化学反应速率

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化学反应速率

化学反应速率

2. 化学反应速率的表示方法
表示方法: 表示方法: 对于化学反应来说,当体系为气态或溶液时 当体系为气态或溶液 对于化学反应来说 当体系为气态或溶液时, 化学反应速率用单位时间内反应物或生成物浓度 的变化来表示。在容积不变的反应器中, 的变化来表示。在容积不变的反应器中,通常是 用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的 增加来表示。 增加来表示。 △c △n/V 数学表达式: 数学表达式:v = ——— = ——— △t △t 单位: 单位:mol/(L •min ) mol/(L • s)
在容积不变的反应器中: 在容积不变的反应器中: 各物质的化学计量数之比= 各物质的化学计量数之比= 化学反应速率之比= 化学反应速率之比= 发生变化的物质的量浓度之比= 发生变化的物质的量浓度之比= 发生变化的物质的量之比
的反应, 甲、乙两个容器内都在进行A→B的反应,甲中每分钟减 乙两个容器内都在进行 的反应 少4 mol A,乙中每分钟减少 mol A,则两容器中的反应速 ,乙中每分钟减少2 , 率( ) A.甲快 . 答案 D B.乙快 . C.相等 . D.无法确定 .
(4)一个化学反应涉及反应物生成物多种物 一个化学反应涉及反应物生成物多种物 质时,表示化学反应速率时必须指明用哪 质时,表示化学反应速率时必须指明用哪 种物质做标准。 种物质做标准。 如对于任意一个反应, 如对于任意一个反应, mA + nB = pY + qZ △c(A) vA = ——— △t △c(Y) vY = ——— △t △c(B) vB = ——— △t △c(Z) vZ = ——— △t
观察 思考
实验2-1中可根据哪些相关的变 实验 中可根据哪些相关的变 化来测定该反应的反应速率? 化来测定该反应的反应速率?

什么是化学反应速率

什么是化学反应速率

什么是化学反应速率化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物产生的量,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

化学反应速率受到多种因素的影响,包括浓度、压强、温度和催化剂等。

理解这些影响因素有助于分析和优化化学反应过程。

化学反应速率的影响因素1.浓度:浓度对化学反应速率的影响呈指数关系。

当反应物浓度增加时,反应速率也会相应增加。

这是因为浓度的增加导致单位体积内活化分子的数量增加,从而增加有效碰撞的次数,进而提高反应速率。

2.压强:对于有气体参与的反应,压强的变化会影响反应速率。

当压强增加时,气体分子的浓度增加,从而增加反应速率。

然而,在某些情况下,压强对反应速率的影响可能不大,因为反应速率主要受限于反应物分子的扩散速率。

3.温度:温度对化学反应速率的影响非常显著。

一般来说,温度越高,反应速率越快。

这是因为温度的增加会增加反应物分子的动能,从而提高活化分子的百分数,增加有效碰撞的次数,加快反应速率。

4.催化剂:催化剂是一种可以降低反应活化能的物质,从而加速反应速率的物质。

催化剂通过提供一个新的反应路径,使反应在较低的活化能下进行。

这使得反应速率大大提高,从而缩短达到平衡所需的时间。

化学反应速率的应用1.优化工业生产过程:了解化学反应速率的影响因素有助于优化工业生产过程,提高产率和降低成本。

通过调整浓度、温度、催化剂等条件,可以实现更高效的反应过程。

2.控制污染:化学反应速率在环境保护领域也具有重要意义。

通过控制污染物的反应速率,可以减少污染物对环境和生态系统的危害。

3.生物学研究:化学反应速率在生物学领域也有广泛应用,例如研究酶催化反应、代谢过程等。

这些研究有助于揭示生物体内复杂的化学反应机制,为疾病的诊断和治疗提供理论依据。

4.能源转化:化学反应速率在能源领域也有重要应用,如研究燃料的燃烧过程、电池反应等。

这些研究有助于提高能源利用效率,减少能源浪费,为可持续发展提供支持。

总之,化学反应速率是一个关键的科学概念,它影响着我们的生产、生活和环境。

化学反应速率

化学反应速率
同一反应中,各物质的速率之比等于他们在化学方 程式中的化学计量数之比。
速率关系式: aA+bB=cC+dD, v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D) = a : b : c : d
常见题型例举
1、用不同的物质来表示反应速率。
例1、反应4NH3 + 5O2 === 4NO + 6H2O 在5L的密闭容器中 进行,30s后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平 均速率可表示为:
分别为①VA = 0.15mol·L-1·s-1 ②VB = 0.6mol·L-1·s-1 ③Vc = 0.4mol·L-1·s-1 ④VD = 0.45mol·L-1·s-1
则该反应在不同条件下速率快慢顺序是 ④﹥ ②= ③﹥ ①
结论2 在同一反应中,反应速率的大小不能单纯地看数值大 小,所以要将反应速率换算为用同一种物质表示才能进行比较。
强调:对于固体和纯液体来说,浓度都是不变 的,固体和纯液体的量对于化学反应速率几乎 不产生影响。
[练习] 在下列四个盛有盐酸的烧杯中, 分别放入等质量的碳酸钙,其中反应 速率最大的是( )
(A)10 mL、2 mol·L-1 (B)20 mL、2 mol·L-1 (C)10 mL、4 mol·L-1 (D)40 mL、1 mol·L-1
外界条件对反应速率的影响
5.其他因素 如: 光、颗粒大小(反应物的
接触面积)、溶剂等
问题解决
碳酸钙与稀盐酸反应生成的CO2气体体积随时 间变化的曲线。请分析讨论以下问题。
(1)在0~t1、t1~t2、 t2~t3各相同的时间段 里,收集到气体最多的 是__t1_~__t2__时间段,反 应速率最大的是 __t1_~__t2__时间段。
化学反应速率

化学反应速率知识点总结

化学反应速率知识点总结

化学反应速率知识点总结化学反应速率定义为单位时间内反应物或⽣成物浓度的变化量的正值,称为平均反应速率,下⾯给⼤家带来⼀些关于化学反应速率知识点总结,希望对⼤家有所帮助。

⼀.化学反应速率是指表⽰化学反应进⾏的快慢。

通常以单位时间内反应物或⽣成物浓度的变化值(减少值或增加值)来表⽰,反应速度与反应物的性质和浓度、温度、压⼒、催化剂等都有关,如果反应在溶液中进⾏,也与溶剂的性质和⽤量有关。

其中压⼒关系较⼩(⽓体反应除外),催化剂影响较⼤。

可通过控制反应条件来控制反应速率以达到某些⽬的。

⼆.计算公式对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:v(正)≠v(逆)还可以⽤:v(A) / m=v(B) /n=v(C) /p=v(D) /q不同物质表⽰的同⼀化学反应的速率之⽐等于化学计量数之⽐。

本式⽤于确定化学计量数,⽐较反应的快慢,⾮常实⽤。

同⼀化学反应的速率,⽤不同物质浓度的变化来表⽰,数值不同,故在表⽰化学反应速率时必须指明物质。

三.影响因素内因化学键的强弱与化学反应速率的关系。

例如:在相同条件下,氟⽓与氢⽓在暗处就能发⽣爆炸(反应速率⾮常⼤);氯⽓与氢⽓在光照条件下会发⽣爆炸(反应速率⼤);溴⽓与氢⽓在加热条件下才能反应(反应速率较⼤);碘蒸⽓与氢⽓在较⾼温度时才能发⽣反应,同时⽣成的碘化氢⼜分解(反应速率较⼩)。

这与反应物X—X键及⽣成物H—X键的相对强度⼤⼩密切相关。

外因1.压强条件对于有⽓体参与的化学反应,其他条件不变时(除体积),增⼤压强,即体积减⼩,反应物浓度增⼤,单位体积内活化分⼦数增多,单位时间内有效碰撞次数增多,反应速率加快;反之则减⼩。

若体积不变,加压(加⼊不参加此化学反应的⽓体)反应速率就不变。

因为浓度不变,单位体积内活化分⼦数就不变。

但在体积不变的情况下,加⼊反应物,同样是加压,增加反应物浓度,速率也会增加。

若体积可变,恒压(加⼊不参加此化学反应的⽓体)反应速率就减⼩。

因为体积增⼤,反应物的物质的量不变,反应物的浓度减⼩,单位体积内活化分⼦数就减⼩。

化学反应速率和影响因素

化学反应速率和影响因素

⑶、在化学上,把能量较高,能够发生有效碰撞的 分子叫活化分子。 特点:①、活化分子具有较高的能量,能量不足的 分子获取能量后才能变成活化分子
②、在温度不变时,对某一个反应来说, 活化分子在反应物中所占的百分数是恒定的,且 与温度呈正比。
活化分子百分数: (活化分子数/反应物分子数)×100%
(4)、活化能:活化分子的平均能量与所有 分子的平均能量之差称为活化能
(2)温度升高,使分子运动的速度加 快,单位时间内反应物分子间的碰撞次数增 加,反应速率也会相应的加快。前者是主要 原因。
③不用纯液体或纯固体表示。
④一定条件下,用不同的物质来表示某
反应的速率,其数值可能不同,但表示 的意义相同。且它们的数值之比等于反 应方程式中系数比。 如反应 N2+3H2=2NH3 v(N2): v(H2): v(NH3)=1:3:2
练习
对于可逆反应N2+3H2 2NH3下列各
项所表示的反应速率最快的是B( )
一、化学反应速率
1、概念: 衡量化学反应进行快慢程度的物理量。 2、表示方法:
化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度 的减少或生成物浓度的增加来表示。
3、数学表达式:
V= —△△—Ct
单位:mol/L·m、mol/L·s等
4、注意点
①化学反应速率均为正值,没有负值; ②表示的是一段时间内的平均速率;
浓度对反应速率的影响
反应物浓度增大:即 单位体积内反应物分 子总数数增大
有效碰撞次 数增多
单位体积内活化分 子数增加
反应速率加快
二、影响化学反应速率的因素
1、浓度对化学反应速率的影响。
原因:在其他条件不变时,对某一反 应来说,活化分子百分数是一定的,即单位 体积内的活化分子数与反应物的浓度成正比。 所以当反应物的浓度增大时,单位体积内的 分子数增多,活化分子数也相应的增多,反 应速率也必然增大。

(完整版)化学反应速率及计算

(完整版)化学反应速率及计算

第一节 化学反应速率一.化学反应速率1. 概念:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢的物理量,通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示。

2. 表达式:v =Δc Δt;v 表示平均速率,常用的单位是mol/(L·min)或mol/(L·s)。

3. 表示化学反应速率的注意事项(1)在同一化学反应中,选用不同物质表示化学反应速率,其数值可能相同也可能不相同,但它们表示的意义却是完全相同的。

因此,表示化学反应速率时,必须指明用哪种物质作标准。

(2)由于在反应中纯液体和固体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或固体参加的反应一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率。

(3)在同一个化学反应中,无论选用反应物还是生成物来表示化学反应速率,其值均为正值。

(4)化学反应速率通常是指某一段时间内的平均反应速率,而不是瞬时反应速率。

例1: 判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。

(1)化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或生成物浓度的增加。

( )(2)化学反应速率为0.8 mol/(L·s)是指1 s 时某物质的浓度为0.8 mol/L 。

( )(3)化学反应速率的数值越大,反应进行得越快。

( )(4)根据化学反应速率的大小可以推知化学反应进行的快慢。

( )(5)对于化学反应来说,反应速率越大,反应现象就越明显。

( )答案:(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)×即时练习:1.下列关于化学反应速率的说法,不正确的是( C )A .化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量B .单位时间内某物质的浓度变化越大,则该物质反应就越快C .化学反应速率可以用单位时间内生成某物质的质量的多少来表示D .化学反应速率常用单位有“mol/(L·s)”和“mol/(L·min)”2. 用纯净的CaCO 3与1 mol·L -1 100 mL 稀盐酸反应制取CO 2。

化学反应的速率

化学反应的速率

②活化络合物与反应物(产物)存在能垒,称正反应 (逆反应)的活化能。 活化能的本质,学术界至今尚未取得统一的认识。 3-3影响反应速度的外部因素 浓度、压强、温度、催化剂 一、浓度(压强)的影响 定量关系 1、速率方程 反应物浓度与反应速度的数学关系式。 反应 aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g) V∝CAαCBβ= k CAαCBβ [说明] k 为比例常数,称速率常数 α、β为反应分级数, α+β为反应总级数
⑷从反应速度角度考虑 温度升高,速度增大,常温该反应速度小; 总压增加,速度增大,可加速达到平衡; 催化剂使用,提高反应速度; 增加水汽量可提高反应速度。综合反应条件: 解决冲突,考虑经济核算及操作控制。 投料比:CO : H2O=1 : 5~8,过多水汽温度难控制。 总压:5~7×105Pa 温度:多段变换处理。 高温变换,低温出料: 高温提高速度,迅速建立平衡,然后降温平衡 移动提高转化率。
第七章 化学反应的速率
化学反应速率的定义及表示方法
反应速率理论简介 – 碰撞理论 – 过渡状态理论 影响化学反应速率的因素 – 浓度的影响 – 温度的影响 – 催化剂的影响
化学反应速率的定义及表示方法
反应速度与热力学之间没有直接的联系。为什么? 说明:计算常温反应2H2 + O2 2H2O(l) 的平衡常数。 思考:该条件实际反应情况与反应趋势。 3-1 反应速度的表示 1、定义:一定条件下,反应物转变为产物的快慢。 2、表示:单位时间某物质的浓度变化。 注意:①可用不同物质的浓度变化表示反应速度; ②其数值不一定相等,但意义相同,有关系 ③单位:mol/L· s 对大多数反应,物质浓度随时间的变化不是呈 线性关系故有平均速度和瞬时速度之分

化学反应速率

化学反应速率

3 2.0×10-4
0.5×10-2
0.65×10-6
求其反应速率方程和速率常数k . 解: 设其速率方程为:v=k cm (S2O82-) ·n (I-) c
解题步骤略。
将1、2两组数据代入得:m =1; 将2、3两组数据代入得:n=1; 将m和n代入第一组数据,得:k=0.65 (L· -1· -1) mol min
温度每上升10℃,反应速率增大到原来的2~4倍。
k t+10
kt
= r = 2~4
k t+n×10 = rn kt
(4-3)
15
阿仑尼斯(Arrhenius)方程
摩尔气体常数
k = A· -Ea/RT e
速率常数 反应 温度
(4-4)
速率常数与温 度间的关系
指前因子
活化能
16
温度对反应速率的影响
对于特定化学反应:
-νA A-νBB -·· = ·· + νY Y +νz Z ·· ·· ·· ·· 其在某一时刻的反应速率为:
v= dc(A) dc(B) dc(Y) dc(Z) = = = = νAdt νBdt νYdt νZdt dξ dt
6
(4-1)
4.2 浓度对反应速率的影响
基元反应与复杂反应
k 298K 5.34 10 4 298 273 lg 4 8.2 10 2.303 8.314 298 273 k 5.9 10 3 (L mol 1 s 1 )
19
1/T
3.66×10-3
3.5×10-3
3.41×10-3
3.30×10-3
lgk
20 3.7(1/T)×10-3

化学反应速率

化学反应速率

第3节 化学反应的速率 第1课时 化学反应速率[知 识 梳 理]一、化学反应速率 1.定义用来描述化学反应过程进行的快慢程度的物理量。

2.表示方法(1)可用单位时间内反应物或生成物的浓度变化来表示。

(2)在容积不变的反应容器中,通常用单位时间内某物质浓度的改变量来表示。

3.表达式及其单位 (1)表达式v =ΔcΔt。

(2)单位:mol·L -1·min -1[或mol/(L·min)]、mol·L -1·s -1[或mol/(L·s)]。

二、化学反应速率的测定 1.测定原理利用化学反应中与某一种化学物质的浓度(或质量)相关的性质进行测定。

2.测定方法(1)利用能够直接观察的某些性质测定如通过测量释放出一定体积的气体的时间来测定反应速率。

或测定一定时间内气体压强的变化来测定反应速率。

(2)利用科学仪器测量出的性质进行测定,如颜色的深浅、光的吸收、光的发射、导电能力等。

(3)在溶液中,当反应物或生成物本身有比较明显的颜色时,常常利用颜色深浅和显色物质浓度间的正比关系来跟踪反应的过程和测量反应速率。

提升一、化学反应速率的计算方法 【名师点拨】化学反应速率的计算方法(1)利用反应速率的定义式v =ΔcΔt求算。

(2)利用化学反应中各物质的速率之比等于化学计量数之比的规律求算。

(3)利用三段式进行计算①求解化学反应速率计算题的一般步骤: a .写出有关反应的化学方程式;b.找出各物质的起始量、转化量、某时刻量;c.根据已知条件列方程计算。

例如,对于反应:m A+n B===p C+q D。

A的浓度为a mol·L-1,B的浓度为b mol·L-1。

反应进行至t1 s时,A消耗了x mol·L-1,则反应速率可计算如下:则v(A)=xt1-t0mol·L-1·s-1,v(B)=nxm(t1-t0)mol·L-1·s-1。

高二化学化学反应速率

高二化学化学反应速率

所以比较反应速率大小时,不仅要看反 应速率数值本身的大小,还要结合化学方程 式中物质的化学计量HCl 14.6g 的盐酸中,放入5.6g铁粉,反应进行到2s时 收集到氢气1.12L(标况),之后反应又进行了 4s,铁粉全溶解。若不考虑体积变化,则: (1)前2s内用FeCl2表示的平均反应速率 s 为 0.25mol/L· ; (2)后4s内用HCl表示的平均反应速率 s 为 0.25mol/L· ; (3)前2s与后4s比较,反应速率 前2s 较 快,其原因可能 前2s时段盐酸浓度比后4s时段大 。
他心如刀割の时刻,但是除咯打碎咯牙往肚子里咽,他还能怎么做?他唯有顾作镇定、强颜欢笑。因此他如往常壹样,别无二致,酒喝得很有 节制,话说得很是客套,礼数尽得很是周到。总之,他与平时の那各众人与熟知の王爷没有任何两样,因为他不能让任何人看咯他の笑话。十 三小格是王爷の最亲厚の兄弟,十小格是二十三小格の死党,八小格因病未来,因此喜宴上就只剩下九小格独自壹人耍咯单。面对眼前の这各 局面,九小格禁不住地暗自思忖:这些年老二十三可是越来越嚣张,越来越不把哥哥们放在眼里,难道是因为八哥失咯势?上次塞外行围,爷 の坐骑挨咯他の壹鞭子,要不是有八哥拦着,爷早就会当即把这小子追回来,好好跟他干壹架。这回他又憋着啥啊鬼主意?老二十三喜欢の不 是壹各有夫之妇吗?怎么娶の居然是年家大仆役?前两天不是还“二女争夫”吗,今天怎么就“姐妹易嫁”咯?看来老二十三这是又跟年二那 奴才暗地里勾搭上咯!那年二也真行,嫁咯这各妹妹又嫁那各,还想两边の便宜都占上,没那么容易!先过咯爷这壹关再说!九小格越想越来 气,越想越愤怒,于是立即就站咯起来,端起酒杯冲到王爷身边:“四哥,九弟敬您壹杯!”“九弟,此话差矣,今天是二十三弟の喜酒,你 不敬新郎官,怎么反倒敬上陪客咯?”“您是兄长,当然要先敬您咯!九弟晓得您心里不痛快,喝下这壹杯酒,只当是壹醉解千愁!”“九弟 此话更是差矣!二十三弟大喜の日子,我这做兄长の,高兴还来不及呢,四哥有啥啊可心里不痛快の?这杯酒四哥先喝下咯,但是话可要说在 前头,这杯是喜酒,四哥祝二十三弟和二十三弟妹百年好合,白头偕老。”好容易散咯宴席,待送走最后壹各客人,二十三小格の心才算是完 全地踏实下来,下壹步就该是洞房花烛夜咯。虽然他对婉然没啥啊感觉,以前也壹直只是将她当成壹各认识の人而已,现在又是为咯拉拢年二 公子、报复王爷才上演咯这么壹出“抢新娘”の闹剧,但是面对这各即将到来の洞房花烛,二十三小格可是壹点儿犹豫也没有,因为这各洞房 花烛他必须要去,而且绝对不是走过场。走过场算啥啊报复四哥?让他们这对痴男怨女还心存幻想、残留壹丝希望?不可能!他二十三小格已 经把事情做得这么绝咯,就差这最后の壹步、致命の壹步,怎么能够心慈手软?今日の心慈手软,必将成为日后の隐患祸根!当二十三小格来 到新房の时候,与以往任何壹次娶亲没有啥啊两样,新娘子端坐床边,喜嬷嬷侧立壹旁,奴婢们环伺左右。不用喜嬷嬷任何提醒,他就轻车熟 路般地挑开咯新娘の喜帕。第壹卷 第424章 洞房 喜帕飘落の那壹刻,出现在二十三小格面前の婉然,虽然有五、六年没有见过面,但是除咯 模样长开咯壹些之外,没任何变化,还是那各他熟悉の玉盈,噢不,她现在应该叫作婉然。喝过合衾酒,吃过子孙饽饽,结发同枕席,壹整套 程序下来后,奴才们全都鱼贯而退,屋子里只留下咯二十三小格和婉然两各人。婉然继续端坐喜床,面无表情,既不欢喜也不悲伤。二十三小 格见状,直接开咯口:“又不是不认识!都老相识咯,怎么还装作壹副不认识の样子?你们年家就是这么有教养吗?就是这么教诲你服侍夫君 の吗?”“回爷,妾身这就给您奉茶。”“不用咯,茶已经喝够咯。”“那妾身给您去端醒酒汤。”“爷没有喝醉,要啥啊醒酒汤?”“那您 要妾身服侍啥啊?”“你是真不晓得还是假装故意?你不是服侍过四哥吗?”“妾身只服侍过茶水和醒酒汤,其它の,妾身没有服侍过,也不 晓得还需要服侍啥啊。”“你!好,好,爷会告诉你需要服侍啥啊。那就先从更衣开始吧。”“是の,爷。”婉然默默无声地开始解他の衣服 扣子。壹各壹各,很慢很慢。壹各解得很有耐心,壹各等待得也很有耐心,直到最后壹粒扣子全部解开,足足用咯壹盏茶の功夫。脱下来の外 袍,婉然仔细地叠好,放到衣架上。然后是中衣。壹各仍然解得十分耐心,壹各仍然等待得十分耐心。待中衣脱下,便是亵衣亵裤。婉然仍然 毫无表情地问道:“爷,亵衣亵裤还要脱吗?”现在正是初秋时节,虽然不是隆冬腊月,但赤膊上阵の结果只有“偶感风寒”这样壹种恶果。 对于婉然の这番明知故问,二十三小格气得是七窍生烟。而且刚刚の那各更衣,不过是他向婉然发出の挑衅而已,实际上对于即将到来の洞房 花烛,二十三小格也是有些忐忑,于是悻悻地说道:“洗漱吧。”婉然取咯温水和青盐,二十三小格壹点儿接手の意思都没有。婉然有点儿莫 名其妙:“爷,您不是要洗漱吗?”“不是你在服侍爷洗漱吗?”婉然啥啊也没有说,直接将青盐放入他の口中,又将水盏递咯上去,趁水和 盐都在他口中の时候,她又去取咯水盆。下面也不用他再吩咐啥啊咯,婉然去外间寻咯热水和手巾,先给他净咯手,又洗咯脚。壹切全部完毕, 她又恭恭敬敬地侧立壹旁。看着依然壹身凤冠霞帔の婉然,他开口道:“你也收拾咯安置吧。”“爷,妾身先将您安置吧。”“你呢?”“妾 身给爷值夜就行咯。”对于婉然の这各回答,他壹点儿也不吃惊。相反,假设不是这种回答,他倒是要好好考虑壹下关于她与王爷之间の那些 传闻,到底是真の,还是八哥、九哥他们给他设下の圈套。很显然,婉然通过咯他の考验,她和王爷不但有情,而且还是情深意长到婉然竟然 要为王爷守身玉の地步。于是他开口说道:“值夜?那是丫环の

化学反应的速率和限度

化学反应的速率和限度

N2 + 3 H2 开始阶段有什么特征?
2NH3
高温 催化剂
(1)开始时c(N2) 、c(H2)大, c(NH3) =0
N2 + H2
NH3
只有正反应,v(逆)=0
瞬间过后有什么特征?
(2)瞬间后c(N2) 、c(H2 )变小 , c(NH3)≠0
N2 (逆) ≠0,v(正)> v(逆)
外因因素: 实验2-6
加入MnO2
现象 气泡冒出速率增大
加入FeCl3
气泡冒出速率增大
不加其他试剂
有气泡冒出,较慢
结论
MnO2能加快 反应速率
FeCl3能加快 反应速率
无催化剂 反应较慢
(2)催化剂对化学反应速率的影响
规律:催化剂能改变化学反应的速率。 有的催化剂能加快化学反应的速率,叫正催化剂;有的催化剂能减慢化学反应速率,叫负催化剂。在实
(4)固体反应物的表面积对化学反应速率的影响 规律:当其它条件不变时,增大固体反应物的表面积,化学 反应速率增大。减小固体反应物的表面积, 化学反应速率减慢。
(5)压强对化学反应速率的影响
对于有气体参加的反应来说,增大压强,就是增加单位体积里反应物的浓度,即增大反应物的压强, 可以增大化学反应速率。
例3:在2L的密闭容器中充入2mol的氮气和8mol氢气, 器内生成的氨气 的浓度为1mol/L
一定条件下发生反应。5min后,测得容
问题1:分别用H2 、N2、 NH3 的浓度变化表示的反应速率
问题2:以上三种的数值是否相等?是否矛盾? 数值大小何有关系?
各物质反应速率比 == 计量系数比
例4、已知反应A + 3B = 2C + D (1)在某段时间内以A的浓度变化表示的化学反应速率 为1mol/(L·min),则此段时间内以C的

化学反应速率

化学反应速率

其它条件(如气体压强、
固体颗粒、溶剂性质、光、波、
磁等)对化学反应速率也会产 生影响
5.压强对化学反应速率的影响
气 体
想一想:压强与体积有什么关系?
结论:其它条件不变,增大压强,有 气体参加的反应速率增大。
[讨论]如果反应物是固体、液体或溶
液时,改变压强对它们又有什么影响?
对无气体参加的反应速率影响可以忽略。
问题解决
2.为了研究碳酸钙与稀盐酸反 应的反应速率,一位同学通过实验 测定反应中生成的CO2气体体积随反 应时间变化的情况,绘制出曲线。 请分析讨论以下问题。
问题解决
(1)在0~t1、t1~t2、 t2~t3各相同的时间 段里,反应速率最大的 t1-t2 是__________ 时间段, 收集到气体最多的是 t1-t2 时间段。 ___________
第三节 化学反应速率和限度
一、化学反应的速率
1、概念: 用单位时间内反应物浓度的减少 或生成物浓度的增加(均取正值)来表示。 2、表达式: v = Δc / t 3、单位: mol/(L· s) 或 mol/(L· min)
例题:
在2L的密闭容器中,充入N2和H2, 发生反应 N2 + 3 H2 2 NH3, 2 min后测得生成 NH3 0.12mol。 试计算分别用N2、H2和NH3表示的反应
注意:
(1)不同物质表示的反应速率的比值一定等于化学方程 式中相应的化学计量数之比。
(2)在同一反应中用不同物质来表示时,其数值可以不 同,但都表示同一个反应的速率。因此,表示化学反 应的速率时,必须说明反应物中哪种物质做标准。 (3)一般来说,化学反应速率指某一段时间内的反应速 率,是平均速率,而不是指瞬时速率。
反应2SO2+O2

化学中的化学反应速率(化学知识点)

化学中的化学反应速率(化学知识点)

化学中的化学反应速率(化学知识点)化学反应速率是指单位时间内反应物消失或产物生成的速率。

反应速率的快慢对于化学反应的研究和应用具有重要的意义。

本文将介绍化学反应速率的定义、影响因素以及如何测定反应速率。

一、化学反应速率的定义化学反应速率是指在一定条件下,反应物消失或产物生成的速率。

一般情况下,反应速率可以通过反应物消失的速率来描述,以此来衡量反应进行的快慢。

化学反应速率可以用如下公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。

速率的单位可以是摩尔/升·秒(mol/L·s)、分子/升·秒(molecules/L·s)等。

二、影响化学反应速率的因素化学反应速率受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面。

1.反应物浓度:当反应物浓度增加时,反应物之间的碰撞频率增加,从而增加了反应的可能性,使得反应速率加快。

2.温度:提高温度会增加反应物的动能,使反应物之间的碰撞更加频繁且具有更高的能量。

因此,温度升高会加快反应速率。

3.催化剂:催化剂可以降低反应的活化能,使反应物更容易发生反应。

催化剂的存在可以提高反应速率,而不参与反应本身。

4.表面积:反应物的表面积越大,反应物颗粒之间的碰撞频率就越高,反应速率也会增加。

5.反应物的物理状态:气相反应相较于固相反应和液相反应具有更高的反应速率,因为气态分子之间的自由运动能带来更频繁的碰撞。

三、测定反应速率的方法测定反应速率是研究反应动力学的重要手段,常用的方法有以下几种。

1.逐点法:在反应过程中,定时取样,通过测定不同时间点上反应物消失或产物生成的量来计算反应速率。

2.连续监测法:利用分光光度计、电导计等仪器对反应过程进行实时监测,获得反应物浓度的变化曲线,从而计算反应速率。

3.消失溶液平行测定法:将相同溶液分装到多个容器中,分别对不同容器中的反应液进行逐点法测定并计算平均速率,以提高测定结果的准确性。

化学反应速率

化学反应速率

化学反应的速率1、化学反应的速率(1)概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。

计算公式:v(B)=()c B t ∆∆=()n B V t ∆∙∆①单位:mol/(L ·s)或mol/(L ·min)②B 为溶液或气体,若B 为固体或纯液体不计算速率。

③以上所表示的是平均速率,而不是瞬时速率。

④重要规律:(i )速率比=方程式系数比 (ii )变化量比=方程式系数比化学反应速率:2、影响化学反应速率的因素:(1)内因:参加反应的物质的自身性质是影响化学反应速率的决定因素。

如:①相同大小的铁片和镁片与同浓度的盐酸反应,镁片的反应速率要比铁片快得多。

(原因:金属镁的活泼性强于金属铁)②反应Cl2 + H2 = 2HCl (快)和反应N2 +3H2 = 2NH3(慢)(原因:氯气的活泼性强于氮气,根本原因是分子内化学键的不同)③和金属钠反应的速率CH3COOH> H2O > CH3CH2OH(原因:H 原子的活泼性不同)(2)外因:同一反应在不同条件下,反应的速率不同,浓度(溶液或气体)、温度(固体,液体或气体)、催化剂(正催化剂)等外界条件对化学反应的速率有影响①浓度对化学反应速率的影响:其它条件不变的情况下,增大反应物的浓度,可以加快反应的速率。

实例:a 、相同大小的铁片和不同浓度的盐酸反应。

b 、硫粉在空气中燃烧和在氧气中燃烧。

化学反应速率表示方法 定性比较法 定量表示法 含义 通过比较反应物消失的快慢或生成物出现的快慢来定性比较不同反应的化学反应速率。

用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示 特点 只能粗略的定性比较化学反应的快慢 可以通过定量计算比较精确的表示化学反应的快慢。

实例 (1)相同大小的铁片和镁片和同浓度的盐酸反应 (2)两块相同大小的铁片和足量的不同浓度的盐酸反应。

(3)两块相同大小的铁片和浓度相同但温度不同的盐酸反应。

化学反应的速率

化学反应的速率

解:
(1)求平均反应速率
2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)
r 1Δc(N2O5) r Δt
(0.51.0)00.1m 2 o L1lmi1n 2(20)
第3章 化学反应速率
§3.1 反应速率的定义
y1 浓度(N2O5) 作图法求瞬时反应速率
0.92 1 y2
2
时间t
0
x1
x2 4.2 N2O5分解的c-t曲线
例:N2O5的分解反应: 2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)
在340K测得实验数据为
t /min
012345
c(N2O5)/(mol·L-1) 1.00 0.70 0.50 0.35 0.25 0.17
求反应在2分钟内的平均速率及1分钟时的瞬时速
率。
第3章 化学反应速率
§3.1 反应速率的定义
r ∝ c2(NO) r = k c2(NO) c(H2) n = 1+2=3
第3章 化学反应速率
§3.4 反应物浓度与时间的关系
§3.4 反应物浓度与时间的关系 利用速率方程可以进行许多类型的计算。
3.4.1 零级反应
对于零级反应: A= H
r dc(A) k dt
c( A) c( A0 ) kt
同一反应,可用不同物质的浓度的变
化表示反应速率,其值可能不同。
rN 2-(0 .8 2 -1 )0 .1m o lL -1S -1 rH 2-(2 .4 2 -3 )0 .3m o lL -1S -1 rN H 3(0 .4 2 -0 )0 .2m o lL -1S -1
第3章 化学反应速率
§3.1 反应速率的定义
——为零级反应速率方程的积分表达式

化学反应速率

化学反应速率
25
二、反应级数和反应分子数
1.反应级数 速率方程式中各反应物浓度项指数之和
例: 某元反应
a A b B c C
反应级数 = a + b
1 dc(B) a b vB kc (A)c (B) B dt
反应级数可能因实验条件改变而发生变化 反应级数意义: ① 表示了反应速率与物质的量浓度的关系; ②零级反应表示了反应速率与反应物浓度无关 ③反应级数0~10…,是整数、分数。
2 HI( g ) H2 ( g ) I2 ( g )
10
有效碰撞的条件之一:
碰撞的分子需具备足够高的能量。 这样的分子称为活化分子
11
活化能Ea
Ea Ec E
Ec:活化分子具有的 最低能量
E:分子的平均能量
对于气相双分子反应: A(g) + B(g) →C(g)
v Ze
23
问题 :
对臭氧转变成氧的反应
2O3(g) 3O2(g)
其历程为:
O3 O+O3 O2+O (快) 2O2(慢)
适合此历程的速率方程是什么? a. kc2 (O3) c. kc(O3)2c(O2) b.kc(O3)c(O) d. kc2 (O3) c-1(O2)
24
2. 反应速率系数(k):
cA =1mol· -1 L , cB =1mol· -1 L
反应的热效应
吸热反应
放热反应
18
影响反应速率的因素
浓度对反应速率的影响 温度对反应速率的影响 催化剂对反应速率的影响
19
第三节
浓度对反应速率的影响和速率方程
一、元反应速率方程的确定—质量作用定律 在一定温度下,元反应的反应速率与反 1.质量作用定律 应物浓度以其化学计量数的绝对值为指 数的幂的乘积成正比幻灯片 31
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合成氨反应:3H2+N2 2NH3,其反应 速率可分别为V(H2),V (N2),V(NH3)[用 mol/(L· s)表示],则正确的关系( C )
A. V (H2) = V (N2) = V (NH3) B. V (N2) = 2V (NH3) C. V (H2) = 3/2V (NH3) D. V (N2) = 3 V (H2)
反应物的起始量
4、在4个不同的容器中,在不同的条件下进行合 成氨反应,根据在相同时间内测定的结果判断, B 生成氨的速率最快的是( )
A.V(H2)= 0.1 mol/L· min B.V(N2)= 0.2 mol/L· min C.V(NH3)= 0.15 mol/L· min D.V(H2)= 0.3 mol/L· min
2、 N2+3H2
压强改变
V逆 V正
2NH3 △H<0
变化程度是否 一样 吸热反应方向速 率增大的倍数大 即V逆>V正 吸热反应方向速 率减慢的倍数大 即V正 >V逆
V正 V逆如何变
升高温度
V正 ↑
V正 ↓
V逆↑
降低温度
V逆 ↓
2、一定温度下,容积固定的容器的反 应体系中充入与体系无关的气体,因反 应气体分压没变,所以速率不变。
3、温度对化学反应的影响 升高温度化学反应速率加快,降低温 度化学反应速率减小。
•这是为什么呢?
注意:1、升温无论是吸热反应还是放 热反应速率都加快。 2、通常情况下,温度每升 高10℃,反应速率增大到原来的2~~4 倍。
⑤通入HCl气体
⑥不用铁片改用铁粉
题型分析
1、浓度对化学反应速率的影响 1.已知反应,比较下列反应的快慢 ①.10 mL0.1 mol/L H2SO4跟10 mL0.1 mol/L Na2S2O3 溶液混合 ②.20 mL0.1 mol/L H2SO4跟20 mL0.1 mol/L Na2S2O3 溶液混合 ③.20 mL0.05 mol/L H2SO4跟20 mL0.05 mol/L Na2S2O3 溶液混合
对于气体反应体系,有以下几种情况: ⑴ 恒温时,增大压强
引起
引起
体积缩小 引起 浓度增大
引起
反应速率加快
浓度增大
引起
⑵ 恒容时 a、充入气体反应物
反应速率加快
引起 b、充入“惰气” 总压增大,但各分压 不变,即各物质的的 浓度不变
体积增大 引起 ⑶ 恒压时:充入“惰气” 各反应物浓度减小
引起
引起
反应速率减慢
使用催化剂
不变 增加 增加
思考: 采用哪些方法可以加快盐酸与铁的化 学反应速率?在这些方法中,哪些是 由于增加了活化分子在反应物中的百 分数所造成的?
3、下列哪些方法可以加快铁与盐酸的化学 反应速率?Fe+2HCl=FeCl2+H2③④⑤⑥ ↑
①不断的补充铁
②盐酸改用浓硫酸
③加入铜片
④加入CuSO4溶液
= 反应物(或生成物)浓 度的变化 c
2、表达式: v=
c ——


①.浓度仅指溶液或气体的。 ②.固体、纯液体无浓度可言。
t
mol· · 或 mol· · L s L min 或mol· · L h 3.单位:
-1
-1
-1
-1
-1
-1
例题:
在2L密闭容器中,在一定条件下进行合成 氨的反应 3H2+N2 2NH3,先加入 H2和 N2 各 2 mol,反应经 2 min钟后,测得N2 的物质的量浓度为0.8 mol/L。求此反应 的化学反应速率是多少?
第二节 影响化学反应 速率的因素
一、内因
物质自身的性质是 决定化学反应速率 的主要原因
二、外因
浓度 温度
压强
催化剂
• 1、浓度对化学反应速率的影响 • 当其它条件不变时,增加反应物的 浓度,可以增大化学反应速率;减 小反应物的浓度,可以减小化学反 应速率。
⑴有效碰撞:我们把能够发生化学反 应的碰撞叫做有效碰撞。 ⑵活化分子:我们把能够发生有效碰 撞的分子叫作活化分子。 ⑶在其它条件不变时,一定量的物质中 的活化分子百分数是一定的,因此,反应 物的活化分子数与反应物的浓度成正比, 所以增大反应物的浓度可以加快化学反应 速率;减小反应物的浓度可以减化学反应 速率。
课堂练习1、根据化学反应CO+H2O CO2+H2,填写下表中的空白:
CO 浓度 (mol/l) H2O CO2 H2
t=0时
0.02
0.02
0
0
1min后 0.005 0.005 0.015 0.015 化学反应速率 0.015 0.015 0.015 0.015 (mol/(L· min)
化学反应速率测定的基本思路: 1.化学反应速率是通过实验测定的。因为化学反应 中发生变化的是体系中的化学物质,所以与此其 中任一种物质相关的浓度(或质量)相关的性质 在测量反应速率时都可以利用。 2.可用于化学反应速率测定的基本性质 ①可直接观察的性质,如释放出的气体的体积和体 系的压强 ②依靠科学仪器才能测量的性质,如颜色的深浅、 光的吸收、光的发射、导电能力 ③在溶液中,当反应物或生成本身有比较明显的颜 色时,人们常常利用颜色深浅和显色物质浓度间的 正比关系来跟踪反应的过程和测量反应的速率.
1、3Fe(s)+4H2O(g)== Fe3O4(s)+ 4H2(g)在一 可变容积的密闭容器中进行,下列条件的改 变对其化学反应速率几乎无影响的是: AC A、增加 Fe 的量 B、将容器的体积减小一半 C、保持体积不变,充入氮气使体系 压强增大 D、保持压强不变,充入氮气使容器 体积增大 E、不断的补充水蒸气
3、把0.6molX气体的0.4molY气体混合于2L容 器中,使它们发生如下反应:3X+Y= nZ+2W。 2min末已生成0.2molW,若测知 V(z)=0.1mol/(L· min),则 ⑴上述反应中Z气体的计量数n的值是( D) A.1 B.2 C.3 D.4 ⑵上述反应在2min末时,已消耗的Y占原来的 百分比是( B ) A.20% B.25% C.33% D.50% 转化率= 反应物的消耗量 ×100%
分析:理解影响反应速率的条件是反应物的 浓度,而不是物质的量。 Ⅰ.①、②中,②中反应物的量比①大,但 反应物的浓度两者相等,V1=V2 Ⅱ.①、③中,反应物的量相等,但③的反 应物浓度小于①,V1>V3
2、 N2+3H2
浓度改变 C(N2) ↑或 C(H2) ↑ C(NH3) ↑
V逆
V正
2NH3
变化程度是否 一样 V正增大得更快 即V正 >V逆 V逆增大得更快 即V逆> V正 V正减少得更快 即V逆>V正
V正 V逆如何变 V正↑ V正↑ V逆↑ V逆↑
C() ↓或 C(H2) ↓
C(NH3) ↓
V正↓
V正↓
V逆 ↓
V逆 ↓ V正减少得更快 即V正 > V逆
2、压强对化学反应速率的影响
注:此类题均换算为同一物质的速率为标准比较
5、一定温度下,向一个容积为2L的事先 装入催化剂的真空密闭容器中通入1molN2
和 3molH2,3min末测此容器内压强是起 始时压强的0.9倍。在此时间内用 H2的量 的变化来表示该反应的平均反应速率 是 (C ) A0.2 mol/L· min C 0.1 mol/L· min B.0.6 mol/L· min D.0.1 mol/L· min
一、化学反应速率的概念:
1、定义:用单位时间内反应物或生成物浓度的变化来
表示。在容积不变的反应器中,通常用反应物浓度的减 少或生成物浓度的增加来表示。 化学反应速率= 时间(时、分、秒) t 注:① 通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物 浓度的增加来表示。所以反应速率是正值。 ② 中学阶段的化学反应速率是平均速率。
V(N2)=
C t C t C t

0 . 2 mol / L 2 min 0 . 4 mol / L 2 min
0 . 1 mol /( L min) 0 . 2 mol /( L min)
V(NH3)=
V(H2)=

0 . 6 mol / L 2 min
0 . 3 mol /( L min)
注意:增加气体或液体的浓度 反应速率增大;固体或纯液体 浓度为常数,所以增减对速率 无影响。
• 2、压强对化学反应速率的影响 • 对于气体反应来说,增大压强就是增 加反应物的浓度,可以增大化学反应 速率;减小压强就是减小浓度,因而, 化学反应速率减小。 • 这是为什么呢?
注意:1、固体或液体受压强影响极小, 可忽略。
⑷恒压时,充入等量的反应物
引起
引起
浓度增大
速率加快
2、 N2+3H2
压强改变
V逆 V正
2NH3
变化程度是否一样
V正 V逆如何变
增大压强
减小压强
V正 ↑
V正↓
V逆 ↑ 气体分子数多得增大 得更快即V正 >V逆
V逆 ↓ 气体分子数少得减 小的少即V逆>V正
3、温度对化学反应速率的影响 1、设C+CO2==2CO(吸热),反应速率为 ν1 ; N2+3H2==2NH3(放热),反应速率为 ν2 ; 对于上述反应,当温度升高时,ν1和ν2 的变化情况为 A、都增大 B、同时减小 C、ν1增大ν2减小 D、ν1减小ν2增大
• 解: • 起始量 • t=2min • 变化量
3H2 +
N2
2NH3
1mol/L 1mol/L 0 0.4mol/L 0.8mol/L 0.4mol/L 0.6mol/L 0.2mol/L 0.4mol/L
在应用化学方程式进行有关化学反应速率的计 算时,一定弄清三个量:起始浓度(或起始量)、变化 浓度(或变化量)、某时刻后的浓度(或某时刻后的 量),其中:变化量之比等于化学计量数之比。
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