2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总

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细胞生物学领域的诺贝尔奖

细胞生物学领域的诺贝尔奖

细胞生物学领域的诺贝尔奖细胞生物学领域的诺贝尔奖发表于《中学生学习报》生物版2007年4月30日细胞生物学是生物学的基础理论,这门学科建立的历史时间长,成就辈出,而依然在新世纪显示着其与时俱新发展的生命力,因此被称为生物学的“三大支柱学科”之一。

一个多世纪以来,这门学科在许多成就获得了诺贝尔奖。

下面对细胞生物学领域的诺贝尔奖做一简单盘点1、1910年——德国人A. Kossel(科塞尔)因研究细胞化学蛋白质及核质而获得诺贝尔生理医学奖,他首先分离出腺嘌呤、胸腺嘧啶和组氨酸。

2、1955年——美国人Vincent Du Vigneaud(迪维格诺德)因第一次人工合成多肽激素而获诺贝尔奖。

3、1961年——英国人P. Mitchell (米切尔)因研究生物系统中的能量转移过程,即提出线粒体氧化磷酸化偶联的化学渗透学说,获1978年诺贝尔化学奖。

4、1970年——美国人D. Baltimore(巴尔的摩)、R. Dulbecco(杜尔贝科)和H. Temin (特明)因研究肿瘤病毒与遗传物质相互关系时,由于发现在RNA肿瘤病毒中存在以RNA为模板,逆转录生成DNA的逆转录酶,而三人共享1975年诺贝尔生理医学奖。

5、1975年——美国科学家Walter Gilbert(吉尔伯特)和英国人F. Sanger(桑格)设计出DNA结构测序的“双脱氧法”的化学和生物分析法;伯格因研究操纵基因重组DNA分子、于1980年同获诺贝尔化学奖。

此外,德国科学家Sanger(施陶丁格)还由于1953年测定了牛胰岛素的一级分子结构而获得1958年诺贝尔化学奖。

6、1982年——美国人S. B. Prusiner(普鲁西纳)发现了一种全新的蛋白质致病因子Prion(朊蛋白病毒),并在其致病机理的研究方面做出了杰出贡献,更新了医学感染的概念,于1997年获诺贝尔生理医学奖。

7、1984年——德国人G. J. F. Kohler(科勒)、阿根廷人C. Milstein(米尔斯坦)[3]和丹麦科学家N. K. Jerne(杰尼)由于发现发展了生产单克隆抗体的原理与技术,完善了极微量蛋白质的检测技术而分享了诺贝尔生理医学奖。

2000年至2012年生物学领域的诺贝尔奖

2000年至2012年生物学领域的诺贝尔奖
2006年度诺贝尔生理学或医学奖
美国科学家安德鲁·法尔(Andrew Z Fire)和克雷格·梅洛(Craig Mello),以表彰他们发现了“RNA干扰机制——双链RNA引起基因沉默”。
基因组通过将细胞核内DNA的蛋白质合成指令发送到细胞质的蛋白质合成部位而运作。这些指令通过信使RNA(mRNA)传达。1998年,美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛撰文指出,他们自己发现了一种可以降解某一特定基因的mRNA的机制。这种RNA干扰的机理在RNA分子作为双链出现时被激活。双链RNA激活使携带有与双链RNA相同遗传编码的mRNA分子降解的生化机制。当这种mRNA分子消失,相应的基因便会沉默,它所编码的蛋白质也不会合成。RNA干扰发生在植物、动物和人类中,它在调节基因表达、参与病毒感染的防御以及保持跳跃基因的可控性中具有重要作用。RNA干扰已经成为基础科学研究的一项广泛应用的方法,用以研究基因功能,将来有望发展成为一种新的治疗方法。
小鼠的基因靶向技术改变了传统的生理学和医学实验研究方法与手段,标志着人类掌握了更深入了解基因功能的钥匙,为治疗人类疾病带来了真正的希望。通过基因靶向技术建立各种疾病转基因动物模型,帮助人们理解成千上万基因在发育、免疫、生理和代谢等方面所起的作用,最终根本性纠正和治疗人类基因缺陷。该项技术将对人类疾病研究产生深远影响。
2007年度诺贝尔生理学或医学奖
美国科学家Mario R.Capecchi、Oliver Smithies和英国科学家MartinJ.Evans在“涉及使用胚胎干细胞进行小鼠特定基因修饰方面的一系列突破性发现”而获得2007年度诺贝尔生理学或医学奖。
Mario R.Capecchi和Oli—ver Smithies分别独立地发现了利用两段DNA片段的同源重组可以对哺乳动物基因组进行可控的基因修饰。

2000年诺贝尔生理医学奖汇总

2000年诺贝尔生理医学奖汇总

基于他的研究使我们得以了解帕金森氏患者
的身体运动失控,系因灰黑质区 (substantia nigra)之dopamine(多巴胺) 神经细胞大量流失,进而造成控制活动功能 的basalgangliua(基底核)内dopamine(多巴 胺)含量不足所致,并且为医治帕金森氏症 重要治疗药物L-dopa的研发奠下基石,而Ldopa至今仍是治疗帕金森氏症最重要的药 物。除此之外,卡尔森更进一步确认神经精 神疾病与脑中dopamine(多巴胺)或 serotonin(血清胺)的含量及功能异常有密切 相关,以及对于抗忧郁症药物的研究上贡献 良多。
※卡尔森:多巴胺是神经传导物质
※格林加德:传导靠化学变化而发生 ※坎德尔:神经突触将讯息在细胞间传递,
形成学习与记忆
药理学教授卡尔森,他首先于1950年代末
期,发现以reserpine(一种抗高血压药)将神 经末梢的神经传导物质排空时,动物则出 现自发性活动功能丧失的异常现象,之后 若给予动物dopamine(多巴胺)的前驱物Ldopa则显着恢复其功能,但若给予其它神 经传递物质如:serotonin(血清胺)则无治疗 功效。此先驱物质实验证实:dopamine(多 巴胺)是大脑掌控身体活动的重要神经讯息 传递物质,他后来更发现reserpine处理所 造成的活动异常现象与帕金森氏病人所表 现的四肢颤抖、肌肉僵直、活动缓慢等症 状相同
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ一奖项的给予主要在于他们毕生研究神经
系统如何透过不同的神经物质和分子机转来 传递神经讯息,使得人脑能够正常运作,进 而发挥思考、记忆、运动、情绪等功能。此 外,也由于他们的研究了解了大脑疾病如帕 金森症、精神分裂症、忧郁症、阿滋海默症 的病因,进而发展出新的治疗药物,对全人 类作出重大贡献。 返回

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总

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2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总2001年,诺贝尔生理学或医学奖授予三位研究细胞周期的科学家。

他们是美国科学家Leland Hartwell(利兰·哈特韦尔)以及英国科学家R.Timothy(Tim)Hunt(蒂莫西·亨特)和Paul Nurse(保罗·纳斯)。

三位诺贝尔奖获得者发现了细胞周期的分子调控机理。

在细胞周期种,CDK含量保持恒定,但是由于cyclin的调控,CDK的活性是变化的。

CDK同cyclin一道调节着细胞周期从一个阶段转向下一个阶段。

CDK可以比拟为一个引擎,而cyclin就像变速箱,控制着引擎是否空转(细胞向下一个阶段进发)。

Leland Hartwell因为发现了调控细胞周期的一族特异性基因而获得诺贝尔奖。

其中一个名为“start”的基因在细胞周期的第一步中发挥中心作用。

Hartwell还引入了“checkpoint”的概念,这对于细胞周期的理解是十分有用的。

R.Timothy(Tim)Hunt克隆并用遗传学方法和分子生物学方法研究了细胞周期中的一个关键调控因子CDK(cyclin依赖性激酶)。

他证明了CDK的功能在进化上是极其保守的。

CDK通过磷酸化其它蛋白质而推进细胞周期。

Paul Nurse因为发现cyclin而获奖。

Cyclin是调控CDK功能的蛋白质。

他发现cyclin 在每一次细胞分裂中都会周期性地降解,这种机制对于细胞周期的调控十分重要。

绝大多数生物医学的研究都会得益于这些基础研究的发现,并且应用于许多领域。

这些研究发现对于了解癌细胞中染色体的不稳定性非常重要:染色体是如何重排、丢失或者不平均地分配的。

这些染色体异变很可能是细胞周期的失调导致的。

已经有研究表明CDK和cyclin的编码基因具有癌基因的功能。

CDK和cyclin也可以同抑癌基因(如p53和Rb)合作,在细胞周期中发挥作用。

细胞周期领域的研究可以应用于肿瘤诊断。

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖获得者: 勒兰德•哈特韦尔(Leland H. Hartwell,美国)、蒂莫希•亨特(R. Timothy Hunt,英国)和保罗•诺斯(Paul M. Nurse,英国)成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。

其中,利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因,其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。

保罗•纳斯的贡献是,在哈特韦尔的基础上,通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK(细胞周期蛋白依赖激酶),CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。

蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN(细胞周期蛋白)。

2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖获得者: 悉尼·布伦纳(Sydney Brenner,英国)、罗伯特·霍维茨(H. Robert Horv itz,美国)和约翰·苏尔斯顿(John E. Sulston,英国)成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础,后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。

科学家们发现,控制“程序性细胞死亡”的基因有两类,一类是抑制细胞死亡的,另一类是启动或促进细胞死亡的。

两类基因相互作用控制细胞正常死亡。

如果能发现所有的调控基因,分析其功能,研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物,那么就可加速癌细胞自杀,达到治疗癌症的目的,提高免疫细胞的生命力,达到抵御艾滋病的目的。

3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖获得者:安德鲁·法尔(Andrew Z. Fire,美国)和克雷格·梅洛(Craig C. Mello,美国)获奖者简介:法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县,本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学,仅用3年时间就拿到学位。

生物学诺贝尔奖名单

生物学诺贝尔奖名单

⽣物学诺贝尔奖名单细胞⽣物学是⽣物学的基础理论,这门学科建⽴的历史时间长,成就辈出,⽽依然在新世纪显⽰着其与时俱新发展的⽣命⼒,因此被称为⽣物学的“三⼤⽀柱学科”之⼀。

⼀个多世纪以来,这门学科在许多成就获得了诺贝尔奖。

下⾯对细胞⽣物学领域的诺贝尔奖做⼀简单盘点1、1910年——德国⼈A. Kossel(科塞尔)因研究细胞化学蛋⽩质及核质⽽获得诺贝尔⽣理医学奖,他⾸先分离出腺嘌呤、胸腺嘧啶和组氨酸。

科塞尔(Kossel,(KarlMartinLeonhard)Albrecht)德国⽣物化学家。

1853年9⽉16⽇⽣于梅克伦堡的罗斯托克;1927年7⽉5⽇卒于海德尔堡。

学习植物学本来是科塞尔的志愿,但他⽗亲认为这没有什么出息,所以科塞尔转⽽学医。

在施特拉斯堡⼤学,他受到了当时还处于幼稚阶段的⽣物化学学科的前驱霍佩塞勒的影响,从1877年开始给霍佩赛勒当了四年的助⼿,从⽽他就被造就成为⼀个⽣物化学家。

后来他在杜布⽡雷蒙⼿下⼯作。

1879年,他开始研究⼀种叫核蛋⽩的物质,这种物质是霍佩赛勒的⼀个学⽣⼀⼀⽶歇尔⼗年以前就离析出来的,霍佩赛勒也亲⾃研究过。

不过这种物质在落到科塞尔⾥⼿⾥以前,⼀直是⼀种不很明确的东西。

科塞尔的研究开始于指出这⼀点:核蛋⽩含有蛋⽩质部分和⾮蛋⽩质部分,因此尽可以不必说那含糊不清的核蛋⽩,⽽说核的蛋⽩质,其中的⾮朊基(⾮蛋⽩质部分)就是“核酸”。

这个蛋⽩质和别的蛋⽩质⾮常相似,但核酸就和那时为⽌已知的其它天然物不同。

当核酸分解时,科塞尔发明,在核酸分解物中有含氮的化合物嘌呤和嘧啶,它们的原⼦分别排列成⼆环和⼀环(费希尔曾研究过漂呤)。

科塞尔析出两种不同的嘌呤:腺嘌呤和鸟嘌呤;总共三种不同的嘧啶:胸腺嘧啶(这是他第⼀个离析出来的)、胞嘧啶和尿嘧啶。

他还判明分解物之外还有⼀种碳⽔化合物,但这⼀部分只好留待另⼀代⼈莱⽂来证实。

精⼦含有⼤量的核酸成分。

科塞尔继续研究精⼦细胞中的蛋⽩质。

他发现细胞中含有丰富的组氨酸—⼀种氨基酸。

诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项

诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项

细胞生物学作业——从年到年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项诺贝尔生理学或医学奖:生理学或医学奖,是根据已故的瑞典化学家的设立的,目的在于表彰前一年世界上在生理学或医学领域有重要发现或发明的人。

该奖项于年首次颁发,由瑞典首都斯德哥尔摩医科大学的卡罗琳学院负责评选,颁奖仪式于每年月日举行。

我认为从年到年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的年份分别是:年、年、年、年、年、年、年、年年:获奖原因:发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用获奖人物及介绍:、巴里·马歇尔,出生于澳大利亚西部城市卡尔古利,澳大利亚医师,西澳大利亚大学临床微生物学教授。

,珀斯皇家医院病理学家。

认为该奖与细胞生物学有关的理由:幽门螺杆菌属于细菌,即原核生物,这两位科学家发现幽门螺杆菌后,一定仔细研究了它的结构和功能,最终发现了在胃炎和胃溃疡中所起的作用,因此与细胞生物学中的原核细胞内容有关。

获奖经历:巴里·马歇尔与罗宾·沃伦都对感兴趣,他们一起研究了与胃炎一起出现的幽门螺杆菌。

年,他们做出了幽门螺杆菌的初始培养体,并发展了关于胃溃疡和胃癌是由幽门螺杆菌引起的假说。

但当时的科学家和医生们不相信会有细菌生活在酸性很强的胃里。

年,在弗里曼特尔医院,马歇尔教授完成了幽门螺杆菌与胃溃疡之间的柯霍假设。

年,卡罗琳医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予马歇尔博士和他的长期合作伙伴罗宾·沃伦,以表彰他们发现了幽门螺杆菌以及它们在胃炎和胃溃疡中所起的作用。

获奖意义:幽门螺杆菌及其作用的发现,打破了当时已经流行多年的人们对胃炎和消化性溃疡发病机理的错误认识,被誉为是消化病学研究领域的式的革命。

由于他们的发现,溃疡病从原先难以治愈反复发作的慢性病,变成了一种采用短疗程的抗生素和抑酸剂就可治愈的疾病,大幅度提高了胃溃疡等患者获得彻底治愈的机会,为改善人类生活质量作出了贡献。

年:获奖原因:在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现获奖人物及介绍:、、马里奥·卡佩奇是一位出生于的美国分子遗传学家,目前是美国犹他大学医学院人类遗传学与生物学的杰出教授。

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖获得者: 勒兰德•哈特韦尔(Leland H. Hartwell,美国)、蒂莫希•亨特(R. Timothy Hunt,英国)和保罗•诺斯(Paul M. Nurse,英国)成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。

其中,利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因,其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。

保罗•纳斯的贡献是,在哈特韦尔的基础上,通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK(细胞周期蛋白依赖激酶),CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。

蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN(细胞周期蛋白)。

2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖获得者: 悉尼·布伦纳(Sydney Brenner,英国)、罗伯特·霍维茨(H. Robert Horv itz,美国)和约翰·苏尔斯顿(John E. Sulston,英国)成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础,后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。

科学家们发现,控制“程序性细胞死亡”的基因有两类,一类是抑制细胞死亡的,另一类是启动或促进细胞死亡的。

两类基因相互作用控制细胞正常死亡。

如果能发现所有的调控基因,分析其功能,研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物,那么就可加速癌细胞自杀,达到治疗癌症的目的,提高免疫细胞的生命力,达到抵御艾滋病的目的。

3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖获得者:安德鲁·法尔(Andrew Z. Fire,美国)和克雷格·梅洛(Craig C. Mello,美国)获奖者简介:法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县,本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学,仅用3年时间就拿到学位。

2000年以来与细胞生物学有关的的诺贝尔生理学或医学奖

2000年以来与细胞生物学有关的的诺贝尔生理学或医学奖

2000年以来与细胞生物学有关的的诺贝尔生理学或医学奖学生姓名XXX专业生物科学学号2011012917植物次生物质阿托品在临床中的应用XXX(东北师范大学生命科学学院,吉林长春130024)摘要阿托品为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌,解除平滑肌痉挛的作用,其与平滑肌的功能状态有关。

治疗量时对正常活动的平滑肌的影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用[1]。

本文通过阅读相关书籍,查阅相关文献和请教老师来了解阿托品的药理作用及临床应用。

关键词阿托品;青少年近视;有机磷中毒引言阿托品又名硫酸阿托品、混旋莨菪碱,由托品碱与托品酸经酯化反应而得,是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的生物碱,主要用其硫酸盐。

英文名称Atropine,化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯,分子式:C17H23NO3,化学结构如图一,分子量:289.37,组分含量:碳70.56%,氢8.01%,氮4.84%,氧16.59%,其为有机磷中毒解毒药,无色结晶或白色晶性粉末,无臭,味苦,遇碱性药物(如硼砂)分解,熔点190~194℃,极易溶于水,易溶于乙醇,不溶于乙醚或氯仿,水溶液呈中性。

能在100℃消毒30 分钟。

图一临床应用阿托品是乙酰胆碱的竞争性抑制物,能与M胆碱受体可逆的结合,但无内在活性,特别是能阻断节后胆碱能神经支配的效应器细胞上的M胆碱受体,抑制神经兴奋(尤其是副交感神经)[2],对于胆碱受体M1、M2、M3亚型受体之间的作用几乎没有差别。

其主要的临床应用表现为:1.眼科多项研究表明,阿托品眼药水对近视的预防是有效的[3],阿托品在青少年近视治疗中的应用越来越广泛。

1.1作用机制McBrien等应用玻璃体腔内注射阿托品能够抑制FDM,但不抑制卡巴胆碱诱导的调节作用和光亮引起的瞳孔收缩,说明了阿托品是通过非调节机制发挥作用的。

Fischer等用QA破坏视网膜胆碱能无长突细胞,能消除视网膜绝大多数M受体的免疫反应,却不能阻止实验性近视的发生及其对阿托品抑制的反应性,表明阿托品可能通过脉络膜、RPE层或巩膜上的M受体抑制眼球的生长。

2000年诺贝尔生理学或医学奖

2000年诺贝尔生理学或医学奖
神经细胞释放不同的递质激活细胞膜上的不同受体 可卡因和安非他明这样的药物提高多巴胺的合成水平; 阿片制剂直接作用于受体。安定药阻断多巴胺受体。
坎德尔的贡献——记忆的产生的机理
海参(Aplysia)退缩反射实验 现象: 反复触摸,它们的反应会越来越弱。
假如触摸是强烈的,反射就会增强并且会越来越强烈。 结论:适应反射是由于神经细胞之间的接触点----突触发生了
帕金森氏综合症
注 射 利 血 平
脑内多巴胺被清除 肌肉僵硬 运动不能
左 旋 多 巴 脑中多巴胺水平恢复
神经末梢分泌的多巴胺,激 活靶细胞上的膜受体,引导 受体细胞形成信号分子。
恢复运动功能
我康复 了 !!
多巴胺(一种治疗脑神经的药物)可以作为人 脑中的信号传送器,而且这种药物对于人类控 制其身体动作具有非常重要的作用。他的研究 成果已使人们意识到,患上帕金森症的原因正 是人脑某个部位中缺少了多巴胺,而且人类可 以很快研制出针对这种疾病的有效药物。卡尔 森教授到目前为止已做出了多个后续发现,这 些发现已进一步证明了多巴胺对人脑具有重要 的作用。他的研究成果还进一步显示了治疗精 神分裂症药物的药效。
格林加德的贡献——慢速突触传递
快速突触传递 慢速突触传递
突触前神经细胞释放神经递质(例如: 谷氨酸),突触后细胞膜上的受体结 合,造成其离子通道打开,离子进 出细胞,神经电信号就从突触前传 到突触后细胞。
神经递质(例如:多巴胺),它与 受体结合后,不是造成其离子通 道打开,而是促使细胞产生第二 信(CAMP)使来传递信息。
变化。在适应的过程中递质释放得越来越少 。 第二信使激活蛋白激酶,后者进入细胞核,启动新蛋白 质合成。于是,导致突触的形状和功能发生改变。
坎德尔的贡献——记忆的产生的机理

2001-2015年诺贝尔生理学和化学奖(生物相关)一览表

2001-2015年诺贝尔生理学和化学奖(生物相关)一览表
伦(澳大利亚) 2005 伊夫·肖万(法国)、罗伯特·格拉布和理查 德·施罗克(美国)
生理学或医学奖 化学奖 化学奖 生理学或医学奖 生理学或医学奖 化学奖
2006 罗杰·科恩伯格(美国) 2006 安德鲁·法尔和克雷格·梅洛(美国) 2007 马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯(美国)和 马钉埃文斯(英国)
化学奖
悉尼•布雷内、约翰•苏尔斯顿(英国)、罗伯特•霍维 选择线虫作为新颖的实验生物模型,找到了对细胞每一个分裂和分化 茨(美国) 过程进行跟踪的细胞图谱
生理学或医学奖 生理学或医学奖 生理学或医学奖
化学奖
2003 彼得•阿格雷、罗德里克•麦金农(美国)
在细胞膜通道方面做出的开创性贡献
2004 理查德·阿克塞尔和琳达·巴克(美国) 2004
2001-2015年诺贝尔生理学奖和化学奖一览表
年份
2014
获奖人
约翰·奥基夫(美国),梅-布里特·莫泽和爱 发现大脑定位系统细胞 德华·莫泽(挪威)
屠呦呦(中国)坎贝尔(爱尔兰)和大村智(日 林达尔(瑞典)、莫德里克(美国)和桑贾尔(美
成就
奖项
生理学或医学奖 生理学或医学奖
化学奖
2015 本)
屠呦呦发现青蒿素,开创疟疾治疗新方法/坎贝尔和大村智发明阿维 菌素,从根本上降低河盲症和淋巴丝虫病的发病率 分子水平上描绘细胞如何修复基因并维护遗传信息
成就
豪森的获奖成就是发现了人乳头状瘤病毒(HPV)巴尔-西诺西和 蒙塔尼的获奖成就则是发现了艾滋病病毒 端粒和端粒酶保护染色体的机理 “核糖体的结构和功能 在试管受精技术方面的发展 开发更有效的连接碳原子以构建复杂分子的方法
奖项
生理学或医学奖 生理学或医学奖 化学奖 生理学或医学奖 化学奖 生理学或医学奖 化学奖 生理学或医学奖 化学奖 生理学或医学奖 化学奖 化学奖

分子生物学研 究的诺贝尔奖2000-2010

分子生物学研 究的诺贝尔奖2000-2010

分子生物学研究的诺贝尔奖2000-20102000年诺贝尔奖生理学或医学奖:瑞典人阿尔维德-卡尔森、美国人保罗-格林加德和美国人埃里克-坎德尔,以表彰他们三人在人类“神经系统信号传输”领域做出的突出贡献。

2001年诺贝尔奖生理学或医学奖:美国人勒兰德-哈特韦尔(Leland Hartwell)、英国人保罗-诺斯(Paul Nurse)与他的同事蒂莫希-亨特(Timothy Hunt)共同获得。

三位科学家在有关控制细胞循环的研究中做出重要发现,他们确认了控制包括植物、动物和人类真核细胞在内的主要分子。

2002年诺贝尔奖化学奖:美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一(获奖的原因是在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法)和瑞士科学家库尔特·维特里希(“以核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结构”),以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。

生理学或医学奖:美国科学家罗伯特-霍维茨、英国科学家悉尼-布雷内和约翰-苏尔斯顿。

他们因为发现了器官发育和细胞死亡的基因规则。

2003年诺贝尔奖化学奖:美国科学家阿格里和麦克农因为对细胞隔膜的研究而获得了2003年度化学奖。

对细胞隔膜的研究有助于理解基本的生命进程。

生理学或医学奖:美国的保罗-劳特布尔和英国的彼得-曼斯菲尔德共同获得了2003年诺贝尔生理学或医学奖。

74岁的美国科学家保罗和即将70岁的英国科学家彼得两人以在核磁共振成像技术领域的发现而获奖。

2004年诺贝尔奖化学奖:以色列科学家阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科和美国科学家伊尔温-罗斯。

三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。

他们突破性地发现了人类细胞如何控制某种蛋白质的过程,具体地说,就是人类细胞对无用蛋白质的“废物处理”过程。

生理学或医学奖:美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克,以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。

生理学或医学奖:美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克,以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。

2000以后的诺贝尔生理学及医学奖获得者及其的成就

2000以后的诺贝尔生理学及医学奖获得者及其的成就

2000年:阿尔维德·卡尔森,保罗·格林加德,埃里克·坎德尔—关于神经系统信号传导方面的研究。

阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson,瑞典)卡尔森是一名饮用水氟化的反对者,最著名的成就是对神经递质多巴胺的研究以及该物质在帕金森氏症中的作用保罗·格林加德(Paul Greengard,美国)发现了多巴胺和其他的一些信号传递物质如何对神经系统发挥作用。

埃里克·坎德尔Eric R. Kandel(美国)在研究中发现了如何改变突触的效能,以及其中涉及了哪些分子机制,2001年:勒兰德·哈特韦尔,蒂莫希·亨特,保罗·诺斯—发现细胞周期中的关键调节因子。

勒兰德·哈特韦尔(Leland H. Hartwell,美国)他发现了一种控制细胞循环的特定类型基因,其中一种名为“start”的基因对于控制每个细胞循环的开始具有重要作用。

蒂莫希·亨特(R. Timothy Hunt,英国)他因发现了控制CDK功能的cyclins和蛋白质保罗·诺斯(Paul M. Nurse,英国)发现了控制细胞周期的关键物质——细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)。

2002年:悉尼·布伦纳,罗伯特·霍维茨,约翰·苏尔斯顿—发现器官发育和细胞程序性细胞死亡(细胞程序化凋亡)的遗传调控机理。

悉尼·布伦纳(Sydney Brenner,英国)1961年他与佛朗西斯·克里克通过克里克-布伦纳实验解释了蛋白质翻译的三元码,发现了移码突变这个发现提供了遗传密码前期解释。

2002年12月,他的诺贝尔演讲的题目为《Nature's Gift to Science》,介绍了线虫动物门,他被认为选择了正确研究方向,并选择了正确的生物体。

罗伯特·霍维茨(H. Robert Horvitz,美国)美国生物学家,以研究线虫动物门的秀丽隐杆线虫而著名。

2000年以来诺贝尔医学或生理学奖中涉及细胞生物学领域汇总.doc

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2000年以来诺贝尔医学或生理学奖中涉及细胞生物学领域汇总2001年,美国科学家利兰·哈特韦尔(Leland H.Hartwell)、英国科学家蒂莫西·亨特(Timothy Hunt)、保罗·纳斯( Paul Nurse)因发现了细胞周期的关键分子调节机制,而配合获得诺贝尔生理学及医学奖。

其中,利兰·哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因,其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。

保罗·纳斯的贡献是,在哈特韦尔的基础上,通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK(细胞周期蛋白依赖激酶),CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。

蒂莫西·亨特的贡献是首次发现了调节CDK效用的物质CYCLIN(细胞周期蛋白)。

哈特韦尔、纳斯和亨特3人的发现对研究细胞的发育有重大的影响,特别是对开辟治疗癌症新途径将具有极其深远的意义,因为细胞周期控制过程中出现的缺陷可以导致癌细胞中染色体的变异。

2002年,英国科学家悉尼·布雷内(Sydney Brenner)、约翰·苏尔斯顿(John E Sulston)、美国科学家罗伯特·霍维茨(Robert Horvitz)因选择线虫作为新颖的实验生物模型,找到了对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱,而配合获得诺贝尔医学及生理学奖。

布雷内早在20世纪60年代初期就正确地选择线虫作为研究对象。

这一选择使得基因分析能够和细胞的分裂、分化,以及器官的发育联系起来,并且能够通过显微镜追踪这一系列过程。

霍维茨发现了线虫中控制细胞死亡的关键基因并描绘出了这些基因的特征。

他揭示了这些基因怎样在细胞死亡过程中相互作用,并且证实了相应的基因也存在于人体中。

苏尔斯顿则描述了线虫组织在发展过程中细胞分裂和分化的具体情况。

他还确认了在细胞死亡过程中发挥控制作用的基因的最初变化情况。

历年关于细胞信号转导获得的诺贝尔生理或医学奖名单

历年关于细胞信号转导获得的诺贝尔生理或医学奖名单

1971年12月10日第七十一届诺贝尔奖颁发英国科学家萨瑟兰因在分子水平上阐明激素的作用机理获诺贝尔生理学或医学奖。

1991.德国科学家内尔、扎克曼因发现细胞中单离子道功能,发展出一种能记录极微弱电流通过单离子道的技术而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。

1992.美国科学家费希尔、克雷布斯因在逆转蛋白磷酸化作为生物调节机制的发现中作出巨大贡献而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。

1994.美国科学家吉尔曼、罗德贝尔因发现G蛋白及其在细胞中转导信息的作用,而共同获得诺贝尔医学及生理学奖.1998.美国药理学家罗伯·佛契哥特&费瑞·慕拉德&路伊格纳洛:发现氧化氮在人体循环系统中扮演传递讯号的角色.1999.美国科学家甘特·布洛贝尔。

他发现了蛋白质内控制蛋白质在细胞内传输和定位的信号。

获得诺贝尔医学及生理学奖.2000年12月10日第一百届诺贝尔奖颁发。

瑞典科学家阿尔维德•卡尔松、美国科学家保罗•格林加德、奥地利科学家埃里克•坎德尔因在人类脑神经细胞间信号的相互传递方面获得的重要发现,而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。

2001年12月10日第一百零一届诺贝尔奖颁发。

美国科学家利兰•哈特韦尔、英国科学家蒂莫西•亨特、保罗•纳斯因发现了细胞周期的关键分子调节机制,而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。

2002年12月10日第一百零二届诺贝尔奖颁发。

英国科学家悉尼•布雷内、约翰•苏尔斯顿、美国科学家罗伯特•霍维茨因选择线虫作为新颖的实验生物模型,找到了对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱,而共同获得诺贝尔医学及生理学奖.2004年10月4日瑞典卡罗林斯卡医学院10月4日决定,把2004年的诺贝尔生理学或医学奖授予两名美国科学家:现年58岁的理查德·阿克塞尔和现年57岁的琳达·巴克,以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。

最新2000至诺贝尔奖的总结

最新2000至诺贝尔奖的总结

2011年春季学期细胞生物学作业从诺贝尔生理学奖或医学奖观细胞生物学发展姓 名: 王 璞学 号:1243409030学 院:生命科学学院专 业: 生物科学类年 级: 2 0 0 9 级众所周知,研究生物的生殖发育、遗传、神经活动等重大生命现象需要以细胞为基础。

因此,细胞生物学得以衍生和发展。

它是在显微、亚显微和分子水平三个层次上,研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。

近年来,随着分子生物学概念方法与技术的引入,细胞生物学取得了突破性的进展,产生了很多新的生长点,逐渐扩大了概念领域。

可以说,它正逐渐成为21世纪的主流学科,必将影响21世纪生命科学的整体发展速度。

下面将列举2000年以来的各项诺贝尔相关奖项,简述各项专利的贡献意义,并说明各相关发现与细胞生物学发展的关系。

2000年获奖者:瑞典科学家阿维·卡尔松(Arvid Carlsson)美国科学家保罗·格林加德(Paul Greengard)奥地利科学家埃里克·坎德尔(Eric R.Kandel)获奖课题:发现了一种“神经细胞间的信号转导形式”。

主要工作:A.Carlsson等的发现时,证明中枢神经系统中的多巴胺是一种神经递质,从而为日后的研究开辟了新的领域;P.Greengard等研究了多巴胺信号传递的机理,证明多巴胺与相应受体结合后,通过对蛋白质的磷酸化实现信号的传递;而E.Kandel的工作则证明了中枢神经系统中突出的功能和形态学变化,是学习和记忆形成的基础,将学习和记忆与基因调控、突触再造联系起来。

他们在不同实验室,共同对神经系统中的信号传递机制研究作出突出贡献。

主要贡献:有专家指出,这三位科学家的研究成果称的上是“人类揭开大脑奥秘的基石”。

由于人的大脑之所以能够有序工作,完全依赖于神经细胞和细胞之间的信号传递,因此此发现对于理解脑部在正常情况下的运作原理以及类似信号传送如果受到干扰会引发何种神经和生理疾病将产生至关重要的作用。

诺贝尔奖与细胞生物学1.0

诺贝尔奖与细胞生物学1.0
诺贝尔奖与细胞生物学
2001年: 生理学或医学奖:美国科学家利兰•哈特韦尔、英国科学家 保罗•纳斯和蒂莫西•亨特。他们发现了导致细胞分裂的关键性调节机制, 这一发现为研究治疗癌症的新方法开辟了途径。 2000年: 生理学或医学奖:瑞典科学家阿尔维德•卡尔松、美国科学家保罗•格林加 德和埃里克•坎德尔。他们在研究脑细胞间信号的相互传递方面获得了重要发现。 1999年: 生理学或医学奖:美国纽约洛克菲勒大学的Gunter Blobel。他的:Rolert F.Furchgott(美国),Louis J.Ignarro(美国) 和 Ferid Murad(美国),发现NO(一氧化氮)是心血管系统的信号分子。 1997年: 生理学或医学奖:Stanley B.Prusiner(美国),发现一种新型的 致病因子—感染性蛋白质颗粒Prion。
2013年 生理学与医学奖: 这三位科学家的研究成果解答了细胞如何组 织其内部最重要的运输系统之一——囊泡传 输系统的奥秘。谢克曼发现了能控制细胞传 输系统不同方面的三类基因,从基因层面上 为了解细胞中囊泡运输的严格管理机制提供 了新线索;罗思曼20世纪90年代发现了一种 蛋白质复合物,可令囊泡基座与其目标细胞 膜融合;基于前两位美国科学家的研究,祖 德霍夫发现并解释了囊泡如何在指令下精确 地释放出内部物质。
1996年: 生理学或医学奖:Peter C.eherty(美国)和 ROlf M.Zinkernagel(瑞 士),发现 T细胞对病毒感染细胞的识别受MHC(主要组织相容性复合体)限制。
1994年: 生理学或医学奖:lfred G.Gilman(美国)和 Martin ROdbell (美国),发现 G蛋白及其在细胞内信号转导中的作用。
2012年 生理学或医学奖:约翰· 格登 (John Gurdon)和山中伸弥(Shinya Yamanaka),他们发现了成熟细胞可以 被重新编程而具备多能性。将成年体细 胞重新诱导回早期干细胞状态,以用于 形成各种类型的细胞,应用于临床医学。

诺贝尔获奖

诺贝尔获奖

2000年以来细胞生物学研究的诺贝尔获奖情况生命科学学院09级张倩倩1244409090细胞生物学是现代生命科学中发展最为迅速的前沿学科之一,它自建立以来,经历了从细胞学到细胞生物学再到细胞分子生物学的转变,在细胞生物学科学家的不懈努力下,研究成果显著,为人类对生命本质以及生命起源等问题的研究做出了重大贡献。

在近10年来的诺贝尔生理学或医学奖颁奖中,从事有关细胞生物学研究的科学家屡屡获此殊荣。

据统计,自2000年到2010年,诺贝尔生理学或医学奖共有六次颁给了从事有关细胞生物学研究的科学家,分别为2001年、2002年、2006年、2007年、2009年和2010年。

2001年,卡罗林斯卡学院诺贝尔委员会把诺贝尔生理学或医学奖联合授予利兰•哈特韦尔,蒂莫西•亨特,保罗•纳斯三位科学家,以表彰他们发现了“控制细胞周期的关键物质”。

荣获该诺贝尔生理学或医学奖的科学家们做出了有关细胞周期的基始发现。

他们通过遗传学和分子生物学的方法,发现了细胞周期的控制机制,识别出了所有真核生物中调节细胞周期的关键分子——细胞周期蛋白分子。

他们发现细胞周期蛋白依赖激酶分子和细胞周期蛋白驱动细胞从一个阶段到下一个阶段。

细胞周期蛋白依赖激酶(cdk)分子可以比作引擎,细胞周期蛋白可以比作齿轮箱以控制引擎处于空转状态或者驱动细胞继续细胞周期。

知晓细胞周期是如何控制的,对于理解癌细胞的染色体为什么会不稳定的生长很重要,细胞周期控制的缺陷会导致见于肿瘤细胞中的某种染色体改变。

这些基础的发现对细胞生长的所有方面都具有巨大的影响,在生物学和医学领域具有重要意义,能让我们在今后很长的时间内创造治疗癌症的新方法。

2002年,瑞典卡罗林斯卡医学院把诺贝尔生理学或医学奖分别授予英国科学家悉尼·布雷内、美国科学家罗伯特·霍维茨和英国科学家约翰·苏尔斯顿,以表彰他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的基因调节作用所作出的重大贡献。

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2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖
获得者: 勒兰德•哈特韦尔(Leland H. Hartwell,美国)、蒂莫希•亨特(R. Timothy Hunt,英国)和保罗•诺斯(Paul M. Nurse,英国)
成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。

其中,利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因,其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。

保罗•纳斯的贡献是,在哈特韦尔的基础上,通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK(细胞周期蛋白依赖激酶),CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。

蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN(细胞周期蛋白)。

2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖
获得者: 悉尼·布伦纳(Sydney Brenner,英国)、罗伯特·霍维茨(H. Robert Horv itz,美国)和约翰·苏尔斯顿(John E. Sulston,英国)
成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础,后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。

科学家们发现,控制“程序性细胞死亡”的基因有两类,一类是抑制细胞死亡的,另一类是启动或促进细胞死亡的。

两类基因相互作用控制细胞正常死
亡。

如果能发现所有的调控基因,分析其功能,研究出能发挥或抑制这些基因
功能的药物,那么就可加速癌细胞自杀,达到治疗癌症的目的,提高免疫细胞
的生命力,达到抵御艾滋病的目的。

3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖
获得者:安德鲁·法尔(Andrew Z. Fire,美国)和克雷格·梅洛(Craig C. Mello,美国)
获奖者简介:法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县,本科在加利福
尼亚大学伯克利分校主修数学,仅用3年时间就拿到学位。

他逐渐对涉及生命
奥秘的遗传学产生兴趣,并将其作为自己终身的学术追求。

法尔曾在美国和英
国多所高校和研究机构求学和工作,1998年在美国卡内基学会工作期间,他与
梅洛等合作发现了RNA干扰机制。

1998年,法尔与好友梅洛等人在《自然》
杂志上共同发表了有关发现RNA干扰机制的论文,被同行称为“近一段时间来
分子生物学最激动人心的发现之一”。

克雷格·梅洛生于1960年的梅洛是被恐龙骨引入科学世界的。

梅洛的父亲
是一名古生物学家,梅洛童年时经常跟着父亲在美国西部寻找化石。

从那时起,他就迷上了远古时代、地球历史和人类生命的起源等问题。

高中时代,梅洛的
兴趣逐渐转移到了基因工程方面。

当时科学家克隆了人类胰岛素基因,并将其DNA(脱氧核糖核酸)插入到细菌中,这样就可以人工合成无限多的胰岛素。

这一成果为全球数百万糖尿病患者带来了福音。

梅洛回忆说:“科学研究能够真
正地对人类健康产生影响,这个想法激起了我的兴趣。

”1998年,梅洛与法尔
等人在《自然》杂志上共同发表了有关发现RNA干扰机制的论文,被同行称为“近一段时间来分子生物学最激动人心的发现之一”。

成就:因为他们“发现了控制遗传信息流动的基本机制”,这一机制为控制基因信
息提供了基础性的依据。

公报指出,RNA干扰已被广泛用作研究基因功能的
一种手段,并有望在未来帮助科学家开发出治疗疾病的新疗法。

RNA干扰机
制的发现使得科学家可以对侵入细胞的病毒RNA进行控制。

诺贝尔奖评审委
员会指出,RNA干扰机制将来有望应用于临床医学和农业等众多领域,用来
开发针对病毒感染、心血管疾病和癌症等的新疗法。

4.奖项: 2007年诺贝尔生理医学奖
获得者:马里奥·卡佩基、马丁·埃文斯、奥利弗·史密斯
获奖者简介:卡佩基1937年出生在意大利,后获得美国国籍。

卡佩基1967年获
美国哈佛大学生物物理学博士学位,他除了在霍华德·休斯医学研究所工作外,还担任犹他大学人类遗传学和生物学教授。

卡佩基因在“基因靶向”技术的研
究上做出了开创性工作而成名。

史密斯1925年出生在英国,后获得美国国籍。

史密斯1951年获得牛津大
学生物化学博士学位,如今在美国北卡罗来纳大学工作。

他一开始主要进行胰
岛素的研究工作,后转入分子生物学领域。

在差不多60岁时,他开发出了可关
闭活体内特定基因的技术。

史密斯和卡佩基几乎同时对“基因靶向”技术做出
了奠基性贡献,这一技术使得科学家能培育出拥有特定变异基因的小鼠。

埃文斯1941年出生在英国,1963年从剑桥大学毕业后,进入伦敦大学学
院学习,获得解剖学和胚胎学博士学位。

1978年,他返回剑桥大学工作。

3年后,他和同事从小鼠胚胎中第一次成功分离出未分化的胚胎干细胞。

这为“基
因靶向”技术提供了施展本领的空间。

如今,埃文斯在英国加的夫大学担任哺乳动物遗传学教授。

成就:三位科学家“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面有着一系列突破性发现”,为“基因靶向”技术的发展奠定了基础。

三位科学家的突破性成果在医学界和生理学界均有着非常重要的意义。

由于老鼠有着和人类非常类似的基因,从生理学角度看,通过对小鼠体内不同基因的功能进行了解,可以进而指导对人类的基因研究。

从医学角度看,通过了解基因与疾病的关系,人类可以开发出更为有效的治疗手段及药物。

5.奖项:2010年诺贝尔生理医学奖
获得者:罗伯特·爱德华兹(Robert G. Edwards,英国)
获奖者简介:罗伯特.爱德华兹1925年出生于英格兰曼彻斯特。

二战中服完兵役后,他进入威尔士大学和爱丁堡大学学习生物学,1955年获得博士学位,论文内容为小鼠胚胎发育。

1958年他成为英国国立医学研究所研究人员,开始了对人类授精过程的研究。

从1963年开始,爱德华兹相继在剑桥大学和Bourn Hal l诊所(世界首个试管授精中心)工作。

Bourn Hall由爱德华兹和Patrick Step toe所建立,爱德华兹担任其研究主任多年。

爱德华兹同时还是授精研究领域多本顶尖期刊的编辑。

爱德华兹目前是剑桥大学名誉退休教授。

因为在人类试管授精(IVF)疗法上的卓越贡献,罗伯特?爱德华兹(Robert Edwards)获得2010年度诺贝尔生理学或医学奖。

他的贡献使治疗不育症成为可能,包括全球超过10%的夫妇在内的人类因此获益匪浅。

早在1950年,爱德华兹就认为IVF可以有助不育症的治疗。

通过系统的研究工作,他发现了人类受精的重要原理,并
成功实现人类卵细胞在试管(或者更确切地说,是细胞培养皿)中受精。

1978年7月25日,世界上第一例试管婴儿的诞生,就是对爱德华兹的不懈努力的最好表彰。

在接下来的几年内,爱德华兹和他的同事将IVF进行改良,并将其与世界分享。

到目前为止,因为IVF而得以出生的人大约有四百万,他们中的许多人现已成年,甚至有的已为人父母了。

在罗伯特?爱德华兹的引领下,对IVF疗法的研究获得了许多重要发现,一门新医学领域也由此诞生。

他的贡献代表着现代医学史上的又一座里程碑。

成就:表彰他在体外受精技术领域做出的开创性贡献——爱德华兹创立的体外受精技术解决了一个重要的医学难题,即通过体外受精治疗多种不育症。

全世界大约有10%的夫妇遭受不育症的折磨,不育给这些家庭带来了痛苦和创伤。

单纯药物治疗对众多不育症的疗效非常有限,但这一切都随着体外受精技术的产生而得到解决。

体外受精是一种安全有效的方法,大约20%到30%的体外受精卵最终可以发育为胎儿。

跟踪研究表明,通过体外受精技术出生的孩子在健康方面和自然受孕的孩子没有任何区别。

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