛应用于金属冶炼,蒸汽动力和建筑等行业。

煤的发热量测定主要是根据标准《煤炭分析仪器通则》归定的,主要有大气循环法、灼烧法、发泡法和重量法等。

第一种,大气循环法,也称大容积法,是根据热力学法则完成热量测定的方法,它可以测出煤的发热量和灰分的含量。

它的特点是测定快速准确,广泛应用于煤、矿、炭、大自然煤及煤粉中的发热量测定。

第二种,灼烧法,也称容积燃烧法,是一种特殊的燃烧测试方法,通过煤碳灼烧计算煤的发热量。

由于有量热容较大,所测出的发热量参差不齐,数值普遍比实际的低20%至30%。

第三种,发泡法,也称祁灯法,是一种发热量测定法,是根据热量对有机物发生变化来测定发热量的方法,是近年来开发的较新的煤热值测试机。

它的特点是测定结果准确,使用费用低,实验周期短,主要被应用在介观物料中的发热量测试中。

第四种,重量法,它是根据煤热值,通过重量法得到煤热值的一种测定方法,它可以测得煤热值极大、极小及多样化煤样本。

它利用特定煤质量、特定密度发热量精度高,可用于大量样品同时处理,操作简单,但需要比较多的仪器。

以上就是煤的发热量测定的方法,各种测定方法具有不同的特点,其中有较高的准确率。

但是,无论使用哪种测定方法,都要遵循一定的操作规程,小心检查数据,控制误差,以保证测定结果的准确性。

煤的发热量的测定-分析大课堂(最全)word资料

煤的发热量的测定-分析大课堂(最全)word资料

煤的发热量的测定一、发热量的表示方法煤的发热量又称煤炭大卡,是煤炭在氧弹中燃烧时产生的热量(热值、大卡),根据输入硫、氢、全水分、分析水仪器自动计算出煤的高位发热量、低位发热量及收到基低位发热量。

煤的高位发热量,即煤在空气中大气压条件下燃烧后所产生的热量。

实际上是由实验室中测得的煤的弹筒发热量减去硫酸和硝酸生成热后得到的热量。

煤的弹筒发热量是在恒容(弹筒内煤样燃烧室容积不变)条件下测得的,所以又叫恒容弹筒发热量。

由恒容弹筒发热量折算出来的高位发热量又称为恒容高位发热量。

煤的低位发热量,是指煤在空气中大气压条件下燃烧后产生的热量,扣除煤中水分(煤中有机质中的氢燃烧后生成的氧化水,以及煤中的游离水和化合水)的汽化热(蒸发热),剩下的实际可以使用的热量。

同样,实际上由恒容高位发热量算出的低位发热量,也叫恒容低位发热量,它与在空气中大气压条件下燃烧时的恒压低位热量之间也有较小的差别。

二、发热量的测定方法---氧弹式热量计法1. 方法提要煤的发热量在氧弹热量计中进行测定,一定量的分析试样在氧弹热量计中、在充有过量氧气的氧弹内燃烧。

氧弹热量计的热容最通过在相似条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定,根据点燃前后量热系统产生的温升,并对点火热等加热行校正即可求得试样的弹简发热量。

从弹筒发热量中扣除硝酸形成热和硫酸校正热(硫酸与二氧化硫形成热之差)后即得高位发热量。

对煤中的水分(煤中原有的水和氢燃烧生生成的水的汽化热进行校正后求得煤的低位发热量。

2.测定步骤我国氧弹式量热计法采用的量热计有恒温式和绝式两种,其测定步骤简介如下。

称取1~1.1g 分析煤样放在氧弹中,从氧气钢瓶充入氧气至初压为2.6~3.0MPa ,利用用电流加热弹简内的金属丝使煤样着火。

后者在过量的氧气中完全燃烧,其产物有CO 2、H 2O 和灰以及燃烧后被水吸收形成的产物H 2SO 4和HNO 3等。

燃烧产生的热量被内套筒的水所吸收。

根据水温的上升,并进行一系列的温度校正后,可计算出单位质量的煤燃烧时所产生的热量,即弹筒发热量Q b,ad 。

煤的发热量测定

煤的发热量测定

煤的发热量测定1.发热量的表示单位有哪些?它们的定义是什么?相互间怎样进行换算?国内、外过去和目前常用的热量单位有三种:焦耳(J),卡(cal)和英制热量单位(Btu)。

(1)焦耳(J)1 焦耳等于1牛顿的力使其作用点在力的方向上移动1米所做的功。

1焦耳=1牛顿×1米=1牛顿·米(N·m)焦耳是一种能量单位,也是我国法定计量单位中规定的热量单位。

煤的发热量测定方法国家标准GB/T213规定用焦耳/克(J/g)和兆焦(MJ/kg)来表示煤的发热量。

J/g与MJ/kg有如下的关系:1MJ/kg=10³J/gx J/g=x×310 MJ/kg例如,测得一煤样的低位发热量为23578J/g,若以MJ/kg表示就应为23.578MJ/kg。

(2)卡(cal)1卡等于将1克纯水温度升高1℃所需要的热量。

由于水的比热随温度的变化而有所不同,也即每1克水在不同的温度下升高1℃所需要的热量不同,因而在不同温度下定义的“卡”所包含的真实热量是不同的。

因此,人们在以“卡”为单位表示热量时必须注意到所用“卡”的真正含义。

国内外常用的“卡”有一下三种:a、卡20℃(cal20℃)1卡20℃等于将1克纯水的温度从19.5℃升高到20.5℃时所需要的热量。

1卡20℃=4.1816J卡20℃是我国以前一直采用的表示热量的单位。

因为我国标准苯甲酸的标准热值一直是以卡20℃为单位,用这种苯甲酸标定出来的热容量是卡20℃/℃,借此计算出来的发热量必定是以卡20℃为单位的。

b、卡15℃(cal15℃)1卡15℃等于将1g纯净水的温度从14.5℃升高到15.5℃时所需要的热量。

1卡15℃=4.1855Jc、国标蒸气表卡IT(cal IT)这是在1956年伦敦第五届国际蒸气性质大会上定义的卡。

1卡IT=4.1868J由此可以看出,用“卡”作为煤的发热量表示单位很不利于国际间的贸易和技术交流,稍不注意就会发生很多错误和误会。

煤及发热值测定97

煤及发热值测定97

煤的发热量测定方法 (节选) GB/T 213—19961 范围本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法,适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和碳质页岩,以及焦炭的发热量测定。

2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。

所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 212—91 煤的工业分析方法GB/T 214—83 煤中全硫的测定方法GB/T 476—91 煤的元素分析方法GB 483—87 煤质分析试验方法一般规定3 定义3·1 热量单位热量的单位为J(焦耳)。

1J = 1N·m (牛顿·米)=107 erg(尔格)注:我国过去惯用的热量单位为20℃卡,以下简称卡(cal)lcal(20℃) = 4.1816 J。

3·2 发热量的表示方法发热量的测定结果以MJ/kg (兆焦/千克)表示。

3·2·1 弹筒发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。

注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,温度越高,燃烧热越低。

因此,一个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定。

但在实际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的,温度每升高1K,煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4~1.3J/g。

当按规定在相近的温度下标定热容量时和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可过于完全的抵消,而无需加以考虑。

3·2·2 恒容高位发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量称为恒容高位发热量。

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法煤是一种常见的化石燃料,其燃烧过程是将化学能转化为热能的过程。

煤的发热量(也称为热值)是煤燃烧时单位质量煤所释放的热量。

了解煤的发热量对于煤的有效利用、燃烧设备的设计和能源装备的选型至关重要。

本文将介绍常见的煤的发热量测定方法。

1.露点温度法露点温度法是一种常见的测定煤的发热量的方法。

该方法需要使用一台露点温度仪器,该仪器可以准确测量燃料燃烧时水蒸气的饱和蒸气压。

方法如下:首先,将待检煤样煤粉样本装入定量容器内,按照一定的温度和湿度条件进行燃烧。

然后,使用露点温度仪器测量燃烧过程中产生的水蒸气的饱和蒸气压。

最后,根据煤的燃烧过程中产生的水蒸气压与温度之间的关系,计算得到煤的发热量。

2.热卡计法热卡计法是一种直接测定煤的发热量的方法。

该方法需要使用一台热卡计仪器,该仪器可以准确测量燃料在完全燃烧过程中所释放的热量。

方法如下:首先,将待检煤样煤粉样本装入定量容器内,然后将该容器放入热卡计仪器中进行燃烧。

燃烧过程中,煤产生的热量将通过传导、辐射和对流的方式传递给热卡计仪器。

热卡计仪器会记录下所释放的热量。

最后,根据所释放的热量和煤样的质量,计算得到煤的发热量。

3.耐量燃烧法耐量燃烧法是一种间接测定煤的发热量的方法,该方法通过测量煤燃烧产生的化学反应产物(如二氧化碳、水蒸气等)在大气压下的体积变化来间接测量煤的发热量。

方法如下:首先,将待检煤样煤粉样本装入定量容器内,然后通过一系列的燃烧反应使煤样完全燃烧,并记录下燃烧过程中所产生的化学反应产物的体积变化。

最后,根据所产生的化学反应产物的体积变化,结合煤样的质量和相关物理化学性质,计算得到煤的发热量。

以上所述的方法只是测定煤的发热量的一些常见方法,不同的方法有其适用的条件和精度。

在实际应用中,应结合具体的实验条件和目的选择适合的方法进行煤的发热量测定。

同时,为了保证测量结果的准确性,还需要注意实验中的操作细节、仪器的校准和环境的控制等因素。

煤炭发热量的测定

煤炭发热量的测定

煤炭发热量的测定---鹤壁冶金机械仪器公司马跃骋衡量煤的品质主要是煤的发热量,又称为煤的热值,即单位质量的煤完全燃烧所发出的热量。

应用的仪器为量热仪.量热仪有微机量热仪和智能量热仪.高精度量热仪、制冷型量热仪等。

鹤壁市冶金机械仪器设备公司以研制化验室制样设备,煤质分析仪器仪表为主,主要产品有量热仪,定硫仪,水分测定仪,灰分测定仪,粘结指数测定仪、哈氏可磨测定仪,制样粉碎机、颚式破碎机、破碎缩分联合制样机、锤式破碎(缩分)机、锤刀式破碎(缩分)机、对辊破碎机、湿煤破碎机、米库姆焦炭转鼓机、烧结和球团转鼓机、标准振筛机、二分器。

灰熔点测定仪、马弗炉,电热鼓风干燥箱。

23年来,不断推出新品.为中国的煤质化验做出了卓越的贡献.煤的发热量是煤按热值计价的基础指标。

煤作为动力燃料,主要是利用煤的发热量,发热量愈高,其经济价值愈大。

同时发热量也是计算热平衡、热效率和煤耗的依据,以及锅炉设计的参数。

煤的发热量表征了煤的变质程度(煤化度),这里所说的煤的发热量,是指用1.4比重液分选后的浮煤的发热量(或灰分不超过10%的原煤的发热量)。

成煤时代最晚煤化程度最低的泥炭发热量最低,一般为20.9~25.1MJ/Kg,成煤早于泥炭的褐煤发热量增高到25~31MJ/Kg,烟煤发热量继续增高,到焦煤和瘦煤时,碳含量虽然增加了,但由于挥发分的减少,特别是其中氢含量比烟煤低的多,有的低于1%,相当于烟煤的1/6,所以发热量最高的煤还是烟煤中的某些煤种。

鉴于低煤化度煤的发热量,随煤化度的变化较大,所以,一些国家常用煤的恒湿无灰基高位发热量作为区分低煤化度煤类别的指标。

我国采用煤的恒湿无灰基高位发热量来划分褐煤和长焰煤。

(煤的恒湿无灰基高位发热量(Qmaf):?恒湿,是指温度30C,相对湿度96%时,测得的煤样的水分(或叫最高内在水分)。

煤的恒湿无灰基高位发热量,实际中是不存在的,是指煤在恒湿条件下测得的恒容高位发热量,除去灰分影响后算出来的发热量。

煤的发热量测定方法-文档资料

煤的发热量测定方法-文档资料

a.更换温度计;
b.更换量热仪的大部件,如氧弹头.连接环(密封圈.电 极柱.螺母等小部件不在此列); c.标定热容量和测发热量时的内筒水温相差超过5K; d.量热仪经过较大的搬动。
chs5e
如果量热仪的量热系统没有显著改变,重新标定 的热容量与前一次的热容量相差不应大于0.25%,否 则,应找出原因,解决后再重新标定。
(3)温度单位
开尔文是热力学温标的温度单位,是统一的法定 计量单位。符号为K。 摄氏温度不是法定计量单位,不过目前还允许使 用。符号为℃。 T(开尔文)=273.15+t(摄氏度) 即摄氏温度的0℃,对应热力学温标的温度为
273.15K。而热力学温标的0K,对应摄氏温度的-
273.15℃。
chs5e
chs5e
3.发热量的测定
(1)定义 当要测某种可燃物质的热值时,只需将一定量的 该物质置于量热体系中燃烧,测出量热体系的温升值, 即可算出该物质的热值。 其操作步骤与标定热容量时类似,也要称样、装 样、充氧、测水温等。不同的是点火丝热量和添加物 的热量不是试样燃烧产生的热量,所以要减去。
chs5e
在过量氧气中燃烧,其燃烧后的物质组成为氧气、氮
气、二氧化碳、气态水和固态的灰时放出的热量。其
符号为Qnet,p,ar。
chs5e
注意:
①恒容高位发热量即由弹筒发热量减去硝酸生成
热和硫酸校正热后得到的发热量。
②恒容低位发热量是高位发热量减去水(煤中原
有的水和煤中氢燃烧生成的水)的气化热后得到的发
热量。
(4)量热体系
量热体系是指热容量标定和发热量测试过程中, 试样放出的热量所能达到的各个部件。它们包括内筒 中的水、内筒、氧弹及搅拌器、感温探头浸没在水中 的部分等。

煤炭发热量测定

煤炭发热量测定

煤炭发热量测定1. 简介煤炭是一种重要的能源资源,其发热量是衡量煤炭能源价值的重要指标之一。

煤炭发热量测定是通过实际测试来确定煤炭每单位质量产生的热量。

本文档将介绍煤炭发热量的测定方法和步骤,并提供一些注意事项。

2. 测定原理煤炭的发热量主要与其含碳量有关。

碳是煤炭主要的化学成分,燃烧时与氧气反应生成二氧化碳,同时释放能量。

通过在良好的氧气传递条件下,将煤炭在特定的温度下燃烧完全,可以测定煤炭发热量。

3. 测定方法3.1 实验器材和试剂•试验装置:包括煤气灯、燃烧器、恒温水槽、热量计等。

•煤炭样品:样品应具有代表性,并经过干燥、粉碎等预处理。

•清洁干燥空气:用于提供燃烧所需的氧气。

3.2 实验步骤1.预热热量计:将热量计安装在恒温水槽中,使用清洁干燥空气进行预热。

2.校正热量计:根据热量计的特性曲线进行校正,确保准确度。

3.准备样品:将经过预处理的煤炭样品称取一定质量,并记录质量值。

4.燃烧样品:将煤炭样品放入燃烧器中,并点燃。

5.记录实验数据:记录燃烧时间、热量计示数等相关数据。

6.数据计算:根据热量计示数和燃烧时间等数据,计算出煤炭的发热量。

3.3 计算公式煤炭发热量的计算公式如下:发热量 = (热量计示数 / 煤炭样品质量) * 1004. 注意事项•实验过程中应注意安全,避免烧伤和误操作造成事故。

•煤炭样品选取应具有代表性,以提高测定结果的准确性。

•热量计的校正应在测定前进行,以消除仪器误差。

•实验过程中要控制好燃烧温度和氧气供应,避免煤炭未完全燃烧或过度燃烧导致测定结果偏差。

5. 结论通过本文档介绍的煤炭发热量测定方法,可以准确地测定煤炭每单位质量产生的热量。

煤炭发热量是评价煤炭能源价值的重要指标,对于煤炭的应用和利用具有重要意义。

在实际应用中,可以根据煤炭的发热量来选择合适的燃料,以提高能源利用效率。

注意:本文档仅用于煤炭发热量测定的理论介绍,具体实验操作请严格按照实验室操作规程进行。

煤的发热量测定步骤

煤的发热量测定步骤

煤的发热量测定步骤直接测热法是直接将煤样进行燃烧,通过测量煤燃烧所产生的热量来确定煤的发热量。

具体步骤如下:1. 实验前准备:选取代表性的煤样,将其破碎成均匀的颗粒状样品,一般要求煤样粒径在3mm以内。

同时,准备好所需的工具和设备,包括燃烧器、天平、实验室温度计等。

2.燃烧器装置:将煤样放入燃烧器中,确定燃烧器的氧气和煤气输入量。

根据煤样的不同,可以选择不同的燃烧方式,如全燃烧、半燃烧等。

同时,需要保证燃烧器具有良好的密封性,以防止热量的散失。

3.保持燃烧平衡:在进行实验时,需要确保煤样的燃烧处于平衡状态。

可以通过调节燃烧器的输入量和调整煤样的布置来实现平衡燃烧。

同时,需要注意排除外部因素的干扰,如风力、湿度等。

4.热量测量:运用实验室测量仪器,如温度计、热量计等,对煤燃烧产生的热量进行精确测量。

可以根据所使用的仪器的原理和测量方法来选择合适的测量方式,如测量燃烧前后的温度差、通过测定燃烧过程中释放的热量等。

5.数据处理:根据实验所得的数据,进行计算和处理,得出煤的发热量值。

通常将测得的热量值除以煤样的质量,得到单位质量煤的发热量。

间接测热法是通过测量煤的一些性质来间接估算煤的发热量,常用的有全水分和灰分法、挥发分和灰分法、全碳和灰分法等。

具体步骤如下:1.实验前准备:选取代表性的煤样,将其破碎成均匀的颗粒状样品。

根据所要测定的性质,对煤样进行预处理,如去除水分、灰分等。

2.全水分和灰分法:将煤样置于特定温度下,并保持恒温一段时间,使其达到平衡状态。

然后测定煤样的湿重和干重,计算出煤的水分含量。

同时,将煤样进行加热,将其燃烧至完全燃尽,测定残渣的质量,计算出煤的灰分含量。

3.挥发分和灰分法:将煤样置于特定温度下,借助仪器对样品进行加热。

在一定温度范围内,测定煤样挥发分的质量变化,从而得知煤的挥发分含量。

同时,将煤样进行加热,将其燃烧至完全燃尽,测定残渣的质量,计算出煤的灰分含量。

4.全碳和灰分法:将煤样进行加热,进行煤的氧化炉燃烧反应,使其完全燃烧。

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法煤是一种重要的能源资源,其发热量是衡量煤质优劣的重要指标之一、下面将介绍煤的发热量测定方法。

直接燃烧法是将待测煤样直接燃烧,通过测定生成烟气的温度和体积来计算煤的发热量。

这种方法测定简单、操作方便,但对设备要求较高,且易受其他因素干扰,不太精确。

间接燃烧法是将待测煤样进行失水处理,然后在控制的条件下进行煤气化,测定产生的燃气中的一氧化碳浓度,并通过计算燃气热量来推算煤的发热量。

具体操作步骤如下:1.样品制备:将待测煤样研磨成颗粒较小的粉末,然后通过筛网筛选出均匀的颗粒。

粉末的大小及分布应根据具体实验要求进行调整。

2.试样取量:取一定质量的煤样,称量并记录准确质量。

3.预处理:待测煤样需要进行事先处理。

常见的处理方法有干燥、失水、灼烧等。

这些处理方法的选择取决于实验要求以及待测煤样的特性。

4.燃烧装置设置:根据实验要求,设计并设置燃烧试验装置。

装置需要满足燃烧条件和温度、压力等控制要求。

5.试验测定:将经过预处理的煤样放入燃烧试验装置中,在控制的条件下进行燃烧。

6.数据处理:根据实验过程中测量到的温度、压力以及气体成分等数据,通过相应的计算方法来推算煤的发热量。

常见的推算方法有热量平衡法、热传导法等。

需要注意的是,煤的发热量与其含水率、灰分、挥发分和固定碳等成分有关。

因此,在测定煤的发热量时,还需要对煤样的成分进行分析,并在计算过程中进行相应的修正。

总结起来,煤的发热量测定方法主要有直接燃烧法和间接燃烧法。

这些方法在具体的实验过程中需要注意样品制备、预处理、燃烧装置设置和数据处理等步骤。

通过这些方法可以较为准确地测定煤的发热量,为煤的综合利用提供了重要的参考信息。

煤的发热量测定步骤

煤的发热量测定步骤

煤的发热量测定步骤1. 概述发热量的测定由两个独立的试验组成,即在规定的条件下基准量热物质的燃烧试验(热容量标定)和试样的燃烧试验。

为了消除未受控制的热交换引起的系统误差,要求两种试验的条件尽量相近。

试验包括定量进行燃烧反应到定义的产物和测量整个燃烧过程引起的温度变化。

实验过程分为初期、主期(反应期)和末期。

对于绝热式热量计,初期和末期是为了确定开始点火的温度和终点温度;对于恒温式热量计,初期和末期的作用是确定热量计的热交换特性,以便在燃烧反应期间对热量计内筒与外筒间的热交换进行校正。

初期和末期的时间应足够长。

2.恒温式热量计法2.1 按使用说明书安装调节热量计2.2 在燃烧皿中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样0.9g~1.1g(称准到0.0002g)。

燃烧时易于飞溅的试样,可用已知质量的擦镜纸包紧再进行测试,或先在压饼机中压饼并切成2mm~4mm的小块使用。

不易燃烧完全的试样,可先在燃烧皿底铺上一个石棉垫,或用石棉绒做衬垫(先在皿底铺上一层石棉绒,然后以手压实)。

石英燃烧皿不需要任何衬垫。

如加衬垫仍燃烧不完全,可提高充氧压力至3.2MPa,或用已知质量和热值的擦镜纸包裹称好的试样并用手压紧,然后放入燃烧皿中。

2.3 取一段已知质量的点火丝,把两端分别接在两个电极柱上,弯曲点火丝接近试样,注意与试样保持良好接触或保持微小的距离(对易飞溅和易燃烧的煤);并注意勿使点火丝接触燃烧皿,以免形成短路而导致点火失败,甚至烧毁燃烧皿。

同时还应注意防止两电极间以及燃烧皿与另一电极之间的短路。

当用棉线点火时,把棉线的一端固定已连接到两电极柱上的点火丝上(最好夹紧在点火丝的螺旋中),另一端搭接在试样上,根据试样点火的难易,调节搭接的程度。

对于易飞溅的煤样,应保持微小的距离。

往氧弹中加入10mLh蒸馏水。

小心拧紧氧弹盖,注意避免燃烧皿和点火丝的位置因受震动而改变,往氧弹中缓缓充入氧气,直至压力到2.8MPa~3.0MPa,充氧时间不得少于15s;如果不小心充氧压力超过3.3MPa,停止试验,放掉氧气后,重新充氧至3.2MPa以下。

煤的发热量的测定

煤的发热量的测定

实验二煤的发热量的测定一实验目的通过实验,掌握煤的发热量的测定方法,并熟悉其计算方式与原理。

二实验设备量热仪,弹筒,棉线,烧杯,注射器,点火丝;分析天平,燃烧皿,棉线三实验原理让已知质量的煤样在氧弹热量计中完全燃烧,燃烧放出的热量被一定量的水和热量计通体吸收。

待系统热平衡后,测出温度的升高值,并计水和热量计筒体的热容量以及周围环境温度等的影响,即可计算出该煤的发热量。

四实验步骤1.清理燃烧皿,用其城区分析试样0.9-1.1g(重量称到0.0002g);2.截取10cm左右的点火丝,并称重;3.将点火丝固定到电极柱上的小槽中,将棉线中间对折放到点火丝上,一端没入煤样中;4.在弹筒中注入10ml的水,将弹筒密封好,进行加氧(压强到2.8-3.0MPa);5.将弹筒放入量热仪中,盖好盖子,点击实验开始;6.实验完毕后,点击复位,待排水完毕,打开量热仪,取出弹筒,进行清理,称量未燃烧完的点火丝的重量。

五实验数据及处理1.数据计算点火丝质量: 0.0232g(前);0.0107g(后)煤样质量1.0798g(1)温度的校正1)温度计刻度矫正由温度计鉴定证书查得:0=0.003h ;=-0.001n h2)贝克曼温度计的平均分度值校正据实测时露出柱温度,在检定证书中查得分度值:=1.006h()()0=+0.00016-=1.006+0.0001619-21=1.00568bd H h t t '∴℃ (2)冷却校正校正后的外筒温度=20.45-18=2.45w t ℃∴ ()()()()00n V =-=0.00201.245-2.45-0.0004=-0.00281/minV =-=0.00203.261-2.45-0.0004=-0.00122/min w n w B t t B t t ℃℃(3)引燃物燃烧放热量的校正()=0.0232-0.01071403=17.5375bq J ⨯(4)分析试样的弹筒发热量()()00,+-++-=n n b ad KH t h t h C bqQ m ⎡⎤⎣⎦1000 1.00568-17.5375= 1.0798⨯ =25101.62/J g(5)空气干燥基高位发热量一直,分析煤样的全硫含量=0.268%<4%ad S ,则可用全硫含量代替弹筒洗液测得的含硫量,即:,=b ad ad S S ;又因煤样的,<25100/b ad Q J kg ,所以系数=0.0012a ,如此:(),,,,=-94.1+gr ad b ad b ad b ad Q Q S aQ()=25101.62-94.10.268+0.001225101.62⨯⨯=25054.1J/kg (6)收到基低位发热量已知:f ar M =4.2%;ad M =4.4%;=3.6%ad H∴ 100-100-4.2=+=4.2+4.4=8.4152100100f far ar ar ad M M M M ⎛⎫⎛⎫⨯ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭100-100-4.2==3.6=3.4488100100f ar ar ad M H H ⎛⎫⎛⎫⨯ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭于是:,,100-=-226-25100f ar net ar gr ad ar ar M Q Q H M ⎛⎫ ⎪⎝⎭ 100-4.2=25054.1-226 3.6-25 4.4100⎛⎫⨯⨯⨯ ⎪⎝⎭=23078.22J/g=23078.22kJ/kg结果整理2.结果截图分析结果,实验截图所显示的结果明显有误,原因应该是热容量有问题。

煤炭燃烧特性和热值测定方法比较分析

煤炭燃烧特性和热值测定方法比较分析

煤炭燃烧特性和热值测定方法比较分析摘要:煤炭是一种重要的能源资源,广泛应用于能源生产和工业生产等领域。

了解煤炭的燃烧特性和热值是评估其能源价值和适用性的关键因素。

燃烧特性主要包括燃烧过程中的热释放、燃烧效率和气体释放等方面。

而热值则是衡量煤炭能量含量的指标,可以用于确定煤炭的使用效益和应用范围。

为了准确测定煤炭的燃烧特性和热值,人们开发了多种测定方法。

这些方法包括传统的物理实验方法以及近年来发展起来的仪器化测定方法。

每种方法都有其优点和局限性,需要根据具体情况选择合适的方法进行分析。

关键词:煤炭;燃烧特性;热值测定方法煤炭作为一种重要的能源资源,在工业生产和生活中起着不可替代的作用。

了解煤炭的燃烧特性以及准确测定其热值对于能源利用效率的提高和环境保护具有重要意义。

煤炭的燃烧特性主要包括燃烧速率、燃尽程度和可燃成分含量。

燃烧速率可以反映煤炭燃烧过程中的火焰传播速度,不同类型的煤炭其燃烧速率存在差异。

燃尽程度指煤炭在燃烧过程中能够充分燃烧的程度,影响煤炭的热量释放和污染物排放情况。

可燃成分含量则是指煤炭中可燃物质的含量,通常以碳氢等元素的质量百分比表示。

一、煤炭燃烧特性(一)挥发分特性煤炭中的挥发分在燃烧时会被释放为可燃气体,包括甲烷、烃类、苯乙烯等。

这些可燃气体在煤炭燃烧时起到重要的作用。

在适当的氧气供应下,这些气体与火焰进行反应,释放出大量的热能。

其中,甲烷是最主要的可燃气体之一,其能够与氧气发生完全燃烧反应,产生水蒸气和二氧化碳,并释放出大量的热能[1]。

烃类和苯乙烯等可燃气体也可以与氧气发生燃烧反应,产生水蒸气、二氧化碳等燃烧产物,并释放出热能。

不同类型的煤炭所含的挥发分组成不同,因此其燃烧特性和能量释放也有差别。

煤炭燃烧过程中,挥发分的快速释放和燃烧能够使煤炭迅速点燃并维持火焰的稳定运行。

挥发分的热值相对较高,因此其燃烧释放的能量对于提供热能、产生蒸汽等具有重要作用。

(二)碳含量特性高碳含量的煤炭在燃烧过程中能够释放更多的热量。

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法煤是一种重要的能源资源,其发热量是衡量煤质优劣的重要指标之一。

因此,煤的发热量测定方法对于煤炭生产和利用具有重要意义。

本文将介绍几种常见的煤的发热量测定方法,希望对相关领域的研究和生产工作有所帮助。

一、热值仪法。

热值仪法是通过热值仪来测定煤的发热量的方法。

热值仪是一种专门用于测定煤的热值的仪器,其原理是将煤样在氧气流动条件下燃烧,通过测定燃烧释放的热量来计算煤的发热量。

这种方法测定简便,结果准确,广泛应用于煤炭生产和研究领域。

二、热量计法。

热量计法是通过热量计来测定煤的发热量的方法。

热量计是一种用于测定物质热值的仪器,其原理是将煤样在氧气流动条件下燃烧,通过测定燃烧释放的热量来计算煤的发热量。

这种方法操作简单,结果准确,适用于小样品的测定。

三、热量计算法。

热量计算法是通过煤的元素成分和热值之间的关系来计算煤的发热量的方法。

根据煤的元素成分(如碳、氢、氧、硫等)和热值之间的经验关系,可以通过化学计算的方法来估算煤的发热量。

这种方法不需要特殊的仪器,但是结果的准确性受到煤样成分分析的影响。

四、综合法。

综合法是将多种方法结合起来进行煤的发热量测定的方法。

通过比较不同方法得到的结果,可以提高测定的准确性,降低误差。

这种方法需要综合考虑实际情况和测定要求,选择合适的方法进行煤的发热量测定。

总结:煤的发热量测定是煤炭生产和利用中的重要工作,不同的测定方法各有特点,可以根据实际情况和要求选择合适的方法进行测定。

在进行煤的发热量测定时,需要注意仪器的使用和维护,样品的准备和处理,以及测定过程中的环境条件等因素,以确保测定结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的煤的发热量测定方法对相关领域的研究和生产工作有所帮助。

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法煤是一种重要的能源资源,其发热量是衡量煤炭燃烧性能的重要指标。

正确测定煤的发热量对于煤炭的生产、加工和利用具有重要意义。

本文将介绍几种常用的煤的发热量测定方法,以供参考。

首先,煤的发热量可以通过热量计测定法来进行测定。

这种方法是将煤样放入热量计中,然后在氧气气氛下进行燃烧,通过燃烧释放出的热量来计算煤的发热量。

这种方法操作简单,结果准确可靠,是目前较为常用的测定方法之一。

其次,煤的发热量还可以通过热值仪测定法来进行测定。

热值仪是一种专门用于测定煤的发热量的仪器,其原理是将煤样放入燃烧室中,在一定的条件下进行燃烧,通过测量燃烧释放的热量来计算煤的发热量。

这种方法操作简便,结果准确可靠,广泛应用于煤炭生产和利用领域。

另外,煤的发热量还可以通过热量计算法来进行估算。

这种方法是根据煤的元素组成和热值特性参数,通过一定的计算公式来估算煤的发热量。

这种方法虽然不需要进行实际的燃烧实验,但是需要准确的煤样成分分析数据作为基础,因此在实际应用中需要注意数据的准确性和可靠性。

最后,煤的发热量还可以通过热量传导法来进行测定。

这种方法是将煤样放入热量传导仪中,在一定的条件下进行加热,通过测量传导过程中释放的热量来计算煤的发热量。

这种方法操作简单,结果准确可靠,适用于一些特殊的煤样测定。

总的来说,煤的发热量测定是煤炭燃烧性能评价的重要手段,不同的测定方法各有特点,可以根据具体的实际情况选择合适的方法进行测定。

在进行测定时,需要注意操作规程,确保实验数据的准确性和可靠性。

希望本文介绍的几种煤的发热量测定方法能够为相关领域的工作者提供一定的参考价值。

煤的发热量测定方法课件

煤的发热量测定方法课件
用一种已知热值的物质来测量整个量热体系温度 升高1℃所需的热量,即测得量热仪的热容量。
已知热值的物质,现在常用的是一种由权威机构 已经定值的叫做苯甲酸的基准量热物质,二等或二等 以上。
(2)计算公式
E Q m q1 qn Q m q1 热容量(J/℃ 或J/K) m——试样质量(g)
6.点火装置
(1)点火电源 一般采用(24~36)V的直流或交流电源。
(2)点火方式 a.熔断式 b.非熔断式
熔断式安装比较方便,但容易短路,烧坏坩埚和 坩埚支架;非熔断式安装时麻烦一点,但安全,绝不 会烧坏坩埚和坩埚支架。
7.附属部件
(1)压饼机 将试样(苯甲酸或煤样)压制成饼状的装置。
(2)充氧仪 充氧仪是将钢瓶中的氧气充入氧弹中的装置,分
c.在工业鍋炉中燃烧产生的发热量就是恒压低位发热 量,可由以下公式计算:
Qnet,p,ar=[ Qgr,v,ad -212Had-0.8(Qad+Nad)]×-24.4Mar 而恒容低位发热量的计算公式为: Qnet,v,ar=(Qgr,v,ad-206Had) × -23Mar
二、量热仪结构
一台完整的量热仪应包括如下部件:氧弹、内筒、 外筒、搅拌器、温度传感器、点火装置、温度测量部 件、水量定量装置、控制系统及软件。
(4)量热体系
量热体系是指热容量标定和发热量测试过程中, 试样放出的热量所能达到的各个部件。它们包括内筒 中的水、内筒、氧弹及搅拌器、感温探头浸没在水中 的部分等。
(5)量热仪的有效热容量
量热体系产生单位温升所需要的热量,称为量热 仪的有效热容量,用E表示,单位为J/℃或J/K。
2.热容量的标定 (1)定义
为手动式、半自动式和全自动式几种型式。 (3)放气阀

煤炭发热量测定

煤炭发热量测定
类和相态不同,产物的热力学状态也不相同,因此,燃烧条件不同,发热量 也不相等。
• 不同燃烧条件下燃料完全燃烧后,燃烧产物的种类、相态和热力状态见下 表。在氧弹内,有充足的氧气,燃料中可燃元素的燃烧产物能够达到最高化
合价态,而燃烧产物因向量热体系释放热量而冷却到接近室温。所以在这种 条件下燃料完全燃烧释放出的热量是最高的。Qb是最高的。 • 在氧弹内,燃料可燃元素的燃烧产物及其相态分别为: • C——CO2(气); H——H2O(液);
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7
煤的发热量测定
• S——H2SO4(稀溶液); N——HNO3(稀溶液); • 在空气中,燃料完全燃烧后,燃烧产物的种类及其相态为: • C——CO2(气); H——H2O(液); • S——SO2(气); N——N2(气); • 这种条件下释放的燃烧热,比燃料在氧弹中的燃烧热要低。比弹筒发热 量少了硝酸生成热和硫酸校正热。 • 在工业锅炉内,燃料完全燃烧后,燃烧产物的种类与相态是: • C——CO2(气); H——H2O(气); • S——SO2(气); N——N2(气); • 这种条件下的燃烧热,又比在空气中的燃烧热要低。比高位发热量少了 水的汽化热。
Q•m

E=tn to
• 式中:Q——苯甲酸的发热量,J/g;量热标准苯甲酸的发热量一般在 26460 J/g左右。
• M——苯甲酸试样的质量,g。
• 其它符号意义同前。 • 4.发热量的表示方法及应用(基准换算)
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煤的发热量测定
• 弹筒发热量:单位质量的燃料试样在氧弹内完全燃烧释放的燃烧热称为燃 料的弹筒发热量,以符号Qb表示; • 高位发热量:单位质量的燃料在空气中完全燃烧释放的燃烧热称为高位发 热量,用符号Qgr表示; • 低位发热量:单位质量的燃料在工业炉内完全燃烧释放的燃烧热则称为低 位发热量,用符号Qnet表示。 • 燃料的发热量是用氧弹式热量计测定的。在氧弹内,燃料试样的燃烧条件 与燃料在空气中或在工业锅炉内燃烧的条件不相同,完全燃烧后的产成的种

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法煤是一种重要的能源资源,其发热量是衡量其能源价值的重要指标。

因此,准确测定煤的发热量对于煤炭的开发利用具有重要意义。

本文将介绍煤的发热量测定方法,希望能为相关研究和生产工作提供一定的参考。

首先,煤的发热量测定方法主要有干燥热量法和燃烧热量法两种。

干燥热量法是通过将煤样在一定温度下干燥,然后利用热量计测定其干燥后的重量损失,从而计算出煤的发热量。

而燃烧热量法则是将煤样完全燃烧,利用热量计测定燃烧释放的热量,从而计算出煤的发热量。

这两种方法各有其适用的情况,需要根据具体的实验要求进行选择。

在进行煤的发热量测定时,需要注意以下几点。

首先,煤样的选择要representative,即要能够代表煤矿或煤炭的整体情况。

其次,在测定过程中需要严格控制温度、湿度等环境因素,以确保实验数据的准确性。

此外,还需要注意煤样的制备和处理过程,以避免外界因素对实验结果的影响。

最后,在实验数据的处理和计算过程中,需要严格按照标准方法进行,避免出现误差和偏差。

除了上述方法外,还可以利用热值仪器进行煤的发热量测定。

热值仪器是一种专门用于测定燃料热值的仪器,其操作简便、准确性高,广泛应用于煤炭生产和研究领域。

通过热值仪器可以快速、准确地测定煤的发热量,为煤炭的利用提供了便利。

总的来说,煤的发热量测定是煤炭研究和生产中的重要内容,准确的发热量数据对于评价煤炭品质、指导燃烧利用具有重要意义。

因此,在进行煤的发热量测定时,需要选择合适的方法,并严格控制实验条件,以确保实验数据的准确性和可靠性。

希望本文所介绍的方法能够为相关工作提供一定的帮助,推动煤炭研究和生产工作的发展。

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煤的发热量测定方法 (节选) GB/T 213—19961 范围本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法,适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和碳质页岩,以及焦炭的发热量测定。

2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。

所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 212—91 煤的工业分析方法GB/T 214—83 煤中全硫的测定方法GB/T 476—91 煤的元素分析方法GB 483—87 煤质分析试验方法一般规定3 定义3·1 热量单位热量的单位为J(焦耳)。

1J = 1N·m (牛顿·米)=107 erg(尔格)注:我国过去惯用的热量单位为20℃卡,以下简称卡(cal)lcal(20℃) = 4.1816 J。

3·2 发热量的表示方法发热量的测定结果以MJ/kg (兆焦/千克)表示。

3·2·1 弹筒发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。

注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,温度越高,燃烧热越低。

因此,一个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定。

但在实际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的,温度每升高1K,煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4~1.3J/g。

当按规定在相近的温度下标定热容量时和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可过于完全的抵消,而无需加以考虑。

3·2·2 恒容高位发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量称为恒容高位发热量。

高位发热量也即由弹筒发热量减去硝酸和硫酸校正热后得到的发热量。

3·2·3 恒容低位发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量称为恒容低位发热量。

低位发热量也即由高位发热量减去水(煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水)的气化热后得到的发热量。

3·3 有效热容量量热系统在试验条件下温度上升1K所需的热量称为热量计的有效热容量(以下简称热容量),以J/K表示。

4 原理煤的发热量在氧弹热量计中进行測定,一定量的分析试样在氧弹热量计中,在充有过量氧气的氧弹内燃烧。

氧弹热量计的热容量通过在相似条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定。

根据试样点燃前后量热系统产生的温升,并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。

从弹筒发热量中扣除硝酸形成热和硫酸校正热(硫酸和二氧化硫形成热之差)后即得高位发热量。

对煤中的水分(煤中原有的水和氢燃烧生成的水)的气化热进行校正后求得煤的低位发热量。

5 试验室条件5·1 试验室应设有一单独房间,不得在同一房间内进行其他试验项目。

5·2 室温应尽量保持恒定,每次测定室温变化不应超过1K,通常室温以不超出15~30℃范围为宜。

5·3 室内应无强烈的空气对流,因此不应有强烈的热源和风扇等,试验过程中应避免开启门窗。

5·4 试验室最好朝北,以避免阳光照射,否则热量计应放在不受阳光直射的地方。

6 试剂和材料6·1 氧气99.5%纯度,不含可燃成分,因此不允许使用电解氧。

6·2 氢氧化钠标准溶液:C(HaOH)=0.1mol/L。

称取优级纯氢氧化钠(GB/T 629)4g溶解于1000ml,经煮沸冷却后的水中,混合均匀,装入塑料瓶或塑料筒内,拧紧盖子。

然后用优质纯苯二甲酸氢钾(GB/T 1257)进行标定。

6·3 甲基红指示剂2 g / L。

称取0.2g甲基红(HG 3-958-76),溶解在100mL水中。

6·4 量热标准物质二等或二等以上,经计量机关检定并标明热值的苯甲酸。

6·5 点火丝,直径0.1mm 左右的铂、铜、镍丝或其他已知热值的金属丝,如使用棉线,则应选用粗细均匀,不涂蜡的白棉线。

各种点火丝点火时放出的热量如下:铁丝:6700J/g镍铬丝:6000J/g铜丝:2500J/g棉线:17500J/g6·6 酸洗石棉绒使用前在800℃下灼烧30min。

6·7 擦镜纸使用前先测出燃烧热。

方法:抽取3~4张纸,团紧,称准质量,放入燃烧皿中,然后按常规方法测定发热量。

取三次结果的平均值作为标定值。

商品煤质量抽查和验收方法2002-03-10发布2002-10-01 实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局商品煤质量抽查和验收方法 1 范围本标准规定了商品煤质量抽查方法和验收方法。

本标准适用于商品煤质量监督检查和验收检查。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而构成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T211 煤中全水分的测定方法GB/T212 煤的工业分析方法(eqv ISO1171)GB/T213 煤的发热量测定方法(eqv ISO 1928)GB/T214 煤中全硫的测定方法(eqv ISO 334\ISO 351)GB 474&shy;-1996 煤样的制备方法(eqv ISO 1988;1975)GB 475-&shy;1996 商品煤样采取方法(epv ISO 1988;1975) 3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准: 3.1 检验值inspected value 检验单位按国家标准方法对被检验批煤进行采样、制样和化验所得的煤炭质量指标值。

3.2 报告值reported values 被检验单位出具的被检验批煤的质量指标值,包括被检验单位的测定值或贸易合同约定值、产品标准(或规格)规定值。

3.3 质量指标允许差tolerance of quality parameter 被检验单位对一批煤的某一质量指标的报告值和检验单位对同一批煤的同一质量指标的检验值的差值在规定概率下的限值。

3.4 采样基数base for sampling 抽查或验收时,实施采样的批煤量。

4 商品煤质量抽查方法4.1 方法提要煤炭质量抽查单位从被抽查批煤中采取一个或数个总样,然后进行制样和有关项目测定,以抽查单位的报告值(3.2)与抽查单位的检验值(3.1)进行比较,对被抽查批煤的质量进行评定。

4.2 检验项目 4.2.1 原煤、筛选煤和其他洗煤(包括非冶炼用精煤): 检验发热量(或灰分)和全硫。

4.2.2 冶炼用精煤: 检验全水分、灰分和全硫。

4.3 煤样的采取、制备和化验4.3.1 采样、制样和化验人员采样、制样和化验人员应经过专门的煤炭采样、制样和化验技术培训,并持有有效的操作证书或岗位合格证书。

4.3.2 煤样的采取 4.3.2.1 采样机械应符合以下要求: a) 采样器开口尺寸应不小于被采样煤炭最大粒度的2.5倍;b) 移动煤流采样器应能截取一煤流全断面作为一子样;静止煤中采取的子样质量应符合GB/475—1996要求;c) 经有资格的部门鉴定采样无系统误差、精密度达到GB475—1996要求。

4.3.2.2 采样地点煤样应从被抽查单位销售或待销煤炭中,在移动煤流或火车、汽车载煤中采取,一般不直接在煤堆和轮船载煤中采取,而应在堆(装)煤和卸煤过程中、从转运煤流或小型转运工具如汽车载煤中采取。

在特殊情况下,可从煤堆上分层采取,也可从高度小于2 m的煤堆上直接采取。

4.3.2.3 采样基数抽查煤样的采样基数一般为1 000 t或一个发运批量。

在采样基数小于和等1 000 t时,至少应为一个作业班的生产、堆存或运输量。

在用被抽查单位的测定值进行质量评定时,抽查单位和被抽查单位的采样单元应相同。

4.3.2.4 采样方法 4.3.2.4.1 煤样按GB475—1996规定采取。

当采样基数小于和等于1 000 t时,采取1个总样;大于1 000 t 时,可采取1个或多个总样。

4.3.2.4.2 总样的子样分布除遵守GB475—1996的有关规定外还应遵守以下原则: a) 在火车顶部采取原煤和筛选煤煤样时,抽查煤样和非抽查煤样的子样应分布在不同的对角线、不同的垂直平分线上或错开的小方块中,并将可能重合的采样点在最近的距离内错开;采取洗煤(包括洗煤和其他洗煤)煤样时,子样的起位置应随机错开。

b) 在汽车顶部采样时,根据每车子样数目,按a)条所述方法将抽查煤样和非抽查煤样的子样错开。

4.3.2.4.3 采样应由挫败查单位两名以上人员进行,并参照附录A(资料性附录)作好记录。

4.3.3 煤样的制备 4.3.3.1 煤样按GB474—1996和有关测定方法规定的粒度进行制备。

4.3.3.2 煤样缩分一般应使用二分器,煤样粒度过大或煤样过湿时,可用堆锥四分法进行缩分。

4.3.3.3 全水分煤样在一般分析煤样的制备过程中抽取。

制样过程中应避免水分损失。

4.3.3.4 煤样可在采样后就地制成实验室煤样、带回抽查单位进一步制成分析用煤样。

4.3.4 煤样的化验4.3.4.1 全水分按GB/T 212 测定。

4.3.4.3 发热量按GB/T 213 测定。

4.3.4.4 全硫按GB/T 214 测定。

4.4 煤炭质量的评定4.4.1 质量评定指标4.4.1.1 原煤、筛选煤和其他洗煤(包括非冶炼用精煤),以干基高位发热量(或干基灰分)和干基全硫作为质量评定指标。

4.4.1.2 冶炼用精煤,以全水分、干基灰分和干基全硫作为质量评定指标。

4.4.2 质量评定指标允许差商品煤质量抽查的各项质量评定指标允许差如表1、表2和表3所示。

4.4.3 质量评定 4.4.3.1 单项质量指标评定 4.4.3.1.1 按被抽查单位报告的测定值计价的商品煤的单项质量指标评定:被抽查单位的报告值和抽查单位的检验值的差值,满足下述条件时,该项质量指标评定为合格;否则评为不合格。

a) 灰分(Ad) (报告值一检验值)≥表1规定值b) 发热量(Qgr.d) (报告值一检验值)≤表1规定值c) 全水分(Mt) (报告值一检验值)≥表2规定值d) 全硫(St.d) (报告值一检验值)≥表3规定值表1 灰分和发热量允许差煤的品种灰分(以检验值计) Ad/ % 允许差(报告值&shy;—检验值) Δad/ % Δqu.d/(MJ/kg) 原煤和筛选煤>20.00~40.00 10.00~20.00 <10.00 -2.82 -0.141Ad -1.41 +1.12 +0.056 Ad +0.56 非冶炼用精煤——1.13 按原煤、筛选煤计其他洗煤——2.12- 冶炼用精煤——1.11 —表2 全分允许差煤的品种允许差(报告值—检验值)% 冶炼用精煤—1.1 表3全分允许差煤的品种全硫(以检验值计)St.d/% 允许差(报告值—检验值)% 冶炼用精煤< 1.00 ≥1.00 -0.16 -0.16St.d 其他煤< 1.00 1.00~2.00 >2.00~3.00 -0.17 -0.17 St.d 0.34 4.4.3.1.2 按贸易合同约定值或产品标准(或规格)规定值计价的商品煤的单项质量指标评定:以被抽查单位报告的合同约定值或产品标准(或规格)规定值和抽查单位的检验值、按4.4.3.1.1规定进行评定,但各项指标的实际允许差按式(1)修正: T=T0 /……………………… (1) 式中: T 实际允许差,%或MJ/kg ; T0 表1、表2和表3规定的允许差,%或MJ/kg。

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