药品储存管理制度

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药品保管储存管理制度(3篇)

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品储存的管理制度(六篇)

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

药品储存管理制度(7篇)

药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

药品保管储存管理制度范文（三篇）

药品保管储存管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。

二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。

2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。

3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。

三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。

3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。

4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。

禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。

5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。

四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。

2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。

3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。

4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。

5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。

五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。

2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。

3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。

六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。

药品储存管理制度

药品储存管理制度1. 背景与目的药品是医疗卫生机构必备的重要资源，妥善的药品储存管理对确保药品的质量和安全使用至关重要。

该文档旨在规范药品储存管理工作，确保药品的质量、安全和有效性，保障患者的用药需求。

2. 适用范围该药品储存管理制度适用于医疗卫生机构所有与药品储存相关的部门和人员。

3. 主要内容3.1 药品储存场所1.药品储存场所应符合药品储存的要求，包括通风良好、温度适宜、湿度适当等条件。

2.药品储存区域应划分为不同区域，标识清晰。

3.药品应按照分类和保存要求储存在特定区域，避免混淆和污染。

3.2 药品储存措施1.药品应按照其物理特性、化学性质和稳定性进行分类、分别储存。

2.药品应储存在干燥、清洁、无异味的容器中。

3.药品储存温度应根据药品要求进行调控，定期检查温湿度记录。

4.药品应按照使用期限进行使用，避免使用过期药品。

5.开封的药品应放在专门的容器中，并标注开封日期和有效期限。

3.3 药品货架管理1.药品货架应稳固、整洁，便于管理。

2.药品在货架上应有明确的标识，包括药品名称、规格、生产厂家、批号和有效期限等信息。

3.药品货架应定期清理、消毒，并进行货架损坏部分的修复或更换。

3.4 药品库存管理1.药品领用、返库、报损等操作应有明确的规定和流程。

2.发生药品报损时，应及时记录并报告上级主管部门。

3.药品库存应定期进行盘点，并与系统库存进行核对。

3.5 药品安全与防护1.药品储存区域应设置门禁系统，限制非相关人员进入。

2.药品应存放在防潮、防火等相应设施下，确保药品的质量和安全。

3.药品应定期进行灭菌、消毒等处理。

4.药品应储存在易操作、易检查、易清理的地方，避免交叉感染。

4. 药品储存管理责任4.1 主管部门责任1.药品储存管理制度的制定、审核和修订。

2.负责对药品储存场所的检查和评估。

3.组织药品的配送、储存和领用过程的培训。

4.2 药剂科（药库）责任1.确保药品储存管理制度的实施。

2.负责药品储存场所的清洁、消毒和整理。

药品储存管理制度

药品储存管理制度一、储存环境1. 药品储存室应选址在通风、干燥、避光和无异味的环境中，远离火源和有害物质。

2. 储存室内温度应保持在15-25摄氏度之间，相对湿度应保持在40%-60%之间。

3. 储存室内应保持清洁卫生，每周定期清理储存货架和地面，定期消毒。

4. 储存室内应设置火灾报警器和灭火设备，保障药品安全。

二、储存管理规范1. 药品应按照种类、批号、有效期等信息分类储存，避免混淆。

2. 药品储存在货架上应按照规定的高度和间距放置，保证通风和便于管理。

3. 药品应贴有明显的标签，标注名称、批号、有效期、存放位置等信息，方便查找和管理。

4. 药品储存室内应设有温湿度记录仪和监控设备，保持药品储存条件的稳定和适宜。

5. 药品储存室内应定期进行环境监测和验收，确保储存条件符合规定要求。

6. 药品的进货、出库和退库应按照规定的程序和记录要求进行，确保数据准确无误。

7. 药品储存室内应定期进行药品清点和盘点，及时发现和处理异常情况。

8. 药品储存室内应设置专人负责管理，定期接受培训和考核，提高储存管理水平。

9. 药品储存室内应供应充足的灭火器材和急救设备，应急情况下能够及时处理。

10. 药品储存室内应制定相应的安全管理制度，规范员工行为、加强安全意识。

三、应急处理1. 发现药品异常情况时，应立即停止使用，报告负责人并及时处理。

2. 药品储存室内发生火灾等紧急情况时，应按照应急预案进行处理，保障人员安全并防止药品损失。

3. 对储存室内药品进行定期检查和维护，及时处理损坏、过期或变质的药品，避免对患者造成危害。

四、管理制度1. 药品储存管理制度应由药品管理者草拟，并经负责人审核通过后执行。

2. 药品储存管理制度应定期进行评估和更新，确保符合法律法规和行业标准。

3. 药品储存管理制度应向所有员工宣传和培训，提高他们的管理意识和技能。

4. 药品储存管理制度应实行严格监督和检查，发现问题及时整改，确保储存管理工作的规范和有效性。

药品储存管理制度范例(4篇)

药品储存管理制度范例一、目的与范围为保证医疗机构内药品储存的安全、规范，有效避免药品损耗和过期浪费，建立药品储存管理制度。

适用范围：适用于医疗机构内所有药品的储存管理。

二、职责与权利1.医疗机构负责制定药品储存管理制度，并组织实施。

2.药剂科负责具体执行药品储存管理制度，并记录相关信息。

3.所有相关人员必须按照制度的要求执行，确保药品储存的安全性和规范性。

三、药品储存的基本原则1.按照药品的临床使用频度和类别划分储存区域，确保常用药品可以快速取得。

2.分类储存，禁止不同类别的药品混放在一起，防止药品交叉污染。

3.固定存放位置，不得随意更换药品存放地点。

4.严禁存放过期药品，及时清理到期药品。

5.药品包装要完好无损，不得开封或破裂。

四、储存环境要求1.储存区域应通风良好，干燥、阴凉且无异味。

2.储存区域应保持清洁整齐，无杂物堆放。

3.药品储存区域应避免暴露于阳光直射或者高温的环境之中。

4.应设有适应药品储存所需的温度和湿度控制设备。

5.储存区域应防潮、防尘、防鼠害。

五、药品储存操作规程1.按药品分类存放，分为西药、中药和口服液等区域。

2.药品在储存前应进行验收和登记，记录药品的名称、批号、有效期等信息。

3.药品应按库存数量进行摆放，避免过度堆放。

4.储存区域应设立药物储存管理责任人，负责定期检查和清理药品。

5.不同类型的药品应分开摆放，避免交叉污染。

六、药品储存安全防范措施1.严禁私自带药品离开储存区域，防止药品被挪用或盗窃。

2.禁止擅自调整或改变药品储存区域的规划和设置。

3.储存区域应设有视频监控设备。

4.禁止在储存区域内吸烟、用火，防止火灾事故。

5.定期开展药品储存安全培训，提高员工的安全意识。

七、违纪处罚对于严重违反药品储存管理制度的人员，依据公司相关规定给予相应的纪律处分，包括书面通报、停职、暂扣工资或辞退。

药品储存管理制度范例（2）制度目的：1. 为确保药品的储存安全和质量，制定药品储存管理制度。

药品贮存管理制度（4篇）

药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。

2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。

3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。

二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。

2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。

3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。

三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。

2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。

3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。

4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。

四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。

2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。

3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。

4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。

五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。

2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。

3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。

六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。

2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。

3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。

药品储存管理制度

药品储存管理制度一、药品储存管理的目的和原则药品储存管理的目的是确保药品的质量和安全，使药品能够在适宜的环境中保存，保证其有效性和稳定性。

管理的原则主要包括按照世界卫生组织的标准和指南进行储存，遵守相关的法律法规和规定，确保合理分区储存，严格控制储存环境等。

二、储存环境的规定1.储存设施：医疗机构应具备符合药品储存需要的条件的储存设施，设施应具备良好的隔热、防潮、防雷击、防火等功能，以确保药品的质量和安全。

2.储存温度：不同类型的药品有不同的储存温度要求，医疗机构应根据药品的性质和要求设置相应的储存温度。

同时，应通过温湿度记录仪等设备监测控制储存温度，确保温度符合药品储存要求。

三、药品储存管理的要求1.货位分区：医疗机构应根据药品的特性和存放数量设置不同的分区，按照药品的类别、生产日期等要素进行统一分类、标识，确保不同药品的储存位置清晰有序。

2.库存管理：医药机构应做好药品入库、出库和库存盘点等工作。

入库时对进货药品进行检查，防止假冒伪劣药品的流入，同时要确保所购药品的质量合格。

出库时按照药品的顺序提取，减少药品的堆积和过时。

3.药品储存环境监测：医疗机构应定期对药品储存环境进行检测，包括温度、湿度、细菌等指标的监测，确保储存环境符合要求。

4.灭菌消毒：医疗机构应建立灭菌消毒制度，对储存的器械、设备进行定期的灭菌消毒，保证存放的药品不受外界污染。

四、药品储存管理人员的职责和权限1.储存管理人员：医药机构应指定专人负责药品的储存管理工作，要求其具备相关的专业知识和技能，负责储存环境的监测和维护，确保药品的质量和安全。

2.权限管理：医疗机构应根据储存管理人员的职责和资质，合理设置其权限和工作范围，确保储存管理工作的顺利进行。

五、药品储存管理的监督和评估1.监督检查：医药监管部门应定期对医疗机构的药品储存管理情况进行监督检查，对不符合要求的机构及时进行整改。

2.评估考核：医疗机构应对药品储存管理工作进行定期的评估考核，以评估结果来改进和完善储存管理制度。

药品贮存管理制度（5篇）

药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

药品仓库管理制度(通用16篇)

药品仓库管理制度（通用16篇）药品仓库管理制度 11、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。

3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。

4、定期检查本实验室药品柜的安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的.药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。

5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。

验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。

6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。

7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。

8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。

药品仓库管理制度 2第一条仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。

第二条仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育，并定期进行考试。

第三条仓库周围要保持清洁。

不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。

第四条仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。

第五条库必须备用足够，合适的消防设备。

第六条仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。

第七条仓库存放的.药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。

第八条搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破捐损的应立即处理。

药品储存管理制度范文(5篇)

药品储存管理制度范文一、目的为了保证药品的质量和安全，提高药品储存管理工作的规范性和效率，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有有关药品储存管理的部门和人员。

三、责任和义务1. 药品储存部门负责整理、分类、储存和保管药品，确保药品储存的安全性和准确性。

2. 所有与药品储存相关的人员必须遵守本制度，并接受相关的培训和指导。

3. 药品储存部门负责对药品进行定期的检查和清点，并做好相关记录。

4. 药品储存部门必须保证药品的储存环境符合相关规定，包括温度、湿度、光照等要求。

5. 药品储存部门和人员必须定期进行药品库存的盘点，并做好相关记录。

四、药品储存要求1. 药品必须按照规定的储存方法进行分类和摆放，保证药品的易取、易用和易核实。

2. 药品储存区域必须保持整洁和干燥，避免灰尘、霉菌和其他有害物质对药品的影响。

3. 药品储存区域必须保持适宜的温度和湿度，避免药品受潮、变质或失效。

4. 药品储存区域必须保持充足的通风和良好的空气质量，避免异味和有害气体对药品的影响。

5. 药品储存区域必须配备适当的设施和设备，如防火设施、温湿度检测仪等。

五、药品储存管理1. 药品储存部门必须建立健全药品入库、出库和退库的记录和流程，并确保准确性和可追溯性。

2. 药品入库必须进行严格的验收和检查，确保药品符合相关的规定和标准。

3. 药品出库必须按照规定的程序和要求进行，必须有相应的出库记录和授权人签字。

4. 药品退库必须按照规定的程序和要求进行，必须有相应的退库记录和授权人签字。

5. 药品储存部门必须定期对库存进行盘点，并与实际库存进行核对。

六、处罚和奖励1. 对于违反本制度的行为，将依据相关规定进行处罚，包括扣款、警告、停职等。

2. 对于严重违反本制度的行为，将依据相关规定进行严肃处理，甚至终止劳动合同。

3. 对于在药品储存管理工作中表现优秀的个人和单位，将给予相应的奖励和表彰。

七、附则本制度的解释权归药品储存部门负责，并向相关人员进行解读和培训。

2024年药品储存的管理制度(三篇)

2024年药品储存的管理制度目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。

责任人：库房管理员。

内容：1、药品储存的职责是。

安全储存、收发迅速、避免事故。

2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。

3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。

4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。

____品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。

同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。

5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。

6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。

7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。

8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。

(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。

(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

(3)包装标示模糊不清或脱落。

(4)药品已超出有效期。

(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。

2024年药品储存的管理制度（二）____年药品储存的管理制度引言随着医疗技术的不断进步和人民健康意识的提高，药品在人们的生活中扮演着越来越重要的角色。

药品的质量和安全是人们关注的焦点之一，而药品储存管理是确保药品质量和安全的关键环节之一。

药品储存管理制度

药品储存管理制度一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本公司所有药品的储存管理，包括原料药、制剂、中药材、中药饮片等。

三、储存要求1. 储存环境（1）仓库应具备良好的通风、排水、照明条件，保持干燥、清洁、无污染。

（2）仓库内温度、湿度应符合药品储存要求，必要时应安装温湿度监控设备。

（3）仓库内应设有避光、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等措施。

2. 储存设施（1）药品应按储存条件分类储存，不同类别药品应分开存放。

（2）药品应放置在合适的储存架上，离地离墙10cm以上，便于通风、散热。

（3）储存设施应定期检查、维护，确保其正常运行。

3. 储存管理（1）药品入库时，应严格检查药品的外观、标签、有效期等，确保符合规定。

（2）药品应按批号、有效期等顺序存放，避免混批、过期药品混放。

（3）药品储存期间，应定期检查药品的外观、包装、有效期等，发现问题及时处理。

（4）药品储存期间，应做好温湿度记录，及时调整储存条件。

（5）药品出库时，应严格核对药品的批号、有效期等信息，确保发放正确。

四、特殊管理1. 冷藏药品（1）冷藏药品应放置在冰箱或冷库内储存，确保温度在规定范围内。

（2）冷藏药品的储存、运输应使用专用的冷藏设备，并定期检查其性能。

（3）冷藏药品的储存、运输过程中，应避免阳光直射、高温等影响。

2. 易变质药品（1）易变质药品应放置在阴凉、通风处储存，避免阳光直射。

（2）易变质药品的储存、运输过程中，应采取措施防止其变质。

3. 危险药品（1）危险药品应放置在专门的危险药品仓库内储存，并设置明显的警示标识。

（2）危险药品的储存、运输应遵守国家有关法律法规，采取相应的安全措施。

五、记录与追溯1. 药品入库、出库、储存、养护等环节应做好详细记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、储存条件、储存时间等。

药品保管储存管理制度(5篇)

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

药品储存的管理制度范文(3篇)

药品储存的管理制度范文1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存的管理制度范文（2）一、概述药品的储存管理对于医疗机构和药店来说至关重要。

优秀的药品储存管理制度能够确保药品的质量和有效性，并保证患者的用药安全。

药品储存管理制度范本(3篇)

药品储存管理制度范本第一章总则第一条为加强医院内部药品储存管理，确保药品的安全、有效和合理使用，提高医疗质量和服务水平，制定本规定。

第二条本制度适用于本医院所有药品储存管理活动，包括药品的进货、仓库管理、出库、退库、报损、报废以及药品监控等工作。

第三条本制度的指导思想是依法合规、科学规范、安全高效。

第四条本制度的基本原则是科学管理、规范操作、责任明确、防误保质。

第五条本制度的操作依据国家相关法律法规、标准、规范和行业要求。

第二章药品储藏环境第六条药品的储藏环境应符合以下要求：1. 温度：药品储藏区和库房温度应控制在15℃～25℃范围内；2. 相对湿度：药品储存区相对湿度应控制在50%～70%范围内；3. 光照：药品储存区应保持暗箱或充分遮光，避免直接阳光照射。

第七条药品储藏区应划定专门区域，禁止存放其他物品，保持通风、干燥、整洁、无异味。

第八条药品储藏区应设置专用货架，不同类别的药品应分区存放，避免交叉污染。

第九条药品储藏区应定期进行清理和消毒，确保环境卫生。

第三章药品进货管理第十条药品进货应按照采购程序进行，采购人员应及时电话或书面告知药房工作人员有关药品的名称、规格、数量、厂家等信息。

第十一条药品进货应向供应商索取合格证明、生产日期、有效期等相关资料，确保药品的质量和使用期限。

第十二条药品进货应根据实际需要，合理控制药品库存量，避免过度采购或库存积压。

第十三条药品进货应按照相关法律法规和标准要求进行验收，验收人员应仔细检查药品的包装、标签、外观等，对不合格的药品应及时退回供应商。

第四章药品仓库管理第十四条药品仓库应有专门的管理人员负责，确保仓库工作的正常运转。

第十五条药品仓库应按照药品的特性和储存要求设置合适的货架、货位和储物柜，保持药品的安全和完整。

第十六条药品仓库应定期进行药品的盘点，确保库存数量的准确。

第十七条药品仓库应根据药品的特点和要求，合理划分区域、分类存放，避免不同类别的药品混放。

药品保管储存管理制度(3篇)

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为了确保药品的质量和安全，制定的一套规章制度。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：医疗机构或药品经营企业应建立符合国家药典要求的药品储存环境，包括温度、湿度、通风等方面的控制。

2. 药品储存设施：医疗机构或药品经营企业应建立符合要求的药品储存设施，包括药库、冷库、干燥库等，确保药品储存条件的安全性和稳定性。

3. 药品储存标识：药品储存设施应明确标识不同药品的存放位置，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于查找和管理。

4. 药品进货验收：医疗机构或药品经营企业应建立健全的药品进货验收制度，对进货的药品进行质量、数量和合规性的检查，确保药品的安全和合法性。

5. 药品储存管理：医疗机构或药品经营企业应建立严格的药品储存管理制度，包括定期巡查、温度检测、防潮、防火等措施，确保药品的质量和安全。

6. 药品出库管理：医疗机构或药品经营企业应建立药品出库管理制度，包括查对药品名称、批号、数量等信息，确保药品的正确出库和使用。

药品贮存管理制度(5篇)

药品贮存管理制度为保证食品安全，根据《食品安全法》等有关规定，制定本制度。

1.贮存场所、容器、工具和设备应当安全、无害，保持清洁，设置纱窗、防鼠网、挡鼠板等有效防鼠、防虫、防蝇、防蟑螂设施，不得存放有毒、有害物品及个人生活用品。

2.食品和非食品(不会导致食品污染的食品容器、包装材料、工具等物品除外)库房应分开设置。

同一库房内贮存不同性质食品和物品的应区分存放区域，不同区域应有明显的标识。

3、食品应当分类、分架存放，距离墙壁、地面均在10cm以上，并定期检查，使用应遵循先进先出的原则，变质和过期食品应及时清除。

‘4、冷藏、冷冻柜(库)应有明显区分标识，设可正确指示温度的温度计，定期除霜(不得超过1cm)、清洁和保养，保证设施正常运转，符合相应的温度范围要求。

5、冷藏、冷冻贮存应做到原料、半成品、成品严格分开，植物性食品、动物性食品和水产品分类摆放。

不得将食品堆积、挤压存放。

6、散装食品应盛装于容器内，在贮存位置标明食品的名称、生产日期、保质期、生产者名称及联系方式等内容。

食品安全突发事件应急处置方案为完善食品安全保障体系，减轻食品安全突发事件的社会危害，根据《食品安全法》等有关规定，制定本方案。

1、成立食品安全突发事件应急处置工作领导小组，负责本单位食品安全突发事件应急处置工作，落实食品安全防范措施。

2、建立食品安全突发事件防范检查登记本，定期检查本单位各项食品安全事故防范措施的落实情况，及时消除食品安全隐患。

3、一旦发生食品安全突发事件，立即把伤病人员送往医院进行救治，第一时间向本地县级人民政府食品药品监督管理和卫生行政部门报告，立即封存可能导致食品安全突发事件的食品及原料、工具、设备。

4、积极配合政府及相关部门妥善处理好食品安全突发事件有关事宜。

不合格食品召回制度为切实做好不合格食品的召回工作，根据《食品安全法》、《食品召回管理办法》等有关规定，制定本制度。

1、建立并执行食品退市制度。

公司各部门、经营门店获悉不合格食品信息时，要立即报告顾客经营中心、商品经营中心。