硅工艺第4章 离子注入习题参考答案
半导体材料第4章硅中有害杂质课后答案
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第四章、硅中有害杂质1、概念解释:①*小平面效应:晶体生长的固液界面,由于受坩埚中熔体等温线的限制,常常是弯曲的。
如果在晶体生长时迅速提起晶体,则在<111>锗、硅单晶的固液界面会出现一小片平整的平面,它是(111)原子密排面,称之为小平面。
在小平面区杂质浓度与非小平面区有很大差异,这种杂质在小平面区域中分布异常的现象叫小平面效应。
②杂质(生长)条纹:在晶体生长的过程中,由于各种外界因素导致晶体生长速率的的微起伏,造成晶体中杂质浓度的起伏,晶体的电阻率、载流子寿命及其他物理性能在纵、径向出现周期性起伏,在用化学腐蚀时表现出宽窄不一的条纹称为杂质条纹。
③旋转性条纹:在晶体转轴与温场轴不重合时,不同时刻所生长的晶体中杂质浓度是不相同的,这样形成的条纹叫旋转性条纹。
④*中子嬗变掺杂:通常是由三种同位素组成。
将高纯区熔硅单晶放入原子反应堆中进行中子辐照,使起施主作用进行掺杂,称为中子嬗变掺杂(*NTD)④漩涡缺陷:无位错单晶在生长方向的横断面经希特尔腐蚀液腐蚀后,所观察到的呈漩涡状分布的宏观缺陷花纹,俗称漩涡缺陷。
⑤热施主效应:在硅单晶中,由于含有氧杂质,在对其进行热处理时,Si与O之间发生一系列反应,在450C°时SiO以最快的速度形成SiO4,SiO4是一个正电中心,可以束缚一个电子,在室温下受热激发而使它电离出来参与导电,SiO4起施主作用,此种效应称为热施主效应。
⑥吸杂工艺:通过机械化学处理方法,在硅片的非电活性区引入缺陷,在热处理时一些重金属杂质会扩散并淀积在这些缺陷处,从而减少了这些有害杂质对器件工作区的影响,改善了器件的性能,这种工艺叫吸杂工艺。
2、简述CZ法中杂质掺入办法及其选择依据。
答:对于不易挥发的杂质如硼,可采用共熔法掺入,即把掺入元素或母合金与原料一起放在坩埚中熔化;对于易挥发的杂质,如砷、锑等,则放在掺杂勺中,待材料熔化后,在拉晶前再投放到熔体中,并需冲入氩气抑制杂质挥发。
半导体工艺与制造技术习题答案(第四章 离子注入)
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第四章 离子注入与快速热处理1.下图为一个典型的离子注入系统。
(1)给出1-6数字标识部分的名称,简述其作用。
(2)阐述部件2的工作原理。
答:(1)1:离子源,用于产生注入用的离子;2:分析磁块,用于将分选所需的离子;3:加速器,使离子获得所需能量;4:中性束闸与中性束阱,使中性原子束因直线前进不能达到靶室; 5:X & Y 扫描板,使离子在整个靶片上均匀注入;6:法拉第杯,收集束流测量注入剂量。
(2)由离子源引出的离子流含有各种成分,其中大多数是电离的,离子束进入一个低压腔体内,该腔体内的磁场方向垂直于离子束的速度方向,利用磁场对荷质比不同的离子产生的偏转作用大小不同,偏转半径由公式:决定。
最后在特定半径位置采用一个狭缝,可以将所需的离子分离出来。
2.离子在靶内运动时,损失能量可分为核阻滞和电子阻滞,解释什么是核阻滞、电子阻滞?两种阻滞本领与注入离子能量具体有何关系?答:核阻滞即核碰撞,是注入离子与靶原子核之间的相互碰撞。
因两者质量是同一数量级,一次碰撞可以损失很多能量,且可能发生大角度散射,使靶原子核离开原来的晶格位置,留下空位,形成缺陷。
电子阻滞即电子碰撞,是注入离子与靶内自由电子以及束缚电子之间的相互碰撞。
因离子质量比电子质量大很多,每次碰撞损失的能量很少,且都是小角度散射,且方向随机,故经多次散射,离子运动方向基本不变。
在一级近似下,核阻滞本领与能量无关;电子阻滞本领与能量的平方根成正比。
1 2 3 4 563.什么是离子注入横向效应?同等能量注入时,As和B哪种横向效应更大?为什么?答:离子注入的横向效应是指,注入过程中,除了垂直方向外,离子还向横向掩膜下部分进行移动,导致实际注入区域大于掩膜窗口的效应。
B的横向效应更大,因为在能量一定的情况下,轻离子比重离子的射程要深且标准差更大。
4.热退火用于消除离子注入造成的损伤,温度要低于杂质热扩散的温度,然而,杂质纵向分布仍会出现高斯展宽与拖尾现象,解释其原因。
硅集成电路工艺基础:第四章 离子注入
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靶原子核也因碰撞而获得能量, 如果获得的能量大于原子束缚能,就 会离开原来所在晶格进入间隙,并留 下一个空位,形成缺陷。
电子碰撞:是注入离子与靶内自由电子以及束缚电子之间的碰撞, 这种碰撞能瞬时地形成电子-空穴对。
第四章 离子注入
离子注入技术是用一定能量的杂质离子束轰击要掺杂的 材料(称为靶,可以是晶体,也可以是非晶体),一部分 杂质离子会进入靶内,实现掺杂的目的。
离子注入是集成电路制造中常用的一种掺杂工艺,尤其 是浅结主要是靠离子注入技术实现掺杂。
离子注入的发展历史
1952年,美国贝尔实验室就开始研究用离子束轰击技术来改善半导体 的特性。
如果注入的是轻离子,或者是小剂量的重 离子,注入离子在靶中产生简单晶格损伤。
对于轻离子,开始时能量损失主要由电子 阻止引起,不产生移位原子。注入离子的能 量随注入深度的增加而减小,当能量减小到 小于交点Ec时,核阻止将起主导作用,几乎 所有的晶格损伤都产生于Ec点以后的运动中。 大多数情况下,每个注入离子只有一小部分 能量对产生间隙-空位缺陷有贡献。
横向效应与注入离子的种类和离子能量有关
(a) 杂质B、P、Sb通过lμ宽掩膜窗口注入到硅靶中的等浓度曲线 (b) 杂质P以不同能量注入硅靶中的等浓度曲线
硼、磷和砷入射到无定形硅靶中时,ΔRp和ΔR┴与入射能量的关系
4.2.3、沟道效应
沟道效应:当离子注入的方向与靶晶体的某个晶面平行时, 将很少受到核碰撞,离子将沿沟道运动,注入深度很深。 由于沟道效应,使注入离子浓度的分布产生很长的拖尾。
核阻止本领与离子能量的关系
如果屏蔽函数为:
微细加工习题答案
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− x2
e 4Dt
− x2
= CSe 4Dt
∂C(x,t) = − x C(x,t)
∂x
2Dt
1
xj = 2
Dt
⎡ ⎢ln ⎣
⎛ ⎜ ⎝
CS CB
⎞⎤ 2 ⎟⎥ ⎠⎦
≡
A
Dt
(2) 假设扩散系数 D = 10-15 cm2/s,余误差分布的表面浓度 CS = 1019cm-3,高斯分布的杂质总量 QT = 1013cm-2,分别计算出 经 10、30、60 分钟几种扩散时间后余误差分布的杂质总量 QT 和高斯分布的表面浓度 CS 。
=
W2 min
= 0.065μm
kλ
这么薄的光刻胶,没有足够的耐腐蚀性。
第 7 章第 8 题 一种特殊的光刻胶工艺可以分辨MTF≥0.3的图形。用图 7.18计算NA=0.4,S=0.5的i线对准机最小尺寸?
解: (参考例 7.1)查图 7.18,当调制传输函数 MTF = 0.3,空间 相干系数 S = 0.5 时,空间频率为 0.59 v0 。
lg
85 40
⎞−1 ⎟⎠
=
3.05
(b)
CMTF = D100 − D0 = 0.36 D100 + D0
第 3 章 补充题
(1) 推导出余误差分布和高斯分布的浓度梯度表达式;假 设衬底杂质浓度为 CB ,试推导出余误差分布和高斯分布的结 深表达式。
(2) 假设扩散系数 D = 10-15 cm2/s,余误差分布的表面浓 度 CS = 1019cm-3,高斯分布的杂质总量 QT = 1013cm-2,分别计 算出经 10、30、60 分钟几种扩散时间后余误差分布的杂质总量 QT 和高斯分布的表面浓度 CS 。
光学玻璃的离子注入技术考核试卷
![光学玻璃的离子注入技术考核试卷](https://img.taocdn.com/s3/m/025daa1b326c1eb91a37f111f18583d049640fd6.png)
D.铁离子
8.离子注入光学玻璃时,哪些因素会影响注入层的机械性能?()
A.注入离子的种类
B.注入剂量
C.注入能量
D.光学玻璃的原始硬度
9.以下哪些技术可以用于评估离子注入光学玻璃的质量?()
A.透射电镜
B.扫描电镜
C.光学显微镜
D.折射率测量
10.离子注入后光学玻璃的表面形貌可能会受到以下哪些因素的影响?()
A.氧离子
B.氢离子
C.钠离子
D.铝离子
2.离子注入光学玻璃时,以下哪项不是影响注入深度的因素?()
A.注入离子的能量
B.注入离子的种类
C.光学玻璃的厚度
D.注入时间
3.离子注入技术改善光学玻璃的目的是?()
A.提高透光率
B.改善折射率
C.增强机械强度
D.所有以上
4.下列哪种情况下,光学玻璃表面损伤最小?()
A.注入时间
B.注入能量
C.光学玻璃的散热条件
D.注入离子与光学玻璃的相互作用
13.下列哪种离子注入方式对光学玻璃损伤最小?()
A.低能量、高剂量
B.高能量、低剂量
C.低能量、低剂量
D.高能量、高剂量
14.离子注入后光学玻璃的抗磨损能力主要与以下哪个因素有关?()
A.注入离子的种类
B.注入剂量
C.注入能量
A.提高注入能量
B.增加注入剂量
C.使用表面保护层
D.提高注入角度
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
1.离子注入光学玻璃时,影响注入深度的因素包括以下哪些?()
A.注入离子的能量
习题 4 硅集成电路工艺基础 习题 答案
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复习题2-21、试说明热氧化法的两种基本方法,并比较两种方法的主要优缺点。
干氧氧化:是通过把硅暴露在高纯度氧气的高温气氛里完成氧化层均匀生长的方法。
氧化层结构致密、均匀性和重复性好,掩蔽能力强;与光刻胶粘附性较好,不易产生浮胶现象;氧化速度慢。
水汽氧化:高温下,将硅与高纯水产生的水蒸汽反应生成SiO2的方法。
水汽氧化速度更快;且受温度的影响更小;氧化层密度比干氧氧化的小(氧化层结构疏松,质量不如干氧氧化的好);但可通过在惰性气体中加热氧化来改善;氧化层表面与光刻胶粘附性差,但可用吹干氧(或干氮)热处理来解决。
2、为什么水汽氧化生成的氧化层质量不如干氧氧化层?工艺中采用什么办法来改善其氧化层质量?原因:(1)由于水汽的进入,是网络中大量的桥键氧变为非桥键氧的羟基,使氧化层结构变疏松,密度降低,质量不如干氧氧化的好。
----可通过在惰性气体中加热氧化来改善。
(2)氢留在氧化层中,会产生陷阱或形成潜在的电荷态,造成结构的弱化和疏松。
(3)氧化层表面产生了极性的硅烷醇,它极易吸附水,从而使氧化层表面与光刻胶的粘附性变差。
----可用吹干氧(或干氮)热处理来解决。
3、什么是掺氯氧化?试说明氧化工艺中掺氯的主要优点。
掺氯氧化:在用于热氧化的干氧中填加少量卤素的一种新的热氧化技术,其将氯结合到氧化层中并集中分布在Si-SiO2界面附近,称之为掺氯氧化。
主要优点:可固定(称为钝化或俘获)可动离子,尤其是钠离子(Na+),即氯有不断清洁含有这些杂质的环境的功效;可中和界面处的电荷堆积,降低了膜层中固定电荷和界面态密度;提高氧化速率提高10%~15%;增加了氧化层下面硅中少数载流子的寿命;减少了SiO2中的缺陷,提高了氧化层的抗击穿能力;减少了硅中的氧化诱生堆垛层错。
4、试说明什么是迪尔-格罗夫模型?试给出迪尔-格罗夫模型的示意图,并说明其物理含义。
Deal-Grove 氧化模型(线性-抛物线模型linear-parabolic model),是可以用固体理论解释的一维平面生长氧化硅的模型,是用来预测氧化层厚度的热动力学模型。
第四章习题解答
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第四章习题解答3/150、试用实验方法鉴别晶体SiO 2. SiO 2玻璃、硅胶和SiO?熔体。
它 们的结构有什么不同?解答:利用X ・射线粉末衍射检测。
晶体SiCh ——质点在三维空间做有规律的排列,各向异性。
SiO 2熔体——内部结构为架状,近程有序,远程无序。
SiO 2玻璃——各向同性。
硅胶——疏松多孔。
7/151、SiO 2 熔体的粘度在 1000°C 时为IO'4 Pa s,在 1400°C 时为“Pa s 。
SiO 2玻璃粘滞流动的活化能是多少?上述数据为恒压下取得,若在恒容 下获得,你认为活化能会改变吗?为什么?1000°C 时,T]=1014 Pa-s, T=1000+273=1273K,(1)(2)联立(1)和(2)式解得:z/o = 5.27xlO U6 Pa-s, A £ = 713.5 kJ/mol(2)若在在恒容下获得,活化能不会改变。
因为活化能是液体质点 作直线运动所必需的能量。
它与熔体组成和熔体[SiO4]聚合程度有关。
解答: (1)根据公式: “ =〃()exp (为1400°C 时,i]=10?Pa ・s, T =1400+273=1673K,=7oexp(12/151、一种用于密封照明灯的硼硅酸盐玻璃,它的退火点是544°C,软 化点是780°Co 求:(1)这种玻璃粘性流动的活化能;(2)它的工作 范围;(3)它的熔融范围。
退火点544°C, 〃=10i2pa ・s, T=544+273=817K,1°12=,;°eXP (831S8i7) ⑴软化点为780°C, //=4.5xl06 Pa-s, T=780+273=1053K,4.5xl06 = 7;(> exp( 联立(1)和(2)式解得:l ・39xl(?i2pa ・s, A E = 373.13 kJ/molo(2) 工作温度范围粘度一般为心〜107Pa.s根据公式:T = —/?L«(—)当 n=103 Pa s 时,T=373.13x 1000/8.314xLn( 103/1.39x 1012)= 1311.9K= 1038.9°C当 n=107 Pa s 时,T=373.13xl000/8.314xIn(107/1.39xl012)=1033.6K= 760.6 °C所以工作温度范围是:1038.9°C 〜760.6°C 。
半导体工艺及芯片制造技术问题答案(全)
![半导体工艺及芯片制造技术问题答案(全)](https://img.taocdn.com/s3/m/36d246d827fff705cc1755270722192e453658ab.png)
常用術語翻譯active region 有源區2.active component有源器件3.Anneal退火4.atmospheric pressure CVD (APCVD) 常壓化學氣相澱積5.BEOL(生產線)後端工序6.BiCMOS雙極CMOS7.bonding wire 焊線,引線8.BPSG 硼磷矽玻璃9.channel length溝道長度10.chemical vapor deposition (CVD) 化學氣相澱積11.chemical mechanical planarization (CMP)化學機械平坦化12.damascene 大馬士革工藝13.deposition澱積14.diffusion 擴散15.dopant concentration摻雜濃度16.dry oxidation 幹法氧化17.epitaxial layer 外延層18.etch rate 刻蝕速率19.fabrication制造20.gate oxide 柵氧化矽21.IC reliability 集成電路可靠性22.interlayer dielectric 層間介質(ILD)23.ion implanter 離子注入機24.magnetron sputtering 磁控濺射25.metalorganic CVD(MOCVD)金屬有機化學氣相澱積26.pc board 印刷電路板27.plasma enhanced CVD(PECVD) 等離子體增強CVD28.polish 拋光29.RF sputtering 射頻濺射30.silicon on insulator絕緣體上矽(SOI)第一章半導體產業介紹1. 什麼叫集成電路?寫出集成電路發展の五個時代及晶體管の數量?(15分)集成電路:將多個電子元件集成在一塊襯底上,完成一定の電路或系統功能。
集成電路芯片/元件數產業周期無集成 1 1960年前小規模(SSI) 2到50 20世紀60年代前期中規模(MSI) 50到5000 20世紀60年代到70年代前期大規模(LSI) 5000到10萬 20世紀70年代前期到後期超大規模(VLSI) 10萬到100萬 20世紀70年代後期到80年代後期甚大規模(ULSI) 大於100萬 20世紀90年代後期到現在2. 寫出IC 制造の5個步驟?(15分)Wafer preparation(矽片准備)Wafer fabrication (矽片制造)Wafer test/sort (矽片測試和揀選)Assembly and packaging (裝配和封裝)Final test(終測)3. 寫出半導體產業發展方向?什麼是摩爾定律?(15分)發展方向:提高芯片性能——提升速度(關鍵尺寸降低,集成度提高,研發采用新材料),降低功耗。
集成电路工艺原理课后作业
![集成电路工艺原理课后作业](https://img.taocdn.com/s3/m/d27d1a41b307e87101f69664.png)
集成电路工艺原理课后作业第一章1.单晶Si片的制备工艺流程答:a)石英沙⇒冶金硅(粗硅):SiO2+C⇒Si+CO2;b) 冶金硅粉末+HCl⇒三氯硅烷:将冶金硅压碎,制成冶金硅粉,通过与无水HCl 反应生成粗三氯硅烷,利用各组分沸点的不同来达到分离杂质的目的,通过气化和浓缩提纯三氯硅烷;c) 三氯硅烷+H2⇒多晶电子纯硅:精馏后的三氯硅烷,被高纯度H2带入“西门子反应器”还原。
d) 熔融的多晶电子纯硅(EGS)⇒单晶硅锭:①直拉法②区熔法e) 整型处理:去掉两端、径向研磨、定位边;单晶硅锭切片、磨片倒角、刻蚀、抛光;激光刻号,封装。
2.两种拉单晶的方法(CZ、FZ)及其特点答:直拉法:在石英坩埚中将多晶硅熔融,上面用单晶硅籽晶直接拉成单晶硅锭。
特点:便宜;大的硅片尺寸(直径300mm);材料可回收利用。
区熔法:将材料局部熔化,形成狭窄的熔区,然后令熔区沿着材料缓慢移动,利用分凝现象来分离杂质,生长单晶体。
特点:更纯的单晶硅(无坩埚);更贵,硅片尺寸小(150mm);主要用于功率器件。
3.单晶硅中硅的原子密度答:8/a3=5×1022/cm34.在硅半导体中形成替位式杂质的条件,可能的掺杂元素主要哪些?答:形成替位式杂质的条件:(1)原子大小:与原晶格上的原子大小接近。
(2)原子外部电子壳层和晶体结构具有相似性。
可能元素:Ⅲ、Ⅴ族元素B、P、As。
第二章1.热氧化法答:Si与氧或水汽等氧化剂在高温下发生化学反应生成SiO2。
2.SiO2在集成电路中的应用主要哪些?答:①自然层:无用②屏蔽层:离子注入③遮蔽层:扩散④场区氧化层及介局部氧化物:隔离⑤衬垫层:避免氮化物的强应力在Si中缺陷⑥牺牲层:消除Si表面缺陷。
⑦栅氧化层:栅极介质层。
⑧阻挡层:浅沟隔离STI。
3.热氧化法常用的氧化源有哪些?采用不同氧化源制备SiO2,其各自的特点是什么?答:①氧气(干氧氧化,薄膜均匀致密,生长速率慢)②水汽(水汽氧化,生长速率快,薄膜疏松,特性不好)③氢气与氧气(水汽氧化、湿氧氧化,氢气氧气摩尔比不同时,效果介于前两种之间)④含氯气体(掺入其它氧化剂中,使栅氧中可移动离子最小)4.在集成电路工艺中,制备厚的SiO2层主要采用什么氧化方式,其主要优点是什么?答:采用的是干氧-湿氧-干氧相结合的氧化方式。
无机非金属材料的主角—— 硅习题及答案
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第四章 非金属及其化合物第一讲 无机非金属材料的主角——硅(计时:45分钟 满分:100分)一、选择题(本大题共10小题,每小题5分,共50分)1.下列说法中,不正确的是( )A.SiO2是酸性氧化物,但不与水反应B.泡花碱属于盐类C.明矾和漂白粉均可用于自来水的杀菌、消毒D.玻璃和陶瓷都属于传统硅酸盐材料解析 明矾中的铝离子水解得到氢氧化铝胶体,其具有吸附作用,可以净水但不能杀菌、消毒;漂白粉具有强氧化性,具有杀菌、消毒作用。
答案 C2.下列关于硅的说法中,不正确的是( )A.硅是非金属元素,晶体硅是灰黑色有金属光泽的固体B.硅的导电性能介于导体和绝缘体之间,是良好的半导体C.硅的化学性质不活泼,常温下不与任何物质反应D.加热到一定温度时,硅能与氯气、氧气等非金属反应解析 晶体硅虽然外形像金属(有金属光泽),但实际上属于非金属;硅既有金属性,又有非金属性,其导电性能介于导体和绝缘体之间,是良好的半导体材料。
硅的化学性质不活泼(尤其是在常温下),但常温下仍能与氟气、氟化氢和NaOH溶液等发生反应,加热至一定温度时,硅能与氯气、氧气等非金属发生反应。
答案 C3.下列离子方程式不正确的是( )A.向烧碱溶液中通入过量的二氧化碳:2OH-+CO2===CO+H2OB.向纯碱溶液中通入足量的二氧化碳:CO+CO2+H2O===2HCOC.向水玻璃中通入少量二氧化碳:SiO+CO2+2H2O===H4SiO4↓+COD.向氢氧化钠溶液中加入硅:Si+2OH-+H2O===SiO+2H2↑解析 向烧碱溶液中通入过量的CO2的离子方程式为OH-+CO2===HCO,A项错误。
答案 A4.有些科学家提出硅是“21世纪的能源”,这主要是由于作为半导体材料的硅在太阳能发电过程中具有重要的作用。
下列关于硅的说法不正确的是( )A.高纯度的单质硅被广泛用于制作计算机芯片B.硅可由二氧化硅还原制得C.低温时硅与水、空气、盐酸、硝酸、硫酸不反应,但能与氢氟酸反应D.自然界硅元素的贮量丰富,并存在大量的单质硅解析 自然界中无单质硅存在。
半导体制造技术 习题4-7章
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4-5章1.为什么集成电路芯片制造需要用单晶硅材料?因为非晶态和多晶态,从晶粒边界散射的电子会会严重影响PN节的特性。
2.在一个立方体上画出<100>和<111>平面。
3.在集成电路工业中,硅晶圆比其他半导体晶圆普遍使用的原因是什么?1.硅是地球上最丰富的元素之一2.硅晶圆能够再热氧化的过程中生长一层二氧化硅3.硅材料具有较大的能隙,所以能承受较高的工作温度和较大的杂质掺杂范围4.哪种化学药品用于将MGS纯化成EGS?说明其安全性与危险性。
HCL和氢气5. CZ法提拉单晶的工艺流程是什么?为什么CZ法提拉的晶圆比悬浮区熔法提拉的单晶有较高的氧浓度?1.将高纯度的电子级硅材料放入缓慢转动的石英坩埚中在1415C熔化(硅的熔点是1414C)2.将一个安装在慢速转动夹具上的单晶硅籽晶棒缓慢降低高度,溶解在熔融硅中3.将单晶硅籽晶缓慢拉出就可以把熔融的硅拉出来,使其沿着籽晶的晶体方向凝固。
CZ法提拉的单晶硅棒总是有微量的氧和碳杂质,这是由于坩埚本身的材料引起的。
而悬浮区熔法处理的时候不接触坩埚。
6.说明外延工艺的目的。
外延层能够在低阻衬底上形成一个高阻层,这样可以提高双载流子晶体管bipolar transistor的性能外延层也可以增强动态随机存储DRAM和互补金属氧化物半导体CMOS的性能。
双载流子晶体管需要外延层在硅的深部形成重掺杂深埋层。
外延层能够提供与衬底晶圆不同的物理特性。
7.什么是自掺杂效应?如何避免?8.列出三种外延硅的原材料。
SIH4SIH2CL2SIHCL3掺杂AsH3、PH3、B2H69.列出常用的三种外延硅掺杂物,并说明掺杂气体的安全性。
掺杂AsH3、PH3、B2H6三种氢化物都有剧毒、易燃和易爆炸10.单晶硅外延反应器优于批量外延系统的优点是什么?有较高的外延层生长速率和较高的可靠性,重复性,能够在大气压和低压下沉积高质量、低成本的薄膜。
11.键合SOI技术需要哪种离子注人? SIMOX注氧隔离SOI晶圆需要哪种离子注人?氢离子氧离子键合SOI的主要优势在于成本12.解释为什么大多数IC制造商使用局部应变strain技术代替应变硅技术制造MOSFET?因为只有MOSFET的栅极氧化层下方的沟道需要应变,因此没有必要对整个晶片进行应变,13.大多数IC制造商将具有局部应变的体硅晶圆用于先进IC芯片制造,而且使用混合定位技术,请解释原因是什么?在PMOS和NMOS上分别实现压应变和拉应变,用于提高P沟道的空穴迁移率和N沟道的电子迁移率。
(完整)高一化学第四章第一节硅典型练习题及答案
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第一节《无机非金属材料的主角---硅》练习题一:单项选择题(每题三分,共39分)1.石榴石是石榴石族矿物的总称,颜色随成分的不同而变化,其组成可以表示为A3B2(SiO4)3,式中A、B均为金属元素,则A、B对应的化合价依次为()A. +2,+3B. +3,+2C. +2,+2D. +3,+32.高温时不和碳反应的是( )A. CuOB. CO2C. SiO2D. CO3.下列说法中,错误的是( )A.硅酸是不挥发性酸,它与食盐反应生成氯化氢B.氢氟酸能和玻璃发生化学反应,所以氢氟酸要存放在塑料瓶中C.水玻璃有粘性,所以要存放在带橡胶塞的试剂瓶中D.烧碱液能腐蚀玻璃并生成硅酸钠,所以烧碱液要存放在带橡胶塞的玻璃瓶中4.美国“9·11”恐怖袭击事件给纽约带来了一场严重的环境灾难——石棉污染,使吸入石棉纤维者易患肺癌。
已知石棉是硅酸盐矿物,某种石棉的化学式可表示为:Ca2Mg X Si Y O22(OH)2,X、Y的值分别为( )A. 8,3B. 5,8C. 3,8D. 5,55.二氧化硅是酸酐的原因是( )A.它溶于水得相应的酸B.它对应的水化物是可溶性强酸C.它与强碱溶液反应只生成盐和水D.它是非金属氧化物6.能证明碳酸比硅酸酸性强的实验事实是( )高温A.CO2是气体,而SiO2是固体B.高温下能反应Na2CO3+SiO2======Na2SiO3+CO2↑C.CO2溶于水生成碳酸,而SiO2却不溶于水D.CO2通入Na2SiO3溶液中有胶状沉淀生成7.证明生石灰中既混有石英、又混有石灰石的正确方法是( )A.加入过量盐酸,观察是否有气泡冒出B.加入过量烧碱溶液,观察是否有固体溶解C.加热至高温、观察是否有气泡冒出,是否有硅酸钙生成D.先加过量盐酸搅拌,观察是否有不溶物剩余及气泡出现;若有不溶物则滤出,投入到氢氧化钠溶液中看其是否溶解8.将足量CO2气体通入水玻璃中,然后加热蒸干,再在高温下充分燃烧,最后所得的固体物质是()A. Na2SiO3B. Na2CO3、Na2SiO3C. Na2CO3、SiO2D. SiO29.有10 g不纯CaCO3样品与足量盐酸作用后生成4.44 g CO2,且溶液中残留难溶物质。
硅集成电路工艺期末复习题目答案
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一、名词解释1化学气相沉积化学气体或蒸气和晶圆表面的固体产生反应在表面上以薄膜形式产生固态的副产品其它的副产品是挥发性的会从表面离开。
2物理气相沉积“物理气相沉积” 通常指满意下面三个步骤的一类薄膜生长技术: a.所生长的材料以物理的方式由固体转化为气体b.生长材料的蒸汽经过一个低压区域到达衬底c.蒸汽在衬底表面上凝聚形成薄膜3溅射镀膜溅射镀膜是利用电场对辉光放电过程中产生出来的带电离子进行加速使其获得一定的动能后轰击靶电极将靶电极的原子溅射出来沉积到衬底形成薄膜的方法。
4蒸发镀膜加热蒸发源使原子或分子从蒸发源表面逸出形成蒸汽流并入射到硅片衬底表面凝结形成固态薄膜。
5替位式扩散占据晶格位置的外来原子称为替位杂质。
只有当替位杂质的近邻晶格上出现空位替位杂质才能比较轻易地运动到近邻空位上6间隙式扩散间隙式扩散指间隙式杂质从一个间隙位置运动到相邻的间隙位置。
7有限表面源扩散扩散开始时表面放入一定量的杂质源而在以后的扩散过程中不再有杂质加入此种扩散称为有限源扩散。
8恒定表面源扩散在整个扩散过程中杂质不断进入硅中而表面杂质浓度始终保持不变。
9横向扩散由于光刻胶无法承受高温过程扩散的掩膜都是二氧化硅或氮化硅。
当原子扩散进入硅片它们向各个方向运动向硅的内部横向和重新离开硅片。
假如杂质原子沿硅片表面方向迁移就发生了横向扩散。
10保形覆盖保形覆盖是指无论衬底表面有什么样的倾斜图形在所有图形的上面都能沉积有相同厚度的薄膜。
二、简述题1、简述两步扩散的含义与目的。
答为了同时满足对表面浓度、杂质总量以及结深等的要求实际生产中常采用两步扩散工艺第一步称为预扩散或预淀积在较低的温度下采用恒定表面源扩散方式在硅片表面扩散一层杂质原子其分布为余误差涵数目的在于控制扩散杂质总量第二步称为主扩散或再分布将表面已沉积杂质的硅片在较高温度下扩散以控制扩散深度和表面浓度主扩散的同时也往往进行氧化。
2、扩散掺杂与离子注入掺杂所形成的杂质浓度分布各自的特点是什么与扩散掺杂相比离子注入掺杂的优势与缺点各是什么答扩散杂质所形成的浓度分布杂质掺杂主要是由高温的扩散方式来完成杂质原子通过气相源或掺杂过的氧化物扩散或淀积到硅晶片的表面这些杂质浓度将从表面到体内单调下降而杂质分布主要是由温度与扩散时间来决定。
半导体工艺及芯片制造技术问题答案(全)
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半导体工艺及芯片制造技术问题答案(全)常用术语翻译active region 有源区2.active ponent有源器件3.Anneal退火4.atmospheric pressure CVD (APCVD) 常压化学气相淀积5.BEOL(生产线)后端工序6.BiCMOS双极CMOS7.bonding wire 焊线,引线8.BPSG 硼磷硅玻璃9.channel length沟道长度10.chemical vapor deposition (CVD) 化学气相淀积11.chemical mechanical planarization (CMP)化学机械平坦化12.damascene 大马士革工艺13.deposition淀积14.diffusion 扩散15.dopant concentration掺杂浓度16.dry oxidation 干法氧化17.epitaxial layer 外延层18.etch rate 刻蚀速率19.fabrication制造20.gate oxide 栅氧化硅21.IC reliability 集成电路可靠性22.interlayer dielectric 层间介质(ILD)23.ion implanter 离子注入机24.magnetron sputtering 磁控溅射25.metalorganic CVD(MOCVD)金属有机化学气相淀积26.pc board 印刷电路板27.plasma enhanced CVD(PECVD) 等离子体增强CVD28.polish 抛光29.RF sputtering 射频溅射30.silicon on insulator绝缘体上硅(SOI)第一章半导体产业介绍1. 什么叫集成电路?写出集成电路发展的五个时代及晶体管的数量?(15分)集成电路:将多个电子元件集成在一块衬底上,完成一定的电路或系统功能。
集成电路芯片/元件数产业周期无集成 1 1960年前小规模(SSI) 2到50 20世纪60年代前期中规模(MSI) 50到5000 20世纪60年代到70年代前期大规模(LSI) 5000到10万20世纪70年代前期到后期超大规模(VLSI) 10万到100万20世纪70年代后期到80年代后期甚大规模(ULSI) 大于100万20世纪90年代后期到现在2. 写出IC 制造的5个步骤?(15分)Wafer preparation(硅片准备)Wafer fabrication (硅片制造)Wafer test/sort (硅片测试和拣选)Assembly and packaging (装配和封装)Final test(终测)3. 写出半导体产业发展方向?什么是摩尔定律?(15分)发展方向:提高芯片性能——提升速度(关键尺寸降低,集成度提高,研发采用新材料),降低功耗。
(整理)微电子工艺答案,整理好的了
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(整理)微电子工艺答案,整理好的了1.1.保护器件避免划伤和沾污2.限制带电载流子场区隔离(表面钝化)3.栅氧或存储单元结构中的介质材料4.掺杂中的注入掩蔽5.金属导电层间的电介质6.减少表面悬挂键2.化学反应:Si+2H2O->SiO2+2H2水汽氧化与干氧氧化相比速度更快,因为水蒸气比氧气在二氧化硅中扩散更快、溶解度更高3.、1.干氧:Si+O2 SiO2氧化速度慢,氧化层干燥、致密,均匀性、重复性好,与光刻胶的粘附性好2、水汽氧化:Si+H2O SiO2(固)+H2(气)氧化速度快,氧化层疏松,均匀性差,与光刻胶的粘附性差3、湿氧:氧气携带水汽,故既有Si与氧气反应,又有与水汽反应氧化速度、氧化质量介于以上两种方法之间4.掺杂物、晶体晶向、压力、温度、水蒸气5.界面陷阱电荷、可移动氧化物电荷6.工艺腔、硅片传输系统、气体分配系统、尾气系统、温控系统4.工艺腔是对硅片加热的场所,由垂直的石英罩钟、多区加热电阻丝和加热管套组成硅片传输系统在工艺腔中装卸硅片,自动机械在片架台、炉台、装片台、冷却台之间移动气体分配系统通过将正确的气体通到炉管中来维持炉中气氛控制系统控制炉子所有操作,如工艺时间和温度控制、工艺步骤的顺序、气体种类、气流速率、升降温速率、装卸硅片...1.(1)薄膜:指某一维尺寸远小于另外两维上的尺寸的固体物质。
. (2).好的台阶覆盖能力 ..高的深宽比填隙能力(>3:1)厚度均匀(避免针孔、缺陷) ..高纯度和高密度 ..受控的化学剂量..结构完整和低应力(导致衬底变形,..好的粘附性避免分层、开裂致漏电)2.(1)晶核形成分离的小膜层形成于衬底表面,是薄膜进一步生长的基础。
(2)凝聚成束形成(Si)岛,且岛不断长大(3)连续成膜岛束汇合并形成固态的连续的薄膜淀积的薄膜可以是单晶(如外延层)、多晶(多晶硅栅)和无定形(隔离介质,金属膜)的3.答:..多层金属化:用来连接硅片上高密度器件的金属层和绝缘层 ..关键层:线条宽度被刻蚀为器件特征尺寸的金属层。
微电子工艺答案第四章离子注入习题参考答案
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质量分析器工作原理
洛伦兹力
Fm evB 向心力
mv 2 Fa R
进入质量分析器
前的离子能量 E eVa
进入质量分析器 后的离子能量
E 1 mv2 2
光阑1
v
B
Fm r
光阑2
1
1Hale Waihona Puke rm eBv2emB2Va 2
e2oVBa2
2
6
从上式可知,满足荷质比
eo
2Va r2B2
的离子可通过光阑2。
±1%以内; 3)不受固溶度限制、掩模材料范围大; 4)可精确控制掺杂的浓度分布和掺杂深度; 5)掺杂温度低,可避免产生热缺陷; 6)横向扩散效应小; 7)易于实现化合物半导体的掺杂; 8)可通过氧化硅膜进行注入,可有效防止污染。
2
2. 离子注入技术的实施过程中包括注入和退火两个基本工艺 过程。试描述退火工艺过程的工艺目的。 答 :所谓退火,是一个工艺过程:将完成离子注入的硅片置 于特定的温度下,经过适当时间的热处理,则可达到两个目 的。第一个目的是使硅片由于高能离子注入而产生的表层晶 格损伤部分地或绝大部分得到消除;另一个目的是使处于电 离状态的掺杂离子得到激活还原为受主或施主状态,从而使 少数载流子的寿命、迁移率得到恢复。
是非常明显的,出现高斯展宽与拖尾现象。
9
2注入剂量为3最大浓度nmax位置在样品内的平均投影射程处离子注入并在低于热扩散的温度下退火后杂质纵向分布为什么会出现高斯展宽与拖尾现象
第四章 离子注入习题参考答案
1
1. 试叙述离子注入掺杂技术与常规热扩散掺杂技术的不同之 处。
1)掺杂纯度高; 2)注入剂量范围宽,同一平面内杂质分布的均匀性精度在
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第四章 第一节 无机非金属材料主角--硅(解析和答案)
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第四章第一节无机非金属材料主角——硅(解析和答案)一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.(2010·广州综合测试)有些科学家提出硅是“21世纪的能源”,这主要是由于作为半导体材料的硅在太阳能发电过程中具有重要的作用.下列关于硅的说法不.正确的是() A.高纯度的单质硅被广泛用于制作计算机芯片B.硅可由二氧化硅还原制得C.常温时硅与水、空气和酸不反应,但能与氢氟酸反应D.自然界硅元素的贮量丰富,并存在大量的单质硅2.下列关于碳和硅的叙述中,正确的是() A.其氧化物都能与NaOH溶液反应B.其单质在加热时都能跟O2反应C.其氧化物都能溶于水生成相应的酸D.碳和硅两种元素共有两种单质3.下列物质:①氢氟酸;②浓H2SO4;③烧碱溶液;④Na2CO3固体;⑤氧化钙;⑥浓HNO3,其中在一定条件下能与SiO2反应的有() A.①②⑥ B.全部C.①③④⑤D.②③⑥4.下列离子方程式不.正确的是() A.硅酸钠溶液与澄清石灰水反应:SiO2-3+Ca2+===CaSiO3↓B.向澄清的石灰水中通入过量的CO2:CO2+OH-===HCO-3C.向小苏打溶液中加入过量的石灰水:2HCO-3+Ca2++2OH-===CaCO3↓+2H2O+CO2-3D.向水玻璃中加入过量盐酸:2H++SiO2-3===H2SiO3↓5.下列说法正确的是() A.硅材料广泛应用于光纤通讯B.工艺师利用盐酸刻蚀石英制作艺术品C.水晶项链和餐桌上的瓷盘都是硅酸盐制品D.粗硅制备单晶硅不涉及氧化还原反应6.下列叙述正确的是( ) A.高温下二氧化硅与碳酸钠反应放出二氧化碳,说明硅酸(H2SiO3)的酸性比碳酸强B.陶瓷、玻璃、水泥容器都能贮存氢氟酸C.石灰抹墙、水泥砌墙的硬化过程原理相同D.玻璃窑中出来的气体的主要成分是二氧化碳7.《青花瓷》中所描绘的“瓶身描绘的牡丹一如你初妆”、“色白花青的锦鲤跃然于碗底”等图案让人赏心悦目,但古瓷中所用颜料成分一直是个谜,近年来科学家才得知大多为硅酸盐,如蓝紫色的硅酸铜钡(BaCuSi2O x,铜为+2价),下列关于硅酸铜钡的说法不.正确的是()A.可用氧化物形式表示为BaO·CuO·2SiO2B.性质稳定,不易脱色C.易溶解于强酸和强碱D.x等于68.将过量的CO2分别通入①CaCl2溶液;②Na2SiO3溶液;③Ca(OH)2溶液;④饱和Na2CO3溶液.最终溶液中有白色沉淀析出的是() A.①②③④B.②④C.①②③D.②③9.下列叙述正确的是()①氧化铝是一种比较好的耐火材料,可用来制造耐火坩埚②氧化铁常用作红色油漆和涂料③硅酸钠是制备硅胶和木材防火剂的原料④以纯碱、石灰石、石英为原料可制普通玻璃⑤石灰石、高岭石、石英和水晶的主要成分都是SiO2A.①③④⑤B.②③④⑤C.①②④⑤D.①②③④10.对于第ⅣA族元素,下列叙述中不.正确的是() A.SiO2和CO2中Si和O,C和O之间都是共价键B.C、Si、Ge的最外层电子数都是4,次外层电子数都是8C.CO2和SiO2都是酸性氧化物,在一定条件下都能和氧化钙反应D.该族元素的主要化合价是+4价和+2二、非选择题(本题包括4小题,共50分)11.(10分)硅单质和碳单质及相应氧化物、氢化物、盐在性质上有很多相似的地方.如它们的最高价氧化物都是酸性氧化物,都能与碱反应生成盐和水,都能和碱性氧化物(如CaO)反应生成盐等;它们的氢化物都能燃烧生成对应的氧化物和水.把河沙(主要成分是SiO2)跟镁粉按一定质量比(稍大于15∶24)混合均匀,装入试管中加热大约1分钟后发生剧烈反应,生成一种白色固体化合物和一种硅化物.待生成的混合物冷却后放入盛有稀硫酸的烧杯中,立即产生气泡并伴有爆炸声,产生的气体是一种能在空气中自燃的气态氢化物.(1)写出河沙与镁粉在加热条件下的化学方程式:__________________________________________________________________________________________________,该反应是______反应(填“放热”或“吸热”).(2)生成的混合物放入稀硫酸中,产生的气体是(填化学式)________________.(3)写出产生“爆炸声”的化学方程式:_______________________________________________________.12.(15分)硅单质及其化合物应用范围很广.(1)制备硅半导体材料必须先得到高纯硅,工业上可以按如下步骤制备纯硅.Ⅰ.高温下用碳还原二氧化硅制得粗硅Ⅱ.粗硅与干燥的氯气在450℃~500℃条件下反应制得SiCl4Ⅲ.SiCl4液体经精馏提纯后与过量H2在1100℃~1200℃条件下反应制得纯硅已知SiCl4沸点为57.6℃,能与H2O强烈反应.1 mol H2与SiCl4气体完全反应吸收的热量为120.2 kJ.请回答下列问题:①第Ⅲ步反应的热化学方程式是______________________________________________________________________________________________________________.②整个制备纯硅的过程中必须严格控制无水无氧.SiCl4在潮湿的空气中因水解而产生白色烟雾,其生成物是____________;H2还原SiCl4过程中若混入O2,可能引起的后果是____________.③上述生产过程所需氯气和氢气均由氯碱厂提供,氯碱厂的基本设备是离子交换膜电解槽(如图所示),其中进入阳极室的溶液是__________________________________,b电极上的电极反应式是______________________________________________________.(2)二氧化硅被大量用于生产玻璃.工业上用SiO2、Na2CO3和CaCO3共283 kg在高温下完全反应时放出CO244 kg,生产出的玻璃可用化学式Na2SiO3·CaSiO3·x SiO2表示,则其中x=________.13.(15分)(2009·韶关调研)某活动课程小组拟用50 mL NaOH溶液吸收CO2气体,制备Na2CO3溶液.为了防止通入过量的CO2气体生成NaHCO3,设计了如下实验步骤:a .取25 mL NaOH 溶液吸收过量的CO 2气体,至CO 2气体不再溶解;b .小火煮沸溶液1~2 min ,赶走溶解在溶液中的CO 2气体;c .在得到的溶液中加入另一半(25 mL)NaOH 溶液,使其充分混合反应.(1)此方案能制得较纯净的Na 2CO 3,写出c 步骤的离子方程式_________________. 此方案第一步的实验装置如下图所示:(2)加入反应物前,如何检验整个装置的气密性__________________________________________________________________________________________________.(3)若用大理石与盐酸制CO 2,则装置B 中盛放的试剂是______,作用是________________________________________________________________________.(4)在实验室通常制法中,装置A 还可作为下列______(填序号)气体的发生装置. ①CH 4 ②H 2 ③Cl 2 ④CH 2===CH 2(5)已知所用NaOH 溶液中溶质的质量分数为40%,室温下该溶液密度为1.44 g/mL ,假设反应前后溶液的体积不变,不考虑实验误差,计算用此种方法制备所得Na 2CO 3溶液的物质的量浓度为________.14.(10分)已知SiO 2、SO 2、CO 2都是酸性氧化物,化学性质具有一定的相似性;Mg 和Na 的化学性质也具有一定的相似性(提示:2Mg +CO 2=====点燃2MgO +C). 用如图所示的装置进行Mg 和SO 2的实验:(1)选择制取SO 2的合适试剂________.①10%的H 2SO 4溶液;②80%的H 2SO 4溶液;③Na 2SO 3固体;④CaSO 3固体(2)写出装置B 中发生的主要反应的化学方程式:_______________________ ___________________________________________________________________.(3)你认为该装置是否有不足之处?________,如果有,请列出两点:________________________________________________________________________ 解析和答案:1、解析:自然界中无单质硅存在.答案:D2、解析:CO 不能与NaOH 溶液反应;SiO 2不能溶于水,也不生成相应的酸;碳有金刚石、石墨等同素异形体,硅有晶体硅和无定形硅,所以有多种单质. 答案:B3、解析:SiO 2只能与酸类物质中的氢氟酸反应;SiO 2为酸性氧化物,与③⑤能反应;Na 2CO 3+SiO 2=====高温Na 2SiO 3+CO 2↑是制取玻璃时发生的一个反应.答案:C4、解析:向小苏打溶液中加入过量的石灰水时,反应生成的CO 2-3将被完全沉淀,正确的离子方程式为:HCO -3+Ca 2++OH -===CaCO 3↓+H 2O. 答案:C5、解析:B 项工艺师利用氢氟酸刻蚀石英制作艺术品.C 项水晶项链的成分是SiO 2,餐桌上的瓷盘是硅酸盐制品.D 项粗硅制备单晶硅先利用氧化反应即用Cl 2氧化粗硅,再利用还原反应即用H 2还原SiCl 4.答案:A6、解析:二氧化硅在高温下能与碳酸钠反应:Na 2CO 3+SiO 2=====高温Na 2SiO 3+CO 2↑,该反应虽然能进行但不能说明硅酸的酸性比碳酸强,上述反应之所以能进行,是因为CO 2不断逸出,反应向右进行.玻璃、陶瓷、水泥中均含有SiO 2,会与氢氟酸反应.石灰抹墙发生反应CO 2+Ca(OH)2===CaCO 3+H 2O ,而水泥砌墙是水泥与水作用发生一系列变化而凝固变硬.答案:D7、解析:“硅酸铜钡”能稳定存在说明其性质稳定.不易脱色,不易与酸、碱反应.“硅酸铜钡”中Ba 为+2价,Cu 为+2价,Si 为+4价,则x =6,用氧化物形式表示为BaO·CuO·2SiO 2.A 、B 、D 均正确.答案:C8、解析:根据酸与盐反应的规律,CO 2通入CaCl 2溶液无明显现象(一般弱酸不能制强酸);过量的CO 2通入Na 2SiO 3溶液中有白色沉淀H 2SiO 3生成;CO 2通入Ca(OH)2溶液至过量,Ca(OH)2+CO 2===CaCO 3↓+H 2O ,CaCO 3+H 2O +CO 2===Ca(HCO 3)2,最终生成Ca(HCO 3)2而无沉淀产生;过量CO 2通入饱和Na 2CO 3溶液中:Na 2CO 3+H 2O +CO 2===2NaHCO 3,生成的NaHCO 3溶解度比Na 2CO 3溶解度小而结晶析出.答案:B9、解析:⑤中石灰石的主要成分是碳酸钙,化学式是CaCO 3,高岭石的主要成分是硅酸盐,化学式是Al 2(Si 2O 5)(OH)4或Al 2O 3·2SiO 2·2H 2O ,石英、水晶的主要成分是SiO 2.答案:D10、解析:第ⅣA 族元素最外层电子数都是4,但C 原子的次外层电子数是2,Ge 的次外层电子数是18.答案:B11、解析:m (SiO 2)∶m (Mg)>15∶24,则n (SiO 2)∶n (Mg)>1∶4.SiO 2与Mg 反应生成的硅化物必定是Mg 2Si ,则还要生成MgO.SiO 2与Mg 的混合物仅被加热1分钟后就剧烈反应,这说明反应放热.MgO 与Mg 2Si 的混合物中加入稀硫酸后生成的气态氢化物应是SiH 4,SiH 4在空气中自燃的产物是SiO 2和H 2O.答案:(1)SiO 2+4Mg=====△Mg 2Si +2MgO 放热(2)SiH 4(3)SiH 4+2O 2===SiO 2+2H 2O12、解析:根据水解定义和实验现象判断,SiCl 4水解生成硅酸和HCl ,产生白色烟雾.图示是阳离子交换膜电解槽,Na +移向阴极,因此进入阳极室的应精制饱和食盐水.玻璃的化学组成可根据反应原理得到,n (CO 2)=n (Na 2CO 3)+n (CaCO 3)=n (SiO 2反应)=1000 mol.n (SiO 2过量)=(283-50-53-60)×1000/60=2000 mol ,所以x =4. 答案:(1)①2H 2(g)+SiCl 4(g)===Si(s)+4HCl(g) ΔH =+240.4 kJ/mol②H 2SiO 3(或H 4SiO 4)和HCl 爆炸③精制饱和食盐水 2H ++2e -===H 2↑(2)413、解析:a 步发生的化学反应:NaOH +CO 2===NaHCO 3,c 步发生的化学反应:NaHCO3+NaOH===Na2CO3+H2O.对于装置气密性的检验,要注意仪器的特点,可以一次检查A、B的气密性:用止水夹夹住B、C间的乳胶管;然后从漏斗中注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面,过一会,观察漏斗内与锥形瓶中的液面差,若保持不变,说明装置不漏气;也可分别检查A、B的气密性:用弹簧夹夹住A、B间的乳胶管,先检查A的气密性:塞紧橡皮塞,从漏斗注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面,停止加水后,漏斗内与锥形瓶中的液面差保持不变,说明装置不漏气.然后检查B的气密性:向烧杯中注入少量水,使导管口浸入水中,双手捂住广口瓶片刻有气泡冒出,松开手后,有少量水进入导管形成水柱,说明装置不漏气.装置A能用于液体与固体或液体与液体反应,且不需要加热制取气体.此种方法制备所得Na2CO3溶液的物质的量浓度为:1.44 g/mL×25 mL×40%÷40 g/mol÷0.050 L=7.2 mol/L.答案:(1)HCO-3+OH-===CO2-3+H2O(2)方法①:可一次检查A、B的气密性:用止水夹夹住B、C间的乳胶管,然后从漏斗中注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面.过一会,观察漏斗内与锥形瓶中的液面差,若保持不变,说明装置不漏气.方法②:也可分别检查A、B的气密性:用弹簧夹夹住A、B间的乳胶管,先检查A 的气密性:塞紧橡皮塞,从漏斗注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面,停止加水后,漏斗内与锥形瓶中的液面差保持不变,说明装置不漏气.然后检查B的气密性:向烧杯中注入少量水,使导管口浸入水中,双手捂住广口瓶片刻有气泡冒出,松开手后,有少量水进入导管形成水柱,说明装置不漏气.(3)饱和碳酸氢钠溶液吸收HCl气体(4)②(5)7.2 mol/L14、解析:(1)SO2的溶解度较大,应选用浓度较大的H2SO4溶液;为了使反应顺利进行须选择Na2SO3固体与硫酸反应(CaSO3固体与硫酸反应生成的硫酸钙微溶于水).(2)根据Mg与CO2的反应知Mg与SO2反应能生成氧化镁与单质硫,但单质硫能与镁反应生成硫化镁.(3)SiO2、CO2都是酸性氧化物,所以镁与玻璃中的二氧化硅能发生反应,镁不能与玻璃管直接接触;又因为镁与钠的性质相似,能与水反应,因此A、B间应加干燥装置;从整个装置看是完全封闭的,这是不允许的,因此C 应与大气相通. 答案:(1)②③ (2)3Mg +SO 2=====△2MgO +MgS(或写成2Mg +SO 2=====△2MgO +S 、Mg +S=====△MgS)(3)有 在A 和B 之间未连接一干燥装置;C 装置未与大气相通;在镁下方未垫一不锈钢片,镁能与玻璃管反应;未设计防倒吸装置(任写两点即可)。
习题
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(A) LPCVD
(B) APCVD
(C) PECVD
(D) LCVD
3.关于PECVD-Si3N4薄膜的说正确的是 ABD 。
(A) 台阶覆盖性较好 (B) 含H
(C) 是中温工艺 (D) 常作为芯片保护膜
4. CVD工艺反应剂气体分子到达衬底表面特殊位置的机制有:扩散; 再发射 ; 表面迁移 。
A. 大,场助扩散 B. 大,横向扩散 C. 大,氧化增强 D. 小,横向扩散
,这是
效应引起的,它直接影
3. 扩散,采取两步工艺:预淀积温度高(1200℃)时间长(50min),再分布温度低 (970℃)时间短(30min),杂质近似服从高斯分布( B )
A. √
B. ×
4. 在p-Si中扩磷13分钟,测得结深为0.5μm,为使结深达到1.5μm,在原条件下还要 扩 104 分钟(只保留整数)。
解: (1)∵初始状态时已有0.1μm的氧化层
∴τ =(t2ox + Atox)/B=0.3 h ∴120分钟氧化后,氧化硅总厚度:t2ox + 0.5tox=0.2(2+0.3), 得tox=0.473 μm ∴120分钟氧化SiO2的厚度为:0.473 μm-0.1 μm = 0.373 μm 答:在120分钟内,920℃水汽氧化过程中生长的SiO2的厚度为0.373 μm。 (2)在120分钟内水汽氧化中所消耗的硅的厚度为0.373 μm×0.44=0.16 μm 答:在120分钟内水汽氧化中所消耗的硅的厚度是0.16 μm。
5. 晶体内的扩散方式有 替位式扩散 、 填隙式扩散 、 替位-填隙式扩散。
6. 为什么替位式杂质的运动相比填隙式杂质运动更为困难?
答:因为替位式杂质首先要在近邻出现空位,同时还要求靠热涨落获得大 于势垒高度Ws的能量才能实现替位运动。
第四章答案
![第四章答案](https://img.taocdn.com/s3/m/ea616b1a5fbfc77da369b168.png)
第四章答案4-1 略。
4-2试简述硅酸盐熔体聚合物结构形成的过程和结构特点。
解:聚合物的形成是以硅氧四面体为基础单位,组成大小不同的聚合体。
可分为三个阶段:初期:石英的分化,架状[SiO4]断裂,在熔体中形成了各种聚合程度的聚合物。
中期:缩聚并伴随变形一般链状聚合物易发生围绕Si-O轴转动同时弯曲,层状聚合物使层本身发生褶皱、翘曲、架状聚合物热缺陷增多,同时Si-O-Si键角发生变化。
[SiO4]Na4+[Si2O7]Na6 ――[Si3O10]Na8+ Na2O(短键)3[Si3O10]Na8―― [Si6O18]Na12+2 Na2O(六节环)后期:在一定时间和温度范围内,聚合和解聚达到平衡。
缩聚释放的Na2O又能进一步侵蚀石英骨架而使其分化出低聚物,如此循环,直到体系达到分化-缩聚平衡为止。
4-3试用实验方法鉴别晶体SiO2、SiO2玻璃、硅胶和SiO2熔体。
它们的结构有什么不同?解:利用X射线检测。
晶体SiO2――质点在三维空间做有规律的排列,各向异性。
SiO2熔体――内部结构为架状,近程有序,远程无序。
SiO2玻璃――各向同性。
硅胶――疏松多孔。
4-4影响熔体粘度的因素有哪些?试分析一价碱金属氧化物降低硅酸盐熔体粘度的原因。
解:(1)影响熔体粘度的主要因素:温度和熔体的组成。
碱性氧化物含量增加,剧烈降低粘度。
随温度降低,熔体粘度按指数关系递增。
(2)通常碱金属氧化物(Li2O、Na2O、K2O、Rb2O、Cs2O)能降低熔体粘度。
这些正离子由于电荷少、半径大、和O的作用力较小,提供了系统中的“自由氧”而使O/Si比值增加,导致原来硅氧负离子团解聚成较简单的结构单位,因而使活化能减低、粘度变小。
2- 4-5熔体粘度在727℃时是10Pa・s,在1156℃时是10 Pa・s,在什么温度下它是10 Pa・s? 736 解:根据727℃时,η=10Pa・s,由公式得:7(1)1156℃时,η=10 Pa・s,由公式得:3(2)联立(1),(2)式解得∴A=-6.32,B=13324 当η=10 Pa・s时,6 解得t =808.5℃。
硅集成电路工艺基础复习题
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硅集成电路工艺基础绪论:单项工艺的分类:1、图形转换:光刻、刻蚀2、掺杂:扩散、离子注入3、制膜:氧化、化学气相淀积、物理气相淀积第2章 氧化SiO 2的作用:1、在MOS 电路中作为MOS 器件的绝缘栅介质.作为器件的组成部分2、作为集成电路的隔离介质材料3、作为电容器的绝缘介质材料4、作为多层金属互连层之间的介质材料5、作为对器件和电路进行钝化的钝化层材料6、扩散时的掩蔽层.离子注入的(有时与光刻胶、Si 3N 4层一起使用)阻挡层 热氧化方法制备的SiO 2是无定形制备二氧化硅的方法:热分解淀积法、溅射法、真空蒸发法、阳极氧化法、化学气相淀积法、热氧化法;热氧化法制备的SiO 2具有很高的重复性和化学稳定性.其物理性质和化学性质不太受湿度和中等热处理温度的影响。
SiO 2的主要性质: 密度:表征致密程度 折射率:表征光学性质密度较大的SiO 2具有较大的折射率波长为5500A 左右时. SiO 2的折射率约为1.46电阻率:与制备方法及所含杂质数量等因素有关.高温干氧氧化制备的电阻率达1016Ω· cm 介电强度:单位厚度的绝缘材料所能承受的击穿电压大小与致密程度、均匀性、杂质含量有关一般为106~107V/cm (10-1~1V/nm ) 介电常数:表征电容性能dSC SiO 20εε=(SiO 2的相对介电常数为3.9) 腐蚀:化学性质非常稳定.只与氢氟酸发生反应OH SiF H HF SiO SiF H HF SiF OH SiF HF SiO 26226242422)(6(224+→+→++→+六氟硅酸)还可与强碱缓慢反应 薄膜应力为压应力晶体和无定形的区别:桥键氧和非桥键氧桥联氧:与两个相邻的Si-O 四面体中心的硅原子形成共价键的氧 非桥联氧:只与一个Si-O 四面体中心的硅原子形成共价键的氧非桥联氧越多.无定型的程度越大.无序程度越大.密度越小.折射率越小 无定形SiO 2的强度:桥键氧数目与非桥键氧数目之比的函数 结晶态和无定形态区分——非桥联氧是否存在 杂质分类:网络形成者和网络改变者网络形成者:可以替代SiO 2网络中硅的杂质.即能代替Si -O 四面体中心的硅、并能与氧形成网络的杂质网络改变者:存在于SiO 2网络间隙中的杂质 SiO 2作为掩蔽层对硼、磷有效.对钠离子无效B 、P 、As 等常用杂质的扩散系数小. SiO 2对这类杂质可以起掩蔽作用 Ga 、某些碱金属(Na )的扩散系数大. SiO 2对这类杂质就起不到掩蔽作用 Si 热氧化生长SiO 2的计算:02xC x C SiO Si = 无定形SiO 2的分子密度:322/102.22cm C SiO ⨯=硅晶体的原子密度:322/100.5cm C Si ⨯=干氧、水汽和湿氧。
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5
质量分析器工作原理
洛伦兹力
Fm = evB
进入质量分析器 E = eVa 前的离子能量
mv 2 Fa = 向心力 R 1 2 进入质量分析器 E = mv 后的离子能量 2
B
光阑1
Fm v
光阑2
r
1 2 1 2
6
2Va mv 2mVa r= = = 2 e B2 eB eB o
1 2
其余的离子则不能通过光阑2,由此达到分选离子的目的。 其余的离子则不能通过光阑 ,由此达到分选离子的目的。 另外, 通过连续改变B 另外,若固定 r 和Va ,通过连续改变 ,可使具有不同荷 质比的离子依次通过光阑 2,测量这些不同荷质比的离子束流 , 的强度,可得到入射离子束的质谱分布。 的强度,可得到入射离子束的质谱分布。
7
5. 注入离子在无定形靶纵向服从何分布,有何特点? 注入离子在无定形靶纵向服从何分布,有何特点? 服从高斯分布: 服从高斯分布:
1 x − R 2 p N ( x) = N max exp − 2 ∆R p
特点
1)在 x = RP 处的两边,注入离子浓度对称地下降,且下 ) 处的两边,注入离子浓度对称 下降, 浓度对称地 降速度越来越快。 降速度越来越快。 2)注入剂量为 )
第四章 离子注入习题参考答案
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1. 试叙述离子注入掺杂技术与常规热扩散掺杂技术的不同之 处。 1)掺杂纯度高; )掺杂纯度高; 2)注入剂量范围宽,同一平面内杂质分布的均匀性精度在 )注入剂量范围宽,同一平面内杂质分布的均匀性精度在 ±1%以内; %以内; 3)不受固溶度限制、掩模材料范围大; )不受固溶度限制、掩模材料范围大; 4)可精确控制掺杂的浓度分布和掺杂深度; )可精确控制掺杂的浓度分布和掺杂深度; 5)掺杂温度低,可避免产生热缺陷; )掺杂温度低,可避免产生热缺陷; 6)横向扩散效应小; )横向扩散效应小; 7)易于实现化合物半导体的掺杂; )易于实现化合物半导体的掺杂; 8)可通过氧化硅膜进行注入,可有效防止污染。 )可通过氧化硅膜进行注入,可有效防止污染。
N s = ∫ N ( x)dx = 2π N max ∆R p
0
∞
3)最大浓度Nmax位置在样品内的平均投影射程处 )最大浓度
N ( x = R p ) = N max
Ns 0.4 N s = ≈ ∆RP 2π ∆RP
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6. 离子注入并在低于热扩散的温度下退火后,杂质纵向分布 离子注入并在低于热扩散的温度下退火后, 为什么会出现高斯展宽与拖尾现象? 为什么会出现高斯展宽与拖尾现象? a) 离子注入后会对晶格造成简单晶格损伤和非晶层形成; 离子注入后会对晶格造成简单晶格损伤和非晶层形成; b) 损伤晶体空位密度大于非损伤晶体,且存在大量间隙原 损伤晶体空位密度大于非损伤晶体, 子和其他缺陷,使扩散系数增大,扩散效应增强; 子和其他缺陷,使扩散系数增大,扩散效应增强; c) 故,虽然热退火温度低于热扩散温度,但杂质的扩散也 虽然热退火温度低于热扩散温度, 是非常明显的,出现高斯展宽与拖尾现象。 是非常明显的,出现高斯展宽与拖尾现象。
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4. 写出离子注入设备的各个组成部分,并解释质量分析器的 写出离子注入设备的各个组成部分, 工作原理? 工作原理? 组成部分:离子源、质量分析器、加速系统、中性偏移器、 组成部分:离子源、质量分析器、加速系统、中性偏移器、 聚焦系统、偏转扫描系统、 聚焦系统、偏转扫描系统、工作室 质量分析器的工作原理: 质量分析器的工作原理:见课件
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3. 离子在靶内运动时,损失能量可分核阻止和电子阻止,解 离子在靶内运动时,损失能量可分核阻止和电子阻止, 释什么是核阻止、电子阻止?在一级近似下, 释什么是核阻止、电子阻止?在一级近似下,两种阻止本领 与注入离子能量具有何关系? 与注入离子能量具有何关系? 答:核阻止即核碰撞,是注入离子与靶原子核之间的相互碰 核阻止即核碰撞, 即核碰撞 因两者质量是一个数量级,一次碰撞可以损失较多能量, 撞。因两者质量是一个数量级,一次碰撞可以损失较多能量, 且可能发生大角度散射,使靶原子核离开原来的晶格位置, 且可能发生大角度散射,使靶原子核离开原来的晶格位置, 留下空位,形成缺陷。 留下空位,形成缺陷。 电子阻止即电子碰撞, 电子阻止即电子碰撞,是注入离子与靶内自由电子以及 即电子碰撞 束缚电子之间的相互碰撞。因离子质量比电子大很多, 束缚电子之间的相互碰撞。因离子质量比电子大很多,每次 碰撞离子能量损失很少,且都是小角度散射,且方向随机, 碰撞离子能量损失很少,且都是小角度散射,且方向随机, 故经多次散射,离子运动方向基本不变。 故经多次散射,离子运动方向基本不变。 在一级近似下,核阻止本领与能量无关; 在一级近似下,核阻止本领与能量无关;电子阻止本领 与能量的平方根成正比。 与能量的平方根成正比。
2Va 从上式可知, 的离子可通过光阑2。 从上式可知,满足荷质比 eo = 2 2 的离子可通过光阑 。 r B
的离子,可通过调节磁场B 或者对于给定的具有荷质比为 eo 的离子,可通过调节磁场 使 之满足下式,从而使该种离子通过光阑 。 之满足下式,从而使该种离子通过光阑2。
2Va B= 2 e r o
2
2. 离子注入技术的实施过程中包括注入和退火两个基本工艺 过程。试描述退火工艺过程的工艺目的。 过程。试描述退火工艺过程的工艺目的。 所谓退火,是一个工艺过程: 答 :所谓退火,是一个工艺过程:将完成离子注入的硅片置 于特定的温度下,经过适当时间的热处理, 于特定的温度下,经过适当时间的热处理,则可达到两个目 的。第一个目的是使硅片由于高能离子注入而产生的表层晶 格损伤部分地或绝大部分得到消除; 格损伤部分地或绝大部分得到消除;另一个目的是使处于电 离状态的掺杂离子得到激活还原为受主或施主状态, 离状态的掺杂离子得到激活还原为受主或施主状态,从而使 少数载流子的寿命、迁移率得到恢复。 少数载流子的寿命、迁移率得到恢复。