第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传随堂练习(一轮复习)

第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传
1．(2010·盐城模拟)在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是( ) ①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 ②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A ．①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
B ．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法
C ．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法
D ．①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说—演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是“假说—演绎法”。

答案：C
2．(2010·青岛模拟)下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A ．含X 的配子数∶含Y 的配子数＝1∶1
B ．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短小
C ．含X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等
D ．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体。

解析：含X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等；含X 的配子数(含X 染色体的精子＋卵细胞)多于含Y 的配子数(只有精子含Y 染色体)；果蝇是XY 型性别决定，其Y 染色体比X 染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。

答案：C
3．(2009·安徽理综，5)已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A ．0、14
、0 B ．0、14、14 C ．0、18、0 D.12、14、18
解析：认真审题得知Ⅱ4可能的基因型为1/2DDX B X B 、1/2DDX B X b ，Ⅱ3色觉正常即为X B Y ，即使携带耳聋基因d ，所生男孩也不耳聋，因为母亲(Ⅱ4)是DD ，因此Ⅱ4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为0。

Ⅱ4是色盲基因携带者的可能性为1/2，产生
X b卵细胞的可能性为1/4，因此所生男孩患色盲的概率为1/4，A选项正确。

答案：A
4．(模拟精选)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()
注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
解析：在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能以利于X染色体上的显性遗传；第Ⅱ类调查的结果，不能确定此病的遗传方式，如X b X b(母亲患病)×X B Y(父亲正常)→X b(儿子患病)、X B X b(女儿正常)；第Ⅲ类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性，如：AA×AA→AA；第Ⅳ类调查发现，父母表现正常，但出生患病的后代，此病一定属于隐性遗传。

答案：D
5．(2010·潮州模拟)如图是人体性染色体的模式图。

下列叙述不正确的是()
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
解析：位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。

例如。

X a X a与X A Y a 婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；X a X a与X a Y A婚配，后代女
性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。

女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因，在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。

答案：B
6．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。

如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
解析：杂合宽叶雌株的基因型为X B X b，产生X B、X b两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为X b Y，产生X b、Y两种花粉，X b花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。

答案：A
7. (2010·南京质检)人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生
下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是()
A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女
解析：由题意可知母亲的基因型为X B X b，父亲的为X b Y，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C
答案：C
8．(2010·广东调研)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。

请回答：
(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是____________。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于________上，判断的主要依据是
________________________________________________________________________。

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为________。

子
一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这
对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。

解析：由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。

因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身＝3∶1，所以灰身为显性，亲本的基因组成为Bb×Bb。

又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。

同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本基因型是X F Y，雄果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，可推出母本基因型是X F X f，由此可推出亲本基因型是：BbX F X f×BbX F Y。

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BX F、bY或bX F、BY。

(3)只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2＝1/3。

由于子一代中直毛雌蝇的基因型有1X F X F∶1X F X f，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为1/3×1/2＝1/6，杂合体占5/6，二者比例为1∶5。

(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。

若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X 染色体上。

答案：(1)BX F、bY或bX F、BY
(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现
(3)1/31∶5
(4)能。

取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)，若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。