高中化学 4.2醇、酚第4课时课时训练 苏教版选修5

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O
→
, 属 。
不变混浊 9.把 过 量 的 C O 2 气 体 通 入 到 下 列 物 质, ) 。 的是 ( ( A. C a OH) 2 ������ ������ ������ B. ������ ON a ������ [ ( C. N a A l OH) 4]
1 2.含苯酚的工业废水处理的流程图如下图所示 。
( 2)
H C H C 3 6H 5 C C O B r
������
O
+
C H 3NH 2
→
C H CH B r 6H 5 C C 3 +H NH ④ C H3 OH ,
( ) 3 ①②③
解析 : 该有机物中含有典型的有机官能团
的结构 , 而这种结构由 ① 反 应 生 成 , 应该是去 R C H C O R ' 2 一个 H 原 子 。 由 麻 黄 素 的 结 构 可 反 推 C 物 质 的 基 本 结 ������ O , 掉一 小 分 子 的 HC 即 C l H C H C O 3 2 取代了苯环上的
( ) 2 ③④
第4课 时
( ) 3 ④⑤
) 1 3.( 1 ① 羟基
② C H H l 3 C C 3+C 2
光照
( ) 7 ②④⑤⑥
( ) 4 ①②④
本题考查有机物的结构、 性质, 解题的关键是以 3. C 解析: 有机物的结构入手 , 掌握不同官能 团 的 性 质 。 该 有 机 物 中 仅含有酚羟基 、 酯基 , 不 属 于 醚 类, 该物质中无 A 项 错 误; 个酚羟基可消耗 2m 酯基水解可得到一个酚羟 o lN a OH, 基、 一个醇羟基 和 H 反 应 共 消 耗 3m C O o lN a OH, C项 2 3, 正确 ; 由题设可知 , 该有机物可与 4m o lH D项 2 发生反应 , 碳碳双键和叁键 , 不能与溴水 发 生 加 成 反 应 , 两 B 项 错 误;
第4课 时
2.描述实验探究的学习方法 。 苯与苯酚的性质比较 , 解释有机物基团之间的互相影响 。 1.通过乙醇与苯酚 、
1.现有 ① 苯 、 ② 甲苯 、 ③ 氯苯 、 ④ 苯酚 、 ⑤ 乙烯 、 ⑥乙 醇, 其中 : ( ) 能和金属 钠 反 应 产 生 氢 气 的 有 1 ; 序号 , 下同 ) ( 填
④ 水解反应 “ 的一硝基取代物只有一种 。“ 的 HQ” HQ” 结构简式是 ( ) 在一定条件下相互作用形成水与 3 A 与“ HQ” 。“ 一种 食 品 抗 氧 化 剂 “ 与 T B HQ” T B HQ” 氢氧 化 钠 溶 液 作 用 得 到 化 学 式 为 的结构简 C a T B HQ” 1 0H 1 2O 2N 2 的化合物 。“ 。 式是 。
开心自主预习 , 轻松搞定基础 。
2m o l氢气发生反应 4.通过实验现象比较下列物质中的 ①CH3C O OH OH ④ ②CH3CH2OH ������ O
子的活动性顺序 , 并填于下表中 。
OH 中氢原
③H OH
������ ������ ������ ������
( ) 能和 N 2 a OH 溶液反应的有 ( ) 常温下能和溴水反应的有 3 ( ) 可从炼焦油中提取的有 4 ( ) 少量掺在药皂中的有 5
D. N a S i O 2 3 某芳 香 族 化 合 物 A 含 有 C、 1 0.经分析 , H、 O 的质 量分数分别为 7 8. 7% 、 8. 2% 、 1 3. 1% 。
( ) 如果该有机物一个分子中只含一个氧原子 , 1 。 则该化合物的分子式为 ( 如 果 该 有 机 物 具 有 两 个 甲 基, 且它遇 F 2) e C l 3 会变为 紫 色 , 这样的结构有 种; 如果它遇 F 这样的结构 e C l 3 不 会 变 色, 共有 种。
③A 的同分异构体 F 也 可 以 有 框 图 内 A 的 各种 变 化 , 且 F 的 一 氯 取 代 物 有 三 种 。F 的结构简式是 。
。
( ( 化合物“ 可 用 作 显 影 剂, 2) HQ” C 6H 6O 2) “ 可 以 与 氯 化 铁 溶 液 发 生 显 色 反 应。 HQ” “ 还能发生的反应是 HQ” ① 加成反应 ② 氧化反应 ③ 加聚反应 ( 。 填序号 )
是 一 种 有 机 溶 剂 。A 可 以 1 3.化合物 A( C 4H 1 0O) 发生以下变化 : B← A 光
C l 2 浓 H2S O 4 △
( 上 图 中, 能循环使用的物质是 C 5) C a O、 6H 6、 、 。
↓ C
N a
→D
C C l 4
B r 2
→E
( ) 。 1 ①A 分子中的官能团名称是 。 ②A 只有一种一氯取代物 B 写出由 A 转化 为 B 的化学方程式:
C H H C l +HC l 3 C C 2 ③( C H C HC H2OH 3) 2 ( ) 2 ①② HO OHFra bibliotekCH 3
OH ) OH ( 3
������
������
HO C( C H 3) 3
4.—OH 中氢原子的活动性 ①⑤ 大于 ②③④ —OH 中氢原子的活动性 ④ 大于 ②③ —OH 中氢原子的活动性 ① 大于 ⑤
错误 。
) ( ) 1 0.( 1 C 2 6 3 8H 1 0O ( ) 3 3 6 ( ) 不变 1 4
5.A 6. B 7. B、 C 8. C 9.A
①>⑤>④>③>②
—OH 中氢原子的活动性 ③ 大于 ②
) 羟基 1 1.( 1
醇
其 5.用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质 , ) 。 中不正确的是 ( A.溴苯中的溴 ( K I溶液 ) B.溴乙烷中的乙醇 ( H2O) ) C.苯酚中的苯酚钠 ( HC l 固体 C D.乙醇中的水 ( a O)
源于教材、 宽于教材, 举一反三显身手。
B.该有机物可以与浓溴水发生加成反应 C.与足量氢氧化钠溶液充分反应 , 1m o l该有机 中有醇类物质
; ( ) 用于制取 T 6 NT 的有 ( ) 能使酸性 KM 7 n O 4 溶液褪色的有
;
;
;
;
⑤HO C OH 操作 现象 其 ① ⑤ 变 红, 他不变 推论
编号 1
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加入石蕊试液
。
重难疑点 , 一网打尽 。
而苯酚与溴水反应 2.苯在催化剂存在下与液溴反应, ) ; 不用加热也不需催化剂, 原因是( 乙醇溶液呈 使苯环上氢原子活泼了 A.苯环与羟基相互影响, 使羟基上的氢原子活泼了 B.苯环与羟基相互影响, 3.如下图所示 为 某 有 机 物 的 结 构 简 式 。 已 知 酯 类 在铜铬氧 化 物 ( 催 化 下, 与氢气 C u O·C u C r O 4) 催化氢化过 程 中 不 变 , 其 反 应 原 理 如 下: 在铜铬 氧化物催 化 下 , R C O O R H2 1 2 +2 是( ) 。 反应得到醇 , 羰 基 双 键 可 同 时 被 还 原, 但苯环在 使羟基上的氢原子活泼了 C.苯环影响羟基 , 使苯环上的某些氢原子活泼了 D.羟基影响苯环, 中性, 而苯酚溶液呈弱酸性, 原因是( ) 。
2
N a C O 2 3 溶液
在 ①⑤ 中加入 在 ②③④ 中加 入 N a OH 溶 液
① 中产生气体 ④ 由浑浊变澄 清 ③ 产生气体剧 烈, 并燃烧
3
4 结论
在 ②③ 中加入 金属钠
OH 中氢原子的活动性
② 产生气体缓 慢, 不燃烧
CH2OH →R 1 。 , 关于该 化 合 物 的 下 列 说 法 中 正确的 +R 2OH
物最 多 可 以 与 5 m 所得产物 o lN a OH 反 应 ,
D. 1m o l该 有 机 物 在 铜 铬 氧 化 物 催 化 下 仅 能 与
二甲基丙烷与 B 其一溴 D.光 照 下 2, 2 r 2 反 应,
取代物只有一种 则下列说法中正确的是 7.酚酞的结构如下图所示 , ( ) 。 A.分子式是 C 2 0H 1 2O 4 溶液显红色 B.能与 N a OH 稀溶液反应 , 产生白色沉淀 C.能与溴水反应 , D.不能与 F e C l 3 溶液反应 HO
可 看 成 醇 类 物 质。 根 据 信 息 暗 示, A 物质应该有
连 在 了 苯 环 上 的 侧 链 上, OH 没有直接连 在 苯 环 上 ,
构, 加 氢 还 原, 去 氢 氧 化,C 物 质 应 该 是 H CH C 3 。 6H 5 C C NH C H3
) 萃取 1 2.( 1
( ) 4 C a C O 3
该有机物可 A.该有机物的化学式 为 C 2 0H 1 4O 5, 以属于酯类 、 酚类 、 醚类
) 。 错误的是( 6.下列对有机物结构或性质的描述, A.一定条件下 , C l 2 可在甲苯的苯环或侧链上发 生取代反应 则碳酸的 B.苯酚钠溶液中通 入 C O 2 生 成 苯 酚, 酸性比苯酚弱 , 完全燃烧生 C.乙烷和丙烯的物质的量共 1m o l 成 3m o lH2O
R CH C R ' +H B r 请回答 : B r
( ) 麻黄 素 中 含 氧 官 能 团 名 称 是 1 ( ) 填“ 醇” 或“ 酚” 类化合物 。 ( ) 写出反应 ③ 的化学方程式 : 2 ( ) 上述 ①~④ 反应中 , 属取代反应的有 3 ( , 填序号 , 下同 ) 加成反应有 。
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麻黄素合 其结构 为 C CH CH CH3 , 6H 5 OH NH CH3
成路线为 :
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OH
C CH2 C C l →A 6H 6 +CH 3